电镜观察

前两天在论坛看见大师做的大麦叶片扫描电镜观察，在惊叹微观世界神奇的同时，也萌发了动手观察植物的想法，说做就做，于是一颗刚发芽的嫩草成了牺牲品，成为了我的观察物。照片是用日立3400N扫描电镜在高真空下观察的，草叶未经过任何处理，直接固定在导电胶上面观察。下面上图，希望各位加以指点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303231022_431902_2689782_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303231022_431903_2689782_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303231023_431904_2689782_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303231023_431905_2689782_3.bmp

求问，怎样操作电镜来观察反相畴界，谢谢

电镜中观察生物样品，选择甚么样的冷冻台较为合适？看生物样品时希望不用喷金处理，这样的话应该使用甚么规格的冷冻台？ 望各位大虾不吝赐教！！！

我们正在对牛角进行初步的分析！目前不知道如何对牛角进行切片取样？应该纵向还是横向？可以运用电镜进行观察？？电镜应如何观察？？喷金还是喷碳好？

请问大哥们，谁有不锈钢表面的电镜照片？ 另：做金属电镜观察表面，金属必须的做成极薄的金属片，并抛光吗？

请教大师们： 普通扫描电镜（SEM）能够观察金相组织，进行金相分析吗？当然样品是经过制备以后的。 普通的金相显微镜和SEM配EBSD观察金相各有什么特点？谢谢

现在的问题在于，以前有人用扫描电镜这种方法，用扫描电镜应该肯定没有问题。如果用透射电镜，是否存在图象效果不是很好的问题（但是放大倍数好象不小，可能可以看清楚？），是否在观察的时候，因为样品有一定的厚度要求，因为这里观察的是细胞，所以直接观察细胞是否影响效果？是否还有其他我没有考虑到的因素，比如说是制备样品过程中的问题呢？同样是否可以用冰冻蚀刻技术呢？

问题：观察细胞调往用透视电镜还是扫描电镜？回答：应该是用扫描电镜。首先你应该选用24孔板，然后把一个大约边长1厘米的盖玻片（自己用剪刀剪的）保证无菌，放入24孔板的底部，然后把细胞点入培养板，培养过夜，让细胞帖壁于小盖玻片上，然后加药，按照你需要的处置时间，培养48小时，或者是72小时，然后用镊子把小盖玻片拿出来，用固定液固定梯度脱水，染色。最后由电镜专业操作人员在扫描电镜下观察。可以帮你分析是否出现淍亡小体，淍亡小泡等。

请问各位前辈，相对样品同一个位置处理前后做一个观察，如何去定位电镜实验中的所观察样品的准确位置，而且样品也不导电，因为要处理所以不想用高真空镀金的方式，但是低真空观察表面又不清晰，刚接触这个设备，没有什么经验，不晓得有没有前辈晓得处理方法，还请不吝赐教，感激不尽！

我们实验室最近想购买电镜，我不知道扫描电镜和透射电镜同样能观察形貌，具体有什么区别，请各位多多指点啊

请问： 1.样品表面是曲面可以进行扫描电镜观察吗？ 2.样品表面经抛光后很光亮是否可以用SEM观察到清晰影像？衬度对比是否会明显？本人刚接触电镜，用词可能不太专业，如有不当之处，还请大侠们指正，谢谢

各位大侠： 我们的日立S3000N电镜的图像出问题，不能观察图片，只能看到黑影。也不是日立S3000N电镜安装软件，刚才我们在天美工程师的指导下重装一遍，也不是图像采集卡的问题，曾经拆过此图像采集卡在别的好的日立S3000N电镜仪器上试过，到底是啥问题？

我们准备取大鼠肾皮质观察足细胞计数、足突平均宽度(FPW )及足突融合率、基底膜(GBM)平均厚度，参考资料方法如下(1)3500倍足细胞计数:每例观察3个肾小球,随机取10个视野,计数足细胞数。(2)8000倍FPW:测定裂孔膜水平上足突两侧膜间的距离,取其平均值。(3)8000倍足突融合率:首先量出基底膜总长度,设为X,然后量出基底膜上足突融合的总长度,设为Y,最后以Y /X,即得融合率。(4)8000倍GBM:以1 cm为单位,把基底膜分成若干个点,然后测定每点基底膜的厚度,再把各点基底膜的厚度相加设为X,计算其测定的点数设为Y,最后以X /Y,即得各组基底膜的平均厚度。 我们因为对电镜没有经验，有几个问题麻烦指点： 1、3500倍电镜下观察3个肾小球,随机取10个视野,计数足细胞数，这个方法可行吗？这个方法需要多少张照片？ 2、3500倍下每个视野大概能观测到几个肾小球？ 随机取十个视野怎么计算出每个肾小球足细胞数？ 3、8000倍下可以使用医学统计软件计算出足突平均宽度(FPW )及足突融合率、基底膜(GBM)平均厚度吗？ 多谢各位，急盼回复！

扫描电镜能否观察植物细胞器尊敬的老师们，大家好！我做了植物叶片的断面，看了其中的细胞器，发现细胞里面全都是大小不一得圆颗粒，但是分不清是什么细胞器，请问扫描电镜能否观察细胞器，由于细胞经过干燥处理后，里面的细胞器自然就分散开来，细胞仪破碎后，细胞器全部掉出，请问大家有没有什么好办法可以看见细胞里面的细胞器呢？补充一下：如果想用扫描电镜观察植物叶片的断面，应当怎么操作？在固定之前就用刀切断，还是干燥完了之后切呢？我在干燥之后掰断的叶片，发现细胞都是破的，而且很不整齐。

请问不耐高温的高分子材料能用200KV的高分辨电镜观察吗，如果高分子材料会因为电子辐照损失，那需要有特殊制样方法，还是有什么好的办法解决？

我想用FEI 250FEG场发射扫描电镜观察ZnO纳米管，我用的是低真空模式，没有喷金，试了多次没试出来，用什么模式多大电压、束斑比较好？另外，屏幕背景发状(有时候成条状)，如何最快的调整好对比度和亮度？（自动对比度在调好的基础上调的，不太好使）谢谢各位！

我想用透射电镜观察不同类型的淋巴细胞，想问一下固定前的操作有哪些注意的？大概需要多少细胞？（我用流式分离的）离心时要多大的离心力？不知道有没有有经验的老师能给点帮助。谢谢

[em0803] [color=#00008B]BOSS 想做一个鱼肉抽提蛋白的扫描电镜观察。可是我才做SEM不久，没做过这样的实验，都不知道样品要如何处理，样品制备的具体步骤，以后最后观察样品的实验条件求 高人知道 方法~ [em0812] 问过别的老师，有的说将“蛋白结晶”，但也不知道具体处理步骤；有的人又说可以用“凝胶法”，可是我没做过，完全不知道哦~急哦~ 真的好急[/color][em0808]

如题，用聚乳酸羟基乙酸通过静电纺丝制成的膜状材料，想用扫描电镜观察材料的表面性状，我的制备程序是：1 戊二醛锇酸固定；2 乙醇梯度脱水；3 乙酸异戊酯置换…… 重点是，第三步100%乙酸异戊酯置换后可以用空气干燥法吗？（注：没有临界干燥法的仪器，且材料是由纤维组成的，电镜主要看纤维的排列） 请各位高手指点

用钨灯丝扫描电镜观察金属断口，最大能达到多少倍？有的说也就几千倍，有的说一两万倍。你们能达到多少？有何技巧交流交流。

高分子材料中添加了荧光材料，荧光材料可以用透射电镜观察吗

前两天,发现用扫描电镜做块状固体的晶体型貌时,选用背散射电子,但是很难观察到"晶体"形貌,后检查发现,当使用背散射电子观察晶体形貌时,操作盘的CONTRAST控制键失效,BRIGHT控制键有效,当使用二次电子观察"表面"形貌时,两控制键都有效,这使得我们不能观察晶体形貌.请问各位有何解决办法?谢谢!

[size=4]请教高人指导一下，为什么我做了几批铝的透射电镜试样，找了两个地方观察，都观察不到呢？有没有人做过铝合金的透射电镜实验呢？?[/size]

扫描隧道电镜和透射电镜那一个观察微生物（比如，细菌）更好？

我要观察重金属对植物细胞形态的影响，请问各位我是用扫描电镜还是用透射电镜？