地茂散

方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程，方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物，如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器，尽快上手。方法包包括进样方法，数据处理方法（TraceFinder 方法文件夹），相关应用文章，相关标准，色谱柱信息，前处理方法，数据文件等，客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成地茂散等化合物的定性定量分析。

在水质分析领域，赛默飞为您提供全球领先的科技服务和分析、测试设备。在地茂散等挥发/半挥发有机污染物分析中，我们提供全自动的固相萃取仪简化样品前处理步骤以及操作简单、实用性强的气相色谱仪和拥有不泄真空更换离子源的质谱仪；在很多类型痕量有毒有害有机污染物分析中，双梯度泵系列（DGLC）高效液相色谱提高了色谱的灵敏度、精度与可靠性；在阴阳离子分析方面，赛默飞的离子色谱是全球科技与市场的领导者，广泛应用于痕量离子型污染物和元素形态价态分析中；针对用户的实际需求可以做出合适的选择，环境水质中的重金属元素分析，火焰和石墨炉原子吸收光谱仪可以获得不同水平的检出限，ICP-OES适合较高含量的多元素同时分析，而ICP-MS提供了具有最宽动态范围、最低检出限，为元素分析提供了丰富的选择。我们所做的一切，都是使水质分析更简单、更快速、更准确地得到分析结果。通过所有人的努力，使世界更健康、更清洁、更安全。

常见的睫毛嫁接胶的分散方法是混合法，但是炭黑粉体在氰基丙烯酸酯中的分散稳定性和均匀性是一大难题。与其他混合技术相比，三辊机具有明显的优势。在分散过程中使用三辊机能确保产品通过两个剪切区。要制作睫毛嫁接胶，没有比三辊机更有效的工具了。所以我们采用TRILOS TR50M三辊机来分散睫毛嫁接胶。

Oaku团队致力于通过纳米技术，特别是通过珠磨法制备了5％MXD纳米颗粒制剂（MXD-NPs）。该配方既具有MXD纳米颗粒的分散性，又通过使用靶向毛囊的纳米颗粒来增强毛发生长效果，从而解决MXD治疗AGA中的疗效和安全性之间的平衡问题。

本文中除以往标准型号的MALDI-TOF MS AXIMA Performance之外，还将向您介绍使用价格更加低廉、结构紧凑的台式MALDI-TOF MS MALDI-8020，根据ISO标准进行动物毛发纤维定性/定量的分析案例。

本文使用岛津双极性台式基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱MALDI-8030对酶法加帽反应后mRNA加帽产物进行质谱分析，4个mRNA样品均成功检出目标离子峰，并根据分子量推断出mRNA的加帽类型，与理论相符。分析过程具有前处理流程简单、分析成本低、结果准确可靠的特点。

本应用说明演示了一滴毛细管套附件用于生物样品吸收测量。关键词：V-630，紫外-可见光/NIR，微量取样，ETCS-761带搅拌器的水冷Peltier恒温池支架，一滴，毛细管夹套，生物化学，温度上升

摘 要：目的研究建立一种高效毛细管电泳分离测定痕量三聚氰胺的新方法。方法以高度压差进样,在优化的实验条件下,采用高效毛细管电泳对三聚氰胺进行分离检测。结果三聚氰胺的峰面积与其质量浓度在1~100μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 04,检出限为0.27μg/mL(S/N=3)。应用于牛奶和奶糖中三聚氰胺含量的测定,回收率为81.36%~93.52%,相对标准偏差为2.82%~5.89%。结论该法可用于食品及饲料中三聚氰胺含量的测定。关键词：毛细管电泳 分离测定 三聚氰胺 牛奶 奶糖

摘要：本文系统地研究了邻、间、对甲酚三种异构体在毛细管区带电泳中的迁移行为。通过实验研究讨论了缓冲溶液类型、缓冲溶液的pH值、缓冲溶液的浓度和添加剂等因素对三种异构体分离的影响,获得了优化的分离条件。结果表明,在使用未涂层石英毛细管柱(50μm×50cm,有效长度为45 cm),检测波长225 nm,磷酸盐-环糊精-硼砂缓冲溶液浓度30 mmol/L,缓冲液pH值为11.60,分离电压为15 kV的条件下,甲酚三种异构体得到基线分离。关键词：毛细管区带电泳 甲酚 异构体

1 范围本方法采用毛细管柱气相色谱法测定白兰地中高级醇的含量。本方法适用于白兰地中高级醇含量的测定，结果表示为g/L[100%(V/V)乙醇]，测定值保留三位小数。2 原理根据高级醇等被测定组分在气液两相中具有不同的分配系数，于毛细管色谱柱中经气液两相作用先后从色谱柱中流出，在氢火焰中电离检测，内标法定量。

本法采用顶空- 毛细柱气相色谱法测定了水中三氯乙烯等19种挥发性有机物，方法快速、准确，灵敏度高，无需样品前处理，获得了良好的分析结果。参考标准：GB/T 5750.10-2006中5.1

本文通过毛细管柱气相色谱法来测定蔬菜中6中有机磷：甲胺磷、敌敌畏、氧化乐果、久效磷、乐果、二嗪磷的残留量。毛细管色谱柱由于其分离能力强, 分析速度快,适应面广等特点, 已成为多种农药残留分析的最佳选择。该柱在多种有机磷农药分析中分离效果较好

摘要：六六六和滴滴涕为禁用农药,但由于其化学性质稳定,难以降解,在水体中仍有检出。最新颁布的《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006对六六六、滴滴涕总量以及林丹（ν-六六六）的残留量提出了严格的要求。本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中的六六六、滴滴涕，方法快速、准确，灵敏度高，获得了良好的分析结果。

六六六和滴滴涕为禁用农药,但由于其化学性质稳定,难以降解,在水体中仍有检出。最新颁布的《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006对六六六、滴滴涕总量以及林丹（ν-六六六）的残留量提出了严格的要求。本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中的六六六、滴滴涕，方法快速、准确，灵敏度高，获得了良好的分析结果。

关于表面活性剂在不同纤维界面吸附的知识对它们的 技术用途非常有必要。不同的过程，例如染色、洗 涤、漂洗、清洁、分散和乳化依赖于表面活性剂在相 应表面的吸附。在吸附过程中纤维界面带电情况的研 究帮助最佳化不同的工作过程。 未处理的羊毛高负值Zeta电势是羊毛纤维蛋白质结构的典型值。测试方法的重现性和未处理羊毛表面的稳定性为吸附研究提供了基础。

迪马科技使用色谱柱Diamonsil® C18(2), 250x4.6mm, 5μm (Cat.#: 99603)，乙腈-1%三氟乙酸10:90作流动相，建立了软毛青霉酸的高效液相色谱分析方法。在该方法下，软毛青霉酸在0.001～0.2μg范围内具有良好的线性关系，定量限约为0.1μg/mL，检测限约为0.05μg/mL，可供广大客户参考。

本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中三唑酮等9种杀虫剂，方法快速、准确，灵敏度高，获得了良好的分析结果。

本法采用顶空- 毛细柱气相色谱法测定了水中1,1,1-三氯乙烷等19种挥发性有机物，方法快速、准确，灵敏度高，无需样品前处理，获得了良好的分析结果。参考标准：GB/T 5750.10-2006中5.1

毛细吸水时间cst监测仪在油田化学处理剂测试和研究中来评价泥浆抑制分散性能力方案详细版

采用循环伏安法研究了二茂铁( Fc)在几种离子液体中的迁移行为. 计算了Fc在各离子液体中的扩散系数和粘度系数,探讨了离子液体粘度与离子液体结构之间的关系. 实验结果表明, 离子液体的粘度随阳离子取代基碳链长度的增加而增加, 随阴离子对称性的增加而增加.

球形银粉是指球形度好且呈单分散特性的银粉。球形银粉是烧结型厚膜银浆的导电填料，其粒径越大，烧结过程所需活化能越高。太阳能正面银浆所使用的球形银粉中值粒径2μ m，银-硅接触中，熔融玻璃粉通过毛细现象经过银粉堆积间的孔隙达到银硅接触面，烧蚀氮化硅减反层，实现“Ag-Si 接触”。

低场核磁分析技术可用于水分散粒剂农药分散度的评价，可快速检测悬浮体系中颗粒的分散性、团聚、絮凝过程，为水分散粒剂农药研发和质控提供数据参考。

2022年，浙江省药品监督管理局正式发布了“关于浙江省中药配方颗粒质量标准（第五批）的公示”。其中“仙茅配方颗粒”标准检测方案中，使用了迪马科技色谱柱： Diamonsil® Plus 5μm C18, 250x4.6mm(Cat.#:99403)。

通常来说，操作人员更愿意使用更高的加速电压去成像，当加速电压较大时，信噪比更好，分辨率更高，更容易得到“清晰”的图像。但低加速电压却是当今扫描电镜的发展趋势，这是什么原因呢？今天，这篇文章将围绕“低加速电压成像”展开讨论。电子束与样品相互作用将会激发出多种电子信号，包括背散射电子（BSE）、二次电子（SE）等。二次电子（SE）主要表征样品的表面形貌信息，激发深度一般低于 10nm，主要表征样品的表面形貌信息。

目的:建立气相色谱法分离测定萘哌地尔中的残留溶剂:乙醇、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇、环氧氯丙烷。方法:以RX-5弹性石英毛细管柱为色谱柱(25m× 0.32 mm),载气为氮气,采用氢离子火焰检测器,进样口温度为220℃,检测器为280℃,柱温采用程序升温,(60℃,保持4min,以10℃· min~(-1)升至100℃,并保持1min,再以25℃· min~(-1)升至220℃保持6 min),以二甲基亚砜为溶剂,进样量1μ L。结果:乙醇、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇、环氧氯丙烷的的进样量分别在25～400ng,其峰面积与浓度呈良好的线性关系,加样回收率(n=5)分别为99.47％(RSD

采用LaVision公司的图像增强器IRO，CCD相机，DaVis软件平台，搭建了一套干涉米氏成像和平面激光诱导荧光联合测量系统。研究了多分散喷雾中液滴分散和蒸发的相互作用过程。

采用低场核磁共振法快速测定了不同分散工艺、研磨时间、分散剂及含量所制备的导电浆料的横向弛豫时间，结果表明：当以BYK为分散剂，其含量为0.6%时，采用纳米均质分散工艺，研磨时间为30分钟时可制备出稳定分散的导电浆料。相比于其他检测浆料分散性的方法，对于浆料不需进行任何前处理，可直接于浓稠状态下测试，且设备操作简单，能快速得到结果，可有效提高研发和生产效率。

1 范围本方法采用毛细管柱气相色谱法测定白兰地中糠醛的含量。本方法适用于各类白兰地中糠醛含量的测定，结果表示为g/L[100%(V/V)乙醇]，测定值保留二位小数。2 原理根据糠醛和与白兰地中其它组分在气液两相中具有不同的分配系数，于毛细管色谱柱中经气液两相作用先后从色谱柱中流出，在氢火焰中电离检测，内标法定量。

方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程，方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物，如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器，尽快上手。方法包包括进样方法，数据处理方法（TraceFinder 方法文件夹），相关应用文章，相关标准，色谱柱信息，前处理方法，数据文件等，客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成茂谷乐等化合物的定性定量分析。

由于具有高效去活的玻璃毛，超高惰性带玻璃毛衬管能为 GC/MS/MS 分析食品中的农药提供了卓越的惰性、均匀的样品混合和汽化及最大化的色谱柱和检测器保护。