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氮磷钾含量

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氮磷钾含量相关的论坛

  • 【求助】污泥对石灰性土壤有机质和全氮磷钾含量的影响

    求污泥对石灰性土壤有机质和全氮磷钾含量的影响 摘 要:通过盆栽试验研究了不同用量污泥对石灰性生土和熟土有机质和全氮、全磷、全钾含量的影响。结果表明:施用1.25%、2.5%、3.75%、5%的污泥,两种石灰性土壤有机质和全N、全P含量都显著高于对照,且随着用量的增大,增加幅度增大;而全K含量增加不显著。因此,合理利用污泥能提高土壤肥力。   关键词:污泥;土壤;有机质;全氮;全磷;全钾   污泥是指城市生活污水及某些工业废水处理过程中产生的固态、半固态泥状物质。随着人民生活水平的提高,物质消费在不断地增加,污泥的产生量也伴随着在不断增加,其大量的积累会对人类的生存环境造成严重危害,因而成为当前世界各国面临的一个严重的环境问题。目前对城市污泥的处置方式主要有土地弃置、卫生填埋、堆肥化、焚化和农业利用等。这些方法中,土地弃置已被现行环保法规禁止或逐步禁止,卫生填埋面临土地资源紧缺和群众抗争等压力,堆肥化也有许多实际的困难和尚未解决的问题,焚化则有厂址难寻、运行成本高及潜在空气或其他二次污染等的挑战。相比之下农用资源化是最为可行的处置方法。

  • 【原创大赛】水质中氮磷含量的测定方法

    【原创大赛】水质中氮磷含量的测定方法

    水质中氮磷含量的测定方法一、前言根据单位领导要求尝试做一下水质中氮磷含量的测定,借助以前现有的检测方法,例如肥料或者土壤中氮磷的检测方法。二、检测原理2.1氮的检测原理:采用纳氏比色法,无论是肥料还是以前的土壤中氮的检测都是一样的试剂,包括加的滴数都一样。2.2磷的检测原理:肥料中的是采用的磷钼黄法,土壤中的采用的是磷钼蓝法。两种方法的试剂有区别,进行了分别实验。三、实验所用试剂及仪器3.1试剂:土壤肥料铵态氮试剂全套肥料磷显色剂土壤有效磷试剂全套水解氮水解剂硝态氮助掩剂硫酸土壤标准储备液PH试纸3.2仪器及玻璃器皿:YN—2001型土壤养分速测仪;电陶炉50ml闭塞管,250ml三角瓶、移液管(1.0ml、2.0ml、5.0ml)、玻璃棒、玻璃珠、比色皿、量筒四、实验前处理4.1浓缩4.1.1第一次前处理量取200ml自来水样品于250ml三角瓶中,加入0.5ml浓硫酸和4粒玻璃珠,摇匀,放到电陶炉上加热浓缩至约10ml左右;同时做空白(量取200ml蒸馏水做空白)、标准(标准是在空白的基础上添加0.25ml土壤标准储备液)和样品添加(样品添加是在样品的基础上添加0.25ml土壤标准储备液);同时做平行试验4.1.2第二次前处理根绝第一次前处理后检测的结果,样品经过浓缩8倍后仍检测不出来,所以本次前处理采用在样品中添加不同含量土壤标准储备液,处理过程同“4.1第一次前处理”一样,分别添加了0.1ml、0.25ml、0.35ml、0.5ml土壤标准储备

  • 【原创大赛】常规方法与速测方法检测土壤中氮、磷、钾含量的对比性报告

    【原创大赛】常规方法与速测方法检测土壤中氮、磷、钾含量的对比性报告

    常规方法与速测方法检测土壤中氮、磷、钾含量的对比性报告一、原理1. 常规法:检测水解氮用的是碱解扩散滴定法,检测磷是用的钼锑抗比色法,检测钾是用的火焰光度法。2. 速测法:检测水解氮用的是碱解酸吸收转化为铵态氮用的纳氏比色分光光度法,检测磷用的是磷钼蓝分光光度法,检测钾用的是四苯硼钠比浊法。二、实验所用仪器及主要器皿1. YN-2001土壤肥料速测仪2. 火焰光度计3. 紫外可见分光光度计4. 微量滴定管5. 扩散皿等三、主要操作步骤1. 常规法检测水解氮的测定;常规法检测土壤有效磷的测定(参照GB12297-90《石灰性土壤有效磷测定方法》);常规法检测土壤中速效钾的测定。2. 速测法采用的是联合浸提剂法浸提土壤中的有效磷和速效钾,通过浸提后分别加入相应的试剂后采用比色和比浊进行定量检测。其中水解氮的速测法是通过简单地蒸馏装置(本公司的专利产品)将土壤中的水解氮蒸馏出来后,经过酸吸收转化成铵态氮,通过纳氏比色来进行定量检测的。四、实验结果1.有效磷的对比常规方法是用0.5mol/LNaHCO3浸提后用钼锑抗试剂显色后,在分光光度计880nm处检测;而我们的是用联合浸提剂浸提后加入我公司有效磷试剂显色后在我们的YN-2001土壤肥料速测仪上检测的,两种检测结果的对比如下:样品编号12345678910常规(mg/Kg)2.911.378.456.096.793.363.63[si

  • 气象色谱测有机物中磷酸含量或磷含量

    我想分析聚亚丁基醚二醇(PTMG)中的磷酸含量,之前是用分光光度法测的,用测色度的方法,但是太繁琐。想开发GC的方法来测磷酸,我们只有FID和TCD检测器,但是培训中得知有火焰光度检测器哦(FPD)和氮磷检测器(NPD)可以用来分析磷元素。所以想求教下如果用这两个检测器分析,GC条件怎么设置,样品如何前处理,,检量线怎么处理,哪个检测器比较好(我们样品中磷酸的含量大概在3-5ppm.)谢谢大家。

  • 磷含量测定

    按药典测定甘油磷酸钠中磷含量,用钼酸铵,对苯二酚,乙酸钠,配制好后,显蓝色,720nm波长检测,吸光度一直降低,原来0.629,一个小时后,0.518,第二天,颜色是淡淡的蓝色了,这是为什么?

  • 农业用硝酸钾总氮含量测定偏低

    最近在做农业用硝酸钾总氮含量测定,用分析纯的硝酸钾做核对实验的时候,测出的总氮含量只有12%,请各位高手指点一下问题出在哪里啊?

  • 为什么水质测定总氮含量低于氨氮含量?

    [color=#333333][font=&][color=#333333]总氮是各种无机态氮(硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮)和有机态氮(蛋白质、氨基酸、有机胺)的总量,它是衡量水质的重要指标。[/color][/font][font=&][color=#333333]目前,比较常用的总氮检验方法是碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ636-2012)。[/color][/font][font=&][color=#333333]但很多水友反应该方法不好做,其中代表性问题有:[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮高于总氮的测定结果;[/color][/font][/color][font=&][color=#333333]按道理来说,氨氮包含于无机氮,而无机氮包含于总氮中。[/color][/font][font=&][color=#333333]但在实际测定中,氨氮总氮的情况还是很常见的。[/color][/font][font=&][color=#333333]对于这种现象来说,一般看法是样品中氨氮含量较高时,加入碱性过硫酸钾,在碱性条件下形成氨水,氨水挥发生成氨气,从比色管中释放出来,导致测定的总氮量只包含了部分氨氮,从而低于氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]因此,利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法处理样品时,可以在所有样品都加入过硫酸钾溶液后,统一加盖。这样就给氨氮含量较高的样品中氨氮以氨气形式挥发出来创造了时间。[/color][/font][font=&][color=#333333]当然,也有操作人员采用双管消解法。即将样品加入比色管用无氨水稀释至10mL后,将碱性过硫酸钾加入另一小试管中,再将装有碱性过硫酸钾的小试管放入比色管中,小试管顶部的高度应超出比色管中的试样液面以避免样品处于碱性环境,盖上比色管盖后,再进行比色管内两种液体的混合。[/color][/font][font=&][color=#333333]但双管法在实际操作过程中过于繁琐,测试结果也不是很理想。[/color][/font][font=&][color=#333333]其实,针对氨氮总氮这个问题应该如HJ636-2012的征求意见稿所说,“不应该仅仅停留在总氮测定本身上,而是应该从测定总氮和氨氮两者之间存在的一些联系上查找原因”,“在不断完善总氮测定的过程中,还应同步完善氨氮测定中包括实验用水、器皿、试剂和实验环境,使两者同步远离氮的污染,才能保证测定结果的正确性。”转自食品伙伴网[/color][/font]

  • 【求助】请问如何测磷铁中磷和铁的含量

    各位达人: 请问有什么比较实用的方法来测磷铁中磷和铁的含量,如何样品前处理。ps:磷铁为电炉制黄磷的一种废渣。其中磷的含量有20%左右,铁的有60%左右。请大家多多指教!

  • 纯磷中硫含量测试

    纯磷中硫含量测试

    纯磷(赤磷)含量大于99.9%,准备测试下里面的微量杂质硫,用碳硫仪测试没有合适的标样,氧弹然后后IC测试磷酸根的干扰很大,硫酸根的峰很难分辨出,用ICP测试的话需要碱溶,太高的盐雾化器有不满足测试,大家有没测试过,有什么好的方法可以检测的。附图:离子色谱测试谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504141236_541953_2042772_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504141236_541954_2042772_3.png

  • 【求助】喹钼柠酮沉淀法测肥料中磷,含量偏高的原因

    我在实验室做肥料中氮磷钾含量的分析工作,跟师傅学了一段时间,现在自己做,做出来的磷含量总是比标准值高出一个多点,重新配了试剂还是这样,也上网查了很多资料,说的因素(除了硅的影响的)几乎都是导致结果偏低的,师傅也找不出来原因。重复做了好多遍都是高。求哪位大侠比较专业的,给指点一二,感谢万分。

  • 【原创大赛】方法联用测定铬铁中的铬、硅、磷含量

    方法联用测定铬铁中的铬、硅、磷含量摘要:建立了一种同时测定铬铁中主量、次量元素的方法。样品经溶解后,用电感耦合等离子体发射光谱法测定铬铁中的硅、磷含量,用自动电位滴定法测定铬铁中的铬含量。该方法用于两种标准物质GBW01425a和GSB03-1058-1999的实际分析,Cr、Si、P的测定值与标准值吻合,RSD(n=11)为0.09%~3.92%;Cr、Si、P 的回收率为100.45%~105.88%。与现行国标方法相比,分析周期短,适用于大宗铬铁进出口检验的要求。关键词:铬铁 铬 硅 磷 电感耦合等离子体发射光谱法 自动电位滴定法铬铁是铬和铁组成的铁合金,由于它具有质硬、耐磨、耐高温、抗腐蚀等特性,在冶金产业、耐火材料和化学产业中得到了广泛的应用。在冶金产业中,铬铁矿主要用来生产铬铁合金和金属铬。铬铁合金作为钢的添加料生产多种高强度、抗腐蚀、耐磨、耐高温、耐氧化的特种钢,如不锈钢、耐酸钢、耐热钢、滚珠轴承钢、弹簧钢、工具钢等。在耐火材料中,铬铁矿用来制造铬砖、铬镁砖和其他特殊耐火材料。铬铁矿在化学产业主要用来生产重铬酸钠,进而制取其他铬化合物,用于颜料、纺织、电镀、制革等产业,还可制作催化剂和触媒剂等。随着中国经济的发展,汽车、道路、建筑、房地产等市场的持续发展,对钢铁的需求量将继续增大,因而对铬铁的需求也会持续增大。铬、硅和磷的含量是评价铬铁质量的重要指标。现有的对铬铁中铬、硅、磷含量的检测方法,多采用对不同元素逐一样品前处理,再测定,而且测定方法较为复杂,不利于口岸的快速通关。例如现行国标方法GB/T 4699.2-2008采用滴定法测定铬含量,方法1过硫酸铵氧化滴定法使用试剂较多,操作步骤繁琐,方法2电位滴定法前处理步骤复杂,且使用的电位滴定仪自动化程度较差;GB/T 5687.2-2007测定硅含量的高氯酸氧化法及GB/T4699.3-2007测定磷含量的两种方法的操作步骤都较繁琐,不易掌握;由于铬铁是一种重要的战略物资,在当前的贸易形势下,建立对铬铁合金的铬、硅、磷含量的快速检测方法有利于维护我国的贸易利益。 电感耦合等离子体原子发射光谱法具有灵敏度高,干扰少、线性范围宽并能连续测定多种元素等优点,自动电位滴定仪以不需要指示剂,自动判断滴定终点等当点,人为误差因素小等优点在食品、化工、矿产、环保及其它领域得到了广泛的应用。笔者也曾用电位滴定法测定了铬铁里的铬含量。本方法旨在采用样品一次前处理,引入ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱),对硅、磷含量进行测定,用自动电位滴定仪法通过对铬含量进行测定,实现快速测定铬铁的铬、硅、磷含量,精密度和准确度均满足国标要求,方法快速,准确,容易操作,尤其适合口岸大批检验的要求。1 实验部分1.1 仪器及工作条件美国热电ICAP6300 型光谱仪,光室通氩气12h以上,发生器功率1150w;辅助器流量1.0L/min;雾化器流量0.5L/min;分析泵速100r/m;观测高度17mm;短波积分时间15s,长波积分时间10s;进样清洗时间45,波长范围及背景扣除见表1。瑞士梅特勒公司DL55自动电位滴定仪,搅拌速度50%,搅拌时间20s,电极DM140,滴定剂添加模式:动态添加,终点识别模式:等当点控制,阈值:3000,等当点个数:1个,dE(set):2.0mV, dV(min):0.01mL, dV(max): 0.2mL。

  • 紫外甘油磷酸钠中磷含量

    按药典测定甘油磷酸钠中磷含量,用钼酸铵,对苯二酚,乙酸钠,配制好后,显蓝色,720nm波长检测,吸光度一直降低,原来0.629,一个小时后,0.518,第二天,颜色是淡淡的蓝色了,这是为什么?

  • 【求助】高含量硅铝磷的测定

    请,本版的高手能够指点一下.我们用ICP测定高含量的硅铝磷复合氧化物.其中硅10%,铝40%,磷50%;我测定后将各结果相加只有90%左右请问,怎样设计实验.本人将拿出200分奖励!谢谢!希望大家踊跃参与[em09507]

  • 磷含量测定

    测定磷的含量时,采用钼锑抗分光光度法。如果硝化实验最后不中和,那得出的实验结果和真实有什么区别吗?

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