灯盏花素含药微球

导读2018年国家出台的“4+7”带量采购政策无疑是中国医药界的一场地震。其影响力之大，远超想象。“4+7”集采的实施，不仅显著降低中标药品价格，大幅减少药品流通费用，压缩药企的盈利空间，还将从根本上改变医院以药养医的局面，影响医疗和医药行业人才的培育和走向，改善医患关系，进而推动医药产业回归本质：由销售为王，逐渐转向以创新、质量和成本为核心竞争力。药采新政下，中国仿制药企业如何同国外原研药巨头及国内同类仿制药企业同台竞标中立足，是每个药企需要面对的挑战。2018年中国“4+7”带量采购试点执行以来，中标药品价格应声而落，降幅超50%，有的甚至超过90%。由政府主导、原研药和通过一致性评价的仿制药同场竞标、低价者中标、以量换价的全新医改政策，不仅扭转了长期以来药价虚高的顽症，而且有效破解了当前医疗体系种种乱象。多年以来，中国药品招标制度的不合理，导致国内药品价格长期居高不下，已不仅仅是价格层面的问题。众所周知，药价虚高背后，其实还隐藏着一条心照不宣的灰色产业链——百姓从腰包中掏出的救命钱，大部分流入了医药销售流通环节。畸形的医药流动市场充斥着各种回扣、贿赂，滋生着腐败，扭曲着人性，负面效应更为堪忧。药企资源配置倒挂，整个社会医疗资源浪费，医患矛盾激化，社会风气败坏，医生偏离治病救人的本心，各种乱象横生。一是药价居高不下，百姓看病难，看病贵。一方面，医院或医生对采用哪家药厂的药有绝对发言权，另一方面医院有着以药养医的需求。因此药价定得越高，药厂越有空间给回扣，医生也更愿意开昂贵的药品，导致患者看病越来越贵、越来越难。二是医生形象受损，医患矛盾激化，医学人才流失。古往今来，医生都是一种伟大而崇高的职业，担负着解除患者病痛和救死扶伤的责任。无论是在国外还是在中国，医生社会和经济地位都较高，培养一名医生的时间和教育成本也很贵。但中国医生正常的薪资与其付出完全不匹配。以前社会上有个流行说法 “拿手术刀的不如拿剃头刀的”，充分说明了医生低收入的尴尬境况。中国的医院及医生都需要“以药养医”的方式来维持医院的发展并弥补医生薪酬偏低的现状。医生通过开药方拿回扣，虽然能弥补工资收入的不足，却严重影响了医生群体崇高的社会形象，医患矛盾日益恶化。同时导致大量的医学专业毕业生甚至已经有了丰富从业经验的医生纷纷转行，去做更能赚钱的医药代表。据了解，中国本土每年大约培养80万名医学专业毕业生，而成为医生的只有2.2万人，造成医疗教育资源和医疗人才极大浪费。三是过度医疗、过度用药与无药可治并存。由于医生收入与所开药品价格和用量挂钩，使得中国普遍出现过度医疗、过度用药。以抗生素为例，中国每年生产抗生素原料大约21万吨，出口约3万吨，其余18万吨在国内使用(包括医疗与农业使用)，人均年消费量在138克左右，是美国的10倍。过度用药不仅增加不必要的医保支出和个人的负担。而且会让患者产生耐药性，增加治疗难度，甚至引发生命危险。一方面过度治疗、过度用药问题普遍存在，另一方面很多患者又经常买不起药，面临无药可医的艰难处境。《我不是药神》这部电影之所以引起大家的共鸣，就是因为很多老百姓买不到或付不起昂贵的生物药费用，不得已通过非法的渠道购买救命药物。四是药企资源错配，偏离做药本心。药品生产企业的本心，应该是把主要资源用在开发新药以满足新的临床需求，或者不断改进制药工艺技术水平以提高药品质量，提高生产效率，降低生产成本。但中国原有的药品招标体制，导致中国几乎所有药企都采用销售为王的发展策略，把超过50%的资源投入到市场营销。据统计，上市药企平均销售费用率超过55%，有的高达73%，而上市药企平均研发费还不到销售费用的十分之一。一些临床效果极为有限的安全无效药，通过诸多商业手段能够达到巨额销售，而真正安全有效的生物创新药，特别是国外的原研药，或因审批流程滞后进不了中国市场，或因价格太高患者无力支付。五是药企生产工艺落后，环保成为原料药厂不受欢迎的痛点。药企生产治病救人的药品，本是功德无量的行业。但由于中国医药供应体制的缺陷导致中国药企偏离做药的本质，形成本末倒置，资源错配的产业乱象，相当多的药企对生产工艺创新及环保设施重视和投入不够，生产工艺落后，成为当地污染源头。近年来不断有原料药厂因环保问题被勒令停产或搬迁，一些老牌的知名药企也难逃此劫。而在欧美，百年药企长期立足于城市中心，与周围居民和平相处。“4+7”带量采购政策， 对整个医药产业的竞争格局和产业生态产生深远的影响。一方面推动药企回归做药本质。面对中标价格与生产成本之间的有限空间，药企唯一的出路是聚焦如何提高产品质量、有效降低成本。那些具有新药研发技术和能力，或者通过生产工艺创新大幅度提升生产效率的药企，将成为本轮政策的受益者，并获得更大发展空间。另一方面集采新政将可能推动医生收入趋于阳光透明。带量采购模式跳过流通环节，节省下来的大量医保资金，可直接用于提高医务人员薪酬，使医生能够安心看病，精心行医，让患者对医生更放心，少猜疑。同时也能吸引更多的医学院学生看到当医生的前途和希望，重构医疗行业健康发展的人才培养新格局新形势下，中国药企出路何在？集采政策允许国外原研药和通过一致性评价的仿制药同台竞争，且按最低价中标，因此药企之间的价格战将不可避免。带量采购对药企来说，可谓既是挑战也是机遇。低价中标必然会压缩药企的盈利空间，原来只要有销售渠道就能躺着挣钱的日子将不复存在！对于那些只依靠销售渠道，缺乏创新能力和创新工艺的药企来说，将要经历艰难的“寒冬”；而对于拥有新药研发能力，有独占性新品种的创新药公司，或者是拥有创新生产工艺技术的仿制药公司来说，反而可能进入高速发展的“春天”。从这个意义上来讲，“4+7”带量采购，可谓中国药企独特的“分水岭”！新形势下药企要想生存发展，要么增强新药开发能力使其拥有独占性新药品种；要么通过生产工艺创新，有效提升药品质量和药物疗效，提高生产效率，降低生产成本。仿制药最大的价值就在于其较原研药和创新药可以做到更低的生产成本和更低的销售价格，让更多的患者用得起药。仿制药成本取决于生产效率，而生产效率取决于生产工艺技术的先进性，中国虽然是仿制药大国，但其生产工艺技术并没有优势，甚至是落后的，很多药厂现在用的工艺还是30年代开发的技术。随着中国人工和环境成本的增加，中国仿制药如果不在生产工艺上创新就没有成本和竞争优势。近年来，中国为了和国际药监管体系接轨，加入ICH，降低了国外原研药进入中国市场的关税和门槛，甚至对抗癌药物实施零关税等系列政策，给中国仿制药企业带来了巨大压力和挑战。由于市场的独占性，原研药在专利期内会很快收回投资成本并获得丰厚的回报，因此一旦专利过期，原研药的价格可以断崖式下降以阻碍仿制药的市场竞争，中国仿制药面临成本压力不可避免。因此如果仿制药没有创新的生产工艺以提高生产效率，降低成本，中国仿制药在集采新政下很难与国外原研药巨头竞争。下面通过几个实际案例剖析仿制药企业如何通过下游纯化工艺的创新，取得竞争优势。1. 通过创新工艺提高生产效率以取得成本优势药品生产效率的高低直接决定制药成本。以生物制药为例，生物制药可分为上游细胞培养和下游分离纯化。过去十多年来，上游工艺得到突飞猛进的进步。以单抗为例，上游细胞培养的表达量从原来的不到0.5 g/L 到现在普遍达到5g/L，有的甚至超过10g/L。发酵表达量提高十倍，上游生产成本就会降低十倍。与上游十多倍生产效率提升相比，下游分离纯化技术进步明显滞后，导致下游工序成为生产瓶颈。下游工艺在整个生物制药生产中占据主要生产成本。因此下游工艺的优越性和创新性是药企提高生产效率和降低生产成本的关键所在，也成为生物仿制药企业的核心竞争力。以万古霉素生产来说，纳微公司创新性地开发出万古霉素纯化专用单分散色谱填料及先进分离纯化工艺。由于该填料具有精准的粒径大小、高度的粒径均一性、及高比表面积和独特的孔径分布等特点，比传统填料具有更好的分离选择性和更高的载量，因此可以大幅度提高生产效率。最终欧洲某药企只用3000升的纳微色谱填料就替代了13000升的日本色谱填料，纳微纯化工艺效率是日本工艺的4倍，而且使万古霉素纯度提高2个点以上，回收率提高10个点，大幅度减少水和溶剂的使用量。这个真实的案例说明，创新工艺能够有效帮助仿制药企业提高产品质量，降低生产成本，且减少污水排放，使得其市场竞争力得到大幅度提高。另外，创新性填料和工艺还可以减少纯化步骤，提高收率，简化生产工艺，从而大幅度降低生产成本。如纳微开发达托霉素的纯化工艺的只需要2步就可以替代传统3-4步纯化工艺。 2. 通过提升药品质量和标准以取得竞争优势药品质量的优劣直接关系到医疗效果及患者的用药安全，因此各国的药监部门对药品质量都有严格的控制和监管。最近华海药业生产的缬沙坦原料药被检测出含有微量的基因毒性杂质NDMA而被欧美禁止使用其生产的API和所有使用这些API制成的药品。同样，长生生产的疫苗被查出有质量问题，被中国药监局叫停生产，公司也因此被迫退出股票市场。由此可见，质量问题及杂质管控不力不仅会对药厂带来重大经济损失，甚至影响到其生存。由于药品中的杂质会影响药品的质量及其安全性，因此一个临床药物不仅要满足总纯度的需求，而且要控制单个杂质的含量，以保证药品安全和有效。一致性评价最基本的要求就是仿制药的纯度不能低于原研药纯度，而且单杂也不能超过原研药。如果仿制药的纯度和质量不达标就无法通过一致性评价，也就没有资格参与竞标。相反，如果一家药企可以通过改进纯化工艺使得药品纯度更高，杂质更少，不仅更容易获得市场的认可，药品价格可以卖的更高，甚至可以向药监局申请提升药品质量标准，把竞争对手排除在外以取得市场优势。纳微利用世界领先的单分散色谱填料并配合先进的纯化工艺，帮助国内外多家药企提升纯度改善质量。目前已有超过一百多项专利基于纳微创新性填料，达到了提高分离纯化效率和原料药纯度的目的。 3. 通过采用绿色环保生产工艺以取得竞争优势原料药生产过程，尤其是纯化过程中一般需要使用大量的化学试剂，导致相当多的原料药厂成为当地污染源头。随着国家对环保的重视，绿色环保型生产工艺逐渐成为药企核心竞争力所在。而绿色环保和安全生产同样离不开创新工艺。如灯盏花乙素（Scutellarin）的传统纯化方法是依赖大孔树脂做粗纯，再经过多步重结晶以达到纯度98%以上，由于重结晶使用了大量易燃易爆的溶剂丙酮，生产过程不仅有安全隐患，而且有大量污染性废物废液排放。纳微与药企合作开发出定制化单分散色谱填料，实现了以纯水作为流动相即可进行灯盏花素色谱纯化的生产工艺，把灯盏花乙素纯度提高到99%以上，彻底颠覆了传统生产工艺，为灯盏花乙素生产客户节省了大量的有机溶剂成本，以及使用有机溶剂所带来的后续含有机溶剂的危废处理成本。与此同时，纳微还成功开发出更加绿色环保可多次重复使用的单分散色谱填料，如纳微开发的单分散聚苯乙烯色谱填料，化学稳定性好，使用寿命可达5年或更久，能够大量减少分离纯化过程中因填料而产生的固废排放。以卡泊芬净（Caspofungin）合成母核纽莫康定B0（Pneumocandin B0 ）的分离纯化为例，传统工艺采用无定型硅胶纯化，无定型硅胶易碎易塌陷，不易彻底再生，只能一次性使用，大量的硅胶固体废料只能通过填埋处理，废弃硅胶含有残留的有毒溶剂和原料药成分，还会造成严重的环境污染。且由于每次使用都要重新装填和拆卸硅胶，无论是硅胶产生的粉尘还是挥发性有机溶剂都会影响操作工人身体健康。纳微开发出表面改性后的单分散球形硅胶色谱填料并配合新的纯化工艺，成功替代B0纯化中使用的无定型硅胶，并通过新型球形硅胶可再生和重复利用的特点，成功为B0原料药生产企业避免了每年数百吨无定型硅胶固废的产生，在节省大量填料采购成本的同时，也为客户省去了高昂的固废处理成本，环保效应巨大。目前在中国，无定型硅胶用于化药和植物药的一次性分离纯化非常普及，这也是很多药厂产生最多固废的原因，随着环保监管越来越严格，可重复使用球形硅胶色谱填料替代一次性无定型硅胶色谱填料成为必然趋势。4.实现关键耗材和设备国产化以取得成本优势生物制药产业的竞争本质上是生产成本的竞争，生物制药成本又取决于生产工艺技术水平及关键耗材和设备的采购成本。生物制药技术门槛高，对生产过程使用的关键耗材和设备的要求也高，尤其是上游的培养基和下游的层析介质。比如用于抗体分离纯化的Protein A亲和介质，过去长期被少数几家欧美日公司垄断，不仅在中国销售的价格往往高于国际市场，进口价格每升高达十几万元人民币，且供货周期长，大大增加了中国生物制药的生产成本和安全供应问题。因此，只有实现关键进口耗材和设备的国产化替代，中国抗体生产成本才能真正降下来，才有可持续竞争力。5. 制药产业走创新之路亟需监管部门的支持制药行业监管严格，相对较为保守。但毋庸置疑，在新形势下，加快创新是制药行业唯一的出路。开发新药没有创新的思维和创新的技术，只能是“空中楼阁”；仿制药同样需要创新，没有创新的生产工艺就无法拥有成本优势，也就无法与国外原研药同场竞争。然而，尽管中国政府一直在鼓励科技创新，倡导大众创业、万众创新，但在打造真正能够把创新落地落实的政策环境方面，还强差人意。纳微利用世界领先的单分散色谱填料开发出的先进万古霉素纯化工艺，没能在国内药企率先使用，而是在相对更为保守的欧洲制药公司首次应用，一方面是因为中国药企对工艺创新动力不足；另一方面，药企使用新工艺时往往担心得不到监管部门的认可。纳微曾经为客户开发出可以用纯水做流动相来替代用溶剂做重结晶的创新工艺，既能提高产品纯度，又安全环保，企业非常认同，但担心监管部门这一关过不了，企业最后只得无奈放弃。其实在仿制药生产工艺创新的应用方面，欧洲、印度、俄罗斯等都比中国做得好。而中国很多药厂目前竟然仍在使用上世纪30年代的分离纯化工艺，如一次性无定型硅胶色谱填料，效率低、污染大，产能提升和效率提高根本无从谈起，面对药采新形势，不创新就只能被淘汰“出局”。监管部门在确保中国药品的质量和安全时，如何为中国仿制药营造更好的创新环境使得中国仿制药可以在激烈的竞争环境中立足是中国药监部门需要面对的挑战。创新是中国制药企业的生命线“4+7”带量采购政策，为中国国产仿制药与国外原研药同场竞技，提供了绝佳机会。中国制药企业要在技术、规模、人才、资金等都不占优势的情况下，在全球竞争中崛起，必须迅速扭转发展模式，由以往的销售为王，向以创新为本转变，才有可能抢占价格竞争的制高点，在新政下获取新的市场竞争力。创新研发能力、创新生产工艺、创新关键材料，是中国药企面临的机遇和挑战。与此同时，期盼国家监管部门也要为科技创新营造更好的发展环境，鼓励更多药企创新替代关键进口材料，创新改进仿制药生产工艺，用创新打开企业竞争通道，生产出更安全、更有效、更便宜的药品，让老百姓买得起、能治病、保健康。致谢：感谢北大同学江庆红在信息收集、整理以及文章编辑中提供的大量帮助！

近日，云南省人民政府办公厅印发《云南省“十四五”中医药发展规划》（以下简称《规划》），提出到2025年，中医药高质量发展体制机制进一步健全，中医药发展政策和体系更加完善，中医药服务能力明显提升，中医药事业产业发展取得积极成效，中医药在健康云南建设中的重要支撑作用进一步凸显。《规划》明确，加快完善中医药服务体系。推动省级中医医院提质扩容，支持省中医医院建设高水平中医医院和辐射南亚东南亚的中医药医疗保健中心，依托省中医医院建设省民族医医院，强化省中医医疗集团的引领示范作用。强化综合医院、专科医院、妇幼保健院中医临床科室和中药房建设，支持妇幼保健院设置中医妇科、中医儿科，组织开展综合医院中医药工作示范单位创建。支持楚雄州、红河州、文山州、西双版纳州、德宏州、丽江市等6所州市级中医特色重点医院建设。推进综合医院中医药特色建设，支持创建不少于25个综合医院中医药工作示范单位。争取建设不少于300个社区卫生服务中心、乡镇卫生院“示范中医馆”。《规划》提出，着力提升中医药服务能力。到2025年，建好5个省级中医临床医学中心和不少于30个州市分中心，支持建设20个省级中医临床重点学科和不少于300个中医特色专科，推广不少于40个中医优势病种诊疗方案。强化特色康复能力，到2025年，不少于75%的二级中医医院和85%的三级中医医院设置康复科，建成不少于4个省级中医康复示范基地。提升中医药公共卫生应急能力。建立完善中医药融入传染病防治和公共卫生应急处置工作机制。建设中医药应对突发公共卫生事件科研支撑平台，加强中医药救治重大传染病研究，加大中医药防治重大传染病的新药和医疗机构制剂研发力度。发展少数民族医药。加强傣、藏、彝等少数民族医药特色重点专科建设，建设不少于10个少数民族医特色专科。推进中西医协同发展。开展中西医协同基地建设行动，争取建设1~3所国家级中西医协同“旗舰”医院，建设一批中西医协同“旗舰”科室。开展中西医临床协同协作行动，遴选不少于20个病种开展中西医协同协作临床和科研联合攻关，形成并推广一批中西医结合诊疗方案。《规划》要求，持续夯实中医药人才队伍基础。强化院校教育。力争建设4个国家级、10个省级中医药类一流本科专业和2个国家级、5个省级中医临床教学培训示范中心。开展高层次人才培养行动，遴选培养15名中医药领军人才、60名学科带头人和120名学科后备人才，评选100名省级名中医，培养1000名中医药骨干人才。开展师承教育培养行动，建设不少于100个名老中医药专家传承工作室，培养200名传承性人才。开展“西学中”人才培养行动，组织开展西医人员中医药知识培训，培养不少于100名中西医结合人才。开展人才平台建设行动，支持9个中医医师规范化培训基地，15个助理全科医师培训基地建设临床技能中心。《规划》要求，不断促进中医药传承创新。加强中医学术流派文化推广，系统挖掘整理地方流派学术思想、诊疗经验、特色技术，推动形成具有云南特色的滇南医学体系。深化滇南医学理论、云南特有少数民族医药理论、云南道地中药材作用机理等研究，开展中医药防治地方重大、难治和新发突发传染病诊疗规律与临床研究。争取国家支持在云南省布局建设中医药传承创新中心、中医药重点实验室和中医临床医学研究中心。《规划》提出，推动中药产业高质量发展。充分利用云南省第四次全国中药资源普查数据，建立云南省中药资源普查基础数据库和标本库。围绕三七、滇重楼、灯盏花、铁皮石斛、砂仁、天麻、云茯苓、云当归、云木香、滇龙胆等“十大名药材”重点品种，开展中药材良种选育、优良品种扩繁推广和品种栽培技术研究及应用，推广一批以稳定提升中药材质量为目标的绿色生产技术和种植模式。建立完善中药材流通体系。打造面向西南、辐射南亚东南亚的中药材交易中心。到2025年，建立50个道地优势药材良种繁育基地、22个林下中药材良种繁育基地、100个规范化种植养殖基地、100个良种中药材保障性苗圃基地、8个濒危野生药用植物收集保存圃。此外，《规划》还提出，支持建好省中医药民族医药博物馆，鼓励社会力量建设中医药（民族医药）博物馆。鼓励支持中医药教育、医疗机构和中医药企业“走出去”。大力发展中医药服务贸易，高质量建设国家中医药服务出口基地，支持建设省级中医药服务贸易重点企业（机构）。支持建立1—2个中医药海外中心。健全中医医疗服务价格动态调整机制，推动落实公立医疗机构中药饮片加成销售和医疗机构炮制使用的中药饮片、配制的中药制剂实行自主定价政策。

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肿瘤细胞凋亡与癌症的发生、发展、死亡密切相关，对药物诱导的肿瘤细胞凋亡进行检测，可以作为药物筛选以及判定抗肿瘤药物治疗效果的依据，在肿瘤治疗中发挥着重要作用。细胞色素c(Cyt c)是细胞凋亡早期信号的重要标志物，在癌细胞的凋亡进程中起到关键作用。通过监测细胞凋亡进程中Cyt c的释放水平，有助于从细胞水平上了解相关疾病，并实现对抗癌药物的初步评价。荧光成像技术在生物活性物质的实时-动态-可视化检测等方面扮演着重要角色，被广泛应用于生物、医疗、临床诊断等诸多领域。然而，能够精准识别细胞内Cyt c释放水平的荧光成像分析方法目前还十分匮乏。　　近日，在国家自然科学基金项目(编号：21475142, 21675164, 21650110454)、甘肃省自然科学基金项目(编号：1506RJDA281, 17JR5RA311)和中科院“一三五”重点培育项目的资助下，中国科学院兰州化学物理研究所邱洪灯研究员带领的“百人计划”研究团队，利用Cyt c对氮掺杂碳量子点(N-doped CDs)的荧光淬灭效应，建立了一种简单、快速、灵敏的新型非标记Cyt c传感器(图1)。该探针可用于依托泊苷(市售抗癌药物)作用下HepG 2细胞内Cyt c释放含量的检测与成像，并首次实现了斑马鱼体内Cyt c的成像分析。图1. 肿瘤细胞内Cyt c的释放与检测原理示意图　　在此基础上，通过考察不同天然产物如紫草素(Shi)、藤黄酸(GA)、杨梅素(Myr)、二氢杨梅素(Dmy)和白皮杉醇(Pic)等作用后肿瘤细胞内Cyt c的释放水平，实现了对系列抗肿瘤药物先导分子的初步筛选(图2)。该研究表明，Shi和GA对HepG 2细胞具有较强的抗肿瘤活性，有望在肿瘤治疗中发挥作用。该研究工作为细胞凋亡早期信号的检测与抗肿瘤药物的筛选提供了新策略。相关工作发表在Nanoscale, 2018, 10, 5342-5349上。图2、不同天然产物作用下HepG 2细胞内Cyt c共聚焦显微荧光成像分析

记者9月2日从国家食品药品监督管理局获悉，近期该局在全国组织对国家基本药物品种三七胶囊以及大活络丸等其他11个制剂品种质量抽验。日前发布的2010年第2期国家药品质量公告显示，28批次产品不符合标准规定。 　　此次抽验的国家基本药物品种三七胶囊，共抽样189批次，涉及17家生产企业，经检验，全符合标准规定。抽验其他制剂品种包括大活络丸制剂、灯盏花素制剂、骨肽注射液、七厘散制剂、硫普罗宁注射液、人参健脾丸等11个制剂品种，共计2226批次，其中2198批次产品符合标准规定，28批次产品不符合标准规定。 　　不符合标准规定的产品有：银杏叶片3批次含量测定不合格(广西半宙大康制药有限公司批号080601、080701)。人参健脾丸2批次含量测定不合格(云南省腾冲县东方红制药有限责任公司批号20080902)、3批次鉴别不合格(山西万辉制药有限公司批号080301、河北安国药业集团有限公司批号076605、076606)。七厘散制剂2批次装量不合格(四川大千药业有限公司批号090101、090102)。复方甘草口服制剂，3批次pH值或装量不合格(广西广明药业有限公司批号071114、081020、090321)，2批次含量测定不合格(江西天施康中药股份有限公司批号081101、张家口长城药业有限责任公司批号080612)，1批次鉴别及含量测定不合格(长春大政药业科技有限公司批号080901)。

据国家食品药品监督管理局网站消息，为加强药品监管，保障公众用药安全，根据全国药品抽验工作计划，国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对国家基本药物品种三七胶囊，以及大活络丸等其他11个制剂品种进行了质量抽验。结果显示，本次抽验的12个品种2415批次产品中，有2387批次产品符合标准规定，28批次产品不符合标准规定。具体抽验结果如下： 本次抽验的国家基本药物品种三七胶囊，共抽样189批次，涉及17家生产企业，经浙江省食品药品检验所检验，全部符合标准规定。本次共抽验大活络丸制剂、灯盏花素制剂、氟罗沙星制剂、复方氨酚烷胺制剂、骨肽注射液、七厘散制剂、硫普罗宁注射液、复方甘草口服制剂、注射用尿激酶、人参健脾丸、银杏叶片等11个制剂品种2226批次，其中2198批次产品符合标准规定，28批次产品不符合标准规定。

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元宵节是中华民族的传统节日，自古就有赏花灯、吃美食的习俗。一定有许多人还在担心元宵节食品中会不会有重金属呢？这有什么难的呢？花上半个小时，用TOPEX微波消解仪检测一下，不就放心了吗？还是让我们来欣赏一下全国各地的元宵节美食吧！1、面灯面灯也叫油面盏，是用面粉做的灯盏，形式多种多样，有的做灯盏十二斗（闰年十三只），盏内放食油点燃，或将面灯放锅中蒸，视灯盏灭后盏内余油的多寡或蒸熟后盏中留水的多少以卜来年十二个月份的水、旱情况。面灯在正月十六落灯之日煮或蒸而食之。2、糟羹浙江台州一带每年正月十四看过花灯之后食糟羹，用肉丝、冬笋丝、香菇、木耳、鲜蜻、豆干、油泡、川豆板、菠菜等炒熟，再加入少许来米粉，煮成带咸味的糊状食品。正月十五喝的糟羹为甜的，用番薯粉或藕粉配上莲子、甜枣、桂圆等做成。3、元宵元宵节吃元宵的习俗大约形成于宋代。民俗专家表示，元宵一开始多被称为“汤圆”，因为它开锅之后漂在水上，煞是好看，让人联想到一轮明月挂在云空。天上明月，碗里汤圆，家家户户团团圆圆，象征着团圆吉利。因此，吃元宵表达的是人们喜爱阖家团圆的美意。调查同时也显示中国人对传统节日的传承和热爱，也是对中国文化的一种热爱。吃元宵要吃出不一样的味道。4、面条面条为元宵灯节落灯这天晚餐的食品。古有“上灯元宵，落灯面，吃了以后望明年”民谚。这一食俗多流行于长江以北地区。《仪徽岁时记》载：“（正月）十八落灯，人家啖面，俗谓"上灯圆子落灯面"，各家自为宴志庆。”落灯时吃面条寓意喜庆绵绵不断之意。5、时汤湖南省常德上元各家以椒为汤，加入韭菜儆果诸物款待客人，称为「时汤」。新田县游完龙灯后，将龙灯付之一炬，称为「送灾」。6、饺子饺子是一种历史悠久的民间吃食，深受老百姓的欢迎，民间有“好吃不过饺子”的俗语。每逢新春佳节，饺子更成为一种应时不可缺少的佳期肴。饺子形如元宝。人们在春节吃饺子取“招财进宝”之音，二是饺子有馅，便于人们把各种吉祥的东西包到馅里，以寄托人们对新的一年的祈望。7、油锤据宋代的《太平广记》记载：油热后从银盒中取出锤子馅。用物在和好的软面中团之。将团得锤子放到锅中煮熟。用银策捞出，放到新打的井水中浸透。再将油锤子投入油锅中，炸三五沸取出。吃起来“其味脆美，不可言状”。原来唐宋时的油锤就是后世所言的炸元宵。油锤经过一千多年的发展，其制法与品种已颇具地方特色，仅广东一省，便有番属的“通心煎堆”、东莞的“碌堆”、九江的“煎堆”等等，真可谓唐宋食风今犹在。8、粘糕粘糕又名年糕。元宵节除元宵、面条外，还有吃粘糕的。唐代名医孙思邈的《备急千金要方食治》载牶“自梁米，昧甘、微寒、无毒、除热、益气。”唐代之后，元代也有元宵节食糕的记载。（摘自：网络） 屹尧科技简介上海屹尧仪器科技发展有限公司（简称“屹尧科技”）是专业从事于“微波化学”和“样品前处理”仪器设计、研发、生产、销售、服务于一体的综合性高新技术企业，是中国微波化学和样品前处理领域的领跑者。2001年，推出了国内首台自主研发的“温压双控”WX-2000型微波消解仪；2005年推出了“拥有工业级微波谐振腔”的WX-8000微波消解仪；2008年推出了国内首台NOVA“单模微波合成仪”；2012年推出了双屏显示工业级TOPEX “全能型微波化学工作平台”；2013年推出了EXTRA“全自动固相萃取仪”；2014-2017年承接国家重大科学仪器设备开发专项。屹尧科技采用全球化供应链管理体系，15年来安全稳定服务于食品安全、环境监测、医药日化用品、电子产品品质检测等近万家专业实验室。 地址：上海市闵行区金都路4299号莘闵高新技术创业园区2号楼邮编：201108电话：400 820 4469 邮箱：info@preekem.com网址：www.preekem.com

由中国医药生物技术协会药物分析技术分会与仪器信息网联合主办的“第五届中药分析与质量控制网络会议”将于明天（7月9日）正式开幕。作为中药分析与质量控制领域的重要盛会，本次会议将为期三天，至7月11日。点击图片 即刻报名自2020年起，该会议已成为推动中药分析与质量控制领域发展的重要平台，吸引了众多业内专家和厂商的关注。本次会议将围绕中药分析与质量控制领域的最新成果和趋势，邀请业内知名专家分享报告，共同为参会者带来一场知识的盛宴。作为中药分析与质量控制领域的一次盛会，本次会议以其深度和广度吸引了众多业内专家和学者的关注。如果你还没有参与，以下是几个让你不得不参会的理由：权威专家阵容：本次会议由清华大学罗国安教授、西安交通大学贺浪冲教授担任会议主席，邀请天津药物研究院首席专家张铁军研究员、中国中医科学院副院长杨洪军研究员等24位业内资深专家在内的多位业内权威专家。他们的报告将为你带来最前沿的中药分析与质量控制理论和技术。深度内容探讨：六大专场涵盖了中药分析新技术、新方法，中药药效物质基础与作用机理，中药风险物质控制、中药在线技术及质控等多个领域，每一场报告都是对中药科学深度的挖掘和前瞻性的思考。实践应用导向：会议不仅关注理论研究，更注重实际应用。报告内容涉及中药质量控制的创新理念、现代科技在传统中药领域的创新应用等，为你的实际工作提供指导和启发。免费线上参与：作为一次线上会议，第五届中药分析与质量控制网络会议的参会突破了地理空间限制，免费报名和便捷参与方式，使其成为了一次开放、共享的学术盛宴。实时互动交流：通过网络平台，与会者足不出户即可实时与专家互动，提问解答，共同探讨中药分析的难题。最后报名机会：今天是会前最后一天，错过今天，你将错过与业内专家交流、学习的机会。机不可失，立即行动！我们诚挚邀请每一位关心中医药发展的同仁，尤其是年轻一代的研究者，积极参与这场思想的碰撞和知识的交流。在中医药迎来新的发展机遇之际，让我们携手共进，在“第五届中药分析与质量控制网络会议”上共同探索中药分析与质控发展的未来。下附本次会议主要内容：会议主办单位：中国医药生物技术协会药物分析技术分会仪器信息网会议主席：罗国安（清华大学）贺浪冲（西安交通大学）分会场主席：孟宪生、曹进、白钢、饶毅、陈啸飞、肖雪会议报告方式：网络在线报告会议时间：2024年7月9-11日会议网址：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/tcm2024/参会报名：线上免费报名报告日程（暂定 以会议页面为准）报告专家单位报告题目7月9日 9:00~11:30 中药分析新技术、新方法 点击报名》》张铁军天津药物研究院研究员中药质量标志物（Q-Marker）—中药质量创新理论、技术方法与实践夏苏苏布鲁克（北京）科技有限公司MALDI质谱成像技术助力中药分析和质量控制伍建林澳门科技大学副教授药食同源复杂体系全成分解析关键技术及产品开发聂磊山东大学药学院副教授基于近红外光谱的中药质量分析及评价方法研究孟宪生辽宁中医药大学教授中药质量分析新技法创研及应用7月9日 14:00~16:30 中药风险物质分析及控制 点击报名》》刘静中国食品药品检定研究院研究员中药中马兜铃酸检测技术研究赵海青大连依利特分析仪器有限公司高级产品经理液质联用系统在中药饮片检测中的应用李启艳山东省食品药品检验研究院主任中药师基于聚类分析和主成分分析的中药材无机元素特征图谱研究耿昭四川省药品检验研究院副主任中药师中药中非法染色的监管现状及检测技术分析袁彪中国药科大学副教授小鼠模型和肠器官轴在药食同源安全风险物质评价中的应用7月10日 9:00~11:30 中药药效物质基础与作用机理 点击报名》》杨洪军中国中医科学院副院长/研究员灯盏花乙素“异病同治”的生物学机制研究李宁沈阳药科大学院长/教授防治缺血性脑卒中的中药创新药研究与开发策略探究待定SCIEX中国待定顾健西南民族大学药学院院长/教授青藏高原治疗肝胆、心脑血管疾病特色藏药药效物质与机制研究孙蓉山东大学教授柴胡疏肝解郁功效现代表征研究7月10日 14:00~16:00 中药质量标准研究 点击报名》》刘安中国中医科学院中药研究所研究员中成药集采与优质性评价谢媛媛广东药科大学教授液质联用技术辨识中药质量标志物的研究策略与实践许妍江西省药品检验检测研究院中药室主任中药国家药品抽检品种探索性研究基本思路康兴东江西普正制药股份有限公司正高级工程师裸花紫珠颗粒标准化建设7月11日 9:00~11:00 中药分析新技术新方法（青年论坛）点击报名》》马秉亮上海中医药大学教授中药自组装纳米粒初探（暂定）贺怀贞西安交通大学教授基于膜蛋白定向固定化技术的中药注射液类过敏物的筛选与分析郭嘉亮佛山大学副院长/研究员基于近线微分离策略的中药及天然药物活性成分筛选与分析（暂定）陈启鑫山东第一医科大学研究员中药药效物质荧光成像分析7月11日 14:00~16:00 中药过程分析及快速检测新技术 点击报名》》王钧江苏国钥云技术有限公司总监PAT技术在中药生产过程的应用卞希慧天津工业大学教授中药分析中的化学计量方法研究新进展王雅琪江西中医药大学副教授高品质中药质量控制及数字化升级魏金超澳门大学助理教授中药材农药残留快检新技术研发和思考

瑞士步琦冷冻干燥含酵母菌的微球应用冷冻干燥应用”益生菌是一种有益于人体健康的微生物，常被用于改善肠道菌群。微胶囊包埋技术可以帮助保护菌株，延长其在体内的存活时间，不易受外界环境的影响而失活。因此，在生产益生菌产品时，需要考虑选择合适的微胶囊技术，以确保益生菌的稳定性和活性。下面这篇应用非常好的结合了微胶囊包埋和冷冻干燥技术，证明菌种经过包埋干燥后仍具有生物活性，为发酵工艺和食品转化等领域开辟新的可能性。1介绍冷冻干燥，也称为冻干是一种非常通用的脱水方法，常用于保存微生物、食物或药物，如蛋白质类药物。它将冷冻和干燥结合在一个独特的操作中，可以创造出高质量的干燥终产品。冷冻干燥通常用于保存微生物培养物，因为它具有不可忽视的优点：储存的方便性和增加邮寄微生物的可能性。此外，制得的产品只需要少量维护，培养基在储存过程中不会受到污染，微生物可以长时间保持活力。然而，众所周知，冷冻干燥技术对微生物至关重要，因为它对微生物的生存能力和生理状态都有负面影响。根据方法和生物体的不同，微生物存活率也各有不同；然而，活力水平明显低于液氮储存 2。观察到的活力下降主要是由于一些不良副作用引起的，例如细胞内冰晶的形成1、敏感蛋白的变性或在此过程中膜脂质的物理状态发生一些不可逆的变化 3,5。为了防止这种影响，通常在冷冻或冷冻干燥前使用脱脂牛奶、蔗糖、甘油、 DMSO 或海藻糖等作为冻干保护物质1,3。据报道，海藻糖在干燥、冷冻、渗透胁迫和热休克等极端环境下对酵母和细菌具有保护作用。这些保护效果与膜的稳定和酶活性的保存有关。关于海藻糖的保护作用，已经报道了几种假设。一些报道认为它的作用是通过多个外部氢键取代参与维持蛋白质三级结构的水分子，另一些报道认为它形成玻璃态结构以确保物理稳定性。除了发酵过程或食品转化，酿酒酵母或乳酸菌等微生物在益生菌膳食食品和饲料补充剂领域具有重要的经济意义。然而，这些应用需要在储存过程中保持细胞活力。通过造粒和冷冻干燥技术相结合，可以得到大小和组成均匀的无尘颗粒。由于具有更高的颗粒表面积，这使得产品将具有良好的颗粒流动性，更容易掌握的剂量和更快的产品复原性。尽管存在上述挑战，冷冻干燥仍然是一种酵母、孢子真菌和细菌的方便保存方法，因为它们的长期生存能力通常保持得相当好，而且菌株的储存和分发要求也很简单。因此，本应用旨在生产酿酒酵母颗粒作为模型微生物，使用微胶囊造粒仪 Encapsulator B-390 作为造粒机，将酵母悬浮液挤压进入液氮中形成单分散球体，然后使用冷冻干燥机 Lyovapor&trade L – 200 进行冷冻干燥处理。2仪器，试剂和器材仪器：ESCO NordicSafe, Biosafety Cabinet Class IIBUCHI 微胶囊造粒仪 Encapsulator B-390BUCHI 冷冻干燥机 LyovaporTM L-200 Pro，干燥腔体搭配可加热搁板BUCHI LyovaporTM Software试剂：YPD 培养基, Sigma Aldrich海藻糖, Sigma Aldrich脱脂奶粉琼脂去离子水液氮器材：玻璃培养皿液氮杜瓦瓶3实验本应用中描述的工作是在无菌条件下进行的。将 84g 市售面包酵母悬浮溶解在 50mL 无菌 YPD 培养基(Sigma Aldrich)中。在酵母悬浮液中加入 50mL 无菌冻干保护剂培养基（5g 海藻糖(Sigma Aldrich)和 5g 脱脂牛奶溶于去离子水中），然后用微胶囊造粒仪 B-390 进行制粒(表1)。将挤压后的液滴收集在液氮浴中冷冻，然后转移到不锈钢托盘中，保存在 -25°C 的冰箱中进行冷冻干燥。表1：微胶囊包埋参数_300μm 喷嘴1mm 喷嘴频率[Hz]68060电压[V]7502500压力[mbar]500500冷冻干燥步骤(初级干燥和次级干燥)使用 LyovaporTM 编程软件，如表 2 所示。使用 LyovaporTM L-200 Pro 干燥腔体、可加热的搁板和环境空气。表2：初级干燥和次级干燥冻干参数无酵母菌微球采用与含酵母菌微球相同成分培养基和参数进行制备。冷冻干燥后，将 1mL 无菌水加入 1mL 微球中，用以复原样品。对于含有酵母菌的菌珠，对每个重组溶液进行10倍、100 倍和 1000 倍的连续稀释。将复原后的溶液和稀释液分别涂于 YPD 琼脂平板上，如图 1 所示。琼脂板在 28℃ 培养 24h，评价细胞活力。▲ 图1：琼脂平板上的酵母活力测试4结果与讨论含有酵母的微球可以通过使用微胶囊造粒仪B-390 进行包埋制备，结果表明:用微胶囊造粒仪 B-390 将酵母滴入液氮中，可使酵母迅速颗粒化；用 300μm 的喷嘴和 1mm 的喷嘴分别制备了 700μm 和 1500μm 左右的微球。仅使用含冻干保护剂介质的溶液也得到了类似的结果。如图 2 所示，冻干后的微球在形状和大小上与湿冻微球保持相似。▲ 图2：用微胶囊造粒仪 B-390 制得的 300μm 酵母微球，在冻干前（左）后（右）的对比通过扫描电镜对其结构进行分析。在图 3 中，可以观察到含有酵母的球珠(下两图)和仅由冻干保护剂培养基制成的球珠（上两图）在形态上的差异。含有酵母菌的微球具有由 5μm 颗粒组成的粗糙结构，可以认为是微生物，而只含有冻干保护剂的微球具有更光滑的结构。▲ 图3：含酵母菌的冻干微球（下）和不含酵母菌冻干微球（上）的结构对比当冷冻干燥时，考虑到膜中脂质物理状态的变化或由于某些蛋白质结构的变化，生物系统可能受到破坏3,9。为了验证酵母菌的活力，将酵母菌重新水合，稀释，并在 28°C 的 YPD 琼脂板上培养 24 小时。图 4 证实了文献报道的内容，即便失去了部分活力，酵母在冻干后仍然可以生长2,4,6,10。▲ 图4：在 28℃ 琼脂板中培养 24 小时后的酵母菌活力5结论含有酵母菌的微粒可以很容易地用微胶囊造粒仪 B-390 进行制备，并使用冻干机 LyovaporTM L-200 进行冷冻干燥处理。B-390 的喷嘴直径分别为300 μm和1000 μm，制得的微粒直径分别为 700μm 和 1500μm。冷冻干燥后，珠粒的大小和形状没有变化。该颗粒流动性好，容易掌握使用剂量，且与水混合后溶解速度快。冻干后的微生物在贮藏过程中仍能保持良好的活力，并能在复水化后成功生长。在本应用中，造粒包埋和冷冻干燥的结合显示出了非常好的实验结果。它可以在发酵工艺和食品转化等领域开辟新的可能性，有利于生产制备剂量易控制和重组的培养发酵剂；另外，在益生菌和食品补充剂领域中获得无尘且可自由流动的粉末，同时保证产品颗粒大小和组成的均匀度。6参考文献N’Guessan, F. K. Coulibaly, H. W. Alloue-Boraud, M. W. A. Cot, M. Djè, K. M. Production of Freeze-Dried Yeast Culture for the Brewing of Traditional Sorghum Beer, Tchapalo. Food Sci. Nutr. 2016, 4 (1), 34–41.Bond, C. Freeze-Drying of Yeast Cultures. In Cryopreservation and Freeze-Drying Protocols Day, J., Stacey, G., Eds. Methods in Molecular BiologyTM Humana Press, 2007 pp 99–107.Leslie, S. B. Israeli, E. Lighthart, B. Crowe, J. H. Crowe, L. M. Trehalose and Sucrose Protect Both Membranes and Proteins in Intact Bacteria during Drying. Appl. Environ.Microbiol. 1995, 61 (10), 3592–3597.Miyamoto-Shinohara, Y. Imaizumi, T. Sukenobe, J. Murakami, Y. Kawamura, S. Komatsu, Y. Survival Rate of Microbes after Freeze-Drying and Long-Term Storage.Cryobiology 2000, 41 (3), 251–255.Wolkers, W. F. Tablin, F. Crowe, J. H. From Anhydrobiosis to Freeze-Drying of Eukaryotic Cells. Comp. Biochem. Physiol. A. Mol. Integr. Physiol. 2002, 131 (3), 535–543.Lodato, P. Huergo, M. S. de Buera, M. P. Viability and Thermal Stability of a Strain of Saccharomyces Cerevisiae Freeze-Dried in Different Sugar and Polymer Matrices. Appl. Microbiol. Biotechnol. 1999, 52 (2), 215–220.Strasser, S. Neureiter, M. Geppl, M. Braun, R. Danner, H. Influence of Lyophilization,Fluidized Bed Drying, Addition of Protectants, and Storage on the Viability of Lactic Acid Bacteria. J. Appl. Microbiol. 2009, 107 (1), 167–177.Miyamoto, T. (Kyushu U. Kawabata, K. Honjoh, K. Hatano, S. Effects of Trehalose on Freeze Tolerance of Baker’s Yeast. J. Fac. Agric. - Kyushu Univ. Jpn. 1996.Giulio, B. D. Orlando, P. Barba, G. Coppola, R. Rosa, M. D. Sada, A. Prisco, P. P. D. Nazzaro, F. Use of Alginate and Cryo-Protective Sugars to Improve the Viability of Lactic Acid Bacteria after Freezing and Freeze-Drying. World J. Microbiol. Biotechnol. 2005, 21 (5), 739–746.Cerrutti, P. Huergo, M. S. de Galvagno, M. Schebor, C. Buera, M. del P. Commercial Baker’s Yeast Stability as Affected by Intracellular Content of Trehalose, Dehydration Procedure and the Physical Properties of External Matrices. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2000, 54 (4), 575–580.

中药是中华民族的文化瑰宝，凝聚了中国人民几千年的博大智慧。在我国加快推进中医药现代化、产业化过程中，进一步强化质量监管、完善标准体系、借助现代科技的手段激活中医药的特色和优势均显得格外重要。为了分享中药分析与质量控制领域的最新进展，探讨分析技术在中药领域的应用现状及趋势，满足广大相关从业人员对知识分享学习的需求，自2020年起，仪器信息网联合中国医药生物技术协会药物分析技术分会开始举办“中药分析与质量控制网络会议”，旨在为中药分析及质量控制专家和厂商提供更优质、有效的交流平台，为促进我国中药分析及质量控制相关领域的发展贡献一份力量。2024年，第五届中药分析与质量控制网络会议将于7月9-11日召开。本次会议由中国医药生物技术协会药物分析技术分会、仪器信息网联合主办，将围绕当下中药分析与质量控制领域的最新的成果，邀请业内知名专家学者做精彩报告，会议将在线上进行，免费向听众开放报名。点击下方图片报名本次会议共设立6大专场，各论坛内容设置丰富，涵盖中药分析与质量控制领域最新科研成果以及实际应用技术进展吗，是业内一年一度的全面线上交流盛会。欢迎各位中药领域相关的工作者报名参会，共襄盛举!主办单位：中国医药生物技术协会药物分析技术分会仪器信息网会议主席：罗国安（清华大学）贺浪冲（西安交通大学）分会场主席：孟宪生、曹进、白钢、饶毅、陈啸飞、肖雪会议报告方式：网络在线报告会议时间：2024年7月9-11日会议网址：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/tcm2024/参会报名：线上免费报名报告日程（暂定 以会议页面为准）报告专家单位报告题目7月9日 9:00~11:30 中药分析新技术、新方法 点击报名》》张铁军天津药物研究院研究员中药质量标志物（Q-Marker）—中药质量创新理论、技术方法与实践夏苏苏布鲁克（北京）科技有限公司MALDI质谱成像技术助力中药分析和质量控制伍建林澳门科技大学副教授药食同源复杂体系全成分解析关键技术及产品开发聂磊山东大学药学院副教授基于近红外光谱的中药质量分析及评价方法研究孟宪生辽宁中医药大学教授中药质量分析新技法创研及应用7月9日 14:00~16:30 中药风险物质分析及控制 点击报名》》刘静中国食品药品检定研究院研究员中药中马兜铃酸检测技术研究赵海青大连依利特分析仪器有限公司高级产品经理液质联用系统在中药饮片检测中的应用李启艳山东省食品药品检验研究院主任中药师基于聚类分析和主成分分析的中药材无机元素特征图谱研究耿昭四川省药品检验研究院副主任中药师中药中非法染色的监管现状及检测技术分析袁彪中国药科大学副教授小鼠模型和肠器官轴在药食同源安全风险物质评价中的应用7月10日9:00~11:30 中药药效物质基础与作用机理 点击报名》》杨洪军中国中医科学院副院长/研究员灯盏花乙素“异病同治”的生物学机制研究李宁沈阳药科大学院长/教授防治缺血性脑卒中的中药创新药研究与开发策略探究待定SCIEX中国待定顾健西南民族大学药学院院长/教授青藏高原治疗肝胆、心脑血管疾病特色藏药药效物质与机制研究孙蓉山东大学教授柴胡疏肝解郁功效现代表征研究7月10日 14:00~16:00 中药质量标准研究 点击报名》》刘安中国中医科学院中药研究所研究员中成药集采与优质性评价谢媛媛广东药科大学教授液质联用技术辨识中药质量标志物的研究策略与实践许妍江西省药品检验检测研究院中药室主任中药国家药品抽检品种探索性研究基本思路康兴东江西普正制药股份有限公司正高级工程师裸花紫珠颗粒标准化建设7月11日 9:00~11:00 中药分析新技术新方法（青年论坛）点击报名》》马秉亮上海中医药大学教授中药自组装纳米粒初探（暂定）贺怀贞西安交通大学教授基于膜蛋白定向固定化技术的中药注射液类过敏物的筛选与分析郭嘉亮佛山大学副院长/研究员基于近线微分离策略的中药及天然药物活性成分筛选与分析（暂定）陈启鑫山东第一医科大学研究员中药药效物质荧光成像分析7月11日 14:00~16:00 中药过程分析及快速检测新技术 点击报名》》王钧江苏国钥云技术有限公司总监PAT技术在中药生产过程的应用卞希慧天津工业大学教授中药分析中的化学计量方法研究新进展王雅琪江西中医药大学副教授高品质中药质量控制及数字化升级魏金超澳门大学助理教授中药材农药残留快检新技术研发和思考

一个月来，中国生物学界很不平静。搅动一池春水的，是河北科技大学副教授韩春雨。　　灰T恤、绿马甲、运动裤、电子表̷̷记者在学校实验室见到韩春雨时，这位42岁的“网红”科学家看上去就像个刚运动完的大学生。　　而让他成为“网红”的，是国际顶级期刊《自然生物技术》2016年5月2日发表的一篇关于基因编辑技术的研究成果。这项成果被称为第四代基因编辑技术，不仅在生物学界引起轰动，在社会上也引起了广泛关注，让十年来默默无闻的韩春雨，一夜成名。　　中国科学家发现新型基因编辑工具　　“基因编辑工具，就是能够进入活细胞里的‘手术剪’，可以精确剪开基因某个部位。”在河北科技大学生物科学与工程学院的分子药物研究室里，韩春雨背靠着实验台向记者介绍他的研究成果——NgAgo-gDNA，一项通过DNA作为介导寻找替换目标的基因编辑技术。　　学界公认先进的第三代基因编辑技术CRISPR-Cas9已经相对成熟，一些敏锐的科学家开始将目光转向Ago这个庞大的蛋白质家族，期望找到新的基因编辑工具。2014年2月，两篇论文分别明确提出了两种Ago蛋白质在基因编辑方面的可能。　　“实际上我对Ago家族的关注非常早。这两篇文章帮我理清了研究Ago的头绪。就像是打台球，他们一杆没打进，却把有利位置留给我，我一杆全收了。”韩春雨描述这段经历就像“谍战”大片，他通过论文分析出了对方实验室的研究进展，明确了自己的研究方向。　　与此前的基因编辑技术相比，这项技术“更精确、效率更高”。有业内专家评论说，这是我国首个“中国创造”的尖端生物技术，打破了国外基因编辑技术的垄断，研究水平可比肩国际一流大学同领域。这项技术未来可能用于微生物、植物和动物的精准基因改造，以及乙肝、艾滋病或一些遗传性疾病的“基因治疗”。　　韩春雨“红”了。一时间，网上很多人说“一个副教授在一所不知名大学，用不多的钱做出了世界一流的科学成果”。韩春雨却不以为然，他觉得学校提供的科研条件已经足够，文化氛围也是他需要的。“现在信息已经扁平化了。你虽然坐在河北科技大学，但你把自己培训成MIT(麻省理工学院)的人，那你就是 MIT的。”他笑着说。　　“不热爱做实验的科学家都是伪科学家”　　“其实我是一边失败一边想着要原创。”韩春雨介绍，他早先的研究也在“跟风”，但两次都与其他科学家“不谋而合”，人家提前发表了论文，让他“白干了半年”。　　“一个科学家的自我修养，就是要有自我培养的意识。”韩春雨认识到他们的科研条件所限，研究速度难以赶超别人，就下定决心要走原创的道路。在阅读大量文献、进行深入思考之后，他判断符合低温环境工作等条件的基因编辑工具一定存在，需要做的只是“找到它”。　　他带着学生泡在实验室里，盯着做实验。“一个好的科学家一定要亲自做实验。不热爱做实验的科学家一定是伪科学家。”他说。　　当年从中国协和医科大学博士毕业后，韩春雨也没有马上找工作，而是留在实验室继续做了两年研究，成果发表在2005年的《核酸研究》上。这也是他科研生涯标志性的成果之一。　　2014年5月，韩春雨团队只花了大概两个月就做出来独创性成果，并且发现了不止一个基因编辑工具，验证了他之前的设想。发现、假设、验证，在韩春雨看来，这正是科学研究的乐趣所在。　　论文投给《科学》杂志被拒后，他们转而投给《自然》。当编辑部要求进一步修改时，团队已经花光了前期的40万元经费，只能赊欠了三四十万元实验材料款。　　韩春雨考虑到如果论文再次被拒，将会降级首发，也能争取到经费支持。他说：“所谓‘临事而惧，好谋而成’。我胆小，不太会冒险，我认为这些都是我能控制的。”　　“科学家最需要追求的是科学意义本身”　　玩紫砂壶、弹古琴、读古典文学、喜欢长跑、言语幽默̷̷这位年轻的科学家颠覆了记者对科学家的刻板印象。　　韩春雨说话时，身旁是一个小圆凳，表面的皮革已经破损，大块儿大块儿的海绵露在外面。几个装溶液的饮料瓶和试验器皿一起摆在实验台上。他的紫砂壶和四五个茶杯随意地放在一张斑驳的课桌上。　　一直以来，韩春雨对金钱、待遇要求不高，他主动放弃了学校给的大房子，选择住在离实验室骑自行车不到五分钟的小房子里。偶尔做实验到半夜，学校大门关了，他就直接翻墙回家。　　有人说这项技术带来的商业前景非常了得。他却表示：“科学家最需要追求的是科学意义本身，而不是去商业化。”商业化的研究自然有人去做，他要坚持干自己喜欢的事情。　　不经意成为“网红”后，韩春雨越来越忙，各种讲座、学术会议也向他发出邀约̷̷他忙到没有时间在实验室坐下喝杯茶，连最喜欢的《论语》也只能等有空时才翻阅一下。　　只顾攀登莫问高。　　韩春雨虽然红了，但他心里最惦记的还是实验进展，担心被人抢了先。采访进行到下午四点多，他就开始频频看表，他的同事也在旁边催促：“采访差不多了吧，他还要做实验呢。”　　眼下韩春雨团队的这项技术还处于“手动挡”阶段，他的实验室正在研究如何优化，早日让其迈入“自动挡”。“我们做的另外两个题目也很棒，科学意义很大，一个已经做完了。我会继续努力。”韩春雨说。

仪器信息网讯 2013年4月28日，中国上海，贺利氏特种光源公司(下简称，贺利氏)和上海汉尧仪器设备有限公司(下简称，上海汉尧)签署3年期独家合作协议。 　　该协议声明：上海汉尧成为2013至2015年贺利氏空心阴极灯(元素灯)及相关产品的中国大陆地区独家代理商。此项协议的签署，将进一步密切贺利氏特种光源与上海汉尧的合作，双方均对合作的前景充满信心。 　　德国贺利氏集团至今已有超过160年的历史。作为全球领先的特种光源研发制造商，HERAEUS研发制造的空心阴极灯产品品种和技术规格齐全，不同型号规格的空心阴极灯产品，可以适用于几乎所有的原子吸收光谱仪。 　　上海汉尧专注为中国实验室用户提供高品质产品和技术服务，与HERAEUS特种光源的友好合作超过5年，今后，上海汉尧将与HERAEUS特种光源继续携手，将更多更好的优质分析光源产品和服务，提供给国内用户。（编撰：萧然）

各有关单位：由中国工业环保促进会组织起草的《催化裂化及催化重整装置催化剂碳含量的测定元素分析仪法》团体标准已完成征求意见稿编制工作。为使标准具有科学性、先进性和适用性，现公开征求意见，欢迎社会各界对标准内容提出建议和意见。请各单位于2024年1月16日之前将征求意见表（附件1）以电子邮件形式反馈至我会。 联系人： 梁缙联系电话：18601248576邮箱地址：liangjin@ciep.org.cn 中国工业环保促进会2023年12月17日附件1：附件1. CIEP团标征求意见表.doc附件2：标准文本——催化裂化及催化重整装置催化剂碳含量的测定元素分析仪法 讨论稿-第二版.docx附件3：编制说明——催化裂化及催化重整装置催化剂碳含量的测定元素分析仪法 讨论稿-第二版.docx

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 又到了吃元宵赏灯的正月十五。古代时，帝王们在这一日，用万千灯盏点燃火树银花的盛大繁华。值此佳节之际，仪器信息网也汇总整理在2019年伊始红红火火的激光粒度仪中标市场，让我们在华灯初上的元宵节，捕捉激光粒度仪1月市场延展的草蛇灰线，看看哪家厂商凤箫声动，拨得中标市场的头彩。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 在仪器信息网的搜索雷达中，2019年1月共产生激光粒度仪中标信息30条，其中公布中标品牌的信息15条，在全国纷纷步入整顿期的春节前，能有这样的成绩可谓喜人。下面小编将对这些中标信息进行汇总分析。本文数据来源于网络公开招标平台，分析仅供读者参考，如有遗漏，欢迎随时指正、补充。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 采购方常态偏科研 京辽牵头引领旺盛需求 /strong /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/882c1034-13b6-434b-a1a7-a2ac65304d86.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" / /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 激光粒度仪的招标采购市场一向是高校/科研院所主导的天下，在2019年1月也不例外，高校/科研院所占比高达80%，另外20%来自与企业研发/检测中心。这其中，值得一提的是有六所农林大学对激光粒度仪进行了采购，分别是中国农业大学、华南农业大学、湖南农业大学、浙江农林大学、山西农业大学和西北农林大学。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/a9011916-3da0-4937-99ac-3fc4dc1c65ce.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" / /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/81b4858a-8e9a-4993-a3ab-bb72f7a323f5.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" / /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 从地域分布上分析，整体来看，激光粒度仪2019年1月的中标信息在华北、华东、东北、华南、西南等地分布较为平均，其中华北地区占比最高，约为30%左右。华北和东北地区的主要贡献分别来自于北京市和辽宁省，两者在激光粒度仪1月份中标分布中也占比在前两位，北京占比约20%，辽宁占比约13%。另外华东地区采购激光粒度仪的省及直辖市最多，山东、安徽、江苏、浙江、上海等五个省市都有激光粒度仪的中标信息公布。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 进口品牌锋芒盛 老三家延续2018年火热态势 /strong /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/dbd1f069-7b8d-4641-8c53-e76ec1505dd2.jpg" title=" 4.png" alt=" 4.png" / /strong /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " strong img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5e39657c-e394-4645-8cf2-5aa62ba746b2.jpg" title=" 5.png" alt=" 5.png" / /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 对2019年1月中标的激光粒度仪价位进行分析，30-40万以及40万以上价位的激光粒度仪合计占比约80%，占据主流位置。这其中，进口品牌收获颇丰，在已公布中标品牌的15家中标信息中，进口品牌占比超过90%，而在网络招标平台上可追溯中标信息的国产品牌仅有丹东百特一家，中标金额为8.2万。这或许与搜集的中标信息当中，企业研发/检测中心大多并未公布中标品牌有关，按照2018年经验，工业应用是国产激光粒度仪品牌驰骋的重要领域。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/b8955ff5-0d64-4d54-a794-c71d1ff7f72e.jpg" title=" 6.png" alt=" 6.png" / /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 而在具体的品牌分布上，马尔文帕纳科、美国麦奇克、贝克曼库尔特分别以约33%、20%、13%的占比包揽前三位，延续了他们在2018年下旬的强势表现。另外上榜的其他品牌还有美国布鲁克海文、美国PSS、HORIBA和弗尔德（德国莱驰），都是业内耳熟能详的品牌。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 另外值得一提的是，在2019年1月的激光粒度仪中标信息中，对纳米粒度仪的采购有进一步上升的趋势，其中马尔文帕纳科的Zetasizer Nano和美国麦奇克的Bluewave都夺得多个标的。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 正如东风中夜放的花千树，2019年激光粒度仪中标争夺战已经一点燎原，仪器信息网也将密切关注2019年激光粒度仪中标市场的后续动态，给读者实时带来第一手的盘点与资讯。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 延伸阅读： /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20181217/477214.shtml" target=" _self" style=" font-family: 微软雅黑 text-indent: 2em color: rgb(0, 176, 240) " 激光粒度仪10-11月中标盘点 静态法国产占半壁 /a span style=" color: rgb(34, 34, 34) font-family: 微软雅黑 font-size: 24px text-indent: 2em " /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20181009/472614.shtml" target=" _self" style=" font-family: 微软雅黑 text-indent: 2em color: rgb(0, 176, 240) " 激光粒度仪9月中标盘点 上海占头彩（附赠名单详情） /a /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20180831/470487.shtml" target=" _self" style=" font-family: 微软雅黑 text-indent: 2em color: rgb(0, 176, 240) " 激光粒度仪7-8月中标盘点 ——金额超千万 药、农需求旺 /a /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20180705/467016.shtml" target=" _self" style=" font-family: 微软雅黑 text-indent: 2em color: rgb(0, 176, 240) " 管中窥豹：2018激光粒度仪中标半年盘点 国产37%喜忧参半 /a /p

p style=" white-space: normal line-height: 1.5em " strong & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 仪器信息网讯 /strong & nbsp 2018年9月27日，由国家大型科学仪器中心主办，中国科学院生物物理研究所协办，河南大学承办的“2018 年全国有机质谱学术会议”在“八朝古都”河南开封召开。 此次会议传承了历届有机质谱学术会议的传统, 展现了我国有机质谱相关领域最新的研究进展，是我国有机质谱领域的一次学术盛会，来自全国各地的高等院校、科研机构的专家学者和相关企业技术代表近300人参加了本次会议，仪器信息网作为本次会议的支持媒体将对会议进行相关报道。 /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/33cd6b53-6183-4df9-8736-7bb55413489f.jpg" title=" 图片 1.png" alt=" 图片 1.png" / /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " 会议现场 /p p style=" white-space: normal line-height: 1.5em " 　　在大会开幕式上，河南大学副校长孙君建、大会主席中国科学院生物物理研究所杨福全致辞。 /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/7d1f00e1-0268-4b49-b0ff-20e52045e49a.jpg" title=" 图片 2.png" alt=" 图片 2.png" / /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " 河南大学副校长 孙君健教授 /p p style=" white-space: normal line-height: 1.5em " 　　孙君健致辞中表示，作为本次会议的承办单位，河南大学非常欢迎来自全国各地的代表来到开封，并祝愿本次会议顺利召开。他介绍了百年老校河南大学的学科建设以及发展情况。全国有机质谱会议有着优良的传统，涉及多学科、辐射学术界和产业界，参会代表既有来自各学科的领域专家也有业界的技术代表，他表示，相信通过会议的召开，与会代表互相交流、思想碰撞，一定会产生更多的思想火花，并推动整个中国有机质谱的发展。 /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/f59be612-ae24-407e-8b36-63a6f109bc22.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" / /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " 大会主席中国科学院生物物理研究所 杨福全研究员 /p p style=" white-space: normal line-height: 1.5em " 　　杨福全在致辞中说到，本次有机质谱会议汇集了来自两岸三地的质谱专家，是真正意义上的全国有机质谱会议。他首先向自全国各地、以及港澳台地区远道而来的代表表示了热烈的欢迎。同时，他表示有机质谱会议传承至今离不开老一辈质谱专家的坚持和奉献。本次会议在开封举行，对于促进有机质谱技术在河南大学、在河南推广有着积极的意义。 /p p style=" white-space: normal line-height: 1.5em " 　　在简短的开幕式后，会议进入大会报告环节，由台湾中山大学谢建台教授、香港浸会大学蔡宗苇教授、清华大学瑕瑜教授、中国农业科学院蜜蜂研究所李建科教授、中国科学院化学研究所聂宗秀研究员、中国石油大学重质油国家重点实验室史权教授、北京协和医学院张金兰研究员等分别带来精彩报告。 /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/7a2191f3-4b94-43c7-b766-48de291b095f.jpg" title=" 4.png" alt=" 4.png" / /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " & nbsp 台湾中山大学谢建台教授 br/ /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 报告题目：应用高性能小型化质谱仪于蔬果表面上农残的快筛 /strong /span /p p style=" white-space: normal line-height: 1.5em " 　　谢建台教授介绍了团队关于质谱技术在面对日益严峻的食品安全领域挑战时所做的相关研究工作。现在食品安全的检测要求越来越多，传统的农残分析技术难以满足大量的样品测试的需求。而利用小型化质谱仪用于蔬果表面农残分析，对于提高农残检验效率、保障食品安全有着良好的应用价值。谢建台在报告中介绍了课题组对此开展的工作情况，包括快速筛查果蔬表面农残、土壤中参与农残检测、现场果蔬表面农残快检以及分子影像测蔬果表面农残分布等。他表示，快而灵敏的化学检测可以协助解决现存的食品安全问题，将帮助人类建设更适合居住的社会。 /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/d3c8f1c7-dfc0-4d76-b191-1c218a62351f.jpg" title=" 5.png" alt=" 5.png" / /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " 香港浸会大学蔡宗苇教授 /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 报告题目：质谱成像于环境毒理 /strong /span /p p style=" white-space: normal line-height: 1.5em " 　　报告中，蔡宗苇教授介绍了其课题组通过使用MALDI质谱成像用于双酚A类似物毒性研究工作。研究表明双酚A（BPA）暴露与多种疾病有关，多国正在逐渐淘汰双酚A而使用其他双酚变体代替，而这些双酚A类似物（BPF/BPS）对人体健康的影响也需要关注。研究利用质谱成像空间定位的优势，可以研究炎症相关脂质空间分布的特异性以及肾脏中特定区域中再筛查出脂质差异表达的亚结构区域特征，最终可用于指导药物开发寻找靶点，对于实际应用有一定意义。 /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/f3bfaac1-9c1b-4304-a42b-fe778c642fd6.jpg" title=" 6.png" alt=" 6.png" / /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " 清华大学 瑕瑜教授 /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 报告题目：脂质精确结构分析及应用 /strong /span /p p style=" white-space: normal line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 脂质组学是对整体脂质进行系统分析的一门新兴学科, 通过比较不同生理状态下脂代谢网络的变化, 进而识别代谢调控中关键的脂生物标志物, 最终揭示脂质在各种生命活动中的作用机制。瑕瑜在报告中重点介绍了利用生物质谱技术应用于脂质的精确结构的分析以及相关应用，包括检测脂质的自由基反应以及检测脂质中碳碳双键位置及异构体信息等。 /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/5c7f26eb-7bb8-4162-9aa9-247c4308bb5d.jpg" title=" 7.png" alt=" 7.png" / /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " 中国农业科学院蜜蜂研究所李建科教授 /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 报告题目：工蜂嗅觉识别幼虫机理研究 /span /strong /p p style=" white-space: normal line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 蜂王浆是我国重要的蜂产品之一，对我国国民经济有重要作用。我国特有选育的浆蜂对蜂王浆的产量贡献巨大。李建科在报告中详细介绍了团队利用质谱相关技术关于工蜂嗅觉识别幼虫，从而分泌蜂王浆的相关机理研究工作。并最终探索出与其他蜜蜂品种相比，浆蜂在识别幼虫方面具有的优势的相关机理。 /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/03ede46c-c802-4a0c-85e5-0ba9bab76692.jpg" title=" 8.png" alt=" 8.png" / /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " 中国科学院化学研究所 聂宗秀研究员 /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 报告题目：颗粒质谱与成像 /span /strong /p p style=" white-space: normal line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 在报告中，聂宗秀主要报告了微纳级离子阱质谱相关理论的进展以及构建微纳尺度颗粒质谱装置对多参数进行综合表征。同时，在报告中也介绍了纳米材料颗粒免疫标记质谱成像的方法，及获得的纳米载药体系药物释放。 /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/e43f0948-b9b7-4e33-ae24-fe39cfed8317.jpg" title=" 9.png" alt=" 9.png" / /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " 中国石油大学重质油国家重点实验室 史权教授 /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 报告题目：高分辨质谱应用进展——水溶性有机质（DOM）分析方法 /span /strong /p p style=" white-space: normal line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 水溶性有机质（DOM）具有组成复杂、单体含量极低、色谱难以分离等特点，质谱检测DOM具有重现性低的问题，定量困难，开发对DOM定量分析方法是迫切需要的。史权介绍了课题组利用FT-ICR MS对于DOM分析方法建立的相关研究工作。他表示，高分辨质谱是分析DOM分子组成的有效且唯一的手段。 /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/fbc9029b-3b96-4ea0-b3d4-dc945a294429.jpg" title=" 10.png" alt=" 10.png" / /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " 北京协和医学院张金兰研究员 /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 报告题目：基于多组学中药灯盏生脉药效物质基础研究 /strong /span /p p style=" white-space: normal line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 灯盏生脉是目前唯一的具有循环医学证据的卒中二级预防中成药，临床可用于治疗中风后遗症、痴呆等。报告介绍了利用全二维高分辨质谱分析灯盏生脉的成分、对其在大鼠体内成分和代谢物分析以及灯盏生脉靶向代谢组学等相关研究工作，揭示了灯盏生脉神经保护和提高记忆力的作用机制。 /p p style=" white-space: normal line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 国内外仪器公司如岛津、布鲁克、力可、安捷伦、沃特世、爱博才思、华质泰科、毕克气体、东宇机电、普立泰科、绿绵、上海通微等也积极参加本次会议，并展示了最新的有机质谱技术与产品。 span style=" text-align: center " & nbsp /span /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/34bc7ee8-e740-46cd-93cf-907d095852f4.jpg" title=" 未命名_meitu_0.jpg" alt=" 未命名_meitu_0.jpg" / /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " 厂商剪影 br/ /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/43bf8559-eda0-4192-9fd1-b8821e35b20a.jpg" title=" 11.png" alt=" 11.png" / & nbsp /p p style=" white-space: normal text-align: center line-height: 1.5em " 参会代表合影 /p p br/ /p

1简介叶黄素是植物中常见的天然类胡萝卜素。外表为红橙色，具有天然抗氧化性能，因此也具有氧敏感性；此外，叶黄素基本上也不溶于水。叶黄素和类胡萝卜玉米黄质素存在于人类眼部视网膜中，对视觉非常重要。本研究的目的是保护抗氧化剂免于氧化，并使其在水中分散。因此，利用微胶囊造粒仪 B-390/B-395 Pro 仪器搭配气流振动喷嘴和同心喷嘴分别制备叶黄素微球和微胶囊。制备的微球呈球形、大小均匀，微胶囊由内核和外壳两种不同成分组成。如 下图所示，微球和微胶囊均呈现均匀的球形形貌。含叶黄素的微球模型含叶黄素的微胶囊模型2实验设备和材料实验设备：步琦微胶囊造粒仪 B-390/B-395 Pro实验材料：1.5%（w/w）和1.8%（w/w）海藻酸钠溶液0.1 M CaCl2样品1：7.5g 叶黄素粉末分散于 142.5g 浓度为 1.5% 的海藻酸钠溶液中样品2：5g 叶黄素粉末溶于 100mL 花生油中，磁力搅拌均匀3实验过程实验1：使用气流振动喷嘴制备包埋叶黄素的海藻酸钙基质的微球，仪器参数如下 表1所示。表1：实验 1 的过程参数。仪器微胶囊造粒仪 B-390气流振动喷嘴750 μm（核）/1.5 mm（壳）频率870 Hz进样（外置注射泵）样品1：5.45 mL/min压力1013 mbar喷嘴气体流量1 L/min分散电压0 V振幅9固化液0.1 M CaCl2搅拌温和搅拌（无旋涡）实验2：使用同心喷嘴制备包埋叶黄素油的核壳结构海藻酸钙微胶囊，仪器参数如下 表2 所示。表2：实验 2 的过程参数。仪器微胶囊造粒仪 B-395 Pro同心喷嘴450 μm（核）/ 700 μm（壳）频率300 Hz进样核：样品2（注射泵进样）壳：1.8 %海藻酸钠溶液（压力瓶进样）核进样速度11.5 mL/min压力300 mbar分散电压0 V振幅9固化液0.1 M CaCl2搅拌温和搅拌（无旋涡）4实验结果本实验成功使用气流振动喷嘴制得球型叶黄素微粒，如下图（a）所示。图中叶黄素粉末嵌入在海藻酸钙微球内部，微球直径尺寸在 300μm 到 600μm 之间。与叶黄素微球相比，实验2 制备的核壳结构叶黄素微胶囊如下图（b）所示。通过使用同心喷嘴，海藻酸盐基质形成的外壳可以将叶黄素油完全包覆，形成保护层，微胶囊直径在 1200μm 到 1400μm 之间。（a）使用气流振动喷嘴制得的叶黄素微球（b）使用同心喷嘴制得的叶黄素微胶囊5结论本研究提出两种使用微胶囊造粒仪包埋油溶性物质的可行方法，步琦微胶囊造粒仪 B-390 和 B-395 Pro 可用于制备含叶黄素的球型微粒和微胶囊。

各有关单位：经研究，现对《橡胶和橡胶制品 生物基含量的测定 第1部分:通用原则和采用胶料配方的计算方法》等159项拟立项国家标准项目公开征求意见，征求意见截止时间为2024年8月22日。请登录请登录标准技术司网站征求意见公示网页http://std.samr.gov.cn/gb/gbSuggestionPlan?bId=10001939，查询项目信息和反馈意见建议。 2024年7月23日部分标准如下：#项目中文名称制修订截止日期1铝及铝合金阳极氧化膜及有机聚合物膜 镜面反射率和镜面光泽度的测定修订2024-08-222密闭式炼胶机炼塑机修订2024-08-223建筑材料人工气候老化试验方法修订2024-08-224铝粉 第1部分：空气雾化铝粉修订2024-08-225氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 第13部分：氧化钙含量的测定 火焰原子吸收光谱法修订2024-08-226平板硫化机修订2024-08-227稀土氧化物固态电解质粉制定2024-08-228稀土硅铁合金及镁硅铁合金化学分析方法第2部分：钙、镁、锰、铝、钡、锑、铋、锶、磷、钛量的测定修订2024-08-229彩晶装饰玻璃修订2024-08-2210水泥基胶凝材料浸水安定性检验方法制定2024-08-2211稀土金属及其化合物物理性能测试方法 第1部分：稀土化合物粒度分布的测定修订2024-08-2212稀土系储氢合金吸放氢反应热力学性能测试方法制定2024-08-2213稀土系储氢合金吸放氢循环稳定性测试方法制定2024-08-2214离子型稀土矿混合稀土氧化物化学分析方法 硫酸根含量的测定制定2024-08-2215稀土废渣、废水化学分析方法 第6部分：铊、钒量的测定 电感耦合等离子体质谱法制定2024-08-22

各有关单位：经研究，现对《跨境电子商务独立站经营评价指南》等67项拟立项国家标准项目公开征求意见，征求意见截止时间为2024年8月2日。请登录请登录标准技术司网站征求意见公示网页http://std.samr.gov.cn/gb/gbSuggestionPlan?bId=10001899，查询项目信息和反馈意见建议。2024年7月3日相关标准如下：#项目中文名称制修订截止日期1微细气泡技术 水中微细气泡分散体系气体含量的测量方法 第1部分：氧气含量修订2024-08-022微细气泡技术 水中微细气泡分散体系气体含量的测量方法 第2部分：氢气含量修订2024-08-023敞开式直接电离质谱仪性能测定方法制定2024-08-024塑料扭转刚性试验方法修订2024-08-025激光器和激光相关设备 角分辨散射的试验方法制定2024-08-026光学和光子学 光学元件 复杂曲面光学元件几何参数测试方法制定2024-08-027医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法修订2024-08-028元素分析仪性能测定方法制定2024-08-02

摘要：截止到目前，青岛至少有300万盏节能灯已经代替白炽灯“上岗”。含有大量有毒物质的节能灯的报废问题开始凸显，高污染旧灯无处安身，成为节能灯推广之后一个难以解决的“后遗症”。 　　10月31日晚，宁夏路一超市内，市民选购节能灯。 　　从2008年开始的“绿色照明”工程，对于节能灯进入普通市民家庭功不可没。10月31日，记者采访获悉，据不完全统计，截止到目前，全市至少有300万盏节能灯已经代替白炽灯“上岗”。但是随着大量节能灯进入集中报废期，含有大量有毒物质的节能灯的报废问题开始凸显，高污染旧灯无处安身，成为节能灯推广之后一个难以解决的“后遗症”。 　　旧节能灯含毒，污染惊人 　　家住太湖路社区的赵敏2009年从社区购买了10只节能灯。上个月，家里厨房和卫生间的两只灯泡先后“熄火了”。当记者问到坏掉的节能灯如何处理时，她说，随手扔到垃圾桶里和生活垃圾一起扔走了。 　　记者在岛城的家乐福、佳世客等超市的节能灯柜台前看到，各种形状的节能灯堆满柜台。“您听说过节能灯含有害物吗?”记者随机询问了商场的几个售货员，结果没有一个人对此情况有所了解。 　　据了解，按照2006年信息产业部发布的《电子信息产品中有毒有害物质的限量要求》，有的螺旋形电子节能灯毛管中的铅、汞，镇流器中的铅，塑料件中的多溴联苯、多溴二苯醚超标 而有的节能灯则在毛管、灯头、镇流器全部铅超标，毛管中汞超标。 　　有数据显示，一只节能灯所含的汞，渗入地下后会污染约180吨水及周围土壤。此外，废弃的节能灯管破碎后，瞬时可使周围空气中的汞浓度严重超标。一旦进入人体，可能破坏人的中枢神经。 　　回收成本高，企业不愿做 　　“节能灯还要回收?”记者随机采访了多位市民，对于废旧节能灯含毒需要回收一事，大家都认为匪夷所思。他们说，自己对待节能灯的态度就是“一扔了之”。 　　在福岭农贸市场的一家废品回收站，记者询问是否回收节能灯时，收废品的林师傅连连摇头。他说：“那东西收了干吗?根本没有人要啊。” 　　青岛市照明协会的一家会员企业的负责人韩先生说，如果对节能灯进行回收，不光是不好运输，而且运输完了现在也没有合适的设备可以进行处理。此外，回收过程的成本太高，企业根本不可能去做这件事。 　　山东省大型废物回收企业青岛新天地投资有限公司的高工程师表示，山东省每年废旧灯管回收率不足1%。而这一现象在全国各地都相当普遍。到目前为止 ，几乎没有地方提供废旧节能灯的免费回收。 　　专家建议设固定回收点 　　市人大代表、市委党校经济专家刘文俭建议 ，大力宣传的节能灯，不能用后“一扔了之”。虽然节能灯2008年就被纳入《国家危险废物名录》，但社会至今仍只知其节能之利、不知污染之害。为此，要加大宣传力度，树立节能灯作为“危废”严禁随意丢弃和非法处理的社会共识。 　　目前 ，我国《电子信息产品中有毒有害物质的限量要求》属于行业性推荐标准，没有强制力，为此可探索率先在节能灯这类“危废”电子产品领域率先建立强制性行业标准，切实降低污染。同时，要求厂商在广告、产品包装、销售现场设立醒目标识，警示污染风险。 　　“从一些先进国家和地区的经验看，废旧节能灯回收有销售市场、社区和民间环保组织三种渠道。”刘文俭介绍，鉴于节能灯易碎、资源回收利用价值低且处理成本高，国家应将其回收利用纳入财政支持范畴。要制订实施细则扶持社区、企业、环保公益组织设立固定回收点 对居民上缴废灯给予物质鼓励 把节能灯推广财政补贴与中标单位建立回收机制相挂钩 对企业和中心城市在合理规划范畴内建立无害化处理中心，给予财税扶持。文/记者 杨冰 娄花 图/本报记者 孙传浩 　　■他山之石 　　社区收废灯管企业处理利用 　　据了解，在日本、欧美、中国台湾地区，废旧节能灯回收率达80%以上。 　　中国台湾的“中国电器公司”及其控股公司“中台资源科技股份有限公司”，形成了一个制造、销售和回收废弃照明光源循环体系，汞、荧光粉、玻璃的回收利用率分别达100%、60%和30%。在地方公告应回收项目(照明光源类)管理基金补贴下，“中国电器”处理社区上缴废灯管生产线保持着正常负荷运行。 　　■链接　　“绿色照明”工程 　　2008年国家启动“绿色照明”工程，城乡居民购买使用中标企业节能灯，由财政补贴50%，企事业单位等大宗用户购买，补贴30%。在我国首批上市的节能灯，使用寿命一般为3年，据此判断，我国第一批财政补贴推广中上市的上亿只老旧节能灯正进入集中报废期，且未来每年消费量将超过10亿只。老旧节能灯因为含有汞、铅等有毒有害元素，被专家称为是仅次于废电池的第二大生活垃圾“汞污染源”，与之相对，我国节能灯回收处理体系却非常“幼稚”，如处置不当，污染风险不容忽视。

科迈恩（北京）科技有限公司出品的ChemPattern® 2017先进化学计量学系统解决方案软件紧密融合了仪器分析与化学计量学大数据分析，为分析化学各领域的复杂体系解析提供一站式解决方案。采用该系统可开展基于各类色谱、质谱、光谱、核磁共振数据的指纹图谱分析、代谢组学分析、非目标分析及在线过程控制等任务，目前已广泛应用于临床医药、食品安全、烟草白酒以及司法鉴定等复杂体系相关的仪器分析领域。　　ChemPattern® 2017《用户指南及应用报告集》可帮助您快速了解及掌握软件的基本使用方法和分析流程，并可结合ChemPattern® 2017产品手册共同使用。　　链接：ChemPattern2017《用户指南》中文版下载附：ChemPattern2017《用户指南》中文版目录第一部分 柱色谱方法向导1.1. 新建色谱解决方案文档1.2. 导入LC/GC色谱数据1.3. 色谱样品编辑界面1.4. 样品的管理1.5. 样品色谱数据处理工具1.6. 样品色谱峰保留时间校正1.7. 多组分同步含量测定1.8. 色谱法共有模式的建立第二部分 质谱方法向导2.1. 新建质谱解决方案文档2.2. 导入质谱总离子流数据2.3. 质谱样品编辑界面2.4. 样品质谱数据处理工具2.5. 质谱法共有模式的建立第三部分 光谱方法向导3.1. 新建光谱解决方案文档3.2. 导入光谱数据3.3. 样品光谱数据处理工具3.4. 光谱法共有模式的建立第四部分 波谱方法向导4.1. 新建NMR解决方案文档4.2. 导入NMR数据4.3. 样品NMR数据处理工具4.4. 波谱法共有模式的建立第五部分 数据统计分析向导5.1. 数据规范化5.2. 相似度分析5.3. 聚类分析5.4. PCA / PLS / OPLS降维分析5.5. 人工神经网络5.6. 化学模式识别第六部分 辅助功能6.1. 导出图形6.2. 导出表格6.3. 导出样品图谱6.4. 生成分析报告第七部分 附录7.1. 英汉名词对照7.2. 单位符号及缩写7.3. 示例解决方案索引 G1. 白酒香型指纹图谱鉴别 G2. 氨基甲酸乙酯的定量分析 G3. 多环芳烃（VOCs）的定量分析 L1. 黄芪药材指纹图谱鉴别 L2. 国家基本药物抽验数据统计分析 H1. 植物次生代谢物非目标分析 M1. 原料药的直接实时质谱非目标轮廓分析 S1. 地沟油的指纹图谱鉴别 S1. 品牌面粉的化学模式识别 T1. 人参、红参及高丽参的薄层图像指纹图谱鉴别 O1. 中药饮片姜碳的核磁共振波谱代谢组学分析 O1. 灯盏花素注射液的溯源模式识别 O2. 费舍尔鸢尾花数据集7.4. 各厂家仪器数据导出说明 A. Agilent ChemStation LC工作站 B. Agilent ChemStation GC/MS工作站 C. Agilent MassHunter工作站 D. Thermo-Fisher Xcalibur MS工作站 E. Waters Empower工作站 F. Waters MassLynx工作站 G. Waters UNIFI工作站 H. Shimadzu LC Solution工作站7.5. 售后及技术支持

各位专家、委员及相关单位：中国材料与试验标准化委员会决定对《钢铁 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法（常规法）第3部分：不锈钢》团体标准征求意见稿公开广泛征求意见。请登录CSTM官网http://www.cstm.com.cn/channel/details/biaozhunzhengqiuyijian查看征求意见通知并下载相关资料附件。CSTM团体标准《钢铁 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法（常规法）第3部分：不锈钢》征求意见的资料.rar

近几年来，随着LED技术与全球植物工厂、垂直农场等现代设施农业的发展，植物照明市场迎来了新的发展机遇，成为众多照明厂商走差异化竞争之选。 图1 植物照明由于LED灯具有光效高、发热低、体积小、寿命长灯特点，因此非常受植物照明生产厂商的青睐。不同植物生长过程中对不同光谱的光需求量不同，为此所选的补偿光也有差异。。 图2 LED灯具植物工程可分为种植设备技术和植物工艺技术，其中植物照明光谱技术是种植设备技术和植物工艺技术的关键。好的光谱设计可保证种植工艺所要求的光质能达到高效利用。 图3 光谱制造商设计植物照明系统，通常根据植物所需的光质、光密度，然后对植物照明光源进行选择。植物灯光谱设计需要依据植物种植工艺要求而设计，植物灯光谱分析和设计能力对制造商市场竞争至关重要。而这些都需要精确的光源光谱分析方法和设备。 蓝菲光学40年光学测量生产设备经验，可提供精确的光源光谱分析方法和积分球光谱分析设备，有效的计算PAR/PPF/PPFD值。 图4 蓝菲光学积分球光谱分析仪不同植物或者同一植物不同时期吸收光谱不同，通过确定种植工艺确定植物照明光谱范围和峰值波长，植物照明的光谱和峰值波长均可通过蓝菲光学积分球光谱分析仪获得。蓝菲光学（Labsphere）illumia® Plus2积分球光谱分析仪积分球尺寸 25 cm -3 m可选，具有 2π 和 4π 几何方式。三种光谱仪可选、特定的应用模块在保证生产效率最大化的同时也保证了非常高的精确度、可重复性。图5 蓝菲光学积分球光谱分析仪结构图提高生产力改进后的积分球设计允许待测灯在点亮的情况下放进，保证更高的效 率、缩短测量时间。 新增了兼具功能性与简易性的电控模块，符 合 IES LM-79-19、IES LM-78 等相关标准。图6 蓝菲光学积分球光谱分析仪系统图Integral® 软件驱动设备搭配的 Integral® 软件支持任何平台、任何设备、 任何地点、多种语言。符合 LM-45 标准要求进行稳定，自动执行校准程序。 符合 LM-79-19 和 LM-78 测量方法和行业标准颜色计算。 图7 Integral软件图概念：太阳辐射中对植物光合作用有效的光谱成分称为光合有效辐射（PAR，photosynthetically active radiation），波长范围400～700纳米，与可见光基本重合。标注单位有两种：一是用光合辐照度表示（w/m2），主要用于太阳光的光合作用的广义研究。二是用光合光子通量密度PPFD表示（umol/m2s），主要用于人造光源和太阳光对植物光合作用的研究。采用每秒辐射到植物表面的光子流量的这个方法表示辐射源的辐射能力，称为PPF_PAR法。PPF光合光子通量（Photosynthetic Photon Flux）是指波长在400-700nm波段里，人造光源每秒辐射出光子的微摩尔数量，单位umol/s。PPFD光合光子通量密度（Photosynthetic Photon Flux Density）是每平方米每秒光源辐射出的微摩尔数量，单位umol/m2s。

近期，唯公的磁性荧光编码微球（液相芯片）（EasyMagPlex）再次取得突破，其可自动分析的编码数量达到84重，并将码微球表面活性基团的种类从单一的羧基扩展到了羧基（亲水，疏水），链霉亲和素、氨基、环氧基、甲苯磺酰基等，即将上线“喀斯玛商城”。唯公编码微球的升级给客户和合作伙伴提供了更多的选择，再次引领国产磁性编码微球！EasyMagPlex 84重编码微球散点图，在EasyCell上的散点图磁性编码微球（液相芯片）的选择从1990年代起，国内就陆续有编码微球相关的专利和优秀文章发表，但一直未见国产编码微球商业化。直到近年唯公突破了Luminex技术壁垒，成为国内第一家（全球第二家）拥有自主知识产权并实现了磁性荧光编码微球商业化的公司。近年来，国内也有不少公司以唯公为标杆，奋起直追，一起推动流式荧光应用和发展[1-2]。通俗地讲，磁性荧光编码微球，是一种以超顺磁性微球为基础，通过微球的不同荧光波长及发光强度来区别不同种类（编码）的磁性微球。严格地讲，微球可具有多个荧光发光光谱，可以是单粒径或多粒径，所有在流式分析仪上可区分的微球特征都可以是编码的参数。在常见的编码微球应用中，主要是以单粒径微球为基础，采用流式中红光激发的荧光为编码通道，用蓝光（或绿光）激发的荧光（如，PE荧光素）为检测通道。也有公司在荧光编码数量不能满足要求时，引入不同粒径的微球来增加编码数量。各种编码参数的优劣势：一 、编码微球种类市场上目前主要有三种编码微球：(1）Luminex磁性编码微球；(2）唯公编码微球（兼容主流流式磁性编码微球）；(3）兼容主流流式的非磁性编码微球。1 Luminex编码微球，具有超顺磁性，它采用了一套特有的荧光素组合来编码微球，而这套荧光素组合无法完全被主流的流式分析仪上识别，需要专门定制的流式分析仪。通过知识产权保护，其封闭的编码微球组合和定制的检测平台垄断了流式荧光市场。使用Luminex的微球开发试剂通常需要获得Luminex的授权，并使用Luminex专用的检测仪器平台或光学模块。相对高昂的编码微球和专用的检测平台，限制了所开发试剂的使用及推广。2 唯公编码微球（EasyMagPlex）除了具有超顺磁性，还在编码微球荧光素的选择上下了功夫，我们的微球在编码荧光通道兼容主流流式的荧光配置（例如唯公、碧迪、贝克曼等），现有的流式用户都可以成为基于我们微球而开发的流式荧光试剂的潜在用户，可以降低用户使用流式荧光试剂的门槛，无需额外采购其他专用设备。同时，在在唯公的设备上（EasyCell和EasyPlex），唯公的编码微球均可实现的自动分析，保证后续流式荧光检测的全流程自动化。为解决编码微球试剂样本制备时间长、操作流式复杂的痛点，唯公配套了全自动细胞因子样本制备仪（EasySampler C），其制备功能还可以通过调整流程，扩展到唯公的自身免疫抗体检测试剂、过敏原检测试剂等。对于唯公微球开发的试剂在其他主流流式上，唯公也有专门的分析软件（WellCKAS）可以对微球团族自动分析，自动建立标准曲线和自动分析结果。3 兼容主流流式的非磁性编码微球，顾名思义，既可以兼容主流流式的荧光配置（例如碧迪、贝克曼、唯公等），但由于编码微球不具磁性，其样本制备自动化受到研发难度大、制造成本高等限制，让后续的样本制备自动化面临巨大的挑战。使用这类编码微球开发的试剂有碧迪、BioLegend和AimPlex的细胞因子试剂，样本制备必须手工操作，极易引入人为误差。二、 编码微球数量在对Luminex编码微球的商业宣传中，我们常常会听到Luminex可以编码500重的三维编码。这其实是一个误区，因为编码微球的目的是用来开发试剂的，不是用来数编码重数的。而且，Luminex的三维编码微球，对仪器设备又提出了更高的要求。选多少重的编码微球，要根据开发试剂的种类。常见的临床编码微球试剂很少能见到30重以上的联检，因为联检的重数超过30重，在试剂开发的过程中，要去解决待测物间的相互干扰的难度和所需的资源都会大幅增加。现有联检较多的细胞因子检测试剂、自免抗体检测试剂，过敏原检测试剂都不超过30重，选用唯公30重或50重编码微球系列就可以满足要求，对于特殊需求的科研试剂，唯公也有新开发的84重编码微球。编码重数适中，可以保证每个编码点（编码微球团族）之间有足够的分离间隙，不仅降低了编码点之间相互“串扰”，而且在一定的仪器、试剂批间偏差的情况下，还能保证了自动分析的准确性。三、 编码微球粒径在单粒径编码微球数量不足的时候，有的公司会通过不同粒径的微球对编码数量进行补充，以达到弥补编码数量的不足。另外，对于采用两种或多种粒径的微球编码组合，通常是通过前散/侧散信号先区分不同粒径的微球，然后再展开不同粒径微球的编码。在前散/侧散散点图中，小粒径微球在偶联/包被抗体/抗原后会形成部分二聚体或多聚体，会与大粒径微球在信号上重叠，被误计入到大微球中，从而对大粒径微球的检测项目产生干扰，影响检测结果。所以在选择不同粒径的编码微球组合时，要认真评估这种因微球粒径的影响而导致测结果不准确的风险。对于不同粒径的微球，其比表面积不尽相同，反应动力学会有差异，且单位质量的微球的总表面积也会不一样。因此对应的最佳包被抗体量亦会有区别，需要不同的包被工艺和条件，对于试剂研发增加了一定的难度。再则，由于微球的表面积与微球粒径的平方呈平方关系，因此不同粒径的微球，其反应信号值差异很大。比如常见的约为3μm、6μm、8μm粒径的微球，以6μm微球的信号强度为1，则3μm球的理论信号强度仅为6μm球的四分之一。而8μm球则为1.78。如果所用的微球粒径跨度较大，则很难保证联检的信号在一个数量级上达成统一。另外大微球（例如，8μm球）虽然在信号强度上能够提高，但在重量上，则大幅增加，如8μm球的重量要比6μm球重2.37倍！重量越重，沉降速度就会加快，对反应过程的混匀要求较高，否则大小不同粒径的球的免疫反应可能达不到均相，会影响检测结果。最后微球会有一定的来源于材料本身的背景荧光信号，在检测荧光的PE通道上，微球粒径越大，在检测荧光通道（PE通道）的自发荧光信号（背景荧光信号）就会越高，直接影响检测试剂的检测下限。唯公编码微球的发展历程从唯公成立之初，我们就把突破Luminex编码微球的技术壁垒作为一项核心技术储备。2018年，我们陆续推出了7重和12重磁性编码微球。2020年我们自主开发的基于唯公编码微球的6/7/12细胞因子联检试剂也获证上市。EasyMagPlex 7/12重磁性编码微球散点图2021年唯公开始对外公开销售其30重磁性编码微球，并根据用户的需求，我们又大幅提升了表面羧基基团密度和耐超高温的性能。目前，唯公开发了“羧基密度通用版”、“羧基密度加强版”和“PCR适用版”，三套微球产品系列，不仅更富了我们的产品线，使之更有层次，更满足了不同用户不同项目的不同需求。在一些比较普遍（即抗原抗体研发相对成熟，反应性高，容易购买，价格便宜等）的项目上，羧基密度通用版的微球即可以满足要求。而对于羧基密度加强版的微球，则适用于一些原料较贵、不易购买或抗原抗体对信号值低的项目。可以将一些处于可用与不可用边缘挣扎的抗原/抗体对儿“抢救回来”。因此用户也不再需要选择大粒径来增加抗体/抗原的包被量，而用我们6um羧基密度加强版编码微球就达到了他们混用6um和8um编码微球的效果，同时避免了不同粒径微球的相互干扰。PCR适用版微球，提高了微球的在超高温和不同温度变化的环境下的稳定性，在PCR不同温度的实验过程中，微球的性能几乎无变化，可满足PCR不同反应体系的要求。EasyMagPlex 30重磁性编码微球散点图，常规及高密度羧基基团性能编码微球比对随着我们编码微球用户不断增多，科研客户特殊的需求也逐渐增多。2022年我们又固化了一套50重磁性编码微球的生产工艺，完成了量产转产，这套编码微球同样具有“羧基密度通用版”、“羧基密度加强版”和“PCR适用版”。EasyMagPlex 50重磁性编码微球近期我们有对我们的编码微球再次升级，完成了84重磁性编码微球的研发。与此同时，我们也完成了不同表面活性基团微球的生产工艺，将全部唯公微球表面活性基团的种类从单一的羧基扩展到了羧基（亲水，疏水），链霉亲和素、氨基、环氧基、甲苯磺酰基等，给用户提供了更多的选择。EasyMagPlex 84重磁性编码微球散点图由于Luminex是最早拥有编码微球技术的公司，我们也把我们的编码微球和Luminex的编码微球在前散/测试及APC编码通道上的一些性能进行了比对。唯公编码微球和Luminex编码微球比对微球试剂开发其他考虑因素因为编码微球是用来开发试剂的！试剂开发需要编码微球最少可以放置两年，而且不同批次的批间差要可控，要具有尽可能低的检测下限。在唯公编码微球的研发过程中，我们对编码微球的稳定性、批间差以及背景荧光信号进行了大量的研究。一 、编码微球的稳定性在试剂的开发过程中，编码微球是试剂开发的原材料之一。作为试剂原料，就必须能存放较长的时间，例如前面提到的两年，因为体外诊断试剂的效期最少都在一年以上。唯公的编码微球在37°C存放一个月后和新制备时进行了比较，其编码荧光值几乎不变。由此可见，我们的编码微球的稳定性可远超出了两年的要求。EasyMagPlex的稳定性加速试验结果二 、编码微球的批间差我们对采用了同样的工艺的不同批次的三批编码微球，通过夹心法进行了批间差验证。其结果显示几乎没有差异，表明我们的工艺稳定，完全符合试剂开发的要求。EasyMagPlex的批间差比较三 、编码微球的背景荧光信号众所周知，任何物质都会有自发荧光，编码微球也不例外。在检测信号通道（PE）上所能检测到的编码微球的自发荧光，我们称之为背景荧光信号（又称，背景噪声信号）。背景荧光越低，检测信号的信噪比就越好，对低值样本检测的干扰就越小，相应试剂的可检测下限就越低。在EasyCell同样设置的情况下，我们对Luminex的一维编码微球裸球和唯公的一维编码微球裸球进行了比对，发现EasyMagPlex在PE通道上的背景荧光信号要明显低于竞品。也就是说，基于EasyMagPlex开发的试剂，可达到更低的检测下限。Luminex编码微球和EasyMagPlex的背景荧光信号比对唯公微球试剂的表现我们以唯公磁性编码微球开发的7重细胞因子联检试剂为例，展示一下唯公微球和国内竞品微球开发的5联检肿标微试剂球对比。可以看出唯公EasyMagPlex在不同待测物浓度下都有更清晰分离度，每个团族都更团聚，且有明显的分界区域（竞品的数据来自公开发表的文章）。除了编码通道的分离度（纵轴）外，唯公的EasyMagPlex在PE检测荧光通道（横轴）也非常聚集，这说明EasyMagPlex的均一性要明细优于竞品的表现。国内竞品磁性编码微球5重肿瘤标志物联检试剂散点图EasyMagPlex7重细胞因子联检试剂散点图我还将唯公的基于磁编码微球7重细胞因子联检试剂和进口的基于无磁编码微球的两家试剂进行过比对（A公司和B公司）。通过比对可以看出，由于EasyMagPlex具有更低的PE背景荧光信号，我们的试剂在接近低端检测限（参考文献1.前瞻者说|专访唯公科技李为公：打破国际技术垄断，国内免疫诊断迎来新“黄金赛道”，前瞻网（https://www.qianzhan.com），2021.12.31，2.国产流式荧光突破技术壁垒，高通量多联检发展趋势可期——唯公科技创始人李为公博士，仪器信息网（https://www.instrument.com.cn），2023.04.10.

2022年1月6日，江苏省科技厅官方网站发布2022年度江苏省科学技术奖综合评审结果，中科院苏州医工所超/高分辨显微光学成像关键技术及应用项目拟授二等奖。详情如下：2022年度江苏省科学技术奖综合评审结果公示2022年度省科学技术奖综合评审工作已经结束。经专家评审，评出省科学技术奖拟授奖项目295项，其中一等奖45项、二等奖88项、三等奖162项，省企业技术创新奖拟授奖企业7家，现予以公示。公示时间自2023年1月6日起至2023年1月12日止，为期7天。公示期内，任何单位和个人若对公示项目和企业有异议，通过书面形式提出，并提供必要的证明材料。个人提出异议的必须表明真实身份，单位提出异议的应加盖公章，为便于核实查证，确保客观公正处理异议，请务必提供真实有效的联系方式，否则不予受理。超出公示期限的异议不予受理。联系地址：南京市北京东路39号 江苏省科学技术厅邮政编码：210008业务咨询：科技成果处 025-83213295举报电话：监督评估处 025-57723606附件：附件1-2022年度省科学技术奖拟授奖项目.pdf附件2-2022年度省企业技术创新奖拟授奖企业.pdf江苏省科学技术厅2023年1月6日附件12022年度省科学技术奖拟授奖项目拟授一等奖项目：序号项目名称完成单位完成人1电磁频谱深度感知及高效利用理论与方法中国人民解放军陆军工程大学,浙江大学,中电防务科技有限公司丁国如,王金龙,徐以涛,陈瑾,李荣鹏,王海超,王钦玉,王雪梅,孙佳琛,宋绯,龚玉萍2电力工控威胁内生防御关键技术及规模化应用南京南瑞信息通信科技有限公司,国网智能电网研究院有限公司,南京理工大学,国网江苏省电力有限公司,南瑞集团有限公司杨维永,李千目,刘苇,苏大威,犹锋,张晓,朱世顺,祁龙云, 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汤海宁,陈载宇,张宁宇序号项目名称完成单位完成人11纯色高效发光半导体量子点激发态调控南京理工大学,南通惟怡新材料科技有限公司,京东方科技集团股份有限公司曾海波,李晓明,宋继中,蔡波,邱晓华,陈卓,李延钊,张胜利,单青松12大型固体火箭发动机全复合材料燃烧室的关键技术研发及应用江苏新扬新材料股份有限公司,湖北航天技术研究院总体设计所,大连理工大学,江苏科技大学,沈阳航空航天大学,南京航空航天大学李俊,杨恒,赵飞,张彬,凌宏杰,陈平,李邦旭,熊需海,李飘, 汤伟,郭传航13高比表面碳基材料结构设计、调控及环保应用东南大学,常州碳星科技有限公司孙立涛,毕恒昌,尹奎波,万树,谢骁,韩龙祥14国产大飞机高性能涂覆材料关键技术研发及应用中海油常州涂料化工研究院有限公司,中国商用飞机有限责任公司上海飞机设计研究院,常州南京大学高新技术研 究院,航空工业第一飞机设计研 究院 ,中海油常州环保涂料有限公司周如东,薛瑞丽,张秀芹,贺辉,王李军,李文凯,朱晓丰,谭伟民,潘云飞,陆文明,倪爱兵15基于微纳结构的光热转换材料及其应用南京大学朱嘉,周林,徐凝,刘辉,祝世宁16大面积微纳结构功能化关键技术及立体成像应用苏州苏大维格科技集团股份有限公司,苏州大学,苏州维旺科技有限公司陈林森,乔文,浦东林,张恒,刘晓宁,任家安,杨颖,华鉴瑜, 杨明,罗明辉,赵改娜17飞行器导波结构健康监测与预测南京航空航天大学,香港理工大学,中国商用飞机有限责任公司北京民用飞机技术研究中心袁慎芳,邱雷,苏众庆,任元强,陈健,高丽敏,鲍峤,房芳,王卉,鲁明宇,汪玉18复杂精密零部件多感知融合的高速高精测量关键技术及装备苏州天准科技股份有限公司,南京航空航天大学,天津大学,无锡富瑞德测控仪器股份有限公司曹葵康,钱晓明,徐一华,赵炎,武星,孟凯,王志伟,付鲁华, 田乃鲁,周丰伟19高空消防与应急救援车辆关键技术自主研发及应用徐工消防安全装备有限公司,南京工程学院,应急管理部上海消防研究所,江苏徐工工程机械研究院有限公司,上海交通大学,XCMG European ResearchCenter GmbH（徐工集团欧洲研发中心）,江苏省特种设备安全监督检验研究院李前进,徐小东,朱长建,徐蕾,田志坚,田永祥,朱松青,张军,张国梁,徐济进,马龙20高效率电力电子变压器及其安全可靠运行技术江苏省电力试验研究院有限公司,中国科学院电工研究所,中国电力科学研究院有限公司,国网江苏省电力有限公司,南京南瑞继保工程技术有限公司,浙江大学,南京工程学院袁宇波,孔力,杨晓梅,蒲天骄,李耀华,年珩,李来福,李烨, 张宸宇,水恒华,魏星21高性能电动车辆智能底盘动态协调控制关键技术及应用东南大学,南京莱斯网信技术研究院有限公司,东风柳州汽车有限公司,湖北文理学院,中兴通讯股份有限公司,开沃新能源汽车集团股份有限公司殷国栋,徐利伟,吴华伟,贲伟,王金湘,许恩永,耿可可,张宁,陆平,董钊志22高性能电液伺服控制关键技术及系统应用南京晨光集团有限责任公司,南京理工大学,中航工业南京伺服控制系统有限公司,北京航空航天大学,江苏金陵智造研究院有限公司,淮阴工学院姚建勇,袁勇,葛声宏,焦宗夏,李茂盛,邓文翔,王南石,胡健,韩国庆,陈元章,朱夏林23高性能复杂构件激光沉积复合制造关键技术及工程应用江苏大学,浙江工业大学,大连理工大学,沈阳航空航天大学,南京中科煜宸激光技术有限公司,山东能源重型装备制造集团有限责任公司鲁金忠,张群莉,马广义,卢海飞,钦兰云,王梁,蒋士春,陈波,徐祥,周思雨序号项目名称完成单位完成人24海上风电超大基础装备高效可控建造关键技术研发及产业化南通泰胜蓝岛海洋工程有限公司,浙江大学,华电重工股份有限公司陈伟球,朱军,罗伟,庄国志,苏小芳,邹涛,印刘峰,胡雪岩, 王小合,那雪冬,裴立勤25航空发动机陶瓷基复合材料结构强度关键技术及应用南京航空航天大学,中国航发沈阳发动机研究所宋迎东,高希光,孙志刚,张盛,于国强,苗艳,牛序铭,吴伟龙,张禄,尤超,方光武26千万级用户高频度电能量测与控制系统关键技术及产业化国网江苏省电力有限公司,南瑞集团有限公司,东南大学,中国电力科学研究院有限公司,江苏方天电力技术有限公司胡江溢,邵雪松,陶晓峰,俞胜,陈霄,徐石明,汤奕,丁宏,刘宣,周宇,高凡27柔性直流互联配电网安全经济优质调控关键技术及应用南京邮电大学,国网江苏省电力有限公司苏州供电分公司,国电南瑞科技股份有限公司,国网电力科学研究院有限公司岳东,薛禹胜,窦春霞,杨波,黄堃,岳文斌,汪鹤,杨晨,郑舒, 陶叶炜28新能源汽车动力系统关键零部件智能加工技术及生产线无锡贝斯特精机股份有限公司,南京航空航天大学,南京理工大学田威,曹逸,王长瑞,郭俊新,董松,胡俊山,荣义军,王品章, 宋树新 ,郑长喜,刘大元29基于多元化场景的有毒有机物污染土壤风险控制与修复技术南京农业大学,江苏大地益源环境修复有限公司,江苏省农业科学院,江苏省环境工程技术有限公司高彦征,蒋建东,凌婉婷,葛静,胡小婕,王建,曾跃春,韩进30中国湖泊综合调查关键技术与数据集成应用中国科学院南京地理与湖泊研究所,中国环境科学研究院杨桂山,姜霞,马荣华,高俊峰,丁士明,吴敬禄,史小丽,张路,孙占东,姚书春31超长超宽堰筑法隧道抗裂防渗与绿色建造关键技术江苏苏博特新材料股份有限公司,江苏省交通工程建设局,东南大学,江苏中路工程技术研究院有限公司,华设设计集团股份有限公司,河海大学,上海交通大学蒋振雄,刘加平,刘松玉,夏文俊,杜骋,杨卫东,缪玉玲,田倩,周志芳,张辉,徐永福32复杂荷载-环境耦合作用下桥梁多灾害推演及防控关键技术与应用东南大学,华设设计集团股份有限公司,中铁桥隧技术有限公司,江苏科技大学, 天津大学,江苏容大减震科技股份有限公司郭彤,朱劲松,熊文,张文明,丁幼亮,韩大章,刘中祥,张志强,刘兴旺,潘志宏,张敏33菊花高效育种技术创新与抗逆优质新品种选育及应用南京农业大学,昆明虹之华园艺有限公司陈发棣,房伟民,陈素梅,管志勇,张飞,薛建平,苏江硕,蒋甲福,王海滨,邓波,张智34肉鹅高效繁育技术创新与应用扬州大学,黑龙江省农业科学院畜牧研究所 ,江苏农牧科技职业学院,象山县浙东白鹅研究所,扬州五亭食品集团天歌鹅业有限公司徐琪,刘国君,张扬,张钰,王健,陈维虎,张鹏飞,赵文明,孙国波,韩祥林,张勇35食用菌采后减损保质关键技术开发与应用南京财经大学,南京农业大学,东南大学,中国药科大学,南京林业大学,江苏江南生物科技有限公司,江苏香如生物科技股份有限公司,江苏华绿生物科技股份有限公司,灌南县金凯包装有限公司胡秋辉,杨文建,赵立艳,裴斐,方东路,赵林度,曹崇江,马宁,徐相如,杨华平,耿志青36水稻重大病害稻曲病成灾机制及其绿色防控技术创新与应用省农业科学院,中国农业大学,江苏省植物保护植物检疫站,浙江大学,江苏省苏科农化有限责任公司,南京南农农药科技发展有限公司,淮阴工学院刘永锋,孙文献,朱凤,于俊杰,俞咪娜,孙以文,胡东维,宋天巧,潘夏艳,张兵,王云鹏37儿童脊柱发育畸形外科诊疗的关键创新技术南京鼓楼医院朱泽章,邱勇,刘臻,孙旭,徐磊磊,毛赛虎,史本龙,秦晓东38基于基因组学的肺癌精准防治关键技术创新与应用南京医科大学,南京世和基因生物技术股份有限公司,江苏省肿瘤医院胡志斌,马红霞,吴雪,王铖,尹荣,戴俊程,那成龙,朱猛,靳光付,沈洪兵序号项目名称完成单位完成人39免疫治疗新技术在恶性血液病中的临床转化及推广应用苏州大学附属第一医院,上海优卡迪生物医药科技有限公司吴德沛,唐晓文,徐杨,陈佳,俞磊,傅琤琤,吴小津,赵晔,刘立民,薛胜利,康立清40前列腺癌精准诊疗策略的创新性研究与临床应用无锡市第二人民医院,南方医科大学,北京大学第一医院,江南大学,无锡市申瑞生物制品有限公司冯宁翰,赵善超,周利群,姜宇,李学松,陈永泉,盛青松,柳丰萍,汪洋,巩艳青,徐新宇41三阴性乳腺癌转移精准诊疗体系的建立及临床应用江苏省人民医院,南京大学,复旦大学附属肿瘤医院管晓翔,周国华,张剑,王水,谢晖,张文文,邹秉杰,杨芳,张建,刘云龙,徐澍42神经外科锁孔微创手术技术体系的建立及其临床推广应用苏州大学附属第二医院,首都医科大学附属北京天坛医院,福建医科大学附属第一医院,天津医科大学总医院,复旦大学附属华山医院兰青,赵继宗,康德智,岳树源,朱巍,张东,朱卿,余良宏43腰骶椎退变性疾病机制及外科治疗体系建立及应用苏州大学附属第一医院陈亮,顾勇,朱雪松,毛海青,耿德春,冯煜,汪凌骏,蔡峰,王志荣,郗焜44重症胰腺炎胰腺坏死感染的防治体系建立中国人民解放军东部战区总医院李维勤,童智慧,柯路,李百强,李刚,周晶,叶博,高堃,张敬柱,毛文健,费阳45自身免疫病与工程化细胞干预的基础研究南京鼓楼医院,东南大学,江苏大学,南京大学孙凌云,赵远锦,钱晖,侯亚义,王丹丹,冯学兵,耿林玉,姚根宏,袁欣然拟授二等奖项目：序号项目名称完成单位完成人46高分辨率光谱智能感知与解译系统关键技术及应用南京理工大学,中国地质调查局南京地质调查中心,南京邮电大学,南京南瑞信息通信科技有限公司,深圳市中达瑞和科技有限公司肖亮,修连存,郑志忠,韦志辉,杨劲翔,邵文泽,罗旺,罗飞, 王力谦,陈春霞,刘鹏飞47高功率2微米激光器关键技术及应用江苏师范大学,苏州安洁科技股份有限公司,苏州迅镭激光科技有限公司,中红外激光研究院(江苏)有限公司沈德元,闫长春,黄海涛,王飞,张佳宁,王昊天,周伟,王春生,颜章健48高性能OLED光源的器件结构、发光材料及制造装备江苏集萃有机光电技术研究所有限公司,苏州大学,维思普新材料（苏州）有限公司 ,苏州方昇光电股份有限公司,苏州久显新材料有限公司廖良生,王照奎,蒋佐权,陈华,武启飞,丁磊,崔林松,张业欣,陈敏,袁晓冬49机场目标智能监测与风险识别关键技术及应用中国电子科技集团公司第二十八研究所,南京理工大学,南京莱斯信息技术股份有限公司,中国民用航空华东地区空中交通管理局江苏分局,南京莱斯电子设备有限公司陈平,白俊奇,隋修宝,丁辉,石林,刘岩,吴晓勇,高海超,黄琰,汤闻易50宽禁带氧化物半导体异质集成与信息功能器件关键技术及应用南京大学,中电科技德清华莹电子有限公司叶建东,顾书林,张荣,王祥邦,施旭霞,郑有炓51密态数据高效计算与权属保护方法研究南京信息工程大学付章杰,夏志华,陈先意,周志立,王军,陈亚当,王保卫,熊礼治,袁程胜序号项目名称完成单位完成人52面向亿级规模配电网运行状态演化的全息数字诊断关键技术及应用国网江苏省电力有限公司,国网智能电网研究院有限公司,浙江大学,国电南瑞科技股份有限公司,北京智芯微电子科技有限公司,东南大学,南京大全自动化科技有限公司,青岛鼎信通讯股份有限公司陈锦铭,周爱华,陈烨,焦昊,曾飞,郭雅娟,程力涵,高昆仑, 蒋玮,董树锋,张可新53图像质量评价与提升关键技术南京理工大学,南京信息工程大学,江南大学孙权森,陈强,郑钰辉,李朝锋,纪则轩,傅鹏,刘亚洲,沈肖波,王涛54自主内核大型嵌入式实时操作系统SylixOS及其应用南京翼辉信息技术有限公司,北京翼辉信息技术有限公司,北京航空航天大学李孝成,韩辉,徐贵洲,牛建伟,焦进星,弓羽箭,王翾,曾波, 蒋太金55神经毒性大分子清除代谢失稳态在神经退行性疾病中的作用及新靶标南京医科大学,首都医科大学附属北京天坛医院肖明,鲁明,徐俊,胡刚,徐治强,孙秀兰,陈亚丽,杜仁红,高俊英56细胞功能分子的识别标记与原位检测技术研究南京大学鞠熀先,丁霖,陈云龙,刘颖,周俊,任克维,李思桥,张晓波, 张玥57药物共晶新技术及其产业化应用中国药科大学,常州寅盛药业有限公司,江苏威凯尔医药科技有限公司张建军,高缘,钱帅,魏元锋,陶鑫,龚彦春,衡伟利,庞遵霆58大规模电动汽车智能高效充电系统关键技术及应用万帮数字能源股份有限公司,江苏大学袁朝春,何友国,杨立军,蔡宪逸,张育铭,李宏庆,杨志,陈明君,刘涛,朱君亮59大型固液混输系统设计理论及关键技术与工程应用江苏大学,南通大学,亚太泵阀有限公司,南通中远海运船务工程有限公司,中海油能源发展股份有限公司工程技术分公司,襄阳五二五泵业有限公司,山东心传矿山机电设备有限公司,江西耐普矿机股份有限公司施卫东,彭光杰,田飞,周岭, 曹宇鹏, 杜丹阳,王振刚,胡自强,张成华,吴志宏,潘波60分布式新能源交直流柔性互联关键技术、装备及应用国电南瑞科技股份有限公司,国网江苏省电力有限公司,东南大学,南京航空航天大学,中国科学院电工研究所,中国石油化工股份有限公司江苏油田分公司, 国电南瑞南京控制系统有限公司王伟,武迪,裴玮,马钊,刘国峰,肖华锋,蒋学军,吕晓飞,杨冬梅,张颖媛,陈鹏伟61高比例新能源电力系统新型振荡风险防控关键技术及工程应用国网江苏省电力有限公司,东南大学,阳光电源(南京)有限公司,南京南瑞继保电气有限公司,四川大学,江苏方天电力技术有限公司,许继集团有限公司赵静波,吴熙,范彩云,何柳,解兵,唐一铭,李林,李保宏,任必兴,冯双,朱鑫要62基于生物质本征特性的共热解理论与气化技术应用江苏大学,江苏太湖锅炉股份有限公司,天津华能北方热力设备有限公司王爽,胡亚敏,王立群,顾利平,曹斌,朱华东,王瑞广,罗晖, 蒋鼎,袁川63面向可再生能源消纳的高温热泵与电热协同关键技术及成套装备国网江苏省电力有限公司,上海交通大学,东南大学,南瑞集团有限公司,常州金坛金能电力有限公司,山东力诺瑞特新能源有限公司,河海大学,上海诺通新能源科技有限公司孙立,王如竹,阮文骏,胡斌,袁俊球,臧海祥,郑鑫,吴迪,庄重,张俊礼,马光柏64实现高比例新能源接入与送出的柔性直流控制关键技术及应用南京南瑞继保电气有限公司田杰,李钢,汪楠楠,周强,邹强,王柯,胡兆庆,鲁江,邵震霞, 赵文强,卢东斌序号项目名称完成单位完成人65特高压换流变有载分接开关故障预警及安全防护关键技术国网江苏省电力有限公司,西安交通大学,国家电网有限公司直流技术中心,苏州电器科学研究院股份有限公司,红相股份有限公司,东南大学,山东电力设备有限公司,吴江变压器有限公司杨景刚,王同磊,马勇,张凡,王树刚,许建刚,吴鹏,王进,李建生,陆云才,郝治国66特高压直流输电全数字化超大容量换流阀冷却系统关键技术及应用常州博瑞电力自动化设备有限公司,南京南瑞继保电气有限公司,南京南瑞继保工程技术有限公司,东南大学赵盛国,陈宇曦,张广泰,陈武,张潆月,严伟,吴继平,黄鹏, 刘海彬,江楠,张辉亮67新能源商用车用高性能动力系统及智能控制关键技术及应用苏州海格新能源汽车电控系统科技有限公司,上海交通大学,金龙联合汽车工业（苏州）有限公司,精进电动科技股份有限公司,上海凌翼动力科技有限公司吴新兵,杨林,熊金峰,刘怀金,羌嘉曦,陆协和 ,蒋中 ,邵奎柱,李济霖,方兰兰,丁琦68船用高止裂韧度特厚钢板关键制造技术及应用南京钢铁股份有限公司,东北大学,江苏新扬子造船有限公司陈林恒,谯明亮,田勇,赵晋斌,何明晖,祝瑞荣,楚觉非,赵柏杰,王斌,邱保文,李恒坤69大型能源装备用超大厚度钢板连铸替代模铸关键技术创新及产业化江阴兴澄特种钢铁有限公司,中冶京诚工程技术有限公司,钢铁研究总院有限公司白云,常海,潘涛,苗丕峰,孙宪进,张建,陈卫强,刘观猷,代宗岭,徐国庆,宁康康70先声药业有限公司7南京钢铁股份有限公司

三维多细胞类球体（肿瘤球、微球、类器官）可以帮助我们在临床前药物筛选阶段更好地预测多种候选药物的潜在作用。但是，相较于二维单层培养细胞，采用三维培养细胞模型系统进行检测分析则更具挑战性。一起来看看珀金埃尔默是如何分析3D微组织球三维体积与分区的吧！3D微组织球的制备和成像过程使用 CellCarrier Spheroid ULA 96 孔微孔板制备细胞球在CellCarrier Spheroid表面极低吸附力96孔微孔板（珀金埃尔默公司，货号6055330）中接种 HeLa 细胞，细胞浓度分别为1.25E3、2.5E3与5E3。48小时后，以3.7%甲醇固定，再用DRAQ5™ 染料对胞核染色。如前文所述，用磷酸化组蛋白H3抗体（西格玛奥德里奇公司，货号H9908）和Alexa 546二抗体（美国生命技术公司，货号A11081）联合标记有丝分裂细胞。为达到快速成像的需求，本实验应用长工作距离物镜，使用表面低吸附力的U形96孔板直接成像。对于高分辨率深度成像试验，本实验将细胞球转入兼容高质量成像CellCarrier 384孔超微孔板（珀金埃尔默公司，货号6057300），然后利用ScaleA2试剂进行透明化处理。 “预扫描（PreciScan）”功能大大缩短图像采集时间并减小数据量研究人员利用Harmony软件的“预扫描（PreciScan）”功能扫描拍摄所有细胞球的图像。“预扫描（PreciScan）”是一项智能图像采集功能，它可以智能识别确定各孔内目标细胞的x/y坐标位置。通过低倍预扫描、智能联机分析和高倍再扫描，生成目标细胞的高分辨率图像。再扫描可以包含z-stack多层扫描和 / 或时间序列扫描。“预扫描（PreciScan）”功能有效节省了测量和分析时间并减小了数据储存空间（例如，使用20x物镜对在384孔微孔板内培养的细胞球进行观察分析时，预扫描可帮助减少25倍的分析时间和数据储存空间；而使用40x物镜观察时，可减少100倍的分析时间和数据储存空间），Operetta CLS与Opera Phenix系统都配置有这一功能。利用水浸物镜与光透明化技术优化成像深度使用水浸物镜，大大提高了成像质量，特别是提升了Z轴分辨率。此外，光透明化处理进一步改善了成像深度。光透明化处理不仅提高了样品内指标的均一性，而且减少了光散射和光学像差。在此基础上，采用长波长染色（如可行）也有利于减少光散射并提高透光率，使更多的激光照射在3D样品上。因此，可显著提升成像深度和信号检测效率。3D微组织球重构与分析生成三维或 XYZ 轴图像生成三维样品的 XYZ 轴或三维图像；在三维空间中变换样品图像——旋转、缩放或平移；导出视频——三维重建或涵盖多层平面视图的视频。定位细胞球与胞核使用“定位图像区域（Find Image Region）”功能定位整个细胞球；采用局部光强阈值进行 Z 轴光衰减补偿；选用一种“定位胞核（Find Nuclei）”方法——专门用于 3D 图像胞核分割。计算细胞球与胞核三维指标使用“计算形态特性参数（Calculate Morphology Properties）”工具分析细胞球和球体内单细胞的三维形态特征。胞球体积[μm3]球度[-]覆盖面积[μm3]细胞球高度[μm]155902000.7780314286定位有丝分裂细胞使用“定位胞核（Find Nuclei）”功能，根据局部光强阈值定位有丝分裂、 pHH3 阳性细胞；使用“裁剪区（Clip Box）”功能生成剖视图，从内部（右侧）观察细胞球。使用“裁剪区（Clip Box）”工具生成剖视图进行细胞分区，分析有丝分裂细胞分布情况计算出每个胞核到细胞球边界的最短距离；使用“选择区域”和“选择细胞群”功能，将胞核分成不同区域。可随意调整区域宽度；分析每个区域有丝分裂细胞数量和空间分布差异，得到各种不同的分析数据（例如，细胞形态参数）。使用“裁剪区（Clip Box）”工具生成剖视图基于Harmony4.8软件的整体成像细胞球三维分析方法我们可以检测到细胞球整体的形态学特征和细胞球同心区单细胞特性。采用DRAQ5™ 染料（红色）和pHH3抗体（橙色）标记细胞球，然后用ScaleA2试剂进行光透明化处理5天。使用Opera Phenix或Operetta CLS系统装配的20x水浸物镜（数值孔径1.0）和间距为1μm的 z-stack模块（z轴扫描高度：300μm）记录共聚焦三维图像。Opera Phenix系统的3D成像质量最佳。经实验发现，Operetta CLS系统在被测HeLa细胞球的成像深度和胞核检测性能方面与之不相上下。此处第4和第5步骤操作仅以Opera Phenix系统成像展示，Operetta CLS系统成像效果与之相当。参考文献1. Kriston-Vizi, J., Flotow, H. (2017). Getting the whole picture: high content screening using three-dimensional cellular model systems and whole animal assays. Cytometry, 91: 152–159. doi:10.1002/cyto.a.229072. User’ s Guide to Cell Carrier Spheroid ULA microplates. PerkinElmer.3. Smyrek, I., Stelzer, EH. (2017) Quantitative three-dimensional evaluation of immunofluorescence staining for large whole mount spheroids with light sheet microscopy. Biomed Opt Express, 8(2): 484-499. doi: 10.1364/ BOE.8.0004844. Hama, H., Kurakowa, H., Kawano, H. Ando, R., Shimogori, T., Noda, H., Fukami, K., Sakaue-Sawano, A., Miyawaki, A. (2011). Scale: a chemical approach for fluorescence imaging and reconstruction of transparent mouse brain. Nature Neuroscience, vol. 14: 1481–1488. doi.org/10.1038/nn.29285. Five top tips for a successful high-content screening assay using a 3D cell model system. PerkinElmer Brief.6. Letzsch, S., Boettcher, K., Schreiner, A. (2018). Clearing strategies for 3D Spheroids. PerkinElmer Technical Note.7. Boettcher, K., Schreiner, A. (2016). The benefits of automated water immersion lenses for high-content screening. PerkinElmer Technical Note.关于珀金埃尔默：珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn。

中关村材料试验技术联盟发布CSTM 标准《吸湿厌氧类有机物中碳、氢、氮元素含量测定元素分析仪法》(征求意见稿)。本标准参照 GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》，GB/T 20001.4《标准编写规则第4部分:试验方法标准》给出的规则起草。本标准由中国材料与试验团体标准委员会科学试验领域委员会(CSTMEC98)提出，由中国材料与试验团体标准委员会科学试验领域委员会(CSTMIFC98)或技术委员会(CSTM/FC98/TC03)归日。本标准规定了采用元素分析仪对吸湿厌氧类有机物中碳(C)、氢(H)和氮(N)元素含量进行定量分析的试验方法，适用于碳(C)、氢(H)和氮(N)元素的质量分数均不小于 0.50x10-2的吸湿厌氧类有机物。详细内容见附件。附件：《吸湿厌氧有机物中碳、氢、氮元素含量测定 元素分析仪法》征求意见稿.pdf

导语2019年12月19日，国家药典委官网发布关于《中国药典》2020年版四部通则增修订内容（第二十五批）的公示，其中《2322 汞、砷元素形态及价态测定法（第三次征求意见稿）》描述了元素形态及价态检测方法。2020年3月25日，国家药典委官网发布“关于中国药典四部通则0212及通则9302标准修订草案的公示”公告，在同一天发布了18个中药材和饮片品种标准修订草案。公示稿发布后，多位药检所和企业老师电话咨询岛津公司了解公示稿中检测项目、检测方法、限量要求、品种标准收载情况、应对方案等。面对客户需求，岛津积极反馈，提供标准公示稿解读和符合标准要求的整体应对方案，助力广大用户从容应对新标准。 ★★★标准公示稿解读★★★ 一、重金属及有害元素限量标准修订变化1.0212 药材和饮片检定通则变化2.9302 中药中有害残留物限量制定指导原则变化3.修订变化解读《0212药材和饮片检定通则》第二次公示稿删除了药材及饮片（植物类）五种重金属元素统一限量要求，“重金属及有害元素统一限量要求”修订为“一致性限量指导值”，从0212检定通则移入9302指导原则，成为限量值制定指导性规定。 二、品种标准（植物类药材和饮片）收载【重金属及有害元素】及限量值变化1.2. 修订变化解读★ 品种标准：在2015版药典一部植物类药材和饮片中，白芍、丹参、甘草等8个品种在标准中收载了【重金属及有害元素】检查项，2020版药典公示稿在15版药典基础上，白芷、当归、葛根等10个品种标准增订【重金属及有害元素】检查项。 ★ 限量值：2015版药典白芍、丹参、甘草等8个品种标准规定铅不得过5mg/kg，镉不得过0.3mg/kg；砷不得过2mg/kg，汞不得过0.2mg/kg，铜不得过20mg/kg。2020版药典公示稿将“镉”限量值由0.3mg/kg修订为1mg/kg，其它保持不变。 三、2322 汞、砷元素形态及价态测定法修订变化 1.检测项目及限量要求《2322 汞、砷元素形态及价态测定法》本次收载了动物类、植物类、矿物药及其制剂检测方法，检测项目及限量要求如下：★★★解决方案★★★一、分析平台原子吸收分光光度计 AA-7000 ●双光束光学系统及稳定的硬件可达到极高的稳定性●具备火焰石墨炉一体机型号，实现火焰和石墨炉原子化器自动切换●首次标准配备振动传感器，配备了全面的安全机构，包括气体泄漏探测器 AA-6880 ●具备火焰石墨炉一体机型号，实现火焰和石墨炉原子化器自动切换●高稳定性的火焰分析，高灵敏度的石墨炉分析●独特的高性能空心阴极灯电源●更加全面的安全性能测试电感耦合等离子体质谱仪CPMS-2030系列 ●采用最新研发的碰撞池获得高灵敏、低干扰分析●ICPMS solution具备诊断助手和方法开发助手两大功能，实现快速分析●运行成本低于常规ICPMS的70%，便捷维护功能●满足数据完整性要求，支持实验室网络化管理 汞、砷元素形态及价态分析平台 ●高效液相色谱仪：LC-20系列高效液相色谱仪●质谱仪：ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪 二、分析附件及色谱柱耗材HVG-100氢化物发生器（砷、汞）形态及价态测定液相色谱柱 中药重金属、元素形态及价态分析应用实例 一、AAS法测定白芍中五种重金属元素 使用AA-7000原子吸收分光光度计测定白芍中金属元素，线性系数大于0.9992，线性良好，方法检出限达到限量要求1/10或更低，RSD二、ICP-MS法测定甘草中五种重金属元素使用ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪测定甘草中金属元素含量，方法检出限远低于限量要求，RSD朱砂中二价汞测试结果及加标回收率（%） ★★★岛津应对方案特点★★★ ● 方案全面覆盖AAS、ICP-MS、HPLC-ICP-MS三种元素分析方法，提供分析仪器、附件、色谱柱耗材一站式解决方案● 优异的灵敏度三种分析方法的方法检出限达到限量要求1/10或更低● 便捷易用方法开发助手减少分析方法创建时间，提升分析效率● 更低运行成本运行成本低于常规ICPMS的70% ★注：篇幅所限，仅列举矿物药中【汞、砷元素形态及价态】检测实例，岛津已开发动物类、植物类、矿物药制剂全中药材类别应用方案，如您需要其他案例应用报告，请致电岛津。

2015年6月，国内首套进口3m积分球搭配高端光谱仪CDS 3020的illumia?plus光电测试系统成功交付给苏州电器科学研究院（以下简称“苏州电科院”）。系统中的3m积分球是美国蓝菲光学（labsphere.com.cn）去年10月全新升级的第三代3m积分球，苏州电科院对此套系统给予了很高的赞誉。 Illumia plus光电测试系统是蓝菲光学推出的全新模块化系统，用户可以自定义IESNA LM-82标准的环境温度控制模块及IESNA LM-79标准的电源模块并且提供多种光谱仪选项，满足多样化的测试需求。 该套系统配置了蓝菲光学最新设计的直径3m积分球、极灵敏的CDS 3020 CCD阵列光谱仪、Chroma和Keithley交、直流电源、Xitron多功能精密交流功率计及强大的IntegraTM光谱测试软件等，具备完整的灯具检测能力，可快速、精确地测量所有光源的光学参数并且符合IESNA LM-79等相关测试标准，标准光源溯源至NIST。 CDS 3020 CCD光谱仪最短积分时间为5 ms，动态范围高达1000000:1，测试数据十分稳定，重复性好，美国科锐（Cree）全球实验室均对CDS 3020 给予了很高的评价。 作为“江苏省高低压电器及日用电器归口研究所”，为提升综合检测实力、扩充检测项目，苏州电科院一直积极地引进最新的检测设备，为了对半导体照明产品做更精确、更全面、满足国际测试标准的测试服务，经过对不同品牌产品的质量、功能及售后服务做一系列严格周密的考察后，苏州电科院最终决定选择美国蓝菲光学进口的3米的Illumia plus光电测试系统。 苏州电科院的光学实验室的主任戴博士表示，对于3m积分球系统的采购，他们最看中两个方面：测试数据的准确度和操作时的安全及便捷度。蓝菲光学的高漫反射率涂料很受行业认可，3m积分球内使用的Spectraflect?涂料在紫外-可见-近红外光谱区内漫反射率达98%，满足IESNA LM-78标准的推荐；积分球采用的T型密封结构，零漏光，保证了整套系统的测试精度；CDS 3020光谱仪灵敏度非常高，杂散光极低，非常适合微弱光的测试。积分球球体是玻璃钢材质，轻便、易于移动还免焊接安装，非常方便；球的开合采用的是新型气动装置，不费力；球本身自带有安全防护装置，充分保障了操作人员的人身安全。配套的软件允许我们测试自定义光谱及对软件做二次开发，特别方便。此次新增了3m积分球测试系统，表明今后苏州电科院可以检测直径最大为2m的灯具。关于苏州电器科学研究院 苏州电器科学研究院有限公司始建于1965年，拥有2个经国家质检总局批准、国家认监委授权的国家产品质检中心，分别是国家电器产品质量监督检验中心、国家智能电网中高压成套设备质量监督检验中心，同时是国家工业和信息化部批准的国家工业电器产品质量控制和技术评价实验室。关于蓝菲光学和英国豪迈 蓝菲光学有限公司（Labsphere）是世界光测量以及光学漫反射涂层领域的领军企业之一。蓝菲光学的产品包括发光二极管（LED）、激光及传统光源光测量系统，成像设备校准用的均匀光源，光谱学附属设备及高漫反射材料等。

黑色素瘤是一种与表皮层黑色素细胞密切相关的高度恶性皮肤癌。经皮递药是手术替代或者补充治疗皮肤癌的有效方法，它可使药物能够穿透皮肤屏障并直接作用于肿瘤部位。然而，随着黑色素瘤的进展，表皮黑色素瘤细胞会持续浸润真皮，形成皮肤深部黑色素瘤。深部皮肤肿瘤的有效治疗依赖于经皮给药系统中的增强药物渗透。虽然微针(MNs)和离子导入技术在经皮给药方面已展现出效率优势，但皮肤弹性、角质层的高电阻和外部电源要求等需求挑战，仍然阻碍了它们治疗深部肿瘤的有效性。基于此，武汉大学药学院黎威教授和姜鹏副教授课题组设计开发了一种集成柔性摩擦电纳米发电机(F-TENG)的可穿戴自供电载药微针(MNs)贴片，旨在增强深部黑色素瘤的治疗。微针由水溶性微针基质材料与带负电荷的pH响应纳米粒子(NPs)混合而成，其中纳米粒子中装载着治疗药物。该装置充分利用MNs和F-TENG的优势(F-TENG能够利用个人机械运动产生电能)，治疗性NPs可以在MNs贴片插入皮肤后渗透到深层部位，在酸性肿瘤组织中迅速释放药物。在深部黑色素瘤小鼠模型对比实验中，使用集成的F-MNs贴片的治疗效果优于普通MNs贴片，预示这集成F-MNs贴片在深部肿瘤治疗的巨大潜力。该贴片通过摩方精密microArch® S240（10μm精度）制备完成，相关研究成果以题为“Enhancing Deep-Seated Melanoma Therapy through Wearable Self-Powered Microneedle Patch”的文章发表在《Advanced Materials》。武汉大学药学院博士研究生王陈媛、硕士研究生何光琴和博士研究生赵环环为共同第一作者，武汉大学药学院黎威教授和姜鹏副教授为共同通讯作者。首先，研究者采用气体扩散法合成了具有pH响应性质的Ce6@CaCO3 NPs， Ce6@CaCO3 NPs为100 nm左右均匀分布的球形结构，表面修饰PEG进一步增强纳米粒子的胶体稳定性。在pH = 7.4的中性环境中，纳米粒子维持稳定的结构，使得封装的药物难以释放。在pH = 5.5的酸性环境中，纳米粒子结构被破坏，可实现药物的快速释放（如图1）。图1 Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs的合成与表征a) Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs的合成和药物释放过程示意图。b)合成Ce6@CaCO3 NPs的TEM图像。c)游离Ce6、游离DOX和Ce6(DOX)@CaCO3-PEG的紫外可见光谱(蓝色和黑色虚线矩形分别表示Ce6和DOX的特征吸收峰)。d) DLS测定的Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs的粒径分布。e) Ce6@CaCO3和Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs的Zeta电位。f) Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs在不同pH值(7.4、6.5和5.5)的PBS中孵育0.5 h后的代表性TEM图像。g) Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs在不同pH值(7.4、6.5和5.5)的PBS中随时间变化的水动力直径变化。Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs在不同pH值PBS中h) DOX或i) Ce6的体外释放谱。每个点代表平均值±SD (n = 3个独立重复实验)。***p 图2 Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs的体外行为a) B16-F10细胞对Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs的摄取。b) Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs孵育4 h后细胞摄取量的定量测定c)激光照射下游离Ce6或Ce6@CaCO3-PEG孵育后B16-F10细胞的细胞活力。两种处理的Ce6浓度相当。d)游离DOX或Ce6(DOX)@CaCO3-PEG孵育后B16-F10细胞的细胞活力。两种处理的DOX浓度相当。e) 660 nm激光照射不同处理下B16-F10细胞内ROS检测。f)用Ce6@CaCO3-PEG或Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs处理B16-F10细胞在激光照射或不照射下的细胞活力。g)不同处理后B16-F10细胞的活/死测定。这些处理具有相同的DOX或Ce6浓度。绿色荧光:钙素-AM 红色荧光:碘化丙啶(PI)。每个点代表平均值±SD (n = 3个独立重复实验)。*p . ns表示无显著性。同时，研究者通过硅橡胶和导电织物制备了一种典型的接触和分离模式的柔性摩擦电层F-TENG，可以通过接触通电和静电感应的耦合效应将生物机械能转化为交流电(AC)输出。然而，为了有效地为离子电泳系统供电，交流输出必须转换成直流(DC)。因此，作者制作了电源管理系统(PMS)，将F-TENG的交流转换为直流，同时显著放大电流。最后将柔性的F-TENG与载药微针结合，制备成一种可穿戴的装置（如图3）。 图3 一种工作在接触分离模式下的柔性TENG (F-TENG)。a) F-TENG的原理图(左)和照片(右)。b) F-TENG工作机理示意图。c)短路电流，d)开路电压，e) F-TENG的转移电荷。f)连接整流桥和LED灯的F-TENG输出电流。g)连接电源管理系统和LED灯的F-TENG输出电流。(f)和(g)中的插图是15秒内电流峰值的放大视图和LED灯的光学照片。h)手动驱动F-TENG连接到PMS的电流。i)可穿戴式F-MN贴片原理图。可穿戴的F-MN贴片j)贴在人体手臂上之前和k)贴在没有皮肤穿刺的情况下的演示照片。 微针通过真空浇筑法，将载药的纳米粒子与水溶性基质PVA/suc混合后填入PDMS模具中制备得到，并用导电的PPy作为微针背衬填入。制备好的微针与F-TENG通过导电胶连接得到F-MN装置。此外，将偶联FITC荧光的葡聚糖作为模型药物被微针递送到到皮肤后，通过荧光分布可以看出连接F-TENG的微针装置具有更高效和深部的药物递送（如图4）。图4 F-MN贴片的制备与表征。a) MN贴片制作工艺示意图。b)制备的MN贴片的光学图像和c) SEM图像。d) FITC -葡聚糖负载MN贴片的代表性明场(左)和荧光显微镜图像(右)。e)右旋糖酐-MN贴片插入后大鼠皮肤代表性明场和荧光显微镜图像。f)荧光图像和g)植入或不植入F-TENG的大鼠皮肤后残余MNs的相应荧光强度(FI)。h)代表性显微镜图像，i)药物穿透深度，j)外用葡聚糖溶液或葡聚糖-MN贴片加F-TENG或不加F-TENG后大鼠皮肤组织切片对应的荧光强度。每个点代表平均值±SD (n = 3个独立重复实验)。*p 表示无显著性。微针尺寸：高850 μm，尖端直径10 μm，底座直径400 μm.而后，作者在小鼠体内观察F-TENG产生电流的能力以及在体内药物递送的效果。将F-MN装置应用在小鼠肿瘤部位后，F-TENG能够将运动产生的机械能转化为电能，在小鼠体内维持恒定的电流，有效促进微针中负载的药物向更深部的肿瘤渗透，同时也提高了药物在体内的递送效率和作用时间（如图5）。 图5 F-MN装置提高了体内给药效率。a)经F-MN贴片处理的荷瘤小鼠照片。(插图:治疗小鼠时，MN贴片被连接。正极连接小鼠左前肢，负极连接MN贴片)。b) F-MN贴片作用于肿瘤部位的示意图。c)治疗过程中通过MN贴片的电流。d)不同处理小鼠给药后24 h的荧光图像。红色虚线圈表示肿瘤部位。e)不同处理的荷瘤小鼠及肿瘤部位照片。f)代表性图像，g)相应的药物穿透深度，h)局部应用NPs或MN贴片或f -MN贴片后肿瘤部位组织切片在体内的相对荧光强度。每个点代表平均值±SD (n = 3个独立重复实验)。*p 图6 F-MN贴片在B16-F10黑色素瘤小鼠中的抗肿瘤行为。a)处理过程示意图。b)不同肿瘤深度荷瘤小鼠的代表性超声图像和c)肿瘤组织的组织学切片。d) (c)中的深度量化。e)五组不同处理小鼠的平均肿瘤生长曲线。f)第9天各给药组小鼠肿瘤重量。g)第9天各组离体肿瘤形态。h)各组小鼠治疗后体重。i)各治疗组小鼠存活率曲线。j)各组肿瘤组织切片H&E、Ki67、TUNEL染色分析。每个点代表平均值±SD (n = 5个独立重复实验)。*p 图7 F-MN贴剂的体内生物安全性评价。a)各组主要器官切片H&E染色分析。不同处理后小鼠血清生化指标b)丙氨酸转氨酶(ALT)、c)血尿素氮(BUN)、d)肌酐(CR)、e)总胆红素(TBIL)各组全血中f)白细胞(WBC)， g)红细胞(RBC)， h)血小板(PLT)的数量。数据以mean±SD (n = 5个独立重复实验)表示，ns表示无统计学意义。结论：在这项研究中，作者开发了一种与F-TENG集成的可穿戴自供电MN贴片，并首次用于治疗深部实体肿瘤。F-MN贴片能够通过可溶解的纳米颗粒将载药的纳米颗粒递送到皮肤中，并通过纳米发电机将个人机械运动转化为电能，从而提供足够的驱动力将治疗性纳米颗粒推进深部肿瘤，进而显著提高药物递送穿透效率。在到达酸性肿瘤位置后，pH响应性NPs表现出快速解离和释放化学分子(DOX)和光敏剂(Ce6)，从而显示出强大的协同根除肿瘤细胞的能力。在小鼠深部黑色素瘤模型中，单次给药这种F-MN贴片能够实现明显的肿瘤生长抑制。此外，荷瘤小鼠的生存期明显延长，体内生物安全性令人满意，这表明了该贴片在临床治疗深部实体瘤方面具有很大的潜力。这种有效的装置具有出色的传输能力，可以很轻松地将生物大分子或治疗性NPs经皮输送到深部，将来也可局部或全身用于治疗其他疾病，如糖尿病。