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颠茄酊

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  • 每天三个小分享:关于颠茄草

    颠茄草【别名】美女草、别拉多娜草【来源】药材基源:为茄科植物颠茄的全草。拉丁植物动物矿物名:Atropa belladonna L.采收和储藏:1年可采收2-3次,6月底地上部封垅时采收下部老叶,以利通风透光。7月收第2次留茬20cm左右。8月割下地上部分并挖根。分别晒干或60℃低温供干备用。【原形态】多年生草本,或因栽培为1年生,高0.5-2m。根粗壮,圆柱形。茎直立,上部叉状分枝。叶互生,或在茎上部一大一小成又生;叶柄长达4cm,幼时生遥毛;叶片卵形、卵状椭圆形或椭圆形,长7-25cm,宽3-12cm,先端渐尖或急尖,基部楔形并下延至叶柄,上面暗绿色或绿色,下面淡绿色,两面沿叶脉有柔毛。花单生于叶依,俯垂,密生白色腺毛;花萼钟状,长约为花冠之半,5裂,裂片三角形,果时稍增大成星芒状而向外展开;花冠筒状钟形,下部黄绿色,上部淡紫色,长2.5-3cm,直径约1.5cm,筒中部稍膨大,5浅裂,裂片卵状三角形;雄蕊5,等长,较花冠略短;花盘绕生于子房基部;子房2室,花柱丝状,柱头带绿色,2裂。浆果球状,直径径1.5-2cm,成熟后紫黑色,光滑,汁液紫色。种子扁肾形,褐色。花、果期6-9月。【生境分布】原产欧洲中部、醅和南部。我国南北药物种植声有引种栽培。【栽培】生物学特性 喜温暖湿润折气候,怕高温、严寒,在20-25℃气温下生长良好,气温超过30℃或雨水过多,易患根腐病。在阳光充足、适宜土壤湿度环境下生长的植株生物碱含量高。从播种到种子成熟约需140d,花期植株生长最快,从开花至种子成熟是全草干物质积累的高峰时期。宜选肥沃、疏松、排水良好、土层深厚的砂壤土栽培。忌连作及以茄科植物为前茬。栽培技术 用种子繁殖,直播或育苗移栽。采种后,洗去果肉,晒干,置通风处贮藏。春播、秋播均可。因其种子发芽缓慢且不整齐,需催芽。方法是用50℃温水浸种,不断搅拌,待水凉后再浸泡12h,捞出用布包好,放20℃左右温暖地方催芽,每日用清水冲洗1-2次保湿、防霉,待个别种子发芽时可播。直播,春秋季皆可。北方4月播种,整地前每1hm2施厩肥45000-60000kg。在整好的地上按50-60cm的垅距作高垅,在垅上开1-1.5cm浅沟,将处理好的种子撒入沟内,覆土。浇水保湿,10-15d可出苗。秋播10-11月,长江流域秋播优于春播,种子不用催芽处理,每1hm2用种量3.75kg左右,次年4月即可出苗。育苗移栽,北方为延长生长期,多用阳畦育苗,于11-12月作阳畦,畦内用人工配土约30cm厚,人工配土为园土:砂:草炭(3:1:0.5),再施入腐熟的有机肥2kg-m2,充分混匀。1月底2月初在畦内浇透水,待水渗完后,按10cm行距条播,面用玻璃或塑料布,夜间加盖蒲席保温、保湿。苗高3-4cm时,按行距7cm,移植1次,4月底或5月初,按50cm左右株距在垅上定植,带土移苏容易存活。移植后及时浇水、松土,除草、追肥,雨季注意排涝防病。【性状】性状鉴别 根圆柱形,。稍扭曲,直径5-15mm,表面浅灰棕色,具纵皱纹,偶有支根痕。老根较硬,木质;细根质脆易折断,断面平坦,皮部狭,灰白色,木部宽广,棕黄色,形成层环纹明显。气微,味苦,辛。茎扁圆柱形,直径3-6mm,表面黄绿色,有细纵皱纹,皮孔点状,稀疏分布,断面中空,嫩茎有毛。叶互生,常大小两片集生于一处,多皱缩破碎,完整者广卵形或卵状椭圆形,长5-22cm,宽3.5-11cm,先端渐尖,基部渐狭,全缘,表面黄绿色至深棕色,两面均有少数毛茸,沿叶脉处较多,用扩大镜检察视叶面,有时可见浅色砂晶细胞小点;叶柄长0.5-4cm。质薄而脆。叶腋常有花功幼果。花长2.5-3.5cm,花萼5裂,花冠近钟形,5裂,暗紫色或暗黄色。浆果球形,绿以或棕色,直径5-8mm,具长梗;种子多数,扁肾形。气微,味微苦、辛。以叶完整、嫩茎多者为佳。显微鉴别 根横切面:木栓层菲薄,由数列江壁性木栓细胞组成。皮层薄壁组织中散有草酸钙砂晶细胞,薄壁细胞含淀粉粒。韧皮部有筛管及薄壁细胞。形成层环状。木质部占大部分,由射线间隔。导管与周围的管胞及少数木纤维结成群,散列于非木化的木薄壁组织间(老根木质部,木薄壁细胞多为木纤维所替代)。木质部尚有木间韧皮部。根中央可见二原型的初生木质部。叶粉末特征:浅棕绿色。①表皮细胞垂周壁波浪状,气孔不定式,副卫细胞3-4个。②腺毛有2种:腺头多细胞,以6细胞为多见,叶长椭圆形或梨形,柄单细胞;腺头单细胞,柄2-4细胞。③非腺毛稀少,2-5细胞组成,长150-300μm。④叶肉组织中散有众多砂晶细胞:在砂晶细胞中常有细小簇晶同时存在。⑤导管有环纹、螺纹、网纹及具缘孔等。【化学成份】叶中含东莨菪碱(scopolamine),天仙子胺(旧称莨菪碱)(hyoscyamine),阿托品(atropine),天仙子胺N-氧化物(jupscua,omeN-oxide),天仙子碱N-氧化物(hyoscin N-oxide)。还含黄酮:7-甲基槲皮素(7-methylquercetin)3-甲基槲皮素,槲皮素-3-鼠李糖葡萄糖甙(quercitin-3-rhamnogluco-side),山柰酚-3-鼠李糖半乳糖甙(kaempferol-3-rhamnogalacto-side),槲皮素-7-葡萄糖甙(prercitin-7-glucoside),山柰酚-7-葡萄糖糖甙(kametmpferol-7-glucoside),槲皮素-7-葡萄糖基-3-鼠李糖半乳糖甙(quercetin-7-glucoside),槲皮素-7-葡萄糖基-3-鼠李糖半乳糖甙(quercetin-7-glucoside),槲皮素-7-葡萄糖基3-鼠李葡萄糖甙(quercitin-7-glucosyl-3-rhamnoglucoside),山柰酚-7-葡萄糖基-3-鼠李糖半乳糖甙(kamepferol-7-glucosyl-3-rhamnogalactoside),山柰酚-7-葡萄糖基-3-鼠李糖葡萄糖甙(kaempferol-7-glucosyl-3-rhamnoglucoside)。根中含阿托品,红古豆碱(cucohygrine),天仙子胺N-氧化物。【药理作用】1.阿托品的作用:与东莨菪碱相似,除中枢作用外,应用较广的是它们的外周作用,即阻断乙酰胆碱对M-胆碱受体作用所产生的一糸列效应。兹以阿托品为代表简述其作用。1.1腺体分泌:抑制汗腺及唾液腺的分泌,引起皮肤干燥及口干,亦可减少呼吸道的分泌,故常用于麻醉前给药,较大剂量才能降低胃液分泌。1.2平滑肌:对胃肠道正常运动影响不大,但对处于过度运动及痉挛状态的平滑肌则解痉作用明显,对胃肠、胆道、输尿管及支气管痉挛都有解痉作用。1.3眼:使虹膜括约肌及睫状肌麻痹,产生瞳孔扩大及调节麻痹(远视)。1.4心血管糸统:小剂量由于兴奋迷走神经中枢导致短暂的心率减慢;稍大剂量则由于阻断迷走神经对心脏的控制使心率加速;大剂量对小血管及毛细血管平滑肌有直接作用,使血管扩张,增加重要脏器的血流量,改善血液循环,用于治疗休克。1.5中枢神经糸统:兴奋延髓及大脑,临床剂量0.5-1.0mg轻微兴奋呼吸中枢,中毒剂量时呈现明显的中枢兴奋、不安、激动、幼觉及谵妄等,更大剂量则先兴奋后抑制,终至延髓麻痹而死。对损伤猴的丘脑底部及中脑网状结构引起的震颤有对抗作用。抑制猫前庭神经元的自发和改变速度所引起的放电,即抑制前庭神经元的兴奋性,具有止吐作用。2.东莨菪碱作用特点(与阿托品比较):2.1对虹膜、睫状肌和某些外分泌腺(唾液腺、支气管腺、汗腺),其作用比阿托品强得多,而对心脏、肠管和支气管平滑肌的作用则阿托品的作用更显着和持久。2.2对正常人的呼吸兴奋作用较强,增加呼吸频率及通气量,能对抗吗啡引起的呼吸抑制,但当呼吸严重抑制时则作用不可靠,对高级脑中枢的作用与阿托品相反,主要是抑制而不是兴奋,治疗剂量时即引起困倦、欣快、遗忘、疲劳以至进入睡眠状态,加大剂量可产生麻醉作用。2.3对腺体分泌的作用:阿托品能抑制汗腺及唾液腺的分泌,引起皮肤干燥和口干,亦可减少呼吸道的分泌,故常用于麻醉前给药,较大剂量可降低胃的分泌。东莨菪碱对某些外分泌腺的抑制作用比阿托品强得多。2.4对平滑肌的作用:阿托品对肠胃道正常运动影响不大,但对处于过度运动及痉挛状态的平滑肌则解痉作用明显,对肠胃、胆道、输尿管及支气管的痉挛均有解痉作用。另外阿托品可使眼的虹膜括约肌及睫状肌麻痹,产生瞳孔扩大及调节麻痹(远视)。东莨菪碱对心脏、肠管和支气管平滑肌的作用不及阿托品强和持久。而对虹膜和睫状肌的作用则比阿托品强得多。2.5东莨菪碱对正常人的呼吸兴奋作用较强,可增加呼吸频率及通气量,能对抗吗啡引起的呼吸抑制,但当呼吸严重抑制时用作为兴奋剂则作用不可靠,对高级脑中枢的作用与阿托品相反,主要是抑制而不是兴奋,治疗剂量时即引起困倦、欣快、遗忘、疲劳以至进入睡眠状态,如加大剂量可产生麻醉作用。【鉴别】理化鉴别 (1)取本品粗粉10g,加氨水10滴及乙醇60ml,浸泡2h,并时时振摇,滤过。滤液蒸干后加5%盐酸2ml,转移至分液漏斗中,加氯信少许振援,分出氯仿层,用氨水调节酸液至Ph10,再用氯仿提取2次(5ml、3ml)。取氯仿提取液半量,蒸干,加发烟硝酸5滴。置水浴上蒸干,得黄色残渣,放冷,加醇制氢氧化钾试液2-3滴,即显深紫色。(检查莨菪烷生物碱

  • 月旭色谱柱成为《中国药典》特征谱图指定品牌

    最近,在新出版的2010《中国药典》第二增补版中,月旭科技的Ultimate® XB-C18色谱柱被列为颠茄片和颠茄酊品种的指定品牌参考色谱柱,进入药典“指定品牌色谱柱”之列。根据药典相关规定:正常情况下,药典中规定用HPLC法作为质检方法的品种,只指定色谱填料的种类,不指定色谱柱品牌和厂家。但是,某些药品品种检测难度大,监控成分多(或杂质种类多),或要求对多组分进行定性和定量测定,例如颠茄片和颠茄酊等这样的中药特征谱图,这些品种对色谱柱的峰容量、选择性和重现性等都有非常高的要求,所以在选定符合条件的色谱柱后,其他品牌色谱柱无法相互替换或达不到药典的要求,在这种情况下药典指定色谱柱品牌。在制定颠茄片和颠茄酊特征谱图的过程中,药典委员会有数十个色谱柱品牌的选择,但是由于该品种技术难度大,对多组分有定性和定量的要求(保留时间和峰面积的要求),同时为了确保结果能得到重现,必须选择性能达到要求,在行业内有一定知名度,质量稳定的色谱柱品牌,最终选定月旭的XB-C18作为指定品牌参考色谱柱。月旭色谱柱也成为迄今为止只有国际知名品牌才享有的“药典指定色谱柱”之一。颠茄片和颠茄酊是2010版中国药典第二增补版收录的样品,用HPLC方法测定其特征谱图。药典截图——颠茄片(药典第二增补版172页)http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1385104139_small.jpg药典截图——颠茄酊(药典第二增补版173页)http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1385104140_small.jpg

  • 月旭色谱柱成为《中国药典》特征谱图指定品牌

    最近,在新出版的2010《中国药典》第二增补版中,月旭科技的Ultimate ® XB-C18色谱柱被列为颠茄片和颠茄酊品种的指定品牌参考色谱柱,进入药典“指定品牌色谱柱”之列。根据药典相关规定:正常情况下,药典中规定用HPLC法作为质检方法的品种,只指定色谱填料的种类,不指定色谱柱品牌和厂家。但是,某些药品品种检测难度大,监控成分多(或杂质种类多),或要求对多组分进行定性和定量测定,例如颠茄片和颠茄酊等这样的中药特征谱图,这些品种对色谱柱的峰容量、选择性和重现性等都有非常高的要求,所以在选定符合条件的色谱柱后,其他品牌色谱柱无法相互替换或达不到药典的要求,在这种情况下药典指定色谱柱品牌。在制定颠茄片和颠茄酊特征谱图的过程中,药典委员会有数十个色谱柱品牌的选择,但是由于该品种技术难度大,对多组分有定性和定量的要求(保留时间和峰面积的要求),同时为了确保结果能得到重现,必须选择性能达到要求,在行业内有一定知名度,质量稳定的色谱柱品牌,最终选定月旭的XB-C18作为指定品牌参考色谱柱。月旭色谱柱也成为迄今为止只有国际知名品牌才享有的“药典指定色谱柱”之一。颠茄片和颠茄酊是2010版中国药典第二增补版收录的样品,用HPLC方法测定其特征谱图。药典截图——颠茄片(药典第二增补版172页)http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1385104139_small.jpg药典截图——颠茄酊(药典第二增补版173页)http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/11/A1385104140_small.jpg

  • 月旭色谱柱成为《中国药典》特征谱图指定品牌!

    月旭色谱柱成为《中国药典》特征谱图指定品牌!

    最近,在新出版的2010《中国药典》第二增补版中,月旭科技的Ultimate XB-C18色谱柱被列为颠茄片和颠茄酊品种的指定品牌参考色谱柱,进入药典“指定品牌色谱柱”之列。您可能会问:药典指定色谱柱品牌到底有多罕见?答:根据药典相关规定:正常情况下,药典中规定用HPLC法作为质检方法的品种,只指定色谱填料的种类,不指定色谱柱品牌和厂家。但是,某些药品品种检测难度大,监控成分多(或杂质种类多),或要求对多组分进行定性和定量测定,例如颠茄片和颠茄酊等这样的中药特征谱图,这些品种对色谱柱的峰容量、选择性和重现性等都有非常高的要求,所以在选定符合条件的色谱柱后,其他品牌色谱柱无法相互替换或达不到药典的要求,在这种情况下药典指定色谱柱品牌。据精确统计,药典中2000多个品种指定用HPLC法做为法规质检方法,但指定色谱柱品牌的品种比例不到1%!到目前为止这些指定品牌的色谱柱绝大多数是国际知名品牌。您可能还会问:月旭色谱柱为何成为药典指定色谱柱?在制定颠茄片和颠茄酊特征谱图的过程中,药典委员会有数十个色谱柱品牌的选择,但是由于该品种技术难度大,对多组分有定性和定量的要求(保留时间和峰面积的要求),同时为了确保结果能得到重现,必须选择性能达到要求,在行业内有一定知名度,质量稳定的色谱柱品牌,最终选定月旭的XB-C18作为指定品牌参考色谱柱。月旭色谱柱也成为迄今为止只有国际知名品牌才享有的“药典指定色谱柱”之一。颠茄片和颠茄酊是2010版中国药典第二增补版收录的样品,用HPLC方法测定其特征谱图。药典截图——颠茄片(药典第二增补版172页)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312021401_480257_1863087_3.jpg药典截图——颠茄酊(药典第二增补版173页)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312021401_480258_1863087_3.jpg根据2010版中国药典方法,月旭Ultimate XB-C18(颠茄浸膏专用柱)在不同HPLC仪器上,对颠茄浸膏样品进行测定的谱图及数据:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312021431_480261_1863087_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312021432_480262_1863087_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312021432_480263_1863087_3.jpg关于月旭:月旭科技专注于研发、生产和销售色谱分离材料,并为广大的色谱工作者提供完整的色谱分离分析解决方案。公司坚持自主研发核心色谱填料技术,坚持自主品牌,已经成功推出68种月旭品牌的各类HPLC键合相。公司3个系列11个品种的色谱柱已经列入美国药典(USP)数据库。公司在色谱填料领域拥有多项发明专利,色谱柱和SPE柱产品质量和性能都已达到国际先进水平,并得到广大色谱工作者的认可。经过八年的持续不断的努力,月旭已经占据中国自主色谱柱品牌国内市场份额第一的地位。我们的目标是成为中国色谱材料市场的领导者!月旭科技提供免费色谱柱试用和免费色谱分析方法咨询。如需获得更多信息,请访问月旭官网:www.welchmat.com,或拨打月旭服务热线400-808-6760。

  • 气相拖峰问题求助

    气相拖峰问题求助

    岛津2014c气相色谱顶空进样,测定颠茄流浸膏甲醇峰,采用(6%)氰丙基苯基――(94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱,起始温度为四十度,维持两分钟(现调至5分钟),以每分钟3度的速率增至65度,再以每分钟25℃的速率升温至200度,维持十分钟,进样口温度为200度,检测器温度220度,分流进样,分流比为1:1点空间让平衡温度为85度,平衡时间为20分钟,主峰后面拖峰严重,调节了分流比和毛细柱柱前压还是不行,是不是平衡温度高?还是柱子起始40度太低?还是柱子不合适?(采用的是0.23mm毛细柱,厂家说可以做出来)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669458_3145215_3.jpg

  • 番茄鱼就是一个很经典的搭配

    番茄鱼就是一个很经典的搭配。鲈鱼富含欧米伽3不饱和脂肪酸,能与番茄中的番茄红素等抗氧化物相互作用,提高吸收率。

  • 保健食品禁用名单

    (按笔划顺序排列)  八角莲、八里麻、千金子、土青木香、山莨菪、川乌、广防己、马桑叶、马钱子、六角莲、天仙子、巴豆、水银、长春花、甘遂、生天南星、生半夏、生白附子、生狼毒、白降丹、石蒜、关木通、农吉痢、夹竹桃、朱砂、米壳(罂粟壳)、红升丹、红豆杉、红茴香、红粉、羊角拗、羊踯躅、丽江山慈姑、京大戟、昆明山海棠、河豚、闹羊花、青娘虫、鱼藤、洋地黄、洋金花、牵牛子、砒石(白砒、红砒、砒霜)、草乌、香加皮(杠柳皮)、骆驼蓬、鬼臼、莽草、铁棒槌、铃兰、雪上一枝蒿、黄花夹竹桃、斑蝥、硫磺、雄黄、雷公藤、颠茄、藜芦、蟾酥。

  • 解读《中国药典》2015年版一部

    《中国药典》2015年版收载的品种总计5608个,其中,一部中药新增品种440个,修订品种517个。在中药标准制修订过程中坚持“科学、先进、实用、规范”相结合的原则,在广泛采纳国内外先进标准的基础上,积极推进药物分析新方法、新技术的应用,加强对药品安全性控制的要求,提升对药品质量可控性的要求,逐步完善中药质量标准体系和质量控制模式。二、《中国药典》2015年版一部品种标准全面提升1.更加注重质量标准在安全性方面的控制,提升药品标准安全性保障水平为防止滥用或过度使用硫磺熏蒸中药材及中药饮片,新版《中国药典》制定了中药材及中药饮片中二氧化硫残留量的控制项目,同时对因此给中药材性状带来影响的内容进行了研究与修订;对海洋药物如珍珠、牡蛎、蛤壳、海带和昆布增加了重金属和有害元素限量要求;对人参、西洋参增加了16种有机氯农药残留限量要求;对易霉变的柏子仁、莲子、使君子、槟郎、麦芽、肉豆蔻、决明子、远志、薏苡仁、大枣、地龙、蜈蚣、水蛭、全蝎14味中药材及其饮片增加黄曲霉毒素的限度检查要求。在对外源性有害污染物进行控制的同时,还对部分内源性有害物质进行了控制,如对银杏叶提取物中总银杏酸的测定方法进行了修订,其检测限度要求较上版严格了9倍。新版《中国药典》继续提倡绿色环保的概念,全面禁用“苯”作为溶剂,在上版药典对中药材标准修订基础上,对中成药中所有采用含苯的鉴别方法均重新予以修订。此外,在药典四部中增加了对直接服用中药饮片的微生物限度检查要求,这是继2005年版药典增加烧、烫伤制剂的无菌检查要求和2010年版药典增加眼用制剂的无菌检查要求后,对中药有关微生物控制的又一新要求。2.中药标准质量控制水平明显增强,逐步建立符合中医药特点的质量控制体系和模式 2.1根据中医药特点,着重控制与功效相关的药味或成分 为更好地体现中医药传统理论的特点,新版药典在科学研究基础上,不断完善质量控制要求,逐步建立符合中医药特点的控制模式。对中成药标准,根据其功效,控制处方中相关联的主要药味或成分。如妇必舒阴道泡腾片标准中,根据其功能主治为“清热燥湿,抗菌消炎,杀虫止痒”的内容,建立苦参和蛇床子的含量测定,重点控制处方中与上述功能主治相关联的药味。再如便通胶囊,其功能主治为“健脾益肾,润肠通便”,据处方中白术健脾、肉苁蓉滋阴益肾、芦荟润肠通便等对应功能,建立了白术、芦荟的薄层色谱鉴别和肉苁蓉、芦荟的HPLC含量测定,使得质量标准更好地体现中医药特色,从有效性方面更好地控制药品质量。 2.2注重中药质量控制的整体性,标准中采用指纹图谱和特征图谱技术来尽可能地表达中药复杂体系中药是一个成分复杂的体系,其功效往往是多种成分作用的体现,这也恰好符合中医整体作用的特点,故需要建立反映中药整体质量的控制方法和手段。色谱指纹图谱和特征图谱技术能够基本反映中药内在质量的整体变化情况,符合中药质量控制中的整体、宏观分析特点,采用指纹图谱和特征图谱检测技术,能较全面的控制中药质量的稳定性和有效性,是全面控制中药质量的可行模式,符合中医理论的整体观。2015年版《中国药典》一部在29个中成药、中药材和中药提取物质量标准中新增采用了指纹图谱或特征图谱技术来控制药品质量,如沉香药材标准,采用特征图谱控制苯乙烯色酮类成分;心脑健胶囊和心脑健片的标准中,建立了儿茶素类成分的特征图谱要求,并在此基础上,测定了相关成分的含量,建立了多指标的含量测定项目。使新版药典在整体性控制中药质量方面有了大幅度的提高。2.3 增加符合中药特点的专属性鉴别,保证质量标准的可控性注重质量控制指标的专属性、有效性,由测定指标成分逐渐向测定活性成分转变,由单一指标成分定性定量向有效成分、多指标成分质量控制转变。建立了与质量(品质)直接相关、能体现中药活性的专属性检测方法。如采用液相-质谱串联技术,建立了专属的肽类二级质谱特征图谱鉴别方法,可有效区分阿胶、黄明胶等不同胶类药材;再如颠茄片和颠茄酊标准中,建立了特征的L-天仙子碱的鉴别和含量测定方法,同时增加特征图谱控制,不再简单以阿托品为指标控制质量,从而增加了标准对质量控制的专属性,防止人为造假。又如,枣仁安神胶囊标准中建立了丹参和五味子的特征图谱要求,同时增加丹参、五味子、酸枣仁的多指标成分的含量测定,从而增强标准的可控性。2.4 强调标准控制的协调统一对于中成药同系列品种,按相同要求进行研究和提高,力争做到系列品种标准基本一致或大体一致,强调中药标准自药材、饮片到中成药控制的系统性、均衡性。如山茱萸和六味地黄系列制剂,统一增加“莫诺苷”的含量测定和要求;对部分含牛黄的系列中成药与牛黄、人工牛黄药材标准统一进行研究,在中成药中增加游离胆红素检查和胆红素含量测定。3.《中国药典》2015年版一部新技术新方法及时应用《中国药典》2010年版一部积极采用新技术,新方法,使得部分药品标准已达到甚至超越国际同类标准水平。3.1应用一测多评技术控制丹参药材的质量 为更好地控制中药材的质量,一测多评技术近年来被广泛用于中药材检测。经过对照指标成分与待测成分的相应研究,采用一个指标成分为对照同时测定多个成分,解决了检测成本昂贵的问题。新版药典采用此技术测定了丹参药材中丹参酮类成分,该方法也同时被《美国药典》所采纳。3.2 应用DNA分子鉴定技术控制川贝母药材的真伪对于川贝母药材采用了DNA分子鉴定技术,可以区分川贝母和其他贝母, DNA技术的采用对控制川贝母的假冒伪品将起到决定性的作用。4.《中国药典》2015年版一部质量控制理念有所突破《中国药典》作为保障国家药品质量的重要技术法典,在中药质量标准控制的理念上逐步提高和完善,通过整体控制、多成分控制、特征专属性控制等,力争做到全面完整、要求严格,更好地体现中药基于对中药材种植、中药生产过程控制的特点,通过建立相应的质量标准要求来增强控制产品质量的实效性。但需要强调的是,不可机械地仅靠标准来替代对中药种植及生产全过程的完整控制。此外,新版药典按照编制大纲的要求,对于非国家保密品种,做到全标准收载,不再隐去处方量和制法项,从而给医生、患者以知情权。对于基本药物目录中作为高风险品种的中药注射剂,考虑到临床使用的安全风险,待安全性再评价工作后再予以考虑是否收入药典。对于处方含濒危物种(如豹骨、羚羊角)或化石(如龙骨、龙齿)的中成药标准,不新增收入2015年版《中国药典》。对于紫河车及含紫河车的中成药标准,按照大纲要求和工作部署,对标准进行重新修订,新版药典未予收载。在植物油脂和提取物部分未新增独立标准,附在相关中成药品种标准之后。对于药典收载中成药,其处方所用药材、饮片未被现版药典收载的(称为“倒挂品种”),形成了相关的收载原则。《中国药典》2015年版一部在充分体现中医药特点理念的指导下,在确保科学性、规范性和前瞻性的前提下,探索完善中药质量控制体系和模式,着力提高中药质量标准水平,对于加强中药监管工作,维护公众身体健康和用药安全将起到强有力的技术支撑和服务作用,并将进一步扩大《中国药典》在国际上的影响力和中药标准对国际标准的引领作用。

  • 【求助】顶空瓶密封垫?

    新买的安捷伦顶空瓶密封垫是白色的那种,密封垫和铝制瓶盖分开包装.现在不知密封垫那面应与瓶子接触(白色的一面光滑且坚硬,另一面比较软)

  • 《食用盐碘含量》新标准----食盐碘含量将不再"一刀切",

    《食用盐碘含量》标准正式发布,明年3月15日起,食盐碘含量将不再"一刀切",各地可以根据当地人群实际碘营养水平,在规定范围内浮动添加。 根据新标准,食盐产品中碘含量的平均水平(以碘元素计)为20mg/kg--30mg/kg,这比老标准规定的60mg/kg的最高强化量,有大幅降低。 卫生部此前曾表示,目前中国食盐中碘含量偏高,约5省份处于过量水平,16省份处于大于适宜量水平,因此有下调余地。 不仅最高值降低,新标准还规定,食盐碘含量的允许波动范围为食用盐碘含量平均水平的±30%. 《食用盐碘含量》标准项目负责人陈祖培介绍说,上下浮动30%的标准,主要是考虑到生产工艺的问题,给盐企制定的一个生产标准。

  • 【原创大赛】电位滴定法测定番茄酱pH值和总酸

    【原创大赛】电位滴定法测定番茄酱pH值和总酸

    电位滴定法测定番茄酱pH值和总酸pH和总酸检测是番茄酱检测的两个重要指标,pH是生命体的基本属性,生命体本身是一个稳定的缓冲体系,所以pH相对是稳定的。总酸体现出酸碱性的强弱,而且变酸意味着东西有可能腐烂,生命体的腐朽过程中各种有机酸会随机产生!本实验室利用瑞士万通的702 SM Titrino 和728 stirrer进行检测。所引用标准为罐头食品的检验方法(GB/T 10786-2006)和食品中总酸的测定(GB/T 12456-2008)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310020959_468942_2428063_3.jpg仪器和材料702 SM Titrino 728 stirrer Atago Rx-5000a 折光仪塑料烧杯,玻璃烧杯各一个本实验中使用水为蒸馏水实验方法在玻璃烧杯中称取4.0克番茄酱,加入100毫升水,搅拌均匀测总酸;在塑料烧杯中称取80克番茄酱,加入150毫升水,调到可溶性固形物为12.5%(Brix),进行pH测定;测定过程:pH值直接测定;总酸以标定的NaOH进行滴定,待滴定终点为8.10时,记下NaOH消耗的体积;以下是我实验室所做几批番茄酱的相关参数:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310020959_468943_2428063_3.jpg结果与讨论根据番茄酱检测的相关标准,GB/T14215-2008的规定,番茄酱的pH应该小于4.6,符合相关的国家标准。总酸含量也符合相关要求。本实验中,使用了电位滴定法检测番茄酱罐头中的总酸和pH。有时候我不禁感叹,属于电分析化学的时代已经过去了。电化学的灵敏度而言和滴定分析差不多,比滴定分析好的一点是不需要指示剂,减少了指示剂对滴定剂量的消耗。但是随着光谱色谱技术的发展,属于经典分析的空间已经很小了。本文与其说是对电位分析的描述,不如说是对经典分析的致敬!献给即将消亡的电化学分析!

  • 为什么换衬管隔垫,切柱子后,峰形变差?

    为什么换衬管隔垫,切柱子后,峰形变差?

    周一对GCMS进样口进行了维护:换隔垫,衬管,切柱子15cm等仪器稳定后,打了一针邻苯标液,修正了各目标物RT,RT都分别有所提前,峰也不那么拖尾了。但昨天打一针PAH的标液,想修正RT,发现有些目标物RT提前,有些反而往后退了。。不正常啊。我升温程序,柱流量,总流量等都没改变啊。。RT变化还是可以修正,但我发现,修正RT后,打了一系列标液,竟然发现好些目标峰出峰比维护前都差了,,为什么呢?请大家给建议如Benzopyrene:见下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412172007_527608_1616855_3.jpg

  • 第五批非处方药药品目录(化学药品部分)

    一、呼吸系统用药 序号     品名             规格(组成)             分类  1 复方愈酚喷托那敏糖浆   每1000毫升含愈创甘油醚15克、枸橼酸喷托维林     甲                 1.5克、马来酸氯苯那敏0.3克、薄荷脑0.1克  2 枸橼酸喷托维林糖浆    0.25%                        甲  3 那可丁糖浆        0.30%                        甲  4 右美沙芬愈创甘油醚糖浆  每1000毫升含氢溴酸右美沙芬1.5克、愈创甘油醚10克   甲  5 愈创维林那敏片      每片含愈创甘油醚150毫克、枸橼酸喷托维林15毫克、   甲                 马来酸氯苯那敏3毫克、氢氧化铝72毫克 二、神经系统用药 序号     品名             规格(组成)             分类  1 阿酚咖敏片        每片含阿司匹林230毫克、对乙酰氨基酚126毫克、    甲                 咖啡因30毫克、马来酸氯苯那敏1毫克  2 阿咖酚散         每包含(1)对乙酰氨基酚126毫克、阿司匹林230毫                 克、咖啡因30毫克;(2)对乙酰氨基酚300毫克、阿   甲                 司匹林300毫克、咖啡因50毫克  3 阿咖片          每片含阿司匹林300毫克、咖啡因35毫克         乙  4 氨酚那敏片、维B1那敏片  红棕色片:每片含马来酸氯苯那敏4毫克、对乙酰氨基   甲   复合包装          酚100毫克;淡橙色片:每片含马来酸氯苯那敏2毫                 克、维生素B110毫克  5 苯海拉明薄荷脑糖浆    每1000毫升含盐酸苯海拉明2克、薄荷脑0.2克      甲  6 对乙酰氨基酚糖浆     2.40%                        乙  7 复方水杨酸甲酯苯海拉明喷 每1000毫升含水杨酸甲酯30克、薄荷脑24克、樟脑    乙    雾剂           39克、麝香草酚3克、盐酸苯海拉明1.8克  8 羚黄氨咖敏片       每片含对乙酰氨基酚250毫克、羚羊角粉4毫克、咖啡   甲                 因15毫克、人工牛黄10毫克、马来酸氯苯那敏2毫克  9 牛磺酸胶囊        400毫克                       乙  10 热敷袋          每80克含铁屑40克、活性炭7克、锯木屑3克、蛭     乙                 石5克、氯化钠3克  11 小儿氨酚匹林咖啡因片   每片含对乙酰氨基酚63毫克、阿司匹林115毫克、咖    甲                 啡因15毫克  12 小儿贝诺酯散       200毫克                       甲  13 小儿贝诺酯维B1颗粒    每袋含贝诺酯300毫克、维生素B13毫克         甲 三、消化系统用药 序号     品名             规格(组成)             分类  1 淀粉酶口服溶液      每1000毫升含枯草杆菌液化型α-淀粉酶27000单位    乙  2 复方淀粉酶口服溶液    每1000毫升含枯草杆菌液化型α淀粉酶27000单位、    乙                 山楂流浸膏(相当于山楂30克)、泛酸钙100毫克、烟                 酰胺100毫克、维生素B110毫克  3 复方胃蛋白酶颗粒     每袋(包)含胃蛋白酶10单位、维生素B10.5毫克、山   乙                 楂300毫克  4 复方胰酶散        每包含淀粉酶100毫克、胰酶100毫克、乳酶生100毫克   乙  5 鞣酸蛋白酵母散      每包含鞣酸蛋白100毫克、干酵母100毫克        乙  6 鞣酸苦参碱片       10毫克                       甲  7 碳酸钙甘氨酸胶囊     每粒含碳酸钙210毫克、甘氨酸90毫克          甲  8 维U颠茄铝胶囊Ⅱ      每粒含维生素U(碘甲基蛋氨酸)50毫克、氢氧化铝140  甲                 毫克、颠茄提取物10毫克  9 复方角菜酸酯栓剂     每粒含角菜酸酯0.3克,二氧化钛0.2克,氧化锌0.4克   甲 四、五官科用药 序号     品名             规格(组成)             分类  1 丙酸倍氯米松鼻气雾剂   每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松50微克,药液浓度    甲                 0.154%.  2 牛磺酸滴眼液       (1)8毫升:400毫克;(2)10毫升:500毫克      乙  3 溶菌酶口腔药膜      每片含溶菌酶15000单位、维生素B62.5毫克       甲  4 盐酸萘甲唑林滴眼液    1毫升:0.12毫克                   甲 五、皮科用药 序号     品名             规格(组成)             分类  1 参皇乳膏         每支含人参茎叶总皂苷45毫克、蜂王浆900毫克      乙  2 醋酸泼尼松乳膏      (1)10克:50毫克;(2)10克:10毫克           甲  3 醋酸曲安西龙尿素乳膏   每1000克含醋酸曲安奈德1.0克、尿素100克       甲  4 复方苯佐卡因软膏     每1000克含苯佐卡因50克、氧化锌100克、桉叶油5    甲                 克、苯酚10克  5 复方达克罗宁薄荷溶液   每1000克含薄荷脑320克、樟脑30克、盐酸达克罗宁5   乙                 克、桉叶油30克、水杨酸甲酯260克、丁香酚30克、香                 精油100克、叶绿素1克  6 复方地塞米松乳膏     每克含醋酸地塞米松0.75毫克、樟脑10毫克、薄荷脑   甲                 10毫克  7 复方二氧化钛乳膏     每1000克含二氧化钛20克、辛基甲氧基肉桂酸酯75    乙                 克、丁基甲氧基双苯甲酰甲烷20克  8 复方水杨酸苯胺甲酯乳膏  每1000克含水杨酰苯胺50克、龙脑10克、水杨酸甲    乙                 酯10克  9 复方水杨酸搽剂      每1000毫升含水杨酸60克、间苯二酚20克、苯酚10    甲                 克、水杨酸甲酯30毫升、甘油30毫升  10 复方酮康唑发用洗剂    每克含酮康唑15毫克、丙酸氯倍他索0.25毫克      甲  11 甲硝唑氯己定软膏     每1000克含甲硝唑30克、醋酸氯己定8克         甲  12 克霉唑喷雾剂       1.50%                        乙  13 硼砂甘油钾溶液      每1000毫升含硼砂20克、甘油170毫升、碳酸钾22克    乙  14 硼酸氧化锌软膏      每1000克含硼酸50克、氧化锌50克           甲  15 葡萄糖酸氯己定软膏    0.20%                        乙  16 曲安奈德益康唑乳膏    每1000克含曲安奈德1克、硝酸益康唑10克        甲  17 鞣柳硼三酸散       每包含鞣酸18克、水杨酸18克、硼酸12克        乙  18 赛庚啶乳膏        0.50%                        甲  19 水杨酸苯酚贴膏      每1000克含水杨酸780克、苯酚40克           甲  20 水杨酸甲酯气雾剂     0.50%                        乙  21 维胺酯维E乳膏

  • 【分享】下列中药不宜与抗生素合用

    随着中西医结合治疗疾病的普及,其配伍也应严格掌握。配伍不合理不仅影响疗效,而且会产生毒副作用,下列中药不宜与抗生素合用。  龙骨、珍珠、牡蛎、海螵蛸等含胸种钙质,易与四环素类抗生素形成螯合物影响吸收,降低疗效。  血余炭、艾叶炭、煅瓦椤有强大吸附力,可减少抗生素在胃肠道的吸收。神曲、麦芽含有多种消化酶,某些抗生素使其活性受抑制,减弱其消食健胃功能。  石膏、赤石脂、滑石等含镁、铝、铁离子与四环素抗生素合用,形成螯合物而降低疗效。玄胡、桅子、甘草等抑制胃酸分泌,影响四环素的吸收,四季青、黄药子可损害肝脏,与四环素合用,毒性作用增加。五味子、山楂、乌梅可酸化尿液,使碱性的四环素、红霉素疗效降低。  生姜、龙胆、萝芙木等促进胃酸分泌,红霉素破坏增加。颠茄类中药抑制蠕动,延缓胃排空,红霉素在胃中停留时间延长,破坏增加。地榆、虎杖、石榴皮等所含鞣质可与红霉素结合,阻碍红霉素吸收。中药泻剂巴豆、黑白丑等可加速红霉素通过肠道,影响其吸收。  犀角、珍珠中所含蛋白质及其水解产物(多种氨基酸),可抵抗黄连素的抑菌作用而降低疗效。  茵陈对氯霉素的抗菌作用有拮抗作用,可降低氯霉素的疗效  含有鞣质的中药,如五倍子、诃子、石榴皮、地榆、枣树皮、四季青、大黄等与灰黄霉素、制霉菌素、林可霉素等同服时,可结合成鞣酸盐沉淀,不易被吸收。碱性中药硼砂与氨基酸糖甙类抗生素如链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、妥布霉素同时服用,可增加毒副作用。硼砂与弱酸性呋喃旦啶、青霉素、先锋霉素同用时,可减少这些药物的再吸收,降低血药浓度。

  • 震撼的植物提取物常用的造假手段-直接无语

    1.多糖:加糊精2.多酚:加鞣花酸或儿茶素等3.总黄酮(紫外测含量的):加芦丁4.总黄酮(葛根、大豆、红车轴等液相色谱测含量的):加大豆甙元或染料木素等廉价单体5.当归、南瓜籽、锯叶棕:糊精分别添加少量当归油、南瓜籽油、脂肪酸6.刺蒺藜:加水杨甙提取物7.淫羊藿、水飞蓟、人参等:并非传统意义的假货,主要是混淆概念,如淫羊藿双甙、单甙;水飞蓟素、水飞蓟宾。不清楚多种成分之间的区别,很容易上套。8.比例提取物:糊精肯定要添加,主要是看加多少;还有就是使用伪品原料,或是已经没有含量的料渣j进行提取,应了那句话:只要缸里有一只鳖,你就不能说我造的不是鳖精。9.化学添加剂:为了防腐、防止快速吸潮等,有时添加苯甲酸钠、硬脂酸镁等化学品,背离了天然提取物的初衷10.廉价替代品:杜仲提取绿原酸冒充金银花绿原酸,莨菪浸膏冒充颠茄浸膏,南五味子冒充北五味子,人参茎叶提取物冒充人参根提取物等,很多总之,紫外法测定含量的,80%都可能造假,实际流通的紫外产品中造假的也达到了50%左右。带个多,或者总的产品都要提防了,这意味着比较精确的液相法可能测不了。有些产品连检测方法都没有,那更要当心了。再次对造假提出自己的观点不是为了打击谁,也不想改变什么,更不是说谁对谁错。有人说:你不上车,但你不要档着车走。就是这个道理,更何况我在车上。其实搞生产的90%以上都知道这些猫腻,搞技术的基本也都清楚,业务员和客户可能就欠缺这方面的鉴别能力,也算是提个醒吧,大冬天的,活跃一下气氛也不错有感于近年来植提产品造假越来越严重,市场形象很差的现状,本人根据自己的一些经验,谈一些常见的造假手段,希望能帮助大家一起提高。

  • 每天喝两杯番茄汁有助于缓解更年期不适

    美国《营养学》杂志刊登的日本一项新研究发现,每天喝两杯番茄汁有助于缓解更年期不适。 新研究中,日本东京医科大学研究人员让93名参试女性连续8个星期每天喝两次番茄汁,每次200毫升,研究人员还测量了参试者的心率等其他健康数据。结果发现,所有参试者的潮热、易怒和焦虑等典型更年期症状得到明显改善。研究结束时,每天坚持喝番茄汁的女性更年期总体症状几乎减少一半。另外,参试女性在休息时其体内消耗的热量更多,其血脂水平也显著下降。 美国妇科专家苏珊·拉克博士分析指出,早期相关研究表明,番茄汁中的γ-氨基丁酸等化学物质可发挥类似雌激素的作用。最新研究结果表明,摄入番茄汁与激素替代疗法有异曲同工之妙。除了番茄汁之外,胡萝卜汁、芹菜汁和甜菜汁也都属碱性食物,早晚各喝1杯(大约200毫升)此类鲜榨蔬菜汁,有助于更年期妇女减少体内酸性物质,进而改善更年期症状。

  • 番茄红素的测定方法

    我们在试制番茄调味酱,测番茄红素的方法是先用甲醇洗去黄色素,再用苯洗番茄红素,洗下的番茄红素用苯顶容,在波长485nm下测消光值,从标准曲线上查待测的浓度.大家说说这方法的利与弊,哪位高手还有更好的方法希望传教一下.

  • 【原创大赛】测定番茄粉灰分的过程

    【原创大赛】测定番茄粉灰分的过程

    测定番茄粉灰分的过程前言灰分检测和水分检测是一种最常用的重量分析法,重量分析重现性好,多少年来一直是最经典的分析方法之一。某一食品的灰分是一个相对稳定的值,通过长期的追踪,可以有效跟踪到产品的质量。同时灰分也是一项重要的营养指标。本单位长期监测某公司的番茄粉,发现一段时间以来番茄粉的灰分降低了1%,遂与企业进行了沟通,得知该企业的原料提供商发生了变化,从某种意义上讲我们实验室的检测有效的追踪了产品的质量。目前,食品中灰分的检测标准为食品安全国家标准,属于国家强制标准,标准号为GB5009.4-2010《食品中灰分的测定》。番茄粉样品由番茄酱制得,在生产过程中,需要加入二氧化硅等研磨剂,自身的糖分含量又比较高,灰分分析有一定的难度,本文优化了该分析方法。用干燥箱赶水是本文的一大亮点,事实证明干燥箱赶水相对温和,样品不会飞溅,缺点就是时间太长。仪器分析天平(梅特勒-托利多AG204,万分之一天平)马弗炉(英国卡博莱高温炉)电热鼓风恒温干燥箱电子万用炉石棉网检测过程1.取2个干净的坩埚,在550度条件下恒重灼烧1小时后,取出,置于干燥器中,冷却半个小时,后称重,坩埚的重量为m0,恒重的过程中两次的测量误差不要超过0.5毫克;2.称取待测样品番茄粉2克左右置于坩埚中,其质量为m1;然后将坩埚放置于电子万用炉上加热,石棉网垫于坩埚下方,缓慢加热,打开通风橱,样品逐渐有鲜艳的红色变为黑色,此时有黑烟不断冒出,继续加热炭化,直到黑烟散尽,此时番茄粉结为黑色块状,置于马弗炉中550度条件下加热5个小时;3.5小时后,取出坩埚,冷却后,加少量水润洗样品,使样品的结块成为疏松状,如果样品仍是硬块,需要用玻璃棒将硬块进行碾压,直至碾碎为止。将坩埚置于在105度鼓风干燥箱里,加热2个小时,将所加水分蒸干,将蒸干后的样品置于马弗炉中再次加热1小时,冷却后,称重,此时无炭粒存在,证明灰化完全,其质量为m2;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309192350_465469_2428063_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309192351_465470_2428063_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309192351_465471_2428063_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309192351_465472_2428063_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309192351_465473_2428063_3.jpg第一张图为样品,第二张图为炭化后的样品,第三张图是5个小时灰化后的样品,第四张图为加水后的图片,第五张是灰化完全后的图片计算公式http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181104_465153_2428063_3.jpg计算数据http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181049_465144_2428063_3.jpg结论本文中介绍了检测番茄粉中灰分的检测方法,其创新性就是选用鼓风干燥箱干燥样品,可以有效的防止样品损失,该方法重现性好,已经趋于成熟和完美。两次检测的重现性也是非常良好。两次测试的极差只有0.04%,表明我实验室灰分检测的能力还是比较满意的。2012年我局参加辽宁检验检疫局灰分的测量审核,所得到的结果为满意结果。本身番茄粉中含有二氧化硅。容易结块,本方法还是非常成熟了。至于检测图片,有机会我会给大家上传的。谢谢大家对本人作品的支持!

  • 【转帖】最好的雪茄来自全手工

    大多数雪茄完全为手工制作,至今仍采用二百多年前在哈瓦那开创的方法。优质的雪茄,除了得益于古巴的气候和土壤外,一定是通过手工卷制而成。从烟叶到成品,整个过程与制作一件精美的艺术品并无差别。 从播种到收获  据统计,一支手工的古巴雪茄在上市之前,从播种到成品至少需要经历上百个不同阶段,且所有的阶段全部来自全手工。工人们的细心和专业技术不仅会大大影响雪茄的最终外观,也会影响它的燃烧状况和口感。更多 卷雪茄是门巧艺  卷烟师是任何一家雪茄工厂的核心人物。大多数哈瓦那雪茄都是按照传统的方法由卷烟师制作。他们的双手技艺纯熟,任何机器都无法相比,经他们卷成的雪茄不仅可以在抽的过程中充分体会到烟叶的醇香,更可以使雪茄品质极尽完美。更多 手工与机制的区别  手工雪茄和机器制雪茄最基本的区别在于:一般情况下手工雪茄要贵很多。不是因为手工贵,而是因为所用的烟叶本身不是一个档次,其茄芯所用的烟叶在长度上是整张没有接缝的,而机制雪茄的茄芯和茄套用的是短小叶拼接起来的,所以两者价格相差很大。更多 雪茄故事  超级雪茄客—丘吉尔现在能看到的丘吉尔首相的相关资料,照片上的他不是手指夹着一指雪茄,便是嘴里叼着一支雪茄。丘吉尔喜好烟酒,尤以爱抽雪茄而闻名全球。丘吉尔整天雪茄不离口,据说,只有在教堂做礼拜时,他会暂时从口中拿走雪茄。更多 雪茄装备  在尽情享用手制雪茄前,得先剪开帽顶,雪茄剪的作用即在于此。剪时最重要的是保持切口清洁平顺,切时还要注意至少留下1/8英寸的帽顶。   三用雪茄剪就是在顶部有三个剪口,可用于剪不同粗细的雪茄。更多

  • 【分享】中药——毕澄茄

    【分享】中药——毕澄茄

    [color=#333333]名称:毕澄茄类别:理气药 拼音:拉丁:[i]Piper cubeba L.[/i]别名:澄茄、毕澄茄、毗陵茄子、毕茄药用部位:成熟果实药材性状:栽培要点:产地:采收加工:地道沿革:性味归经:味辛、温。归脾、胃、肾、膀胱经。功能主治:温中散寒,行气止痛。用于胸腹疼痛,呕吐反胃,食欲不佳,寒疝腹痛,寒湿郁滞引起的小便混浊。 气味:(实)辛、温、无毒。 用法用量:内服,煎汤,1.5-3g,或入丸、散;外用研末擦牙或鼻吸。用量不宜大。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006291047_227597_1620630_3.jpg[/img][/color]

  • 天然色素:番茄红素

    番茄红素(lycopene)是一种天然的红色开链烃类胡萝卜素,纯品为针状深红色晶体,其化学结构是11个共轭双键和2个非共轭双键组成的直链型碳氢化合物。?人类自身和动物都不能产生番茄红素,目前制备途径主要是植物提取、化学合成和微生物发酵。番茄红素是一种功能性 天然色素,具有预防多种癌症、保护心脑血管、保护皮肤、提高免疫力等 生理功能,广泛应用于 保健品、 化妆品和食品饮料等领域。应用1)保健品GNPD数据显示,全球共177种含有番茄红素的补充剂新产品。 国家食品药品监督管理局(CFDA)可查询到,获得 国食健字的番茄红素的 保健品有31种,其中进口保健品2种,其他均为国产保健品。这31种保健品主要用于抗氧化、延缓衰老、增强免疫力、调血脂等,其中有2种是片剂,1种油剂,其余均为胶囊。2)化妆品GNPD数据显示,含番茄红素的护肤新产品有81种,彩妆51种。典型的产品如番茄红素保湿乳液等,有美白和抗衰老效果。国产产品有番茄红素美白精华涂抹针,具有抗氧化、抗过敏、美白的功效。3)食品饮料番茄红素在食品和饮料领域,番茄红素获得了欧洲的“新颖食品”批准和美国的 GRAS(通常被认为是安全的)身份,其中非酒精饮料最受欢迎。GNPD数据显示,有20种新产品:面包、早餐麦片等领域7种;加工肉类、鱼类和蛋类领域7种;奶制品领域7种;巧克力和糖果领域6种;酱料和调味料5种;甜点和冰淇淋5种。中国专利200810017681介绍了一种番茄红素在乳制品中的应用方法,将其应用于乳制品中,既保持了乳制品的营养又丰富了其保健功能。

  • 丁基橡胶腻子片检测剪切粘结强度

    点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36637.html[/url]丁基橡胶腻子片检测剪切粘结强度样品名称 丁基橡胶腻子片 规格型号 1.5mm工程部位 贵阳市轨道交通 3 号线一期工程土建七标盾构区间检测项目 1.剪切粘结强度。检测依据 1.GB/T 13936-2014。剪切粘结强度≥0.06MPa;粘结拉伸剪切强度按照 GB/T 13936-2014 进行试验(试验速度 200mm/min)。粘结拉伸剪切强度制样及养护方法:将干净的金属片用无水乙醇擦拭干净,停放五分钟备用;将裁好的腻子片(尺寸25mm×12.5mm)贴在两个金属片之间,粘结后粘结面尺寸如标准中图1所示,将制好的试件放置在平整的平台上,用 2kg 的砝码等重物放在粘合处使其贴合更加密实,然后在 23℃室温环境下养护 24h 后进行试验。[img=中钢国检实力.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20210809/20210809083549_7294.jpg[/img]

  • 毛细管电泳基线为负值且稳定,是什么原因?

    用贝克曼的毛细管电泳仪测定蛋白质的分子量,同一个样品连续进样4次,第一次、第二次和第四次重复性很好,但是第三次的电泳图基线不稳:刚开始几分钟很稳定基本为零,6min时基线突然下降为负值,并且在负值水平上一直稳定,直到检样结束。

  • 番茄红素到哪里去了?

    番茄红素到哪里去了?

    [align=center]番茄红素到哪里去了?[/align]番茄红素是植物中所含的一种天然色素。主要存在于茄科植物西红柿的成熟果实中。它是目前在自然界的植物中被发现的最强抗氧化剂之一。它可以有效的防治因衰老,免疫力下降引起的各种疾病。因此,它受到世界各国专家的关注。[img=,690,287]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810112139293088_9755_2428063_3.png!w690x287.jpg[/img][b]番茄红素的检测是一项有意思的检测。番茄红素本身不稳定,所以本实验没有使用番茄红素的标准品。聪明的科学家用苏丹红作为标记物,找出了苏丹红和番茄红素的对应关系。通过用苏丹红做标准曲线,然后根据纯度和苏丹红的紫外吸收,换算成为番茄红的浓度。在实验过程中因为标准品和待测样品不是同一个物质,所以体现在分析时间上是有差异的。我做番茄红的时候一直找不到样品的色谱峰,后来我一直找原因,是不是番茄红素因为本身不稳定消失了?后来问过企业的工作人员才知道,番茄红素样品在高温条件下都分解完毕了!后来我改善了分析方法,缩短了样品提取的时间,只要样品溶解完全即通过滤膜直接进样,事实证明检测结果是准确的。这件事给我的启发是什么呢?尽信书不如无书。液相色谱检测是一个复杂的过程,涉及色谱柱,溶剂,仪器,标准品,样品前处理等诸元,从分离学上讲色谱柱是核心。样品处理的好不好直接决定检测的成败!如果一味的按照标准去处理样品,最后的检测结果反而会很低。[/b][img=,690,203]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810112139567936_6934_2428063_3.jpg!w690x203.jpg[/img]上图为色谱分析的条件

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