丁基黄原酸

丁基黄原酸紫外法和铜试剂法哪一种较为靠谱？质控都做不到位啊

[b]根据国标GB/T 5750.8-2006（43.1）《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》铜试剂亚铜分光光度法做丁基黄原酸标准曲线，萃取后有一点点颜色，但是就是不呈线性，请问是什么原因？[/b]

水中丁基黄原酸测定紫外光度法样品检测加药后的吸光度比不加药的吸光度高，为什么，加标回收不回来

想问一下有没有做过水质紫外分光光度法—丁基黄原酸的，有成功做出曲线的嘛？今天做曲线时，后三个吸光值一样，而且最大浓度也测不出来，是什么原因？

本人根据国标《铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸》的方法做标准曲线，萃取后没有颜色，是什么原因？丁基黄原酸标准、缓冲液、硫酸铜试剂都是新配的，请教下同仁们是什么原因，谢谢！

请问有没有测过生活饮用水中的丁基黄元酸，不知道大家的标准品是在哪里买的？是买的丁基黄元酸还是丁基黄元酸钾？我们这里只能买到丁基黄元酸钾不知道能不能做出来！

按照国标方法做丁基黄原酸，做了几次最后都不显色是什么原因呢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif

丁基黄原酸曲线偏高，会有什么原因

各位老师，我用铜试剂分光光度法测丁基黄原酸做不出来曲线，想求教一条曲线，谢谢！

水中丁基黄原酸的国标检测方法根本就达不到地表水的水质检测要求，请问有没有灵敏度更好的检测方法？

按照GB/T 5057 -2006的方法测试水样中的丁基黄原酸,标准曲线出来没有颜色.请问有该项目经验的朋友帮忙指点一下是什么原因.首先声明操作没有问题,而且都是严格按照方法做的.

用紫外测生活饮用水中的丁基黄原酸，曲线不成线性，按照国标步骤来做，低浓度的曲线点显色不明显，高浓度才显色，需要注意什么的吗，求各位大神指导

最近做原水丁基黄原酸的加标回收率，抽滤后做的回收率好低。后来离心后来做，0.080mg/L的能做到90%多，0.020mg/L的才50%多，各位老师有没有做过这个行吗的回收率啊？我用的方法是GB/T 5750.8-2006 43.1

想请问一下各位同行，用紫外法测定水中丁基黄原酸，需要用酸化前后的吸光度值来做纵坐标，在实际操作时，是先做一下酸化前的吸光度值打印出来，再做一下酸化后的吸光度值打印出来，然后算好两者的差值，输到分光光度计里面做曲线吗？做实际样品的时候呢？

离子色谱AS19分析柱可以做丁基黄原酸吗

大家好： 最近在做水里面的丁基磺原酸测定，遇到了一些问题，想请教一下大家，我们是用买的95%左右的丁基磺原酸钾做的标曲，第一遍按照国标做不显色，后来查资料后改了一下方法，把盐酸羟胺的量增加到2.5g,没有静至30min,直接进行下一步骤的，不过还是用ph 5.2的水，结果曲线最大浓度显淡黄色，吸光度值才0.028，而整条曲线最大吸光度值是，0.059，根本不成线性，不知道什么地方出问题了，想问问大家有没有出现过相似问题，是怎么解决的，谢谢了

新人，第一次做丁基黄原酸，各位前辈，求一条工作曲线和填写的原始记录！万分感谢[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif[/img]

乙酸对叔丁基环己酯 和乙酸邻叔丁基环己酯如何区分？谢谢

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中，顶空进样，OV-1301色谱柱，平衡温度75摄氏度，二氯甲烷作溶剂，0.01mg/ml丁基磺酰氯为什么不重现？？[/color]

各位大侠，本部门在开展自来水106项中二氯乙酸，三氯乙酸任务时，使用甲基叔丁基醚4mL萃取酸化后（pH2）40mL水样中的二氯乙酸，三氯乙酸，后取用其中2ml甲基叔丁基醚与2mL（10%硫酸酸化的）甲醇于45℃水浴中反应降温保护卤乙酸甲酯后，使用7mL150g/L的硫酸钠水溶液对其进行萃取问题来了，硫酸钠溶液萃取前，有机溶剂剩余4mL(甲醇2mL，甲基叔丁基醚2mL)，萃取之后却发现有机相大大缩水，仅剩余1mL以下萃取的目的是为了除去有机相中的甲醇，保留甲基叔丁基醚，结果发现，大量甲基叔丁基醚消失，怀疑形成甲醇-甲基叔丁基醚-水共溶，因此，做了验证试验，加入2mL甲醇，2mL甲基叔丁基醚于分液漏斗，加入7mL150g/L硫酸钠溶液，摇晃后静置15min，期间不加热，不加酸，结果留下的有机相也仅为1mL。请教诸位达人，中是否可能形成甲醇-甲基叔丁基醚-水共溶，诸位在卤乙酸的gc检测预处理过程中采用何种方法？？急求，在线等

求购1、草酸2、枸橼酸3.磷酸二氢钾4.四丁基硫酸氢铵5.磺基水杨酸为分析纯试剂6.甲醇（色谱纯）7.乙腈（色谱纯）8.异丙醇（色谱纯）9.异丙醇分析醇等若干，具体规格及数量见附件

二丁基二月桂酸锡和二丁基二醋酸锡等有机锡类能否用某种特定的色谱柱检测?

求助！！！！！根据HJ 756-2015 的步骤，曲线根本不成线性，前三个点跟空白一模一样，而且空白值在0.002，这是什么情况，求解

试问：硫酸铈能否氧化对叔丁基苯酚？可以直接电位滴定测对叔丁基苯酚的纯度吗？实验室电位滴定仪：梅特勒T50。若手动滴定，指示剂采用二苯胺磺酸钠还是邻二氮杂菲-亚铁？望指点

色谱缓冲液中加入四丁基溴化铵和四丁基硫酸氢铵有何作用,两种试剂有何区别

准备购买硫酸氢四丁基铵试剂，但进口的产品每公斤要9万人民币，有点太贵了，不知道这个实际价格是多少？

最近做一个四丁基醋酸铵的滴定，在乙酸-乙酸酐介质中用高氯酸进行电位滴定，有很明显的突跃，结晶紫指示剂也变色，但计算结果仅有百分之八十几。样品是我新买的试剂，标注含量有97%。想问问大家看看有没有好的测定方法，或者我的滴定中有哪里出现问题。谢谢。

二月桂酸二丁基锡是否禁用？

二月桂酸二丁基锡是否禁用？