低分子有机物

为什么检测不到还原糖？ 用蒸馏水提取土壤中的低分子有机物，先调节pH为2-3，流经732阳离子树脂；再调节pH为6-7，流经717阴离子树脂。最后流出的组分，是中性还原糖。但不知道为什么用3，5－二硝基水杨酸比色测定，总是检测不到。检测方法没有问题的，而且浓度再可检测的范围内的。不知道是不是，到流经732和717树脂时，糖化学性质已经改变了，所以用3，5－二硝基水杨酸比色测检测不到？谢了!

如题!我想了解有机物在254纳米的吸收我不是很了解,想了解那些有机物有,哪些没有,另外,我想了解在其余的波长范围内的有机物吸收情况!有了解的请回个帖子在论坛上来!多谢!

利用质谱可不可以测定有机物的相对分子质量

请问那位专家有关于用紫外分光光度法测水中有机物的方法，本人急需用！

欲同时检测样品中的多种低分子量有机酸如甲酸、乙酸、丙酸、苹果酸、柠檬酸、酒石酸、草酸、琥珀酸等，选择哪种型号的柱子比较好？谢谢！

不知各位做热分析的朋友有否注意到，大部分低分子量的有机化合物，除了已形成碱金属盐的、大分子物以及部分酰胺类化合物，在接近熔点时（一般低于熔点10-20度）都会或多或少有升华现象。许多手册上没有注明会升华的有机物，其实都有不同程度的升华现象。确认这个现象最方便的是使用热台显微镜观察。曾经做过一个项目，我看过1百多种各类化合物的熔融过程，主要是250度以下的非水溶性有机化合物，除了几个熔融前变色分解的不算，发现大多数会升华，就是在熔点以下，微量的样品（0.1-0.5mg左右吧）会慢慢消失。前两年，与一位回国的研究人员讨论一种颜料热分解问题时，对于一个样品的热失重曲线展开讨论。他认为我们这儿测试结果与他在美国的不一样，在样品熔点前我们仪器测的失重比较大，是我们的仪器有问题。我们仔细检查了测试条件，只有扫气流量这个条件与美国做的不同，我们这儿高了一倍（20ml/min）。他认为是扫气的“风”太大，将样品吹走了；我则认为是这个样品会热升华，不是“风”将样品吹走了，而应该是将样品的“蒸汽”吹走了。后来，我建议他去用热台显微镜看一下。结果“眼见为实”，样品确实在熔点附近会慢慢消失。其实，做热重测试时也发现扫气排气管内有被测颜料样品污染，当时就不同意将扫气流量降低，以免污染称重部件。由此想到，有机物升华这个问题对不少热失重测试应该会有影响，不知各位版友是否已经注意到了？这个现象可能许多人都会忽视了，但是在做失重分析时可不要将这个现象与热分解混淆哦。有条件的话，最好“眼见为实”地证实一下，失重数据分析尽可能使用软件提供的外推功能，以减少“热升华”的影响。

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]benny520[/font][/font][font=宋体]过客[/font][font=宋体]老兵[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/561586][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/561586[/font][/color][/font][/u][/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/569614][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/569614[/font][/color][/font][/u][/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/3798674][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/3798674[/font][/color][/font][/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font='Times New Roman']1.[font=宋体]土壤中的有机质和有机物有区别吗？[/font][/font][font='Times New Roman']2.[font=宋体]土壤中有机质的测定，它和[/font][font=Times New Roman]COD[/font][font=宋体]在测定过程中是否一样，它是不是[/font][font=Times New Roman]COD[/font][font=宋体]换算过来的，按照字面的意思用[/font][font=Times New Roman]TOC[/font][font=宋体]仪来测定是最正确的，但现在很多地方用消解后紫外来测定，是不是应该用[/font][font=Times New Roman]TOC[/font][font=宋体]仪来测定比较合理？[/font][/font][font='Times New Roman']3.[font=宋体]环保部下发了《土壤有机碳的测定 重铬酸钾氧化[/font][/font][font=宋体]－[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分光光度法》[/font][/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']HJ[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman']615-2011[/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，平时测土测的都是有机质，而该法规定的有机碳是否就是[/font]GB 9834-1988[font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]NY/T[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman']211.6-2006[font=宋体]规定的土壤有机质么？如果是一样还是应该统一称谓为好？[/font][/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答[/b][/font][/font][font=黑体]：[/font][font='Times New Roman']1.[font=宋体]有机质：一般用于生物领域，尤其是农业领域，狭义的是指的是所有可以被生物（包括微生物和植物酶）分解的有机物。有机物的定义是：所有含有碳元素的物质，除了二氧化碳、碳酸盐类、一氧化碳、氰类物质、单质碳本身等之类之外的物质都属于有机物。一般用于有机化学领域。包括自然生成的有机物和人工合成的有机物（尤其是高分子聚合类有机物[/font][/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。土壤中的动植物残体及其分解产物一般被叫做有机质。一般土壤有机物这个名词很少用到。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤中的有机质为一类大分子有机化合物，性质很稳定，一般不易降解，所以测定土壤肥力，其中有机质含量是[/font][/font][font=宋体]一个[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]重要指标。土壤中的有机物一般很少被提及，如果非要说明的话，一般用于有机物质的分类：例如纤维素、木质素、多糖等等。[/font][/font][font='Times New Roman']2.[font=宋体]有机质是有机质，有机碳是有机碳，一般都认为是有机碳[/font][font=Times New Roman]*1.7[/font][font=宋体]就是有机质，但是这只是有机碳转换有机质的一个平均系数，一般都这么算。测定土壤总有机碳一般就是用重铬酸钾氧化法或者直接上[/font][font=Times New Roman]TOC[/font][font=宋体]仪，比色也是重铬酸钾氧化法，但是[/font][/font][font=宋体]用得比较[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]少，其实大概的意思就是重铬酸钾消耗以后，通过比色测定消耗的量的多少，来确定消耗的量，大部分人还是用硫酸亚铁还原法（比较经典），至于[/font]TOC[font=宋体]和重铬酸钾氧化法的区别，理论上乘以校正系数值应该相等的，但是人为误差毕竟在里面，重铬酸钾消煮的时间对结果影响很大的。[/font][font=Times New Roman]TOC[/font][font=宋体]的原理就是干烧，然后吸收二氧化碳，红外检测其量。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]一般认为有机碳与有机质有很好的相关性，常用[/font]Bemmelen[font=宋体]系数（[/font][font=Times New Roman]1.724[/font][font=宋体]）将有机质含量转化为有机碳含量。[/font][font=Times New Roman]TOC[/font][font=宋体]仪测定的是土壤中总碳含量，这时就应当注意土壤中包含有机碳和无机碳两种碳了。对于碱性土壤，其中含有大量的碳酸钙，属于无机碳，应该加以区分。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]总有机碳包括有机质。例如低分子有机酸不属于有机质，但属于总有机碳的一部分。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]用[/font]TOC[font=宋体]仪来测定，如果有固体进样装置，直接进样测定就可以。[/font][font=Times New Roman]COD[/font][font=宋体]是化学需氧量，是测水样的指标，而不是指土壤这样的固体。[/font][/font][font='Times New Roman']3.[font=宋体]有机质与有机碳基本一致，有机质与有机碳的换算系数为[/font][font=Times New Roman]1.724[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]1.724是有机质与有机碳转化的一个平均数，有机质其实就是有机物，其中很大一部分是由碳组成，但是不同有机质的含碳量是不同的，1.724是大部分有机质与有机碳转化的一个平均值。[/font]

紫外光谱测定多种有机物时，出现了B吸收和E吸收，同时400nm左右也有峰，这个峰怎么定性

请教！有哪种有机物遇到紫外线就有颜色的变化！[em55] [em53] [em38] [em39]

紫外分光光度计可以测有机物中的硫、氮、氯吗？

谁有有机物最大紫外可见吸收图谱查询电子书？或相关的其他资料

是否所有有机物都能在紫外光区域内测出或有吸收？？？

求助：请教高手，用ICP-AES测有机物中的Al，样品如何处理？目前试验室没有微波消解器，有机物是高分子的！[em09511]

大家一般靠什么来去除新装修房子里的甲醛啊，苯啊那些有机物。植物的话不是特现实。

DB－5柱子分析易挥发有机物的流速应该在多大范围啊？

求教 我是搞吸附分离的 需要有机物的分子半径数据 哪里才能得到 多谢[em17]

想请问下各位大神，为何非分光（NDIR）不适合测有机物浓度呢？比如亚硝酸甲酯，除了用色谱外还可以用别的什么原理检测？比如紫外，原子吸收之类的行吗

请问用用吹扫补集的方法检测水中挥发性有机物时，用的瓶子一定要棕色吗?

[font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif][size=14px][color=#000000]极性小分子有机物色谱保留弱，可以尝试键合了亲水基团的反相柱或者HILIC柱[/color][/size][/font]

有机物金属离子测定，如何消解有机物

紫外可见分光法检测有机物最低检出浓度是多少？就是可靠的检出限，有人可以告诉我吗？[em24] [em24] [em24]

我想用紫外法测硝酸根，检测样硝酸根浓度为0.1－100mg/L。但由于没有离子交换树脂，而样品中有0－40mg/L的有机物，请问为了消除有机物的干扰，还有什么好方法？

对于有机物样品中无机阴阳离子分析的前处理方法，我们常根据样品是否可溶于水来分类讨论。对于不溶于水的有机物样品可以把样品超声，过滤后定容分析其中的无机阴阳离子（有提取不完全的风险）。对于可溶于水的有机物样品就比较麻烦了，因为有机物对抑制器及柱子都不是很好，因此要尽量除掉有机基质，可以用马弗炉灼烧灰分（有挥发损失的风险），氧弹燃烧等方法。版友们大家是怎么样来处理有机物样品及消除前处理失真风险的呢？欢迎大家一起讨论，也欢迎本版的专家及版主们发表高见，谢谢。

请教各位大神，有没有消解多个苯环的好方法？或者 可不可以用有机溶剂溶了这样的有机物，然后再水浴挥干溶剂，再加酸消解，赶酸定容，最后上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测金属离子呢？

现在想分析一废水中有机物的组成，其中的有机物推测可能为极溶于水的小分子有机物且量很少，想把它富集出来，然后进行测定，已经试过液液萃取，活性炭吸附等方法，但是都不成功，现在不知道用什么方法了？哪位可以指导下，或提个建议，多谢了！！！顺便给大家送篇文献，挺实用的，希望大家多帮助我！《水中有机物前处理方法进展》--国家地质实验测试中心

质谱在食品中有害有机物分析中的应用 我国加入WTO后，农产品和食品市场进一步开放，无论是国产食品还是进口食品的安全性，都越来越受人们关注。食品安全不但影响消费者的身体健康，而且影响我国的进出口贸易。某些国家用食品安全问题设置贸易壁垒，作为农产品出口国，我国深受其害。为了保证食品安全，国家领导多次指出要加强检验手段、加强食品安全管理。食品中有害有机物分析的关键技术是科技部“十五”食品安全重大专项的研究内容。 除了物理及生物因素外，食品中残留的有害物质主要包括农药、兽药、有害化学物质以及微生物毒素等。现代农业的发展使种植业、养殖业中使用的农药、兽药品种越来越多，食品工业的发展带来了形形色色的添加剂。此外，在食品生产、运输、储藏、加工过程中也可能引入有毒、有害物质。这些都对农副产品、食品的安全检测提出了更高的要求。几十年来，各国分析工作者投入了大量精力，研究其分析方法。早期，人们主要使用化学法，光谱法；色谱仪的发展，使复杂样品中多组份分析成为可能。由于这些有害物质绝大多数为有机物，使得气相色谱和液相色谱成为食品安全检测的主要工具。但是，由于待分析有害物种类多达数百种，仅用色谱峰保留时间定性分析难以避免错误，1996年IUPAC规定指出“鉴定或确认方法必须尽量提供待测物的化学结构”，如果单一技术不能提供结构信息，或缺乏充分的“唯一性”，则需要由数种适合的技术, 包括样品净化、色谱分离、波谱鉴定，其中色质联用法为首选方法。用色谱分离待分析组分和干扰杂质，用质谱鉴定分子结抅, 可用全扫描、选择离子检测、多级质谱检测等各种方法。一般情况下，食品中的有害物质浓度很低；为了保证消费者的身体健康，它们在食品中的安全限量（最大允许残留量）一般为mg/kg(ppm)级至ug/kg(ppb)级；对人类有明显毒理作用的化学品，禁止在食品生产和加工中过程中应用，安全指标为检出仪器的下限，一般为0.1ug/kg。在这种情况下，质谱仪很难得到待测物的全谱。为了保证检验的准确性，在研究误差来源的基础上，总结了用质谱和色质联用仪确认有害物质的基本要求。为得到分子结构信息丰富的图谱以保证分析的准确性，要求最好用电子轰击电离方式；化学电离，大气压电离或其它低能量的电离方式所得到的图谱过于简单，难以滿足鉴定要求。在全扫描时，至少有4个离子大于基峰的10%，与标准图谱相比，主要离子丰度变化在80-120%之间。用选择离子可以提高检测灵敏度，但也增加了错误的几率。由于低质量范围内干扰离子多，残留分析中应尽量注意选择高质量数的离子。欧盟在残留分析要求中，明确表示需要用质量数大于100的3个离子或大于200的2个离子确认目标化合物。93年又明确指出需要3个鉴定点确认，当有害物残留超标时需要4点确认。低分辨质谱的每个离子为1个确认点，而高分辨的质谱的离子为2个确认点。进行多级质谱分析时，它们的母离子确认能力分別为1（低分辨质谱）和2（高分辨质谱）；子离子为1.5和2.5。许多药物和有害物质含氯或溴，由此产生的同位素簇、其独特的丰度比对待测物的鉴定有重要意义。在质谱裂解过程，它们常常脱去卤原子或卤化氢，与母离子相比，子离子质荷比的变化伴随着丰度有规律的变化，对鉴定待测物有特殊意义。如食品中有机氯农药残留、多氯联苯、二噁英、氯丙醇残留物等。在多年实验的基础上建立的试验规范，有助于规范食品安全检测方法，有利于食品安全管理和进出口贸易。由于人们对食品卫生要求越来越高，要求被检测的化合物种类越来越多，多残留分析也就变的越来越重要。早期，色谱分离是多残留分析的难点，例如为完全分离86种农药，需用

各位大虾好！小女子欲测试一样品（有机物），但样品内水分较大，1000ppm甚至几万ppm，仪器型号是Agilent6820,HP-INNOWAX柱子（备用的还有非极性毛细管，没有填充柱）FID ECD检测器。资料上说水分会损伤柱子，同时FID也检测不出永久性气体（水、一氧化碳等）综合：1.如果我[color=#DC143C]不需要[/color]测试水分含量，那么我可以在目前的这个系统上测试吗？长久下去，会不会严重损坏仪器？2.如果我[color=#00008B]需要[/color]测试水分含量，那么我应该做哪些调整？什么样的系统能测试水并且对系统无害？3.还有什么别的办法可以同时检测水分 以及里面的有机物？经理压得比较紧谢谢江湖救急

本人刚接触原吸，需要检测有机物中的重金属铜和铁！ 有机物2，4二氯甲苯等应该怎么处理呢？ 例如： 1，用什么酸进行酸解？我用硝酸进行酸解，不过硝酸和2，4二氯甲苯有分层的现象！不知是不是正常现象或者选合适的酸的标志是什么现象？ 2，有机物进行微波消解应该要注意些什么？消解设置是根据什么进行设置的？有机物的熔点？还是别的方面？ 3，微波消解后赶酸的温度设置是根据什么进行设置的？ 4，原吸上机检测时有哪些方面需要注意？ 主要是请教有机物的前处理过程？谢谢各位老师指教！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进含有机物杂质的水样会损害柱子吗？？我要测硫酸根和磷酸根，水样里面含农药及其他中间体残留，能直接进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做吗？还是需要先除去有机物？？

请问各位大虾们,要测水中有机物的量用哪种方法最好.样品中的有机物是未知物,只想测出样品中所有的有机物的总含量.