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低硼硅玻璃安瓿瓶

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  • 安瓿瓶中标液的转移

    安瓿瓶中标液的转移

    我们买的标液，有部分是装在安瓿瓶中的，今天配制标液时，安瓿瓶是玻璃材质的，我用剪钳敲击，结果瓶顶端裂了，标液也飞贱出来了。以前有见来做校准的人员，对于安瓿瓶，他们直接用手掰开了，现在想起来，他们那个动作挺帅，要是不小心，瓶子碎了，那可就惨了。版友们对于安瓿瓶中的标液，是怎么顺利的将转移呢？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306271513_448034_1827064_3.jpg

  • 安瓿瓶用什么工具割开？

    安瓿瓶用什么工具割开？

    装标液1mL的安瓿瓶，用什么工具割开，用钳子钳，容易产生碎玻璃。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612091149_01_2826867_3.jpg

  • 【求助】安瓿瓶装的标准溶液物质

    购买了计量科学研究院的水中甲醛溶液标准物质（BW3450），证书上特性量值栏给出的标准值是11.0mg/mL，包装栏写的是本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，2mL/支。请教大家一下，我想配制一定浓度的甲醛标准溶液，有2种方案，方案一是：将标液物质在室温下平衡，然后打开安瓿瓶，用已经检定的移液管或是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]移取，在确保准确吸取的条件下尽量多吸取一定体积的V(mL)，记下该体积，转移到容量瓶中，比如是检定合格的25mL棕色容量瓶，加水稀释定容，计算甲醛的溶液浓度=(11.0mg/mL*VmL)/25mL即得。方案二：将标液物质在室温下平衡，然后打开安瓿瓶，将安瓿瓶中的甲醛标准溶液全部转移到检定合格的25mL棕色容量瓶，用少量水洗涤安瓿瓶5次以上，将每次洗涤的溶液也转移到容量瓶中，加水稀释，定容至刻度，计算甲醛溶液浓度=(11.0mg/mL*2mL)/25mL即可。请问大家觉得那种方法正确？？平时大家是怎么配制的？另外我发现证书上特性量值栏（和标明的标准值11.0mg/mL同一栏）相对扩展不确定度（%）（K=2)为3，这个不确定度应该是浓度的不确定度吧，没有包括2mL体积在内吧？ 既然不包括2mL这个体积在内，那么配制标液的时候我觉得还是用第一种方案好。以第一种方案可以用移液管引入的不确定度、甲醛标准溶液物质的不确定度和容量瓶等引入的不确定度合成最后配制成甲醛标液的不确定度~~~~

  • 【求助】求注射液玻璃瓶标准

    硼硅玻璃管制注射剂瓶 YBB00292002硼硅玻璃模制注射剂瓶 YBB00312003硼硅玻璃输液瓶 YBB00292003低硼硅玻璃管制注射剂瓶 YBB00302002低硼硅玻璃模制注射剂瓶 YBB00322003低硼硅玻璃管制药瓶 YBB00352003低硼硅玻璃模制药瓶 YBB00302003钠钙玻璃膜制注射剂瓶 YBB00312002硼硅玻璃安瓿 YBB00322002硼硅玻璃药用管 YBB00262003低硼硅玻璃安瓿 YBB00322002低硼硅玻璃药用管 YBB00272003

  • 安瓿瓶配标液问题

    请问各位大神，农残标液规格为安瓿瓶装1mL、100ppm的标液，[b]刚好1mL吗，还是会多点[/b]？我平时都是这样配制的，农残标液规格为安瓿瓶装1mL、100ppm的标液配制为10ppm时，安瓿瓶里面的标液全部吸出来，并且润洗三次后，定容到10mL容量瓶中，这样配制的，对不对？

  • 高硼硅玻璃样品瓶对农残测定有影响吗？

    高硼硅玻璃样品瓶对农残测定有影响吗？如果分析一个样品，用正己烷进行溶解，装于高硼硅玻璃样品瓶中（也就是安捷伦随机带的样品瓶，可能是这个种类的），瓶垫是PTFE+硅胶。自动进样器进样，做农残，质谱用SCAN模式，对结果有影响吗？

  • 【原创大赛】如何鉴别低，中，高硼硅玻璃？

    【原创大赛】如何鉴别低，中，高硼硅玻璃？

    [font=宋体] 三氧化二硼[/font][font='Times New Roman',serif](B2O3)[/font][font=宋体]又称氧化硼，是硼最主要的氧化物，在制作玻璃瓶中能形成玻璃网络结构，添加到石英玻璃的网络结构中，也能减小黏度而对热膨胀和化学耐久性无任何负面影响。三氧化二硼还能增强玻璃瓶的光泽，增大玻璃瓶的耐热性和化学稳定性。药用玻璃按三氧化二硼含量的不同，分为高硼硅玻璃、中硼硅玻璃、低硼硅玻璃和钠钙玻璃四类。那么如何测定玻璃中三氧化二硼的含量呢？[/font][font=宋体][img=,579,345]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091316560902_9537_3255306_3.png!w579x345.jpg[/img][/font][font=宋体] 具体操作如下：取供试品，清理干净，粉碎，研磨至细粉（颗粒度应小于[/font][font='Times New Roman',serif]100um[/font][font=宋体]），于[/font][font='Times New Roman',serif]105~110℃[/font][font=宋体]烘干[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=宋体]小时，放于干燥器中冷却[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=宋体]小时。取细粉约[/font][font='Times New Roman',serif]0.5g[/font][font=宋体]，至铂坩埚中，加无水碳酸钠[/font][font='Times New Roman',serif]4g([/font][font=宋体]或氢氧化钠[/font][font='Times New Roman',serif]4g)[/font][font=宋体]在[/font][font='Times New Roman',serif]850~900℃[/font][font=宋体]熔融，放冷，用热水洗出熔块于[/font][font='Times New Roman',serif]300mL [/font][font=宋体]烧杯中，加盐酸[/font][font='Times New Roman',serif]20mL[/font][font=宋体]分解熔块，再用少量盐酸溶液清洗坩埚，洗液合并于烧杯中，待熔块完全分解后用碳酸钙中和剩余的酸，并过量加入[/font][font='Times New Roman',serif]4g [/font][font=宋体]碳酸钙，将烧杯放在水浴中蒸煮约[/font][font='Times New Roman',serif]30[/font][font=宋体]分钟后，用定性快速滤纸过滤，滤液中加入乙二胺四乙酸二钠少许，煮沸，取下冷却，加[/font][font='Times New Roman',serif]0.1%[/font][font=宋体]甲基红指示剂[/font][font='Times New Roman',serif]2[/font][font=宋体]滴，用[/font][font='Times New Roman',serif]0.1mol/L[/font][font=宋体]氢氧化钠和[/font][font='Times New Roman',serif] 0.1mol/L[/font][font=宋体]盐酸将溶液调成中性[/font][font='Times New Roman',serif]([/font][font=宋体]呈亮黄色[/font][font='Times New Roman',serif])[/font][font=宋体]，加[/font][font='Times New Roman',serif]0.1%[/font][font=宋体]酚酞指示剂[/font][font='Times New Roman',serif] 1mL [/font][font=宋体]和甘露醇[/font][font='Times New Roman',serif] 2~3g[/font][font=宋体]，用氢氧化钠滴定液[/font][font='Times New Roman',serif](0.1mol/L)[/font][font=宋体]滴定至微红色，如此反复直至加入甘露醇后微红色不褪为止，则三氧化二硼含量[/font][font='Times New Roman',serif](%)=M*V*0.03481*100[/font][font=宋体]（式中[/font][font='Times New Roman',serif]M[/font][font=宋体]为氢氧化钠滴定液的浓度，[/font][font='Times New Roman',serif]mol/L V[/font][font=宋体]为滴定消耗氢氧化钠滴定液的体积，[/font][font='Times New Roman',serif]mL G[/font][font=宋体]为样品的重量，[/font][font='Times New Roman',serif]g[/font][font=宋体]；[/font][font='Times New Roman',serif]0.03481 [/font][font=宋体]为与[/font][font='Times New Roman',serif]1mL[/font][font=宋体]氢氧化钠滴定液[/font][font='Times New Roman',serif](1.000mol/L)[/font][font=宋体]相当的三氧化二硼的质量，[/font][font='Times New Roman',serif]g[/font][font=宋体]）。[/font][font=宋体] 总的来说，将供试品经研磨、烘干后，用碱熔融和算分解后，加入碳酸钙使硼形成易溶于水的硼酸钙与其它杂质元素分离。加入甘露醇使硼酸定量地转变为醇硼酸，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定，根据消耗氢氧化钠滴定液的体积计算出三氧化二硼含量。[/font][font=宋体] 按照规定，低硼硅玻璃含三氧化二硼不得小于[/font][font='Times New Roman',serif]5%[/font][font=宋体]，中硼硅玻璃不得小于[/font][font='Times New Roman',serif]8%[/font][font=宋体]，高硼硅玻璃不得小于[/font][font='Times New Roman',serif]12%[/font][font=宋体]。[/font]

  • 安瓿瓶标液转移问题

    实验室购买了一支安瓿瓶装的混合标液，1mL，浓度是100ug/mL，准备用它来配制系列标准工作曲线 想问下各位有经验的大侠 我把瓶打开后把里边的液体都转移到容量瓶中，再润洗几次，把润洗的液体也转移到容量瓶 这样算是把1mL标样全部转移了吗？ 我是担心安瓿瓶在打开的时候，弃去的瓶盖上不可避免的会残留一点标样 无法转移出去 这个会对标样浓度产生很大影响吗？还是说这种转移方法不太严谨，最好还是从安瓿瓶中准确吸取＜1mL的标样？

  • 如何稀释安瓿瓶里的标准品

    大家如何稀释安瓿里的标准品溶液，安瓿瓶太小，且体积才一毫升，移液管刻度吸管都伸不进去，怎么精确量取体积稀释到所需要的浓度，难道要用微量针？

  • 安瓿瓶标液转移问题

    实验室购买了一支安瓿瓶装的混合标液，1mL，浓度是100ug/mL，准备用它来配制系列标准工作曲线?想问下各位有经验的大侠 我把瓶打开后把里边的液体都转移到容量瓶中，再润洗几次，把润洗的液体也转移到容量瓶 这样算是把1mL标样全部转移了吗？ 我是担心安瓿瓶在打开的时候，弃去的瓶盖上不可避免的会残留一点标样 无法转移出去 这个会对标样浓度产生很大影响吗？还是说这种转移方法不太严谨，最好还是从安瓿瓶中准确吸取＜1mL的标样？

  • 安瓿瓶如何清洗？

    灌装有机标准物质的安瓿瓶，灌装前如何清洗？需要酸洗吗？酸洗的目的是什么？有必要杀菌吗？

  • 小安瓿瓶，大家怎么打开？

    小安瓿瓶，大家怎么打开？

    以前一直用的安瓿瓶规格都是30mL的，所以打开比较方便，但是也不排除有些标准的量比较小的安瓿瓶。比如我现在用的甲醛标准溶液，特别小，里边也就2毫升，每次打的时候都小心翼翼，生怕里边宝贵的液体流出来，不够用，也怕劲儿大了给打碎了，东西没了不说，也不安全。而且还不能按照制造商留的印记打开，因为我还要用刻度吸管取液（不是取整数体积），口太小了伸不进去，取点标准溶液比取经还难，大家有什么好办法么？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412211937_528185_2397801_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412211936_528184_2397801_3.jpg这两张是我现在用的开瓶工具，还挺好用的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412211938_528186_2397801_3.jpg还可以用这个http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412211938_528187_2397801_3.jpg

  • 20ml的安瓿瓶

    谁购买过安瓿瓶，20ml的？有没有比较信得过的厂商、质量可靠的产品推荐？谢谢。

  • 安瓿瓶你开过吗？感觉怎么样呀？

    配过标液的版友应该对安瓿瓶不太陌生吧大的有20毫升的，小的用1毫升的吧每次开的时候都是用一个砂轮转圈割一下，然后敲下了！没到做这个工作的时候，都会联想起小时候打针的情景！不知道大家是否也会有这样的感觉？可是割安瓿瓶也算是一个技术活，熟练与否很能体现一个人在这方面的水平！有些人做的干脆利落，每次都会听到“啪”的爆破声而有些人确实敲了半天未能敲下了，甚至会将整个安瓿瓶敲碎，朋友们，您对这个活儿有什么看法呢？是有什么技巧在里面吗？还是纯粹的熟练程度呀？欢迎大家积极参与讨论！！说说您的看法！

  • 关于甲醇中苯系物那种2mL的安瓿瓶

    做甲醇中6中苯系物的标准曲线，买的是那种1000μg/ml的2mL的安瓿瓶装的混标，因为听说得打开就得用掉，觉得舍不得，就没有用液体管，直接打开就用吸管把里面的液体全部转移到容量瓶里去了，然后往下面稀释。做出来的曲线都还还，就一直做曲线。都做完之后，拿一个考核用的盲样一试，坑爹啊。浓度完全不对劲啊，对比下来才发现，那个安瓿瓶里面根本不是2mL吧，只有约1.5mL啊，就这样浪费了我7只标样啊。我取的时候特地非常小心，快速的取的，还用甲醇将安瓿瓶润洗了很多次。我按照国标浓度点做的曲线，0 5 10 20 50 100 μg/ml ，不知道用来考核的盲样的浓度一般是多少呢，会不会太大，有几百？我这边浓度最高点一般只有200的浓度额。。。

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