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碘呈色度

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碘呈色度相关的论坛

  • 【金秋计划】色度测试过程的注意点

    [font=宋体][color=black][back=white]【金秋计划】色度测试过程的注意点[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]XZ-WS[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]色度检测仪是我们经常用来测试水样的色度的常用设备，测试过程中需要注意的问题点不多，也是我们容易忽略的，主要的注意点有：[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]1.[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]测试色度过程中[/back][/color][/font][color=black]水样倒入玻璃比色皿后，应用强吸水的无尘软布擦干玻璃样槽外的水啧，手指勿直接接触玻璃比色皿表面，以免在玻璃比色皿表面留下指纹，干扰测试结果。[/color] [color=black]2.[/color][color=black]显示器上污啧用无尘软布轻擦即可， 比色皿必须保持干净，使用后用蒸馏水冲洗，洗后倒置。[/color]

  • 色度仪、色度计等等色度检测的仪器应用在不同行业上的仪器内部的光源是不是不一样？

    色度仪、色度计等等色度检测的仪器应用在不同行业上的仪器内部的光源是不是不一样？最近检测了一批有机化学品，用的水质色度仪，出现的数值是负值，然后电话了厂家，厂家一听是负值就知道液体中有化学物质，但是废水中成分很杂的，也算是化学品，那这样岂不是要规定水溶液中化学物质的含量是多少才行？后来厂家建议对比法，以一种已知色度值的化学品作为零点，然后比对其他的同类产品，若是出现正值则是色度高于零点的那个样品，若是出现负值则是低于零点的参考样品。只是给出的数值不是确切值。后来我也按照此类方法做了。不过新问题来了，有个甲样品是乳白色、乙样品是粉红色的，最后检测的结构是粉红色的比乳白色的色度值低。现在都糊涂了，到底这种对比法是否可行？还是因为色度仪的 光源的原因导致这种比对检测方法行不通？

  • 怎样理解色度的四价锰？

    色度通常来自带色有有机物，金属或高色度的工业务废水污染。沼泽水由于含腐殖质而呈黄色，低铁合物使水呈淡绿色，高铁化合物及四价锰使水呈黄色，水中大量藻类存在时显亮绿色。请问高铁化合物及四价锰使水呈黄色，这句话怎样理解，高铁黄色可以理解，但是4价锰应该是二氧化锰，本人理解二氧化锰应该是黑色的吧，请各位高人指点，谢谢！

  • 【求助】在线色度仪

    请教大家,有用过OPTEK的在线色度仪的吗?其检测结果是直读色度(度)吗?如不是需怎样换算成度?另外请解释一下HAZE这个单位.先道声谢谢.

  • 水质色度检测方法汇总

    色度所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”；由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。测定前必须将水样中的悬浮物除去。通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。此法操作简便，色度稳定，标准色列如保存适宜，可长期使用。但其中氯铂酸钾太贵，大量使用很不经济。铬钴比色法，试剂便宜易得。方法精密度和准确度与铂钴比色法相同，只是标准色列保存时间较短。3.1 铂钴标准比色法3.1.1 测定范围本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。3.1.2 方法提要用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列，用于水样目视比色测定。规定每升水含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作为一个色度单位，称为1度。3.1.3 试剂3.1.3.1 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)t 1.000g氯化钴(CoCl26H2O)，溶于100mL纯水中，加入100mL盐酸，用纯水定容至1000mL。此标准溶液的色度为500度。3.1.4 仪器、设备3.1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。3.1.4.2 离心机。3.1.5 分析步骤3.1.5.1 取50mL透明水样于比色管中。如水样浑浊应先进行离心，取上清液测定。如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。3.1.5.2 另取比色管11支，分别加入铂钴标准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀。配成的标准色列依次为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。此标准色列可长期使用，但应防止此溶液蒸发及被玷污。3.1.5.3 在光线充足处，将水样与标准色列并列，依白纸为衬底，使光线从底部向上透过比色管，自管口向下垂直观察比色。3.1.5.4 记录相当标准管色度的度数。3.1.6 计算C＝（m/V）×500.............................................(1)式中: C──水样的色度，度；m──铂钴标准溶液的用量，mL；V──水样体积，mL。3.2 铬钴标准比色法3.2.1 测定范围本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。3.2.2 方法提要用重铬酸钾和硫酸钴配成与天然水黄色色调相近的的标准色列,用于水样目视比色定量，色度单位与铂钴法相同。3.2.3 试剂3.2.3.1 稀盐酸溶液:取1mL盐酸(ρ20＝1.19g/mL)，加纯水至1000mL。3.2.3.2 铬钴标准溶液(铬钴色度为500度):称取0.0437g重铬酸钾(K2Cr2O7)和1.00g干燥的硫酸钴(CoSO47H2O)，溶于少量纯水中，加入0.50mL硫酸(ρ20＝1.84g／mL)，搅匀，用纯水定容至500mL。3.2.4 仪器、设备3.2.4.1 50mL成套高型具塞比色管。3.2.4.2 离心机。

  • 色度计与分光测色仪区别

    根据结构的不同，色度测量仪可分为两类：色度计和[url=http://www.xrite.cn/categories/portable-spectrophotometers/][color=#000000]分光测色仪[/color][/url]。色度计是利用红、绿、蓝三滤色片分解颜色样品的反射光，再经传感器接收转换为颜色色度值的测色仪器。其缺点是测量颜色存在原理上的误差，测量颜色的绝对精度不高。分光测色仪是利用光栅分解颜色样品的反射光，再经传感器接收反射光谱并转换为颜色色度值的测色仪器。它测量的是一个色样的全部可见反射光谱，是一种最为灵活的颜色测量仪器，同时测量结果具有更高的绝对精度。

  • 转让CCD影像色度亮度计

    美国Radiant Zemax PM-1000 系列CCD影像色度亮度计，九成新，14年生产，原装进口未修理，超低价！！！ 有意者或者有渠道者请与我联系。 [b]产品简介[/b]PM-1000系列CCD影像色度亮度计是一款针对测量速度为第一关键因素而优化设计的经济型影像光度计和色度机[b] 产品详细信息[/b]Radiant Zemax位于美国西雅图，是一家在光学测量及检验领域有着20多年历史的企业。在1992年成立以来，已经成为一个光学测量系统和服务的供应商，目前主要提供领先的光和颜色的测试和测量仪器。公司的产品应用于全球的实验室、平板显示、手机、触摸屏、LED设备等。2011年3月Radiant Imaging和ZEMAX Development Corporation合并为Radiant Zemax公司，将使原有的两家企业更好的服务和提升现有产品的市场。同时也可以推出新的产品，来满足全球在光学行业的需要。2012年4月，Radiant Zemax公司和先锋科技股份有限公司达成代理协议，通过强强联合，为中国的广大客户提供好的技术支持和售后服务工作，继续扩大其在光测量领域的优势。PM-1000系列CCD影像色度亮度计是一款针对测量速度为第一关键因素而优化设计的经济型影像光度计和色度机。PM-1000结构紧凑，坚固耐用，适合任何测试环境，包括工厂车间。PM-1000使用10位（1024灰度级）的行间传输型CCD成像，使用电子快门，以提高其测量速度和长期的可靠性。PM-1000系列有两个型号：光度计，只提供亮度测量；色度计，同时进行亮度和色度测量。出于对于成本效益的考虑，PM-1000色度计采用彩色滤光片与CCD集成的形式（Bayer模式），与Radiant另一类彩色滤光片转轮技术相比，其测量速度更快。PM-1000系列可与多种镜头配置，适用于许多不同的测量应用。 多样的镜头选项使PM-1000几乎可以满足所有尺寸光源和显示器的测试要求。中性滤光片选项可以扩展PM-1000的亮度测量范围。[color=#0000ff]特点：[/color]1.电子曝光控制；2.没有机械转动部件；3.与CIE匹配的滤光片；4.体积小巧，轻便；5.测量亮度（辐射度），照度（辐照度）和发光（辐射）强度的二维分布；6.10位先进的CCD相机。[color=#0000ff]配置：[/color]1.USB 2.0接口的10位（1024灰度级）CCD色度计/亮度计/辐射度计；2.精确设计较匹配CIE 1931光谱响应曲线的彩色滤光片(客户可要求定制滤光片) ；3.ProMetric 9软件，用于控制CCD色度计/亮度计/辐射度计，数据采集，数据分析和生成 测量报告 4.照度校准光源或Radiant亮度校准；[color=#0000ff]应用：[/color]1.显示器测试：CRT、LCD液晶、PDP等离子、OLED有机LED等显示器，显示器背光和投影系统的亮度和色度（辐射度和辐照度）均匀性测量及其Mura检测；2.仪表板、键盘以及照明字符的测量和检测 ；3.NVIS/NIR显示器辐射度均匀性测试 ；4.灯具和发光标志等照明系统光束形状发光强度（辐射强度）和照度（辐照度）分布测试。[table][tr][td][align=center]空间测量功能[/align][/td][td][align=left]亮度辐射度光照度辐照度发光强度CIE色度坐标相对色温CCT[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]单位[/align][/td][td][align=left]Footlambert, Cd/cm^2, Cd/m^2, Nit, Mnit, mnitW/sr/m^2, W/sr/ft^2, W/sr/cm^2, mW/sr/m^2Footcandles, Lux, mLux, Mlux, Lux-SecW/m^2, W/ft^2, W/m^2, mW/m^2, MW/m^2, W-Sec/m^2Candela,W/sr，CIE(x,y)，(u’,v’)，Kelvin(CCT)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]CCD分辨率(px)[/align][/td][td][align=left]1392x1040像素[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]CCD相机模数动态范围[/align][/td][td][align=left]10bits = 1024灰度级[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]亮度范围[/align][/td][td][align=left]最小:0.01 nit最大(带ND过滤):10^10 nit[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]系统精度[/align][/td][td][align=left]照度:+-3%亮度(Y):+-3%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]短期重复性[/align][/td][td][align=left]照度:+-1%亮度:+-1%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]接口[/align][/td][td][align=left]USB 2.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]最小测试时间(100cd/m^2)[/align][/td][td][align=left]1.3秒[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相机视场(FOV)[/align][/td][td][align=left]1~25度[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]尺寸[/align][/td][td][align=left]100mm(高) x 58mm(宽) x 63mm(深)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]重量[/align][/td][td][align=left]1.0 lbs(480克)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]工作温度[/align][/td][td][align=left]0-30度[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]工作湿度[/align][/td][td][align=left]20-70%不结凝[/align][/td][/tr][/table]

  • 水质色度稀释倍数法

    水质 色度稀释倍数法步骤“具塞比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射具塞比色管底部向上通过液柱”。本人不了解如何才算合适的角度，哪位做过的，求教，有照片的话，感谢万分！

  • 【求助】水质色度的测定

    “将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱”是什么意思呀？？？大家都是怎么做的？？？白色表面？？？什么样子的？材质是什么？？比如说，稀释色度高的溶液时，可不可以取移取1ml被测液至100ml容量瓶，加水至刻度，再移取1ml至50ml比色管，加水至刻度，这样子稀释可以的嘛？？

  • 化学品色度和水质色度

    色度检测用的仪器包括[url=https://www.hach.com.cn/product/LICO690]色度仪[/url]、色度计等等应用在不同行业不同样品它内部的光源是不是不一样？或者说检测的原理，用的色度体系不同？我们最近用水质色度仪检测了一批有机化学品，但出现的数值是一直是负值，是仪器坏了，还是根本就不该用水质仪器测上述化学品？

  • 检测方法连载:色度

    色度 纯水为无色透明。清洁水在水层浅时应为无色，深层为浅蓝绿色。天然水中存在腐殖质、泥土、浮游生物、铁和锰等金属离子，均可使水体着色。 纺织、印染、造纸、食品、有机合成工业的废水中，常含有大量的染料、生物色素和有色悬浮微粒等，因此常常是使环境水体着色的主要污染源。有色废水常给人以不愉快感，排入环境后又使天然水着色，减弱水体的透光性，影响水生生物的生长。水的颜色定义为“改变透射可见光光谱组成的光学性质”，可区分为“表观颜色”和“真实颜色”。 “真实颜色”是指去除浊度后水的颜色。测定真色时，如水样浑浊，应放置澄清后，取上清液或用孔径为0．45μm滤膜过滤，也可经离心后再测定。没有去除悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色，称为“表观颜色”，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为“表观颜色”。对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近。对着色很深的工业废水，其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成，故可根据需要测定“真实颜色”或“表观颜色”。 水的色度单位是度，即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅱ)(相当于O．5mg钴)和1mg铂(以六氯铂(Ⅳ)酸的形式)时产生的颜色为1度。1．方法选择测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴标准比色法，以度数表示结果。此法操作简单，标准色列的色度稳定，易保存。对受工业废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅程度，并以稀释倍数法测定色的强度。2．样品的采集与保存要注意水样的代表性。所取水样应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内，尽快测定。否则应在约4℃冷藏保存，48h内测定。(一)铂钴标准比色法(A)1。方法原理用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，与水样进行目视比色。2．干扰及消除如水样浑浊，则放置澄清，亦可用离心法或用孔径为0．45μm滤膜过滤以去除悬浮物。但不能用滤纸过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。3．仪器50ml具塞比色管，其刻线高度应一致。4．试剂铂钴标准溶液：称取1．246g氯铂酸钾(K2PtCl6)(相当于500mg铂)及1．000g氯化钴　(CoCl26H20)(相当于250mg钴)，溶于100ml水中，加100ml盐酸，用水定容至1000ml。此溶液色度为500度，保存在密塞玻璃瓶中，放于暗处。5．步骤(1)标准色列的配制向50ml比色管中加入0、0．50、1．00、1．50、2．00、2．50、3．．00、3．50、4．00、4．50、5．00、6．00及7．00ml铂钴标准溶液，用水稀释至标线，混匀。各管的色度依次为0、5、10、15、、20、25、30、35、40、45、50、60和70度。密塞保存。(2)水样的测定①分取50．0ml澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少取水样，用水稀释至50．0ml。②将水样与标准色列进行目视比较。观测时，可将比色管置于白瓷板或白纸上，使光线从管底部向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察。记下与水样色度相同的铂钴标准色列的色度。6．计算色度(度)=A×50/B式中：A——稀释后水样相当于铂钴标准色列的色度；B----水样的体积(m1)。7．注意事项(1)可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配制标准色列。方法是：称取0．04．37g重铬酸钾和1．000g硫酸钴(CoS047H20)，溶于少量水中，加入0．50ml硫酸，用水稀释至500ml。此溶液的色度为500度。不宜久存。(2)如果样品中有泥土或其它分散很细的悬浮物，虽经预处理而得不到透明水样时，则只测“表观颜色”。(二)稀释倍数法(A)1．方法原理为说明工业废水的颜色种类，如：深蓝色、棕黄色、暗黑色等，可用文字描述。为定量说明工业废水色度的大小，采用稀释倍数法表示色度。即，将工业废水按一定的稀释倍数，用水稀释到接近无色时，记录稀释倍数，以此表示该水样的色度，单位为倍。2．干扰及消除如测定水样的“真实颜色”，应放置澄清取上清液，或用离心法去除悬浮物后测定；如测定水样的“表观颜色”，待水样中的大颗粒悬浮物沉降后，取上清液测定。3．仪器50ml具塞比色管，其标线高度要一致。4．步骤(1)取100～150ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。(2)分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数。分取50ml分别置于50ml比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。(A)本方法与GB 11903—89等效。

  • 关于HJ 1182-2021水质色度测定中颜色描述问题的回复

    问HJ 1182-2021《水质 色度的测定 稀释倍数法》中7.3“颜色”共九种（红、橙、黄、绿、蓝、紫、白、灰、黑），不包含我们现实中常见的粉色、棕色等颜色，颜色描述是否必须用到标准提到的颜色，还是根据实际情况来描述。虽然标准是由生态环境部解释，但是否可以提供建议供我们参考。答关于“HJ 1182-2021水质色度测定中颜色描述疑问”咨询问题已收悉，经咨询标准编制单位意见，答复如下：1、《水质 色度的测定 稀释倍数法》（HJ 1182-2021）中7.3章节“颜色描述”规定：用文字描述样品的颜色特征。颜色（红、橙、黄、绿、蓝、紫、白、灰、黑），深浅（无色、浅色、深色），透明度（透明、浑浊、不透明）。此项规定中红、橙、黄、绿、蓝、紫这六种颜色为基本颜色，是按主波长进行划分，红（630-780nm）、橙（590-630nm）、黄（560-590nm）、绿（490-560nm）、蓝（450-490nm）、紫（380-450nm）。在《水质 色度的测定 稀释倍数法》（GB 11903-89）中规定的就是六种颜色进行描述。白、灰、黑三种颜色主要是考虑到我国目前一些黑臭水体外观也有发黑或发白等颜色。粉色、棕色等颜色为混合色，缺少统一的界定按标准。因此在标准实施过程中建议按7.3章节中九种色调辅以深浅、透明度说明，对样品颜色进行文字描述。2、pH值对颜色有较大影响。《水质 色度的测定 稀释倍数法》（HJ 1182-2021）中7.4章节规定：按照HJ 1147对水样进行pH值的测定。在样品测定过程中，应在测定色度的同时对样品pH值进行测定。在报告样品色度的同时，报告颜色特征和pH值。3、《水质 色度的测定 稀释倍数法》（HJ 1182-2021）标准由生态环境部解释。以上回复内容仅供参考。来源：江苏省生态环境厅

  • 【讨论】总磷——浊度色度液的问题

    我们采用的是硝酸-高氯酸消解法，样品呈黄色，但是总磷含量很高，把样品稀释了50倍，消解后样品溶液颜色就不明显了，但我还是做了空白实验（吸取与样品实验同样量的样品溶液，消解后加浊度色度补偿液），测得吸光度A=0.001，不知这样做的空白实验是否正确？扣除了该空白的吸光度后，不知是否还要扣除以水为空白的吸光度？谢谢各位高手指点！！！！！

  • 石油产品色度检测求助

    大家好，我们做产品的色度之前用的是电色的OME-2000，领导想在国产仪器中找一个替代型号，个人不专业，对这个领域不太了解，也搜不到相关信息，求助大家，这个仪器在国内有哪些厂家的仪器可以替代使用的？ 谢谢

  • 【原创大赛】新技术：酚酞色度值的数字化特征

    【原创大赛】新技术：酚酞色度值的数字化特征

    新技术：酚酞色度值的数字化特征摘要：传统酚酞的变色范围是肉眼判断，采用CIE1976LAB色空间系统对其变色范围进行了标识，测量出其不同pH值变色值，绘出了pH值-CIE1976LAB色空间曲线，为进一步的深入研究提供了手段。，关键词：酚酞，色度值，数字化，特征前言指示剂颜色的突变来确定滴定终点，从而建立被测定物之间的数学关系，一直是经典化学分析的重要应用。对指示剂变色的描述是“目视感受+语言描述”方法，受照明条件、背景亮度、溶液透射度及人视觉和心理的差异等影响，对颜色的判断有较大的离散性和随机误差。特别是人眼的进化缺陷，致使目前分析精度不高，滴定过程和终点用语言描述，不能精确的实现量值传递。对颜色变化的实际需要是变色范围更窄、更灵敏、更精确，克服人眼对颜色的敏感程度不同而造成的对反应终点的判断偏差。CIE（ComnissionInternationale de I'Eclairage，国际照明委员会）推荐了CIE1976LAB色空间系统，为颜色的精确测量提供了支持和先例。就技术应用理论上来说，已具备足够的代表性和可靠的准确性，现在已成为世界各国正式采纳、作为国际通用的测色标准。1987年我国发布的GB7921-87将CIE1976（L*，a*，b*）色空间作为国家标准。酚酞化学式为C20H14O4，为白色或微带黄色的细小晶体，难溶于水但易溶于酒精]，是最重要的酸碱指示剂之一。传统化学认为酚酞指示剂遇碱显示红色，在酸性溶液中不显色。也有文献研究表明，酚酞在弱碱性及中性水溶性中无色，在弱碱性溶液中呈紫红色，酚酞的pH变色范围为8.2-9.8，在强碱性溶液中也褪色。本文通过采用CIELAB色空间方法，研究了酚酞在不同pH溶液中的变色现象。通过[i]L[/i]*、[i]a[/i]*、[i]b[/i]*等色度值参数，首次测定了酚酞色度值与pH值的对应关系，绘制出酚酞变色的L*a*b*色空间色度学参数与pH值的关系图，找到了颜色突变的色度值参数，完成了颜色变化的数字描述方式。在公开的论文层面尚没有人对酚酞指示剂的色度学特征公开发表研究结果，对该领域的研究尚未起步。本文的研究发现，为代替传统的“目视感受→思维判断→语言描述”、实现颜色的“三维数字坐标”值奠定基础。1. 实验部分1.1试剂、仪器与测量条件0.5mol/L H2SO4溶液，0.5 mol/L NaOH溶液，10%酚酞溶液，邻苯二甲酸氢钾溶液，水。UV2600分光光度计，雷磁酸度计PHSJ-3F（配pH三复合电极E-301-C）、Admesy hera光纤光谱仪（配卤钨灯光源）、注射泵（SP1-C1）、电动搅拌器JJ-1、测量容器（自制）。测量条件：光谱范围380 nm～780 nm，△λ5 nm，10 mm光程，CIE 1976（L*，a*，b*）色空间，D65，以水为空白。1.2 实验内容1.2.1酚酞溶液的吸收峰将2滴10%酚酞溶液加入不同浓度的NaOH溶液中，溶液呈不同的粉红色。在分光光度计测量其吸收峰，见图1。 [table][tr][td] [img=,690,361]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607251050_601702_2648817_3.png[/img] [/td][/tr][/table] 图1. 酚酞在可见光谱的吸收峰1.2.2在暗背景下的滴定误差采用暗光环境，以空白终点为终点颜色基准，在邻苯二甲酸氢钾溶液中滴入酚酞，用氢氧化钠溶液滴定至终点。数据见表1。表1. 暗光环境对测定结果的影响 [table=559][tr][td] 色度值 [/td][td] 颜色基准 [/td][td] 1 [/td][td] 2 [/td][td] 3 [/td][td] 4 [/td][td] 5 [/td][td] 6 [/td][td] 7 [/td][td] 8 [/td][td] 标准偏差S [/td][td] 相对标准偏差RSD% [/td][/tr][tr][td] [i]L[/i]* [/td][td] 83.03 [/td][td] 93.52 [/td][td] 83.47 [/td][td] 91.90 [/td][td] 94.21 [/td][td] 91.79 [/td][td] 82.08 [/td][td] 86.38 [/td][td] 79.92 [/td][td] 5.6 [/td][td] 6.4 [/td][/tr][tr][td] [i]a[/i]* [/td][td] 39.03 [/td][td] 13.10 [/td][td] 35.29 [/td][td] 17.88 [/td][td] 12.04 [/td][td] 17.55 [/td][td] 40.61 [/td][td] 30.07 [/td][td] 45.65 [/td][td] 13.1 [/td][td] 49.3 [/td][/tr][tr][td] [i]b[/i]* [/td][td] -22.05 [/td][td] -7.55 [/td][td] -20.08[/align

  • 测试色度高的水样，要怎么排除色度干扰？

    测试色度高的水样，要怎么排除色度干扰？用的比色法，水样颜色太深了，如果稀释过多，造成的误差也大。查了一些资料，氨氮的话是蒸馏法，总磷是过滤法，那其他重金属呢？比如镍，六价铬，总铬之类的

  • 【原创大赛】《新技术8：儿茶酚紫色度值的CIE 1976（L，a，b）色空间数字化特征》

    【原创大赛】《新技术8：儿茶酚紫色度值的CIE 1976（L，a，b）色空间数字化特征》

    指示剂3：儿茶酚紫指示剂的CIE 1976（L*，a*，b*）色空间数字化特征 前言 儿茶酚紫（Pyrocatechol Violet）是常用指示剂，也称邻苯二酚紫、邻苯二酚磺酞、邻苯二酚紫、邻苯二酚咪、兒茶酚紫、二茶酚紫、邻二酚磺酞，英文名：Catechol violet;Pyrocatecholsulfonphthalein;Pyrocatechimsulfonphthalein violed;Pyrocatechol Violet;Catecholsulfonphthalein。分子式C19H14O7S，分子量386.38，CAS号115-41-3。红棕色结晶粉末，有金属光泽。易溶于水和含水的醇中，微溶于冷无水乙醇，不溶于非极性的有机溶剂（如醚、苯、二甲苯），熔点185℃，溶解度（H2O）1 mg/mL，水溶液呈黄色稳定，但易被氧化剂氧化。用作络合滴定指示剂，特别是用作金属络合滴定指示剂（滴定铋、镉、钴、铜、铁、镓、铟、镁、铅、锰、镍、钍、锌；用于铋、硼、铬(III)、铜、铌、锑、锡、锆、钍的光度测定）。工业生产上是由邻苯甲酰磺酰亚胺与邻苯二酚反应而得。其水溶液呈黄色，当酸度增加时则由黄变红，其水溶液在pH值1.5～7呈黄色，pH值7～9呈紫色，pH值9～11呈红紫色。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_670043_1722582_3.jpg 图1. 儿茶酚紫的化学结构式1. 实验部分 0.5 mol/L H2SO4溶液，0.5 mol/L NaOH溶液，儿茶酚紫溶液（儿茶酚紫0.1 g，加乙醇溶解、定容至100 ml）。光光度计，色度测量系统（自研）。测量条件：光谱范围380 nm～780 nm，△λ5 nm，10 mm光程，CIE 1976（L*，a*，b*）色空间，D65，以水为空白。1.2 实验内容1.2.1 儿茶酚紫指示剂溶液的吸收峰 将儿茶酚紫指示剂溶液滴入不同pH值的溶液中，在分光光度计测量其吸收峰，见表1、图2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016091714532813_01_1722582_3.jpg 图2. 儿茶酚紫指示剂在pH环境的吸收曲线 图2显示，儿茶酚紫在不同pH值的溶液中的最大吸收峰是不同的。当pH值增加时，吸收峰向短波长方向移动。在pH1、pH2时，吸收峰的波长是510 nm；在pH3时，吸收峰向短波长方向移动，最大吸收峰在480 nm；pH4以后，最大吸收峰在450nm左右不变，说明分子结构在pH3和pH4之间发生的变化已经趋于稳定，不在变化。表1. 不同PH环境下儿茶酚紫指示剂最大吸收峰的变化波长PH1PH 2PH 3PH 4PH 5PH 6PH 7PH 8PH 9PH 10PH 11PH 124500.876980.782051.490273.030534.234312.125991.694172.598341.978752.922852.965893.263804802.410231.852111.726422.284923.316821.480041.172041.822341.386252.115912.142422.401735103.776352.785151.664580.898921.233780.379810.285610.490930.364550.655730.655760.77114 1.2.2 儿茶酚紫指示剂在不同pH值的色度值测定 在不同pH溶液中，儿茶酚紫指示剂的色度值变化见表2。表2. 儿茶酚紫指示剂的色度值变化PHL*aba*b*C* H*0.0 1.00 0.00 0.00 0.000 0.000 0.4 [/t

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