电场反转

如题，门控去偶和反转门控去偶有什么区别呢？都有什么作用啊？

请教各位大侠，反转门控实验的脉冲序列是zgig，除此之外，其他做法是否和质子宽带去偶碳谱的做法一样？驰豫时间怎样设置？如浓度足够大，时间大约多长？谢谢指教。

[em09507]粘度计出现故障啦按下指针控制杆开起来，反转了一会后才正转松开控制杆就卡卡卡的，还一会正转一会反转，再卡卡卡。。。[em09512]这啥毛病啊？！！！液体太少？转子没洗干净？温度影响？PS：我们是用1号转子，测的都是10以下粘度的液体

温度冲击试验箱制冷压缩机停机后严禁发生反转。当压缩机转子静止后，此时管路当中尚残存很大容量的工艺气体，并具有一定的压力，而此时压缩机转子停止转动，温度冲击试验箱压缩机内压力低于管路压力。这时如果压缩机出口管路上没有安装逆止阀门或者逆止阀门距压缩机出口很远的话，管路中的气体便会倒流，使压缩机发生反转，同时也带动汽轮机或电动机及齿轮变速器等转子反转。压缩机组转子发生反转会破坏轴承的正常润滑，使止推轴承受力状况发生改变，甚至会造成止推轴承的损失，干气密封也会因为温度冲击试验箱压缩机的倒转而损坏。

让真空泵反转是否可以当压缩机用吗？

你的温压测控装置是否和消解罐随转盘360度正转一周，反转一周？看到某微波资料介绍： 温压测控装置和消解罐随转盘同方向同步旋转，通过专利的接线盒技术让转盘始终朝一个方向不停顿地旋转，无需360度来回旋转，旋转过程中无停顿，微波加热更均匀；温压测控电缆很短，运转中没有任何缠绕扭曲，安装拆卸方便；转盘电机负荷小，使用寿命长。我用得CEM的是360度正转一周，反转一周的

JRY翻转式振荡器的优势：1、全封闭的护罩，是您安全的保障。2、活动推拉门，装卸瓶轻松自如。3、开关连锁，清晰明了；微创开关，确保误动作安全。4、全不锈钢制作，超常的使用寿命和稳定性能。5、数字显示，定时、转速，翻转状态一目了然。6、温度设置恒定，振荡效果佳。7、上扣下托，样品瓶固定完美。8、独具匠心的防渗液微孔，即使溶液渗漏整机正常工作。9、高科技的转速调节数显，正转、反转、正反转，高速、低速运转自如。 10.刹车装置，连续翻转无故障，同类产品中的

[分享]电场 电场强度 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22718][分享]电场 电场强度 [/url]

求普通pcr、原位pcr、反向pcr和反转录pcr的基本原理和操作步骤

各位大虾： 我现在想对一些电场进行模拟（主要是静电场）以及带电离子在电场中的飞行轨迹的模拟。你们做过这方面的模拟吗？我知道用simion可以模拟，但是那个软件我搞不到。你们如果知道其他的也可以实现就告诉我一声。我可以当面酬谢哦！[em24]

首次发贴,望前辈不吝赐教!请问大家哪能做自旋反转拉曼散射的实验啊?

看文献上有很多做电场作用下的物质拉曼，大家用过吗？主要做那些方面用到电场？显微下，做微观尺度样品电场下的拉曼实验有用过的吗？谢谢大家！

需要风电场新规程

公司要采购翻转振荡器，做固体废弃物前处理用的，各位同仁都用的哪家设备？帮忙推荐一下呗

最近有一朋友，说到他们分析一个的样品，在扣背景时，用到塞曼反转。他也不是很清楚，问到我，我也不知道此为何物。用了这长时间，还是第一次听说，想请教大家，什么是塞曼反转，在扣背景时，用到它有什么好处。和普通的塞曼扣背景有什么不一样。

[align=left][color=#000000]JRY翻转式振荡器样品数：4，6，8，10，12个样品瓶[/color][color=#000000][/color][color=#000000]材质：外壳为全不锈钢材质，外型美观大方，易于清洁[/color][color=#000000][/color][color=#000000]可靠的安全装置，具有过载保护、漏电保护等功能。[/color][color=#000000][/color][color=#000000]转速： 0-60转/分(任意可调）；转速精度：精确度±0.2转/分[/color][color=#000000][/color][color=#000000]翻转方式：正转、反转、正反转、高速、低速，也可以设定不间断正转；[/color][color=#000000][/color][color=#000000]时间设定：分钟、小时任选，0-99小时任意设定，精确到秒；[/color][color=#000000][/color][color=#000000]额定电压为：AC220V/50HZ[/color][color=#000000][/color][color=#000000]适用容器：2L的PE瓶、PTFE瓶、TEFLON瓶及ZHE容器；[/color][color=#000000][/color][color=#000000]用夹扣式固定，保证样品瓶牢靠。[/color][color=#000000][/color][color=#000000]长时间连续运行平稳、噪音低，负重能力大，维护方便，使用寿命长。[/color][color=#000000][/color][color=#000000]兼容性好，可放置多种规格和材质的萃取容器(选购件)。[/color][color=#333333][/color][/align]

mRNA差异显示技术是由美国波斯顿Dena-Farber癌症研究所的Liang Peng博士和Arthur Pardee博士在1992年创立的。它也称为差示反转录PCR（differential display of reverse transcriptional PCR）简称DDRT-PCR。mRNA差异显示技术是将mRNA反转录技术与PCR技术二者相互结合发展起来的一种RNA指纹图谱技术，具有简便、灵敏、RNA用量少、效率高、可同时检测两种或两种以上经不同处理或处于不同发育阶段的样品，该方法自问世以来已被广泛用于差异表达基因的克隆鉴定研究中。其基本原理是，几乎所有的真核基因mRNA分子的3’-末端，都带有一个多聚的腺苷酸结构，即通常所说的poly(A)尾巴。因此，在RNA聚合酶的作用下，可按mRNA为模板，以oligo(dT)为引物合成出cDNA拷贝。根据mRNA分子3’-末端序列末端结构的分析可以看到，在这段poly(A)序列起点碱基之前的一个碱基，除了为A的情况之外，只能有C、G、T三种可能。根据这种序列结构特征，P. Peng等人设计合成三中不同的下游引物，它由11个或12个连续的脱氧核苷酸加上一个3’-末端锚定脱氧核苷酸组成，用5’-T11G、5’-T11C、5’-T11A表示，这样每一种此类人工合成的寡核苷酸引物都将能够把总mRNA群体的1/3分子反转录成mRNA-cDNA杂交分子。于是，采用这三种引物，可以将整个mRNA群体在cDNA水平上分成三个亚群体。然后用一个上游的随机引物和与反转录时相同的oligo(dT)引物对这个cDNA亚群体进行PCR扩增，因为这个上游的引物将随机结合在cDNA上 ,因此来自不同mRNA的扩增产物的大小是不同的，可以在测序胶上明显分辨开来，从而筛选出不同样品间基因差异表达的DNA片段。 随着mRNA差异显示技术的广泛应用，也逐渐显露出一些不足之处，如所得特异性cDNA片段克隆的假阳性的比例较高，差异条带分离困难，获得的差异扩增片段一般在100bp~600bp太短之间，包含大量的非编码序列，不利于同源性比较分析等。 以下是以红豆杉为例进行mRNA差异显示研究的具体操作。1实验材料1.1红豆杉细胞 未经MJ诱导处理的A和经MJ诱导处理的B红豆杉细胞。 1.2寡核苷酸引物 （1）3’锚定引物： ①H-T11A(2uM): 5’-AAGCTTTTTTTTTTTA-3’ ②H-T11C(2uM): 5’-AAGCTTTTTTTTTTTC-3’ ③H-T11G(2uM): 5’-AAGCTTTTTTTTTTTG-3’ （2）5’ 随机引物： Kit引物：①H-AP1(2uM): 5’-AAGCTTGATTGCC-3’ ②H-AP2(2uM): 5’-AAGCTTCGACTGT-3’ ③H-AP3(2uM): 5’-AAGCTTTGGTCAG-3’ ④H-AP4(2uM): 5’-AAGCTTCTCAACG-3’ ⑤H-AP5(2uM): 5’-AAGCTTAGTAGGC-3’ ⑥H-AP6(2uM): 5’-AAGCTTGCACCAT-3’ ⑦H-AP7(2uM): 5’-AAGCTTAACGAGG-3’ ⑧H-AP8(2uM): 5’-AAGCTTTTACCGC-3’ 生工引物：①H-AP1(2uM): 5’-AAGCTTCATTCCG-3’ ②H-AP2(2uM): 5’-AAGCTTCCACGTA-3’ ③H-AP3(2uM): 5’-AAGCTTCGGGTAA-3’ ④H-AP4(2uM): 5’-AAGCTTGAGTGCT-3’ ⑤H-AP5(2uM): 5’-AAGCTTCGGCATA-3’ ⑥H-AP6(2uM): 5’-AAGCTTGGAGCTT-3’ ⑦H-AP7(2uM): 5’-AAGCTTACGCAAC-3’ ⑧H-AP8(2uM): 5’-AAGCTTTAGAGCG-3’ 特异引物：①5ac: 5’-GAGTTTCCACCATGGTGT-3’ ②ck5: 5’- GGAGTGAGTTTCCACCAT-3’ ③10ac: 5’-TTGTTGTAGGGGTGAGTT-3’ ④10acb: 5’-CATGGTATATGTGATGGA-3’ ⑤2ben: 5’- GTTGTGGGCACAAGATTC-3’ ⑥3ben：5’- CATAGTGTATGTGATGGA-3’ ⑦Phen：5’-GGTAGTGCATGCGATGCA-3’1.3主要试剂（1）RNA提取 柠檬酸钠(Sodum citrate)，十二烷基肌氨酸钠(N-lauryl sarcosine），巯基乙醇(β-mercaptoethanol)，异硫氰酸胍(guanidine isothiocyanate)， 焦碳酸二乙酯(DEPC)，水饱和酚等购自上海生工生物工程有限公司。

求教电场脉冲PCR的原理

各位同行 请问你们在做固体废弃物浸出实验用到过翻转式振荡器吗？小弟实验室现在需要购买一台，不知到国内哪些厂家的好用。（进口的买不起）请你们给予帮助！谢谢

翻转式振荡器的具体功能可以发出来对比一下吗

用低频电磁场强仪测量电场和磁场的不同用法是？

[size=5] [/size][size=4]实验用日本精工的SPA400采集MFM图像，需要外加电场（实验室的仪器是没有自带加电场装置的），哪位大侠能指点下怎么加吗？感激~[/size]

有助于开发出新式电子显微镜2011年05月13日 来源： 科技日报 作者： 刘霞　　本报讯 据美国物理学家组织网5月10日报道，德国科学家首次使用纯电场，对电子进行了有效地引导。新的电导技术就像光纤中的波导一样，有望应用于导物质波实验、非侵入性电子显微镜等多个领域。相关研究发表在5月9日出版的《物理评论快报》上。 　　厘清电子的属性对人们理解自然界的基本法则非常重要。电子是首个显示出具有类似波的性质的基本粒子，因此，其在量子力学理论的发展过程中不可或缺，观测电子会给科学家研究物理学的基本法则提供新的视域。然而，电子小且运行速度极快，因此很难控制。　　目前与限制电子有关的实验主要在“彭宁离子阱”中进行，该离子阱将一个稳恒磁场同一个振荡电场结合在一起。离子阱中使用的标准技术“保罗阱”1989年由因此获得诺贝尔物理学奖的德国物理学家沃尔夫冈·保罗发明，“保罗阱”建立于施加了一个射频电压的四个电极上，得到的电场会产生让离子保持在陷阱中央的驱动力。　　现在，马克斯普朗克超快量子光学科研小组的负责人皮特·霍默霍夫领导的团队将“保罗阱”应用于引导电子上，通过朝建造在一个平板衬底上的电极施加一个约为1吉赫（GHz，千兆赫兹）的微波电压，首次使用纯电场有效地引导了电子慢速运动。对于很多具有增殖电子的实验，比如要用到慢电子的干涉量度实验来说，使用纯电场限制电子非常具有优势。　　实验中，电子在一个热源中（像钨丝在灯泡中被加热一样）产生，射出的电子被校准同几个电子伏特的一束平行光束平行，因此，电子无法进入由一个平板衬底上的5个电极生成的“波导”中，而是由电极上方半毫米内的一个振荡四极场将电子限制在径向，纵向没有力施加于电子上，此处的电子能沿着“导管”自由行进。因为径向的限制非常强，电子被迫沿着电极小范围波动地行进。　　霍默霍夫表示，该实验证明，电子能被纯电场有效地引导。然而，因为电子源产生的有些电子束校准得不那么好，实验中失去了很多电子。未来，科学家计划将新的微波导同锋利金属尖的电场产生的电子源结合在一起，有望提供校准得非常好的电子束。　　科学家能利用新试验观测径向电压上电子的每个量子力学振荡。该试验的参与者约翰内斯·霍夫罗格表示，实验中观察到的电子被强烈限制意味着，电子不太可能从一个量子状态“跃迁”到更高状态，单个量子状态会持续相当长的时间，科学家可用此进行量子实验，诸如使用被引导的慢电子进行的干涉量度实验等。新方法也能用于开发新式电子显微镜技术。（刘霞）

RT， 求购 ，实验室需要一台电场仪，用来对样品施加电场，不知道该买什么仪器？

为什么变电站只检测电场，基站只检测磁场？

各位大神们 我想请教下对于测量电场强度和磁场强度以及辐射量的实验室是用哪个评定标准啊

求问，在透射电子显微镜中，样品所处的位置是否存在磁场或者电场？它们大概的一些情况是什么样子的？谢谢大家~

火电厂的变压、出线电场强度和磁场强度推荐测量仪器有哪些？麻烦大家知道的推荐下。

真空中的静电场[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35042]真空中的静电场[/url]