蒂巴因

可待因 蒂巴因 吗啡下游产品有哪些？医药或其他

有没有人用DB 31/2010-2012这个标准[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法测火锅底料中的罂粟碱、吗啡、可待因、那可丁、蒂巴因的，回收率能做到多少？我们用的净化包做的前处理，其中罂粟碱，那可丁，蒂巴因这三种没有内标物用的外标，回收率比较低，想请教一下是什么原因导致的回收率低？

自制火锅底料中的罂粟碱、吗啡、那可丁、可待因和蒂巴因检测中吗啡标准品从哪里买啊？只是检测罂粟壳带入的成分吗？

《国食药监食 3 号/附件 3：火锅食品中罂粟碱、吗啡、那可丁、可待因和蒂巴因的测定》有谁能提供一下这个方法的文本？谢谢

[align=center]超高效液相色谱-串联质谱法测定[/align][align=center]火锅底料中罂粟碱、吗啡、那可丁、可待因和蒂巴因的回收率问题研究[/align]摘要：本研究利用Quenchers法对火锅底料样品进行样品前处理，超高效液相色谱-串联质谱法检测，其中罂粟碱、那可丁、蒂巴因采用外标定量法，吗啡和可待因采用内标法定量。实验结果显示在1.0-50.0ng/mL范围内，罂粟碱、那可丁、蒂巴因线性良好，在5.0-250ng/mL范围内，吗啡和可待因线性良好，以阴性样品基质溶液配制的标准溶液进行定量分析，样品回收率在70%~100%之间。关键词：Quenchers 线性范围 回收率[color=#333333]Abstract: the Quenchers method was used in this study to pre-treat the base material samples of hot pot, and to detect by UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS. Among them, Papaverine, [/color]Noscapine[color=#333333] and Thebaine were quantified by external standard method, while Morphine and Codeine were quantified by internal standard method[color=windowtext].The[/color][/color] experimental results showed that in the range of 1.00-50.0 ng/mL, the linearity of Papaverine, Noscapine and Thebaine was good, and in the range of 5.0-25.0ng/mL, the linearity of Morphine and Codeine was good. Quantified by standard solution of prepared from the negative sample matrix solution , the recovery rate was between 70% to 100%.Key words: Quenchers linear range recovery1. 试剂与材料1.1乙腈：色谱纯1.2甲酸：质谱纯1.3 标准品：罂粟碱、吗啡、那可丁、可待因、蒂巴因混合标准溶液，其中罂粟碱、那可丁、蒂巴因浓度为10 mg/L，吗啡、可待因浓度为50 mg/L。1.4内标物质：吗啡-D3、可待因-D3混合内标溶液20mg/L。1.5 Quenchers净化包：Agela1.6 有机滤膜：0.22 μm2. 仪器设备液相色谱-串联质谱仪 Agilent 6470：带电喷雾离子源（ESI）； 分析天平：感量0.001g；离心机：≥10 000 转/分钟；涡旋混合器。3. 试验方法3.1标准溶液的配制：3.1.1 准确吸取罂粟碱、吗啡、那可丁、可待因、蒂巴因混合标准溶液1.00mL至10mL容量瓶中，用甲醇稀释并定容至刻度，得到罂粟碱、那可丁、蒂巴因浓度为1.0μg/mL，吗啡、可待因浓度为5μg/mL的标准混合储备液。再分别准确吸取吗啡-D3、可待因-D3混合内标溶液1.00mL，用甲醇稀释并定容至刻度，得到浓度为2.0μg/mL的内标混合储备液。3.1.2分别精密吸取上述混合标准储备溶液和同位素内标混合储备液（3.1.1）适量，用乙腈（1.1）稀释成罂粟碱、那可丁、蒂巴因浓度为 1.0 ng/mL、2.0 ng/mL、5.0 ng/mL、10.0 ng/mL、20.0 ng/mL、50.0 ng/mL，吗啡、可待因浓度为 5.0 ng/mL、10.0 ng/mL、25.0 ng/mL、50.0 ng/mL、100 ng/mL、250 ng/mL 的系列标准工作溶液，内标溶液浓度均为 50.0 ng/mL。临用新配3.2 提取称取 2 g 火锅底料试样（精确至 0.001 g）于 50 mL 离心管中，加入375 μL[color=red] [/color]同位素内标溶液（3.1.1），再加入 5 mL 水，振摇使分散均匀，加入 15 mL 乙腈，涡旋振荡 5 min，加入Quenchers提取管中提取，涡旋震荡1min，以 4000 转/分钟离心 5 min，取上清液待净化。3.3 净化移取 1.5 mL 上清液至2ml的Quenchers净化管中，涡旋混合 1 min，以 10 000 转/分钟离心 5 min，移取上清液，0.22 μm 有机滤膜过滤，取滤液待测。4. 测定4.1色谱条件1) 色谱柱：UHP HILIC（粒径1.9μm，2.1×100mm）2) 进样量：5 μL；3) 柱 温：40 ℃；4) 流 速：0.3 mL/min；5）流动相：A 相：乙腈，B 相：含 0.1 %甲酸的 10 mmol/L 甲酸铵溶液，按表 1 进行梯度洗脱[align=center]表1梯度洗脱程序[/align][table=568][tr][td][align=center]时间/min[/align][/td][td][align=center]A相[/align][/td][td][align=center]B相[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]90[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.5[/align][/td][td][align=center]80[/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2.0[/align][/td][td][align=center]80[/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2.5[/align][/td][td][align=center]90[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4.5[/align][/td][td][align=center]90[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][/tr][/table]4.2 质谱条件1）电离方式：ESI+2）检测方式：多反应监测（MRM）3）雾化气、鞘气：氮气4）干燥气流速：7L/min5）喷雾电压：500V6）干燥器温度：300℃7）鞘气流速：11L/min8）鞘气温度：300℃9）毛细管电压：3500V（+）3000V（-）10）定性离子对、定量离子对、Fregmentor电压及碰撞能量见表2表2定性离子对、定量离子对、Fregmentor电压及碰撞能量[table=577][tr][td][align=center]目标物质[/align][/td][td][align=center]定性离子对（m/z）[/align][/td][td][align=center]定量离子对（m/z）[/align][/td][td][align=center]Fregmentor电压（V）[/align][/td][td][align=center]碰撞能量[/align][align=center]（eV）[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]那可丁[/align][/td][td][align=center]414.0/220.0（ESI+）[/align][/td][td=1,2][align=center]414.0/220.0（ESI+）[/align][/td][td][align=center]165[/align][/td][td][align=center]21[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]414.0/353.0（ESI+）[/align][/td][td][align=center]165[/align][/td][td][align=center]25[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]罂粟碱[/align][/td][td][align=center]340.4/201.9（ESI+）[/align][/td][td=1,2][align=center]340.4/201.9（ESI+）[/align][/td][td][align=center]160[/align][/td][td][align=center]32[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]340.4/171.0（ESI+）[/align][/td][td][align=center]160[/align][/td][td][align=center]36[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]蒂巴因[/align][/td][td][align=center]312.3/58.2（ESI+）[/align][/td][td=1,2][align=center]312.3/58.2（ESI+）[/align][/td][td][align=center]102[/align][/td][td][align=center]11[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]312.3/249.0（ESI+）[/align][/td][td][align=center]102[/align][/td][td][align=center]15[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]可待因[/align][/td][td][align=center]300.4/165.0（ESI+）[/align][/td][td=1,2][align=center]300.4/165.0（ESI+）[/align][/td][td][align=center]165[/align][/td][td][align=center]40[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]300.4/215.0（ESI+）[/align][/td][td][align=center]165[/align][/td][td][align=center]36[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]吗啡[/align][/td][td][align=center]286.0/164.9（ESI+）[/align][/td][td=1,2][align=center]286.0/164.9（ESI+）[/align][/td][td][align=center]160[/align][/td][td][align=center]41[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]286.0/181.0（ESI+）[/align][/td][td][align=center]160[/align][/td][td][align=center]41[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]可待因-D3[/align][/td][td][align=center]303.5/165.0（ESI+）[/align][/td][td=1,2][align=center]303.5/165.0（ESI+）[/align][/td][td][align=center]160[/align][/td][td][align=center]40[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]303.5/215.0（ESI+）[/align][/td][td][align=center]160[/align][/td][td][align=center]36[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]吗啡-D3[/align][/td][td][align=center]289.1/165.0（ESI+）[/align][/td][td=1,2][align=center]289.1/165.0（ESI+）[/align][/td][td][align=center]165[/align][/td][td][align=center]40[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]289.1/185.0（ESI+）[/align][/td][td][align=center]165[/align][/td][td][align=center]36[/align][/td][/tr][/table]5.线性关系5.1.1 在4.1、4.2的色谱和质谱条件下上机测定甲醇为溶剂配制的标准溶液并建立标准曲线，得到罂粟碱、吗啡、那可丁、可待因、蒂巴因的线性关系R[sup]2[/sup]分别为0.9968、0.9992、0.9958、0.9987、09993，均满足实验要求。5.1.2 在4.1、4.2的色谱和质谱条件下上机测定，以净化包处理过的阴性样品基质溶液为溶剂配制的标准溶液并建立标准曲线，得到罂粟碱、吗啡、那可丁、可待因、蒂巴因的线性关系R[sup]2[/sup]分别为0.9971、0.9998、0.9956、0.9991、09989，均满足实验要求。6.加标回收试验6.1空白加标试验分别向6个50mL空白离心管中加入150μL罂粟碱、那可丁、蒂巴因浓度为1.0μg/mL，吗啡、可待因浓度为5.0μg/mL的标准混合储备液，后按照3.2、3.3的步骤进行处理后上机，以甲醇为溶剂配制的标准溶液进行定量，得到的平均空白回收率如表3：表3：甲醇为溶剂配制的标准溶液测定的空白加标回收率[table][tr][td][align=center]目标物质[/align][/td][td][align=center]添加量（ng/mL）[/align][/td][td][align=center]实测值（ng/mL）[/align][/td][td][align=center]回收率（%）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]那可丁[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]3.86[/align][/td][td][align=center]38.6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]罂粟碱[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]3.97[/align][/td][td][align=center]39.7[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]蒂巴因[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]1.96[/align][/td][td][align=center]19.6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]可待因[/align][/td][td][align=center]50[/align][/td][td][align=center]49.32[/align][/td][td][align=center]98.6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]吗啡[/align][/td][td][align=center]50[/align][/td][td][align=center]48.56[/align][/td][td][align=center]97.1[/align][/td][/tr][/table]由表3可得，以甲醇为溶剂配制的标准溶液测定的空白加标回收率中，以内标法定量的吗啡、可待因回收率良好，以外标法定量的罂粟碱、那可丁、蒂巴因回收率太低，达不到标准要求，可见在没有样品基质的条件下净化包中成分对目标物质会有吸附，因此该方法不适合做空白回收试验。6.2阴性样品加标回收试验1分别称取 2 g 火锅底料阴性样品（精确至 0.001 g）于6个不同的 50 mL 离心管中，再分别加入150μL罂粟碱、那可丁、蒂巴因浓度为1.0μg/mL，吗啡、可待因浓度为5.0μg/mL的标准混合储备液，后按照3.2、3.3的步骤进行处理后上机，以甲醇为溶剂配制的标准溶液进行定量，得到阴性样品平均加标回收率如表4：表4：甲醇为溶剂配制的标准溶液测定的阴性样品加标回收率[table][tr][td][align=center]目标物质[/align][/td][td][align=center]添加量（ng/mL）[/align][/td][td][align=center]实测值（ng/mL）[/align][/td][td][align=center]回收率（%）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]那可丁[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]4.62[/align][/td][td][align=center]46.2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]罂粟碱[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]4.35[/align][/td][td][align=center]43.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]蒂巴因[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]2.63[/align][/td][td][align=center]26.3[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]可待因[/align][/td][td][align=center]50[/align][/td][td][align=center]48.62[/align][/td][td][align=center]97.2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]吗啡[/align][/td][td][align=center]50[/align][/td][td][align=center]49.37[/align][/td][td][align=center]98.7[/align][/td][/tr][/table]由表4可得，以甲醇为溶剂配制的标准溶液测定的空白加标回收率中，以内标法定量的吗啡、可待因回收率良好，以外标法定量的罂粟碱、那可丁、蒂巴因回收率太低，达不到标准要求。6.3阴性样品加标回收试验2分别称取 2 g 火锅底料阴性样品（精确至 0.001 g）于6个不同的 50 mL 离心管中，再分别加入150μL罂粟碱、那可丁、蒂巴因浓度为1.0μg/mL，吗啡、可待因浓度为5.0μg/mL的标准混合储备液，后按照3.2、3.3的步骤进行处理后上机，以净化包处理过的阴性样品基质溶液为溶剂配制的标准溶液进行定量，得到阴性样品加标回收率如表5：表6：阴性样品基质为溶剂配制的标准溶液测定的阴性样品加标回收率[table][tr][td][align=center]目标物质[/align][/td][td][align=center]添加量（ng/mL）[/align][/td][td][align=center]实测值（ng/mL）[/align][/td][td][align=center]回收率（%）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]那可丁[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]8.54[/align][/td][td][align=center]85.4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]罂粟碱[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]8.65[/align][/td][td][align=center]86.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]蒂巴因[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]7.53[/align][/td][td][align=center]75.3[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]可待因[/align][/td][td][align=center]50[/align][/td][td][align=center]46.92[/align][/td][td][align=center]92.4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]吗啡[/align][/td][td][align=center]50[/align][/td][td][align=center]48.33[/align][/td][td][align=center]96.7[/align][/td][/tr][/table]由表5可得，以阴性样品基质为溶剂配制的标准溶液测定的阴性样品加标回收率中，吗啡、可待因、罂粟碱、那可丁、蒂巴因回收率均符合标准要求，且以内标定量的回收率优于以外标定量的回收率。7.结论Quenchers法进行样品前处理，超高效液相色谱-串联质谱法检测火锅底料中罂粟碱、吗啡、那可丁、可待因和蒂巴因的实验结果显示在1.0-50.0ng/mL范围内，罂粟碱、那可丁、蒂巴因线性良好，在5.0-250ng/mL范围内，吗啡和可待因线性良好。在没有样品基质的条件下，Quenchers试剂包中的成分对目标物质会有吸附严重降低空白的回收率，因此该方法不适合做空白回收率试验。同时样品基质会严重降低样品加标回收率，当用阴性样品基质溶液配制的标准溶液定量分析时，样品加标回收率才能满足实验要求，且以内标法定量的样品回收率优于外标法。

巴西环境和再生自然资源局2013年7月向一污染发电企业开出760万美元罚单，惩罚该企业生产产生噪音。 被罚企业为巴蒂斯塔热电厂，位于巴西东北部的塞阿拉州。该厂发电输煤线传送带产生巨大噪音遭投诉。 巴西环境和可再生自然资源局有可能对该电厂出开更多的罚单，因除噪音外，该电力企业还排放大量粉尘。 巴蒂斯塔电厂于2012年底建成投产，首台机组设计生产能力为360MW，总设计装机容量为720MW。 塞阿拉州为巴西东北部地区相对贫困州，长期缺少电力供应。但巴西环境局对治理污染企业并不手软。

本人现在组建一个做电解铜的化学分析实验室，原材料是铜金属锭（由精铜铸造含铜（60％～98％）、铁、金（1～500g/t）、银(1~1000g/t)、钯(1~500g/t)、镍、锡、硅等元素），目前同行常测元素为铜、金、银、钯和镍5个素，想请教各位是如何测试的，具体方法如何？火法试金法、原子吸收法、滴定法，请高手们多给意见，谢谢！

巴比妥酸和硫代巴比妥酸[align=center]在SH-AP-2型阴[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱上色谱特性总结分析[/align][align=center]十月[/align]巴比妥酸（BA）又称丙二酰脲或2,4,6-嘧啶三酮，硫代巴比妥酸（TBA）又称为[color=#222222]4,6-二羟基-2-巯基嘧啶或[/color]丙二酰缩硫脲[color=#222222]，[/color]二者均可用作[color=#222222]化学分析或生化试剂[/color]、塑料和染料及巴比妥类药物、维生素B[sub]12[/sub]等药品的的中间体，[color=#222222]在实验室和制药企业应用广泛，均[/color]溶于热水，在水溶液中BA和TBA均离解成阴离子状态。SH-AP-2型阴[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱是[color=black]青岛盛瀚色谱技术公司开发生产的一款疏水型、碳酸盐分离体系阴[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱。[/color]曾成功应用于[color=black]BrO[/color][sub][color=black]3[/color][/sub][sup][color=black]-[/color][/sup][color=black]、ClO[/color][sub][color=black]3[/color][/sub][sup][color=black]-[/color][/sup][color=black]、ClO[/color][sub][color=black]2[/color][/sub][sup][color=black]-[/color][/sup]、[color=black]ClO[/color][sub][color=black]4[/color][/sub][sup][color=black]-[/color][/sup][color=black]、[/color]BA、TBA、[color=black]三氯乙酸等成分的测定。[/color]现将BA和TBA在SH-AP-2型阴[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱上色谱特性总结分析如下：1、BA在不同淋洗条件下的峰分离度及其与各组分的分离情况：试验结果见表1，从表1可见，随着淋洗液中NaHCO[sub]3[/sub]浓度的增加,BA的峰分离度（R）从3.97缓慢下降至3.16,但仍在1.5以上，当以[color=black]6.0mmol/LNa[/color][sub][color=black]2[/color][/sub][color=black]CO[/color][sub][color=black]3[/color][/sub][color=black]-1.0mmol/L[/color]NaHCO[sub]3[/sub][color=black]溶液为[/color]淋洗液，流量为0.80ml/min等度洗脱，BA的保留时间在12min以内（在此条件下，TBA在120min内没出峰），色谱峰介于NO[sub]3[/sub][sup]-[/sup]与H[sub]2[/sub]PO[sub]4[/sub]之间，属于弱保留组[align=center]表1 淋洗液配比对BA等组分峰分离度（R）的影响（流量0.80 ml/min，[color=black]柱箱温度35[/color]℃）[/align][table][tr][td=1,2][align=center][color=black]组分[/color][/align][/td][td=6,1][align=center][color=black]Na[/color][sub][color=black]2[/color][/sub][color=black]CO[/color][sub][color=black]3[/color][/sub][color=black]+NaHCO[/color][sub][color=black]3[/color][/sub][color=black]（mmol/L）[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]6.0+0[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]6.0+0.9[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]6.0+1.0[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]6.0+1.1[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]6.0+2[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]6.0+3.0[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]NO[/color][sub][color=black]3[/color][/sub][sup][color=black]-[/color][/sup][/align][/td][td][align=center][color=black]2.02[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.61 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.53[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.54[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.27[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.08 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]BA[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.97[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.75[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.57[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.48 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.55[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.16[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]H[/color][sub][color=black]2[/color][/sub][color=black]PO[/color][sub][color=black]4[/color][/sub][/align][/td][td=1,2][align=center][color=black]二者合并为一个峰[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.47[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.63[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.62[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.27 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.88[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]SO[/color][sub][color=black]4[/color][/sub][sup][color=black]2-[/color][/sup][color=black] [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]/[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]/[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]/[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]/[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]/[/color][/align][/td][/tr][/table][align=center]图1 [color=black]BA[/color]与常见阴[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图[/align][align=center][color=black]（6.0mmol/LNa[/color][sub][color=black]2[/color][/sub][color=black]CO[/color][sub][color=black]3[/color][/sub][color=black]-1.0mmol/L[/color]NaHCO[sub]3[/sub]，流量0.80 ml/min，[color=black]柱温35[/color]℃）[/align]分，并能与F[sup]-[/sup]、Cl[sup]-[/sup]、NO[sub]2[/sub][sup]-[/sup]、Br[sup]-[/sup]、NO[sub]3[/sub][sup]-[/sup]、H[sub]2[/sub]PO[sub]4[/sub][sup]-[/sup]和SO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup][color=black]等7种无机阴离子[/color]完全分离，且峰形良好，见图1。2、TBA在SH-AP-2型色谱柱上的色谱特性：当以15.0、20.0、25.0和30.0 mmol/L的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液为淋洗液时，TBA的保留时间（T）分别为49、39、31和28min多钟（可见在SH-AP-2型色谱柱上TBA属强保留组分），峰面积及半峰宽逐渐降低，峰高基本保持不变，试验结果见表2。[align=center]表2 TBA在SH-AP-2型色谱柱上洗脱试验结果（流量0.80 ml/min，柱温35℃）[/align][table][tr][td][align=center]Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液浓度[/align][align=center]（ mmol/L）[/align][/td][td][align=center][color=black]T/min[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]S[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]H[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]半峰宽[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]15.0[/align][/td][td][align=center][color=black]49.633[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]907129[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8175[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]104.207[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]20.0[/align][/td][td][align=center][color=black]39.179[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]570446[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8085[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]73.155[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]25.0[/align][/td][td][align=center][color=black]31.414[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]531245[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8074[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]61.719[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]30.0[/align][/td][td][align=center][color=black]28.207[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]479141[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8070[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]55.758[/color][/align][/td][/tr][/table]有机改性剂丙酮对TBA色谱特性的影响：当在25.0mmol/L的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液中加入20%的丙酮时，TBA的保留时间明显缩短，从[color=black]31.414min缩短为18.762min，[/color]峰高及峰面积明显增加，分别增加了213%和96%，半峰宽显著降低，从[color=black]61.791下降至38.799，[/color]峰型明显改善，试验结果见表3。[align=center]表3丙酮对TBA色谱峰参数的影响（流量0.80 ml/min，柱温35℃）[/align][table][tr][td][align=center]25.0mmol/LNa[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液[color=black]中丙酮浓度（V/V）[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]T/min[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]峰面积比[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]峰高比[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]半峰宽[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]0[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]31.414[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.000[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.000[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]61.791[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]20.0[/align][/td][td][align=center][color=black]18.762[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.968[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.135[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]38.799[/color][/align][/td][/tr][/table]4、TBA与常见阴离子及BA的分离情况：当以25.0mmol/L的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]-20%丙酮溶液为淋洗液时，柱温35℃，流量0.80 ml/min等度洗脱，TBA可与F[sup]-[/sup]、Cl[sup]-[/sup]、NO[sub]3[/sub][sup]-[/sup]、H[sub]2[/sub]PO[sub]4[/sub][sup]-[/sup]、SO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]、BA完全分离（NO[sub]3[/sub][sup]-[/sup]、H[sub]2[/sub]PO[sub]4[/sub][sup]-[/sup]、SO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]和BA四者合并为一个峰），[align=center]图2 T[color=black]BA[/color]与常见阴离子及BA分离色谱图[/align][align=center]（25.0mmol/LNa[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]-20%丙酮溶液，流量0.80 ml/min，柱温35℃）[/align]TBA的色谱峰在SO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]之后，属强保留组分，见图2。[color=black]5、线性方程、线性范围与检出限[/color]：在上述相应最佳条件下，BA和TBA色谱峰面积(y)与其质量浓度(x)分别在[color=black]0.10～20.0mg/L和0.05～40.0mg/L范围内呈良好的线性关系，[/color]相关系数r均为0.9999，检出限（3N/b）分别为0.06mg/L[color=black]和[/color]0.025mg/L，结果见表4。[align=center]表4　BA[color=black]和TBA[/color]的线性范围、回归方程、相关系数和检出限[/align][table][tr][td][align=center][color=black]组分[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]线性范围/mg/L[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]回归方程[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]相关系数/[/color][color=black]r[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]检出限/mg/L[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]BA[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.10～20.0[/color][/align][/td][td][align=center]y[color=black]=34990[/color]x[color=black]-2426[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.9999[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.06[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]TBA[/align][/td][td][align=center]0.05～40.0[/align][/td][td][align=center]y[color=black]=58660[/color]x[color=black]-2647[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.9999[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.025[/color][/align][/td][/tr][/table]小结：（1）BA和TBA是结构、性质相似的两种化合物，一般化学方法难以将二者区分，但在适宜的淋洗条件下SH-AP-2型阴[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱能将二者与其他阴离子完全分离，且BA属于弱保留组分而TBA属于强保留组分，为BA和TBA这类结构性质相似化合物的定性、定量分析提供了依据，也为其他相似化合物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分离提供了参考。（2）TBA的电导响应灵敏度高于BA。（3）SH-AP-2型阴[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱可用于BA和TBA的定量分析。

如题：迪马利巴韦林专用柱的名称和具体规格是？正确答案：利巴韦林专用柱的名称和具体规格是 CRYT HX 250 x 4.1mm, 5 μm因dahua1981答案有修正，从时间上确认排名顺序更正如下：获得3钻石币的是：rosmarinic（注册ID：v2770543）获得2钻石币的是：20071940xu（注册ID：20071940xu）获得1钻石币的是：dahua1981（注册ID：dahua1981）

从我们一家坐上旅游大巴的那一刻起，在我们前排的那一对夫妻便一直争吵着。尽管两人刻意地压低了声音，可我依然清晰地听到了吵架的内容。 没什么大事，女人的娘家表哥住院，男人去探望，钱花少了，于是女人便埋怨。男人的解释，女人根本听不入耳，男 人也不示弱，逐条力争。于是，像职业会计对帐般，两人你来我往，声音逐渐放大。陆续地，前排有人向后回头，目光中满是诧异。 终于，男人意识到了什么，冲女人使了个眼色，两人同时闭了嘴。女人嘴上是不说了，可手却没闲着，愤愤地冲男人胳膊拧了一把。男人作痛苦万分状，狠狠地瞪了女人一眼。 我正担心一场小型的肉搏战即将拉开序幕，不料，鬼使神差般，男人刚才还阴云布满的脸，忽然就晴空万里。 男人开始道歉，女人嗔着怨着，不依不饶，但看似紧绷的脸上，却有着掩饰不住的笑意。 一场争端，因了男人的道歉，风平浪静。 下车游览时，那对夫妻不知为何又吵了起来，两人 很知趣地故意落在人群后面，睚眦必报，唇枪舌剑。 我笑嘻嘻地把老公拉到一边，一脸狡黠地告诉他：“两分钟前，我刚刚为你找到了一个人生的楷模。”说着，我用手指了指不远处的那对夫妻。顺着我的手，老公清楚地看到，刚才还在兵戎相见的两个人，此刻已偃旗息鼓，男人正低声下气地向女人赔着笑脸。 晚饭时，我们坐到了同一张桌子上。 我一脸羡慕地对女人说：“妹子，你真幸福，找了这么个好脾气的老公，吵归吵，闹归闹，无论对错，最后人家总是向你道歉。”说完，我意味深长地瞅了老公一眼。 女人嘿嘿地笑了，扭头去看男人。男人极为腼腆地咧了咧嘴，轻声说了一句：“今天，是我做天使。” 原来，这样的道歉，竟是夫妻二人早就约定好了的。 两人脾气都不好，经常为一些小事争吵。后来，有人告诉女人：夫妻间发生矛盾时，首先低头认错的，是他们爱的天使。夫妻二人备受启发，经过一番商量，决定两人轮流做婚姻中爱的天使。单日男人做天使，双日变换成女人。这样，发生矛盾时，无论谁对谁错，总有一方先道歉。 许多时候，爱情可以带来婚姻，婚姻却往往保障不了爱情。当忙忙碌碌的工作怠慢了渴望温情的心，当现实将激情挤压得无可觉察，我们往往会忽略了另一个人的感受，忽略了婚姻中最珍贵的黏合剂，其实只是在必要的时间，必要的地点，真诚地向对方说声：“对不起 ”。 轮流做婚姻中爱的天使，这是美的约定，让温暖的阳光洒满凡俗的日子，为两颗日渐粗糙的心，悄悄地打开一扇通往幸福的门。

2011年4月5日，巴西卫生监督局（ANVISA）发布食品和饮料异物评估决议草案。本技术决议草案的目的是制定有助于对人类健康有风险的或未执行食品饮料供应链良好规范的及设定宏观与微观异物许可限量评估的一般规定。本法规适用于供人消费的包装或散装食品，包括瓶装水、饮料、原料、成分、食品添加剂和制造辅助剂。本法规不含特别技术法规已包括的假冒、杂质与缺陷内容(对人类健康有风险的除外)。本决议一经批准，将取消2003年7月8日第175号RDC决议。拟批准和生效日期为2011年6月。

准爸爸优生饮食12原则在这竞争的社会机制中,为了自己的下一代能生存下去,饱经竞争风霜的准爸爸在考虑自己后代的时候,比谁都清楚,只有身体强健,心理健康和智力发达的孩子才能在未来的竞争中不被淘汰而占一席之地。但现代社会的高科技创造人类社会前所未有的发展同时,也给自然环境带来负面影响,尤其是对食物链的破坏,直接损害人体健康,最可怕的是对人类生育力的冲击,祸及子孙后代。若想考虑要孩子时,专家提醒在饮食上多留心,避免有害物质对自己身体的伤害,从而保护精子健康强盛的生命力。这是我们力所能及的,请倍加关注。除了人人尽知的不要吸烟和酗酒外,准爸爸还要注意如下几点：1、有人把韭菜当伟哥来助性,其实韭菜农药含量特别高,很难去毒,对男性生殖危害大,尽量不吃。2、现在长得又肥又大的茄子,是用催生激素催化而成,对精子生长有害,最好不要多吃。3、虽然水果皮有丰富的营养,但果皮的农药含量也最高,所以一定要削皮吃。4、有皮的蔬菜也要先去皮,然后洗干净,再下锅。可是很多年轻人图省事,认为经过加热后,就没有问题,实际错了,不论怎么烧,毒仍在菜里。5、一般的蔬菜要先洗干净,再放入清水中浸泡一段时间,然后再下锅。6、若是要生吃蔬菜,除洗泡外,吃之前还要用开水烫一下,这样做,维生素可能破坏了一些,但农药的成分更少了,这对人体健康更安全。7、过去饮中国的绿茶有益与人体健康,但近年来,茶叶农药含量严重超标准,所以不宜过多饮茶。8、现代的青年人学西方生活,特别喜喝咖啡,但经国外研究表明,咖啡中的咖啡因对男性生育有一定影响,尤其每天饮用过多时,其危害更大,所以要少喝。9、用泡沫塑料饭盒盛的热饭热菜,可产生有毒物质二恶英,对人体危害特别大,对男性生育产生直接影响。不要用泡沫塑料饭盒来盛饭菜。10、为了方便,年轻人喜欢用微波炉来加热饭菜,微波炉专用的聚乙稀盒子盛饭菜,其中的化学物质在加热的过程中仍会释放出来,融入饭菜中,使食用者受其毒害。有人用瓷器,其实瓷器含铅量高,对人体更是有害。所以最好不要用微波炉加热饭菜。11、省事的男儿特别要注意,冰箱里的烧熟的食物,吃之前一定要再热一次,否则,冰箱里的制冷剂对人体也有危害。12、现在的肉类食品因原料在不同程度上受到污染,河海里的鱼类也同遭厄运,但又不能不吃它们,不过不要单吃某一类食品,更不能偏食,什么肉类都吃点。有条件,尽量吃天然绿色食品,均衡营养。

液体金银钯样检测，我们采用ICP完成。最近发现一个很奇怪的现象，第一天检测完的液体放置到第二天会出现沉淀，过滤后再测，滤液和滤饼中的金银钯量之和会高于第一天检测的结果。不知道大家对这个金属量放置后增加有什么看法？

生活中总离不开餐饮娱乐消费，然而，在利益的驱使下，部分餐饮娱乐企业置消费者合法权益于不顾，频频发生消费侵权事件。更有甚者，利用“霸王条款”，形成与法律法规精神相悖的所谓“行规”，导致消费者合法权益受损。你在平时的餐饮消费中，遇到过霸王条款吗？是什么样的霸王条款呢，让大家来长长见识吧。

文献上有很多阴离子交换金、铂、钯的方法，但操作起来，总是回收率很低，而且标样重现性较差，具体哪个细节上要注意呢。一个成熟的方法，应该怎么做都能做出来。请教高手

绿茵场的八荣八耻1 以服从裁判为荣，以抵抗裁判为耻 耻：2006年冠军杯1/4决赛首会合，卡莫拉内西多次战术犯规，终于累计黄牌被罚下，下场时可耻地鼓掌挑衅。 荣：1998年世界杯1/8决赛，贝克汉姆遭遇暗算，反被丹麦裁判无理罚下。他保持了一个英格兰球员应有的绅士风度，默默低头走出草皮，留下了一个悲情的背影。 2 以动作干净为荣，以做小动作为耻 耻：伊布拉希莫维奇身高体壮，却总是在争高球时肘击对方。阿亚拉，西蒙尼，都是以小动作著称的防守球员。 荣：罗纳尔多，亨利等优秀前锋，和亚当斯，斯塔姆等优秀后卫，基本或者很少不使用小动作。 3 以文明铲断为荣，以恶意伤人为耻 耻：肮脏后卫马特拉齐，06赛季初一个剪刀腿几乎将伊布废掉，令人印象深刻。 荣：马尔蒂尼，特里，铲球准确，干净。 4 以积极对抗为荣，以偷懒假摔为耻 耻：不会过人的因扎吉，会过人的奥特加，还有西蒙尼都是假摔高手。西蒙尼在98年世界杯利用假摔使贝克汉姆，纽曼下场，奥特加却因为假摔被处罚，并且顶撞范德萨被红牌逐出，堪称惊人丑闻。 荣：罗纳尔多，劳尔在对方禁区遭到激烈的身体对抗时，总是努力地控球，寻求射门，从不假摔。 5 以规矩踢球为荣，以手球犯规为耻 耻：马拉多纳在86年世界杯用手进球；90年世界杯用手在禁区线上挡出对方射门。 荣：葡萄牙后卫沙威尔。在00年欧锦赛半决赛用左臂挡出维尔托德的射门之后，一直用右手扶着自己的左臂，向裁判示意：我手球了。 6 以公平竞赛为荣，以利用裁判为耻 耻：意甲某些豪门球队，在本国联赛利用裁判的偏袒欺压弱小球队，长期利用尺度松，点球，越位球（把自己的越位球吹进，把对方的好球吹成越位），无限加时等手段取胜。 荣：一场利物浦对阿森纳的比赛中，罗比.福勒在阿森纳禁区遭遇铲球，裁判误判点球，受益方福勒却纠正裁判的误判。在裁判坚持的情况下，福勒故意射出一记软绵绵的点球，被西曼扑到，可惜被Mc补进。 7 以自然健康为荣，以吸毒吃药为耻 耻：马拉多纳94年世界杯被查出服毒，遭遇禁赛；尤文图斯队医给球员服用违禁药品锒铛入狱。 荣：所有不吃药的球员。 8 以配合检查为荣，以拒绝检查为耻 耻：加图索在一场比赛后拒绝了检查，有此地无银之嫌。 荣：光明正大配合检查的球员。

如题，我有塑料基体的粉末样品，里面含有锡 铜 铅 金 钯 银，我现在需要检测里面的金银钯铜的含量，有会的虫友请联系：18820778520。

谱线搜索时突然出现空心阴极灯能量低的提示，增大电流之后正常，大家知道这跟哪些因素有关吗？怎样更好的解决？分享一下吧。

本人接触原子吸收AAS和ICP做金银钯废水含量检测，不知如何对此类样品做预处理，望有人指点或告知此类资料到哪边可以查找，thank.you

随着人们生活水平的提高，人们的养生意识也越来越强了，越来越多的人加入到养生的大军当中了。秋天的到来给那些养生人士又带来了新的挑战，秋季如何养生?秋季养生的方法有哪些呢?秋季养生：注意饮食的三宜八忌，下面我们就一起来了解一下吧。　　立秋后，在饮食上要增酸，以增强肝脏的功能，抵御过盛肺气侵入。中医认为，秋季是夏冬两季的过渡时期，气温由热向寒转变，养生也应从养阳转向养阴。营养学家认为，立秋后，最适宜吃以下食物。　　黄绿色蔬果　　即橙黄色蔬果和绿叶菜。夏天人们吃蔬菜、水果以瓜豆为主，比如黄瓜、冬瓜、西瓜、甜瓜、西葫芦之类，四季豆、豇豆、毛豆等。除了西瓜、四季豆之外，瓜豆类中胡萝卜素含量较低。 所以，到秋季来临，人们体内维生素A储备容易减少，如不及时补充，到了冬春季节容易发生夜视能力下降、眼睛干涩、呼吸道容易感染之类的问题。因此要多吃橙黄色蔬菜，比如南瓜、胡萝卜、西红柿等。另外，瓜豆类食物维生素C含量也很低，如果维生素C长期缺乏会造成免疫力下降，在换季的时候容易感冒。因此，多吃绿叶蔬菜补足维生素C也很必要，比如芥蓝、菠菜、绿菜花等。　　发酵食品　　到了秋天，应适当多吃营养丰富又帮助消化的食品，发酵食品就有这个好处。发酵时微生物产生大量B族维生素，同时微生物的作用消除了食物中抗营养因素，部分分解了其中的蛋白质，使微量元素和各种活性物质能够更好地吸收利用。主食可以选择发面饼、馒头等发酵面制品，尤其推荐杂面发糕，粗细粮搭配营养更高。副食可以多吃豆类发酵制成的豆豉、豆酱、酱豆腐、麻豆腐、豆汁，奶类发酵制成的酸奶，还有大米发酵制成的醪糟等。 各种薯类　　秋季正是薯类出产的旺季。薯类食品多有强健身体的作用，其中富含B族维生素和钾、镁等矿物质。传统认为薯类食物能补中气，现代研究又认为它们作为主食食用，有利于预防肥胖和多种慢性玻经常吃山药、甘薯、芋头、马铃薯等，作为精白米面的替换品，是非常好的养生措施。　　秋季饮食八忌　　忌暴饮暴食　　一般人到了秋季，由于气候宜人，食物丰富，往往进食过多。摄入热量过剩，会转化成脂肪堆积，使人发胖。在秋季饮食中，要注意适量，不能放纵食欲，大吃大喝。　　忌吃辛辣生冷的食物　　秋天还应当少吃刺激性强、辛辣、燥热的食品，如尖辣椒等。也要避免各种湿热之气积蓄，凡是带有辛香气味的食物，都有散发的功用，因此提倡吃辛香气味的食物如芹菜。另外，由于秋季天气由热转凉，人体为了适应这种变化，生理代谢也发生变化。饮食特别注意不要过于生冷，以免造成肠胃消化不良，发生各种消化道疾患。 忌吃过燥的食物　　中医学认为，苦燥之品易伤津耗气。秋季燥邪当令，肺为娇脏，与秋季燥[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通，容易感受秋燥之邪。许多慢性呼吸系统疾病往往从秋季开始复发或逐渐加重。所以，秋令饮食养生应忌过燥的食物，比如一些煎炸类食物.　　另外，为迎接冬季的到来，人体内还会储存御寒的脂肪。因此，热量的摄取大于散发，稍不小心，体重就增加，所以肥胖者秋季更应注意减肥，应多吃低热量的减肥食品，如红豆、萝卜、竹笋、薏米、海带、蘑菇等。此外，普通人立秋后在饮食上要增酸，以增强肝脏功能，要多吃苹果、葡萄、山楂、柚子等偏酸、多汁的水果，对高血压、冠心并糖尿病等疾病都有疗效。　　忌吃油腻、煎炸的食物　　油腻煎炸的食物不易消化，积聚在胃中，加重体内积滞的热气，不利于润燥，许多慢性呼吸系统疾病常在秋季复发或加重，就是因为这个原因。　　忌吃水生植物　　水生植物大部分在秋季成熟，但同时也是带最多囊蚴的时节，这时生吃水生植物易受其感染，导致肠黏膜发炎、出血、水肿、溃疡、腹泻、食欲不振，儿童脸部浮肿、发育迟滞、智力减退等现象，严重者甚至因衰竭或虚脱导致死亡。　　忌不按食物安全期吃 有些食物虽然有较好的养生作用，但在某些时间段里却不宜食用。如食物本身处于危险期，或我们的身体处于和某种食物特质相冲突的阶段时，要格外加以注意。比如蜂蜜有滋阴润肺的作用，但要注意在农历七月时不要吃蜂蜜，这是因为大多数有毒植物都在农历七月开花，蜜蜂采集了有毒植物的花后，酿出的蜂蜜也会含毒。农历八九月份，正是秋冬养阴的补给期，应该多吃养阴润肺的食物。而生姜是辛辣食物，食用后易使人生秋燥，导致耗气伤神，所以最好不要吃。瓜类属于阴寒食物，吃多伤脾胃，因此秋天要少吃。 忌盲目控制饮食　　人所需要的营养物质和能量储备应全面而均衡，必须通过丰富的饮食提供。　　忌盲目吃蟹　　秋季正是蟹肥时，这个季节的螃蟹个大、体肥、味美，而且进入秋季，螃蟹会爬到岸上极易捕捉。因此，秋季成为了吃蟹的最好时机。蟹虽好吃，但却有许多讲究。蟹要洗净，蟹体内有大量细菌和污泥，如果不处理干净，这些病菌和污泥中的寄生虫就可能带至体内，使美味蟹变成杀手蟹，对健康产生极为不利的影响。

摘 要：目的探讨饮用水中氯化氰的检验方法。方法采用吡啶一巴比妥酸光度法测定饮用水中氯化氰，对溶液的pH值、显色剂的配比、样品稳定性、氯胺T的加入量、显色反应时间和最大吸收波长等进行优化。结果该方法的线性范围为0~0．1μg／ml，相关系数为0．9994，回归方程为y=0．194x一0．033，检出限为0．003 μg／ml，测定下限为0．0l mg／L，相对标准偏差在1．5％-6．2％之间，回收率为92．9％一107．1％。结论该方法准确、灵敏、简便、快速，满足《生活饮用水卫生规范)(2001)的要求。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102566]饮用水中氯化氰的吡啶一巴比妥酸分光光度测定法[/url]

最近在摸索地巴唑的分析条件，我用的是C18反相柱，UV检测器，需要流动相的配比

[font='PingFang SC','Lantinghei SC','Microsoft YaHei',arial,'宋体',sans-serif,tahoma][color=#333333][back=transparent] 滴定管按照试剂种类来分，有酸式滴定管和碱式滴定管。[/back][/color][/font][font='PingFang SC',Arial,'微软雅黑','宋体',simsun,sans-serif][color=#191919][back=transparent]酸式滴定管适用于装酸性和氧化性溶液,不适宜装碱性溶液,因为玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀而难以转动。碱式滴定管适于装碱性溶液和无氧化性溶液。酸式滴定管活塞与外套及碱式滴定管的下口与尖嘴玻璃管应有相同的配合号码,以防误装。一些与乳胶管起作用的溶液(如高锰酸钾、碘、硝酸银等溶液)不能用碱式滴定管。酸式滴定管长期不用时,活塞部位要垫上纸。碱式滴定管不用时,胶管应拔下保存。[/back][/color][/font] 按照颜色来分分为透明滴定管和棕色滴定管，棕色滴定管一般用来装需要避光的滴定液，比如硫代硫酸钠，高锰酸钾等。 按体积来分有[font='PingFang SC',Arial,'微软雅黑','宋体',simsun,sans-serif][color=#191919][back=transparent]常量、半微量及微量滴定管。常量滴定管中最常用的是50mL(20℃）的滴定管,其分度值(1小格)为0.1mL,读数可估读到0.01mL。此外,还有100mL和25mL的常量滴定管,分度值也是0.1mL。容积为10mL,分刻度为0.05mL的滴定管称为半微量滴定管。微量滴定管是测量小量体积液体时用的滴定管,有(1~5)mL各种规格,分度值为0.01mL或0.02mL。 摘自找计量[/back][/color][/font]

帮帮我，我要检测地巴唑注射液，想问问大家有没有详细的检测方法。在百度上搜过，看到了一点点提示，说是1990版药典的第二部附录里有，也看到仪器信息网上有个兄弟也在做这方面的检测。求详细检测方法步骤，最好是有相关标准的。谢谢谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

请问，在使用梅特勒-托立多全自动滴定分析仪中，如何让仪器更好地识别等当点，例如在用盐酸滴定含有BaCO3的Ba(OH)2中，如果让盐酸滴定完Ba(OH)2后即终止，该如何设定参数。