电解液未知成分

有人有做过电解液的成分分析，用GC-FID，做的过程中发现衬管内残留了大量的盐，这样的话衬管寿命就很短，想问下大家都是怎么解决的？有合适的前处理措施，或者衬管改良措施吗

钛合金阳极氧化电解液成分有些什么？各自成分之间会不会有干扰，有没有具体的测试方法？

最近使用的一批无吡啶电解液主要成分是无水乙醇 ，咪唑，乙二醇，三氯甲烷等，在测定醛类物质水分时超。。。高，是不是醇与醛有发生反应？以前也发现过类似的检测物质之间的冲突，但是更换电解液以后就正常了！现在更换新的电解液一样测不准醛类水分。各位有类似的经历的指点一下，如果需要更换电解液种类，又该选哪种？ 谢！

一般锂电池电解液中有哪些成分可以使用GC-FID来分析的？此外，电解液中含有大量的HF和锂盐以及重金属，该如何进行前处理？

请问各位前辈，因为我们的电解产品出现了问题。怀疑是电解液中混入了杂质。电解液的主成分是硫酸铜和硫酸。有些颗粒悬浮物，还有有机杂质。请问想要知道这些无机的和有机的杂质都是什么和含量是多少，应该测些什么？应该用什么仪器测？还有我想对溶液中的悬浮物做个含量检测，用分析水的方法行吗？另外，可以像水一样测出浊度来吗？不好意思。问题太多了。很好奇啊，请各位前辈帮忙了

最近用C18柱液相分析锂离子电池电解液成分，但一直分离不好。(由于电解液里含有高沸点的有机溶剂和锂盐，所以气相也不合适）不知道哪位高手有过液相分析锂离子电解液组分的经验，望指点。

各位做电解液成分的大佬：求一份电解液中常见有机物成分的定性及定量离子！小弟万分感谢！现在主要缺PST、SA、BP、VEC、PS的定性及定量离子！

工厂是生产电解铜的，电解液主成分是硫酸铜，还应该有铁、铅等多种金属离子，现在产品质量不稳定怀疑电解液中钙离子超标，（钙我们平时不检测，因为不是我们添加的，即使有也不会高，但我们新原料供应商的产品中添加钙），所以想检测一下是不是电解液中的钙含量高导致产品质量不稳定，请问有哪个比较权威的单位能做这项检验？（最好是辽宁省的，太远了不方便），谢谢了

求助各位大侠：小弟用GC-MS做电解液定量，电解液成分主要是碳酸酯类（具体有DMC-碳酸二甲酯、EMC-碳酸甲乙酯、VC-碳酸亚乙烯酯、DEC-碳酸二乙酯、EC-碳酸乙烯酯、PS-1，3-丙烷环内酯等等）这几种成分保留时间从小到大，EC和PS比较接近NMP的保留时间。用GC-MS做电解液定量时，用外标法重复性不好，所以使用内标法测试，选用NMP当作内标物，保留时间接近NMP的重复性较好（1%左右），前面出峰的化合物重复性就较差（10%左右）。请各位帮忙想想办法，推荐一个或几个内标物。或者说有测试方法分享就更好了。

求高手解惑：Delta F-150 第一次加入电解液之后多长时间之后需要更换电解液？更换电解液时以前剩余的电解液和蒸馏水是否需要清理，还是直接倒入新的电解液？

请教一下，大家是如何更换agilent 大瓶里的电解液的呀！也就是换电解液的整个流程！有没有先将电解液大瓶拿下换上水冲洗的呀！

最近测定铜电解液中砷元素的测定，测定结果与兄弟公司相差很多，我们这做砷是用银盐法 ，在用分光光度计测，操作方法：将电解液原液移取10ml定容到100ml容量瓶后，这个重复三次，再移取0.5至三角烧杯中，然后加水10ml，滴加6滴双氧水，煮沸5分钟，再按照银盐法操作；兄弟单位操作方法一样，电解液也是我们提供，但是数据数值相差4-6左右.请问这个方法是不适合用电解液还是？

我们烟尘烟气含氧量测试出现问题，仪器厂家说电解液用完了，要更换电解液。不知道大家的仪器是否需要定期更换电解液？

专家门好: 我现在用WK-2D微库仑综合分析仪测定异丙醇中的硫,因异丙醇中含硫较高,故电解液失效很快,请问如何能提高电解液的使用时间,增加电解液的浓度可不可以?

新手想请教大家：双相钛合金电解双喷的电解液最常用的是什么？另外在电压，电流、流速等参数在哪个范围比较好？谢谢大家！

本人现在在做电解液成分分析，做样品重复性的时候，峰面积波动较大，请问各位大佬有哪些可能的原因导致的吗？目前采用了全扫及SIM模式都试了，峰面积的波动都很大。

请问大家测铜电解液里的杂质可以直接测吗，还是处理以后再测定。

电解液中有磷酸，硫酸、双氧水，好像是做阳极氧化的，请问怎么测磷酸和硫酸的含量呢？技术部负责人只说了这些。

请问WTW离子计复合电极的电解液如何配制？

我们中心目前用梅特勒-托利多DL31水分仪做成品甲醇中的水分，昨天去药品柜发现有三种试剂。一是分ＡＢ液，Ａ液为滴定剂，Ｂ液为溶剂。另一种是电解液（无吡啶）ＫＦＲ－Ｃｏ２型，主要成分有碘、二氧化硫、醇、有机碱。领导说我们的滴定剂就用所谓的Ａ液，溶剂用无水甲醇。我们因为用了第二种溶液，被领导考核了。想请问专家做甲醇应该用什么样的试剂做溶剂和滴定剂？滴定剂和溶剂有没有对应关系？前面的问题都已经解决了，两种试剂的主要成分都是碘、二氧化硫、甲醇、有机碱，请问它们有什么大的差别呢，为什么要分电解液和滴定剂A液呢？容量法和库仑法的区别在哪里，跟试剂的选择有什么关系？

谁能提供一个电解液的测试方法，包括用什么坩埚测，最近需要他的DSC数据啊

铅电解液里含有硅氟酸，氟的测定需要处理吗

有人做过电池的电解液吗，该用什么坩埚做好，设置什么实验条件？我主要想看一下电解液的一些热效应，做到350度就好了，有做过的给点建议

1、阳极液和阴极液的加入比例如何确定？2、如何判断需要更换电解液?3、阳极液和阴极液大致由哪些有效成分？4、阳极液和阴极液各起什么作用？5、阳极液和阴极液加入的液位不一样，一段时间后会达到同样高度，说明两种溶液发生混合，会影响测定结果吗？

如何用ICP测量电解液中的元素？请教各位高手，用ICP直接测量电解液时，发现电解液挥发太快，ICP熄火，请问电解液该如何测量，谢谢大家！[em61]

我想问问大家有没有过锂电池电解液分析的啊？做过的前辈能不能给我讲讲分析的方法呢？

走过路过的兄弟姐妹: 刚接受GC6890就出现了个问题.情况是这样的: 1.新柱子买来,进行老化约四小时.走空样基线没有问题. 2.注射第一针电解液出现几个固定的杂峰, 怀疑是电解液中的HF破坏固定相带出的流失. 3.注射溶剂(DMC,EMC,甲醇等其中没有HF) 还有杂峰,而且峰位置固定. 4.几天后注射一针溶剂发现杂峰消失,但是注射电解液后出现和原来同样的峰,再注射溶剂又没有杂峰,而且谱线很好. 5. 心想是不是电解液中的HF做怪呢? 但是其他同行说做20针左右会消失,但是我这边都三十几针了,还是会出现. 请有做电解液的定量分析说说你们的情况.

求助各位大侠用瑞士万通797测定 锌电解液中钴的方法。

锂离子电池电解液。PPT 我也不知道放在哪里，就放到这里给大家共享了。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=179575]锂离子电池电解液.pdf[/url]

电解液中氟含量测定该如何做？