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地塞米松残留
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地塞米松残留相关的方案
牛奶和奶粉中地塞米松的检测
本方法参考《GB/T 22978-2008牛奶和奶粉中地塞米松残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》采用睿科MPE-16真空平行浓缩仪对提取液进行浓缩,Fotector Plus全自动固相萃取仪净化,EVA 80对洗脱液进行浓缩,高效液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。在3个不同添加浓度下,加标回收率为70%~90%之间,相对标准偏差小于10%,准确度和精密度均符合残留分析要求,可以满足牛奶和奶粉中地塞米松残留量的检测需要。
醋酸地塞米松在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸地塞米松的系统适用性色谱图中, 出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松, 地塞米松峰与醋酸地塞米松峰之间的分离度应大于20.0。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
地塞米松磷酸钠注射液的测定
【有关物质】 取本品,加流动相定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取地塞米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.4mg的溶液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 242 nm 流动相:三乙胺溶液(三乙胺7.5ml,加水稀释至1000ml,用磷酸调pH至3.0± 0.05)-甲醇-乙腈(55:40:5)洗脱方式:等度进样量:20 ul
地塞米松磷酸钠在ChromCore BR C18 (中国药典)
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以三乙胺溶液(取三乙胺7.5ml,加水稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.0±0.05)甲醇-乙腈(55∶40∶5)为流动相;检测波长为242nm;进样体积20μl。系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,理论板数按地塞米松磷酸酯峰计算不低于7000,地塞米松磷酸酯峰与地塞米松峰之间的分离度应大于4.4。
醋酸地塞米松-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸地塞米松的系统适用性色谱图中, 出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松, 地塞米松峰与醋酸地塞米松峰之间的分离度应大于20.0。Column:ChromCore 120 C18, 1.8 μ mDimension:2.1× 100 mm
醋酸地塞米松在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸地塞米松的系统适用性色谱图中,出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松,地塞米松峰与醋酸地塞米松峰之间的分离度应大于20.0。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
醋酸地塞米松在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对醋酸地塞米松系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸地塞米松中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
采用Online SPE 液质联用法分析化妆 品中的地塞米松
通过对TSQ vantage质谱参数的优化,同时采用online SPE在线富集浓缩的技术,一是可以去除干扰,二是可以提高分析通量,因此,该方法适合用于对化妆品中地塞米松的分析。
醋酸地塞米松-UHPLC在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
纳谱分析1.8m的ChromCore 120 C18色谱柱对醋酸地塞米松系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸地塞米松中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
应用 | 猪肉、猪肝中地塞米松、倍他米松和阿托品的测定
Copure® HLB Lim柱,是采用特殊吸附剂装填而成的一款新型固相萃取柱。与传统SPE柱相比,它能更加快速有效地去除样品中脂肪、磷脂、色素等多种干扰物,减少基质效应;同时其极大地简化了前处理流程,省去活化、平衡步骤,样品经提取后直接过柱,节省大量时间及试剂,使前处理变得更加的简便高效。本方案采用Copure® HLB Lim,对地塞米松、倍他米松和阿托品三种药物进行了加标验证,高中低三水平下,猪肉和猪肝样品的回收率在85%~110%,RSD<10%,满足日常实验需求。
血浆中美罗培南、他唑巴坦、哌拉西林和地塞米松的全自动定量检测
岛津LCMS-8060和CLAM-2030联合使用,可以同时定量皮质类激素地塞米松和3种抗生素他唑巴坦、美罗培南和哌拉西林。此方法可以通过5分钟运行和全自动样品制备实现快速分析。LCMS-8060的灵敏度可以扫描定量动态范围在1至100 ng/mL之间的样品。每个对照样品的重复性均低于15%,准确度在85-115%之间,这些结果验证了该方法的鲁棒性和有效性。
药物残留快速检测解决方案
食品中的药物残留种类繁多,包括兽药和农药残留,残留物超标不仅对人体健康造成直接危害,而且对畜牧业的发展和生态环境也造成极大危害。美正生物药物残留检测产品应用广泛,检测项目涵盖呋喃类、β - 内酰胺类、酰胺醇类、四环素类、磺胺类、喹诺酮类、氨基糖苷类、大环内酯类等兽药残留;有机磷类、氨基甲酸酯类、菊酯类、有机氯类等农药残留;地塞米松、玉米赤霉醇、双酚A、已烯雌酚等激素。
超高惰性毛细管气相色谱柱分析地塞米松磷酸钠中的残留溶剂
仪器: Agilent 7890A GC进样器: Agilent 7697A 顶空进样器,顶空瓶平衡温度 90℃,定量环温度 105℃ , 传输线温度 120℃,平衡时间60 min,定量环1 mL进样口: 200 ℃, 分流模式,分流比 20:1衬管: 安捷伦去活直管型进样口衬管 ( 部件号: 5181-8818)载气: 氮气 30cm/s @ 40℃,恒流模式色谱柱: Agilent J&W DB-624,30 m× 0.53 mm× 3 μ m( 部件号: 125-1334)Agilent J&W DB-624 Ul,30 m× 0.53 mm× 3 μ m( 部件号: 125-1334UI)Agilent J&W DB-Select 624 UI,30 m× 0.53 mm× 3 μ m( 部件号: 125-0334UI)柱温: 初温40 ℃,以 5 ℃ /min 升至120℃, 保持1 分钟。检测器: FID 250 ℃
依据日本肯定列表使用 SPE 柱及 LCMS/MS 对肉类样品中的地塞米松
相当于美国FDA 的日本厚生劳动省(MHLW) 于2006 年5 月29 日起开始实施日本肯定列表制度,用以限定食品中的农业化学品[1]。此项法规的颁布旨在禁止含有超过最大残留限量(MRL) 农业化学品的化学污染食品流入市场。农业化学品包括农药、饲料添加剂和兽药。该法规适用于所有国产和进口食品,涉及近800 种化学品。由于日本是西太平洋/ 大洋洲地区的最大进口国,所以大多数食品出口国必须遵守此准则。此法规的检验方案采用经典的SPE 柱和LC/MS 或GC/MS 技术,要求农业化学品的残留量不超出MRL(通常为0.01 ppm)。本文描述了不同肉类基质中45 种中性、碱性和酸性兽药的分析,残留量均低于日本肯定列表规定的MRL (0.01 ppm)。通过采用Hydromatrix 硅藻土、Bond Elut Plexa SPE 柱、Pursuit C18 HPLC 色谱柱及MS 检测,安捷伦提供了肉中兽药测定的完整解决方案。
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中地塞米松残留
1)经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率 的提取出来 2)Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质 中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提 高检测的准确性 3)Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4)简便快速的操作流程5)稳定的回收率和精密度
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定牛奶中地塞米松残留
一针进样同时检测牛奶中22类152种兽药,前处理简便,分析速度快、重复性好、灵敏度高。使用岛津技迩WondaPak QuEChERS兽残专用产品对牛奶样品进行净化,Shim-pack GIST色谱柱进行分离,在16 min内完成152种兽药的分析。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定猪肉中地塞米松残留
一针进样同时检测猪肉中22类130种兽药,前处理快速、高效,分析速度快、重复性好、灵敏度高。使用岛津技迩WondaPak QuEChERS兽残专用产品对猪肉样品进行净化,Shim-pack GIST色谱柱进行分离,在16 min内完成130种兽药的分析。
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中地塞米松残留
1.经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率的提取出来2.Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提高检测的准确性3.Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4.简便快速的操作流程5.稳定的回收率和精密度
PCB板表面松香残留处理,真空等离子实验报告-晟鼎精密仪器
PCB板表面松香残留处理,真空等离子实验报告-晟鼎精密仪器真空等离子对PCB表面助焊剂有比较明显的处理效果。
安赛蜜含量检测仪检测肉松面包中安赛蜜的操作方案
本操作方案旨在规范使用安赛蜜含量检测仪对肉松面包中的安赛蜜进行准确检测,确保结果的可靠性。
LC/MS/MS 检测大米中噻虫嗪残留
液相色谱- 串联质谱法(LC/MS/MS)的选择性与灵敏度较高,同时在多种样品基质中适用的化合物范围较广,现已成为农药残留分析的首选方法。包括大米在内的食品样品中,多残留分析物目前已广泛采用QuEChERS 提取方法进行分析。本研究结合修改后的QuEChERS 提取方法与LC/MS/MS 技术,提出分析速度更快、灵敏度与选择性更高的农药多残留分析方法,对大米样品中200 余种农药进行分析。通过QSight® 三重四级杆质谱仪的时间管理型MRM ™ ,可为目标分析物自动生成多反应监测(MRM)转换的最佳驻留时间。正如本研究中大米样品的农药多残留分析结果所示,这不仅可缩短方法制定的时间,还可改善数据质量与分析性能。
LC/MS/MS 检测大米中噻虫胺残留
液相色谱- 串联质谱法(LC/MS/MS)的选择性与灵敏度较高,同时在多种样品基质中适用的化合物范围较广,现已成为农药残留分析的首选方法。包括大米在内的食品样品中,多残留分析物目前已广泛采用QuEChERS 提取方法进行分析。本研究结合修改后的QuEChERS 提取方法与LC/MS/MS 技术,提出分析速度更快、灵敏度与选择性更高的农药多残留分析方法,对大米样品中200 余种农药进行分析。通过QSight® 三重四级杆质谱仪的时间管理型MRM ™ ,可为目标分析物自动生成多反应监测(MRM)转换的最佳驻留时间。正如本研究中大米样品的农药多残留分析结果所示,这不仅可缩短方法制定的时间,还可改善数据质量与分析性能。
复方醋酸地塞米松乳膏
使用月旭WM-1301(30m× 0.32mm,1.0μ m)(货号:03905-32003)色谱柱,在此色谱条件下测定,能满足检测的要求。
LC/MS/MS 检测大米中噻嗪酮残留
液相色谱- 串联质谱法(LC/MS/MS)的选择性与灵敏度较高,同时在多种样品基质中适用的化合物范围较广,现已成为农药残留分析的首选方法。包括大米在内的食品样品中,多残留分析物目前已广泛采用QuEChERS 提取方法进行分析。本研究结合修改后的QuEChERS 提取方法与LC/MS/MS 技术,提出分析速度更快、灵敏度与选择性更高的农药多残留分析方法,对大米样品中200 余种农药进行分析。通过QSight® 三重四级杆质谱仪的时间管理型MRM ™ ,可为目标分析物自动生成多反应监测(MRM)转换的最佳驻留时间。正如本研究中大米样品的农药多残留分析结果所示,这不仅可缩短方法制定的时间,还可改善数据质量与分析性能。
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对动物源性食品中合成类固醇激素地塞米松残留进行分析
此方法使用配有 Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱(薄壳型反相 C18 填料)的 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统进行分离,使用配有安捷伦喷射流 (AJS) 电喷雾离子源和 iFunnel 离子传输聚焦技术的 Agilent 6495 三重四极杆液质联用系统在正负离子快速切换模式下进行监测。
GB 31659.1-2021:解密牛奶中赛拉嗪残留量的检测技术!
迪马科技参考《GB 31659.1-2021 食品安全国家标准 牛奶中赛拉嗪残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了SPE-UPLC-MS/MS法,可测定牛奶中赛拉嗪的残留量。本方案使用乙腈提取,ProElut PLS 60mg/3mL (Cat.#:68003)净化,Endeavorsil C18,50x2.1mm, 1.8μm (Cat.#:87002)色谱柱分离检测,定量限与标准方法一致,回收率在80%-110%之间。
牛奶和奶粉中地塞米松的检测
采用睿科MPE真空平行浓缩仪对提取液进行浓缩,全自动固相萃取仪净化,EVA80对洗脱液进行浓缩,高效液相色谱-串联质谱仪测定。
地塞米松磷酸钠有关物质测试报告
色谱柱:月旭Ultimate? XB-C18(4.6*250mm,5μm)流动相:三乙胺缓冲液:甲醇:乙腈=55:40:5检测波长:242nm柱温:40℃流速:1.1ml/min进样量:20μl
三重四极杆液质联用仪检测水体中甲萘威克百威灭草松和24滴四种农药残留
实验应用Thermo Scientific TSQ Quantum Access Max三重四极杆液质联用系统和Thermo Scientific TraceFinderTM软件建立了水体中2, 4-滴、灭草松、 甲萘威和克百威四种农药残留的定量方法,以标准品 为主考察了方法的灵敏度、线性和精密度,并对实验 室的自来水中四种农药残留进行了检测。实验结果证 明TSQ Quantum Access Max三重四极杆液质联用 系统由于配有可加热的电喷雾电离源、聚焦离子束的 透镜组件、90度弯曲碰撞池、高选择反应检测模式 (0.4Da,0.7Da分辨率可调)等,可有效提高信号响 应,并降低中性噪音,在检测含有基质化合物的实际 样品方面具有灵敏度高、特异性好的优点。
LCMS分析谷物中磺噻隆残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中磺噻隆残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
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