低电导率水样

请问哪里能买到电导率低于1的标准电导率水样?

离子色谱测试水样中氟离子浓度，水样的电导率对测试结果有没有影响？水样电导率为0.2～1.5ms/cm间。

天天做PH、电导率,遇到过大量不同的水样,所以时常在想水样很浑浊或者很油腻有没有影响?有多大影响?

电导率概念：电导率，物理学概念，指在介质中该量与电场强度之积等于传导电流密度，也可以称为导电率。对于各向同性介质，电导率是标量；对于各向异性介质，电导率是张量。生态学中，电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力。单位以西门子每米（S/m）表示。温度电导率与温度具有很大相关性。金属的电导率随着温度的升高而减小。半导体的电导率随着温度的升高而增加。在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。电导率与温度的相关性，时常可以表达为，电导率对上温度线图的斜率。掺杂程度固态半导体的掺杂程度会造成电导率很大的变化。增加掺杂程度会造成电导率增高。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。水的电导率时常以电导系数来纪录；电导系数是水在 25°C 温度的电导率。相关链接：电导率电极套个保护套是怕氧化么？电导率电极有几种类型？电导率的电极各位如何保养呀？电导率测量需要注意哪些方面电导率仪需要校准吗？电导率除了测量水质以外，是否还可以测试其他液体？经典问题来了

水质中电导率与温度等的关系 在水质检测标准中经常可以看到电导率，TDS，盐度等标准，不少人对他们的定义不是很了解，甚至有认为三者是同一个概念。今天我们就来了解下电导率，TDS，盐度的定义及相关关系。一、电导率：生态学中，电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力，电导率的物理意义是表示物质导电的性能。电导率越大则导电性能越强，反之越小。单位以西门子每米（S/m）表示。影响因素：1）温度：电导率与温度具有很大相关性。在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。2）掺杂程度: 增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。水的电导率时常以电导系数来纪录；电导系数是水在 25°C 温度的电导率。 3）各向异性:有些物质会有异向性(anisotropic) 的电导率，必需用 3 X 3 矩阵来表达（使用数学术语，第二阶张量，通常是对称的） 二、TDS：总溶解固体（英文：Total dissolved solids），又称溶解性固体总量，测量单位为毫克/升（mg/L）,它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固 体。TDS值越高，表示水中含有的杂质越多。 总溶解固体指水中全部溶质的总量，包括无机物和有机物两者的含量。一般可用电导率值大概了解溶液中的盐份，一般情况下，电导率越高，盐份越高，TDS越 高。在无机物中，除开溶解成离子状的成分外，还可能有呈分子状的无机物。由于天然水中所含的有机物以及呈分子状的无机物一般可以不考虑，所以一般也把含盐量称为总溶解固体。 但是在特定水中TDS并不能有效反映水质的情况。比如电解水，由于电解过的水中HO-等带电离子显著增多，相应的导电量就异常加大。它和电导率往往存在一种相通的关系，有时候TDS也可以用来表示电导率，两者的关系：1TDS=2μS其中μS为电导率的单位。国家标准GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中对饮用自来水的溶解性总固体（TDS）有限量要求：溶解性总固体≤1000mg/L 三、盐度：盐度的定义经历了几个阶段，1）克纽森盐度公式在本世纪初，克纽森(Knudsen)等人建立了盐度定义，当时的盐度定义是指在 1000g海水中，当碳酸盐全部变为氧化物、溴和碘以氯代替，所有的有机物质全部氧化之后所含固体物质的总数。其测量方法是取一定量的海水，加盐酸和氯水，蒸发至干，然后在380℃和480℃的恒温下干燥48h，最后称所剩余固体物质的重量。用上述的称量方法测量海水盐度，操作十分复杂，测一个样品要花费几天的时间，不适用于海洋调查，因此，在实践中都是测定海水的氯度，根据海水的组成恒定性规律，来间接计算盐度，氯度与盐度的关系式(克纽森盐度公式)如下：S‰=0.030+1.8050Cl‰克纽森的盐度公式使用时，用统一的硝酸银滴定法和海洋常用表，在实际工作中显示了极大的优越性，一直使用了70年之久。但是，在长期使用中也发现，克纽森的盐度公式只是一种近似的关系，而且代表性较差；滴定法在船上操作也不方便。于是人们寻求更精确更快速的方法。2）重新定义 　盐度与氯度的上述关系式，建立在海水组成恒比规律的基础上，这是不严格的；况且当时所取的水样，多数为波罗的海表层水，难以代表整个大洋水的规律。实际上，关系式中的常数项 0.030，不符合大洋海水盐度变化的实际情况。根据海水的电导率取决于其温度和盐度的性质，通过测定其电导率和温度就可以求得海水的盐度。1950年以后，电导盐度计的研究和发展，使盐度的测定方法得到简化，精密度也提高，比测定氯度后计算盐度的方法，更加准确和方便。因此，联合国教科文组织(UNESCO)、国际海洋考察理事会(ICES)、 海洋研究科学委员会(SCOR)和国际海洋物理科学学会(IAPSO)4个国际组织联合发起，于1962年 5月召开会议，成立了海水状态方程式联合小组。此小组于1963年第二次会议上改名为“海洋用表与标准联合专家小组(JPOTS)”。经过多次讨论和研究,为了保持历史资料的统一性，将盐度公式改为S‰=1.80655Cl‰R.A.考克斯等对采自各大洋和海区的135个水样(深度在100米以内)的氯度值进行了准确的测定，按上述公式换算成盐度，并测定了电导比R15,得到S‰与R15关系的多项式S‰=-0.08996+28.2970R15+12.80832R215-10.67869R315+5.98624R415-1.32311R515式中R15 为一个标准大气压和 15°C条件下海水样品与S=35.000的标准海水电导率的比值。1966年,JPOTS推荐这多项式为海水盐度定义。同年，联合国教科文组织和英国国立海洋研究所出版的《国际海洋用表》，其中的盐度数据，就是采用上述测定电导率后换算成盐度的方法。3） 实用盐度标度 　20世纪70年代以后，现场仪器如电导-温度-深度仪(CTD)等的应用，越来越多,而国际海洋用表(1966)中没有包括10°C以下的盐度数据，致使低于10°C的现场测定结果,无法统一。此外,测定了1967～1969年制备的标准海水，还发现用电导法测得的盐度，和从氯度换算得到的不一致，而出现了标准海水作为电导率标准的可靠性问题。因此 JPOTS决定使用标准氯化钾溶液标定标准海水，并推荐1978年实用盐度标度。本来，绝对盐度(SA)为海水中溶质质量和海水质量的比值，但它实际上不能直接测定,故用K15定义海水的实用盐度(S)来表达海洋观测的结果。S=a0+a1K1/215+a2K15+a3K3/215+a4K215+a5K5/215a0=0.0080 a1=-0.1692a2=25.3851 a3=14.0941a4=-7.0261 a5=2.7081Σai=35.0000 2≤S≤42式中K15是在15°C和一个标准大气压的条件下,海水样品电导率和质量比为 32.4356×10-3的氯化钾溶液电导率的比值。当K15准确为1时，S 恰好等于35。实用盐度值为过去盐度值的1000倍，例如，过去盐度值为0.03512（即35.12‰），实用盐度值则为35.12。从定义的实用盐度公式可以看出，氯度被看作是和实用盐度无关的一个独立变量。实用盐度的通用标准仍为标准海水，后者除标有氯度值外，尚标有K15值。 所以从上述文章的描述可以发现，电导率，TDS，盐度不是同一个概念，但是三者之间是有密切的关系的。应用广泛应用于火电、化工化肥、反渗透、养殖、制药、环保、食品和自来水等溶液中电导率值/TDS的连续监测。

同一水样分装到2个瓶子后，回到实验室测试电导率差异非常大，其他理化项目差异不大。怎么回事？

电解质溶液的电导率与电介质的本性、溶剂的性质、温度、以及溶液的浓度有关。在测量的过程中，会对测量结果产生影响的因素有以下几点： 一、温度 电导率与温度具有很大相关性。金属的电导率随着温度的增高而降低。半导体的电导率随着温度的增高而增高。在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。电导率与温度的相关性，时常可以表达为，电导率对上温度线图的斜率。在精密测量中，为避免温度影响，最好在恒温条件下测量。 二、掺杂程度 固态半导体的掺杂程度会造成电导率很大的变化。增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。水的电导率时常以电导系数来记录 电导系数是水在25°C温度的电导率。 三、各向异性 有些物质会有各向异性(的电导率，必需用3×3矩阵来表达（使用数学术语，第二阶张量，通常是对称的。 四、水的纯度 电导率测定中一般都用水为溶剂，普通的蒸馏水含有CO2、NH3和微量Na+等杂质以及玻璃器皿等的器壁溶解物。当测定电导率较小的稀溶液的电导率值时，必须用更纯的水。25 ℃时，与空气中的CO2相平衡的电导水的电导率为0.8-1.0 mS/cm，这种水可用普通蒸馏水加入少量碱性高锰酸等试剂，经二次蒸馏后得到。也可用离子交换树脂来进一步纯化蒸馏水或电渗析水，使其电导率达0.03-0.06 mS/cm，用于更高精度的电导的测量。 非水溶剂也应经蒸馏纯化，以防止杂质或痕量水影响测量结果。有时，也可用扣除空白(本底)的方法来求得精密电导率值。 五、电极极化 在交流法电导测量中，电极极化问题一般可忽略不计。但当频率太低且被测介质电导较大(大于10-3 S)时，由于电流较大或电流中含有一定的直流分量，仍可产生极化。可通过提高测量电源频率和增大电极面积的方法来消除。直流电导法中电极极化带来的影响不容忽略，但可用四电极法来减小。

请问电导率检测的话，是不是必须现场检测，取样带回的话会有影响？我们同一水样分装到2个瓶子后，回到实验室测试电导率差异非常大，其他参数未见异常；但是[url=https://www.hach.com.cn/product/jcdiandao1]电导率传感器[/url]还是用的同一个，测了别的样品电导率正常的；难道是瓶子被污染？或者电导率不能时间隔太久检测嘛？

我测了一个样品，原水样电导率2600左右，用纯水稀释10倍后电导率还有2000，拿了其他样品稀释后测试都会成倍数关系的，样品很脏，底部有沉淀，仪器的最大量程是1万，大家帮我分析下是什么原因呢？谢谢啦另外，稀释10倍的样品，间隔了一晚上后再测一次结果变成了3700，乘上倍数就是37000了，原水样才2600，怎么差那么远啊？

[size=4]锅炉水"氢电导率”如何检测？电导的定义是电阻的倒数，其单位是μS，即MΩ的倒数。[/size][size=4]　　比电导和电导率是相同的，其定义是：在两片1cm×1cm的电极，中间距离1cm时的电导，称为电导率或比电导，其单位是μS/cm。测定的水样是实际、未经处理的水样。 [/size][size=4]　　K氢电导率和阳电导率是相同的，它是将水样先经过氢离子交换柱交换后的水，测定得到的电导率，其单位同样是μS/cm，但应注明是氢电导率或阳电导率。 [/size][size=4]　　氢电导率实际就是将水样通过离子交换柱，消除了水中氨根的影响，更好的反映出水中的有害阴离子含量[/size]

一般我们纯水电导率检测用的那种[url=https://www.hach.com.cn/product/jcdiandao1]接触式电导率传感器[/url]使用寿命是不是比较长啊？类似不锈钢那种材质的，使用环境比较单一，水样条件也比较好；这个有必要买国际品牌的不？维护和校准麻烦吗？

发帖人：[font=&][size=12px][color=#333333]名字长了[/color][/size][/font]容易引起注意链接：https://bbs.instrument.com.cn/topic/5801249[font=宋体][color=#000000][b]问题描述：[/b][/color][/font][font=宋体][color=#000000]电导率的电极是如何保养的呢？直接放入纯水中？还是放入其他的保养溶液呢？而且据[/color][/font][font=宋体][color=#000000]我观察，电导率的电极更换不是特别频繁呀？我们这测量电导率就是直接把电极放入水样中，[/color][/font][font=宋体][color=#000000]然后调节档位，调节到合适的档位然后稳定读数就可以了。[/color][/font]

盼求低电导率（10us/cm）的测定方法，校准方法，以及所用的校准溶液，急需啊！！！！！！

同一个水样，用雷磁的电导率仪，用0.1电极常数测出的结果是1.5us/cm，用1.0电极常数测出是12.0us/cm，怎么会相差近十倍呢，

1 原理 大气降水的电阻随温度和溶解离子浓度的增加而减少，电导是电阻的倒数。当电导电极(通常为铂电极或铂黑电极)插入溶液中，可测出两电极间的电阻R，根据欧姆定律，温度压力一定时，电阻与电极的间距L(cm)成正比，与电极截面积A(cm2)成反比。即： 由于电极的L和A是固定不变的，即是一常数，称电导池常数，以Q表示。其比例常数P叫电阻率，P的倒数为电导率，以K表示。K＝Q／R ………………………………………(2)式中：Q――电导池常数，cm－1；R――电阻，Ω， K――电导率，μs／cm。 当已知电导池常数Q，并测出样品的电阻值R后，即可算出电导率。2 试剂2.1 水，其电导率小于1μs／cm。2.2 标准氯化钾溶液：c(KCl)＝0.0100mo1／L。称取0.7456g氯化钾(KC1，105℃烘2h)，溶解于新煮沸的冷水中，于25℃定容到1000mL。此溶液在25℃时电导率为1 413μs／cm。3 仪器3.1 电导率仪：误差不超过1％。3.2 温度计：能读至0.1℃。3.3 恒温水浴：25±0.2℃。4 步骤4.1 电导池常数的测定 用0.0100mo1/L标准氯化钾溶液冲洗电导池三次。将此电导池注满标准溶液，放入恒温水浴恒温0.5h。测定溶液电阻RKCL。用公式Q＝KRKCl计算电导池常数。对0.0100mol／L氯化钾溶液，在25℃时K＝1413μs／cm。即：9＝1413RKCl 用水冲洗电导池，再用降水样品冲洗数次后，测定样品的电阻Rs。同时记录样品温度。5 分析结果的表述5.1 计算 按式(3)计算样品的电导率K(当测试样品温度为25℃时)。K＝Q／Rs＝1 413RKCl／Rs ……………………………………(3)式中：RKCl――0.0100mol/L标准氯化钾电阻，Ω；Rs――降水的电阻，Ω；Q――电导池常数。 当测定降水样品温度不是25℃时，应按式(4)求出25℃的电导率。式中：Ks――25℃时电导率，μs／cm；Kt――测定时t温度下电导率，μs／cm；α――各离子电导率平均温度系数，取值为0.022；t――测定时溶液的温度，℃。

纯水是指电导率在3.0-0.1uS/cm的水；超纯水是指电导率小于0.1uS/cm的水。由于超纯水的电阻非常大，用常规电导率仪表测量时精密度很难保证，因此对纯水和超纯水的电导率测量仪表提出了如下要求： （1）必须采用封闭流通式电导池传感器，防止空气中 CO[sub]2[/sub]漏 入测量系统中。 （2）被测水样采用恒温预处理，使水样温度保持在25℃±0.5℃。 （3）流过电导池传感器的水样流速应保持在0.05m/s。 （4）溶液电阻值最好在1×10[sup]3[/sup]-1×10[sup]4[/sup]Ω之间。 （5）若溶液电阻按1×10[sup]4[/sup]Ω计算，则对于纯水，电导池常数的取值范围为0.03-0.001cm[sup]-1[/sup]，对于超纯水，电导池常数的取值范围为0.001-0.0005cm[sup]-1[/sup]。 根据加工工艺条件和厂家的具体情况，进行纯水测量时，可选用电导池常数为0.01cm[sup]-1[/sup]的即可。在进行超纯水测量时，可选用电导池常数为0.001cm[sup]-1[/sup]的即可。 （6）电导池的工作电源频率不能超过1000Hz。 （7）连续运行的电导电极，至少每半年进行一次电极常数的检验工作。

对于地下水来说,电导率高,溶解性总固体也高,当然(PH相近).我们有一批地下水水样,溶解性总固体异常高,而电导率没有那么高.如一样品:电导率:0.76微西/cm,溶解性总固体:1800mg/L.另一样品:电导率:0.78微西/cm,溶解性总固体:570mg/L.如何解释???

[b]问题描述：[/b] 电导率的电极是如何保养的呢？直接放入纯水中？还是放入其他的保养溶液呢？而且据我观察，电导率的电极更换不是特别频繁呀？ 我们这测量电导率就是直接把电极放入水样中，然后调节档位，调节到合适的档位然后稳定读数就可以了。 [b]解答：[/b] A、实验室条件下建议如下测试；取一个清洁专用的大烧杯，放在一个脸盆内，置于纯水机旁，将电导率仪电极放在烧杯的底部，打开纯水机取水开关，将纯水打在电极内，这样随着水位不断的上升，上面的纯水对下面的纯水起到了隔绝空气的作用。监测值会明显低于纯水暴露于空气中的值。监测数据更能说明纯水机的出水质量。 B、开机方面：电源线插入仪器电源插座，电导率仪器必须有良好接地；按电源开关，接通电源，预热三十分钟后，进行校准；仪器使用前必须进行校准：将“选择”开关量程选择开关旋钮指向“检查”，“常数”补偿调节旋钮指向“1”刻度线，“温度”补偿；测量在电导率测量过程中，正确选择电导电极常数，对获得较高的测量精度是非常重要的。可配用的常数为四种不同类型的电导电极。用户应根据测量范围参照表 1 选择相应常数的电导电极。 C、上面的操作完成之后我们就要去吧电导率仪的温度补偿的设置完成：调节仪器面板上 “温度”补偿调节旋钮，使其指向待测溶液的实际温度值，此时，测量得到的将是待测溶液经过温度补偿后折算为二十五度下的电导率值；如果将“温度”补偿调节旋钮指向刻度线，那么测量的将是待测溶液在该温度下未经补偿的原始电导率值；常数、温度补偿设置完毕，应将量程选择开关旋钮，按照说明书将其放置合适位置。当测量过程中，显示值熄灭时，说明测量值超出量程范围，此时，应切换量程选择开关旋钮至上一档量程。

各位专家，想请教下，最近送了一台雷磁DDS-11C电导率仪去计量院，但是一直过不了低量程的，而且换过三台同样规格的，仍然过不了，电导率仪在计量的时候是怎么来测出电导率的。谢谢各位！

今天刚换的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱，以前电导率在23左右今天持续降低至4.还再讲低，什么情况

电导率是电解质溶液的一个固有特性，它直接反映溶液中相应离子的浓度。同时，水质的电导率值也是表现水质纯净浓度的一个重要指标。溶液的电导率与溶液的性质和其温度密切相关，温度升高电导率值增加，反之，电导率值降低。而电导率的温度系数即温度每变化1℃，电导率的变化量就溶液的性质而有所不同，对大多数离子电导率的温度系数值为+2％℃-1～+3％℃-1。对于H+和OH-离子，电导率温度系数分别为+1.5％℃-1和+1.8％℃-1。对于电导率测量的准确度的仪器要求（一般为±1％或优于±1％）是不容忽视的。因此，要准确地测量溶液的电导率值必须要考虑该溶液的温度系数和进行可靠的温度补偿，或必须在恒温条件下进行。通常情况下约定，所指溶液的电导率是指该液体在25℃时的电导率，当溶液温度不在25℃时其电导率会有一个变量，温度补偿的作用就是为了消除这个变量，将任何温度下溶液的电导率值转换为25℃时的电导率值。其温度补偿原理遵循以下公式：K=K25℃[1+α(t-25)]K25℃=Kt/1+α(t-25)式中Kt：溶液在实际温度下的电导率K25℃：溶液在25℃时的电导率α：溶液电导率的温度系数，不同溶液温度系数不同t：溶液的实际温度从公式中可以看出，对于所有电解质溶液而言，存在着两个变量，一个是α，一个是t。因此为了适应所有性质溶液电导率的准确测量，即要有温度补偿，又要符合被测液电导率的温度系数，即温度系数可按需要设置和调整。国产早期生产的电导率仪既无温度补偿也无温度系数的调节，很难保证测试的准确。后期生产的电导率普通增加了温度补偿的功能，但大多温度系数调节。设计时，以为适应大多普通电解质溶液的温度系数的范围而固定设计为2％。严格地说，它只适于测定电导率温度系数为2％的溶液，而测量电导率温度系数不为2％的溶液时必然会产生误差。温度系数偏离2％越多测试误差越大。

[b]一、何为电导率？[/b]顾名思义，电导率(electrical conductivity)，当然是衡量物质的导电能力的指标！他是我们无力（物理）课本中经常见到的电阻率的倒数。他俩的亲密关系也就是类似于周期和频率的关系！周期、频率、ě？！那说白了，就是相乘等于1。电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力。水溶液的电导率高低取决于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。故电导率是水质监测的又一项重要的物理指标。在国际单位制中，电导率的单位是西门子/米 (S/m)。电导率标准溶液是电导率测定过程中的一个量具，用来权衡水样本的这一重要指标。[b]二、产品介绍[/b]本次推荐三个产品：①[url=http://www.gbw-china.com/Product/info/id/205518.html][b]氯化钾电导率146.5μS/cm标准溶液[/b][/url][b]②[/b][url=http://www.gbw-china.com/Product/info/id/205147.html][b]氯化钾电导率1408μS/cm标准溶液[/b][/url][b]③[url=http://www.gbw-china.com/Product/info/id/205146.html]氯化钾电导率12.85mS/cm标准溶液[/url][/b]1、产品制备坛墨质检的电导率标准溶液，是严格按照GB/T 27502-2011规定，使用国家标准物质GBW(E)060020氯化钾固体（纯度99.98%）为原料，以符合国家一级水标准，同时经煮沸除去CO2的水配制而成。2、测试情况本标准物质中心采用“梅特勒托利多”的电导率仪检测新产品，该仪器为国际公认优质仪器，经过北京计量院检定，精密度和准确度均达标。测试过程中，使用恒温槽严格控制标准溶液温度，分别测定其在20℃和25℃的电导率。经测试，两个温度点的电导率值相对误差均小于0.25%，与中国计量院、四川中测院的二级标准物质比对，满足国内标准。随机抽取不同批次各个环节的产品，利用单因素方差分析，表明该产品均匀性良好；同时监控其有效期内数值无异常，稳定性良好。用户可放心使用。3、使用规则证书给出了该标准溶液在20℃和25℃的标准值。所以各位老师和“实验猿”们需在恒温条件下进行测量，在同一温度下进行比对或者绘制标准曲线来确定您的样品的测量值。当然，控温精度取决于测量的准确度要求（氯化钾溶液电导率的温度补偿系数约为+2%/℃）。本标准物质为一次性使用的标准物质，因空气中的离子、二氧化碳、水等都会对其产生影响，打开后应尽快使用，避免玷污，使用时根据需要准确移取。[b]三、应用领域[/b]在党的十九大精神的沐浴下，人民需要更加严格的食品安全标准和环境监控力度，来满足更美好的生活质量。而电导率是衡量水质的一个重要指标, 在电力、化工、食品、环保、冶金、制药、电子、生化、供水等领域有很广泛的应用。比如热电厂的水处理过程随时需要监控，依据相关标准HJ/T 97-2003《电导率水质自动分析仪技术要求》、GB/T 6908-2008《锅炉用水和冷却水分析方法》。对于水厂和污水厂，生活饮用水、灌溉水、地表水、生活污水、工业废水、市政污水、大气降水等水处理过程和水监测过程也都是需要电导率标准溶液控制的，相关标准有GB 13580.3-92《大气降水电导率的测定方法》、HJ/T 97-2003《电导率水质自动分析仪技术要求》。造纸厂的生产过程（比如消解过程）以及废水处理同样需要电导率标准溶液把关，依据标准GB/T 7977-2007《纸、纸板和纸浆水抽提液电导率的测定》。此外，冶金和采矿业中土壤地矿样品电解质含量，土壤地质调查样品电解质含量等，食品卫生行业用水标准和废水处理标准，医药行业的生物反应、发酵以及废水处理等均用到了电导率这一物理指标。相关标准有HJ 802-2016《土壤 电导率的测定 电极法》、GB/T 18932.15-2003《蜂蜜电导率测定方法电导率的测定》等。由此看出，电导率指标应用范围之广以及对于各个行业质量控制的重要性是毋庸置疑的。与此同时，水质监测的其他物理指标，如总硬度、碱度、酸度、浊度、色度、pH和阴离子表面活性剂等同样重要，坛墨质检标准物质中心均有相关产品，日后再慢慢给大家介绍。还望客户采购和指导，坛墨质检会研发出更多更火爆的新产品供大家选购和参考。最后，特别鸣谢梅特勒托利多公司提供技术支持。

最近做基线扫描时，离子色谱仪电导率飙升到了1070us/cm，将配制溶液所用超纯水换成乐百氏之后，又冲洗了一会，电导率降下来了，怀疑是用水的问题。可是进超纯水空白样，结果却很正常，最后将所有溶液又换成用超纯水来配制，基线居然很平稳，而且北京电导率挺低的。不知道之前的1070是怎么整出来的。备注：抑制器是好的，切换的时候都有声音。咨询了工程师，工程师也说没遇到过，请同行们踊跃发表自己的看法。 另外，今天又做离子色谱，背景电导率，基线都很正常，压力也正常。但是测样品结果都很高，就用另一个不含待测样的样品进了样，电导率一直跟背景差不多，但是积分峰面积积分结果居然显示含量为0.54mg/L了，国标限值是0.7mg/L啊，让人情何以堪。也就是说我之前多测的样品含量都这么高肯定是有问题的。我真查不出什么原因了。。。。有同行遇到过这种事吗？还有电导率和积分峰哪个与待测物含量关系更密切呢？？请过来指导，不胜感激了。。。。。哦对了，本人用的是瑞士万通861离子色谱仪。

哪位朋友知道离子交换水的电导率低的原因是什么?离子交换后出来的水电导率显示为0.00是什么原因啊?是酸和碱吸药时间不够还是什么原因呢?谢谢!

电导率的量程有高有低，校准电导常数时该在高量程还是低量程？(换量程时会改变)

我们这测量电导率就是直接把电极放入水样中，然后调节档位，调节到合适的档位然后稳定读数就可以了各位亲是如何操作的呢？有没有什么其他需要注意的地方呀？

电导池常数自动标定的电导率仪是指：传统常规电导率仪的电导池常数，由用户据电极出厂时给定的电导池常数，人为地输给仪器，使仪器正确工作。而自动标定电导池常数的电导率仪，则可不依赖电极出厂时给定的电导池常数，而是象酸度计那样，据电极使用情况，及时由标准物质对电极进行标定，并将据电极使用情况及时重新标定的电导池常数记在仪器中，从而使仪器尽可能准确地工作。

什么是电导率?电导率是以数字表示溶液传导电流的能力，我们经常用它来表示水的纯度。纯水的电导率很小，当水中含有无机酸、碱、盐或有机带电胶体时，电导率就增加。电导率常用于间接推测水中带电荷物质的总浓度。水溶液的电导率取决于带电荷物质的性质和浓度、溶液的温度和粘度等。电导率的标准单位是S/m(即西门子/米)，一般实际使用单位为mS/m，常用单位μS/cm(微西门子/厘米)。单位间的互换为：1mS/m=0.01mS/cm=10μS/cm新蒸馏水电导率为几十到上百μS/cm，存放一段时间后，由于空气中的二氧化碳及其他杂质的溶入，电导率可上升至数百μS/cm；自来水电导率各地都不一样，通常在数百μS/cm；海水电导率大约为5300mS/cm。电导率随温度变化而变化，温度每升高1°C，电导率增加约2%，通常规定25°C为测定电导率的标准温度。电导率的计算方法由于电导是电阻的倒数。因此，当两块平行的电极插入溶液中，可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律，温度不变的情况下，这个电阻值与电极的间距L（cm）成正比，与电极截面积A（cm2）成反比即：R=ρ×L/A由于电极面积A与间距L都是固定不变的，故L/A是一个常数，称电导池常数或电极常数（以Q表示）。比例常数ρ叫做电阻率。其倒数1/ρ称为电导率，以x表示。电导S=1/R=1/（ρ×Q）=x/Q 电导率的测定初次测量时一定要做校准，用电导标准液（经常用特定浓度的KCl溶液）校准电导电极，获得电导池常数。电极要注意清洁，如有油污可用酒精清洗后用纯水冲洗。测量样品所得到的数据是自动温度补偿到25°C后的数值。根据待测样品的不同，温度补偿系数需要注意看是否做调整。

问题描述：电导率的电极是如何保养的呢？直接放入纯水中？还是放入其他的保养溶液呢？而且据我观察，电导率的电极更换不是特别频繁呀？我们这测量电导率就是直接把电极放入水样中，然后调节档位，调节到合适的档位然后稳定读数就可以了。 解答： A、实验室条件下建议如下测试；取一个清洁专用的大烧杯，放在一个脸盆内，置于纯水机旁，将电导率仪电极放在烧杯的底部，打开纯水机取水开关，将纯水打在电极内，这样随着水位不断的上升，上面的纯水对下面的纯水起到了隔绝空气的作用。监测值会明显低于纯水暴露于空气中的值。监测数据更能说明纯水机的出水质量。 B、开机方面：电源线插入仪器电源插座，电导率仪器必须有良好接地；按电源开关，接通电源，预热三十分钟后，进行校准；仪器使用前必须进行校准：将“选择”开关量程选择开关旋钮指向“检查”，“常数”补偿调节旋钮指向“1”刻度线，“温度”补偿；测量在电导率测量过程中，正确选择电导电极常数，对获得较高的测量精度是非常重要的。可配用的常数为四种不同类型的电导电极。用户应根据测量范围参照表 1 选择相应常数的电导电极。 C、上面的操作完成之后我们就要去吧电导率仪的温度补偿的设置完成：调节仪器面板上 “温度”补偿调节旋钮，使其指向待测溶液的实际温度值，此时，测量得到的将是待测溶液经过温度补偿后折算为二十五度下的电导率值；如果将“温度”补偿调节旋钮指向刻度线，那么测量的将是待测溶液在该温度下未经补偿的原始电导率值；常数、温度补偿设置完毕，应将量程选择开关旋钮，按照说明书将其放置合适位置。当测量过程中，显示值熄灭时，说明测量值超出量程范围，此时，应切换量程选