氘代十氢菲

做碳谱与氢元素无关，能不能用非氘代试剂做溶剂，如果能，怎么能够克服匀场那一难关啊?谢谢

我在做核磁氢谱时，氘代氯仿加的少了。不知道对做谱有多大影响

做杂核NMR，非氘代试剂，如何使谱图裂分正常？

大家好。在做氢谱的过程中，氘代试剂对氢谱的影响会很大吗？我用氘代氯仿和文献用氘代甲醇-氘代氯仿(2：1)做出来的谱图有较大的差别，许多峰都没有出来。样品都是溶解的，请问这是什么原因？谢谢大家！

做氢谱可以使用混合氘代试剂吗？如果可以，锁场匀场时是直接使用用量较多的氘代试剂的经验参数，还是要按照标准途经不断调整数据以获取最佳测量参数呐？

[color=#444444]氘代四氢萘和四氢萘使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否分开，现在又氘代四氢萘和普通四氢萘的混合物想知道各组分所占的质量分数多少，怎么办[/color]

样品溶在氘代水中，在加氘代氢氧化钠么？

各位老师： 你们好！想咨询一下实验室废液桶摆放的问题。我们实验室收集废液的废液桶是50L的那种大的带盖塑料废液桶，放在前处理屋内。由于太大，没法放进通风橱中。倒废液的时候虽然戴着R95口罩，把盖子掀开一个小缝倒，但还是有很强烈的废液气体逸散，戴着活性炭口罩都能一下子闻到。（无机废液，含酸及剧毒重金属汞，六价铬，砷等）请问怎样摆放废液桶和倾倒废液可以安全的免受有毒气体的侵害？或是说那种落地式步入型通风橱是用来放大废液桶的吗？希望老师们可以推荐可以解决如上问题的通风橱或对废液桶摆放地点提出改进建议。感谢！！

在温度50度下测量了一个样品 氘代DMSO-D6作为溶剂。放置一段时间后发现其中的DMSO的峰（2.50）和内标TMS的相对峰面积变化很大，由原来的6：1变为14：1，难道是溶剂DMSO-D6上的甲基氢被其他活泼氢交换成了DMSO从而导致峰变大？积分做的方法是正确的，体系中含有大量活泼氢。这是怎么回事呢。我的反应体系是一个混合物，我的目的是根据相对峰面积判断产物的浓度。方法是根据DMSO的峰（2.50）或内标TMS的峰与产物的峰面积计算产物浓度。可是DMSO的峰（2.50）和内标TMS的峰的相对面积都改变，我该选那一个做参考呢？难道DMSO-D6能生成烯醇式使甲基氢与活泼氢发生交换从而浓度增大了？另外，我计算的方法是溶剂氘代DMSO-D6的浓度是99.9%，那么DMSO-D5的浓度应该是0.1%，然后根据密度计算出DMSO-D5的摩尔浓度为0.014M，如果DMSO-D5的积分为1，产物的积分为5，那么产物的摩尔浓度应该是0.07M。这么计算合理吗？有人这么计算过吗？能否给个参考文献？我是新手，不胜感谢.

如果样品在氘代试剂中溶解性很不好，是不是对氢数有影响，因为要放大信号的同时会将溶剂中的氢数带入呢？

在做聚酯的氢核磁时，使用了氘代的三氟乙酸作为溶剂，但是里面没有TMS，请教各位大虾，同样条件测试下，溶剂的峰能偏离多少范围，对其他化学峰位置的确定能有多大影响？请赐教，不胜感激。

各位大虾好，小弟想请教一个问题。我的试剂溶于丙酮，但是用氘代丙酮做溶剂却发现一维氢谱图中未见活泼氢的吸收峰。譬如羟基氢和氨基氢的吸收就没有体现，但是苯环上的氢和甲氧基的氢有明显的吸收。不知道这种现象是否正常，该如何解释呢？谢谢，望大家不吝赐教。

做碳谱时的溶剂为什么可以使用氘代氯仿？象氢谱中的镕基只能使用氘代试剂一样，氘代氯仿中的碳13不会影响到最后谱图的吸收曲线吗？[em06] 谢谢指点！

有谁试过不用氘代试剂做氢谱的,如果只想看氢的个数,不用知道具体归属.

请问在用GC/MS检测溴代酚和氯代酚时，为什么替代物氘代芘和内标氘代双酚A不出峰？我的操作步骤是，先向样品中加入替代物氘代芘，样品首先是固相萃取浓缩，用丙酮-二氯甲烷（50：50）洗脱，加入内标氘代双酚A，然后氮吹吹干，加入100微升吡啶和100微升硅烷化试剂（BSTFA：TMCS=99：1）在70度衍生1h。然后向衍生完毕的样品中加入1 mL丙酮-二氯甲烷（50：50）有机溶剂，最后进行GC/MS分析，仪器是岛津GCMS-QP2010plus，柱子是DB-5ms。分析结果中，溴代酚类和氯代酚类的衍生化产物都可以都可以检测出来，但是却没有氘代芘和氘代双酚A对应的物质峰。然后我又单独检测了氘代芘和氘代双酚A衍生前和衍生后的样品，氘代双酚A衍生前后都不出峰，氘代芘样品只出了一个C14D10的峰，但是氘代芘不是C16D10吗？请知道的和做过的各位高手帮帮忙，能帮我分析一下可能的原因吗，看看要怎么做才可以，谢谢！！

求助:请问各位,应该怎样避免氘代苯对含苯环化合物的氢谱干扰?我的谱图用氘代苯做溶剂出图后,发现原苯环上的氢少了三个?请问该怎么避免?

[我把氘代DMSO放在冷藏室了，结果冻起来了，请问这个试剂还能进行打谱吗？急啊，烦啊，请知情者快快答复！！！！！！！1谢谢！！！！！！！！！！怎么没人回我？

HPLC 分析多环芳烃，使用乙腈水流动相C18柱，发现定性用的氘代菲比菲出峰快一分钟左右，一般来说氘代物和非氘代物的出峰时间应该是一致的啊，大家做HPLC的时候氘代物和非氘代物的出峰时间如何啊

请问我使用外标法使用毛细管封氘代氯仿测核磁氢谱为什么会无法锁场呢。使用毛细管封氘代氯仿然后塞进核磁管里

炔类化合物三键上氢的化学位移为什么会因氘代试剂的不同而改变？

我们现在用布鲁克T27型检测氢同位素分析，但不知道氘代试剂的氘代度，红外仪能否检测，求教各位大神

水溶性有机物包含少量氢氧化钠溶于氘代水做核磁氢氧根峰在哪里

求助！氘代化合物的碳谱打出来少两个C，好像是少了与氘代氢相连的那个C，氢谱是对的。求助这是为什么，该怎么解决？

求助！氘代化合物的碳谱打出来少两个C，好像是少了与氘代氢相连的那个C，氢谱是对的。求助这是为什么，该怎么解决？

平时戴口罩防尘防风沙，为了保护肺。有疫情时戴口罩同样为了保护肺。

各位实验室的废液桶都有防倾倒措施吗，是什么样的

做的是多环芳烃EPA16，目前有[font=&]氘代内标（菲-D10，芘-D12），想用菲-D10（3环）来校正2-3环的多环芳烃（在开始时加入，每次计算回收率校正数据），用芘-D12（4环）来校正4-6环多环芳烃，请问这种做法可以吗？各种氘代多环芳烃内标具体可以监测那些多环芳烃呢？有无明确要求呢？是每一个环数的多环芳烃都要有氘代内标吗？（高环数氘代内标太贵了）[/font]

配制样品为什么要用氘代试剂？怎样选择氘代试剂？用哪些氘代溶剂测出的氢谱上看不到活泼氢的峰？

求问一个比较弱智的问题，氘代氯仿只有一个氢或氘，为什么核磁信号是三重峰？

同一个化合物同一个氢原子在不同氘代试剂中用同一台仪器测试，化学位移一样吗？