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电滞回线

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电滞回线相关的论坛

  • 美国召回中国产iPod Touch外置充电电池

    2011年11月30日,美国消费品安全委员会与Mophie LLC联合宣布对中国产iPod Touch外置充电电池实施自愿性召回。 被召回的商品为iPod Touch用Mophie Juice Pack Air外置充电电池,由内置式锂离子电池和塑胶外壳组成,塑胶外壳可防止电池从iPod Touch4G音乐播放器中滑出。电池外壳为黑、蓝或者红色,此次召回仅限于序列号前5位为TR113~TR120的产品。序列号标在电池内侧。该电池于2011年4月在全美销售,单价为50美元/块。 此次被召回的商品数量约为6118块。召回原因为,该电池易过热,有灼伤使用者的危险。截至目前,Mophie LLC已收到110起电池过热的报告,其中包括44起电池熔化和9起人员轻微灼伤的事故。 为此,美国消费品安全委员会建议消费者立即停止使用被召回的电池,并与Mophie LLC联系免费更换其他电池。

  • 分光法-标准曲线的绘制0点参不参与

    现在看了好多标准上面绘制标准曲线说的是扣除试剂空白后的吸光度为纵坐标,按照这个的意思是说0点参与曲线的绘制;但是标准是有检出限的呀,曲线如果是从0到最高点,那检出限的意义是什么呀;标准曲线为什么不能从除0点外第一个浓度点开始绘制

  • 碘水先加碱再加算为什么会变成棕色

    测室内甲醛的实验,碘水中先加了过量的氢氧化钠,应该是生成NaI和NaIO吧,此时溶液中的物质就只剩碘离子、次碘酸离子、钠离子、氢氧根离子了吧。在静置15min后,又加了稀硫酸,这时候,溶液又变回棕色了,请问为什么会变成棕色?

  • 火焰法做標准曲線時,是否強制過原點?

    各位 請教一個問題,我發現在做標准曲線時,如果沒有強制過原點的,結果小於有些數據會顯示負值,但如強制過原點後 ,就會全部是正值了,原負值的數據變成了,較小的正值,多般會在10PPM以下,請問,在實際分析工作中,是否應該強制過原點,如過原點,與測量數據有多大的影響。多謝了?

  • 【4月巨献—光谱采购应助典范评选】之baishizhiqiu回帖总结

    【4月巨献—光谱采购应助典范评选】之baishizhiqiu回帖总结

    [b][color=#f10b00][size=3]经过统计[u]baishizhiqiu[/u]最后得分为:6分【有效回复4个帖子,加4分;经典回复帖子(如下图)2个,各多加1分,共计6分】[/size][/color][/b][u][b]备注:[/b][/u][b]1.[u]baishizhiqiu[/u]个人发帖情况见:[url]http://bbs.instrument.com.cn/SearchResult.asp?forumid=404&Operation_Relation=AND&PaperType=all&OrderBy=DESC&position=username&KeywordsTextBox=baishizhiqiu[/url]2.经典回复:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004171237_212835_1622024_3.jpg[/img][/b]

  • 液相峰未回到零点又出现峰

    你好,我想问一下用高效液相法测齐墩果酸,我用的流动相是乙腈:水=90:10,检测波长为210nm,样品用甲醇超声提取的,进样后三分钟内出现个很大的平头杂峰,这个峰还未回到零点,在这个峰上有出现了几个小峰,峰形还可以,这事怎么回事,怎么解决?

  • 废液罐出现沉淀是怎么回事?

    今天在初始化的时候,给废液罐补水时发现废液罐里有一些沉淀,想问一下,是怎么回事,应该怎样处理呢,谢谢各位专家!

  • 标准的检出限和绘制的标准曲线的浓度点有什么关系吗?

    标准的检出限和绘制的标准曲线的浓度点有什么关系吗?

    标准的检出限和绘制的标准曲线的浓度点有什么关系吗?比如硫化物规定测定上下限为0.005-0.7 mg/L在绘制曲线的时候,标准溶液浓度为10 mg/L,然后分别取0,0.5,...7.0 mL标液到100 mL比色管...这个二者之间有什么联系吗?还有就是,标准所说的测定上限浓度,是指原始水样稀释后不得超过的最高浓度吗?如有回复,万分感谢![img=,690,54]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111172020509266_5191_5383916_3.png!w690x54.jpg[/img][img=,690,222]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111172022106709_6776_5383916_3.png!w690x222.jpg[/img]

  • 如何用Excel绘制吸附等温线

    如何用Excel绘制吸附等温线

    GB/T 7702.7测试碘吸附值,如何用Excel绘制吸附等温线?[img=,690,557]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201061426451935_6191_3151876_3.jpg!w690x557.jpg[/img]

  • 【转帖】沉淀的果汁:不新鲜还是更营养?

    报道称,波兰科学家在研究中发现,有沉淀的果汁因为含有更多的抗氧化剂,其益处远比清澈透明的果汁要多。这个研究不禁让人吃了一惊。因为在很多人看来,有沉淀就代表果汁存放的时间已经很长,口味也肯定不新鲜了。殊不知,这可是大错特错了。  这是因为,一方面,带肉的果汁肯定会有沉淀,因为水果中的纤维素能被原封不动地保留下来,对人体非常有利 另一方面,这一最新研究报告也告诉我们,有沉淀的果汁含抗氧化剂量大,可以降低动脉硬化的风险,减少心血管疾病的发生。而那些为了让果汁没有沉淀,要加入稳定剂的做法,实在是画蛇添足。  的确,无论是讲究“原汁原味”,追求丰富营养物质的“营养健康派” 还是营养与口感兼顾的“完美主义派” 又或是注重价格、渴望实惠的“大众消费派”,现如今,在消费者心中,果汁由于其崇尚自然、极富营养、物美价廉的特性,早已位居碳酸饮料、乳酸饮料之上,越来越多地受到青睐。可就在它走入寻常百姓家的同时,由于选择果汁时的一些误区,却常常让消费者们和“好果汁”擦肩而过。要想做一个健康的“果汁美女”,我们必须睁开“火眼金睛”,揪出这些小错误。  误区一:含水量越少,说明热量越低。  解读:市场上的果汁瓶上,通常会看到10%、20%、50%和100%这样的数值。很多人会误以为它们表示的是浓度,其实它是指1升果汁中含的新鲜、纯水果的体积。拿380毫升10%浓度的果汁为例,水果体积占到10%,其他则是水和食品添加剂,其作为“果汁”的价值可想而知了。  在一些果汁产业比较成熟的国家,只含10%水果体积的饮料甚至不能称为果汁饮料,否则哪是在喝果汁啊,简直就是在喝甜味剂色素水。  误区二:哪里产的果汁营养都一样。  解读:俗话说,“橘生淮南则为橘,生于淮北则为枳”。用好产地的水果制成的果汁自然比一般的要好很多,而且这种情况下,生产商一般都乐意在瓶上标明。口味一好,自然不会添加过多的食品添加剂,消费者应该多多注意。  误区三:果汁颜色越透亮越好。  解读:超市中有的果汁颜色艳丽,通透性好,煞是好看 有的则显得透明度不高,看上去醇厚,甚至有点暗淡。其实,刚生产的果汁颜色鲜艳是正常的,但放置很久之后依旧颜色艳丽的果汁就不一定是好果汁了。  平时新鲜苹果切开后没多久,表面马上会出现一层锈色,这是因为水果都极易氧化,放久了,颜色自然会变。果汁亦然,存放久了,颜色就变得醇厚,有质感,透明度和艳丽度会降低。而那些放置很久也不会改变颜色的果汁,可能是添加了护色剂和防腐剂,消费者饮用时一定要谨慎,越接近新鲜水果状态的果汁越好。  误区四:饮料嘛,总是要放点色素的,没啥大不了。  解读:现在市场上的果汁一般不允许添加色素等配料,而加一些防腐剂、柠檬酸、香精等,则是允许的,但一定要在国家标准范围内。纯果汁的颜色一般比较暗淡,如果果汁颜色过于鲜亮,则很可能是加了过量的色素。

  • 【资料】我国人群碘营养水平总体适宜 卫生部相关负责人回应“补碘过量”质疑

    我国人群碘营养水平总体适宜 卫生部相关负责人回应“补碘过量”质疑来源: 卫生部网站2009-08-13 最近,部分媒体对“全民食盐加碘”提出质疑,认为部分地区“补碘过量”导致包括甲状腺癌在内的甲状腺疾病增加。究竟该如何认识“全民食盐加碘”?食盐加碘策略应否调整?记者采访了卫生部疾病预防控制局有关负责人和中国疾病预防控制中心国家碘缺乏病参照实验室主任李素梅。

  • 石墨坐标曲不会出现点怎么回事呢

    石墨坐标曲不会出现点怎么回事呢

    大侠们,请看图,这是怎么回事呢,已经做了第一点,而且往下做也不会出现坐标点[img=,494,246]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304101302_434749_2650594_3.jpg[/img]

  • 五台山天价炖鸡,官方回应“嫌贵甭点”?

    10月2日,澎湃新闻报道称,五台山特色菜“台蘑炖山鸡”在当地酒店要卖300多元至400多元不等,引发“定价太高”的质疑。  10月4日,五台山风景区(新浪)官方微博“五台山发布”对此回应称,“市场经济时代,市场调节。只要是明码标价,你愿意买,他愿意卖,即可成交。”http://images.meishij.net/p/20141008/91c758090a11c965f767d3138d96150d.jpg 物价局是吃闲饭的吗?大家怎么看?

  • 【转帖】外层线路电镀不采用内层线电的原因

    外层线路电镀不采用内层线电的原因 -------------------------------------------------------------------------------- 发布时间: 2007-10-16 10:34:30 浏览次数: 28 外层线路/铜面一般都是采用二次镀铜来加厚这样蚀刻时好控制做的精度也高,这就决定其必须线路正像。而内层则采用负像。 另外层板面之间采过通孔导通而内层多采用湿漠无法盖孔如不采用镀锡,其蚀刻时会造成孔内被蚀掉。 对于电镀而言,图形后电镀由于图形的原因会造成镀层不均,而图形前电镀可以使板而电镀均匀,但要评估干膜的盖孔能力.一般而言40UM的膜可以盖住4MM以下的金属化孔。 使用图形前电镀蚀刻会更均匀,对于阻抗板的生产尤为重要。 采用图形电镀是对有要求的线路进行选择性电镀,另外也不会过多增加产品厚度,保证产品的柔软性和耐挠曲性。 资讯来源: 外层线路电镀不采用内层线电的原因 发布人: 全球电镀网

  • 【讨论】家电的电源线里SVHC物质大家怎么控制的?

    现在的电源线里,大多含有邻苯类的物质,而且含量还不小,如果是小家电,很容易就超出整机重量的0.1%。不知各家电厂家是怎么管控电源线的,彻底禁止使用SVHC物质吗?还是限量使用。如果使用替代物质,成本好像增加不少啊,现在正头疼呢。

  • 理化紫外分光光度法绘制曲线零点问题

    如题,理外的紫外做曲线,零点的吸光值不是0,如含量0 ug,吸光度0.041,绘制曲线时0点应该是(0,0.041),但很多人是按(0,0)强制过原点来绘,这样是不是错的?普析的紫外是不过原点绘制的,以实际的(0,0.041)来绘制,哪个是对的?我的理解是强制过原点是错的,其它的点扣除0点就行了,0点再扣0点是何道理?

  • 高低温交变试验箱为什么会跳电

    高低温交变试验箱为什么会跳电

    [b][url=http://www.sylinpin.com/product_show-45.html]高低温交变试验箱[/url][/b]是一种可靠性的环境试验设备,该设备主要用来检测产品的耐气候适应能力,其可以用来模拟高温、低温、高湿以及低湿等恶劣的气候环境,从而来估计产品的可靠性以及研发时候的缺陷。该设备是用户在提高核心竞争力的必备测试设备,它广泛用于五金、塑胶、电子、照明、主板和芯片等各行各业中。[align=center][img=,348,348]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803090848324119_5960_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  对于一些客户来说高低温交变试验箱在使用的过程当中不是非常的熟练,这样就会出现一系列的故障现象发生,例如一开机就跳电等。下面我们就这个问题进行解析。  发生此类情况我们就要对设备进行逐一排查,要先将设备只设定高温,将湿度设置0再点击运行,看看设备是否会跳电,若是会就说明加热管短路造成的漏电,设备就会自动保护发生跳电现象,这种情况只需要更换一根加热管即可。  如果运行高温的时候没有跳电,则设置湿度之后点击运行跳电了,就说明加湿管漏电,只需要将设备侧面的挡板螺丝拧松去下挡板,将加湿桶上的两根线抽掉,再将盖子上的6个内六角螺丝取下换掉加湿管即可。  这样就能解决该设备运行时跳电的小故障了,出现这类的情况主要是客户前期的使用不当,在没有加水的情况下运行湿度,造成了加湿管干烧。

  • 绘制氨氮标准曲线要不要加零点

    绘制氨氮标准曲线要不要加零点

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409161720_514098_2205412_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409161720_514099_2205412_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409161720_514100_2205412_3.jpg做了个氨氮的标准曲线,用质控样检测,质控样的标准值为2.55+/-0.1mg/L不加零点的标准曲线为y=0.0035x+0.0035,R2=0.9999,加零点的为y=0.0035+0.0021,R2=0.9999用不加零点的回归方程算得质控样为2.56mg/L,用加零点的回归方程算得质控样为4.57mg/L,严重超出了标准值,那绘制氨氮标准曲线时,到底要不要加零点?这根曲线还能不能用啊?

  • 【原创大赛】2016国产磁测量好仪器系列之一:软磁材料基本磁滞回线测量仪FE-2100SD

    【原创大赛】2016国产磁测量好仪器系列之一:软磁材料基本磁滞回线测量仪FE-2100SD

    2016国产磁测量好仪器系列之一:软磁材料基本磁滞回线测量仪FE-2100SD原创:朱永红 工程师,湖南永逸科技有限公司推荐:陆俊 工程师,中科院物理所磁学室2016年7月13日一句话推荐理由:在直面测量难题创新实践过程中催生出一款不输日本与德国同类产品的国产好仪器。一、引言磁性材料是二战后对科技进步和社会发展贡献仅次于半导体材料的功能材料,是磁性材料工业的重要组成部分。软磁材料磁性能测量的准确性是指导研究、发展新型材料和使用其制成产品保证质量的关键。磁性材料最基本的参数大都定义在磁滞回线上,所以通常的磁性测量就是磁滞回线的测绘。目前软磁材料直流磁特性的测绘国外设备通常采用磁场扫描法。即被测样品(通常是一个环形样品)上绕制励磁和测量两个线圈,其中一个通入励磁电流产生扫描磁场H(t),称为励磁线圈,另一个对引起样品感应电压进行积分运算获得相应的磁感应强度响应函数B(t),称为测量线圈,其B(t)与H(t)的函数关系即为磁滞回线。二、背景软磁磁滞回线测量中的一个技术难题来源于样品在磁化过程中涡流对磁化测量的影响,测量到的磁滞回线受到磁化频率和磁场波形(谐波)的影响,而产生畸变,从而使测量结果失去唯一性,所以尽管这种方法很普遍、很简单,但实际上操作性不强,因为扫描法所得到的参数受测试材料的厚度t、电导率σ和磁场变化速度dB/dt等因素的影响从而导致磁性材料测量结果与材料本征性质之间的可比性和准确度变差。针对这一难题,1990年前后,我国磁测量专家尝试采用模拟冲击法对软磁材料直流磁性能进行测量(参考中国计量科学院的《磁性材料测量》讲义),而且中国计量科学院和湖南省娄底市电子研究所合作开发出具有模拟冲击法和扫描法的测量装置,明确扫描法只运用于对材料进行快速判断测量,测试有一定的局限性。后期湖南省的三家企业在相关方面的做了一些改善,满足行业用户的需要。2015年12月,国内最早提出采用模拟冲击法测试软磁材料直流磁性能的瞿清昌老师提出测试材料“基本磁滞回线”的设想,即控制冲击波形函数、冲击周期保证所测试的磁滞回线是材料唯一的(即软磁材料的基本磁滞回线),并基于该回线获取基本磁性参数,包括基本磁滞回线簇顶点连成的基本磁化曲线和定义在这些曲线上的磁性参数。特别是将这个磁滞回线的面积,定义为基本磁化能Pu(J/m³),作为评价材料磁化损耗的基础。促进软磁材料直流磁特性及其参数测量的可溯源性。在协助实施“基本磁滞回线”的设想过程中,湖南省永逸科技有限公司使用自适应仪器技术产生、控制,并记忆针对不同产品的冲击(激励)波形函数,实现模拟冲击法的基本条件是两个测量点的“准静态”,即dH/dt=0、dB/dt=0,同时兼顾测量效率。永逸公司在发展与验证该测量技术的同时对自己的传统软磁材料测量仪进行了大幅度改进,并推出了FE-2100SD型软磁材料基本磁滞回线测量仪,仪器外观如图1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607211908_601417_1611921_3.png图1 FE-2100SD型软磁材料基本磁滞回线测量仪外观照片三、简介FE-2100SD型软磁材料基本磁滞回线测量装置由计算机、打印机、AD/DA数据采集和控制卡、程控励磁电源、积分器和被测试样品组成,设计原理框图如图2所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607211908_601418_1611921_3.gif图2 FE-2100SD型软磁材料基本磁滞回线测量仪原理框图电脑主机作为整个装置的中心,通过键盘和鼠标选择被测试样品的类型、形状、输入样品的尺寸。并通过D/A转换器控制冲击波形的信号发生,经过励磁电源的功率放大模块,达到对该材料最适合的波形函数I(t)产生,通过对串联在被测试样品初级绕组精密电阻的采样获得对应的H(t),次级通过对感应电压的积分获得B(t)。该测试装置区别于现有装置主要表现为:测量过程采用冲击测量模式,测量点从一个准静态点出发,到达另一个准静态点,装置测量每一次冲击过程起始前和结束后磁场与磁感的变化量(ΔH和ΔB)。微机通过测试软件的编程控制,已经成为一台能自学习的控制中心,能针对不同的测试样品,自己学习和自己编程获得适合该材料的测试函数波形,并程控励磁电源,对采样数据进行自我判断,最终获得代表材料直流磁性能唯一性的基本磁滞回线。四、验证1、参比材料参加比对的材料基本涵盖了所有工业软磁材料,包括:纳米晶1K107带材,DT4电工纯铁,MnZn铁氧体,FB45铁氧体,无取向硅钢,取向硅钢23Z110,铁粉芯GS106060,叠片1J22,1J79坡莫合金带材,1J50圆环,共计十种。2、比对仪器参加比对的仪器及测量单位列如表1,包括中国计量大学与浙江省计量科学院的两台德国C-750、浙江工业大学的日本SK1100与永逸科技大FE-2010SD(含标准的扫描法与独创的模拟冲击法两种测量模式)表1 参与比对的单位及其测试设备http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607211908_601419_1611921_3.png3、比对方法将参比材料绕制成不同规格的如图3所示的标准的四端磁环变压器器件,在几台设备之间传递测试,获得结果并进行分析出结论。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607211908_601420_1611921_3.png图3 用于比对的测量器件照片4、结果及分析十种参加比对的材料在4台仪器上的测量结果分别列于表2至表11.表2 纳米晶1K107带材比对测量结果(其中黄色高亮表示异常结果,Le=35.72mm, Ae=3.913mm², Ve=0.1398cm³, 锁定Hs=80A/m)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607211908_601421_1611921_3.png表3 DT4的比对测量结果(Le=112.2mm, Ae=19.92mm², Ve=2.234cm³, 锁定Hs=10000A/m)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607211908_601422_1611921_3.png表4 MnZn铁氧体的比对测量结果(其中黄色高亮表示异常结果,Le=60.18mm, Ae=48.93mm², Ve=2.944cm³, 锁定Hs=600A/m)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607211909_601423_1611921_3.png表5 叠片1J22(厚度0.5mm)的比对结果(其中黄色高亮表示异常结果,Le=178.3mm, Ae=22.05 mm², Ve=3.931cm³, 锁定Hs=4000A/m)http

  • 淡水养殖优良品种斑点叉尾鮰

    求助文献1篇:《[b]淡水养殖优良品种斑点叉尾鮰[/b]》[b],[font=&][color=rgba(0, 0, 0, 0.85)][url=http://www.cqvip.com/qikan/Detail.aspx?gch=87079X&years=2004&num=01]《农家女》2004年 第1期[/url] ,[/color][/font][/b]http://www.cqvip.com/QK/87079X/20041/3000620074.html

  • 【4月巨献—光谱采购应助典范评选】之mlb2003回帖总结

    【4月巨献—光谱采购应助典范评选】之mlb2003回帖总结

    [b][color=#f10b00][size=3]经过统计[u]mlb2003[/u]最后得分为:8分【有效回复6个帖子,加6分;经典回复帖子(如下图)2个,各多加1分,共计8分】[/size][/color][/b][u][b]备注:[/b][/u][b]1.[u]mlb2003[/u]个人发帖情况见:[url]http://www.instrument.com.cn/ilog/bbsarticle.asp?username=mlb2003&PaperType=&FromDate=&strYear=2010&forumid=&page=58[/url]2.经典回复如下:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004171218_212829_1622024_3.jpg[/img][/b]

  • 回测标准点的作用

    曲线做好后回测空白点对应的浓度为-0.007,回测浓度为1mg/l的点浓度为0.994,待测质控样浓度测试值为1.053,那么质控样的实际浓度是否为1.053-(-0.007)=1.060?此方法是否准确?前提条件是你回测的标准点必须与质控样浓度相差不大的情况下。

  • 【新闻焦点】取消免检制完善召回制 防止“三鹿事件”重演

    [IMG]http://npc.people.com.cn/mediafile/200810/24/F200810241637552493995512.gif[/IMG]劣质奶粉养出大头婴儿、粉丝掺假添加有毒化学肥料、广州假酒中毒致多人死亡、违规添加苏丹红等食品安全事件,近年来时有发生,令广大消费者对食品安全心生疑虑。食品安全法草案在十一届全国人大常委会第五次会议上进入三审,此次食品安全法修改的重点是如何从法律制度上预防和处置三鹿奶粉事件这类重大食品安全事故问题,主要集中在:地方政府及其有关部门的监管职责、食品安全风险监测和评估、食品安全标准、对食品加工小作坊和摊贩的管理、食品添加剂的监管、食品召回制度、食品检验和食品安全事故处置。这些让我们看到食品安全的曙光。  专题  中华人民共和国食品安全法(草案)    一审:消费索赔提高十倍   二审:征求意见 八处修改因"奶粉事件"而作,严堵食品安全漏洞     核心提示: “三鹿奶粉事件”暴露出检验手段失效的漏洞。“三鹿奶粉”本身正是一个实行免检的名牌产品。“三鹿奶粉事件”发生后,国务院已经采取了措施,废除了食品免检制度。有些常委委员提出,针对食品免检制度中存在的问题,应当明确在食品安全监督管理中不得实施免检。 严控食品添加剂目录,之外任何物质都不得添加    全国人大法律委员会副主任委员刘锡荣代表法律委员会所作的食品安全法草案修改情况的汇报表示,此次提交的草案增加规定要求国务院卫生行政部门应当根据食品安全风险评估结果,及时对食品添加剂的品种、使用范围、用量的标准进行修订。  列入目录的食品添加剂,条件严格限定为:“经过风险评估证明安全可靠、技术上确有必要的”。同时还规定食品生产者应当按照食品安全标准关于食品添加剂的品种、使用范围、用量的规定使用食品添加剂;不得在食品生产中使用食品添加剂以外的化学物质或者其他危害人体健康的物质。[详细] 县级以上政府“对食品安全实行全程监督管理” 三鹿奶粉事件发生后,石家庄市有关领导被免职,前国家质量监督检验检疫总局局长李长江引咎辞职,一些地方政府有关部门在这次事件中明显失职,公众对此也有不少批评意见。有些常委会组成人员提出,针对一些地方有关部门的监管职责不清、配合不够的问题,建议对地方有关食品安全监管部门的职责予以明确。  刘锡荣介绍说,此次的草案专门增加了规定,要求县级以上政府“对食品安全实行全程监督管理”,“完善、落实食品安全监督管理责任制”。目前我国食品安全监管体制实行的是分段监管,监管的各个环节之间管理、分工并不严格。比如在三鹿奶粉事件发生后,奶站这个环节到底归谁来监管就并不明确。[详细] 取消食品免检制 所有食品不得免检 关于食品检验的问题,各种规定不尽其数,然而恰恰是这个环节,“三鹿奶粉事件”暴露出检验手段失效的漏洞。“三鹿奶粉”本身正是一个实行免检的名牌产品。“三鹿奶粉事件”发生后,国务院已经采取了措施,废除了食品免检制度。有些常委委员提出,针对食品免检制度中存在的问题,应当明确在食品安全监督管理中不得实施免检。法律委经与教科文卫委、国务院法制办和卫生部研究,建议在草案中明确:“食品安全监督管理部门对食品不得实施免检”。 [详细] 完善食品召回制度 强调政府在召回中的责任   食品安全法草案三审稿在食品安全事故处置一章中也对召回制度作了相关规定,要求县级以上卫生行政部门接到食品安全事故的报告后,应当及时会同有关农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门进行调查处理,对确认属于被污染的食品及其原料,责令食品生产经营者依据规定予以召回、停止经营并销毁。 [详细] [size=4][font=黑体]要看各有关详细内容请连接:[/font][/size] http://npc.people.com.cn/GB/8229755.html

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