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地矿样品相关的论坛

  • icp-aes测试地矿样品中痕量pb如何提高灵敏度？

    icp-aes测试地矿样品中痕量pb如何提高灵敏度？

    icp-aes测试地矿样品中痕量pb，要求制备的样品溶液检出限》0.2ppm，请问icp-aes能达到这个要求么，有没办法提仪器的高灵敏度？样品基本为土壤样品，机体很复杂，只能选用220那条线，但是220波长的那条线标准的积分区域和样品的积分区域明显不同，不过结果比较接近。其他波长的谱图看起都比较正常，不过结果相差更远（质控样）。图片中红线为标准，蓝线为样品，黄线为标准空白http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308060001_456161_1858968_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308060001_456162_1858968_3.jpg。

  • 镍矿样品溶解不彻底问题

    请教：镍矿样品在溶解时很困难，GB/T 820中测镍、磷、镁都是用酸溶，可我做了很多次试验，都解不完全。而且还用逆王水、王水也溶过，还是有黑色残渣，不知各位有什么好的方法能将红土镍矿样品溶解完全？

  • 【原创大赛】金矿样品的焙烧

    【原创大赛】金矿样品的焙烧

    金矿样品的焙烧金矿样品在溶解前通常需要焙烧，尤其含大量硫化物、有机质的试样，不经过焙烧，分析结果往往会偏低。1、焙烧目的1.1、除去硫的干扰自然界的金常常与硫化物共生（如黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿、方铅矿等）。大量硫的存在，采用王水分解试样时，不能将硫全部氧化为硫化物，部分析出的新生态的单体硫易吸附和包裹金，使金不能被酸完全分解。试样经焙烧后，硫以二氧化硫气体除去，此问题可解决。1.2、除去有机质的干扰金试样中常含有一定量的有机物质（如有机碳、石墨、腐殖质及植物的根叶等）。对于化探样品，因从地表取样，试样中常含有腐殖质和植物的根叶。这些有机质对金具有极强的吸附。在试样分解过程中，不易被王水溶解，经过滤液后留在残渣中，吸附金不能进入溶液，造成结果偏低。1.3、除去易挥发的干扰物质当金样品中含有砷、锑时，对试样的分解和测定有影响，焙烧后，砷、锑化合物会挥发。如试样中含有盐酸盐物质，经焙烧后碳酸盐分解，产生二氧化碳挥发，可以避免用王水溶解时反应激烈而造成损失。2、焙烧仪器及注意事项2.1、仪器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307111620_450647_2352694_3.jpg2.2注意事项2.2.1、马弗炉最好放置在抽风内，如果没有抽风，要保证室内通风良好，否则室内会难易进人。2.2.2、注意马弗炉要按时检定，保证温度偏差不要太大。3、焙烧温度对实验结果的影响有实验结果表明：2.1、经500度焙烧的样品，用王水溶解后，残渣中含金较高，该温度下焙烧不完全；2.2、经600-700度焙烧的样品，残渣中含金量很小（0.1g/t以下），说明该温度下焙烧完全；2.3、经800-900度焙烧的样品，有结块现象，测定结果偏低。

  • 一尾矿样品，有效态铅要大于全量铅，求原因？

    最近接到一尾矿土壤样品，这类样品全量元素我还是按照土壤处理方法来做，称0.5g，四酸消解，消解完毕，定容至25ml，上机，同时做空白。 有效态按委托方需要采用称10g，50mlEDTA，提取，过滤后上机，同时做空白。 上机：采用283.3nm谱线，线性：0.5，1,2，3，4ppm。 计算后：全量为:485mg/kg,有效态：687mg/kg，空白ok，平行样ok，仪器稳定性也ok。 唯一值得怀疑的是：这个是尾矿样品，许多元素都要比一般土壤要高，如锌、镉、锰、铜等。但不知是否存在其它干扰，打算用标准加入法试一下，是否有变化，请各位版友提供些建议！！

  • 【第三届原创参赛】浅谈X荧光在地矿行业测试中结果

    [color=#d40a00][size=2]维权声明：本文为[/size]lanyan198725[/color][size=2][color=black][color=#d40a00]原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。[/color][/color][/size][align=center][color=#000000][b][size=3][font=宋体]浅谈[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]X[/font][/size][size=3][font=宋体]荧光在地矿行业测试中结果[/font][/size][size=3][/size][/b][/color][/align][align=center][color=#000000][b][size=3][font=宋体]受影响的因素及样品处理[/font][/size][size=3][/size][/b][/color][/align][align=center][color=#000000][size=3][font=Times New Roman][/font][/size][/color][/align][size=3][color=#000000][font=宋体]众所周知，矿物品味问题十分重要，不管是矿业公司采购矿产资源还是地矿系统单位在野外勘查和储量分析，都会涉及到矿物品味。假如在判断品位问题上不准确，那么后果还是比较严重的，一般都会导致亏损。而地矿系统单位野外勘查在判断品位上如果出现不准确那么会导致在估算蕴藏含量的不准确，可能会导致在开发和生产上出现重大的失误问题。因此，如何使用仪器或传统的分析方法来对矿样进行品位分析就成了一个关键的问题。[/font][/color][/size][size=3][color=#000000][b][font=宋体]一[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]确定分析方法[/font][/b][/color][/size][size=3][color=#000000][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]、传统的分析方法——化学滴定。[/font][/color][/size][size=3][color=#000000][font=宋体]2[/font][font=宋体]、新型的分析方法——光谱法。包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（AAS）、电感耦合等离子体发射光谱发（ICP）、原子荧光光谱仪（AFS）、高频红外碳硫分析仪（CS）。[/font][/color][/size][size=3][color=#000000][font=宋体]3[/font][font=宋体]、快速的分析方法——X荧光法（XRF）。[/font][/color][/size][b][font=宋体][size=3][color=#000000]二 各种分析方法的特点[/color][/size][/font][/b][size=3][color=#000000][font=宋体]1[/font][font=宋体]、传统的分析方法化学滴定法到目前还是最长，最普及的测试方法。它的特点是检测常量元素方面精确度高、要求分析测试人员素质高专业性强、测试微量元素灵敏度不高、测试时间长、人为误差很高等特点。[/font][/color][/size][size=3][color=#000000][font=宋体]2[/font][font=宋体]、新型的分析方法（见上）AAS、ICP、AFS在前处理方面跟化学滴定法相差不多，都必须要把样品制成溶液。其对微量元素分析精度高，要求分析测试人员素质高专业性强，测试时间短，人为误差少等特点。[/font][/color][/size][size=3][color=#000000][font=宋体]3[/font][font=宋体]、X荧光法在应用于地矿行业的特点也很明显，分析速度快，前处理简单，样品无损、人为误差小、分析范围广（可以从含量在2ppm-99.99%，元素有Na-U都可以测试）等的特点。[/font][/color][/size][font=宋体][size=3][color=#000000]而在地矿行业中，以上的各种方法各有优势，也各有缺点，所以只有针对不同的分析要求和测试条件采用不同的分析方法和分析仪器才能真正的达到准确测试的目的，各种方法和仪器的存在都有一定道理，相辅相成才能有效而准确的进行测试。也没有所谓的万能测试仪。由于篇幅原因，在这里只详细介绍X荧光光谱仪在地矿测试中的优势、影响结果的因素和解决办法。[/color][/size][/font]

  • 【讨论】矿样全铁分析常见现象

    我们在做矿样全铁分析项目的时候,发现...矿样前处理加酸后,大都会有SiO2出现,请问你们如何消除这只硅呢???这SiO2对滴定分析会不会来来什么影响呢?

  • 【讨论】矿样中多元素同时测定

    矿样中多元素同时测定我中心新购热电ICP6300可我们对矿样中多元素同时测定不甚了了，另外就是其分析测定的含量范围以及半定量分析的方法，可否不吝指教？

  • 【求助】如何选择分解矿样方法？

    铁矿样熔融，我采用的是国标方法，三氯化钛还原，最终也是要用重铬酸钾滴定全铁含量，就是在前期对试样分解时，标准中有酸分解，熔融酸化，还有熔融过滤，这几种方法，具体的方法有条件限制，比如酸分解，钒不大于0.05%钼和铜不大于0.1%。这样在做样前我不晓得这些元素的含量，让我很难 确定，我不知道怎样选择溶样方法。我们试样主要有铁矿，磁铁矿，钒钛矿。

  • 土壤等地矿样品，碱熔的相关问题请教

    土壤样品，以前试过偏硼酸锂碱熔，效果不错。但是有几个缺点：1测不了硼。2溶解费劲，进而增加了流程，导致精密度没那么好。有几个问题想请教一下各位仁兄。1过氧化钠 碳酸钠 甚至氢氧化钠，是否都能熔融完全？目标是同时测定硅，硼，磷，各种主微量金属元素，最好也能测硫。2碳酸钠 过氧化钠 氢氧化钠 熔融后，往往是怎么溶解转移的？不同熔剂的溶解转移，有什么区别吗？2石墨坩埚，耐高温，惰性好，为什么没有普及？毕竟铂坩埚太贵，瓷坩埚镍坩埚等硼镍等元素测不了。

  • 【求助】原子吸收分光光度计做金矿样

    我现在用的北京瑞利公司的 原子吸收WFX—310 在测有机相—醋酸丁酯的时候 很不稳定 请问大家有什么办法解决的？我们做的是金矿样，如果不用有机相的分析手续，请问 有同行的 还可以用何种方法，用此原子吸收测试比较稳的？

  • 含有明金的金矿样怎么溶样？

    如题，用火焰原子吸收法测，但是对于含有明金的金矿样没有做过，不知取多少克样才有代表性，试金准确还是王水溶氧准确？

  • 土壤、矿样中的Cd测定，大家如何降低背景？

    土壤、矿样基体复杂，消化完毕后含盐量极高，各位版友中，做土壤、矿样重金属的应该也有不少，大家在测定是如何设计仪器条件呢？是加入基体改进剂？什么样的基体改进剂效果比较好呢？还是直接测试？升温程序如何呢？背景情况如何？回复如下：灰化温度： ℃原子化温度： ℃基体改进剂名称/浓度：效果：

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