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地质学样品

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地质学样品相关的论坛

  • 【资料】天文学、地球科学类期刊==地质学

    序号http://61.164.36.250:8001/CSTJ/IMAGES/kanwu.gif 刊名ISSNCN核心期刊1冰川冻土1000-024062-1072/P★2成都地质学院学报0256-219751-1153/P★3沉积学报1000-055062-1038/P★4成都理工学院学报1005-953951-1460/P★5地质通报1671-255211-4648/P★6地球学报1006-302111-3474/P★7地质学报0001-571711-1951/P★8地球学报：中国地质科学院院报1006-302111-3840/P★9地球化学0379-172644-1398/P★10地层学杂志0253-495932-1187/P★11地质科学0563-502011-1937/P★12地质论评0371-573611-1952/P★13大地构造与成矿学1001-155244-1595/P★14地球科学进展1001-816662-1091/P★15第四纪研究1001-741011-2708/P★16[td

  • 【分享】H著名地质学家 詹姆斯赫顿

    中文名称: 詹姆斯赫顿 　 外文名: Hutton,James 　 生卒年: 1726年-1797年 　 洲: 欧洲 　 国别: 苏格兰 　 省: 爱丁堡 　 赫顿,英国伟大的地质学家，经典地质学的奠基人，地质学上火成论的创始人。赫顿1726年6月3日生于苏格兰爱丁堡，他的父亲W. 赫顿（William.Hutton）是爱丁堡城的名绅富商，他的母亲是该城富商的女儿。赫顿的父亲共有四个子女，1792年，当父亲去世时，赫顿只有三岁，他和姊妹们靠父亲的遗产生活。赫顿1740年14岁时进入爱丁堡大学攻读人文科学，1744-1747年，他在爱丁堡大学攻读医药学，对医药学和化学课程又十分感兴趣。1747年底他到了法国的巴黎，在那里学习了两年化学和解剖学。在学习化学课程期间，G.T.罗伊尔（Rouelle）教授的化学课程中含有矿物学和地质学的内容，这可能和他以后对地质产生兴趣有关。1749年，他从巴黎来到莱顿，同年9月，他以“血液与微宇宙循环”论文获医药学硕士学位。当年年底，他又回到伦敦，同他的朋友J.戴维（Davie）开始氨盐的生产，并取得了成功。1750年他从一部英国名著中得到启发，对农学产生了兴趣，他放弃了医药行业，回到了苏格兰。在离爱丁堡六十余公里的斯莱修斯开始经营父亲遗留下的一座小农场。赫顿生活中最重要的的活动就是进行地质旅行。继1753年他对英国各地的地质现象进行了认真的观察之后，1754年他又到荷兰、比利时和法国北部进行农业和地质考察。1764年，赫顿同他的好友G.克拉克一起到苏格兰北部作地质旅行，看到了许多地质现象，引起了他对地质学更大的兴趣。于是，赫顿离开了经营良好的农场，于1768年回到了英格兰的首府爱丁堡。1785年赫顿在爱丁堡皇家学会通报第一卷上发表了他们著名长篇论文“地球学说，或对陆地组成、瓦解和复原规律的研究”。在这篇论文中阐述了他的地球火成论学说。赫顿的火成论学说，克服了水成学派的片面性，在承认水成岩存在的前提下提出了熔体冷凝成岩的火成论。 除火成论学说外，赫顿还提出了“地质循环”（geological cycles）的概念，这是他对地质学的又一个重要贡献。1791年，赫顿患了膀胱结石症，手术后他在妹妹的照料下从事著述，继《地球学说，或对陆地组成、瓦解和复原规律的研究》之后，他又抱病于1795年出版了《地球学说：证据和说明》，而第三卷是在他去世两年后于1799年由友人帮助整理出版。1794年，赫顿的病症复发，1797年病逝于苏格兰爱丁堡城.他一生未曾结婚。研究领域：地质学在地质学领域的理论贡献在于：①强调地质时代的无限性；②确认地层系统之间的不整合现象的事实和意义，并据此提出地球的发展存在着平静的沉积时期和激烈的抬升或“革命”时期的交替的“地质循环”（geological cycles）的概念；③发现了花岗岩同其他岩石的接触带具有接触变质现象，花岗岩并非最古老的原始岩系；④认为地质构造的变化如陆地的抬升是地内热力作用，如深部火成岩侵入的膨胀力所致。相关作品:1、《农学原理》2、《地球学说，或对陆地组成、瓦解和复原规律的研究》的论文，在这篇论文中阐述了他的地球火成论学说。3、《地球学说：证据和说明》（1795年）4、《地球的理论及其证据和解说》（第三卷，1899）5、《关于花岗岩的观察》(1790)。曾获奖项：赫顿被誉为“近代地质之父”。 科技人物连载

  • 【分享】L中国著名地质学家----李四光

    【分享】L中国著名地质学家----李四光

    李四光，（1889-1971)，蒙古族族,字仲拱，原名李仲揆，1889年10月26日出生于湖北省黄冈县一个贫寒人家。他自幼就读于其父李卓侯执教的私塾，14岁那年告别父母，独自一人来到武昌报考高等小学堂。在填写报名单时，他误将姓名栏当成年龄栏，写下了“十四”两个字，随即灵机一动将“十”改成“李”，后面又加了个“光”字，从此便以“李四光”传名于世。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/04/200704021411_47569_1618547_3.jpg[/img] 1904年，李四光因学习成绩优异被选派到日本留学。他在日本接受了带有汉民族主义的反满革命思想影响，成为孙中山领导的同盟会中年龄最小的会员，以“驱逐鞑虏、恢复中华”为己任。孙中山赞赏李四光的志向：“你年纪这样小就要革命，很好，有志气。”还送给他八个字：“努力向学，蔚为国用。” 1910年，李四光从日本学成回国。武昌起义后，他被委任为湖北军政府理财部参议，后又当选为实业部部长。袁世凯上台后，革命党人受到排挤，李四光再次离开祖国，到英国伯明翰大学学习。1918年，获得硕士学位的李四光决意回国效力。途中，为了解十月革命后的俄国，还特地取道莫斯科。 从1920年起，李四光担任北京大学地质系教授、系主任，1928年又到南京担任中央研究院地质研究所所长，后当选为中国地质学会会长。他带领学生和研究人员常年奔波野外，跋山涉水，足迹遍布祖国的山川。他先后数次赴欧美讲学、参加学术会议和考察地质构造。 1949年秋，新中国成立在即，正在国外的李四光被邀请担任政协委员。得到这个消息后，他立即做好了回国准备。这时，伦敦的一位朋友打来电话，告诉他国民党政府驻英大使已接到密令，要他公开发表声明拒绝接受政协委员职务，否则就要被扣留。李四光当机立断，只身离开伦敦来到法国。两星期之后，李夫人许淑彬接到李四光来信，说他已到了瑞士与德国交界的巴塞尔。夫妇二人在巴塞尔买了从意大利开往香港的船票，于1949年12月启程秘密回国。 回到新中国怀抱的李四光被委以重任，先后担任了地质部部长、中国科学院副院长、全国科联主席、全国政协副主席等职。他虽然年事已高，仍奋战在科学研究和国家建设的第一线，为我国的地质、石油勘探和建设事业做出了巨大贡献。1958年，李四光由何长工、张劲夫介绍加入了中国共产党，由一个民族民主主义者成为共产主义战士。60年代以后，李四光因过度劳累身体越来越差，还是以巨大的热情和精力投入到地震预测、预报以及地热的利用等工作中去。1971年4月29日，李四光因病逝世，享年82岁。 李四光的最大贡献是创立了地质力学，并以力学的观点研究地壳运动现象，探索地质运动与矿产分布规律，新华夏构造体系的特点，分析了我国的地质条件，说明中国的陆地一定有石油。从理论上推翻了中国贫油的结论，肯定中国具有良好的储油条件。毛泽东、周恩来在认真听取了汇报后，支持了他的观点，并根据他的建议，在松辽平原、华北平原开始了大规模的石油普查。1956年，他亲自主持石油普查勘探工作，在很短时间里，先后发现了大庆、胜利、大港、华北、江汉等油田，为中国石油工业建立了不朽的功勋。从50年代后期至60年代，勘探部门相继找到了大庆油田、大港油田、胜利油田、华北油田等大油田，在国家建设急需能源的时候，使滚滚石油冒了出来。这样，不仅摘掉了“中国贫油”的帽子，也使李四光独创的地质力学理论得到了最有力的证明。

  • 做植物代谢组学样品平行样

    想问一下大家做植物代谢组学样品平行样时，这个平行样如果是6个，那是要6颗 相同处理的植物，还是一颗植物萃取后分成6份呢？

  • 【求助】石油地质学或者地球化学大学教材？

    [em09511]想要自学下石油地质或者地球化学（因为在中石油打工，希望能长点本事），可是不知道买什么资料好。本人是材料化学专业毕业的，地质方面的基础完全是零，有没有什么基础点的教材可以介绍啊？最好把书名、作者、出版社都说下我好买。小弟先谢谢了

  • 国土资源部关于发布《区域地球化学样品分析方法》行业标准的公告

    [align=center][b]2016年第19号[/b][/align]　　《区域地球化学样品分析方法》（共34个部分）推荐性行业标准已通过全国国土资源标准化技术委员会审查，现予批准、发布，于2016年12月1日起实施。编号及名称如下：　　DZ/T 0279.1-2016《区域地球化学样品分析方法 第1部分：三氧化二铝等24个成分量测定 粉末压片—X射线荧光光谱法》　　DZ/T 0279.2-2016《区域地球化学样品分析方法 第2部分：氧化钙等27个成分量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》　　DZ/T 0279.3-2016《区域地球化学样品分析方法 第3部分：钡、铍、铋等15个元素量测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》　　DZ/T 0279.4-2016《区域地球化学样品分析方法 第4部分：金量测定 泡沫塑料富集—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》　　DZ/T 0279.5-2016《区域地球化学样品分析方法 第5部分：镉量测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》　　DZ/T 0279.6-2016《区域地球化学样品分析方法 第6部分：铀量测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》　　DZ/T 0279.7-2016《区域地球化学样品分析方法 第7部分：钼量测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》　　DZ/T 0279.8-2016《区域地球化学样品分析方法 第8部分：铊量测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》　　DZ/T 0279.9-2016《区域地球化学样品分析方法 第9部分：铊量测定 泡沫塑料富集—电感耦合等离子体原子发射光谱法》　　DZ/T 0279.10-2016《区域地球化学样品分析方法 第10部分：氯和溴量测定 粉末压片—X射线荧光光谱法》　　DZ/T 0279.11-2016《区域地球化学样品分析方法 第11部分：银、硼和锡量测定 交流电弧—发射光谱法》　　DZ/T 0279.12-2016《区域地球化学样品分析方法 第12部分：铂、钯和金量测定火试金富集—发射光谱法》　　DZ/T 0279.13-2016《区域地球化学样品分析方法 第13部分：砷、锑和铋量测定 氢化物发生—原子荧光光谱法》　　DZ/T 0279.14-2016《区域地球化学样品分析方法 第14部分：硒量测定 氢化物发生—原子荧光光谱法》　　DZ/T 0279.15-2016《区域地球化学样品分析方法 第15部分：锗量测定 氢化物发生—原子荧光光谱法》　　DZ/T 0279.16-2016《区域地球化学样品分析方法 第16部分：锗量测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》　　DZ/T 0279.17-2016《区域地球化学样品分析方法 第17部分：汞量测定 蒸气发生—冷原子荧光光谱法》　　DZ/T 0279.18-2016《区域地球化学样品分析方法 第18部分：镉量测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法》　　DZ/T 0279.19-2016《区域地球化学样品分析方法 第19部分：金量测定泡沫塑料富集—石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法》　　DZ/T 0279.20-2016《区域地球化学样品分析方法 第20部分：钨和钼量测定 碱熔—催化波极谱法》　　DZ/T 0279.21-2016《区域地球化学样品分析方法 第21部分：氟量测定 离子选择电极法》　　DZ/T 0279.22-2016《区域地球化学样品分析方法 第22部分：氯和溴量测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法》　　DZ/T 0279.23-2016《区域地球化学样品分析方法 第23部分：碘量测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法》　　DZ/T 0279.24-2016《区域地球化学样品分析方法 第24部分：碘量测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》　　DZ/T 0279.25-2016《区域地球化学样品分析方法 第25部分：碳量测定 燃烧—红外吸收光谱法》　　DZ/T 0279.26-2016《区域地球化学样品分析方法 第26部分：碳量测定 燃烧—非水滴定法》　　DZ/T 0279.27-2016《区域地球化学样品分析方法 第27部分：有机碳量测定重铬酸钾容量法》　　DZ/T 0279.28-2016《区域地球化学样品分析方法 第28部分：硫量测定燃烧—碘量法》　　DZ/T 0279.29-2016《区域地球化学样品分析方法 第29部分：氮量测定凯氏蒸馏—容量法》　　DZ/T 0279.30-2016《区域地球化学样品分析方法 第30部分：钨量测定碱熔—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》　　DZ/T 0279.31-2016《区域地球化学样品分析方法 第31部分：铂和钯量测定火试金富集—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》　　DZ/T 0279.32-2016《区域地球化学样品分析方法 第32部分：镧、铈等15个稀土元素量测定 封闭酸溶—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》　　DZ/T 0279.33-2016《区域地球化学样品分析方法 第33部分：镧、铈等15个稀土元素量测定 碱熔—离子交换—电感耦合等离子体原子发射光谱法》　　DZ/T 0279.34-2016《区域地球化学样品分析方法 第34部分：pH值的测定 离子选择电极法》[align=right]2016年8月16日[/align][table=96%][tr][td][list=1][/list][/td][/tr][/table]

  • 【原创大赛】原子荧光光谱法测定地球化学样品中锑的方法验证

    【原创大赛】原子荧光光谱法测定地球化学样品中锑的方法验证

    原子荧光光谱法测定地球化学样品中锑的方法验证1.引言在地球化学样品中，锑是锑矿床、金矿床及多金属矿床的指示元素。地质区域化探品的分析方法检出下限为0.2ppm，一般多采用氢化物-原子荧光光谱法，也有用耦合等离子体质谱（ICP-MS）来分析的，后者仪器费用高，维护费用也高。下面就尝试用王水（1+1）分解试样后，直接加入硫脲-抗坏血酸，用酒石酸定容，于原子荧光光度计上测定。2.主要仪器 2.1 XGY-1011A 原子荧光光度计（国土资源部物化探研究所）；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312311946_486118_1657564_3.jpg2.2 石墨消解炉2.3 IKA涡旋仪2.4 烧杯2.5 1000ml容量瓶2.6 比色试管3.试剂（均为分析纯）3.1 KBH4 硼氢化钾粉末 KBH4溶液ρ=0.5%（KOH，ρ=0.2%）：用干净烧杯称取5g 硼氢化钾和2g氢氧化钾溶于去离子水中，定容至1000mL；3.2 硫脲3.3 抗坏血酸硫脲抗坏血酸溶液：ρ=5%；酒石酸溶液：ρ=5%，盐酸，硝酸均为优级纯，水为去离子水。4. 样品处理过程：称取0.2500g样品于25ml PP试管中，加入10ml 王水（1+1）；用涡旋仪摇匀分散样品，于110℃消解45分钟，取出冷却后加入5ml 硫脲-抗坏血酸溶液，转移到25ml比色管，用酒石酸溶液定容至25ml；放置澄清后取上层清液测定。5.仪器测试5.1 仪器使用条件5.2 标准曲线6.结果讨论：6.1 方法检出限http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291354_485320_1657564_3.png6.2 准确度实验数据：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291354_485321_1657564_3.png6.3 精密度实验数据：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291355_485322_1657564_3.png

  • “湖南地质矿产实验室分析技术交流研讨会”顺利召开

    6月8日，由湖南省地质学会、湖南省地质学会分析测试专业委员会、国土资源部长沙矿产资源监督检测中心联合主办，天瑞仪器协办的“2012湖南省地质实验测试分析技术交流研讨会”在长沙长信大酒店举行。会议由天瑞仪器市场总监唐健主持，副总经理余正东携技术团队参加会议，并作技术报告。 湖南省地质勘查局总工江西根、湖南省有色地调局市场开发处长李凤辉、国土资源部长沙矿产监督检查中心主任易晓明，湖南省地质学会秘书长胡秋君以及来自湖南各县市地质实验室、矿山实验室百名嘉宾出席本次会议。围绕地质勘探找矿和地质样品测试两大议题，会议集中讨论了地质实验测试的法律规范、地质实验室面临的共性问题及解决方案。 http://www.skyray-instrument.com/cn/images/2012/0612/1.jpg会议现场 湖南省地质学会秘书长胡秋君在致辞中表示，地矿实验测试工作是地质科学研究和地质调查工作的重要技术手段，为发展地质勘查事业、评估矿产资源及地质环境提供重要技术支撑。期望此次研讨会，能加强湖南地质实验测试分析技术交流、促进湖南地质勘探事业的发展。 http://www.skyray-instrument.com/cn/images/2012/0612/2.jpg湖南省地质学会秘书长胡秋君致辞 国土资源部长沙矿产监督检查中心主任易晓明在专题报告中，就“地质实验测试的标准及相关规范”，为参会人员作详细解读。 http://www.skyray-instrument.com/cn/images/2012/0612/3.jpg国土资源部长沙矿产监督检查中心主任易晓明作报告 天瑞仪器副总经理余正东在专题报告《新型分析检测技术在地质勘探中的应用》中，详细介绍了地址勘查中常用的分析技术及设备。“X荧光则做为一种常规的分析手段，广泛应用于地质勘探、选矿和冶炼的过程中。天瑞专业研发生产的地矿勘探设备包括“便携式野外分析”及“台式实验室辅助”两类。针对需求不同，前者可为现场人员野外地质分析及找矿提供数据支持；后者可在找矿、冶炼分析过程中，进行定性、定量分析。” 天瑞仪器资深应用研发工程师吴敏、栾旭东分别作《地矿实验室中的分析技术及仪器使用讨论》、《实时在线类检测与分析技术地矿生产中的实现》主题报告，与参会人员更为深入地分享、探讨了天瑞在地矿分析技术领域的最新成就。 http://www.skyray-instrument.com/cn/images/2012/0612/4.jpg天瑞仪器副总经理余正东作专题报告 天瑞仪器一直致力于地矿行业检测技术的研究与开发，旨在为地矿企业提供更加便利和先进的检测工具，促进行业发展。目前，天瑞已拥有数款专业地矿分析仪：Genius 7000 XRF手持式矿石分析仪凭借其便携、快速、精准等特点，广泛用于野外原位快速分析。其测试结果的准确性、重复测试的稳定性、设备的轻巧便携性等各项指数，均达到甚至超越了国际上同类产品的性能指标；而台式设备如EDX 4500H X荧光光谱仪、ICP、AAS等仪器，则在实验室精确分析中发挥独特的作用。行业用户包括：国家地质检测中心、国土资源部华东矿产资源监督检测中心、核工业分析测试中心、中国地质大学、安徽省地质矿产勘查局、青海省国土资源厅等。 近期天瑞仪器将在江西、湖北、新疆、云南等各地陆续召开地质矿产行业交流研讨会议，敬请关注网络报名活动！

  • 【第三届原创参赛】ICP-MS在地质样品分析中的应用

    维权声明：本文为albert800922原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。电感耦合等离子体质谱技术是目前公认的最强有力的元素分析技术。目前, ICP-MS 技术的普及率在迅速上升,国内外各领域的实验室拥有数千台ICP-MS 仪器,在元素分析和同位素分析中正发挥着重要作用。 一、在地质样品分析中的应用现状（国内应用情况）在ICP-MS 应用中,地质样品分析应用用得最早也最为广泛,并且始终是一个重要领域。当前,地学研究和正在开展的多目标地质调查对分析技术提出越来越高的要求:要求测定的元素越来越多,要求的测定限越来越低。 其应用主要集中在以下几个方面：1、常规微量元素分析近十年来，ICP-MS一直是区域化探图编制研究的主导设备，如此庞大的地球化学扫面填图计划,利用ICP-MS先进技术承担了其中四十多种元素的测定，作用不容忽视。从2000年起,国家地质实验测试中心和物化探所开展了“痕量、超痕量分析新技术、新方法在地质调查中的开发应用研究”以及“勘查地球化学样品中76种元素测试方法技术和质量监控系统的研究”。这些项目瞄准多目标地质调查中存在的难分析元素的检测问题,充分发挥刚引进的ICP-MS等大型高新分析仪器的优势,结合先进的化学分离富集方法,解决76种元素的配套分析问题,形成以ICP-MS为主,辅之以其他分析技术的新一代地球化学样品分析配套系统。目前该项目成果已经在指导化探样品多元素分析,建立了一些具有先进水平、实用并易于推广的地球化学样品配套分析方法。2、稀土、稀散以及锆铪等痕量、超痕量元素分析稀土元素是指元素周期表第六周期副族的镧系元素:镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)以及性质和稀土十分相近的第五周期副族元素钇(Y),总计16种，目前通用的稀土测定是除了钷(Pm)以外的十五种。样品经检出限足够用户需求。铂族元素(简称PGE)包括锇(Os)、铱(Ir)、钌(Ru)、铑(Rh)、铂(Pt)和钯(Pd)等6个贵金属元素。Au不属于PGE,但由于与PGE化学性质相似,不活泼,常与贵金属一起讨论。PGE是高度亲铁、亲硫元素,主要富集于地核,少部分富集于地幔。PGE丰度很低,主要以硫化物或合金的形式存在于幔源基性、超基性岩有关的Cu-Ni-PGE硫化物矿床中,除个别矿石达到10-6级工业开采品位外,丰度一般在10-12~10-9级别。目前，实验室大都采用密闭溶样，分离、富集、提纯的方法，最后由icp-ms测定，结果准确可靠。方法检出限可达到0.005~0.055ng/g，满足化探分析要求（0.02~0.2ng/g）3、溴碘砷硒等非金属元素分析由于其电离电位较高,在氩等离子体中灵敏度都比较差,加之样品处理复杂等因素,所以应用报道的不多。国家地质实验测试中心采用碳酸钠和氧化锌混合熔剂半熔法处理土壤、沉积物等地质样品,用水提取待测定元素并用强酸型阳离子交换树脂分离钠锌等大量金属阳离子,建立了直接用ICP-MS同时测定水提取液中溴、碘的方法(也可测定硒、砷) 。该方法样品处理过程简单,分析元素以阴离子形式与钠等大量阳离子分离,所以分析溶液中几乎无阳离子干扰,可采用低稀释倍数在高灵敏度的ICP-MS 仪器上直接同时测定这几个元素,使方法灵敏度以及分析效率显著提高。溴碘的方法检出限(10 SD , DF = 100) 分别为0. 15 和0. 028 μg/g。4、同位素比值分析同位素比值测定在地学研究领域中具有重要意义,比如在天然同位素变化以及年代学研究中对稳定同位素以及长寿命放射性核素的测定。热电离质谱(TIMS)由于具有极好的同位素比值分析精密度,在同位素比值分析中一直占据优势地位。尤其是多收集器的TIMS 24 h长期测定精密度可达0.002% RSD。自从ICP-MS出现以来,ICP-MS在同位素比值分析方面受到了高度重视。早在ICP-MS发展的初期,Date和Gray等人就预言该技术将在同位素比值分析方面发挥极大作用。但由于四极杆质量分析器测定同位素比值的精度很难达到优于0.1%的RSD(一般为0.1%~1%RSD),而一般同位素分析,尤其是地质定年分析,要检测出样品间同位素比值的差异通常都需要极为精确的测量方法,所以其初期应用仅局限在一些要求可以放宽的应用中,比如地质和环境研究中Pb来源的鉴别,地质样品中Os和Re同位素比值测定,生物和医学研究中稳定同位素示踪剂的应用等。杜安道等人应用四极杆ICP-MS进行Re-Os法测年,并对国内几十个金属矿床的辉钼矿和Cu-Ni硫化物矿进行了Re-Os年龄和同位素比值测定,其年龄测定精度一般在3%左右。最近几年来,随着四极杆ICP-MS仪器的改进以及其它质量分析器的ICP-MS的出现,比如碰撞反应池技术、多接收器磁扇形等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)以及飞行时间等离子质谱仪(ICP-TOF-MS),同位素分析精密度大大改善,和传统使用的热电离源质谱(TIMS)、二次电离质谱(SIMS)等技术相比,具有了真正的竞争力。目前,ICP-MS已经真正在许多领域,尤其是地球科学以及环境领域的同位素比值测定中得到了很多应用。这主要是因为ICP-MS具有杰出的灵敏度、好的准确度和精密度。与传统使用的同位素比值测定方法相比,ICP-MS具有样品分析速度快,样品处理简单,可测定高电离电位元素的优点。不过,专家们同时也指出,对于标准物质的标定以及某些特定应用,TIMS仍然是绝对必要的技术。最近报道的一些同位素比值分析应用有:植物样品中矿物元素的吸收和传输机理研究中的Mg,K,Ca的同位素示踪研究;1986年Chernobyl核电站核泄漏事故环境土壤样品中U的同位素比值测定。Halliday等人介绍了有关多接收器扇形ICP-MS的同位素分析在地质等方面的应用。比如,Lu-Hf同位素系统在

  • 【网络讲座】氩离子抛光在石油地质中的应用 （2016-12-27 14:00 ）

    【网络讲座】：氩离子抛光在石油地质中的应用 【讲座时间】：2016-12-27 14:00【主讲人】：谷立新，中国科学院与地质与地球物理研究所 电子显微镜实验室工程师长期从事电子显微学的研究，并精通相关的切割抛光、离子减薄、离子抛光、FIB双束等多种样品制备方法；同时对石油地质尤其是页岩气孔隙发育和微观形态结构方面有很丰富的经验。【会议简介】氩离子抛光是一种精细抛光制样技术，在材料科学、石油地质学等领域有着非常广泛的应用，尤其对于成分、软硬度不均匀的样品有着非常好的抛光效果，且具有加工速度快、可以选择我们需要观察的位置进行定点抛光等优点。获得的纳米级的抛光截面和平面样品以便进行电子显微学的观察和分析。 本次讲座，会展示氩离子抛光技术在石油地质科学方面的一些实验结果，并就目前热门的页岩气样品的制备和关心的科学问题加以详细阐述，希望能促进页岩气的开发和氩离子抛光技术在这一方面的应用。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2232 4、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“电镜”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669677_2507958_3.gif

  • 2012年同位素地质新技术新方法与应用学术研讨会

    2012年同位素地质新技术新方法与应用学术研讨会与四月份在厦门召开的虽然没有参加过会议，但最近看到其论文摘要集，和大家分享。会议由三个单位主办中国地质学会同位素专业委员会国土资源部同位素地质重点实验室国土资源部成矿作用与资源评价重点实验室

  • 【原创】【第三届原创大赛】相关性检验用于化探样品中金及伴生元素

    相关性检验用于化探样品中金及伴生元素分析质量评估上世纪90年代以来，寻找金及多金属隐伏矿成为地球化学勘查发展的新方向，相继涌现出一批化探新技术新方法，如地电化学（泡塑）方法和金及多元素偏提取技术等在找矿实践中正在发挥积极的作用，并且在不同程度上为国际深穿透地球化学理论的建立和完善起到推动作用。但是，正是由于方法新、技术新，由此所带来的样品分析技术没有合适的标准物质作为参比；甚至有的方法没有副（余）样，如地电化学（泡塑）方法，这就给分析质量监控和评估带来困难。本文参照现行的地球化学样品测试质量管理规范要求，结合矿区元素组合特征、试样特性和工作经验对新技术新方法的样品分析结果进行相关性分析、综合评估分析质量。1 原理最小二乘法原理是利用试验数据确定未知参数的一种方法。利用最小二乘法进行相关系数检验可以判定两个变量关系是否密切。相关系数定义为【见附件】 r绝对值≤1，相关系数反映了变量x与y线性关系得密切程度，r绝对值越接近1，x与y线性关系越密切，r＞0时称x与y正相关。当由样本值计算的相关系数r值大于大于相关系数临界值表中给定显著性水平α和相对自由度f=n-2下的临界值rα,f,则表示在给定条件下x与y是显著相关的，存在线性相关。2应用2.1地电化学（泡塑）法分析质量评估注1：张静如，王英华。分析测试中的数据统计方法，长春地质学院，1987：184。2.1.1 样品分析流程【见附件】2.1.2 分析结果统计检验已知分析方法的测定下限为Au：2.0ng；Sb：0.10μg。参照DZ/T0130.4规范中有关金的分析监控限的划分标准，以含金量（ng）2、6、30、100、1000为分界，将分析数据分为6段进行统计，统计结果如表1。表1龙山41～46线泡塑样品分析结果统计表含量范围（Au/ng）样品数量平均值（Au/ng）（Sb/μg）＜2652.00.992～6303.82.16～301914.98.330～100555.128100～1000637825＞10001[/align

  • 【原创大赛】电弧发射光谱法测定地质样品过程中影响因素

    在地矿行业中，用电弧发射光谱仪测定样品中微量及痕量元素的历史已有几十年，分析仪器的不断升级创新，使得很多元素的检测已由其他仪器设备替代，但Ag\Sn\B等元素由于其各自的特殊性，仍延续电弧发射光谱的标准方法（DZ/T0279.11-2016《区域地球化学样品分析方法 第11部分：银、硼和锡量测定 交流电弧-发射光谱法》）。而与之配套应用最广的分析方法是中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所的《发射光谱法测定勘察地球化学样品中银硼锡钼铅》。该方法中，将地质样品与专用光谱缓冲剂1:1混匀后，装入专用光谱纯石墨电极中，进行摄谱、测定。下面我就测定过程中一些需要注意的点进行一一梳理。有所疏漏或错误的地方，欢迎补充交流~[b]一、前处理：[color=red]全过程中防污染！[/color]1. 缓冲剂与电极：[/b]常用4*4杯型下电极，平头柱状/锥形上电极，换样品换上电极；同批次处理的分析样品和管样所用的缓冲剂和电极规格一致；检测无被测元素；[b][color=red]注[/color][/b][color=red]:[/color][color=red]通常为了区分，将硅酸盐标样简称为标样，因其主要用于建标线；[/color][color=red]水系、土壤及岩石标样称为管样或控样，因其主要用于校正及精密度测试。[/color][b]2. 混样：[/b]样品量0.1:0.1g装2个电极可测准确度，0.5:0.5g可装12个电极做RSD；称量误差±0.0003g，天平调平；混样前将样品烘干，在一定程度上可以改善粘样；混样方式选择：手磨或机磨，要充分均匀；混合效果：压撵混后样品，目视无颜色差；做RSD验证；混样容器洁净、无被测元素污染；清洗所用石英砂应检测无被测元素。与其他化学分析处理分开，如荧光用硼氢化钾、相板Ag污染等；3. [b]装样：[/b]压实，碾平，样品不要突出电极上沿；擦除电极外壁多余样品；注意避免样品交叉污染；滴液时待第一滴渗入后再滴第二滴，同时分析的样品滴液浓度一致；装好的样品烘干放凉后再摄谱；[b]二、 激发/摄谱1. 采集时间：[/b]根据蒸发曲线确定各元素的采集时间，使灵敏度更高；同一元素的不同波长灵敏度不同，采集时间不同；内标与被测元素蒸发行为一致、采集时间一致；采集时间与电流相关。2. [b]电极距:[/b]过小，挡光栏，熔融样品红光增加背景强度，故冒样样品下电极距稍大，上电极距稍小；过大，电流小，甚至不起弧，保护间隙放电；采用自动对电极使得一致性更好；对于粘样严重的样品或接触起弧的样品，可在激发过程中调节上下电极间距，使激发结果有效。3. [b]电流与强度：[/b]交流电弧更适用于地质等非导电样品；在出现异常或移机等情况时，可用标样验证仪器灵敏度，与安装时对比是否降低；一定范围内，电流越大，灵敏度越高，但易造成重复性不稳定；4. [b]水冷/排风：[/b]在激发过程中，变阻器温度的的稳定影响激发电流的稳定，从而影响激发强度的稳定，故以前的一米、两米光栅摄谱仪常需要预热后测样；对于使用低温漂变阻器的新型发射光谱仪器，则无需预热；地质样品量巨大，长时间不间断激发，电极夹中弹簧易烧坏，水冷可有效保护电极夹功能；排风量过大，样品强度会受到明显的影响，甚至影响起弧；安装防倒灌可调节风量的排风；[b]三、 数据处理1. 管样校正[/b]硅酸盐标样与水系土壤等管样基体的差异，造成激发强度的差异，故需校正；选择覆盖测量范围的，高、中、低含量梯度均匀的，一系列水系、土壤或岩石管样进行校正；校正用管样应为非特殊基体，如高铁、石灰石、碳酸盐等，不具代表性；双样激发减小误差；管样要相对均匀的插入样品中，校正激发过程中的一部分误差；[b]2. 内标：[/b]选择与分析元素蒸发行为一致的内标波长；并非就近越好；[b]3. 多线：[/b]对于含量范围较宽的元素，可选择两条或多条不同灵敏度的波长谱线，设置合适的转换值，软件自动衔接计算出唯一结果；4. [b]拟合方式：[/b]对于同一元素的同一波长来说，不同拟合方式对不同含量的准确度影响不同，选择合理的拟合方式，设置合适的转换值，软件自动转换计算出唯一结果；5. [b]半定量：[/b]除可测化探配套的3元素外，还可测Mo、Pb、Zn、Ni、Cr、Co、Cu、W等；对于地矿中全元素分析，一次激发，报出全部检测元素数据结果；[b]6. 定性：[/b]电弧发射光谱具备丰富的发射光谱线，除可定量外，还具备定性的功能；根据灵敏线及特征线判断有无。

  • 【原创大赛】ICP-OES在地球化学样品测试中的应用

    【原创大赛】ICP-OES在地球化学样品测试中的应用

    ICP-OES在地球化学样品测试中的应用摘要：样品经过四酸处理，用耦合等离子体原子发射光谱仪分析其中的金属元素，以此来考察地球化学样品的金属含量，为地质和勘查服务。1.仪器设备：耦合等离子体原子发射光谱仪 ICP-OES： Varian 735ES（带自动进样器、冷水机）；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312252123_484632_1657564_3.jpg电子天平，感量0.1mg；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312252131_484633_1657564_3.jpg石墨消解炉(带温度控制器）；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312252132_484634_1657564_3.jpg特氟龙试管，试管架，PP试管；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312252133_484636_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312252135_484638_1657564_3.jpg瓶顶移液器，溶液混合器；20ml量入式量筒http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312252136_484639_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312252136_484640_1657564_3.jpg2.试剂：2.1 盐酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸（均为优级纯）；2.2 去离子水（国家标准实验室二级用水）；2.3 50%（v/v)盐酸溶液：向1000ml容量瓶中加入300ml去离子水，再加入500ml浓盐酸，用去离子水定容至刻度摇匀。2.4 11%（v/v）盐酸溶液：向1000ml容量瓶中加入700ml去离子水，再加入110ml浓盐酸，用去离子水定容至刻度摇匀。3. 样品消解3.1 准确称取0.2500g（精确至0.001g）样品于特氟龙试管中，并将试管置于试管架上；3.2 用瓶顶移液器准确向每根试管中加入1.5mL的浓硝酸和1.0mL高氯酸,轻摇试管架使样品充分润湿，待其稳定约5分钟；3.3 将试管放入已恒温至115±5℃的石墨消解炉上，加热消解样品5分钟；3.4 将试管取下并放在试管架上，冷却约5分钟；3.5 用瓶顶移液器向每根试管中准确加入2mL的氢氟酸，再返回至115±5℃的石墨消解炉上加热消解30分钟；3.6 将试管转移至185±10℃的电热炉上继续消解2.5小时，此时溶液应蒸发至近干；3.7 取下试管，待其冷却5分钟；3.8 向每根试管中加入5mL50%盐酸,再将试管放回至185±5℃的电热炉上，加热15分钟；3.9 取下试管并立即加入9.5 mL11%盐酸，此时溶液的体积应为12.5mL（具体以量筒确认后为准）；3.10 用塑料薄膜将试管盖住，然后放在溶液混合器上并固定，反复摇晃3~5分钟，使溶液充分混匀；3.11 取下试管架，静置并作记录，送仪器分析。4.仪器分析 4.1使用Varian735ES耦合等离子体原子发射光谱仪（附带自动进样器）来进行样品溶液中元素的检测，相关元素如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312252121_484630_1657564_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312252122_484631_1657564_3.png4.2 将仪器各相关参数设置好，然后点火并预热约20分钟直至稳定；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312252111_484629_1657564_3.png4.3 用校正标准溶液（混合标液cal-6）对仪器进行校准，绘制校准曲线，曲线相关系数应≥0.995；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312252227_484646_1657564_3.png4.4 输入样品的相关信息，如样品标识号、重量、溶液体积等；4.5 将装有样品溶液的试管架放在自动进样器的相应位置，选择手动或自动进样方式，对样品溶液进行分析检测；4.6 样品中各元素浓度计算式为：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648744_1657564_3.pngC : 样品中元素的浓度(ug/g)W[font=PM

  • 7月29日：双管齐下分析光学样品--日立紫外和荧光光谱仪最新应用

    http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif双管齐下分析光学样品--日立紫外和荧光光谱仪最新应用讲座时间：2014年7月29日 14：30 主讲人：王兰芬目前主要负责日立紫外和荧光光谱仪的应用及技术支持工作http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】 分子吸收和分子荧光光谱作为光谱分析的四大光谱之一,在LED、PV等热门研究领域中可协同完成研究目标.日立作为世界一流的光谱仪器制造商,在此为大家提供上述领域最新应用的日立紫外与日立荧光解决方案.应用例—— LED用磷粉的3D荧光光谱的测定应用例—— LED灯泡扩散板的测定-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元京东卡一张哦~3、报名截止时间：2014年7月29 日 14:00 4、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg

  • “湖南省地质实验测试分析技术交流研讨会”6月8日在长沙召开（欢迎湖南的网友报名参会~）

    6月8日，由湖南省地质学会、湖南省地质学会分析测试专业委员会、国土资源部长沙矿产资源监督检测中心联合主办的“2012湖南省地质实验测试分析技术交流研讨会”将在湖南长沙举行。天瑞仪器作为协办单位，将出席会议，并作报告。 本次大会旨在贯彻国家四部委联合部署的地质找矿突破战略行动会议精神，进一步加强地质实验测试分析技术成果的交流。会议主题为“地质实验测试分析技术与地质找矿”，并将围绕“地质实验测试、标准及相关规范解读”、“新型分析检测技术在地质勘探中的应用”、“实时在线类检测与分析技术地矿生产中的实现”、“地矿实验室中的分析技术及仪器使用讨论”四项议题，展开交流研讨。 届时，湖南省地质学会、湖南省地质环境监测站、湖南各县市国土资源局、各大地质类科研院所等部门领导，及湖南地勘实验室、矿山实验室等单位负责人将参加会议。会议时间 2012年6月8日 8:30-12:00会议地点 长信大酒店 湖南省长沙市芙蓉中路二段193号会议议程 08:00-08:30 签到 签到登记领取资料 08:30-08:50 致辞 领导致辞 08:50-09:30 大会报告 地质实验测试、标准及相关规范解读 09:30-10:15 新型分析检测技术在地质勘探中的应用 10:15-10:30 茶歇 10:30-11:10 大会报告 在线类检测分析技术地矿生产中的实现 11:10-11:30 地矿实验室中的分析技术及仪器使用讨论 11:30-12:00 交流互动 现场提问交流参会报名方式： 1、点击这里了解更多，并直接报名参会！ 2、发送邮件：market@skyray-instrument.com，我们会安排人员与您联系！ 3、致电会议组委会：0512-57015817（联系人：康先生）；0731-85160105（联系人：叶先生）。

  • 喜报！中核地质科技牵头项目再获“地质科技重要进展”奖

    [color=#000000]近日，中国地质学会公布了2023年度“地质科技重要进展、地质找矿重大成果”项目（简称“十大地质科技进展”、“十大地质找矿成果”）。由中核地质科技北京基地（核地研院）牵头，联合核工业二四三大队、二四〇研究所、中核地质科技石家庄基地（航测遥感中心）完成的“松辽盆地砂岩型铀矿理论技术创新及应用”项目获得了2023年度地质科技重要进展奖，这是中核地质科技北京基地（核地研院）第十二次获此殊荣。[/color][color=#000000]由中核地质科技总工程师秦明宽研究员率领的研究团队，创新思路和技术手段，在松辽盆地重点地区首次厘定出青山口组的空间分布，开辟了找矿新层位；构建了“多源多阶段”成矿模式和“多要素叠合”找矿模型，形成了中国特色的“六位一体多因耦合”板状铀成矿理论；开发了多项新技术方法，实现了深部控矿要素和弱矿化信息的有效识别；集成构建了大型裂谷盆地砂岩型铀矿综合预测评价技术体系，定量预测了全盆铀资源潜力。预测的一级远景区经钻探查证，落实万吨级大型铀矿产地1处，并在其他多个远景区发现了工业铀矿化，推动了该盆地找矿新突破。[/color][align=center][img=中核地质科技牵头项目再获“地质科技重要进展”奖.jpg,600,399]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/wycimg/6599e298-6298-45bd-b221-d00c22eb0672.jpg[/img][/align][color=#000000][/color][color=#000000]秦明宽研究员团队的这一成就，不仅得到了中国地质学会的高度认可，也体现了核地质科研人员在铀矿找矿领域的创新能力和技术实力，为我国铀矿找矿事业的高质量发展做出了贡献。[/color][color=#000000]核地研院荣获全国十大地质科技进展项目[/color][color=#000000]1. 2009年度，鄂尔多斯盆地北部地浸砂岩型铀矿时空定位和成矿机理研究；[/color][color=#000000]2. 2010年度，中国铀矿床研究评价；[/color][color=#000000]3. 2011年度，全国铀资源潜力评价；[/color][color=#000000]4. 2012年度，热液型铀矿攻深找盲技术创新与资源突破；[/color][color=#000000]5. 2013年度，相山大型铀矿田科学钻探深部成矿环境与铀多金属资源突破；[/color][color=#000000]6. 2015年度，天然金属铀的首次发现；[/color][color=#000000]7. 2016年度，铀矿大基地资源扩大与评价技术研究；[/color][color=#000000]8. 2017年度，相山铀矿田三维地质“玻璃体”调查和成矿预测；[/color][color=#000000]9. 2019年度，准噶尔盆地砂岩型铀矿预测技术新进展；[/color][color=#000000]10. 2020年度，我国在诸广地区1550米深度发现最深工业铀矿；[/color][color=#000000]11.2021年度，阿拉伯地盾铀钍多矿产快速预测技术与找矿突破；[/color][color=#000000]12.2023年度，松辽盆地砂岩型铀矿理论技术创新及应用。[/color][size=14px][color=#707d8a][ 来源：中核地质科技 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑：张圣斌[/i][/color][/size]

  • 同位素地质新技术新方法与应用学术讨论会一号通知

    各位女士、各位先生：　　自2009年在贵阳召开“第九届全国同位素地质大会”以来，我国同位素地质年代学和同位素地球化学研究又取得许多新的重要进展，建立了一批新的同位素分析方法，发展了同位素地质技术理论，获得了一系列重要应用研究成果。为了推动我国同位素地质技术方法与应用研究的发展，促进同行专家交流与展示最新研究成果，中国地质学会同位素地质专业委员会决定于2012年4月20~23日在美丽的海滨城市厦门召开“同位素地质新技术新方法与应用学术讨论会”，届时将召开同位素专业委员会会议，讨论完成专业委员会换届工作。现将有关事宜通知如下：一、会议组织机构学术委员会主 任： 沈其韩 副主任： 李曙光 刘嘉麒 郑永飞 刘丛强 高山委 员： 陈福坤 陈江峰 陈文 陈岳龙 储雪蕾 丁悌平 高山 胡超涌 蒋少涌 李华芹 李怀坤 李惠民 李献华 李延河 刘丛强 刘敦一 刘汉彬 刘卫国 宋彪 孙卫东 万渝生 王华 吴福元 夏毓亮 徐文忻 许荣华 袁洪林 袁万明 周新华 朱炳泉 朱祥坤 组织委员会主 任： 朱祥坤副主任： 郑永飞 刘丛强 高山 李献华 蒋少涌委 员： 陈福坤 陈岳龙 储雪蕾 丁悌平 高山 胡超涌 姜山 蒋少涌 李大明 李惠民 李献华 李延河 凌洪飞 刘丛强 刘汉彬 刘季花 刘卫国 刘文汇 刘玉琳 路远发 沈加林 宋彪 万渝生 王华 徐文炘 业渝光 尹观 袁万明 郑永飞 朱家平 朱祥坤秘书长： 李延河会务组组 长： 韩丹副组长： 何学贤 侯可军成 员： 刘辉 张增杰 范昌福 高建飞 李志红 李津 赵悦 王跃 王世霞 宿宇晨二、会议主题微区原位同位素分析和定年方法召集人：李献华，宋彪，袁洪林，刘勇胜，侯可军多接收等离子质谱与非传统同位素分析方法召集人：朱祥坤，吴福元，刘季花，赵志琦，黄方同位素地质新技术新理论召集人：陈文，李惠民，袁万明，刘耘矿产资源、能源和水资源的形成时代与同位素示踪召集人：蒋少涌，孙卫东，刘汉彬，徐文忻重大地质事件的形成时代与同位素地球化学召集人：储雪蕾，李延河，凌洪飞，沈延安 气候变化与环境同位素地球化学召集人：刘丛强，胡超涌，王华，刘卫国前寒武地质与地球早期演化召集人：万渝生，李怀坤，郭进辉，陈斌壳幔相互作用与造山带演化召集人：陈岳龙，徐义刚，陈福坤，刘玉琳三、会议时间地点2012年4月20~23日，福建厦门；会期3天四、会议发起单位中国地质学会同位素专业委员会、国土资源部同位素地质重点实验室、国土资源部成矿作用与资源评价重点实验室五、会议承办单位国土资源部同位素地质重点实验室六、会议论文摘要1. 会前组织编辑印刷会议论文摘要集，会后组织在《地球学报》出版会议论文专辑。会议论文摘要长度不要超过A4纸1页。请参照模板格式编写和排版，会务组只负责摘要的分类排序，汇集成册，不再进行文字编辑，作者文责自负。2. 由于时间紧迫，请务必在2012年3月15日之前将论文摘要电子版和回执寄回会议联系人（可以通过电子邮件邮寄）。未寄回回执者，到时无法保证房间，无法安排会议发言。联系人：刘 辉、李延河E-mail：lhnet@163.com；lyh@mx.cei.gov.cn电 话：010-68999764；010-68999096地 址：北京市阜外百万庄大街26号地质研究所，邮编：100037七、费用：会务费1400元、学生1000元（凭学生证）、随行人员800元。会议期间代表食宿由会议统一安排，费用自理。八、会后地质考察路线：1. 厦门-永定地理地貌（2天）；2. 武夷山地质（3天）费用待定。　　欢迎各位专家、同学踊跃参会，并请相互转告。谢谢！　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　中国地质学会同位素地质专业委员会　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2012年2月10日

  • ICP-OES 在地质上的应用

    ICP-OES目前广泛的应用于地球化学样品、稀土样品、岩石矿物样品、水质样品等地质样品的分析测试，并由于其多元素同时分析测试的能力、较低的检出限、较宽的线性范围和良好的精密度而成为地质分析测试中最好的实验技术。配制精准的标准溶液准确的分析测试地质样品的第一步，而以下的原则是要遵循的。1、器皿要按照一定的程序清洗干净（首先是用20%的盐酸浸泡两天，其次用20%的硝酸浸泡两天，再次用自来说将酸冲洗干净，最后用去离子水冲洗三次）。2、工作用标准溶液要现用现配。以防止器皿对标准溶液的吸附或器皿中的元素溶出而改变标准溶液浓度，进而影响分析的准确度。3、配制多元素标准要根据各元素间的光谱干扰、基体成分和溶液中离子间相互化学反应等情况分组配制而成。地球化学和水质样品标准溶液的配制方法和分组如下：准确称取光谱纯各元素的试剂（尽可能采用氧化物）或某些元素的纯金属标准物质，分别溶于酸配制成1ml含1mg的贮备液。用重铬酸钾配制铬、磷酸二氢钾配制磷、硝酸钍配制钍、草酸钾钛配制钛的标准溶液。铌用光谱纯五氧化二铌用氢氟酸溶解后，再用5%的酒石酸溶液提取，储存于塑料瓶中备用。配制工作标准时按如下分组配制：第一组，铝、铁、钙、镁、钠、钾、钛第二组，钡、铋、钴、锰、铅、锶、锌第三组，铍、锂、镍、钼、钍、锆第四组，镉、铬、铜、磷、钪第五组，铈、镓、镧、铌、钽、钒、钇第六组，镝、钕、钐、镱稀土样品标准溶液的配制方法和分组情况如下：用优级纯盐酸溶解光谱纯稀土元素氧化物，配制成十五个稀土元素的标准贮备液。第一组，镧、铈、钇、铒、钆、镥第二组，钕、铽、铕、镱、钐第三组，镝、铥、镨、钬岩石矿物样品的标准溶液的配制方法如下：如果有国家一级标样与所测样品的成分相类似，可以用一级标样与样品同时进行化学处理，以标样的标准溶液作为标准。如果没有相类似的国家一级标样，可以用纯的元素的标准溶液加模拟基体作为分析测试的标准。用ICP-OES 分析地质样品第二个关键步骤是消化样品，可以干法消化也可以湿法消化。氢氟酸和各种各样的无机酸如硝酸、硫酸和高氯酸一起作为混酸来消化样品，消解完成后可以加过量的硼酸用来中和过量的氢氟酸。地球化学样品可以用氢氟酸加高氯酸、氢氟酸加高氯酸加硝酸加盐酸或偏硼酸锂进行消解，但从实际情况出发，个人认为还是三酸消解的方法更理想一些。具体作法是准确称取0.5000g样品于聚四氟乙烯坩埚中，加入5ml盐酸、2ml硝酸于110℃的电热板上加热半小时左右，向坩埚内加入10ml氢氟酸和1ml高氯酸，于150℃的是电热板上加热至白烟冒尽。加入10ml1：1的盐酸，溶解盐类后移入50ml容量瓶，用水稀至刻度，摇匀备测。稀土样品消解的方法个人认为以下方法是最好的，称取0.5000g待测岩矿样品，于刚玉坩锅中加入Na2O25克，搅匀，覆盖一层Na2O2, 置于 650℃高温马弗炉中熔20min。取出冷却,擦净坩埚底部,放入250ml烧杯,加入热的混合提取液100ml,洗出坩埚,如果此时沉淀太少,加入一毫升(1mg/ml)的Mg溶液作为共淀剂,溶液煮沸3min,取下稀释冷却后,用中速滤纸过滤,用1%NaOH清洗3次,洗沉淀7-8次,弃去滤液。用热的1+2 HCl 20ml分2-3次溶解沉淀,用原烧杯承接,再用1%的HCl洗涤滤纸10次,最终定容体积为200ml(酸度约为0.5mol/l HCl)。然后将此溶液分次倒入已用0.5mol/l HCl 平衡过的离子交换柱中，用0.5mol/l HCL溶液洗涤烧杯3次加入离子交换柱中,待溶液流尽后,用1+10的HCl 150ml 淋洗Fe、Al、Ca、Mg、Mn等基体杂质，然后用0.5mol/l的H2SO4100ml淋洗Zr、Ti等杂质，再用1＋10的HCl100ml淋洗，最后用1＋2HCl250ml洗脱离子交换柱中的稀土素，洗脱液收集于原烧杯中， 于电热板上加热蒸约1ml,用1％ HCl 将其移入10ml的比色管中并稀释至刻度、摇匀。此溶液酸度约为10×10-2。将此溶液在试验结果所得的仪器工作参数状态下引入等离子体中，测定稀土各组份的含量。岩石矿物样品以硅酸盐为例，个人认为用偏硼酸锂熔解酸化后测定是比较不错的方法，具体作法如下，准确称取0.1000g样品于10ml石墨坩埚中，加入0.25g偏硼酸锂，摇匀，于1000℃高温炉内熔解15分钟，取出冷却，放入装有15ml王水的烧杯中，用搅棒搅拌使溶液清亮，移入50ml容量瓶中，用5%王水稀至刻度，摇匀备测。水质样品虽然酸化后就可以上机进行测定，但是通过实践个人认为如下方法效果会更好。准确量取水质样品250ml于干净的烧杯中，加入优级纯的盐酸10ml，于低温电热板上加热至体积约为5ml，用10%的盐酸转移至25ml试管中并用其稀至刻度，摇匀备测。地质样品的基体极其复杂，各种各样的干扰都有可以存在，所以说选择合适的消除干扰的方法是准确测定地质样品第三个关键步骤。目前在地质上常用的也比较有效的是基体匹配和加内标的方法。基体匹配可以消除基体的干扰，而加内标可以消除物理干扰和校正仪器的漂移。个人认为应当将二者联合使用，这样不但可以消除干扰而且还可以节约分析成本，可以开机就测试样品。最后，选好谱线、仪器的功率、载气的流量和观测的高度并对它们进行优化处理就可以准确的测定样品了。

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