建立运用RP-HPLC-PDA测定灯盏花素分散片中灯盏花乙素的方法。色谱条件为：色谱柱：C18 柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相：甲醇：0.1％磷酸（V∶V=40∶60）；流速：1.0 mL/min；紫外检测波长：335nm；柱温：40℃。测定的线性范围：0.39~3.9μg (R= 0.9999, n=7)；加标回收率：97％~99％；方法精密度（RSD）： 1.97％。
作者：李文秀；邓英杰；魏伟；高晓非；曹金娜（沈阳药科大学药学院 沈阳药科大学药学院 沈阳药科大学药学院 沈阳药科大学药学院 沈阳药科大学药学院）摘要：目的:建立灯盏花素前体脂质体胶囊的突释考察方法。方法:采用透析-高效液相色谱法(HPLC),水化前体脂质体后,用透析袋分析游离药物和脂质体,并用HPLC法测定含量。采用Diamonsil ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-40mmol/L KH2PO4(磷酸调pH至2.5)(18∶12∶70);检测波长335nm;流速1.0ml/min;柱温35℃。结果:游离药物在透析膜两侧均匀分布,而脂质体被截留于透析袋中。含量测定方法平均加样回收率为103.32%,RSD为1.12%(n=9)。结论:本法操作简便、准确,可用于灯盏花素前体脂质体胶囊突释的评价。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211652_385078_1609970_3.jpg
中药制剂中大黄素和大黄酸的分离和灯盏花素注射液的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910311043_179305_1896702_3.jpg
根据国家药典委员会官方网站发布的2015药典“灯盏花素片”公示方法，迪马科技率先进行了此项目的检测，详细应用如下：灯盏花素片中野黄芩苷色谱柱：Diamonsil Plus 5 μm C18, 250 x 4.6 mm流动相：乙腈: 1% 冰醋酸= 20:80流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃检测器：UV 335 nm进样量：10 μL对照品溶液http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/sZguaRbQouv2HerhsR5EcrFIEicAd5N1Fzv2psc2UpqhhuibITLiaXia533ZudbBEVY09HStfAV1hQgyYfAdicibqzlw/640?tp=webp&wxfrom=5药典要求理论塔板数按野黄芩苷峰计算应不低于4000，而Diamonsil Plus C18 检测的理论塔板数为9874.567，高出药典要求。供试品溶液http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/sZguaRbQouv2HerhsR5EcrFIEicAd5N1FBFVPCOwbT8iaI230IJsUnMHusibB0qd4WDrUqfuPIdhluSw8e9pGAOVA/640?tp=webp&wxfrom=5药典要求理论塔板数按野黄芩苷峰计算应不低于4000，而Diamonsil Plus C18 检测的理论塔板数为9425.165，也高出药典要求。
灯盏花素片中，丙酮的含量测定时，丙酮对照品如何购买，如购买不到，应如何操作？谢谢路过的各位大神！！！！！拜托，拜托！！！！！
问题：迪马科技哪几款色谱柱可满足2015中国药典灯盏花素片中野黄芩苷的检测？答案：Leapsil C18、Platisil ODS【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：dahua1981（注册ID：dahua1981）——6楼吕梁山（注册ID：shih20j07）——沙发大川之子，纵横四海（注册ID：chuangu120）——7楼http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181559_574214_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181559_574215_1610895_3.jpg积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================灯盏花素片中野黄芩苷的检测样品制备 制备方法1. 对照品：取野黄芩苷对照品适量，精密称定加甲醇制成每1 mL含20 μg的溶液，即得。2. 供试品：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于灯盏花素30 mg），置50 mL量瓶中，加甲醇适量超声处理（功率250 W，频率40 kHz）30分钟，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，精密量取续液1 mL，置25 mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。分析条件 色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)流动相乙腈：1% 冰醋酸=20：80流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 335 nm 进样量10 μL色谱图对照品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181006_574036_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 16.151 591739 30112 15651.800 1.008 — *药典要求理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于4000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181006_574039_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 16.058 636165 32070 15604.684 0.999 -- *药典要求理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于4000本品种同时使用了Leapsil C18色谱柱，在药典规定条件下进行野黄芩苷的检测，满足药典要求。
“虐”我两天的灯盏花前言 最近实验室来了一批灯盏花素原料药，实验室几个同事做了好几次含量测定都不符合要求。上级领导吩咐让我接手，展开实验室内部调查。于是乎一场和灯盏花素的“较量”正式开始了。 我所使用的主要的仪器有：Agilent 1260 --VWD 液相色谱仪 赛多利斯 BS-125D 电子分析天平 首先从检验的标准依据开始，打开药典灯盏花素的页面。如下图所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409252107_515688_2204446_3.jpg 刚开始感觉这个方法很普通，就是一个简单的液相色谱方法，没这么在意。按部就班的配制流动相，称取对照品和样品稀释超声出理等一系列的过程忙活起来，两个小时后样品盒对照品都处理好了，上机测试开始，打第一针后问题就来了。 第一个问题是理论踏板数不符合要求。标准要求不得低于5000，（下图中红圈部分，明确要求要达到5000）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409252127_515690_2204446_3.jpg 而我们的测定结果只有3000多。没办法我找来了三根色谱柱开始，选一个符合要求的使用。三根柱子分别编号1, 2，3号。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409252123_515689_2204446_3.jpg 使用1号柱子的色谱图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409252132_515691_2204446_3.jpg很明显1号柱子的色谱峰严重拖尾，不能用来定量。只好更换第2号柱子分析。分析结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409252136_515693_2204446_3.jpg由上图可知色谱峰的峰型大有改善，峰很好看，关键的是理论塔板数只有 3576，仍然不能满足5000的要求。只好使用3号根住子，3号是150mm的短柱，分析结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409252145_515697_2204446_3.jpg由3号柱子的分析结果可以看出，色谱峰的峰型较2号柱的峰型胖了点。峰宽由0.1985变成了0.4723，保留时间有5.043min变成了14.956min.而理论塔板数由3576，变成了5555。终于符合了标准系统适应性理论塔板数不低于5000的要求。苦逼的自己，忙活了一整个下午终于把测定条件搞定了，抬头一看早已经过了下班的时间了，急急忙忙把仪器序列运行上。期待第二天的测定结果。 第二天一上班，就赶紧处理昨天晚上分析结果，结果除掉水分的含量只有88.5%。还是低于90%的标准要求。检测结果还是不是很满意，上报领导检测结果。领导指示看看是不是前处理出问题了，于是一个细节性的问题出来了，药典样品前处理中明确要求要是用300W，50KＨz的超声波超声处理45分钟。而我们的超声波清洗器的超声频率只300W，40KHz,超声的频率不够吗？样品没有超好，主要成分没有完全溶解吗？马上行动，更换一台300W,50KHz的超声处理样品和照品溶液。上机分析测试，匆匆忙忙大半天又过去了，好在吃完午饭后，分析结果终于出来了。除掉水分后的含量还是只有88.4%。确认检测结果没问题后，赶紧上报领导，领导看完结果后，很不情愿的说：“下不合格报告吧”。我终于可以松口气了。 总结 本次试验的整个过程，难点在于系统适应性理论塔板数的要求。影响塔板数的因素有两个，一是保留时间，另一个是峰宽。他们之间的关系是：塔板数与保留时间成正比，与峰宽成反比。所以保留时间越长，塔板数越大，峰宽越小塔板数越大。 三号柱是短柱保留时间应该更短，而三号柱的保留时间却变长了，原因是我改变了流动相的比例，增加了水相的比例。 值得我们探讨的是为什么很多中药的检测塔板数要求都很高，按照标准的流动相很难满足要求的？如我的峰型很好， 塔板数达不到标准要求，会影响到检测结果的准确性吗？流动相的比例调节的范围一般是多少？
春节来临了。一年一度的“淇河新春灯展“又点亮了。随拍分享给大家。先上几张白天拍的照片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502260920_536386_2741071_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502260920_536387_2741071_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502260920_536388_2741071_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502260920_536389_2741071_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502260920_536382_2741071_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502260920_536384_2741071_3.png白天是不是很漂亮，晚上更漂亮。走到灯展处，马上被眼前的喜庆的气氛感染了，前两天冷冷清清的广场，现在人山人海，热闹非凡。远远望去，夜幕中的花灯像两条长龙，一条盘踞在长桥上，另一条盘距在桥下的河面上，河面上的巨龙跟着风，随着水波晃动，像在游动，和河另一半倒映在水中的万家灯火互相辉耀，煞是好看！走进灯展那条街，我们立刻感受到了浓浓的节日气氛，一下子走进了灯的世界，光的海洋，街道上空整齐地挂着各式各样的红灯笼，两边是一个个方形的灯柱，写满祝福，让人目不睱给，中间是川流不息的人群，路两旁的小树上也挂上了霓虹灯，像一颗颗漂亮的圣诞树，每隔三五步便有一处灯展，有五彩斑斓的蛇宝宝灯、葫芦娃灯、莲花灯、鲤鱼跳龙门灯、福字灯、金玉满堂灯、纳福迎春灯、仙鹤延年…… http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502260925_536394_2741071_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502260925_536395_2741071_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502260925_536396_2741071_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502260925_536397_2741071_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502260925_536398_2741071_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502260925_536399_2741071_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502260925_536400_2741071_3.png一家三口一边走一边拍着照，休闲地散着步，偶尔遇见熟人打个招呼。路两旁展示有本市各乡镇、各企事业单位的详细介绍，这让我们一边观灯，一边可以了解本市的经济、文化、旅游、教育事业的辉煌成就，感受全市人民蒸蒸日上的红红火火的生活气息，领略全市人民欣欣向荣面向未来的精神面貌，也不失为一顿精神大餐。是不是很美丽呢，这个灯展要到正月20左右才结束呢，有时间欢迎来鹤壁市玩。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207162216_377975_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207171826_378274_2355529_3.jpg
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正月十五，吃过晚饭，去看灯。一出门就看到了这里已经成了灯的世界、光的海洋。只见到处星星点点、金碧辉煌、色彩斑斓，一片富丽繁华的景象，给游人带来了浓浓的年味儿。下面请大家猜猜这一盏大红灯是用什么做的呢？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015030610014149_01_1502196_3.jpg
中国药典中不为人知的一些统计数据下面是通过药智网药品标准数据库(http://db.yaozh.com/biaozhun.html)对中国药典2005年 收载品种作的一个统计结果，有些项目全国首次进行统计，给大家分享，一、在纳入统计的中国药典2005年一部513个中成药中，1.采用高效液相的品种有274个，所占比例为53%，2.采用十八烷基硅烷键合硅胶柱的品种有270个，占高效液相色谱柱的98.5%。3.有“有关物质“检测项目的品种有2个（灯盏细辛注射液、清开灵注射液），所占比例为0.4%；4.有“鉴别”项目的品种的品种有502个，所占比例为98%；5.进行含量测定的品种有350个,所占比例为68%二、在纳入统计的中国药典2005年二部1868个品种中1.采用高效液相的品种有416个，所占比例为22%；比例之少，这一点有点另人意外哟，2.采用十八烷基硅烷键合硅胶柱的品种有357个个，占高效液相色谱柱的86%。3.有“有关物质“检测项目的品种有533个（灯盏细辛注射液、清开灵注射液），所占比例为29%；4.有“鉴别”项目的品种的品种有1836个，所占比例为98%；5.进行含量测定的品种有1755个,所占比例为94%。三、统计数据来源具体说明：本统计结果利用药智网药品标准全文查询数据库进行统计，统计示例：在药品标准数据库中：1.选择标准来源“中国药典2005版二部”、2.在正文搜索栏目中输入“高效液相”，3.开始搜索：搜索出416 条，也就是说有416个品种采用有高效液方法，4.由于这个数据库有少数品种只收录了名称而没有收录全文，所以统计总数，也就是分母要用实际收载数，中国药典2005年一部的513个中成药、中国药典2005年二部收载的1868个品种而不能套用药典前言中的收载数量，所以品种具体的数量较完全统计结果略小，但百分比基本准确。
夜深时分，你可曾有过独自窗前品味着凄凉，空旷的心儿找不到梦的方向，唯有泪痕印在脸上？生活中种种苦涩，常会使人失望流泪；历程中多少挫折，也会使人痛苦忧伤；漫漫岁月里的辛苦挣扎，更会让人衰老憔悴。但朋友，世界可以从白昼走进黑夜，我们的内心却不能在黑暗中迷失了方向。漫漫长夜中，与其多少泪珠何限恨，肝肠寸结人不寐，不如点一盏心灯，那盏我们人人心中拥有的一盏明灯照亮自己，在五彩的光影下，忘情地采撷一颗颗璀璨的珍珠，串成美丽的珠链，使自己的生活一如东风夜放花千树。 人生的路有万千条，但不管哪一条都不是洒满了鲜花、洋溢着笑靥的坦途大道，而是布满了荆棘和曲折的羊肠小道。人生于世，不如意事常***，哪会诸事皆称心？生活的维艰，事业的无成，亲人的远离，情感的流逝，都会让我们的心为之愁、为之痛，为之泣。可我们在凝眸处，从今又添一段新愁的时候，是否问过自己：我对我的生命开怀笑过了吗？我用自己的歌声排遣过我的忧伤了吗？我又用火热的心溶解了多少冰点，体现了多少关爱，融入了多少理解？我常想，一株梅花在寒冬里寂寞开无主，命运让她零落成泥碾作尘，但为什么依然还能花香如故。定然是梅花暗香浮动的心头，也点着那一盏心灯，拥有着一片永恒的光亮，虽历经风刀霜剑严相逼，依然保留生命的绿意吧。我们与万物同顶炎炎热日，同沐皎皎清辉，何不学一学梅花的冰雪聪明，也点一盏心灯，让走不尽的沟沟坎坎、磨不平的弯弯折折变成跳动的生命音符，给苍白的生命以绮丽，给沉闷的日子以激情，给平淡的岁月以诗意，把笑脸和泪水，凝成心中的琥珀，如梅花般绽放出欢颜。 走过了炎热便是清凉，走过了寒冬就是暖春，未来永远是值得期待的，生命终能超越所有的忧患与磨难。跋涉在岁月的长河里，有风有雨或许我们会少了一份浪漫的意境，但携手风雨中，我们却更能体味那份浓郁的浪漫情怀。生命中，有许多美好的事物，我们没有发现它。错过了，在不经意间就错过了，而有的事情是不容错过的，错过了便是永远。我虽说不清永远有多远，但我清楚悲痛是怎样的一种痛。一粒沙中有一个世界，一朵花内有一个天堂。来自远方的一份牵挂，朋友节日的一声祝福，乃至远行时父母的一句叮咛，归家时的一阵笑语，这些平平仄仄的人生岁月里、平平淡淡的琐碎生活中司空见惯的点滴，浓缩着真情和挚爱。我们不能把这些点点动心的美丽丢弃在身后，而要删除那些心痛和委屈，保存让自己感动的记忆片断，汇成普罗米修斯偷来的火在暗夜里点亮那盏心灯，用心中无限的光芒照亮眼前的黑暗，用一颗虔诚的心去把握人生、感激命运，品味生活的甘美、生命的美好，使自己皎然清澈、心无挂碍，才能与生命中的磨难从容抗争。不然啊，任凭雾一样的忧伤罩着心头，挥刀断不去的，只有愈来愈深的迷惘；借酒浇不灭的，或许就是悲痛的痛。 滚滚红尘，碌碌人生，身为凡夫俗子，不必奢望黄河落胸有奇气、白云在袖无躁心。我们注定要不断地品尝自己的得失成败，拥抱自己的悲欢离合，触摸自己的烦恼喜悦。生命的长度我们不能决定，但可以控制生命的宽度；命运的美满我们不能左右，但可以变换心情的美好；黑暗的到来我们不能阻止，但可以点亮自己的那一盏心灯。千万别在艰难面前高举白旗，成为忧伤的俘虏，别在痛苦面前怨天尤人，使自己的心成为一条冰封的河。 点一盏心灯，用热情焐热冷漠，融化冰封的心，使恬淡而隽永的温暖如春风化雨、如细水长流，滋润被尘世风干的心田，让心的沙漠中永远保留一块绿洲，生长出长绿的思念。 点一盏心灯，坦然走过坎坷的人生轨迹，轻轻抹去心上的尘世阴云，与生命紧紧握手，与岁月亲切交谈，与真情深深相依，让自己的生命化蛹为蝶在梦想中翩然起舞，让自己的人生在光明中纵情飞扬。
大家好，有人进行荧光灯管中含汞量的测试不？具体测试方法我找到了一些，还是不很完全，想探讨一下。双端荧光灯管汞含量测定方法提要 本附录规定了双端荧光灯管汞含量测定方法提要，具体测试方法参照GB/T 15555.1—1995的规定。汞含量的测定方法 在通风柜中，取一只灯将其发光管的两端与塑料和金属部件分离，尽可能地靠近玻璃处截断灯管。将发光管置于一个大小合适、有牢 固螺旋扣的塑料瓶中，在该瓶中放入一个直径25mm左右的瓷球和25ml高纯度浓硝酸，将塑料瓶盖好，并摇晃数分钟使发光管破坏成小碎 片。在这过程中需要松动瓶盖以减小可能产生的压力，然后让瓶中物质发生30min的反应，并定时摇晃瓶中物质。 将瓶中溶液通过防硝酸滤纸收集到100ml的带有刻度的烧瓶中。将高铬酸钾加入烧瓶中，使铬的最终浓度达到1000ppm。烧瓶中加纯水 使其达到一定体积。制备的汞标准样浓度范围到200ppm。用GB/T 15555.1—1995规定的方法对受测样品进行分析，从测得的结果和已知的溶液体积就可以计算 出每只灯中所含的汞量。
如题，请问下以下两盏空心阴极灯有什么不同，带AS-1的元素灯可以用于岛津AA-7000F火焰法测量吗？谢谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302212103_426465_2546482_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302212103_426464_2546482_3.jpg
最近我从鸭血中提取的胆碱酯酶对乐果、氧化乐果、辛硫磷、对硫磷等含硫农药不敏感，而对呋喃丹、敌敌畏等不含硫农药相当敏感。即使克百威（呋喃丹）与丁硫克百威（好年冬）结构很相似，只是因为丁硫克百威多了硫元素，该酶对丁硫克百威的检出限高了近50倍，想跟高人交流其中的原因！并求能提高酶对含硫农药敏感性的解决办法！
歐盟會員國通過機上盒以及不含穩壓安定器之螢光燈及其穩壓安定器與燈具之EuP生態化設計草案由歐盟各會員國代表組成之規範委員會（RegulatoryCommittee）於2008年9月26日同意EuP指令管制之機上盒(Simple set-topboxes)生態化設計草案，以及將取代原有照明設備穩壓安定器指令(2000/55/EC)的不含穩壓安定器之螢光燈、HID燈、及其穩壓安定器與燈具的生態化設計草案(Ecodesignrequirements for fluorescent lamps without integrated ballast, forhigh intensity discharge lamps, and for ballasts and luminariesable to operate such lamps)草案目前已送交歐盟議會進行審核。機上盒的生態化設計草案連結如下：http://ec.europa.eu/energy/deman ... on_post_vote_en.pdf不含穩壓安定器之螢光燈、HID燈、及其穩壓安定器與燈具的生態化設計草案連結如下：http://ec.europa.eu/energy/deman ... escent_lighting.pdf- 參考資料來源：歐盟EuP網站 2008-10-18- 財團法人塑膠工業技術發展中心譯 僅供參考，請以原文為主
[color=#3e3e3e]每天餐桌上，要适当吃些富含维生素C的食物。维生素C含量高的食物如：橘子、橙子、草莓、树莓、甜瓜、彩椒、卷心菜、西蓝花、番茄、土豆、绿叶菜和菜花等。[/color][color=#3e3e3e]大家饮食要多注意，适量饮用维C食物呀！[/color]
欧洲“生态之花”标签产生于1992年，主管机构为欧盟生态标签委员会，是欧洲市场最著名的生态标签。“生态之花”作为一个自愿性的认证计划，在欧洲有广泛的认可度。它评估产品在设计、生产、销售、使用、末端处理整个生命周期阶段对环境的影响。获得“生态之花”标签的产品，在市场上更具有竞争力。2011年6月6日，欧盟生态标签委员会发布了新的针对灯泡的“生态之花”标签法规(2011/331/EU)。该法规适用于所有用于通用照明的、光通量≥ 60 流明和≤ 12 000流明的光源，下列几种光源除外：·定向灯·HID灯·Coloured lamps·投影灯·摄影照明·日光浴灯管·电池驱动的灯·其他不用于通用照明的灯新法规从光性能、寿命、汞含量、有害物质含量等多方面来确定灯泡的“生态之花”标准，其中部分要求如下： 单端双端能效10%better than the lumen per watt value according to Class A10%better than the lumen per watt value according to Class A寿命（小时）1500020000流明维护80% at 9000 hours80% at 9000 hours汞含量（毫克）1.53.0开关周期大于灯的寿命（以小时表示）显色指数大于85色容差3此外，法规中还规定了产品的有害物质、塑料部件、包装、用户手册等方面的要求。要申请生态之花标签的企业，还必须遵守社会责任方面的相关规定。
问一个小白问题，关于元素灯比如我测铁元素含量，必须用铁元素灯吗？我用的这台机器只有4个空心阴极管，没有铁元素的啊
奖励上党之巅9月原创作品《【开学季】-“虐”我两天的灯盏花》200积分，因为囊中羞涩，所以200积分奖励中有100积分是由版面出，剩下的100积分私人出。
求助于：黑果花楸提取物中花青素的质量, 已经尝试３次，没有办法重复！各位老师，版友, 请大家帮忙看看方法是否对头？谢谢提供建议.********************************************************黑果花楸提取物中花青素的质量检测标准操作规程[性状] 本品日光下目视为深紫色或红棕色粉末。[含量测定] 对照品溶液的制备:精密称取花青素对照品2.5mg，置10ml容量瓶中，加甲醇溶解，稀释并定容，摇匀。标准曲线的制备：精密吸取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，分别置具塞试管中，加甲醇补充至1ml，加2%硫酸铁胺酸性溶液（2g硫酸铁胺用2mol/L盐酸溶液定容到100ml）0.2ml、6ml正丁醇酸性溶液（95ml正丁醇与5ml盐酸定容100ml），摇匀后于95℃水浴加热40分钟，取出，立即用冷水冷却，于550nm处测定，以相应试剂为空白。照分光光度法（Q/SJ8824.3.M2-2003），以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法：精密称取样品25mg左右用甲醇溶解定容至100ml 容量瓶中，过滤后，吸取续滤液1ml置具塞试管中，加2%硫酸铁胺酸性溶液0.2ml、6ml正丁醇酸性溶液，摇匀后于95℃水浴加热40分钟，取出，立即用冷水冷却，于550nm处测定，空白同步。 本品以干燥品计算，含花青素应不低于标示量。计算公式：T%=（A*K+X）/Wt*100公式说明： “A”表示供试品的吸收度值；“K”表示标准曲线方程中的系数；“X”表示标准曲线方程中的常数项；“Wt”表示供试品的质量。
【序号】：8【作者】： 裴响林【题名】：甲壳素微球负载纳米钯催化剂的构建及应用【期刊】：武汉大学【年、卷、期、起止页码】：2018【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CDFD&dbname=CDFDLAST2020&filename=1018201070.nh&uniplatform=NZKPT&v=tR__wEIh_WPLpyzWa7tnEzHSv-xc-qcqK7orwtX7PDRKqA-7fF8VbBbIKTgRV3Re[/url]
【作者】 方婧； 付梅红； 杨洪军； 张贝贝； 王祝举； 杨岚； 张东；【机构】 中国中医科学院中药研究所；【摘要】 目的:比较微波协助提取法与药典法提取欧前胡素优势。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长300 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:微波提取时间10 min,提取温度80℃,提取溶剂乙醇。欧前胡素在0.01～0.2μg呈良好线性关系(r=0.999 9)。平均回收率97.48%(n=6)。结论:微波提取法较药典法提取欧前胡素更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测白芷药材中有效成分欧前胡素含量。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231545_379223_2379123_3.jpg
群友问：做维生素ADE时要避光，不能用白炽灯，用哪种钠灯合适？有没有图片参考？
自序云：“怪当今居世之士，曾不留神医药，精究方术……但竞逐荣势，企踵权豪，孜孜汲汲，惟名利是务，崇饰其末，忽弃其本，华其外而悴其内……自非才高识妙，岂能探其理致哉！”也就是说，要想成为一名优秀的中医人才，首先要淡泊名利，不为世俗浮华所束缚，潜心钻研医理，明晰药性，把患者的利益放在首位，才能领会人体生理病理变化的规律，进而愈病强身，造福患者。另外，中医药学不是什么人都能学好的，必须有深厚的文学基础，广博的知识，并有一定的悟性，才能探明其中的奥妙，“不为良相，即为良医”，就是这个道理。在近几年的临床教学过程中，不难发现有些学生写的病历错别字连篇，不知所云，很难相信其能成为中医药发展的中坚力量。因此，作为培养高等中医药人才的中医药大学，一定要加强职业道德教育，确实把有志于献身中医事业，品学兼优的学生作为主要招生对象，宁缺毋滥。即使对在校学生也应实行淘汰制，对不符合中医药发展需要的坚决剔除。继承古人经验精华任何事物的发生发展，都不是无源之水，中医事业也不例外。古人通过几千年来总结出的临床经验，是中医药不断发展的源泉。张仲景正是在“勤求古训，博采众方，撰用素问、九卷、八十一难、阴阳大论、胎胪药录，并平脉辨证”的基础上，完成《伤寒论》的。因此，无论中医药的本科教育，还是研究生教育，都必须在熟悉经典的基础上进行，且应涉猎诸家。只有对古人经验精华进行全面继承，才能谈得上发展。也许有人会说，中医古籍浩如烟海，光读这些书籍一辈子都读不完，这就需要进行精选，由国家有关部门组织中医专家筛选出中医古籍中精华的东西，作为中医院校学生的必修课。同时合理设置西医学课程，使学生明白中医学与西医相比在哪些方面有优势，以便在今后的临床工作中互相取长补短；对中医理论尚不完善的地方进行重点攻关，使中医理论不断完善和发展，进一步为临床服务。不断创新是发展的关键做好继承工作并不意味着要墨守成规，对古人的东西奉若神明，不敢越雷池一步。正如序云：“观今之医，不念思求经旨，以演其所知，各承家技，始终顺旧……夫欲视死别生，实为难矣。”因此，不断创新是保持中医药持续发展的关键。中医药的创新和发展首先要建立在继承的基础上，以整体观念和辨证论治为指导，建立符合中医药自身特点的科学研究体系，切忌拿西医的观点和所谓的国际标准来研究中医。
南韓ZF6日宣佈，將在獨島(日本稱竹島)建造一座太陽能發電站，以重申南韓對獨島“擁有主權”。 南韓知識經濟部說，這座發電站裝機容量50千瓦，將為駐島南韓XXX提供能源。工程將於今年9月開工，預計11月完工。 獨島現靠柴油發電機供電。 南韓對獨島擁有實際控制權，常年在那裏派駐50名XXX。2006年以來，南韓ZF通過追加投資、在島上建立郵政電信服務設施、登記常住人口等方式，強化對獨島的控制。 韓日獨島主權爭端持續多年。日本文部科學省今年7月宣佈，在將於2012年度開始實施的中學社會課新《學習指導要領解說書》中首次寫入有關竹島是日本領土內容。韓日獨島之爭再度升溫。
附件：中医药创新发展规划纲要(2006—2020年) 根据《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006－2020年）》提出的推动“中医药传承与创新发展”的重点任务，为了满足国家经济社会发展和人民健康的需求，建设小康社会，实现中华民族的伟大复兴，进一步加快中医药现代化和国际化进程，特制定“中医药创新发展规划纲要”（以下简称“纲要”）。 （中医药泛指中华民族传统医药，包括中医药和民族医药。） 一、形势分析 中医药是中华民族在与疾病长期斗争的过程中积累的宝贵财富，其有效的实践和丰富的知识中蕴含着深厚的科学内涵，是中华民族优秀文化的重要组成部分，为中华民族的繁衍昌盛和人类健康做出了不可磨灭的贡献。在继承发扬中医药优势特色的基础上，充分利用现代科学技术，推动中医药现代化和国际化，以满足时代发展和民众日益增长的医疗保健需求，是历史赋予我们的责任。 1．趋势 ——努力丰富和完善自身体系建设已成为医学发展的重要任务。随着经济发展、社会进步和生活水平的不断提高，人们的健康观念和生活方式已经发生转变。人类疾病谱的改变和老龄化社会的到来，使得现有的疾病防治模式和手段已不能适应日益增长的社会需求。东西方医学优势互补、相互融合的趋势已经出现。——科学技术出现从分析向综合回归的发展趋势。随着人类对客观世界认识的不断深入，以还原论和分解分析为主的方法已经不能满足现实要求，科学技术出现了从分析向综合、局部到整体、结构到功能、静态向动态、简单向复杂的转变。尤其在生命科学领域，多学科交叉相互渗透，创建新理论新技术新方法认识生命和疾病现象已成热点。 ——经济全球化促进多元文化相互交融。随着经济全球化带来的多元文化相互交流的不断扩展，中医药在世界范围的传播与影响日益扩大，中医药医疗、教育、科研和产品开始全面走向国际。因为原有的疾病没有得到充分治疗，新的疾病不断出现，医疗费用不断上涨，许多发展中国家和发达国家都在重新关注传统医药的作用和价值，世界卫生组织也提出，为了实现“人人享有卫生保健”的目标应当推广使用传统医药，从而给以中医药为代表的传统医药带来了广阔的发展前景。
[font=宋体][color=#0D0D0D]发帖人：[/color][/font][color=#0D0D0D]v2695184[/color][font=宋体][color=#0D0D0D]链接：[/color][/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/5834068][color=#0D0D0D]https://bbs.instrument.com.cn/topic/5834068[/color][/url]问题描述：含卤素与含金属的有机药物的干法灰化测定方法及注意事项？解答：[font=宋体][color=#0D0D0D]定量分析样品的前处理方法：国药典中均收载一些含卤素与含金属的有机药物，部分所含卤素原子与芳环的碳原子相连接，部分所含金属原子与碳原子以共价键相连接，结合牢固，需经有机破坏。其中，干法灰化是主要的有机破坏方法。[/color][/font][font=宋体][color=#0D0D0D]干法灰化系将有机物灼烧灰化以达分解的目的。将适量样品置于瓷坩埚或镍坩埚、铂坩埚中，常加无水碳酸纳或轻质氧化镁等以助灰化，混合均匀后，先小火加热，使样品完全炭化，然后放入高温炉中灼烧，使其灰化完全，即可。[/color][/font][font=宋体][color=#0D0D0D]应用本法时要注意以下几个问题：[/color][/font][font=宋体][color=#0D0D0D]①[/color][/font][font=宋体][color=#0D0D0D]加热或灼烧时，应控制温度在[/color][/font][color=#0D0D0D]420[/color][font=宋体][color=#0D0D0D]℃[/color][/font][font=宋体][color=#0D0D0D]以下，以防止某些被测金属化合物的挥发。[/color][/font][font=宋体][color=#0D0D0D]②[/color][/font][font=宋体][color=#0D0D0D]灰化完全与否，直接影响测定结果的准确性。如欲检查灰化是否完全，可将灰分放冷后，加入稍过量的稀盐酸（[/color][/font][color=#0D0D0D]1[/color][font=宋体][color=#0D0D0D]：[/color][/font][color=#0D0D0D]3[/color][font=宋体][color=#0D0D0D]）或硝酸（[/color][/font][color=#0D0D0D]1[/color][font=宋体][color=#0D0D0D]：[/color][/font][color=#0D0D0D]3[/color][font=宋体][color=#0D0D0D]）的混合液，振摇，注意观察溶液是否呈色或有无有机物不溶成分存在。若呈色或有不溶有机物，可于水浴上将溶液蒸干，并用小火炭化后，再行灼烧。[/color][/font][font=宋体][color=#0D0D0D]③[/color][/font][font=宋体][color=#0D0D0D]经本法破坏后，所得灰分往往不易溶解，但此时切勿弃去。[/color][/font][font=宋体][color=#0D0D0D]干法灰化适用于湿法不易破坏完全的有机物（如含氮杂环类有机药物）以及某些不能用硫酸进行破坏的有机药物。不适用于含易挥发性金属（如汞、砷等）有机药物的破坏。[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=#0D0D0D][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104071801_287624_2185349_3.jpg橙子富含维生素C，但与服用维生素C药片相比，哪种方法更好呢？据国外媒体最新报道，美国《食品科学杂志》刊登一项最新研究称，食品科学家发现了“吃橙子比单服维生素C和其它药片更好”的理由。完成新研究的美国杨百翰大学研究人员表示，橙子中各种抗氧化剂的特殊组合比各种抗氧化剂“单打独斗”效果更强。抗氧化剂具有缓解细胞衰老过程，防止各种癌症发生，并有助于防止心脏病等功效。
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