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碘元素

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碘元素相关的论坛

  • 2015版药典中关于重金属及有害元素分析

    2015版药典即将发行,涉及到的重金属及有害元素分析有较大修订,增加了4种元素铝、铬、铁、钡,另外增加砷、汞的形态分析。大家怎么看?这4种元素的检测估计不太好做,大部分是高温元素。形态分析写进了药典,看来药企有的折腾了,而仪器厂商有的欢喜了。

  • 元素检测的方法及各自的优缺点?

    据我所知,测量元素的方法有很多。比如有AAS、ICP-AES、ICP-MS、XRF、UV等等,请教一下各位老师,这些方法的各自优缺点是什么呢?它们的应用范围领域及价格差异如何?如果我要测定电镀液中的Zn,Zr等元素,含量为百分之零点几,我该选用哪一种方法或仪器呢?

  • 浅谈合金分析仪检测元素的优缺点

    纵观2013年的仪器展会,特别是今年4月的中国国际硬质合金及刀锯工业展览会,详细介绍了现代工业对合金材料的应用。随着国家工业不断的国际化,合金材料在各领域的应用不断扩大,硬质合金材料的检测手段也不容小瞧, 合金分析仪是一款国际认同小巧、轻便、快速、准确可用于现场的分析合金元素的和金牌号的快速与识别的XRF分析仪。 不管任何的仪器都有它优缺点,合金元素分析仪也不列外,那么这款仪器到底有哪些优点让大家如此喜欢它。 合金分析仪DPO2000优势 从仪器的性能上说,大功率的卫星直板电子x射线,多个滤波片,采用了Peltier冷却系统,浮点运算的数据显示,高分辨率的显示器屏(像素240*320),3众元素分析模式,小巧,能快速检测出被测物质的含合金元素成分。 不足之处 合金分析仪在分析元素的时候,标准库中合金牌号dp412钟,SD404钟,DC375钟可以说能测的原色达上万钟,但是对于氢元素的敏感度偏低,仪器在检测轻元素会受到外界的一些干扰,不过对于Mg、Al、Si、P、S等元素的检测精度比其他仪器更高。  每件事情都有两面性,有好就会有坏,这是必定的。任何的仪器都不是完美的,就像这款xrf分析仪有优点也有缺点。但是对于众多的行业以及领域而言,这款仪器还是得到大家的认同。

  • 有关MATTEL测SN元素工作曲线点强度问题?

    我发现按照MATTEL7409要求做锡元素工作曲线,一般都是与其它元素一起配置混标,里面也加了点盐酸溶液,锡最低点是0.05mg/L,用710测试,强度只有20-30PCS左右,选择的波长是推荐的189NM所以可想而知,最低点峰型 Not good!浓度大一点的峰型还是很正的,不知道大家做的怎么样?

  • 【网络会议】:11月26日 2015版《中国药典》的元素分析方案

    【网络会议】:11月26日 2015版《中国药典》的元素分析方案

    【专家讲座】:2015版《中国药典》的元素分析方案【讲座时间】:2015年11月26日 10:00【主讲人】:宋娟娥 (安捷伦科技(中国)有限公司资深应用工程师,负责ICP-MS在食品、环境和医药领域的应用支持和方法开发。从事ICP-MS工作11年。主要专注于食品、环境、医药行业的最新方向和高端应用,如与LC, GC,CE,等技术的联用。)【会议简介】内容提要:2015版药典药典已发布,并将于12月1日起实施。新版药典在元素分析方面有很多变化:增加了新品种;不同品种限量要求也有了新要求;增加了新的检测元素;首次将形态分析写入药典。本次讲座针对以上变化,提供Agilent 公司最新的元素分析方案。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名,通过审核后即可参会。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间:2015年11月26日 9:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/16655、报名及参会咨询:QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015042911235201_01_2507958_3.jpg

  • 【实战宝典】白酒分析金属元素,如何选择内标?

    问题描述:白酒分析金属元素,如何选择内标?解答:[font=宋体][color=black]白酒分析金属元素,与食品的分析一样,具体可以参照[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]GB5009.268[/color][/font][font=宋体][color=black]《食品中多元素的测定》中规定执行。[/color][/font][font=宋体][color=black]内标元素选择原则:[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]1.[/color][/font][font=宋体][color=black]质量数相近,电离能、物理化学性质与被测元素相近。[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]2.[/color][/font][font=宋体][color=black]被测样品中最好应不含有内标元素。[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]3.[/color][/font][font=宋体][color=black]具有与被测元素相近的等离子体性质。[/color][/font][font=宋体][color=black]一般都选择多内标[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Li,Sc,Ge,Y,Rh,In,Bi[/color][/font][font=宋体][color=black]。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》

  • 【分享】元素之最

    一、元素的发现   1、发现元素最多的国家是英国,共22种。   2、发现元素最多的科学家是美国人杰奥索,共12种。   3、发现元素最多的一年是1898年,共5种。 二、含量   1、地壳中含量最多的元素是氧,为百分之四十八点六。   2、地壳中含量最少的元素是砹,一共只有0.28克。   3、大气中含量最多的元素是氮,为百分之七十五点五。   4、海洋中含量最多的元素是氧,为百分之八十五点七九。   5、人体中含量最多的元素是氧,为百分之六十五。 三、金属   1、地壳中含量最多的金属是铝,为百分之七点七三。以目前的速度,可开采15万年。   2、地壳中含量最少的金属是钫,即使是在含量最高的矿石中,     每吨也只有0.0000000000037克。   3、世界上最重的金属是锇和铱。每立方米锇有22.6吨,每立方米铱有22.5吨。   4、世界上最轻的金属是锂,密度只有水的一半。   5、世界上最硬的金属是铬,仅次于金刚石。   6、世界上最软的金属是钠,可用刀切。   7、世界上延展性最好的金属是金。38?克金拉成的细丝可从北京沿铁路到上海。     而5万张金箔只有1毫米厚。   8、世界上熔点最高的金属是钨,为3410摄氏度。   9、世界上熔点最低的金属是汞,为-39.3摄氏度。  10、世界上最贵的金属是锎,每克1千万美元,比金贵50多万倍。 四、世界上熔点最高的元素是碳,为3727摄氏度。   世界上熔点最低的元素是氦,为-271.7摄氏度。 五、非金属中最活泼的是氟,常温几乎可以和所有元素反应。   非金属中最不活泼的是氦,目前无任何化合物。   非金属中最易燃的是磷,白磷熔点是40摄氏度。 六、形成化合物种类最多的是元素碳,多达六百万种。   而其他元素一共只有几万种化合物。

  • 【实战宝典】关于土壤微量元素测定的前处理方法和仪器有哪些?

    [align=left][font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]在测定土壤微量元素过程中,主要有哪些前处理方法和仪器?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]土壤中微量元素的测定,土壤中微量元素的概念是相对于土壤中的主量元素一个概念,一般土壤中主量元素主要是有氧、硅、铝、铁、钾、钠、钙、镁、钛、锰、磷、硫、碳、氮、氟、等元素。微量元素主要包括大部分金属元素主要有砷、锑、铋、汞、铜、铅、锌、铬、镍、镉、钒、钴、镍、稀土元素、碱金属、碱土金属、贵金属等微量及痕量元素。微量元素测定时一般采用仪器分析方法为主,前处理方法主要采用酸溶或者碱溶的方式,制备成溶液进行测定。测定仪器主要有分光光度计、原子吸收分光光度计、极谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、电感耦合等离子质谱仪、激光剥蚀原位等离子体质谱仪等方法。目前[/font]X[font=宋体]荧光光谱仪是较好的主量元素测定方法、检测下限能够达到[/font]mg/kg[font=宋体]级别,是较好的快速测定仪器,优点是快速、无损,缺点是部分微量元素检测下限没有质谱、光谱等仪器低。[/font][/align]

  • [转帖]认识元素的过程

    自从拉瓦锡1789年列出世界上第一张正确的元素表格以来,整整200年间,人类在寻找物质基元——元素的过程中,尽管有过很多激动人心的时刻,但对元素家族来说,每增加一个新的成员,都让人类经历一番漫长的等待,而且越是往后,新元素出现的机会就越少。这实际上是在暗示人们,元素并不是可以无休止地“发现”下去的。就像是一个金矿,你今天可能会挖出一块很大的金子来,而后天,再后天,你就可能一点金子都挖不出来,因为它压根儿就没有金子了。认识到这一点,并不容易,因为在我们的脑子里,存在着某种强磁般的力量,凡是遇到这类问题,它时刻把你引到认识论的“怪圈”上去。如“人类认识的阶段性”、“认识的辩证法”等等,唯物主义也好,唯心主义也好,思辨的世界观会使你在这个不幸的“怪圈”中如坠烟海,始终说不出个所以然。      以下是人类在寻找元素过程中留下的印记:      1741年以前,已经知道但当时并不认为是元素的有16种物质:金、银、铜、铅、锡、铁、汞、锑、铋、锌、铂、钴、硫、碳、磷、砷。      1741-1787年,元素概念业已确立,发现了氢、氧、氮、氯、碲、锰、钼、镍、钨9种新的元素,累计发现元素25种。      1787-1803年,发现了铬、铍、铀、钛、钇、钽、锆、铈、铑、钯、铌11种元素,累计发现元素36种      1803-1808年,发现了锇、铱、钾、钠、钡、锶、钙\硼、镁9种新元素,累计发现元素45种。      1808-1842年,发现了硒、溴、碘、钒、硅、镉、钍、铝、镧、锂10种新元素,累计发现元素55种。      1842-1859年,发现铒、铽、钌3种新元素,累计发现元素58种。      1859-1868年,门捷列夫周期系建立,发现新元素12种(其中包括将钕镨分解为钕和镨两种元素):钪、镓、镜、锗、镨、钕、钐、钆、钬、铥、氟、镝,累计发现元素74咱。      1889-1898年,发现惰性气体等元素7种:氦、氖、氩、氪、氙、镭、钋,累计发现元素81种。      1898-1907年,发现氡、锕、镥、铕4种新元素,累计发现元素85种。      1907-1937年,发现了镤(1913)、铪(1923)和铼(1925)3种新元素,累计发现元素88种。      1937年,在天然条件下发现迄今为止的最后一种元素钫,累计发现元素89种。      彼此以后,人类还“发现”过一些新的元素,但这种“发现”已非原来意义下的发现了,因为这些元素都是以上述元素为基础,利用核反应的方法,即通过用a粒子、氘核、质子或中子对其邻近元素(按照门捷列夫周期表中的位置)的核作用而人工制造出来的。从某种意义上说,这些人工合成的新元素已经更新换代了其他为物质基元的大部分含义。      用人工方法制造元素的工作始于1938年,1938-1940年,人工合成了锝、钷、砹3种元素,使人类发现的元素达92种,正好填满门捷列夫周期系。1940年,人工合成地球上自然界中当时尚未找到的最初2种新元素(铀后元素)镎和钚。1945-1955年,又合成了7个铀后元素镅、锔、锫、锎、锿、镄和钔,1955年以后,则合成了锘和铹,并初步预见到104-107号元素可能具有的某些特征。      从1741年至今的250年间,人类平均每10年发现的元素还不足4种,而从1937年以来,人类在天然条件下几乎没有发现过新的元素,而只是通过人工的方法,合成了约20种在自然条件下转瞬即逝的“人造元素”。

  • 【实战宝典】如何去除超纯水中的硼元素?

    【实战宝典】如何去除超纯水中的硼元素?

    问题描述:如何去除超纯水中的硼元素?解答:[font=宋体]水中的硼元素通常以硼酸(一种非常弱的酸)的形态存在。当超纯水呈酸性或中性时,硼酸以[/font][font='Times New Roman', serif]H[sub]3[/sub]BO[sub]3[/sub][/font][font=宋体]分子的形式存在。当[/font][font='Times New Roman', serif]pH[/font][font=宋体]值高于[/font][font='Times New Roman', serif]9.24[/font][font=宋体]时候,硼酸会和水解离出的[/font][font='Times New Roman', serif]OH[sup]-[/sup][/font][font=宋体]结合成硼酸根[/font][font='Times New Roman', serif][B(OH)4][sup]-[/sup][/font][font=宋体]。其电离方程式如下:[/font][img=,273,37]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207061229181260_9820_3389662_3.jpg!w273x37.jpg[/img][font=宋体]由于中性的硼酸无法被普通的离子交换树脂截流,故普通纯化柱对于硼的去除能力较差。这时候需要使用特殊的疏水的有机基团合成的专用聚合树脂,特异性去除的超纯水中的硼,可以生产适用于超痕量分析的无硼超纯水。[/font][font='Times New Roman', serif]EDI[/font][font=宋体]电去离子模块可以有效地去除硼,其作用机理如下:[/font][font=宋体]在电场作用下,硼酸电离平衡方程式右端的[/font][font='Times New Roman', serif][B(OH)4]-[/font][font=宋体]和[/font][font='Times New Roman', serif]H3O+[/font][font=宋体]离子在电场中迁移,致使该化学平衡持续向右移动。这一过程的结果是硼被有效清除。[/font][font='Times New Roman', serif]EDI[/font][font=宋体]中填充的混合离子交换树脂大大地加快了离子迁移速率,也就使得这一过程更加有效。[/font]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》

  • 【求助】荧光元素灯说明书中有一条“不许定期空点”是什么意思?

    荧光元素灯说明书中有一条“不许定期空点”是什么意思?为什么?我的理解是:不允许定期开机点灯。不知道对不对,是不是因为定期开机点灯会对灯的使用寿命有严重影响?元素灯长时间不使用会不会对检测有明显影响,或对灯本身有影响?谢谢如:空心阴极灯:硒 型号AS-2 生产厂家:北京有色金属研究总院

  • 【科普分享】铀—最重的天然元素

    化学元素中的“天王星”德国南部出产一种矿物,从十八世纪上半叶起,就有许多矿物学家试图对它进行分类,但意见很不一致。有的认为它是锌矿,有的则把它归入铁矿。1781年发现了新元素钨以后,还有人认为这种矿物中含有钨。 1789年,德国化学家克拉普罗特对这种矿物进行了全分析。他用硝酸处理这种矿物,得到一种黄色溶液,向这种溶液中加入“钾碱”进行中和时,便析出一种黄色沉淀。沉淀物的性质与所有已知元素相应化合物的性质很不一样,所以克拉普罗特认为它是一种新元素的“氧化物”。 于是,克拉普罗特将这种“氧化物”与碳放在一起,加热到很高温度,企图把这种“氧化物”还原成金属。他确实得到了一种金属态的黑色物质,这种黑色物质的化学性质与所有已知元素的化学性质不同,因此克拉普罗特认为自己发现了一种新的元素。 1789年9月4日,克拉普罗特报告了自己的发现,题目是“乌拉尼特(Uranit)——一种新的半金属”。他之所以将“新元素”命名为“乌拉尼特”,是为了纪念八年前新行星——天王星(Uranus)的发现。 次年,克拉普罗特将“新元素”改称为铀(Uranium),他说:“我根据类推法将该新金属的名称由乌拉尼特改为铀”,于是铀的历史就这样开始了。 这种“新元素”的发现确实引起了许多化学家的兴趣,不少人对它进行了研究。但实际上,“新元素”不是元素而是化合物。在长达半个世纪的时间内,竟没有人认识到这一点。克拉普罗特本人一直到死,仍然深信自己发现并分离出了铀元素。 曾有少数人对克拉普罗特的结论表示过怀疑,认为“乌拉尼特”可能是一种化合物。例如瑞典著名化学家贝采利乌斯,就曾试图用纯钾来还原“乌拉尼特”,但末成功;同一时期,阿弗维特逊也曾用氢来还原“乌拉尼特”以及铀和钾的一种二元氯化物,但得到的最终产品依然是“乌拉尼特”。 直到1841年,法国化学家佩里戈特才揭开了“乌拉尼特”的秘密,证实“乌拉尼特”确是铀的化合物而不是元素铀。 佩里戈特将“乌拉尼特”同碳一起加热,并通入氯气,从而得到一种升华出来的氯化铀结晶体。奇怪的是,生成氯化铀所消耗的“乌拉尼特”和氯气的总量竟是化学计算量的110%,而且在气态产物中还含有二氧化碳。这说明,“乌拉尼特”原来是一种金属氧化物。 证实这一结论的实验有很多,例如使四氯化铀水解,得到的产物是“乌拉尼特”和氯化氢,这表示“乌拉尼特”是化合物而不是元素。 为了得到元素铀,佩里戈特采用的也是钾还原法。但他是还原四氯化铀,而不象贝采利乌斯那样还原“乌拉尼特”。 佩里戈特将四氯化铀同钾放一起,放在白金坩锅中加热。因为需要将反应物加热到白热状态,所以这是一个有危险的实验。为了谨慎起见,他把一只小白金坩锅放在一只大白金坩锅里,当小坩锅中的物质开始反应的时候,便立刻把火源熄灭,以免金属钾从白金坩锅中飞溅出来,发生事故。等到激烈的反应变得和缓了,再对白金坩锅加强热,以除去其中所剩余的钾,并使已被还原出来的铀聚结。待到冷却后,用水将其中所含的氯化钾溶解而除去。结果,在留下的黑色残渣中找到了银白色的金属铀颗粒。 至此,一种新的化学元素铀——化学元素中的“天王星”,经过半个多世纪的孕育,才真正诞生了。 1789年克拉普罗特发现含铀化合物“乌拉尼特”的时候,已知的化学元素还只有25种;但是到1841年佩里戈特制得真正的元素铀的时候,已知元素的数目已经增加到55种。这么多的元素,重量有轻有重,性质千差万别,真好似一团乱麻。但是化学家深信物质世界是秩序井然的,因此他们一直试图透过表面的混乱现象,从元素的特性中找出某种内在的规律性来。 1869年,已知化学元素的数目已经增加到62种,俄国化学家门捷列夫终于在前人工作的基础上,把当时象一团乱麻似的杂乱无章的元素理出了一个头绪。他发现,随着元素原子量的增加,元素的性质呈现出明显的周期性变化,这就是著名的元素周期律。两年后门捷列夫加以充实改进的周期表,已经达到了成熟的程度,与现代的周期表已相差无几了。 在编制周期表时,门捷列夫认为元素的性质比它的原子量更为重要,因此当某一元素的性质与它的根据原子量排列的顺序有冲突时时,他便不顾当时公认的原子量,大胆地把它的位置调换一下。例如碲和碘的原子量,当时测定的值分别是128和127,如果按原子量排列,碲应该排在碘的后面。但是门捷列夫把碲提到碘的前面,以便使它位于性质与它非常相似的硒的下面,并使碘位于性质与碘非常相似的溴的下面。 门捷列夫坚信自己已发现了一条最基本的自然规律。因此,为了使排列不违背既定的原则而又没有别的解决办法时,门捷列夫就毫不犹豫地在周期表中留出一些空位。门捷列夫指出,这些空位的元素将来一定会被发现,并预言了这些元素的性质。在轻元素中,他断定将来一定会发现原子量大约等于44、68和72的三种元素:类硼、类铝和类硅。 科学理论对实践有着巨大的推动作用。在随后的十五年中,在门捷列夫还活着的时候,这三个未知的元素——钪、嫁和锗就相继被发现了,它们的性质几乎与门捷列夫预言的完全一样,元素周期律取得了决定性的胜利。 门捷列夫在制订周期表时,还根据元素的性质,并考虑到周期表中的可能位置,校正了一些元素的原子量,其中就包括铀。 铀的原子量,佩里戈特等测得的数值是120。按照这一当时公认的数值,铀应该排在锡(原子量为118)和锑(原子量为122)之间。但是周期表中锡和梯是连续排列的,中间并没有空位,而且按照铀的性质,它也不应该排在这个位置上。 门捷列夫相当准确地将铀的原子量加大了一倍,即加大了为240,这样就使铀排在了比较正确的位置,同时也使铀成了最重的元素。 虽然后来随着新元素的不断发现,一直到锕系理论确立之后,铀才排到了更为合适的位置—锕系元素的第三个成员,但在当时,门捷列夫校正了铀的原子量,确立了铀的最重元素的地位,无疑是一个杰出的成就。 1886年,齐默尔曼测得铀的原子量约为240,从而证实了门捷列夫从理论上对铀原子量所作修改的正确性。 各种元素在周期表中按原子量依次排列,每种元素编有一个序号,称为原子序数。铀排在第92号位置,因此是第92号元素。1913年,莫斯莱应用X射线测定了原子核所带的正电荷的数目,进一步发展了元素周期律。这一工作指明了周期律的真正基础不是原子量,而是原子的核电荷数或核外电子数。同时证实了,原子的核电荷数或核外电子数在数值上正好等于原子序数,从而最终确定了铀是92号元素,并且是当时已知的最重的元素。 铀作为最重的元素,其地位是很特殊的。人们往往习惯于一般而敏感于特殊。早在1871年,门捷列夫就在一篇关于铀的文章中写道:“在所有已知的化学元素中,铀的原子量最大,……我深信,研究铀,从它的天然来源开始,一定会导致许多新的发现。我大胆地建议寻求新的研究课题的人,特别认真地去研究新的铀化合物。” 虽然,铀作为最重的天然元素的意义只有在人们深入到物质的更深层次时,即从分子、原子深入到原子核的时候才能显示出来。这是门捷列夫处在他那个时代时所无法预见的,但是门捷列夫还是首先注意到铀作为最重元素的特殊性,这无疑是有一定先见之明的。

  • 【资料】化学元素的电导率、热导率、密度、熔点和沸点

    化学元素的电导率、热导率、密度、熔点和沸点附件中符号说明如下。κ——电导率,单位为106/(cmΩ);λ——热导率,单位为W/(cmK);ρ——密度,单位为g/ml,除注明者外,均指在300K状态下;tm——熔点, 单位为℃。在大气压(101.325kPa)下的测定值;tb——沸点, 单位为℃。在大气压(101.325kPa)下的测定值。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23334]点击下载[/url]

  • ICP元素分析问题

    各位,本人实验室用的ICP是 PE 7000DV ,在编辑方法的时候有个问题想问问大家,之前编辑的时候元素的顺序都是按照我们报告的顺序来加上去的。然后工程师跟我们说如果你们的元素能够按照波长顺序来加的话,棱镜的马达会小移动些,那么结果出来会相应的快一点,其实我想知道是不是那样的?你们编辑方法的时候元素的添加是遵循什么规律?

  • 114号和116号新元素被正式命名

    在科学家、官员以及媒体等各界人士的见证下,114号和116号元素“兄弟”俩终于迎来了它们的正式命名典礼,从此它们将分别以Flerovium和livermorium之名与世人见面,并以此名与其他兄弟一起列入元素周期表。10月24日,共同孕育出114号和116号新元素的俄罗斯杜布纳联合核研究所和美国劳伦斯利弗莫尔国家实验室的科学家们,以及化学命名权威机构——国际理论与应用化学联合会(IUPAC)主席巽和行教授等齐聚位于莫斯科的俄罗斯科学院学者之家,为两位新元素举行正式“命名典礼”。114号新元素和116号新元素分别于1999年6月和2000年7月在俄罗斯杜布纳联合核研究所佛列洛夫核反应实验室加速器上被首次合成。114号元素通过钙-48原子核在加速器中撞击钚-242的方式获得,而116号元素则由钙-48和锔-245反应合成。2011年6月11日,国际理论与应用化学联合会正式确认了这两种新元素的存在。2012年5月份,国际理论与应用化学联合会根据新元素发现者——俄罗斯杜布纳联合核研究所和美国劳伦斯利弗莫尔国家实验室的意见,正式同意将114号新元素命名为Flerovium(简称Fl),以纪念苏联原子物理学家格奥尔基·弗廖罗夫;将116号新元素命名为livermorium (Lv),以纪念美国劳伦斯利弗莫尔国家实验室所在的劳伦斯利弗莫尔市。国际理论与应用化学联合会正式将俄罗斯学者在美国学者协助下合成的门捷列夫周期表第114和116号元素分别命名为“佛列洛夫”和“利福摩尔”。联合会网站发布消息称:“俄罗斯杜布纳核联合研究院和美国劳伦斯利福摩尔国家实验室的科学家联合工作小组巩固了这两个元素发现的优先权。”而在此前,俄美科学家曾就两个新元素的命名有过一番争议。俄罗斯杜布纳联合核研究所最初提出,以苏联原子物理学家格奥尔基·弗廖罗夫的姓氏命名114号新元素为Flerovium,以新元素的诞生地莫斯科州之名命名116号新元素为Moscovium。俄罗斯企图包揽两个元素名称命名权的做法受到了合作方美国劳伦斯利弗莫尔国家实验室的抵制。为表达对俄方企图包揽两个元素命名权的不满,美方提出了“达芬奇”、“伽利略”以及“利弗莫尔市”等3个名字作为新元素的备选名称。双方最终在2011年12月达成了妥协,同意将114号新元素根据俄方建议命名为“Flerovium”,将116号新元素根据美方意见命名为“livermorium”。国际理论与应用化学联合会今年5月31日依照双方意见,正式同意了对两个新元素的命名。为新元素举办“命名典礼”是国际化学界的一件盛事。这一活动起源于欧洲为新生儿举办“命名礼”的习俗。在24日的新元素“命名典礼”上,除了新元素的“父母”——俄罗斯杜布纳联合核研究所和美国劳伦斯利弗莫尔国家实验室的科学家们,命名礼上的“神职人员”——国际理论与应用化学联合会主席及执委会成员们,还有新元素诞生地俄罗斯莫斯科州的代表、新元素命名地美国劳伦斯利弗莫尔市的代表以及俄罗斯联邦政府教育与科学部官员等嘉宾。国际化学界上一次为新元素命名典礼是在2010年,在112号新元素——鎶(Copernicium)的诞生地德国达姆施塔特重离子研究中心举行的。不过,此次俄美科学家团队在元素周期表创建人门捷列夫的故乡为元素周期表上的两个新成员举办如此家庭化的隆重命名典礼,过程和创意本身就是一个让科学变得兴味盎然的乐事。(中化新网)

  • ICP 测试元素波峰问题

    ICP 测试元素波峰问题

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210131230_396433_1631141_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210131231_396434_1631141_3.jpg以上两图是我在分析锡样品中Ge元素时建立的标准曲线波峰,标准溶液供应商是北京百灵威化学技术有限公司的产品编号为0355196的23种1000ppm的混标溶液,标液的介质是2%HNO3,疑问是建立的标准曲线波长点有偏移,移至偏移点查看发现是Sn元素,见上两图。接下来再看两张关于样品的图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210131247_396436_1631141_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210131247_396437_1631141_3.jpg这两张图中,Ge元素的波长点也是发生了偏移,移到偏移点查得的该点波长为Fe元素,那么我产生了以下疑问:如果单纯是样品中Ge元素发生偏移,那可以断定是干扰元素造成的,重新对Ge元素进行积分或消除干扰即可,但为什么标准溶液里测出的波长也有偏移呢?这样的测试结果能采纳吗?请这论坛里的大虾们帮忙解答,谢谢!

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