低浓度气味

请教老师： 统计测量结果：原子荧光法测定砷，空白标准偏差是s=0.5，方法的检出限是3×0.5/150=0.01μg/L, 标准HJ/T91-2002《地表水和污水监测技术规范》中要求，砷上报的最低检出限是0.5μg/L。 问题是： 1、 如果想设计测定低浓度标准曲线，0---0.5μg/L，那这个浓度范围做曲线是否合理？？如果可以做，那曲线的最低浓度点是多少？？这条曲线的几个点取哪几个浓度点是合理的？？ 2、如果以此条曲线作为分析含砷量很低的 地下水 ，那结果应该如何上报？？

低浓度扩项需要哪些仪器方面的东西

请问，我用低浓度测的，水样稀释的5倍，麻烦帮我看一下 我的计算哪里出了问题，滴定可能也不是太准备0.005*（11.5-6.5）*8000/10*5＝100，1、水样我是取了2ml然后稀释到10ml，应该是5倍，全用了，那我代入公式中的水样体积应该是稀释前的2还是稀释后的10呢？这里我代入的是102、稀释的5倍，最后乘以5应该是没问题的吧、3、再有就是我滴定的数据了，标定结果是25.6 和25.3 但是空白值是11.5.水样是6.5 这几个数据有什么问题么？4、按新标准HJ 828-2017低浓度的标定公式来看 0.025*5/25.6＝0.0049 0.025*5/25.3＝0.0049对么？5、主要是这个低浓度的空白值一般消耗多少是正常范围呢，滴定终点判定不好。6、另外低浓度的指示剂也是加3滴么？百度了一下，有的说应该多加点，有的说应该少加点，不明白了？我家的水样我用高浓度测一直是50左右，可是到了低浓度就这样了。有知道的请帮助一下，非常感谢！

我想问一下，我做出水的COD用的是低浓度的重铬酸钾0.025MOL/L,那么相对应的校核试验邻苯二甲酸氢钾标准溶液应该也加入低浓度的重铬酸钾，按照和出水一样的药品试剂做，但是邻苯二甲酸氢钾按照低浓度的是做不出来的，用高浓度0.25MOL/L的重铬酸钾加入到邻苯二甲酸氢钾就可以做出来，为什么？

今天做＜50的低浓度cod，水样回流后是澄清的，一加试亚铁灵成红色了，滴定也没法进行了。想知道是出了什么问题。我实验用的重铬酸钾和硫酸亚铁铵都是低浓度的。

同一化合物在不同浓度水平下基质效应液不同，比如低浓度增强高浓度抑制，（或低浓度抑制高浓度增强）这正常吗？

最近上级单位来厂取水样化验，我厂也一同取了水样做个比对，结果上级单位的COD做下来只有5，他们用的是国标法低浓度做的，而我厂做的结果是16.3，用的国标法高浓度做的，由于结果相差太大，自己又对同一水样分别用高低浓度来做，结果低浓度的和高浓度的果真相差很多，在做水样的同时我都带了个自配的标样，两种浓度作出的自配标样结果都在误差范围，求解

菜鸟问下 低浓度除了各类锅炉，用燃料的烘箱中也含有低浓度颗粒物吧

非甲烷测定，一批样品，浓度有高有低，曲线都用高浓度曲线计算可以吗？还是低浓度用低浓度曲线，这样挺麻烦的

cod低浓度标定，加入指示剂后变绿色是错的吗？

当你遇到100多点值的质控样，你会用高浓度做还是低浓度做？为什么用低浓度取10mL做，测得值会偏低一点，道理何在？

有没有大师具体全方位的讲讲COD小于50时，低浓度试剂实验。我做了一个出水水样，高浓度结果是112，低浓度结果是18，哪里出问题了？

氧化乐果低浓度不出峰，我用的是氮磷检测器的，高浓度能出峰 低浓度就不会出峰，请问怎么解决呢？调高灵敏度吗？

新手接手氨氮项目后。一直在做氨氮的低浓度曲线。GB5750-2006中的低浓度曲线范围（浓度）：0.02，0.04，0.06，0.10，0.14，0.18，0.24。其中多次做曲线吸光度0.02，0.04这两个点的吸光度没有区别。更有的时候0.04的吸光度比0.02的还要低。请问这个是怎么回事？

最近公司买了台非甲烷总烃自动进样器，做校准曲线时，只能从高浓度点做到低浓度点，而按照方法标准HJ 604-2017中8.2.2要求：绘制校准曲线需要从低浓度点到高浓度点绘制。不知道我们这样做会有问题吗？

低浓度扩项需要做哪些资料

请问哪位大虾可以提供低浓度汞标样的储存方法。我这里总是遇到低浓度汞标样配制两三天就不能用的问题，每天都配制又很烦琐。

做低浓度的COD，加完指示剂还没有进行滴定，水样直接变成蓝绿色和红色，用来标定的重铬酸钾溶液也是，直接变成了蓝绿色。低浓度的重铬酸钾和硫酸亚铁铵都稀释了十倍，那是不是指示剂也需要稀释十倍

HJ586-2010游离氯总氯DPD分光光度法 高浓度没问题 但是 低浓度曲线2ml和4ml不显色 并且后面的数都低

低浓度的COD加完指示剂变成蓝色或红色，用来标定的重铬酸钾也变成了蓝色，重铬酸钾和硫酸亚铁铵稀释了十倍，指示剂是否也要稀释十倍

低浓度COD 标定的时候 感觉滴定体积和理论值差很多 空白也是 加入指示剂明显感觉颜色有变化 指示剂可以稀释后加吗

做一批样品时，浓度肯定有的高有的低，我们都是不知道哪个高哪个低的，如果把高的排在前面，低浓度的排在后面的话，会不会对低浓度的样品有影响，好像其它机器都有一瓶空白液，可以设定每做完一个样品，清洗一次管路的，岛津LC-20A液相好像没有这个功能？

低浓度采样当排气筒流速低时，可以定速采样吗？如果可以，当流速小于多少时才可以？

为什么总铬低浓度的标曲很不稳定，做不出来。尝试一个点一个点去做，依旧不行

各位在采集低浓度颗粒物时 二氧化硫这类的烟气监测多久 是按57-2017里面10分钟一个数据还是直接1个小时 我们现在低浓度颗粒物可以一天只采一次 但是烟气又要求一天要3次 搞不懂 采3次不也是算小时平均值

有谁做出来余氯低浓度的曲线吗？我做的前面2个点不显色，后面的都有颜色

ICP法测低浓度Pb能准确到多少浓度?

大家好，我做cod的时间不长，最近遇到一个问题，贴出来看看大家有没有遇到类似的问题，一起讨论下。最近做一个盲样，先初步试了一下，确定用高浓度做，做出来大概是85，83 然后稀释两倍用低浓度做，结果在81~83左右，我就认为是79.5±6.6这个盲样，后来报数以后是90.9 那个盲样，我就想问问大家，这种50~100的盲样如果稀释两倍用低浓度做，出的结果会不会偏低，还是只是我做的偏低？？？

COD重铬酸盐法怎么快速判断用高浓度滴定还是用低浓度滴定

如题，我公司需要用到0.0002mol/L的EDTA，平常我们只用0.02mol/L的EDTA，我稀释了100倍之后，刚好浓度可以达标，问题是稀释之后的低浓度EDTA如何标定呢？教程里面只有标定0.02和0.05mol/L的EDTA的标定方法，因此恳请大神指点下！