氮哌酮

本文所述方法参照 GB29709-2013，建立了动物源食品中氮哌酮及其代谢物分析的高效液相色谱法。本方法适用于猪的肌肉、肝、肾中氮哌酮和氮哌醇残留量的检测。方法利用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱对样品进行净化，并利用安捷伦专利的 Agilent Poroshell 120 EC-C18 快速柱对目标物进行快速分析。

采用纳谱分析ChromCore 300 C4-T色谱柱对棕榈酸帕利哌酮进行检测，隐丹参酮和丹参酮ⅡA均具有良好的峰形，周围无干扰杂质，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于棕榈酸帕利哌酮的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

CAPCELL PAK C18 MG和C18UG120使用聚合物包被技术，抑制残留硅醇基的二次效应，同时采用超高纯硅胶，金属杂质更低，峰形更尖锐，非常适合具有配位结构、易与金属离子鳌合进而导致峰形拖尾的配位性化合物的分析。CAPCELL PAK C18 MG和C18 UG120两款色谱柱均能实现头孢哌酮钠的良好分离，头孢哌酮主峰不对称因子分别为1.23和1.38；其中，MG色谱柱的保留能力相对较强，而UG120可使极性物质快速溶出，用户可结合实际情况进行选择。

手持光谱仪作为一种快速、便携的分析工具，在铜材料分析中具有显著的应用优势，通过合适的校准和样品检测，手持光谱仪能够准确分析铜牌号，为生产、质量控制和材料鉴别提供了可靠的技术支持，这种现代化的分析方法有助于提高工作效率，确保铜材料的质量和性能满足各种应用需求。

如何使用合金分析仪铜合金牌号判定方案详细版

0. 9997) ,平均回收率为98. 6 %。康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA 的含量八月份较高。方法可作为康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量测定的方法。

交联聚维酮为水不溶性的合成交联N-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物。由于材料本身的不溶性，确切的分子量尚未确定。交联聚维酮是水不溶性的片剂崩解剂或溶出剂。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对交联聚维酮中的氮含量进行测定。

BioCore SEC是纳谱分析推出的全新高性能体积排阻色谱柱系列：采用自主创新技术开发的高性能体积排阻分离介质，基于孔道结构特殊设计的单分散多孔硅胶微球，表面键合中性亲水层，将分析物与固定相之间相互作用力降到最低，广泛应用于生物制药、医疗、科研等领域。

聚维酮K30是一种有机化合物，分子式为(C6H9NO)n，白色至乳白色粉末 无臭或稍有特臭﹐无味。用作药用辅料，黏合剂和助溶剂等。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对聚维酮K30中的氮含量进行测定。

复方丹参片主要功效活血化瘀，理气止痛。用于气滞血瘀所导致的胸痹，症见胸闷，心前区刺痛。丹参药材为复方丹参片的主要原料之一，早在2000 年版药典中就已经建立了高效液相色谱法测定复方丹参片中的丹参酮ⅡA， 方法是以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇∶水(80∶20)为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长270nm。我们使用Labtech LC600 高效液相色谱仪进行丹参酮ⅡA 分析，得到了满意结果。

根据普通鸡蛋和绿壳鸡蛋的营养成分及矿物质元素的含量对比，研究绿壳鸡蛋代替普通鸡蛋作为原料制作鸡蛋蛋糕，通过美国FTC质构仪对其进行品质检测，结果表明绿壳鸡蛋做出来的蛋糕不论是色泽、风味还是质构都明显优于普通鸡蛋做的蛋糕。

丹参为唇形科植物丹参的干燥根和根茎，具有养血安神、调经止痛、消肿止血等诸多药用功效。丹参中的药用有效成分有丹参酮I、丹参酮IIA、隐丹参酮等成分。本实验按照《中国药典》2015年版要求，采用HPLC-UV法分离检测丹参中丹参酮含量。方法准确、可靠，可以满足日常分析要求。

钢研纳克采用ONH5500氧氮氢分析仪，参考GB/T 5121.8-2024《铜及铜合金化学分析方法 第8部分： 氧、氮、氢含量的测定》建立了铜及铜合金中氧氮氢元素检测方案，测定铜及铜合金中氧氮氢元素成分含量。

静态光散射与尺寸排阻色谱的联用，在单克隆抗体（mAbs）的纯度检验或下游纯化的快速检测方面来说是一项重要手段。光散射也是在荧光检测之外蛋白多聚体的最敏感检测方法之一。

聚维酮K12是一种超低相对分子质量水溶性高分子产品，简称PVPK12，是以N-乙烯基吡咯烷酮为单体聚合的低相对分子质量聚合物。到目前为止，聚维酮已发展成为均聚物、共聚物、交联聚合物三大类，有工业级、医药级、食品级三种规格及数百个品种，应用领域也由最初的人造血浆增溶剂发展到医药、化妆品、食品、涂料、黏接剂、印染助剂、分离膜、感光材料等领域。本实验参照《美国药典》中的方法对聚维酮K12中的氮含量进行测定。

异佛尔酮二异氰酸酯（简称IPDI），是一种脂环族的二异氰酸酯，在常用的该类产品中属于活性最小的品种之一，具有平稳反应的特性，经常用来制备各种预聚体，在塑料、胶粘剂、医药和香料行业中应用广泛。由于IPDI的氮含量恒定，因此，其氮含量是表征IPDI原料纯度的一个重要指标。本方案给出了利用凯氏定氮仪测定IPDI中氮含量的方法。

异佛尔酮二异氰酸酯（简称IPDI），是一种脂环族的二异氰酸酯，在常用的该类产品中属于活性最小的品种之一，具有平稳反应的特性，经常用来制备各种预聚体，在塑料、胶粘剂、医药和香料行业中应用广泛。由于IPDI的氮含量恒定，因此，其氮含量是表征IPDI原料纯度的一个重要指标。本方案给出了利用凯氏定氮仪测定IPDI中氮含量的方法。

人铜蓝蛋白(CP)ELISA试剂盒人铜蓝蛋白(CP)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人铜蓝蛋白(CP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人铜蓝蛋白(CP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人铜蓝蛋白(CP)抗原、生物素化的人铜蓝蛋白(CP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人铜蓝蛋白(CP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

涉及聚集的蛋白质变性过程是阻碍稳定蛋白质药物制剂开发的因素之一。使用体积排阻色谱 (SEC) HPLC 测定这些蛋白质的纯度和聚集体是一种相对简单的技术。定期校准 SEC 方法可确保更好的重现性，从而提高准确性，还可及早发现样品及批次中的潜在问题。本简报将 Agilent AdvanceBio SEC 120 Å 1.9 μ m 色谱柱与其他供应商的亚 2 μ m 填料色谱柱进行了比较。对重组人生长激素 (hGH)、人粒细胞集落刺激因子 (hG-CSF) 以及干扰素 α -2b (INF α -2b) 蛋白的分析结果表明，AdvanceBio 色谱柱在小分子蛋白质治疗药物应用方面具有卓越性能。

市面上很多在线氨氮分析仪的检出限较高，对于氨氮浓度较低的水体样本，监测难度很大，也即难以满足低浓度氨氮监测需求。Amtax inter2C 在线氨氮分析仪采用与国标方法一致的水杨酸法，具有较好的稳定性和准确度，且具有更低的检出限，可满足低浓度氨氮检测要求，主要应用于市政污水厂进排口、工业污水进排口、工业过程中等氨氮浓度的监测。具体的实际应用案例，请您下载后查看。

检测鸡蛋中呋喃它酮（Furazolidone）等兽药残留物质通常需要鸡蛋兽药残留检测仪。

中国药典要求多潘立酮的系统适用性溶液色谱图中, 多潘立酮与氟哌利多以及其他相邻杂质峰之间的分离度均应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mmMobile Phase:A) 甲醇B) 0.5%醋酸铵溶液, pH6.5

爱色丽 Color IQC REPORTER 助力供应链色彩数据化检测纺织行业是当今非常复杂，挑战性和竞争性的市场之一。快速消费趋势以及成本优化要求纺织行业不断开发新颜色，确保产品及时交货。如何实现高效生产同时控制纺织品颜色质量，长期以来都是纺织行业品质管理的重要课题。尽管全球纺织供应链已较广泛采用颜色管理，大部分纺织品牌也建立了产品控制的标准流程（SOP）。面对不断更新的产品，更短的交付时间和多样化的供应链，某个节点的颜色问题就可能传递至生产的整个环节。如何将颜色标准从传递至供应链到颜色控制数据按品牌要求递交，帮助纺织供应链规范实施品牌标准流程是爱色丽不断努力的目标。

BioCore SEC是纳谱分析推出的全新高性能体积排阻色谱柱系列：采用自主创新技术开发的高性能体积排阻分离介质，基于孔道结构特殊设计的单分散多孔硅胶微球，表面键合中性亲水层，将分析物与固定相之间相互作用力降到最低，广泛应用于生物制药、医疗、科研等领域。

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根据国家药典委于14年发布的药品标准征求意见稿，使用萘哌地尔有关物质项下的方法，对实际样品进行分析。在使用CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱的情况下，得到了良好的分析结果，具体分析方法及谱图请查阅附件。

中国药典要求多潘立酮的系统适用性溶液色谱图中, 多潘立酮与氟哌利多以及其他相邻杂质峰之间的分离度均应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mmMobile Phase:A) 甲醇B) 0.5%醋酸铵溶液, pH6.5

盐酸黄酮哌酯含量测定 应用资料根据中国药典2020年版，盐酸黄酮哌酯【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸5ml与乙腈20ml溶解后，加醋酐25ml，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于42.79mg的C24H25NO4HCl。

2010年，沃特世首次推出了基于UPLC® 技术的200Å 孔径的体积排阻色 谱(SEC)1。这些体积排阻UPLC (SE-UPLC)色谱柱由亚2 µ m直径的亚乙基 桥杂化(BEH)颗粒组成，与纯硅胶基质颗粒相比，这种颗粒的结构和 化学性质更为稳定。正是有了这些结构更加稳定的颗粒，SE-UPLC才 得以问世。然而，小颗粒和窄内径4.6 mm SE-UPLC色谱柱并不适用于 HPLC系统。因此，沃特世基于稳定耐用的BEH填料推出了兼容HPLC、 颗粒直径为3.5 m、内径为7.8 mm的体积排阻HPLC色谱柱(SE-HPLC)。 从而让拥有HPLC仪器的实验室能够充分利用这一独特颗粒技术的优势， 这些优势还包括与硅胶基质SEC颗粒相比BEH颗粒能耐受更高反压的能 力。本应用纪要将重点介绍专为分离大分子蛋白质而设计的200Å 和 450Å 孔径色谱柱的性能特征，内容涉及分离度、柱间重现性和色谱 柱稳定性。此外，还将介绍在分离较大蛋白质时，这些亚4 m色谱 填料与更大粒径(5和8 m)的标准HPLC颗粒相比在分离度和样品通量 方面的显著优势。

目的:建立气相色谱法分离测定萘哌地尔中的残留溶剂:乙醇、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇、环氧氯丙烷。方法:以RX-5弹性石英毛细管柱为色谱柱(25m× 0.32 mm),载气为氮气,采用氢离子火焰检测器,进样口温度为220℃,检测器为280℃,柱温采用程序升温,(60℃,保持4min,以10℃· min~(-1)升至100℃,并保持1min,再以25℃· min~(-1)升至220℃保持6 min),以二甲基亚砜为溶剂,进样量1μ L。结果:乙醇、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇、环氧氯丙烷的的进样量分别在25～400ng,其峰面积与浓度呈良好的线性关系,加样回收率(n=5)分别为99.47％(RSD