碲元素

我做碲锭杂质元素分析的时候 Na元素平行样品非常不稳定 正负差出很大 有没有老师知道怎么回事 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203100928392688_54_5453349_3.png[/img]

能否提供元素ADI值或者暂定值的列表？谢了。

测试控制样，其他元素都正常，就Pt 铂 这个元素比平时偏低10%~20% ，矩管、中心管、雾化室 都清洗过一遍了，还是一样偏低，曲线回读也正常。内标回收率也正常。标液和控制样也都重新配置过多次，结果总是Pt这个元素偏低。是什么原因造成的呢？

在日常检测中，往往遇到碲元素漂移的现象，大家是怎么控制的？基本情况是：1.设备为美国热电 ARL44602.检测样品是纯铜（99.99%）3.碲元素的范围是0.00005%-0.00020%直读光谱对于检测此元素应该有局限性，往往带标样也带不着，标准化、描迹等手段也无计可施，请高手讨论一下！

昨天在做期间核查的时候，优化时元素灯出来后，增益是100%（用的是石墨炉-zeeman），能量在0.7左右，太低了，然后我又重新优化，结果就悲剧了。提示元素灯能量低，或者是未检测到峰，以前元素灯坏了，买个进口的换上了。还不到2个月~难道又坏了？下面是2张图，可以参考下，帮忙看看是怎么回事。谢谢~郁闷在，照片传不上，格式对了怎么还不让传了，帮忙解决下~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107220840_306298_2270445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107220840_306299_2270445_3.gif

公司的生产废水中含有浓度约为100ug/L的碲元素，需要对此进行处理。因此，需要购买检测碲元素的设备。最近也试图找过该方面的资料，都没有个明确的说法。有了解该方面应用的大侠，请赐教！谢谢！

易电离元素的大量存在，使待测元素的光谱强度（离子线）降低。大家是如何认识的？

作标准化发现C强度期望值很低（低标一半，高标只有四分之一），校正系数4点多，怎么回事？其他元素正常。是外部污染？ c通道有问题？

arl4460 做监控样后P元素的含量比标准值第很多，做了漂移校正后还是一样。请各位专家要怎样解决。步骤详细一点。谢谢！

新华网柏林２月１９日电（记者班玮）德国重离子研究中心１９日宣布，经国际纯粹与应用化学联合会确认，由该中心人工合成的第１１２号化学元素从即日起获正式名称“Ｃｏｐｅｒｎｉｃｉｕｍ”，相应的元素符号为“Ｃｎ”。 为纪念著名天文学家哥白尼（Ｎｉｃｏｌａｕｓ　Ｃｏｐｅｒｎｉｃｕｓ），德国重离子研究中心于去年７月向国际纯粹与应用化学联合会提出了上述命名建议，但当时该中心建议新元素的元素符号为“Ｃｐ”。由于“Ｃｐ”已有其他科学含义，为避免歧义，国际纯粹与应用化学联合会经与发现第１１２号化学元素的研究小组协商，最终将新元素的元素符号定为“Ｃｎ”。该联合会选择２月１９日为新元素正式冠名是因为这一天是哥白尼（１４７３年－１５４３年）的生日。 德国重离子研究中心于１９９６年在粒子加速器中用锌离子轰击铅靶首次成功合成了第１１２号化学元素的一个原子，２００２年重复相同的实验又制造出一个第１１２号化学元素的原子。此后，日本的一个研究机构于２００４年也合成了这种元素的两个原子，从而证实德国科学家的发现。 新元素原子质量约为氢原子质量的２７７倍，是得到国际纯粹与应用化学联合会正式承认的最重的元素。

本人用ICP测定八大元素，最近发现除了砷、锑元素外，其它元素响应值都有所降低，最为明显的是铅元素，标准曲线的增量也有所降低，标准溶液是新配制的，不知道是仪器那部分出问题了，请高手指教。

大家在做低含量元素时，如何控制全程空白？空白大概为样品溶液的百分几时视为为合理呢？

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我处有ARL3460光谱仪一台，现在配有中低合金钢和铸铁曲线，用中低合金钢曲线检测Si元素正常，但换到铸铁曲线时就偏低0.05-0.07。

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今日用ICP测钬铁合金中稀土元素，测定结果钬铁含量偏低，镧、铈、镝元素偏高，其中标准溶液采用混标，不知什么原因？大家有没有合适的测钬铁合金中稀土元素的测试方法或标准溶液的配制步骤？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

我们公司是做电池的，其中正极材料中涉及的元素很多，如锰，铁，锂，钴，镍，钛，钒，铝等金属，如果用ICP测试的话，我想会对仪器的精密度造成影响，而且要稀释好多倍，那样结果也不准确，所以，想求救滴定法测试这些元素的方法，国标更好，先谢谢各位大侠了！

标样曲线是没有问题的。所有的出格点都消除了。但是一些低元素的数值还是负值，这怎么解决？比如单纯熔助溶剂的话，好几个元素都是负值。

滴定法你涉及吗？有哪些元素？

最近在做一种矿石熔片法是，低稀释比例熔片容易裂，大比例稀释后，对低含量元素影响很大，如何克服，大家讨论？

混标，其他元素的强度变化不大，但是其中一个元素强度从370万降到了300万，波长校准以后也没有变化，怎么回事。仪器是利曼prodigy7。降低的是钇，不变的是锰。

如题，我所用的仪器是帕纳科的Axios max波长色散X荧光光谱仪，使用中发现分析元素的强度突然大幅降低，仔细观察发现流气探测器和混合气体探测器分析的元素强度大幅降低，原来几百kcps的降至个位数。想请教各位大神有没有遇上这种情况，告知一下小弟是什么原因造成的，应该怎样处理？

仪器型号：PE 700前几天使用仪器时，突然发现所有的元素灯能量值都低，我试了铜、铁、铅、铬、镉、锌锰、锶灯几个灯，在推荐条件下只有三十几。用铜元素灯进行燃烧头位置优化时，发现仪器找不到水平位置。打开信号显示窗口，无论吸取多大浓度的铜标液，信号值也没有变化，我又检查了一下雾化器，管路也没有堵。并且光路检查也很通畅，检测器也没有问题。请问有谁知道原因是什莫？难道是我的元素灯在同一时间都坏了吗？

请教：高浓度金属元素的存在对H离子的滴定有影响吧，如何消除？

灵敏度高，检出限低，有些元素稳定性差，检出限高？您觉得这句话对吗？

ICP测定如何测定低波长元素，如砷，磷，硅，锌等，我测定的数据好像经常不准

要确信一个元素的存在，元素净计数必须大于背底计数NB标准偏差的3倍。公式 [b]3x√NB请问怎么知道元素净计数 和背底计数[/b]

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RT，工作中总有自觉不自觉地发现某些元素空白很难以控制，但是有时候又难以发现污染源与消除/降低的途径，故开个帖子征集大家实际过程中遇到的问题和解决的方法。为保持帖子的易观，请勿在本帖中出现“顶、谢谢帮助、学习了”。。。之类的回帖，另外，如果方便的话，尽量按照以下格式（包括但不限于）：1、实际情况：2、易受污染元素：3、污染源：4、消除/降低的途径：以上内容，欢迎补充。

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