低浓度苯系物

HJ583/HJ584环境空气苯系物的测定中[font=宋体][color=#000000]适用范围中：本标准也适用于常温下低浓度废气中苯系物的测定。[/color][/font][color=#000000][font=宋体][color=#000000]本标准也适用于常温下低湿度废气中苯系物的测定。[/color][/font][/color][font=宋体][color=#000000]那么常温低湿低浓度不明确，怎么确定范围呢？[/color][/font]

安捷伦8890 5977B 苯酚类低浓度不出峰

无低浓度质控样，只有高浓度的质控样，能否将高浓度的稀释用？本人觉得应该可以的，欢迎大家发表各自的见解。

各位在采集低浓度颗粒物时 二氧化硫这类的烟气监测多久 是按57-2017里面10分钟一个数据还是直接1个小时 我们现在低浓度颗粒物可以一天只采一次 但是烟气又要求一天要3次 搞不懂 采3次不也是算小时平均值

我公司要验证大气中苯系物。参考标准是HJ584-2010其中提到用五种浓度做标准曲线，分别是5/10/20/50/100ug/ml。可是我用5ug/ml采用一次热解析进样出的峰非常小，几乎分辨不出来，大家做的时候有没有遇到这个问题，如何解决？直接进样还可以大约1.6个毫伏。

菜鸟问下 低浓度除了各类锅炉，用燃料的烘箱中也含有低浓度颗粒物吧

HJ836-2017中低浓度颗粒物的采样，要求滤膜增重1mg以上或，采样体积不小于1立方米，这个应该怎么确定具体的采样时间，因为不知道什么时候能增重1mg，对于体积1立方米采样时间又比较长。还有就是对于低浓度颗粒物采集几个平行样，是采3个还是2个，标准上也没有具体规定。

做低浓度颗粒物的时候，发现采样头很难达到恒重的标准，这是为什么？还有不明白什么时候采样什么时候会用到hj863什么时候会用到gb/t16157？请大神们指点指点

同一化合物在不同浓度水平下基质效应液不同，比如低浓度增强高浓度抑制，（或低浓度抑制高浓度增强）这正常吗？

我们实验室有做PBDEs和PBBs的时候用两条曲线，分别是：（ppm=mg/L ppb=ug/L） A 低浓度 ：50ppb 150ppb 250ppb 450ppb （IEC62321 建议浓度） B.较高浓度：0.1ppm 0.5ppm 1.0ppm 2.0ppm A B曲线均为 1-10BB，1-10BDE +DBOFB CB209 共22种物质问题1： 低浓度曲线做出来是不是更趋向于直线？问题2： 高浓度曲线是不是随着浓度的增大而更‘曲’？ 例如，1-5BDE 用直线（Liner），一直做的得很好。 6-7 BDE 有时用直线，有时用曲线。 8-10 BDE随着标液存放or柱子使用时间的加长，更趋向于二次曲线（Quandratic Regression). ▲在前段时间的比对中，各实验室有很大的差异，我们怀疑是不是曲线的使用有差异。老大说用 低浓度A曲线估计会更好，因为低浓度更趋向于线性，但是我认为当被测物数值太大的时候，减少稀释，用浓度稍微高的曲线应该更有用，不知大家怎么看？问题3： 大家用的曲线，是强制过原点的吗？（Liner Force 或者Quandratic Force）问题4： DecaBDE（10-BDE）在混标中稳定性是不是不如在单标中？我发现混标中 10-BDE貌似降解变成三个9-BDE峰。问题5： 低浓度曲线A 和 高浓度曲线B 那一条更容易保存，保存条件如何？（我的是保存在4°的冰箱中，棕色瓶）

现在各个电厂都上超低了，其中颗粒物的检测属于低浓度检测，原有的水平以及达不到低浓度要求，低浓度颗粒物检测系统现有的有什么好的方法没？

新建燃气锅炉颗粒物排放标准是20，是不是就必须用低浓度颗粒物的采样方法来测

[color=#333333]环境保护部近日印发《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》（HJ836-2017）国家环境保护标准，环境监测司负责人就相关问题回答了记者提问。[/color][color=#333333][/color][hr/]问：为什么要针对低浓度颗粒物测定制定一个新标准，原先的方法标准有哪些不适用的地方？[color=#333333]答：我国正在大力推进燃煤电厂低浓度排放改造，要求改造后的颗粒物排放浓度不大于5mg/m3，而现行的颗粒物监测标准方法《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》（GB/T 16157-1996），在颗粒物浓度较低、烟气湿度较大的情况下，监测结果准确度相对较差，主要原因一是沉积在采样嘴及采样管前段的颗粒物无法回收，造成监测结果偏低；二是在烟气湿度较大的情况下，长时间采样容易造成滤筒受潮破损，影响颗粒物测试的准确度。为解决上述问题，满足现行污染源排放的监测需求，特制定本标准。同时在《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》（GB/T 16157-1996）修改单中规定：当测定固定污染源排气中颗粒物浓度时，浓度小于等于20 mg/m3时，适用HJ 836（《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定重量法》）；浓度大于20mg/m3且不超过50mg/m3时，与HJ 836同时适用。[/color][color=#333333][/color][hr/]问：低浓度颗粒物方法标准的技术路线和GB/T 16157-1996的区别是什么？[color=#333333]答：GB/T 16157-1996采用干燥皿冷却，并只称量采样滤筒。而本标准则采用恒温恒湿平衡—整体称重，恒温恒湿平衡，就是样品在采样前后要在统一的温湿度状况下平衡稳定后称量，与GB/T 16157-1996相比，恒温恒湿平衡可以有效减少称量波动，提高称量的稳定性；整体称重，就是将滤膜封装在采样头内采样，并将采样头整体进行称量，这种方式能有效避免滤膜破损，并保证沉积在采样嘴及采样管前段的样品得到回收，提高了测定的准确度。[/color][color=#333333][/color][hr/]问：如何保证低浓度测定结果的准确性？[color=#333333]答：在低浓度颗粒物监测过程中，样品污染会引起较大的监测误差，本标准引入了“全程序空白”质控要求，可判断样品在测定过程中是否受到污染。“全程序空白”指除采样过程中采样嘴背对气流不采集废气外，其他操作与实际样品操作完全相同获得的样品。标准规定，任何低于全程序空白增重的样品均无效。[/color][color=#333333]本标准对采样准备、布点、采样、运输、预处理和称量等各个环节的质量控制提出了更为严格的要求，提高了测定结果的准确性。[/color][color=#333333]以上内容来自于：中国环境报[/color]

低浓度颗粒物的测定 标准中规定应保证每个样品的采样体积不小于1m3。这个是指实际采样体积还是标杆体积？

我想问一下，我做出水的COD用的是低浓度的重铬酸钾0.025MOL/L,那么相对应的校核试验邻苯二甲酸氢钾标准溶液应该也加入低浓度的重铬酸钾，按照和出水一样的药品试剂做，但是邻苯二甲酸氢钾按照低浓度的是做不出来的，用高浓度0.25MOL/L的重铬酸钾加入到邻苯二甲酸氢钾就可以做出来，为什么？

标准曲线低浓度无峰面积什么原因？

颗粒物超低浓度的扩项大家有计划吗？

低浓度颗粒物标准滤膜质量差要求小于多少mg呢？

求助呀！低浓度颗粒物样品保存时间标准上未做规定，那么放置时间最长多久呢

hj 836-2017低浓度颗粒物的样品保存时间是多久，采样回来多少天完成测试

低浓度扩项需要做哪些资料

对于燃气锅炉低浓度颗粒物采样怎么采集燃气锅炉一会燃烧一会停止的

安捷伦8860做空气中的苯系物，标准为GB／T18883-2022，二硫化碳解吸法检出限怎么做啊？有没有详细步骤！我这进低浓度样只有溶剂峰，没有化合物峰

有一批低浓度颗粒物采样头密封铝环出售，通用国内其他品牌采样头，有需要的可以联系，价格优惠，开发票！！

想问一下大家 像低浓度颗粒物那种 恒重过后 大家会放在恒温恒湿系统里还说恒温恒湿箱里呢

新手接手氨氮项目后。一直在做氨氮的低浓度曲线。GB5750-2006中的低浓度曲线范围（浓度）：0.02，0.04，0.06，0.10，0.14，0.18，0.24。其中多次做曲线吸光度0.02，0.04这两个点的吸光度没有区别。更有的时候0.04的吸光度比0.02的还要低。请问这个是怎么回事？

大家好，请问对于低浓度水中颗粒物粒径测量，哪种激光粒度仪比较好？假如颗粒物最低浓度在5ppm，遮光度为0.5%。粒度范围在0.5~50um。目前了解到的情况是马尔文粒度仪可以满足要求，但价格昂贵。不知国产的仪器是否有符合要求的，或相对较好的，请各位达人指教，谢谢！