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丁二酸根离子

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丁二酸根离子相关的论坛

  • 丁二酸酐定量

    各位大神,我要测一个原料药里的丁二酸酐,但是丁二酸酐性质不稳,遇水会水解,即使是流动相里有水,也会水解,请问如何用LC-MSMS对丁二酸酐进行定性定量?

  • 丁二酸中的铅测定问题

    请教各位:我在分析丁二酸中的铅时,仪器的重现性非常不好,铅的灵敏度又非常低,我是直接稀释100倍进样的,有没有什么好的办法将丁二酸分解掉?

  • 丁二酸检测

    检测样品中丁二酸含量的时候,发现丁二酸相应较低,提高样品浓度后发现回收率降低。样品本身是钠盐,会对丁二酸的分离有影响吗?另外,发现丁二酸附近有杂质长出,请问丁二酸会转变成别的吗?

  • 【原创】催化合成丁二酸二丁酯

    催化合成丁二酸二丁酯第一章 绪论1.1 概要羧酸酯是一类重要的化工原料,低级的酯一般都是水果香味,可作香料(如醋酸异戊酯有香蕉味,戊酸乙酯有苹果香味等)。液态的酯能溶解很多有机物,故常用作溶剂。有些酯还可用作塑料、橡胶的增塑剂。丁二酸二丁酯是一种新型塑料工业的增塑剂,该增塑剂为无色透明液体,常用作有机合成中间体、食物添加剂、气象色谱固定液,是一种昆虫驱避剂,用于驱除蟑螂、蚂蚁等害虫,它的合成与其它酯类化合物一样,由相应的酸和醇通过酯化反应而制得.以往的酯化反应多采用浓硫酸做催化剂,而浓硫酸有腐蚀性,使得酯化反应副反应多、后处理困难、产品色泽较差,同时,在后处理过程中还会产生大量的含硫废水污染环境.为解决浓硫酸作催化剂时的缺点,人们已研究了其它催化剂来代替浓硫酸,但对于丁二酸二丁酯的合成研究的较少,虽有人将TiO2/S042- 固体超强酸用于催化合成丁二酸二丁酯,但该催化剂的制备较为复杂,成本较高,不利于工业化生产.随着人们环保意识的增强,对于酯化反应的催化剂进行了广泛的研究,作者曾注意到结晶硫酸氢钠是一种常见的结晶无机盐,保管、运输、使用均很方便,又能克服无机酸的强腐蚀性,因此作者将研究把硫酸氢钠直接用于催化合成丁二酸二丁酯,主要研究该物质的增塑剂性能和合成该物质所使用的催化剂。

  • 液相色谱质谱检测巯基丁二酸遇到的问题

    [color=#444444]我的巯基丁二酸是溶于水的,我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进行检测,该物质含有二个羧酸基团,一个巯基,分子量是150,我用负离子模式检测没有峰,用正离子模式检测149处有峰,按说正离子模式出峰不应该在151吗?不太懂,忘各位有经验的前辈帮忙解答一下。[/color]

  • 液相色谱质谱检测巯基丁二酸遇到的问题

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  • 丁二酸酐能使用气质检测吗

    丁二酸酐性质不是很稳定,将其溶解在二氯甲烷中直接进样分析,不知道进样过程中,会不会受热分解,大家有没有相关经验?使用DB-5的色谱柱,能很好的分析这个物质吗?

  • 【求助】跪求:γ-丁内酯、1,4-丁二醇和丁二酸二甲酯的检测条件

    本人实验中要分开γ-丁内酯、1,4-丁二醇和丁二酸二甲酯,但γ-丁内酯和丁二酸二甲酯可以分,加入少量的1,4-丁二醇也可以分,但一旦量大了1,4-丁二醇就显示两个峰,并且如果继续加1,4-丁二醇则又会变为一个峰,试问高手这是怎么回事呀?是不是我条件有问题呀,我用的是程序升温。非极性柱子

  • 柠檬酸和丁二酸峰型奇怪

    柠檬酸和丁二酸峰型奇怪

    [img=,690,420]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901261202043517_960_3297997_3.png!w690x420.jpg[/img]流动相是0.1%磷酸+20 mM KH2PO4和甲醇,99:1等度洗脱,0.4流速,柱温30,柱子是waters家HSS T3(2.1×100)。不同浓度的混标走出来的峰型不一样,2min的峰是柠檬酸,2.4min的峰是丁二酸,麻烦大家帮我分析一下峰型为什么会这样,要如何改善?

  • 富马酸和丁二酸分离不开

    最近在用waters的UPLC做食品中有机酸的分析,用的是HSS T3柱子,富马酸和丁二酸峰怎么都分不开,有没有大神做过的,麻烦告知方法,目前只有waters的超高效柱子,谢谢,急????

  • 岛津LA2010测试草酸和丁二酸现有条件下分不开。

    使用的液相机器为岛津LA2010,柱子为安捷伦的T3柱。使用的条件是20mmol磷酸盐:甲醇=90:10 pH磷酸调节到2.9,流速0.5mL/min,柱温40度,进样量100uL。我的草酸和丁二酸分不开,出峰时间基本在3min左右。想问问有什么方法能让我的这两个峰分开。谢谢各位大神啦!!!!!以下时我的几个困惑:1.pH我之前调到2.5好像也分不开。2.我降低甲醇的比例也分不开,磷酸盐浓度是否还要提高?以及10%的甲醇比例是否为极限了?因为越跑压力约高,我害怕堵柱子。3.进样100uL是因为我的样品进10uL会使液相整个基线上漂。4.我的样品是否出峰太快了?谢谢各位大神了!!

  • 离子色谱测定磷酸二氢锂无机盐溶液中氯离子和硫酸根离子含量测定

    离子色谱测定磷酸二氢锂无机盐溶液中氯离子和硫酸根离子含量测定

    利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定磷酸二氢锂固体中氯离子和硫酸根离子含量时,发现氯离子前面出现负峰,很容易影响氯离子的定量结果。在后面还会出现很大的一个峰,但不是在磷酸根出峰时间出的。样品的处理方式主要为称取一克固体样品溶解在100毫升水中,之后将样品溶液过氢柱后进样测定。求助一下,有做过类似的实验,或者出现过类似情况的吗?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202181331448878_8181_3920308_3.png[/img]

  • 水溶性丁二酸酐酰化壳聚糖纳米凝胶的制备及其pH响应性研究

    【序号】:2【作者】: 陈怀俊姜雪姜芙蓉【题名】:水溶性丁二酸酐酰化壳聚糖纳米凝胶的制备及其pH响应性研究【期刊】:化学与生物工程. 【年、卷、期、起止页码】:2015,32(06)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7ir5D84hng_y4D11vwp0rrtZAdNcP4fpD81VITsgDZvC-TsioHWWR6CAb8vDaqjIAp&uniplatform=NZKPT

  • 丁二酸酐酰化壳聚糖-g-PHB纳米微球的制备与表征

    【序号】:1【作者】: 王先津代元坤苑志磊贺继东【题名】:丁二酸酐酰化壳聚糖-g-PHB纳米微球的制备与表征【期刊】:化学与生物工程. 【年、卷、期、起止页码】:2018,35(07)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7i0-kJR0HYBJ80QN9L51zrPwrSRYDLTFoseLVM05aDgmt1NJw4N2j08qxaqTe_5CqI&uniplatform=NZKPT

  • 离子色谱测定己二酸铵中的微量硫酸根离子

    离子色谱测定己二酸铵中的微量硫酸根离子

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501051524_531221_2804781_3.jpg由于己二酸铵中的己二酸根和硫酸根的出峰时间较为相似,同时己二酸根的含量较高。在直接进样进行己二酸铵中硫酸根测定时,己二酸根的色谱峰把硫酸根的色谱峰淹没,造成无法检测。请各位指点迷津。

  • 硝酸根离子、磷酸根离子时间漂移回事?

    硝酸根离子、磷酸根离子时间漂移回事?

    同事做氟离子、氯离子、硝酸根离子、磷酸根离子 ,氟离子和氯离子出峰时间差不多,硝酸根离子高浓度的时间会前移、磷酸根离子高浓度的会延时;请问这个是什么原因啊?(硝酸根离子浓度是1、20PPM;磷酸根离子浓度是0.5、10PPM)[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904031533437041_1228_3236392_3.jpg!w690x387.jpg[/img]

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