地西泮

各位同仁，有谁用液相质谱做过地西泮的吗？好做吗

大家地西泮是怎样做的？最近内标杂峰很多，不知道是什么影响的，用的什么小柱？标准品肯定没有问题。

地西泮国抽推荐用SN/T 3235检测，按照标准做回收很低，在15%左右，请问下大家用什么方法做的，回收怎么样？

地西泮用AB4500检测地西泮，加标回收率在百分之20左右

GB 29697-2013 食品安全国家标准 动物性食品中地西泮和安眠酮多残留的测定 气相色谱-质谱法

谁有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做地西泮的标准方法？

食品安全检验手册中Grace Smart色谱柱的应用 8001.pdf--食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的测定 8002.pdf-- 食品中乙酰磺胺酸钾、山梨酸、苯甲酸、糖精钠的测定 8003.pdf-- 食品中合成着色剂的测定 8004.pdf-- 奶制品中维生素A和维生素E的测定 8005.pdf--保健食品中功能成分的10—羟基-α-癸烯酸的测定 　 8006.pdf--畜禽肉中土霉素，四环素，金霉素的测定 8007.pdf-- 畜禽肉中磺胺类药物残留的检验方法 8008.pdf--畜禽肉中地西泮的测定 8009.pdf-- 动物性食品中克伦特罗残留量的测定 8010.pdf--畜禽肉中己烯雌酚的测定

第十三章 杂环类药物的分析 (上)掌握异烟肼、尼可刹米的鉴别、杂质检查和含量测定方法。 掌握盐酸氯丙嗪、奋乃静的鉴别、杂质检查和含量测定方法。 掌握地西泮、氯氮卓及其制剂的鉴别、杂质检查和含量测定方法。 本章讨论化学合成的杂环类药物，选择应用比较广泛的三类杂环药物中的几个典型药物予以重点介绍：即吡啶类中的尼可刹米、异烟肼；吩噻嗪类中的氯丙嗪、奋乃静；苯骈二氮杂卓类中的地西泮和氯氮卓。　　　　　　　　第一节　异烟肼的分析一、结构与性质 本类药物母核吡啶环上的氮原子为碱性氮原子，吡啶环γ位上被酰肼取代，酰肼基具有较强的还原性，并可与某些含羰基的试剂发生缩合反应。 二、鉴别试验 1.制备衍生物测定熔点酰肼基与芳醛缩合形成腙，析出结晶，可测定其熔点。最常用的芳醛为香草醛。2.银镜反应 取异烟肼约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。　3.红外光谱三、异烟肼中游离肼的检查 异烟肼是一种不稳定的药物，其中的游离肼是由制备时原料引入，或在贮存过程中降解而产生。而肼又是一种诱变剂和致癌物质，因此国内外药典多数规定了异烟肼原料药及其制剂中游离肼的限量检查。中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中游离肼的检查均采用薄层色谱法。 检查方法　取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液。另取硫酸肼加水制成每1ml中含0.20mg（相当于游离肼50μg）的溶液，作为对照溶液。吸取供试液10μl 与对照溶液2μl，分别点于同一硅胶薄层板（用羧甲基纤维素钠溶液制备）上，以异丙醇－丙酮（3:2）为展开剂，展开后，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15min后检视，在供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。 异烟肼斑点呈棕橙色的清晰斑点，Rf值约为0.21。游离肼斑点呈鲜黄色，Rf值约为0.3。本法检出肼的灵敏度为0.1μg，检出限量约为0.02%。四、含量测定：异烟肼具有还原性，可用氧化还原滴定法测定含量。中国药典采用溴酸钾法，用甲基橙指示剂指示终点；同时采用本法测定异烟肼片和注射剂的含量。 测定方法　取本品约0.2g，精密称定，置100ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取25ml，加水50ml、盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定(温度保持在18～25℃)至粉红色消失。 还可采用碘量法、溴量法、非水滴定法测定含量。

食品安全热点应用方法http://www.yarebio.cn/spaq/spaq.htm克仑特罗,沙丁胺醇，莱克多巴胺孔雀石绿磺胺和 β-内酰胺氯霉素氟喹诺酮类地西泮类雌激素，己烯雌酚四环素大环內脂类抗生素氨基甲酸酯硝基咪唑 / 丙烯酰胺苏丹红阿维菌素类农残硝基呋喃(蜂蜜、动物组织、水产品中)青霉素类抗生素丁酰肼粮谷中405种农药多残留测定方法（GB／T 19648）蔬菜水果中446种农药多残留测定方法（GB／T 19648）谷类、豆类和种子中农药等同时检测方法GC/MS,LC/MS(/MS)I（农产品）水果、蔬菜、草本植物、茶和啤酒花中农药等同时检测方法GC/MS,LC/MS(/MS)I（农产品）谷类、豆类、种子类中农药等同时检测方法LC/MS(/MS)II（农产品）水果、蔬菜、草本植物、茶和啤酒花中农药等同时检测方法LC/MS(/MS)II（农产品）GC/MS 农药等同时检测方法（畜、水产品）HPLC 兽药等同时检测方法II（畜、水产品）[color=#DC143C][I]具体下载见后续帖[/I][/color]

2013年度司法鉴定（法庭科学）领域能力验证计划目录机构名称：司法部司法鉴定科学技术研究所地址：上海市光复西路1347号邮编：200063序号计划编号计划名称测试/测量项目对应CNAS-AL06文件的领域代码对应CNAS-AL07文件的PT子领域可能涉及的测试/测量方法实施时间备注1 CNAS T0724尿液中常见毒（药）物测定吗啡、可待因、哌替啶、美沙酮、曲马多、甲基苯丙胺、MDMA、氯胺酮、巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、三唑仑、咪达唑仑、氯丙嗪、阿米替林、多塞平、氯氮平、卡马西平、阿托品、利多卡因、氨基比林、对乙酰氨基酚、氯苯那敏、麻黄碱、敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、马拉硫磷、乐果、甲基对硫磷、对硫磷、毒鼠强2107.03/04/05/06/08法医毒化Ø 《生物检材中苯丙胺类兴奋剂、度冷丁和氯胺酮的测定》（SF/Z JD0107004-2010）Ø 《血液、尿液中154种毒药物的检测液相色谱-串联质谱法》（SF/Z JD0107005-2010）Ø 《生物检材中单乙酰吗啡、吗啡、可待因的测定》（SF/Z JD0107006-2010）Ø 《生物检材中巴比妥类药物的测定液相色谱-串联质谱法》（SF/Z JD0107008-2010）Ø 《常见药物、杀虫剂及毒鼠强的筛选分析方法》（SJB 021-2002）Ø 其他行业标准、技术规范、方法等发样时间：2013年5月下旬至6月上旬 2 CNAS T0725血液乙醇含量测定（限用气相色谱法）乙醇2107.02法医毒化[/align

【序号】：1【作者】：周海珍； 曹艳云； 陈连梅； 夏静雪；【题名】：UPLC-MS/MS检测猪肉和猪肝中的地西泮残留量【期刊】：肉类工业【年、卷、期、起止页码】：2013，12【全文链接】：http://epub.cnki.net/grid2008/docdown/docdownload.aspx?filename=RLGY201312013&dbcode=CJFD&year=2013&dflag=pdfdown【序号】：2【作者】：陈连梅； 周海珍； 曹艳云； 薛仁军； 唐菊【题名】：固相萃取-HPLC法同时测定肉制品中苋菜红、胭脂红、日落黄和诱惑红的含量【期刊】：肉类研究【年、卷、期、起止页码】：2013年10期【全文链接】：http://f.wanfangdata.com.cn/view/%E5%9B%BA%E7%9B%B8%E8%90%83%E5%8F%96-HPLC%E6%B3%95%E5%90%8C%E6%97%B6%E6%B5%8B%E5%AE%9A%E8%82%89%E5%88%B6%E5%93%81%E4%B8%AD%E8%8B%8B%E8%8F%9C%E7%BA%A2%E3%80%81%E8%83%AD%E8%84%82%E7%BA%A2%E3%80%81%E6%97%A5%E8%90%BD%E9%BB%84%E5%92%8C%E8%AF%B1%E6%83%91%E7%BA%A2%E7%9A%84%E5%90%AB%E9%87%8F.aspx?ID=Periodical_rlyj201310007

为了提高一线技术人员仪器操作水平、解决实际问题能力、促进知识交流及经验分享，国林网与兽药检测专家合作，拟于2016年8月23-26日起在成都举办兽药及兽药残留检测高级培训班，课程内容如下：1. LCMSMS原理剖析1.1 LC-MS仪器类型及功能1.2 电喷雾离子源(ESI)a. 离子化系统（离子化的原理） 电场引起的电喷雾(纳升喷雾) 雾化气辅助的电喷雾(常量喷雾)b. 离子传输系统 四级杆传输 离子漏斗 前行波传输1.3 影响电喷雾离子化灵敏度的因素a. 喷针与质谱入口的距离b. 雾滴大小对灵敏度的影响c. 溶剂的影响1.4 Q-TOF质量测量准确度a.结构分析b.定量分析(食品安全、环境保护、法医等)1.5 ESI 派生的离子化技术2. 前处理基本方法2.1 兽药的分类与特点2.2 兽药残留的监测与控制2.3 常用的前处理技术2.4 方法的建立与评价3. 各类兽药的检测方法（案例分析）3.1 抗生素（β - 内酰胺类、氯霉素类等）3.2 抗菌药（磺胺类、喹诺酮类等）3.3 抗寄生虫药（苯并咪唑类、阿维菌素类等）3.4 抗病毒药物（利巴韦林、金刚烷胺）3.5 激素类（雌二醇、己烯雌酚等）3.6 生长促进剂（β -激动剂类、玉米赤霉醇类）3.7 镇静剂类（氯丙嗪、地西泮等）4. 使用仪器注意事项4.1 重现性4.2 灵敏度4.3 噪音4.4 干扰、污染4.5 假阳性、假阴性报名方式及费用请参加培训人员将培训班报名回执表电子版发至以下邮箱(通知及回执下载)：qs.zhao@guolin-training.com13501182573@139.com联系人：赵老师电话：010-62750782 185-1863-6442费用：3500元/人，含场地、专家授课、午餐晚餐、证书等费用。食宿统一安排，住宿费用自理。

2月13日，在大马吉隆坡国际机场，朝鲜最高领导人金正恩同父异母的兄长金正男遭遇不明毒物袭击身亡。消息一出，举世震惊，也引发了全球媒体的高度关注。最初的消息称，金正男死于毒针袭击。而进一步的消息却证实金正男被人用湿巾“捂死”的。其实普通湿巾是很难“捂死”人，况且报道显示两名刺客很可能是女性，力量上根本不占优势。因此无论是是毒针还是湿巾，应该都和毒有关。对于金正男所中的毒是什么，各界是众说纷纭，但在极短时间内令人死亡，应该是剧毒中的剧毒。本文就为大家介绍一下其所中剧毒可能是哪些，中毒后应该怎么解救。http://www.whchip.com/upload/201702/1487753380730507.jpg1. 氰化物电影中常见的毒物，可经口或呼吸道吸入中毒，抑制细胞色素氧化酶，使组织不能进行细胞内呼吸，人体中毒后会在几秒内死亡（闪电式死亡）。氰化物中毒后，应立刻（重点是立即）使用解毒剂 -- 高铁血红蛋白形成剂，如立即肌内注射抗氰急救针（10% 4-DMAP，4- 二甲氨基苯酚）一支，再静脉注射 25% 硫代硫酸钠 20 mL，2.5~5 mL/min 输注速度。必要时 1 小时后重复注射半量或全量。口服者应用 0.2% 高锰酸钾或 5% 硫代硫酸钠洗胃，其他对症处理。2. 毒鼠强化学名四亚甲基二砜四胺，强神经毒性，人口服半数致死量 0.1 mg/kg。中毒后半小时内发作，中毒者全身惊厥发作，呈癫痫大发作持续状态，甚至呼吸和（或）心脏停搏。不明原因呈现中毒且突发惊厥发作患者，应该考虑毒鼠强中毒。惊厥控制后数天内出现躁动、恐惧、被害妄想，容易被误诊为精神分裂症。一旦发现毒鼠强中毒，需马上对中毒者进行胃肠道去污，并行血液灌流排毒，同时予以脱水利尿以减轻中毒和缺氧所导致的脑水肿。对出现惊厥者予以地西泮 0.2～0.5 mg/kg/ 次静注止惊。用二巯丙磺酸钠 5 mg/kg，依病情 2.5 mg 肌注，每 6～8 小时 1 次，连续 3～4 天。惊厥、抽搐严重者加地西泮 0.5 mg/kg。惊厥大发作控制后，建议继续二巯丙磺酸钠联合丙酸酸钠或苯巴比妥钠等 AEDs 促进康复。3. 河豚毒素河豚毒素存在于河豚的卵巢、肝脏和血液等部位中，其毒性为氰化钾的 1250 倍，0.48 mg 即可致死。中毒后表现为全身麻木，四肢瘫痪，呼吸麻痹，心律失常等。河豚毒素为非蛋白神经毒素，用亚铁酸钠煮食或 120℃ 加热 30 分钟可以破坏其毒性。河豚毒素中毒后应及时对胃肠道去污，补液排毒，目前无特效解毒剂，有报道可早期用半胱氨酸类药物解毒，如 L- 半胱氨酸盐酸盐注射液静滴，也可用相应药物拮抗毒素的神经麻痹作用，如新斯的明 1 mg 1 次 / 天肌注。近来有报道应用莨菪碱类对抗毒素的神经毒性，参考剂量是阿托品每次 1～2 mg，静脉给药，每次间隔 15～30 min，以「化量」为度，实际剂量可参照病情而定，好转后减量维持 1～2 日。其他可行对症治疗，如人工呼吸支持，血压下降者可用去甲肾上腺素、多巴胺等升压。4. 蓖麻毒素存在于蓖麻的成熟种子，毒素极强，为氰化物的 6000 倍，1 g 可杀死数万人，70～100 μg 就足以致命。蓖麻毒素对所有哺乳动物的有核细胞都有毒害作用，可抑制蛋白质的合成、诱导细胞因子损伤和脂质过氧化以及诱导细胞调往。中毒后的主要表现有浮肿、出血、坏死等，严重者会因呼吸、血管运动中枢麻痹而死亡，但其潜伏期较长 4～8 h。迄今为止蓖麻毒素尚无特效解毒药，临床一般根据病因立即进行洗胃及导泻， 使体内残留的毒素尽快排出。同时补液利尿，用血液灌流或 血浆置换清除体内已吸收的毒素。予以保肝、护肾，预防 心衰。定期监测血常规、凝血功能，必要时补充血液成分及 凝血因子等治疗。5. 相思子毒素相思子即相思豆，又名红豆，如果内服，2-3 枚致死。相思子毒素是毒性最强的植物毒素，毒性是蓖麻毒素的 70 多倍，成人致死量为 5～7 μg/kg。中毒后可使得红细胞发生凝集、血栓形成，导致肝肾功能损伤，心肌肌原纤维退化，胃肠道形成溃疡（内脏溃烂），对皮肤和黏膜都有刺激作用。在治疗上应及时胃肠道去污，静脉补液，注射相思子毒蛋白抗毒素。为防止血红蛋白及产物在肾中沉积，可日服小苏打 5～15 g，针对溶血可加用氢化可的松，溶血严重并有窒息现象可呼吸支持、小量输血及使用中枢兴奋剂，注意纠正电解质紊乱和酸碱失衡。6. VX 神经毒剂是神经毒剂维类中最主要一种，比基类的沙林毒性强 10 倍，释放状态为气态和雾态，可通过过皮肤和呼吸道吸收，500 mL 的 VX 可杀死几万人。VX 可抑制体内乙酰胆碱酯酶，导致全身震颤、瞳孔缩小、急性肺水肿、呼吸中枢抑制、循环衰竭。中毒后需及时胃肠道、皮肤黏膜去污，轻度中毒可用阿托品、碘解磷定、氯磷定、双复磷等解毒剂；中度或重度中毒需阿托品与解毒药合用，推荐使用双复磷。抗惊厥可用地西泮，巴比妥类及其他存在呼吸中枢抑制的药物如吗啡需要慎用。其他对症治疗和纠正电解质和酸碱失衡，可适当使用呼吸中枢兴奋剂。另外，保证热量和维生素供给。7. 肉毒杆菌素毒王之王，世间最毒的天然毒物，有食物型、婴儿型和伤口型中毒，引起人类中毒的血清型为 A、B、E3 种，成人致死量为 10-9 mg/kg，0.5 kg 可杀死全人类。毒性作用为阻滞外周胆碱能神经末梢突触前膜释放乙酰胆碱，使得神经肌肉传导障碍，全身骨骼肌持续发生软瘫状态，呼吸衰竭。对其治疗，早期 24 h 内使用抗毒素是特效疗法，对已存在的神经损害不能逆转，但是可以延缓病情恶化，需使用前行过敏试验，阴性后可用多价抗毒素（A、B、E 型）5 万~10 万 U 静脉缓注或肌注，必要时于 6 小时后再同量重复 1 次。已知具体中毒血清型可用单价抗毒素治疗。国外曾报道使用盐酸胍每日口服 15～30 mg/kg 分两次口服，改善中毒者神经肌肉阻滞。国内有报道使用川楝子水煎剂缓解神经肌肉阻滞的报道。其他为对症支持治疗，注意谨慎使用氨基糖苷类、镇静剂以免加重神经肌肉阻滞。

血液中常见毒物的定性定量分析能力验证计划[align=center]结果反馈表[/align]参加编号：样品收到日期： 2022.9.8 样品测定日期： 2022.9.12样品外观描述： 血液约10ml（分装在2管中），具塞塑料管包装，检材编号为2022采用的检测方法：[font=黑体] [/font] 1.参照《SF/Z JD0107014-2015 血液和尿液中108中毒（药）物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱检测方法》。2.参照《GA_T 1322-2016法庭科学血液中地西泮等十种苯骈二氮杂类药物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱检验方法》。3.将检材分别在酸性、碱性条件下用氯仿：甲醇=3：2的混合萃取剂提取、离心后分离提取液,直接进样供8890-5977B GC/MS分析。最低检出限：[table][tr][td][align=center][color=black]样品[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]保留时间[/color][/align][align=center][color=black]（min）[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]检出限[/color][/align][align=center][color=black]（[/color][size=16px][color=black]u[/color][/size][color=black]g/m[/color][size=16px][color=black]L[/color][/size][color=black]）[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]样品[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]保留时间[/color][/align][align=center][color=black]（min）[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]检出限[/color][/align][align=center][color=black]（ug/m[/color][size=16px][color=black]L[/color][/size][color=black]）[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]甲基苯丙胺[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.841[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.10[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]氯胺酮[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.715[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.10[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]苯巴比妥[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8.343[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.00[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]美沙酮[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8.860[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.10[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]卡马西平[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.651[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.20[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]奥沙西泮[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.730[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.50[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]地西泮[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]10.284[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.05[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]咪达唑仑[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]11.225[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.10[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]唑吡坦[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]13.082[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.10[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]氯氮平[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]13.836[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.10[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]艾司唑仑[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]14.423[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.50[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]阿普唑仑[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]14.963[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.50[/color][/align][/td][/tr][/table]定量方法采用： 内标法 √外标法[table][tr][td]样品测定结果：[/td][/tr][tr][td]定性定量结果：检出的成分请在相应方框内打钩“√”，并将定量结果填写在相应位置。（数值保留小数点后两位）□甲基苯丙胺 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size] [/td][/tr][tr][td] □ 氯 胺 酮 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td] 地 西 泮 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td] 艾司唑仑 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td]□ 咪达唑仑 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td]√ 阿普唑仑 0.89 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td]□ 奥沙西泮 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td]□ 卡马西平 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td]□ 苯巴比妥 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td]□ 氯 氮 平 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td]□ 唑 吡 坦 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][tr][td]□ 美 沙 酮 [size=13px]μg/mL（微克每毫升）[/size][/td][/tr][/table]对整个检测过程的描述： 1.样品测定方法：2022.09.08日收到血液约10ml（分装在2管中），具塞塑料管包装，检材编号为2022。[font=times new roman]2022.09.12日开始进行样品测定，[/font]参照《SF/Z JD0107014-2015 血液和尿液中108中毒（药）物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱检测方法》。参照《GA_T 1322-2016法庭科学血液中地西泮等十种苯骈二氮杂类药物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱检验方法》。将检材分别在酸性、碱性条件下用氯仿：甲醇=3：2的混合萃取剂提取、离心后分离提取液,直接进样供8890-5977B GC/MS分析。 [font=宋体]2.进样分析：分别取空白溶剂、12种混合标准品、空白血液、空白对照（加标）、检材样品、系列浓度的混合标准溶液（检出限）、阿普唑仑系列浓度标准溶液、检材样品、质量控制样品依次进行分析。 [/font] [font=宋体]3.定性分析：通过GC/MS分析认为： [/font]（1）检材血样中阿普唑仑色谱峰的GC平均保留时间15.02min；与混合标准溶液中的阿普唑仑平均保留时间一致。空白血液、空白对照（加标）对定性分析无干扰。（2）利用质谱库检索功能，在NIST库中对检材血液中总离子流图逐峰检索，确认检材血液中检出阿普唑仑，其质谱离子碎片特征和丰度与混合标准品中阿普唑仑的质谱离子碎片特征及丰度一致； 空白血样、空白对照（加标）对定性分析无干扰。（3）定性检验结果：空白对照、混合标准品对照检验、与标准品的保留时间各特征离子及其丰度对比，结果检出阿普唑仑。未检出甲基苯丙胺、氯胺酮、地西泮、咪达唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥、氯氮平、奥沙西泮、唑吡坦、卡马西平、美沙酮成分 。 4.定量分析：配制阿普唑仑质量浓度为0.5ug/mL、1.0ug/mL、2.0ug/mL、4.0ug/mL、8.0ug/mL的对照品标准溶液，进样分析，以阿普唑仑的峰面积（Y）为纵坐标、阿普唑仑质量浓度（X）为横坐标进行线性回归。得线性回归方程： Y=376.119863*X-187.274050 R[sup]2[/sup]=0.99256704 血液中阿普唑仑含量为[font=宋体]0.89[/font]ug/mL，[font=宋体]相对相差为[/font]2.7%[font=宋体]，小于5%，定量数据可靠。[/font] 5.质量控制 （1）检出限测定：20ng/mL、50ng/mL、100ng/mL、200ng/mL、500ng/mL、1ug/mL、2ug/mL的添加混合标准品依次进样后，得到含12种目标物的方法检出限，其中阿普唑仑的方法检出限为0.5ug/mL。 （2）质控样品测定：将4.5ug/mL质量浓度的阿普唑仑质控样品进样后，经4.2.2曲线测定后其阿普唑仑质量浓度为4.587ug/mL，与质控已知质量浓度一致，实验结果可靠。 6.综合上述分析：检材血液中检出阿普唑仑成分。阿普唑仑含量为0.89ug/mL，相对相差为[font=times new roman]2.7%[/font]，小于5%，定量数据可靠。阿普唑仑方法检出限为0.5[font=times new roman]ug/mL，可以确认从检材血液中检出阿普唑仑，阳性结果可靠。 [/font] 7. 2022年9月12日，取所送血液检材约4mL用于检验，剩余检材放置于－4℃冰箱中保存2个月备查。 检验完成时间：2022年9月22号

药物歌诀（西药）　　　　　拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。　　　　　阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防 止“虹晶粘”，　能 治 心 动 缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。　　　　东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。　　　　肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受 体 被阻断，升压作用能翻转。　　　　去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。　　　　异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。　　　　α受体阻断药α受 体 阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。　　　　β受体阻断药β受 体 阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。　　传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺　　　　　　局麻药丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱常用它　　　　　镇静催眠药镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。剂量不同效有异，过量中毒快抢救，洗胃补液又给氧，碱化尿液促排泄。　　　　抗癫痫药的选用癫 痫 小 发 作，首 选 乙 琥 胺；局限发作大发作，苯妥英钠鲁米那；卡马西平精神性，持续状态用安定；慢加剂量停药渐，坚持用药防骤停。抗精神病药精神病药氯丙嗪，阻断受体多巴胺，镇静止吐兼降温，人工冬眠显奇效，长期用药毒性大，震颤麻痹低血压。　　　　镇痛药吗啡度冷丁，很强成瘾性;呼吸抑制重，慎重选择用;镇痛作用灵，心性哮喘停;过量要中毒，拮抗纳络酮。　　　解热镇痛药乙酰水杨酸，抑制PGE；解热又镇痛，抗炎抗风湿；抑制血小板，防治血栓塞；不良反应多，“为您扬名先”　　　　　中枢兴奋药中枢兴奋药两类，兴奋大脑咖啡因,尼可刹米洛贝林，作用部位在延髓;主治呼吸抑制症，小儿宜选洛贝林,吗啡中毒可拉明，剂量过大要人命。　　　　　抗高血压药中枢降压可乐定，对抗未梢利血平，α-R阻断哌唑嗪, 血管扩张“肼哒嗪”，利尿降压氯噻嗪，“紧张转化”卡普利，强扩动静硝普钠，危象心梗才选它，联合.阶梯.个体化，肺、肝、肾功要详查。　　　　抗高血压药选用伴有冠心心绞痛，禁止使用胍和肼，普萘洛尔硝苯啶，降低血压抗心痛。脑血管，有疾病，不能使用胍乙啶；肾功能，有减退，禁用心卡胍乙啶，可用多巴可乐定，伴溃疡，可乐定，精神病，血压升，首先考虑利血平。　　　　　抗心绞痛药抗心绞痛药三类，硝酸甘油扩血管，阻钙内流硝吡啶，阻断β-R心得安；增加血供降氧耗，联合用药效力添。　　　　抗心律失常药抗心律药很复杂，心电生理统率它。三种离子钾钠钙，三类药物好分家。降低自律消折返，失常原理两句话。缓慢失常阿托品，室律不齐“利卡因”。房颤房扑地高辛，心甙中毒苯妥英。β－R阻断室上性，阻钙内流异搏定。“房室交界”它能正，胺碘酮，效全能。

标准方法对应检测项目高效液相色谱法GB/T 8381.7-2005 饲料中喹乙醇的测定GB/T 8381.10-2005 饲料中磺胺喹恶啉的测定GB/T 8381.11-2005 饲料中盐酸氨丙啉的测定GB/T 14700-2002 饲料中维生素B1的测定GB/T 14701-2002 饲料中维生素 B2的测定GB/T 14702-2002 饲料中维生素B6的测定GB/T 17778-2005 预混合饲料中d-生物素的测定GB/T 17812-1999 饲料中维生素E的测定GB/T 17813-1999 复合预混料中烟酸、叶酸的测定GB/T 17814-2011饲料中丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯和乙氧喹的测定GB/T 17817-1999 饲料中维生素A的测定GB/T 17818-1999 饲料中维生素D3的测定GB/T 17819-1999 维生素预混料中维生素B12的测定GB/T 18397-2001 复合预混合饲料中泛酸的测定GB/T 18872-2002 饲料中维生素K3的测定GB/T 19371.2-2003 饲料中液态蛋氨酸羟基类似物的测定GB/T 19423-2003 饲料中尼卡巴嗪的测定GB/T 19542-2004 饲料中磺胺二甲基嘧啶和磺胺间甲氧嘧啶的测定 GB/T 19684-2005 饲料中金霉素的测定GB/T 20189-2006 饲料中莱克多巴胺的测GB/T 20363-2006 饲料中苯巴比妥的测定农业部783号公告—4—2006饲料中替米考星的测定农业部783号公告—5—2006饲料中二硝托胺的测定农业部783号公告—6—2006饲料中碘化酪蛋白的测定NY 438-2001 饲料中盐酸克伦特罗的测定NY/T 724-2003 饲料中拉沙洛西钠的测定NY/T 725-2003 饲料中莫能菌素的测定NY/T 726-2003 饲料中杆菌肽锌的测定NY/T 727-2003 饲料中呋喃唑酮的测定NY/T 910-2004 饲料中盐酸氯苯胍的测定NY/T 914-2004 饲料中氢化可的松的测定NY/T 918-2004 饲料中雌二醇的测定NY/T 919-2004 饲料中苯并（а）芘的测定NY/T 934-2005 饲料中地西泮的测定NY/T 936-2005 饲料中二甲硝咪唑的测定NY/T 937-2005 饲料中西马特罗的测定NY/T 1258-2007 饲料中苏丹红染料的测定 NY/T 1345-2007 添加剂预混合饲料中肌醇的测定 NY/T 1372-2007 饲料中三聚氰胺的测定气相色谱法GB/T 8381.8-2005 饲料中多氯联苯的测定GB/T 8381.9-2005 饲料中氯霉素的测定GB/T 13087-1991 饲料中异硫氰酸酯的测定方法GB/T 13090-2006 饲料中六六六、滴滴涕的测定GB/T 17815-1999 饲料中丙酸、丙酸盐的测定GB/T 18969-2003 饲料中有机磷农药残留量的测定GB/T 19372-2003 饲料中除虫菊酯类农药残留量测定GB/T 19373-2003 饲料中氨基甲酸酯类农药残留量测定NY/T 1030-2006 饲料中沙丁胺醇的测定NY/T 1032-2006 饲料中胆固醇的测定NY/T 1033-2006 饲料中西马特罗的测定氨基酸自动分析法GB/T 15399-1994 饲料中含硫氨基酸测定方法GB/T 18246-2000 饲料中氨基酸的测定原子荧光法GB/T 13079-2006 饲料中总砷的测定GB/T 13081-2006 饲料中汞的测定方法GB/T 13883-1992饲料中硒的测定方法原子吸收法GB/T 13080-2004 饲料中铅的测定GB/T 13080.2-2005 饲料添加剂蛋氨酸铁（铜、锰、锌）螯合率的测定GB/T 13082-1991 饲料中镉的测定方法GB/T 13088-2006 饲料中铬的测定GB/T 13884-2003 饲料中钴的测定GB/T 13885-2003/ ISO68692-2000 动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定GB/T 18633-2002 饲料中钾的测定可见分光光度法GB/T 6437-2002 饲料中总磷的测定GB/T 10649-2008 微量元素预混合饲料均匀混合度的测定法GB/T 13086-1991 饲料中游离棉酚的测定方法GB/T 15400-1994 饲料中色氨酸测定方法GB/T 17481-1998 预混料中氯化胆碱的测定GB/T 17777-1999 饲料中钼的测定GB/T 17778-2005 预混合饲料中d-生物素的测定[t

请参考。应用Oasis或Sep-Pak规格部件号克仑特罗,沙丁胺醇，莱克多巴胺Oasis MCX, 6cc/150mg或Oasis MCX, 3cc/60mg186000256或186000254孔雀石绿Oasis MCX, 6cc/150mg（国标 GB)186000256磺胺和β-内酰胺Oasis HLB, 3cc/60mg或Sep-pak碱性氧化铝12cc/2g(农业部标准NY)WAT094226或WAT054625氯霉素Oasis HLB 3cc, 60 mg /Sep-Pak Silica(3cc, 200mg )或Oasis HLB 6cc, 200 mg WAT094226／WAT054930或WAT106202氟喹诺酮类Oasis MCX 1cc 30 mg /Oasis MAX 6cc 500 mg 186000252, 186000865地西泮类Oasis HLB, 6cc/200mgWAT106202雌激素，己烯雌酚Oasis HLB, 6cc/200mgWAT106202四环素Oasis HLB, 6cc/200mg或Oasis HLB, 3cc/60mgWAT106202, WAT094226大环內脂类抗生素Oasis HLB, 6cc/200mgWAT106202氨基甲酸酯Oasis HLB 6 cc, 200 mg, 或Sep-Pak NH2，3cc,500mg(农业部标准NY)WAT106202或WAT020840硝基咪唑 / 丙烯酰胺Oasis HLB, 6cc/500mg 或 Oasis HLB, 6cc/200mg 186000115, WAT106202苏丹红Oasis MAX, 3cc/60mg或Sep-Pak Alumina B(3 cc, 500 mg)186000367,WAT020825阿维菌素类Sep－pak碱性氧化铝12cc/2gWAT054625农残Sep－pak florisil 6cc/1g(AOAC)或sep-pak tC18 6cc/500mgWAT043390，WAT036790硝基呋喃(蜂蜜、动物组织、水产品中)Oasis HLB, 3cc/60mg或Oasis HLB, 6cc/200mgWAT094226, WAT106202青霉素类抗生素Sep－Pak plus C18 （360mg）WAT020515丁酰肼Sep-Pak plus长体碱性氧化铝 1710mgWAT020505粮谷中405种农药多残留测定方法（GB／T 19648）Sep-Pak NH2(3cc, 500mg)/Sep-pak Alumina N（12cc，2g）/C18(12cc,2g)WAT020840，WAT054630，WAT036915蔬菜水果中446种农药多残留测定方法（GB／T 19648）Sep-Pak NH2(3cc, 500mg)/C18(12cc,2g)WAT020840，WAT036915谷类、豆类和种子中农药等同时检测方法GC/MS,LC/MS(/MS)I（农产品）Sep-Pak C18(6cc/1g) ,Sep－Pak Carb-NH2(6cc, 500mg/500mg)WAT036905[font=宋

为保证动物源性食品安全，维护人民身体健康，根据《[url=http://www.foodmate.net/law/jiben/162146.html][color=#003278]兽药管理条例[/color][/url]》的规定，我部制定了《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》（以下简称《禁用清单》），现公告如下： 一、《禁用清单》序号1至18所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品停止生产，已在兽药国家标准、农业部专业标准及兽药地方标准中收载的品种，废止其质量标准，撤销其产品批准文号；已在我国注册登记的进口兽药，废止其进口兽药质量标准，注销其《进口兽药登记许可证》。 二、截止2002年5月15日，《禁用清单》序号1至18所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品停止经营和使用。 三、《禁用清单》序号19至21所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品不准以抗应激、提高饲料报酬、促进动物生长为目的在食品动物饲养过程中使用。 食品动物禁用的兽药及其它化合物清单序号兽药及其它化合物名称 禁止用途 禁用动物 1 -兴奋剂类：克仑特罗Clenbuterol、沙丁胺醇Salbutamol、西马特罗Cimaterol及其盐、酯及制剂 所有用途 所有食品动物 2 性激素类：己烯雌酚Diethylstilbestrol及其盐、酯及制剂 所有用途 所有食品动物 3 具有雌激素样作用的物质：玉米赤霉醇Zeranol、去甲雄三烯醇酮Trenbolone、醋酸甲孕酮Mengestrol Acetate及制剂所有用途 所有食品动物 4 氯霉素Chloramphenicol、及其盐、酯（包括：琥珀氯霉素Chloramphenicol Succinate）及制剂 所有用途 所有食品动物 5 氨苯砜Dapsone及制剂 所有用途 所有食品动物 6 硝基呋喃类：呋喃唑酮Furazolidone、呋喃它酮Furaltadone、呋喃苯烯酸钠Nifurstyrenate sodium及制剂 所有用途 所有食品动物 7 硝基化合物：硝基酚钠Sodium nitrophenolate、硝呋烯腙Nitrovin及制剂 所有用途 所有食品动物 8 催眠、镇静类：安眠酮Methaqualone及制剂 所有用途 所有食品动物 9 林丹(丙体六六六)Lindane 杀虫剂所有食品动物 10 毒杀芬（氯化烯）Camahechlor 杀虫剂、清塘剂 所有食品动物 11 呋喃丹（克百威）Carbofuran 杀虫剂 所有食品动物 12 杀虫脒（克死螨）Chlordimeform 杀虫剂 所有食品动物 13 双甲脒Amitraz 杀虫剂 水生食品动物 14 酒石酸锑钾Antimony potassium tartrate 杀虫剂 所有食品动物 15 锥虫胂胺Tryparsamide 杀虫剂 所有食品动物 16 孔雀石绿Malachite green 抗菌、杀虫剂 所有食品动物 17 五氯酚酸钠Pentachlorophenol sodium 杀螺剂 所有食品动物 18 各种汞制剂包括：氯化亚汞（甘汞）Calomel、硝酸亚汞Mercurous nitrate、醋酸汞Mercurous acetate、吡啶基醋酸汞Pyridyl mercurous acetate 杀虫剂 所有食品动物 19 性激素类：甲基睾丸酮Methyltestosterone、丙酸睾酮Testosterone Propionate苯丙酸诺龙Nandrolone Phenylpropionate、苯甲酸雌二醇Estradiol Benzoate及其盐、酯及制剂促生长 所有食品动物 20 催眠、镇静类：氯丙嗪Chlorpromazine、地西泮（安定）Diazepam及其盐、酯及制剂 促生长 所有食品动物 21 硝基咪唑类：甲硝唑Metronidazole、地美硝唑Dimetronidazole及其盐、酯及制剂促生长 所有食品动物 注：食品动物是指各种供人食用或其产品供人食用的动物 二00二年四月

任务编号文献名称发布时间任务领取人完成情况任务一三一131.1 HPLC法同时测定淫羊藿药材中的5个黄酮类成分10.22 dahua1981　已完成 迪马奖励积分20分　131.2 RP-HPLC法测定人体血浆中雷贝拉唑钠的含量 131.3 HPLC测定封管用枸橼酸钠注射液中枸橼酸盐的含量 131.4 HPLC法测定乳癖消片中芍药苷含量 131.5 血塞通注射液中人参皂苷Rb1的药动学研究131.6 高效液相色谱法测定注射用唑来膦酸的含量 131.7 高效液相色谱法测定醋酸烯诺孕酮微球含量131.8 RP-HPLC法用于地西泮片剂的含量测定 131.9 贯叶金丝桃药材中萘骈二蒽酮类成分的分光光度法和HPLC法定量分析 131.10 用HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量 任务一三二132.1 复方二氧化钛软膏中防晒剂的鉴别和含量测定10.22 dahua1981　已完成 迪马奖励积分20分　132.2 用RP-HPLC法测定人血浆中巴洛沙星浓度并应用于治疗药物监测 132.3 用柱前衍生RP-HPLC法测定脑蛋白水解物注射液中牛磺酸的含量132.4 用HPLC法快速测定多种抗癫癎药物的血药浓度 132.5 HPLC法测定白斑4号溶液中曲安奈德的含量 132.6 丹参药材的综合质量评价研究 132.7 兔眼局部应用盐酸川芎嗪滴眼液的前房穿透性研究132.8 延边地产传统朝药材万年蒿的高效液相指纹图谱 132.9 高效液相色谱法测定传统朝药方两仪煎中马钱苷的含量 132.10 Ⅰ类新药W198及其代谢物的药代动力学研究 任务一三三133.1 高效液相色谱法测定蕲蛇风湿酒中淫羊藿苷的含量 10.22 dahua1981　已完成 迪马奖励积分20分　133.2 高效液相色谱法测定盐炙韭菜子中腺苷的含量 133.3 反相离子对高效液相色谱法测定硫酸奈替米星滴眼液含量133.4 HPLC测定不同产地高山红景天中甙元酪醇的含量133.5 关于抗风湿类中药制剂中非法添加化学药品的检测方法研究 133.6 HPLC法测定草珊瑚中富马酸含量的方法学研究133.7 黄柏与甘草及蒲黄炭共煎对小檗碱提取率的影响研究133.8 HPLC研究藜芦-丹参配伍后藜芦定的含量133.9 HPLC法测定麒麟丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量133.10 蒙药那如3味丸中没食子酸的含量测定 任务一三四134.1 高效液相色谱法测定红果小檗中小檗碱的含量 10.22 qq250083771　已完成 迪马奖励积分20分　134.2 HPLC测定金胆片中龙胆苦苷及虎杖苷的含量134.3 RP-HPLC法测定疏风活络片中士的宁的含量134.4 三七超微粉与细粉中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的含量比较研究 134.5 HPLC法测定夏桑菊颗粒中熊果酸的含量134.6 翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯的HPLC测定134.7 高效液相色谱法测定白芷中欧前胡素和异欧前胡素含量 134.8 HPLC法测定复方冬红合剂中葛根素含量 134.9 HPLC法测定复方石韦片中绿原酸的含量134.10 RP-HPLC法分析爪蟾卵母细胞膜磷脂PIP含量的研究 任务一三五135.1 高效液相色谱法测定十全大补合剂中阿魏酸含量 10.22 qq250083771　　已完成 迪马奖励积分20分　135.2 高效液相法测定板蓝根注射液中三种核苷的含量 135.3 高效液相色谱法测定石榴皮中熊果酸的含量 135.4 水杨酸血药浓度的RP-HPLC测定及其应用 135.5 高效液相色谱法测定寡肽LT58的含量及其有关物质 135.6 HPLC测定N-丙酰基-5-甲氧基色胺的含量及其有关物质检查 [tr

某一品牌钙片的掺假检测钙片作为补充身体缺钙的推荐首选方法，氨基酸螯合钙补钙效果比第一第二代的钙片好，价格自然也十分的昂贵。作为一名是质量检验员，一次偶然的机会对某一品牌的螺旋藻氨基酸螯合钙片作了检验，检验结果居然是，这钙片掺假严重，居然是色素+辅料+碳酸钙=螺旋藻氨基酸螯合钙片！1 仪器与试药仪器：离心机、电热恒温水浴锅、电子分析天平、原子吸收分光光度计。试药与试剂：硝酸(GR) 、高氯酸(GR) 、石油醚(AR) ，水为屈臣氏蒸馏水、2 检验方法2.1掺假一：碳酸钙=氨基酸螯合钙 首先了解一下氨基酸螯合钙的化学性质，氨基酸螯合钙是水溶性物质，比食盐的溶解度还要大，所以把氨基酸螯合钙放入水中是马上溶解的，且氨基酸螯合钙遇到酸（比如盐酸）是没有气泡产生的。碳酸钙放入盐酸液中产生气泡（CO2）大家都应该知道的，取一颗该品牌的氨基酸螯合钙片加入稀盐酸液中，马上产生大量气体，导入氢氧化钙水溶液中即产生白色沉淀。可以判断该钙片中可能含有碳酸盐物质，出于谨慎，我开始对这种钙片作了下列系列的鉴别实验。首先将本品研成细粉，加水搅拌溶解，发现上清液变为黄绿色溶液，下面有一些白色的不溶物，我再用离心机离心出不溶物，这样反复水洗离心几次，除去水溶性物质，得到一白色不溶物（如图二）。离心后的上清液经焰色鉴别没有钙的砖红色焰色反应，即这钙片中水溶液不含有钙离子。跟着向白色不溶物滴加稀盐酸，吱。。。吱。。。马上产生气泡，白色不溶物渐渐溶解，对溶解液作焰色鉴别，产生明显钙的砖红色焰色反应，证明白色不溶物中含有钙。后用白色不溶物测试了含钙量，经分别直接用混合酸消化液（硝酸+高氯酸=4:1）消化该钙片和离心水洗后再用混合酸消化，经原子吸收分光光度计上机测定钙片中全钙量和离心水洗法测定本品的钙含量，结果消化法测得钙含量为217mg/粒，离心水洗法测得钙含量为203mg/粒。考虑离心水洗时可能有损失，离心法测得的钙含量与消化法结果一致。由此推断，本品标示以氨基酸螯合钙作为原料投料很有可疑了，水洗离心后，氨基酸螯合钙应随水洗去，白色不溶物不应含有钙的了，而且，直接消化法测得的是钙片中全部钙元素（包括水溶性和水不溶性的钙）的含量，水洗离心法测得的是水不溶性的钙量，但两种方法测得结果一致，这样算来，该品牌氨基酸螯合钙片中氨基酸螯合钙的含量为零。可以得出其投料很可能就是碳酸钙的结论。2.2掺假二：色素+辅料=螺旋藻上述离心时的上清液为黄绿色溶液，沉淀不溶物为白色，没有发现有黑绿色或蓝绿色螺旋藻。螺旋藻是一种蓝藻，同绿色植物一样含有叶绿素，其粉未颜色为黑绿色或蓝绿色。该钙片标示含有螺旋藻是否有假呢？跟着做了以下的试验作了一鉴别。用已知的纯螺旋藻粉和该钙片用水和石油醚分别提取色素，纯螺旋藻粉水溶液呈蓝色，该钙片水溶液呈黄绿色（如图三），两种溶液在阳光下放置数天后，纯螺旋藻粉水溶液完全褪色，而该钙片水溶液仍呈黄绿色。纯螺旋藻粉石油醚溶液呈绿色植物一样的绿色（叶绿素），该钙片石油醚溶液呈纯蓝色（如图四）。将纯螺旋藻粉和该钙片放到显微镜下比较，纯螺旋藻粉具有细胞结构和绿色色素物质，而该钙片只有一些矿质物质，没发现有细胞结构和绿色色素物质（如图五）。由此，可以得出结论，该钙片标示含有螺旋藻也是假的。随后又用薄层色谱对两者成分作了比较，同时用石油醚提取叶绿色进行层析（如图六），结果显示，螺旋藻提取液中具有正常叶绿素a等斑点，而钙片提取液什么也没，从这更印证了显微镜的鉴别，钙片中的螺旋藻只不过是色素罢了。3 讨论 保健品本是有保健功效的，大家一直都信任，但保健品市场的信誉也的确是给一些急功近利的非法厂家搞垮了！保健品的虚假广告、夸大功效、违法添加化学药等等，都将国产保健品市场推向信任危机的局面。前段时间央视曝光树胶造假冒充蜂胶整整十年的新闻震惊全国。还有不少见到报道，郑剑虹等在镇静安眠类中成药中检测出掺加西药氯氮草(利眠宁) ，苏芳等在安神补心丸中检测出地西泮 ，王蔼英等在安神补心片中检测出艾司唑仑 ，杜华霜等在中成药中检测出氯硝西泮。唐洁等总结了中成药及保健品中的掺假现象，在保肾壮阳类食品中添加“伟哥” 成分，在减肥类保健品中添加的西布曲明、芬氟拉明，在降糖类中药及保健品中非法添加的化学药品可能有苯

从现在开始，免费的午餐已经取消，不过环保讲一如既往的提供最新标准的分享！[url]http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?keywords=lotus_sum&sel=admin_name&SN=[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073724.shtml]GBT 6371-2008 表面活性剂 纺织助剂 洗涤力的测定 [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073723.shtml]GBT 5654-2007 液体绝缘材料 相对电容率、介质损耗因数和直流电..[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073722.shtml]GBT 5525-2008 植物油脂 透明度、气味、滋味鉴定法 [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073721.shtml]GBT 5169.14-2007 电工电子产品着火危险试验 第14部分：试验火.. [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073720.shtml]GBT 5169.1-2007 电工电子产品着火危险试验 第1部分：着火试验.. [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073719.shtml]GBT 5009.205-2007 食品中二噁英及其类似物毒性当量的测定 [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073717.shtml]GBT 21491-2008 加固用芳纶布 [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073714.shtml]GB 21175-2007 危险货物分类定级基本程序 [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073713.shtml]GB 21177-2007 涂料危险货物危险特性检验安全规范 [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073712.shtml]GB 21178-2007 自反应物质和有机过氧化物分类程序 [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073711.shtml]GB 21259-2007 汽车用气体放电光源前照灯 [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073710.shtml]GBT 21265-2007 辣椒辣度的感观评价方法 [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073677.shtml]NYT 1460-2007 饲料中盐酸克仑特罗的测定 酶联免疫吸附法 [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073676.shtml]NYT 1458-2007 饲料中盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪、地西泮、盐酸硫.. [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073674.shtml]NYT 1457-2007 饲料中氟哌酸的测定 高效液相色谱法 [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073672.shtml]GBT 10567.2-2007 铜及铜合金加工材残余应力检验方法 氨薰试验.. [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073671.shtml]GBT 8894-2007 铜及铜合金波导管 [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073669.shtml]GBT 10128-2007 金属材料 室温扭转试验方法 [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073667.shtml]GBT 21444-2008 青海湖裸鲤 [/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/073666.shtml]GBT 21438-2008 栉孔扇贝 亲贝 [/url]

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39726.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]拥有CMA资质和试验动物使用许可证，可以完成食品检测全项，包括理化、微生物、毒理项目一站式检测。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]污染物项目：镉（以Cd计）兽药残留项目：孔雀石绿、氯霉素、氟苯尼考、呋喃唑酮代谢物、呋喃西林代谢物、恩诺沙星、氧氟沙星、培氟沙星、诺氟沙星、磺胺类（总量）、甲氧苄啶、地西泮、五氯酚酸钠（以五氯酚计）、呋喃妥因代谢物、土霉素、甲硝唑、四环素、金霉素、呋喃它酮代谢物、 诺氟沙星等[size=15px][/size][size=15px][/size][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]淡水鱼[/td][td]氯霉素、氟苯尼考、呋喃唑酮代谢物[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_65197.html]GB 2733-2005 鲜、冻动物性水产品卫生标准[/url][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]1）企业情况中营质检科技股份有限公司位于郑州市郑开大道黄金分割点--官渡产业园，成立于2017年，注册资金5000万元，是具有独立法人资格、设备齐全、功能完善的综合性检测检验机构。是目前第三方检测检验机构中为数不多的可以实现保健食品、消杀产品和化妆品注册与备案管理理化、微生物和毒理项目一站式检测服务的高科技技术企业。公司内设毒理实验室、理化实验室、微生物实验室和综合业务室四个业务科室，配备了种类齐全、性能先进、质量可靠的大型进口仪器设备，集聚了专业、敬业、经验丰富、多学科的优秀技术人才，诚信、专业、高效、准确、尽责为政府和社会提供食品、保健食品、消毒杀虫产品、化妆品、水及涉水产品的卫生检测检验技术服务、技术研发、技术咨询和技术支持。公司拥有一支高素质、经验丰富的专业检测检验团队、质量管理团队和运营管理团队，现有专业技术人员40余名，专业工作经验3~25年，其中博士1名，硕士6名，主任医师4名，主管技师2名。公司总面积5500平方米，其中，理化实验室2100平方米，微生物实验室1300平方米，毒理实验室1000平方米，样品储存及办公区域1100平方米。拥有完善的实验室空调系统、新风系统、安全设施和辅助设施。GC（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]）、GC/MS（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/质谱联用仪）、HPLC（高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]）、LC/MS([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]/串联质谱联用仪)、ICP（电感耦合等离子体光谱仪）、AAS（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]）、UV（紫外分光光度计）、微波消解仪等先进仪器设备。2）企业业务范围中营质检致力于通过专业、高效、优质的检测检验服务为政府食品、化妆品等安全监督管理提供准确、可靠、可溯源的数据支持、技术支持和方法支持，为食品、保健食品、消杀产品和化妆品生产企业提供一站式、保姆式、定制式检测检验服务、技术咨询服务和相关委托服务，所出具的数据和报告用于产品质量评价与管理、产品审批检验、产品注册与备案、产品原料、研发试制、生产过程及终产品质量管理及成果鉴定等，均具有第三方客观公正、诚实独立的法律效力。3）企业发展规划我们的目标是成为最具竞争力和生产力的独立第三方服务机构。在我们擅长的检验、测试、认证和鉴定服务领域不断改进，精益求精，为企业提供最专业科学的服务，同时，这些核心竞争力也是我们成功的最重要因素。我们力争将中营质检打磨成为最具竞争力以及始终如一向客户提供高端优质服务的机构。4）企业文化中营质检全面贯彻“科学规范、及时准确、优质高效”的质主方针,致力于搭建一流平台、打造一流团队掌握一流技术、提供-流服务，实现企业发展、合作共赢、员工幸福。真诚欢迎有志之加盟,竭诚为客户和合作伙伴提供满意服务。

【序号】：1【作者】： 蔡玉刚1徐越【题名】：液相色谱-串联质谱检测血、尿中2′-氯地西泮【期刊】：刑事技术. 【年、卷、期、起止页码】：2020年05期 第515-517页 【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDAUTO&filename=XSJS202005016&v=W01qJw1wFQSJdljYNv3Z9lP0Pbqd%25mmd2BJD5y3A7J2Cg3yjd1VGVMk1iXYqO1RQSPkzb[/url]【序号】：2【作者】： 姜艳彬单吉浩王莹【题名】：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS技术在药物代谢研究中的应用进展【期刊】：药物分析杂志. 【年、卷、期、起止页码】：2014年03期 第385-391页 【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD2014&filename=YWFX201403001&v=EAf5VTTqUS7QLK65s0tzyD56d7Qre6ryIDd%25mmd2FZLWJUkReBeQGSiDkuCQ5AR7KhDm6[/url]【序号】：3【作者】： 朱玲英沈红武洁【题名】：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS法体外测定肝匀浆液中乌头碱及其代谢产物【期刊】：药物分析杂志. 【年、卷、期、起止页码】：2012年11期 第1923-1928页 【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD2012&filename=YWFX201211004&v=ifMwqwRMaLqnBvvfUtFUoNqXSRhJ%25mmd2FssZZZv21z%25mmd2FVX%25mmd2B%25mmd2Fb%25mmd2Bq6CtwP8DTGCUj%25mmd2F7AeTV[/url]【序号】：4【作者】： 胡楠1鲁晓雨2赵娣2【题名】：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS法测定大鼠血浆中硝苯地平及其代谢物氧化硝苯地平的浓度【期刊】：中国临床药理学杂志. 【年、卷、期、起止页码】：2017年23期 第2420-2423页【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=GLYZ201723027&v=PovXhSV%25mmd2B2SL%25mmd2FDFL%25mmd2F26%25mmd2BsqK8xmH%25mmd2FpSCW%25mmd2FPbeTg%25mmd2Bybl6G2wAWAaDRb%25mmd2FleWPGgzQwIH[/url]【序号】：5【作者】： 陈峰谭银丰赖伟勇【题名】：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS法测定大鼠口服缩泉胶囊后胆汁中的代谢物【期刊】：海南医学院学报.【年、卷、期、起止页码】： 2014年05期 第581-587页【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD2014&filename=HNYY201405002&v=3ZJQqmJqptEGC0MJUF%25mmd2BFHxfDgffq92WXagG2yrjdaVvdjUhje7WhZ6RUHAZtrhMh[/url]

不写点什么是不行了　　　发现某些人把一段话在各大论坛四处贴，贴了又贴：“1、众多奶粉和液态奶供应厂家的抽样结果中，仅有部分产品品项和产品批次有三聚氰胺，并不是所有产品都含有三聚氰胺； 2、抽检结果只要在三聚氰胺含量低于15毫克/公斤就不会对身体造成安全危害，而且检查结果显示，市场上绝大部分液态奶是安全的。 3、奥运会和残奥会期间供应的所有产品均符合国家标准要求； 4、国内众多大厂家已经发布致歉信、承诺书等表态，主动承认责任，全部回收有问题产品，并且结果国家和消费者的检验； 根据最新发布的《国务院相关部门负责人就三鹿婴幼儿奶粉重大安全事故的有关情况答记者问》信息，以最严格的0-6月龄的婴幼作为保护对象，奶粉中三聚氰胺含量低于15毫克/公斤就不会对身体造成安全危害。”　　看来，所谓那个“答记者问”已经成了某奶制品厂的救命稻草了，可是我要说的是，就是属于断章取义、恶意的误导！！ 那个“答记者问”，不是红头文件。我们来看一看这个答记者问中如何涉及的15毫克/公斤吧。----------------------------------------　　 新华网北京９月１６日电国务院有关部门负责人１６日就三鹿牌婴幼儿奶粉重大安全事故的有关情况回答了新华社记者的提问。 问：为什么说婴幼儿只有在大量摄入三聚氰胺的情况下才会致病？ 答：三聚氰胺是一种常用有机化工原料。实验表明，三聚氰胺的毒性较低，在动物体内代谢很快而且不会残留在体内，主要对膀胱和肾脏有影响，引发动物膀胱炎、膀胱结石、肾脏炎症等，但没有发现对人类有致癌作用。 据食品安全专家陈君石院士介绍，美国食品药品监管局（ＦＤＡ）根据啮齿类动物试验所得最小无作用水平（ＮＯＥＬ）６３毫克／公斤体重作为依据，按１００倍推算到人体安全性，设定三聚氰胺的人群每天耐受摄入量（ＴＤＩ）为０．６３毫克／公斤体重。我们在进行三聚氰胺风险评估时，以三聚氰胺的人群每天耐受摄入量（ＴＤＩ）０．６３毫克／公斤体重为依据，考虑不同月龄婴幼儿的体重和推荐配方奶粉的食用量，进行婴幼儿配方奶粉中安全阈值的推算，以最严格的０－６月龄的婴幼儿作为保护对象，每天最大摄入奶粉１５０克（以６月龄婴儿计），体重以７．０公斤计算，则婴幼儿配方粉中的安全阈值应为１５毫克／公斤。 经临床专家分析，婴幼儿在摄入含有高浓度三聚氰胺污染的奶粉后，可引起泌尿系统疾患。目前患泌尿系统结石的婴幼儿，主要是食用了三聚氰胺含量特别大的三鹿牌婴幼儿奶粉引起的。对甘肃省进行的流行病学调查结果表明，大多数患儿是摄入了三聚氰胺浓度为高达２５６３毫克／公斤的三鹿牌婴幼儿奶粉３至６个月后发病的。截至１６日２２点，卫生部门还没有收到食用其他品牌婴幼儿奶粉引起泌尿系统结石患儿的报告。 --------------------------------------------- 　　　上面就是那根稻草的来历，仔细看一下，我们就能发现：这仅仅是发言人引用了一个叫“陈君石”的院士再二次引用美国食品药品监管局（ＦＤＡ）的推算数据，仅仅是属于引用和说明，并没有任何作为指导性的意见。　　　如果要国务院给出指导和规范意见，与临床有关的数据只能是相关部门给出，如卫生部或食品药品监督局。　　挂着“国务院答记者问”的大牌子就以为找到了稻草，可惜世界上并不是人人都不去找原文的。的确BAIDU上的原文已经没有了，可是GOOGLE上还有呢。。。 　看看真正的有法律依据的国标是怎么规定的吧：　　农业部的饲料标准NY/T1372-2007规定如下：　“　　一项指标不合格则判定为不合格。　　饲料中盐酸克仑特罗、莱克多巴胺、呋喃唑酮、地西泮、喹乙醇、氯霉素、苏丹红、三聚氰胺测定方法的定量检出限分别为10μg／kg、50μg／kg、10mg／kg、1 mg／kg、2mg／kg 、5μg／kg、50μg／kg、2mg／kg，超过该定量检出限量即判定为不合格。　三聚氰胺在饲料中检出含量超过2mg/kg都是不合格的，难道婴幼儿食品还不如饲料？还非得是15mg/kg??　　------------　　注意：这是检测方法的定量下限，是代表一个检测能力，而不是容许的浓度限值。也就是说，要求的是不能检出，检出就是不合格。　　不是说可能吃不死人就是没关系的，可以原谅的！！更何况现在已经死了几个BB了！ 就算是那些危机公关公司本身没有害人，但想挣钱也不是这样挣的！！--------------------------------下面一条条分析吧吧：（1）“众多奶粉和液态奶供应厂家的抽样结果中，仅有部分产品品项和产品批次有三聚氰胺，并不是所有产品都含有三聚氰胺； ”疑问：是不是一个厂到了所有的产品都有问题后，才需要整顿？？那么是不是也可以说：“在众多奶粉和液态奶的病理中，仅有部分婴儿有肾结石，并不是所有的婴儿都有肾结石”（2）“抽检结果只要在三聚氰胺含量低于15毫克/公斤就不会对身体造成安全危害，而且检查结果显示，市场上绝大部分液态奶是安全的。 ”疑问：“三聚氰胺含量低于15毫克/公斤就不会对身体造成安全危害”这一句话，有实际可靠的法律依据和技术支持么？（3）“奥运会和残奥会期间供应的所有产品均符合国家标准要求； ”疑问：谁也没有否认这一点，看来生产技术并不是造成问题奶的原因。（4）“国内众多大厂家已经发布致歉信、承诺书等表态，主动承认责任，全部回收有问题产品，并且结果国家和消费者的检验； 根据最新发布的《国务院相关部门负责人就三鹿婴幼儿奶粉重大安全事故的有关情况答记者问》信息，以最严格的0-6月龄的婴幼作为保护对象，奶粉中三聚氰胺含量低于15毫克/公斤就不会对身体造成安全危害。” 疑问：自以为抓个稻草就能骗人，好象这不是“主动承认责任”的态度吧。。

文/ 汪娟 华测检测[b][color=#4F81BD]一、背景[/color][/b][align=left][color=#333333]母乳喂养即婴儿出生至头六个月，这段时间内只给婴儿喂母乳，不辅助喂养其它任何食品。[/color][color=#333333]世界卫生组织、联合国儿童基金会联合倡议：婴儿应在出生后1小时内就开始母乳喂养；头6个月内应保证纯母乳喂养；婴儿6个月后应在母乳喂养的基础上及时添加辅食，2岁或以上仍应继续坚持母乳喂养。[/color][/align][color=#333333]地域发展不平衡、母乳喂养率普遍不高，是目前我国婴幼儿喂养和生长发育面临的主要两大问题。第五次卫生服务调查显示，中国0-6岁婴儿的纯母乳喂养率是58.5%，远低于世界平均水平。根据《0-36月龄乡镇婴幼儿喂养和育儿方式调查》的结果，我国乡镇0-36月龄婴幼儿中，“第一口奶”用母乳喂养的比率只有86%，远低于北上广96.7%、二线省会城市96%、地县级城市95.8%的比率。乡镇出生的婴幼儿，普遍存在着乳制品摄入不足、母乳喂养率低两大问题。[/color][color=#333333][/color][b][color=#4F81BD]二、母乳VS 配方奶粉[/color][/b][align=left][color=#333333]母乳[/color][color=black]中的营养成分和生物活性成分与配方奶粉相比差异大吗？配方奶粉可以替代母乳吗？人体母乳中含有超[/color][color=#333333]过3000种宝宝所需要的营养成分，包括：乳汁内含有碳水化合物、蛋白质、脂肪、维生素、矿物质、及对宝宝脑部发育很重要的脂肪酸和牛磺酸等。[/color][/align][align=left][color=#333333]根据《GB 19644-2010 食品安全国家标准 乳粉》，可将乳粉分为乳粉和调制乳粉。乳粉，是指以生牛（羊）乳为原料，经加工制成的粉状产品。调制乳粉，是指以生牛（羊）乳或及其加工制品为主要原料，添加其它原料，添加或不添加食品添加剂和营养强化剂，经加工制成的乳固体含量不低于70%的粉状产品。乳粉的理化检测指标包括：蛋白质含量(%)，乳粉非脂乳固体蛋白质含量应高于34% ，调制乳粉蛋白质含量应高于16.5% ；乳粉脂肪含量要求高于26.0%，其次对于复原乳酸度、水分含量、杂质等均有要求。就卫生安全角度的考量，乳粉对于菌落总数及致病菌（大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌）均作出限定。[/color][/align][align=left][color=#333333]婴幼儿谷类辅助食品，根据《GB 10769-2010 食品安全国家标准婴幼儿谷类辅助食品》将其定义为：以一种或多种谷物（如：小麦、大米、大麦、燕麦、黑麦、玉米等）为主要原料，且谷物占干物质组成的25％以上，添加适量的营养强化剂和（或）其他辅料，经加工制成的适于6月龄以上婴儿和幼儿食用的辅助食品。其营养成分包括：蛋白质、脂肪、维生素A、维生素D、维生素B1、钙、铁、锌、钠等。[/color][/align][align=left][color=#333333]需要明确的是，乳粉及婴幼儿乳粉虽然其配方尽量做到与母乳相似，但其营养成分种类、比例远不及母乳。母乳中蛋白质总量达60%，而配方奶中的蛋白含量远达不到这一比例。乳清蛋白是一种优质蛋白，α-乳清蛋白能提供最接近母乳的氨基酸组合，提高蛋白质的生物利用度，降低蛋白质总量，从而有效减轻肾脏负担。母乳中α-乳清蛋白仅占全部蛋白质的27%，而牛奶中的α-乳清蛋白含量仅占全部蛋白质的4%。母乳中的蛋白质和幼细的脂肪粒，很容易被宝宝消化和吸收。并且母乳的成分是随着宝宝身体的不断成长而变化的，能够很好的适应不同年龄段宝宝的身体发育的营养需要，这一点是人造配方奶粉永远无法企及的。[/color][/align][align=left][color=#333333]此外，母乳喂养还能帮助婴幼儿提高免疫力，抵御多种可能诱发的疾病。美国国家儿童医疗中心研究发现，纯母乳喂养至少3个月的孩子相较于接受纯母乳喂养不足3个月的同龄人，湿疹的复发率大幅降低。[/color][/align][b][color=#4F81BD]三、母乳喂养不足原因[/color]缺乏正确的母乳喂养知识，[/b][align=left][color=#333333]缺乏正确的母乳喂养知识是母乳喂养比率低的主要原因。[/color][color=#333333]婴儿出生后并未及时开奶，能够立即接触并开奶的比例仅占11%，远低于世界平均水平45%。作为家长并不懂喂养知识，存在很多不良的喂养习惯。例如，在婴儿未超过六个月时，家长给孩子喂食蛋糕、饼干、饮料和糖果、巧克力等零食；还有部分家长错误的冲泡奶粉，如用米汤、面糊、凉茶等冲泡奶粉。以上这些错误的喂养方式，都会挤占婴幼儿优质乳制品的摄入量，从而造成婴幼儿营养失衡。还有部分家长会[/color][color=#333333]将孩子吃剩的奶放到下次喂养时继续使用，或者没有经常清洗奶瓶奶嘴，这种做法可能让孩子腹泻。此外，来自家庭、工作单位、及医疗机构对哺乳期妈妈的支持也远远不够。当哺乳期妈妈[/color][color=#333333]遇到哺乳疑问时，只有少量的母亲会选择向专业的医务人员寻求帮助。[/color][/align][b]产假短或工作忙[/b][color=#333333]对于大部分上班族来说，86%有带薪产假的婴儿母亲，可休带薪产假不足6个月，远不能保证充足的母乳喂养时间。提供给婴儿母亲哺乳的公共配套设施也严重不足，在工作场所设立的哺乳室比例仅为19%，远远不能满足婴儿母亲在恢复工作后继续保持母乳喂养的需求。[/color][b]广告宣传[/b][color=#333333]近年来母乳代用品及婴幼儿辅食的广告宣传甚嚣尘上，[/color][color=#333333]母乳代用品的制造商和销售商通过过分夸大、宣传推广母乳代用产品。[/color][color=#333333]受社会文化和广告的影响，许多“宝妈”们对于纯母乳喂养也信心不足，部分婴儿母亲在母乳喂养期内会选则给宝宝喂养婴幼儿奶粉和辅食以替代母乳。[/color][color=#333333]《中国母乳喂养影响因素调查报告》显示，过度的广告宣传促使婴儿母亲们给宝宝添加喂养奶粉，尤其体现在给6个月内婴儿喂养奶粉的比例提高了近30%，从而使纯母乳喂养率降低了11%。专家呼吁，加强《广告法》的执法力度，禁止发布虚假、夸张宣传母乳代用产品功效的广告，如声称全部或者部分替代母乳的婴儿乳制品、饮料和其它食品广告。[/color][align=left][color=#333333]鉴于以上情况，为了加强公众的母乳喂养意识，增加母乳喂养比例，社会公共信息平台可[/color][color=#333333]为孕产妇提供正确、专业的信息资讯和技术支持服务。同时，法律层面上也应制定和完善母乳代用品销售市场监管的法律法规，严格执法。建议相关部门完善产假和生育保险等制度，适度延长哺乳期母亲的产假时常，并建立充裕的公共哺乳场所和设施。[/color][/align][b][color=#4F81BD]四、母乳喂养注意事项[/color][/b]初乳是指产妇分娩后一周内分泌出的乳汁，颜色呈淡黄色、略黏稠。初乳营养丰富，能增加孩子的抵抗力，保护婴儿健康成长。此外，初乳还能帮助孩子排出体内的胎粪、清洁肠道。但由于有些产妇并不了解初乳的好处，由于初乳量少，且颜色不好，就把初乳弃之不用，这其实是十分错误的做法。产妇膳食营养丰富合理是乳汁分泌充足的基础。由于乳母在产后身体虚弱，同时又要母乳喂养孩子，因此体内急需要补充足够的营养。另外，乳母在哺乳期间应戒烟酒，并尽量避免用药，保持平和的心态，充足的休息与睡眠。“宝妈们”在以下情况下，是禁止母乳喂养的。1、染病期暂不要哺乳，应待疾病治愈后再喂奶。2、若母亲患有慢性肾炎、心脏病、慢性气管炎、糖尿病等疾病，一般情况下可以给宝宝喂奶，但如果母亲体力不支可根据情况考虑停止喂奶。3、需注意的是，母亲患感冒时仍可哺乳，但必须戴口罩，消毒号奶瓶和表面皮肤，和以免将病毒传染给宝宝。4、由于母亲服用的许多药物可以渗透到乳汁中，再通过喂奶进人宝宝体内，影响宝宝的生长发育。因此，哺乳母亲一定要注意到母亲服用的药物是否会影响到宝宝的健康。以下药物哺乳母亲在哺乳期不要使用：四环素、氯霉素、磺胺类药物以及苯妥英钠、阿托品、地西泮(安定)、吗啡等。哺乳母亲患病需要使用抗生素时，应在医生的指导下用药。[b][color=#4F81BD]五、网售母乳安全性[/color][/b][color=#333333]事实上，母乳早已暗地进行交易，交易平台包括互联网和线下，随处都可以查到到买家和卖家信息。例如，在某些网络信息平台和论坛上，新鲜母乳买卖十分常见，甚至还出现了一些专门销售母乳的网站。这些网站上，按照储量不同，保质期在三个月至半年的冷冻奶每袋价格在15元至50、60元不等，销量甚至还不小。[/color][color=#333333]那么，网售母乳到底安不安全? 母乳的确是孩子更好的食物选择，但是首先得确认母乳是否安全。网购的母乳来源不明，没有保障，可能传播疾病。就算出售母乳的人出示了产检中的健康证明，也不能代表她没有患其他疾病，而且也无法确定对方的饮食及用药情况。此外，母乳的贮存条件也十分重要。一般来说，新鲜的母乳放在冰箱冷藏室可以保存24小时，放在冰冻层里3个月都不会变质。但是网购母乳需要经过运输，需要在专业冷链条件下运输。简易保温箱等普通的运输方式无法保证全程冷链，容易导致奶制品变质，不规范的包装也易造成细菌污染。如出现大肠菌群、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌等细菌超标，严重情况下，致病菌在超标易造成宝宝腹泻、呕吐、恶心等症状。如果母体健康状况未知，再加上运输贮存各环节的因素，极有可能给食用的婴幼儿带来健康安全隐患。专家建议，如果自身母乳少，还是给孩子食用配方奶粉好。[/color][color=#333333]需申明，贩卖母乳涉嫌违法！《卫生部法监司关于人体母乳不能作为商品经营的批复》中有明文规定：“人体母乳不是一般的食品资源，不能作为商品进行生产经营。”近年来屡次查获违规入境携带母乳的案例。母乳属于特殊物品，应事先办理检疫审批手续，在入境时主动向海关申报，并提供相关资料、接受检疫，而且包装需要符合特殊物品生物安全管理要求私自售卖母乳属于非法交易，一旦出现相关疾病的传染等安全问题，各方均要承担相应的法律责任。[/color][color=#333333][/color][b][color=#4F81BD]六、建立母乳银行[/color][/b][color=#333333]既然母乳如此紧缺，有没有更好的办法去更好的协调合法、健康的母乳来源呢？国外的经验或许值得借鉴，在国外，由医院或政府牵头，设立“母乳银行”，鼓励哺乳期母亲自愿捐献多余母乳。在经过严格的检验、卫生存储之后，母乳会按需无偿或有偿提供给婴儿。以塞尔维亚一“母乳银行”为例，他们除了搜集医院里产妇的母乳，还要求接生医生和护士上门拜访新生儿和母亲，扩大母乳捐赠者的队伍。他们的“母乳银行”还出动“流动献乳车”，在全城搜集合格捐赠者提供的母乳。[/color][color=#333333]在我国母乳银行的项目还处于起步阶段。伊利自2003年起开始启动母乳数据库项目，选取中国43个市/县的健康妈妈的采集母乳样本库，并累计获得了100多万个母乳分析数据，建立了首个企业“中国母乳成分研究数据库”。[/color][color=#333333]由于法律、政策、资金等各方面的限制，中国仍然没有一个真正意义上的母乳银行。所以今后有关部门或许应该考虑在禁止母乳交易的同时，鼓励支持非营利性母乳银行的成立、发展，社会相关公益组织也大力介入，鼓励母乳充足的母亲自愿贡献母乳。[/color]