我用ICP检测合金中的元素含量,为什么有些元素含量是负数呢,是不是检出限高了,还是空白含量较高?谢谢
之前测试某个锡炉,这个是之前烧锡焊接模子使用的,锡含量很高,基本使用ICP测试后,未稀释前都达到55万PPM,而且该样品是放在最后测试的,测试高含量元素之后的检测器呈饱和状态,测试结束后也清洗了进样装置,第二天测试工作曲线,该锡各点浓度如下0.04mg/L,0.25mg/L,0.5mg/L,1mg/L,2mg/L,该元素工作曲线最低点浓度异常,其它各点也异常,配置一定浓度盐酸溶液清洗后,各曲线浓度也整体偏高,0.04mg/L的第一个点测试后达到0.12mg/L,又重新配制该元素各点工作曲线,经过反复冲洗一段时间后,最终该元素各点浓度偏差不超过10%,曲线线性,相关系数等正常,总结:测试高含量某些元素情洗进样系统等是必不可少,而且还要对某些元素有针对性,疑问; 测试高含量元素,检测器已经饱和溢出,再测试低浓度时候是否检测器已经无反应,报错?
[em09506]我在金的表面组装了一层含有氮元素的有机化合物,我想检测组装上了多少,所以想测定氮元素的含量,而且不破坏我的组装,用什么方法和仪器比较好呢?如果用原子量是15的氮,又该怎么测量含量呢?请大虾帮忙。
光电真读光谱仪分析化学元素的含量偏差是否有国际
如何测定元素含量所的产品含Li、P、Fe,如何测得各元素含量,越简单越好。ps:我用重铬酸钾法滴定过Fe,显色不明显。
如何检测血清中不同价态铁元素的含量
我是菜鸟,求助各位老大:高分子乳液聚合物中氟元素(氟取代氢元素)的含量如何测定?在那里能够测定?
最近看SEM时,用能谱仪EDX打了几颗金刚石的能谱,是牛津的能谱仪,成分中几乎都是C、O、Na三种元素。不知道这个Na是来自于何处?更奇怪的是有些点Na的值是正值,而有的点Na的含量竟然是负值~请教这是什么原因呢?谢谢!祝大家五一节快乐!
可溶性元素是直接加硝酸酸化到ph<2;总元素是9ml样品 加0.8ml硝酸和0.2ml盐酸消解后测的,实验结果铜元素总含量低于可溶性元素,百思不得其解。
我有客户提供的金属元素含量的书面报告,但是我没有能力验证我买来的原材料是否符合他的书面报告,是否有性价比高的仪器能完成我上面的需要。铜、锡、锌、锰等元素
最近看SEM时,用能谱仪EDX打了几颗金刚石的能谱,是牛津的能谱仪,成分中几乎都是C、O、Na三种元素。不知道这个Na是来自于何处?更奇怪的是有些点Na的值是正值,而有的点Na的含量竟然是负值~请教这是什么原因呢?谢谢!祝大家五一节快乐!
用PE的ICP测试电解液中的磷元素含量,结果偏高怎么办,含量理论上应该是25000ppm左右,测出来在27000ppm左右,标线是0/5/10/20ppm
严格地讲,样品中元素含量高的元素才适合做面分布,因为在元素含量低的成分分布图中噪音信号会混在其中造成假相,那么,样品中的元素含量要超过能谱分辨率多少,成分面分布才可信呢?
锂元素含量超过10%的固体样品怎么检测
各位大侠帮帮忙!!最近在做一种含氟树脂,需要测主体和表面的氟含量(不需要表示总的氟含量),常用的XPS好像测试的深度只有10nm,EDS好像可以达到1微米,不过不知道哪个的准确度高,还有没有其他的一起来表征氟元素的含量(表面和主体)!!
硅元素含量怎么检测
提供3N到8N多晶硅元素含量测试(金属元素,C O)elvispanenergy@gmail.com
营养土壤中11种元素含量测定【摘 要】本文主要采用湿法消解,ICP-AES测定营养土中十一种矿质元素含量,结果表明营养土矿质元素含量高于一般土壤。【关键词】营养土 ICP-AES 矿质元素 测定 土壤中重金属含量的传统测定方法主要采用分光光度法或原子吸收光谱法,虽然测定结果准确但操作步骤多,花费时间长且试剂消耗量大。ICP -AES 法具有高精密度、低检出限、线性范围宽和多元素同时测定等特点,目前,利用ICP - AES 测定土壤和植物中多种组分的方法已有很多,ICP-AES 法检测金属作为国内成熟的统一方法使用。 营养土是为了满足幼苗生长发育而专门配制的含有多种矿质营养,疏松通气,保水保肥能力强,无病虫害的床土。营养上一般由肥沃的大田土与腐熟厩肥混合配制而成。本文采用ICP-AES法测定营养土中11种矿质元素含量,了解营养土中矿质元素含量。
我不是专业做元素分析的,问的问题可能很简单,请大家见谅:最近做一个7微米厚石墨膜中 氧含量的测定由于膜有点厚,测平均氧含量就不能用XPS了别人建议用元素分析听说元素分析中氧含量是先把其他元素测出来后,推出来的但是也有人说 有些元素分析仪器可以直接测出氧含量不知道哪个说法对呢?我只要这个膜中的C/O比例就可以,应该怎么做呢?谢谢。
求:土壤标准样品中各金属元素的含量?我发现,在消解之后,每个标准样品中的各金属元素相差不大。请问高手,怎样消解土壤?以及土壤的4个标准样品中各金属元素的含量是多少?[em06]
大家在做低含量元素时,如何控制全程空白?空白大概为样品溶液的百分几时视为为合理呢?
[align=center][/align][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在XRF测定物质中铁和钒元素含量时,[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]由于两种元素的特征波长接近,因此[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]会存在相互干扰因素,影响测定的准确性。下面将介绍一些处理相互干扰因素的方法。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]1.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]能谱法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]能谱法是一种利用不同元素具有不同的能量特征来进行定性和定量分析的方法。在XRF测定中,通过能谱法可以消除铁和钒元素之间的相互干扰,提高测定的准确性。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](1)采集样品,并使用标准样品进行校正。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](2)调整仪器参数,使铁和钒的Kα谱线位于XRF光谱的不同位置。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](3)进行测定,记录铁和钒谱线的峰高和峰面积。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](4)根据标准样品中铁和钒的含量,将峰高或峰面积转换为铁和钒的含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]2.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]基体效应校正法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在XRF测定中,不同基体(如岩石、土壤、合金等)对元素的谱线强度和形态都有影响,这种现象称为基体效应。为了消除基体效应对测定的影响,可以采用基体效应校正法。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](1)采集不同基体的标准样品,并记录各元素的谱线强度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](2)将待测样品与标准样品进行比较,找出基体效应的变化规律。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](3)根据变化规律,对待测样品中的元素谱线强度进行校正。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]3.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]内标法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]内标法是一种在样品中添加已知量的内标元素,以校正常见干扰因素对测定结果的影响。在XRF测定中,可以选择与待测元素具有相似性质的元素作为内标元素。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](1)将待测样品和内标元素混合均匀。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](2)使用XRF测定混合样品的元素含量,并记录内标元素的谱线强度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](3)根据内标元素的谱线强度和添加量,计算待测元素的相对含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]4.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]标准化法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]标准化法是一种利用标准样品对仪器进行校正的方法。在XRF测定中,通过使用不同基体和不同含量的标准样品对仪器进行校正,可以消除不同基体和不同含量的干扰因素对测定的影响。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](1)收集不同基体和不同含量的标准样品。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](2)使用标准样品对仪器进行校正,使仪器适应不同基体和不同含量的待测样品。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](3)对未知样品进行测定,并根据标准样品的校正结果计算未知样品的元素含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]总之,在XRF测定物质中铁和钒元素含量时,需要注意相互干扰因素对测定的影响。通过采用上述方法可以有效处理相互干扰因素,提高测定的准确性。同时,还可以根据具体实验条件和要求选择合适的处理方法。[/size][/font]
cnas 能力验证 SISIQ-T005 果汁饮料有参加cnas SISIQ-T005 果汁饮料中铅、总砷、铜、锰元素含量的测定,能力验证?欢迎讨论!
在各类主食中,小米的钾元素含量较多,有利于维持心脏的正常律动。此外,钾与钠可在体内形成对抗,补钾对高血压患者有一定益处。
【样品激发不完全, C 元素检测含量远远高于实际含量。】故障分析与排除: 夏天工作中发现样品激发不完全,C 元素检测含量远远高于实际含量, 在排除其他因素影响后, 我们认为是环境温度过高的影响。打开空调将分析室室温调节至25 度左右, 再进行样品激发, 各元素含量检测结果准确, 故障解决。所以在季节变换的时候, 温度变化较大的时候, 尽量要保持仪器所有工作环境室内温度恒温, 并及时做完全标准化来对曲线进行校正。
我们单位有一些样品,是卤水及卤水附近的河水,盐含量都较高,用海水标样测定过金属元素,测定值比给定值都要高,那么高盐含量溶液中的金属元素如何测定呢?
问一个小白问题,关于元素灯比如我测铁元素含量,必须用铁元素灯吗?我用的这台机器只有4个空心阴极管,没有铁元素的啊
光纤中的元素含量较低在百分之零点几的量纲 用这两种方式能够测得吗
检测Cl,S,K Na,Mg,Ca,Al,Fe,Si等元素的含量及器中对应水溶性元素含量样品为粉末应该用ICP和IC能做吧?还有什么好点的方法不?求问北京那里能做检测分析阿?烦劳告知,万分谢谢
我想确认产品某一点、微区(如1mm2)的元素含量,不知如何做,请BY赐教。谢谢!