近PAHs标样后,低分子量响应值可以,相关系数达到3个9,;高分子量的响应值低,相关系数只能达到一个9,低浓度时高分子量的不出峰,是怎么回事?
用732阳离子交换树脂和717阴离子交换树脂分离氨基酸,简单糖和低分子有机酸,其中氨基酸吸附在732树脂上,有机酸吸附在717树脂上,解吸时,是用洗脱液流经离子交换柱的效果好,还是用萃取法效果要好(上树脂与洗脱液混合,在摇床上振荡,过滤的溶液即为吸附的组分)?谢谢!!!
知道树脂的环氧当量,可以确定出树脂大概的分子量么?或者是用仪器测量树脂分子量(我这有安捷伦GPC1200、7890a、以及UV1240分光光度计)或者有相关的树脂分子量计算公式也可不胜感谢
大家好,公司新购置了台岛津GPC,主要用于测酚醛树脂分子量的,现有的柱子型号为G2500HXL和GPC-801C,想请问还需要配根什么型号的柱子呢?分子量大概在500-10000左右的,分子量标准品大家都是在哪儿买的呢?
为什么检测不到还原糖? 用蒸馏水提取土壤中的低分子有机物,先调节pH为2-3,流经732阳离子树脂;再调节pH为6-7,流经717阴离子树脂。最后流出的组分,是中性还原糖。但不知道为什么用3,5-二硝基水杨酸比色测定,总是检测不到。检测方法没有问题的,而且浓度再可检测的范围内的。不知道是不是,到流经732和717树脂时,糖化学性质已经改变了,所以用3,5-二硝基水杨酸比色测检测不到?谢了!
用GPC测树脂的分子量,请问具体怎么制样?要将树脂稀释多少倍
请教:用离子交换树脂分离氨基酸、简单糖和低分子有机酸,现在需要知道经过阳离子树脂后,糖是否流完,需要简单快速的方法?曾用把3,5-二硝基水杨酸与葡萄糖滴到滤纸上,在酒精灯上烤干,看是否出现棕红色,但与3,5-二硝基水杨酸与蒸馏水滴到滤纸上的效果没有什么区别。 不知道是操作问题,还是方法就行不通?如果此方法行不通,用蒽酮检测可以吗(操作同3,5-二硝基水杨酸)?如果都不可以,还有什么方法?请指教!谢谢!
我们实验室新买的waters的GPC:1515泵+2414检测器,现在是一根7.8*300的Styragel HT4柱子,保留时间0-12分钟,做PS标样很正常,但是测树脂样品出的图总是不理想,有时侯软件都求不出来几个分子量,分离效果也不好,出的峰有点像M形,不知道是否正常?以前没做过GPC
低分子量肝素钙中杂质的测定用什么色谱柱好[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]
请教:最近拿到一个样品,是脲醛树脂(尿素和甲醛的合成物),需要进行分子量分析,发现在四氢呋喃中不溶解,无果,请各位大侠指点如何测试。查文献,有人用DMF做流动相,日本仪器进行分析,但我用DMF直接溶解发现样品不溶解(0.3%浓度),超生后样品分散接近透明,进样分析,RI检测器吸收峰不明显。是样品前处理不当还是分析方法不适合?
水溶性酚醛树脂(磺酸化),烘干后不溶于THF(常温),但网上有说用THF 作溶剂检测分子量,不知道大家有没有做过,希望能分享一下GPC 的检测检验,谢谢。
我们现在做丙烯酸树脂胶粘剂的合成,看见文献中有讲到可以通过GPC来做分子量分布,同时来测试样品中的单体来监控有多少单体未参与反应,请问有那位大神做过类似的方法可以借鉴,谢谢!
请教关于PAA(低分子量2000以下聚丙烯酸)的分子量测量缓冲液如何配置?流速在0.6ml/min情况下得到保留时间相差只有0.1-0.4分钟,能够说明分子量有显著变化么?
请问专家:测酚醛树脂(热固和热塑)分子量分布,柱子怎么配最佳呢?
我要测土壤提取液中的低分子量有机酸,比如柠檬酸,苹果酸,丙二酸等等,请问下流动相应该怎么选择呢?
有谁做过树脂的平均分子量(GPC分析)和软化点,线性相关吗?我觉得理论上应该是线性相关的,实际上不是,为什么?
碳五加氢石油树脂是近年来石油树脂不断向淡色化、专业化、多用途化发展而衍生出的高品质石油树脂产品,它是一种以乙烯裂解的副产物碳五馏分为主要原料,经过预处理、热聚、聚合、树脂加氢、汽提等工艺生产的低分子量热塑性树脂。碳五加氢石油树脂不但具有剥离强度高、快粘性好、粘结性能稳定、相容性好等特点,还具备无色、无味、耐热性、耐候性、低挥发物等特性,可用于卫生用品、食品和医药等高附加值产品包装的粘结热熔胶等方面。02粘度测定及流变学研究的意义粘度是评价碳五加氢石油树脂性能的重要指标。在碳五加氢石油树脂的生产过程中,粘度的变化会对碳五加氢石油树脂的色度、软化点产生影响。粘度过高,会导致石油树脂的分子量增大,结构趋于复杂,不利于树脂加氢反应的正常进行,同时氢气耗量增加,树脂黄色指数升高;粘度过低,会造成石油树脂的分子量分布较宽,低聚物的含量增加,不利于汽提工序中树脂软化点的调节,同时增加能耗。粗树脂液粘度的测量和控制,对于聚合反应过程中催化剂的加入量、反应温度的控制、循环物料量和停留时间控制,树脂加氢过程中的色度控制以及汽提工序中的软化点调控等均具有非常重要的意义。碳五加氢石油树脂产品的熔融粘度会对热熔胶、压敏胶等产品的使用性能产生影响,熔融粘度过高,会导致热熔胶、压敏胶的浸润能力下降,不利于热熔胶的粘接和压敏胶的涂布;熔融粘度过低,一方面可能会引起热熔胶体系内填料产生沉降造成物料成分分布不均,另一方面可能会造成热熔胶因内聚强度的降低而不利于粘接03测量方法的建立使用DV2T标准粘度计+Thermosel 加热器测量一种碳五加氢石油树脂的粗树脂液(样品1#,测试温度150 ℃)和成品(样品2#,测试温度190℃)的熔融粘度。Thermosel 加热器专用于高温粘度测量,可提供高达300℃的测试温度。Rheocalc T软件用于编辑测试程序、采集和分析测试数据。 DV2T粘度计 + Thermosel 加热器 碳五加氢石油树脂产品粘度测试过程中恒温时间、转子转速大小、试验温度和试样添加量等测试条件的变化对旋转粘度测试结果的影响情况。通过对这些影响因素的分析及调控,建立合适的粘度测试方法,进一步提高碳五加氢石油树脂产品粘度测试方法的准确度和精密度。在样品杯中加入一定量的样品,将转子缓慢浸入样品中,然后在加热器中恒温一定时间,在Rheocalc T软件中设置相应的测试方法进行粘度测试。 由上测试结果可见,当恒温时间小于15 min时,样品1#和2#的粘度偏高,且读数不稳定;当恒温时间为15-30 min时,两个样品的粘度值为稳定,为恒温时间;但是当恒温时间达到60 min时,粘度呈现上升趋势,可能原因是:高温条件下树脂中某些成分的挥发,导致树脂浓度升高,粘度增加。在恒温时间和测试温度相同的条件下,设置不同的转子转速,使粘度计扭矩读数尽量保持在10 %-90%之间,考察转子转速对碳五加氢石油树脂粘度的影响。根据上表2,改变转速时,两个样品的粘度和扭矩读数均发生了变化。在确定粘度测试方法时,应尽量将扭矩读数范围控制在中高扭矩为好。样品1# 和2#均可选择 6-10 RPM的转速范围进行粘度测试。根据粘度计操作手册,本文中使用的SSA专用转子推荐添加的样品量为8mL。在其他测试条件相同的情况下,按照表3中的样品添加量,考察不同的样品量对碳五加氢石油树脂粘度的影响。根据测试结果可知,试样添加量的微小变化对粘度的测试结果是有影响的,粘度值随试样添加量的增加而增大。因此,建议在称取树脂试样时,在所选转子要求样品量附近可允许有微小偏差,但称量偏差不可过大,尽量不要超过±0.2 mL。粘度与温度密切相关,试验温度稍许的偏差,对粘度值的影响都是很大的。本文对样品1#,2#在其他条件一定的条件下,考察设定温度±1℃范围内温度对粘度的影响。样品1#,2#的粘度测试设定温度分别为150℃和190℃。可见,在设定温度±1℃范围内,测试结果受温度的影响非常明显,温度越高,粘度越低。因此,在碳五加氢石油树脂的粘度测试过程中,一定要非常注意对温度准确性及稳定性的控制,同时为了减少样品在加热过程中因溶剂挥发对分析结果的影响,在测试过程中应在样品杯上加盖隔热帽。
[color=#DC143C]想用GPC测试环氧树脂的分子量可以吗?现在我们的产品分质量在300-3000之间,但是到时候可能还有其他的产品,柱子的范围是200-400K的,想全部利用起来方便以后,应该怎么选择聚苯乙烯标准样?多谢各位老师指导![/color]
各位: 今天跟同事讨论一问题,低分子量PEG 像PEG400 与高分子量固体状PEG,像PEG20000混溶会出现分层现象吗? 它们在室温下能互溶吗?
waters测聚丙烯酸树脂分子量,GPC标样聚丙烯酸在哪里买啊?你们都用什么标样啊,急
[B][size=4]RT,我公司想利用液相检测产品中分子量的分布情况,请教高手用液相色谱检测低分子量聚合物(分子量大约在500-4000),检测器能准确分离吗?分离效果如何?新手上路高手多多指教。PS:我公司原先已买过一台液相色谱,由于仪器比较陈旧且我公司产品分子量偏低,检测的结果一直不理想。这次想买台新仪器,来解决检测分子量4000以内产品检测的问题。如有仪器设备厂商能满足我公司检测需求,可发e-mail和我联系.[/size][/B]
欲同时检测样品中的多种低分子量有机酸如甲酸、乙酸、丙酸、苹果酸、柠檬酸、酒石酸、草酸、琥珀酸等,选择哪种型号的柱子比较好?谢谢!
[size=3]高效毛细管电泳测定低分子量有机酸含量,香草酸、香豆酸、对羟基苯甲酸含量测定,紫外检测器设定的检测波长大概是多少啊?缓冲溶液种类浓度pH条件有哪位朋友了解啊?请指点一二!急[/size]
[color=#444444]三重四级杆的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]能用于低分子量物质的分析测试吗?像呋喃?如果做二级打出的碎片离子是不是太碎了,不好定量呢?[/color]
最近要用GPC测定酚醛树脂的分子量,由于酚醛树脂水溶液中存在T型结构,听说酚醛树脂有可能会把GPC的柱子给堵了,不知道是否能用GPC测酚醛树脂的分子量????另外,在选择溶剂时也遇到了问题,因为酚醛树脂结构里含有较多的羟甲基,分子之间由于氢键会发生缔合作用,这会使得分子量测定出现偏差,不过有人用DMF作溶剂,效果还不错,请问用DMF作溶剂就可以较好的测定分子量了吗????如果各位有做过酚醛树脂或类似物质的GPC测定的来讨论下,谢谢了!!!
【序号】: 【作者】: 孔露露 郭晓燕 周启星 胡万里 云海兰 陈昌振 鲁金凤【题名】: 淋洗液浓度对痕量低分子量脂肪族胺离子色谱分离度的影响【期刊】: 分析化学【年、卷、期、起止页码】: 2010年08期【全文链接】: http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-FXHX201008030.htm
请问下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]如果调谐都正常,但是做样时低分子量的就是不出峰是怎么回事呢?谢谢!对了,我用的安捷伦的1200-6110,之前做的时候看不到喷雾,调谐很乱,估计是针堵了,后来换了根喷雾针,喷雾正常,调谐也没问题,但是做样的时候低分子量的就是不出峰,这是怎么回事?
请问各位,树脂测Tg的化,需要除去溶剂吗,我害怕烘烤掉溶剂后,Tg会有变化,但不除去,溶剂挥发又会影响结果。还有GPC也是,我测分子量时候也是烘掉溶剂做的,这样会不会影响分子量啊
不知哪位高人可以告诉我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或液相色谱或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]谱连用的方法测定土壤中的溶解性低分子量有机酸的方法啊,真的很急用啊,谢谢了!具体应该包括方法、步骤、药剂等,谢谢了。[em17]
阳离子交换树脂能吸附氨基酸,是和分子量有关还是洗脱液酸碱度