蛋白磷酸化

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

用途：蛋白质组学研究、蛋白样本的差异化分析、HCP残留检测中的抗体验证核心特点：全新的2D双向电泳，自动化完成等电点和分子量电泳分离，速度快，高重现性Auto2D® 全自动2-D电 泳仪是一款功能强大的全自动双向电泳仪，可以自动化顺序进行等电点电泳和分子量电泳，完成蛋白的双向分离。配合分析软件、免疫检测或质谱分析技术共同使用时，2-DE可成为一种强大的蛋白鉴定和其他蛋白质组学分析工具。和传统的方法相比：Auto2D® 2-D电泳仪提供了一种用户友好的全自动解决方案，分析速度快，结果重现性好；全自动操作，免去繁琐的手动操作步骤； 1-2小时即可快速获得结果；高重现性；简单易用，无需繁琐培训；不易受人为因素影响。可以广泛应用于蛋白质组学进行蛋白研究、和质谱结合检测转录后翻译过程中蛋白修饰、磷酸化通路鉴定、HCP抗体覆盖度检测等。

KingFisher Presto&mdash &mdash 核酸蛋白纯化的高通量解决方案专为自动化设计小体积节约自动化系统空间完美的纯化性能产品描述Thermo Scientific&trade KingFisher&trade Presto 磁珠纯化仪，专为自动化系统设计，使用液体工作站的抓钳或者机械手臂来放置板子，也可与封膜仪、PCR仪、离心机等其他仪器进行整合。仪器使用KingFisher磁珠专利技术，为高通量实验室提供全天候的稳定、高性能纯化服务。 主要特点高通量样品纯化专为自动化设计最小化体积易于自动化系统装配杰出的纯化质量和得率试剂体系开放可使用Invitrogen&trade 和 Applied Biosystems&trade 核酸蛋白纯化试剂盒适合于各种应用、通量和试剂需求的灵活系统 应用核酸纯化蛋白纯化免疫沉淀抗体纯化磷酸化蛋白富集噬菌体表面展示 更多产品详情请登录：

Thermo ScientificTM LTQ Orbitrap XLTM应用LTQ Orbitrap技术，为各种实验室提供突破性技术服务。通过强大的功能，稳定性以及低运行成本成为蛋白质组学和代谢组学应用的最佳选择，完全超过并替代 Q-TOF系统。通过高分辨以及精确的质量分析能力，使组合式质谱系统实现差异表达的高通量无标记鉴定。LTQ Orbitrap XL其无与伦比的MS和MSn灵敏度、快速扫描速率、高质量精确度，高分辨能力，无疑是蛋白质鉴定和生物标记领域的理想选择。基于非常成功LTQ Orbitrap平台，该仪器实现更强的操作性和灵活性。LTQ Orbitrap XL采用全新HCD八极碰撞反应池，实现更灵活的MS/MS应用，包括肽段定量分析iTRAQTM，PTM分析，de novo 序列分析以及代谢组学研究。这一蛋白质分析平台还可以升级联用ETD（电子转移裂解源）来控制肽段和蛋白质解离，成为蛋白质组学研究中不可获缺的分析仪器。同时，MSn能力使其成为小分子确认和鉴定的最有力工具。LTQ Orbitrap XL具有高灵敏度，能够达到30K分辨率，同时，超强的扫描速率实现痕量级和同质量分析物的分离。 赛默飞专利的ETD技术为LTQ Orbitrap XL增加了高灵敏度翻译后修饰分析能力. ETD与LTQ Orbitrap XL联用组成了最先进的蛋白质组学平台, 可以提供三个互补性解离技术,用于确定性蛋白/多肽表征, 翻译后修饰(PTM)分析 (尤其是磷酸化),及Top-down或Middle-down的蛋白和多肽序列分析。 全新的MALDI源，将可被安装于LTQ Orbitrap XL和Discovery，是蛋白质组学和代谢组学应用的理想选择。利用LTQ Orbitrap的高分辨能力和质量精度, 研究者可以进行MALDI离子源的多肽和蛋白鉴定，还有包括双向电泳中2D胶点酶解、从头测序、TMT定量、组织成像和小分子分析等等其他重要用途。

Thermo Scientific LTQ XL质谱与Ultimate 3000高速液相色谱系统联用，是高通量分析的最佳工具。结合多种解离技术，包括脉冲碰撞解离(PQD）和电子转移解离(ETD），LTQ XL提供最丰富的结构信息。广泛应用于蛋白质组学、代谢物鉴定、药物研发定量分析、法医和临床分析等领域。LTQ XL功能简介：1.可升级的电子转移裂解（ETD)模块可以提供传统裂解方法无法得到的蛋白质翻译后修饰信息；2.脉冲碰撞能量诱导解离（PQD)功能可以提供低质量端碎片离子信息；3.高选择MS/MS分析给谱图在数据库和谱库检索更好的匹配，提高了结构确证的可靠性。另外快速极性切换，母离子相关MS3数据关联扫描，可以对翻译后修饰和代谢物组成的鉴定进行智能、快速分析，还可以和高端的回旋共振质谱组合成最先进的多级高分辨杂交质谱仪；4.自动数据依赖性多级质谱采集技术不仅为用户提供预测代谢物（母离子列表）结构信息，也能提供未预测到的代谢物结构信息。此外使用自动固定中性丢失数据依赖性(CNL)扫描触发三级质谱扫描能检测某一类的代谢物。使用MetworksTM 和Mass Frontier分析软件增强复杂基质中代谢物筛选和鉴别功能，使谱图解析更简便。离子化技术：* IonMax离子源：ESI(电喷雾电离），APCI(大气压化学电离）和APPI（大气压光电离）探头都是基于革新的Ion Max离子源而设计。它具有超高性能，结构简单以及无需工具就可进行ESI和APCI探头更换的特点，探头在x，y，z三个方向均可调节。无论对于低流速还是高流速，都可以优化最佳位置获得最好的灵敏度。* 满足各种需要的离子源配置：ESI(电喷雾电离源），APCI(大气压化学电离源），APPI（大气压光电离源），纳喷电离源（NSI)。主要应用：* 应对代谢物鉴定和确证，LTQ系列质谱可自动查找到所有可能的代谢物。* 基于离子/离子化学的电子转移解离(ETD)，LTQ XL离子阱是实现此技术的最完美仪器。ETD与CID互为补充，提高蛋白序列覆盖率；保护不稳定PTM翻译后修饰基团，简化数据分析；单次进样自动启动CID和ETD。* 母离子智能选择：自动数据依赖多级质谱采集技术不仅能为用户提供预测代谢物（母离子列表）结构信息，也能提供提供未预测的代谢物结构信息。此外，使用自动固定中性丢失数据依赖性（CNL)扫描触发三级质谱扫描能检测某一类的代谢物。使用MetWorks和MassFrontier分析软件增强复杂基质钟代谢物筛选和鉴别功能，使谱图解析更加简便。* 应对蛋白质组学和生物标记问题，ETD解离技术使LTQ XL成为蛋白质组学研究更强大的分析工具。* LTQ和LTQ XL质谱均可配置ETD裂解源，ETD能够为线性离子阱提供类似ECD（电子捕获解离）的裂解碎片，在生成大量肽段碎片的同时，保护不稳定的PTM翻译后修饰集团，例如磷酸化翻译后修饰。ETD功能与赛默飞世尔线性离子阱的高离子储存量相结合，是蛋白质和肽类分析的新型有效工具。

InvitrogenTM AttuneTM NxT，快速且不堵的流式细胞仪！突破传统流式50年技术瓶颈，创新的声波聚焦技术助力流式新发现！Invitrogen Attune NxT流式细胞仪是一款全新的台式流式细胞分析仪，采用创新的声波聚焦技术，在保证高精确度的同时可以10倍极速上样；仪器配置灵活，最高可达4激光14色，可满足各种实验方案和实验室预算要求。Attune NxT流式细胞仪具有以下优势：专利声波聚焦技术，实现极速精准上样；专业防堵塞，大细胞、粘细胞轻松上；稀有细胞超灵敏高通量分析，全血样本免洗免裂解；顶级平顶光斑激光器，无需调光路；配置可达4激光16参数，模块化设计，可现场升级；可配备自动化工作站，实现24小时无人值守上样。什么是声波聚焦？Attune NxT流式细胞仪采用超声波 (超过2 MHz) 和流体动力学双重聚焦模式，将样本细胞沿液流的中心轴汇聚成一条直线。声波聚焦基本不受进样速率的影响，这使细胞能够强聚焦于激光检测点，与样本-鞘液的比率无关，所以可以在极高的样本通量下实现高精度分析。此外，Attune NxT利用注射泵进样系统进行上样，无需绝对计数微球即可实现细胞绝对计数——可最大程度地降低成本，缩短样本制备时间。相比之下，采用单纯流体动力学聚焦的流式细胞仪最高进样速度受限，而且提高流速会增大样本核心流的宽度、细胞重合率升高，使得检测信号的CV值变大。稀释样本，但不影响数据质量裂解红细胞 (RBC) 会造成待测细胞的损失和损伤。极高的样本采集速率（高达1,000 μL/分钟）使得Attune NxT流式细胞仪能够提供免洗免裂解的实验方案，最大程度地避免细胞损失，简化样本制备过程。该特性尤其适用于那些浓度较低的样本，诸如海水、脑脊液 (CSF)、干细胞及细胞数量较少的稀释样本，这些样品分析的采集时间通常较长。采用Attune NxT流式细胞仪，即便是稀释样本，亦可快速采集，且不影响数据质量。可以对诸如小鼠血液和骨髓等难以采集的样本、细针抽吸样本或低细胞产量的样本直接进行荧光标记然后稀释上样，无需洗涤或进行红细胞裂解。在高样本采集速率下可轻松实现采集——您可在四分钟内运行至多4 mL样本。这种样本制备过程不会造成样本损失，且可对所有珍贵样本进行全面检测。快速检测稀有细胞少量细胞群体的分析需要多次采集才能获得准确且值得信赖的结果，这导致其采集时间较长。Attune NxT流式细胞仪的样本运行速率比其他流式细胞仪快10倍——高达1,000 μL/分钟，每次运行能采集2 x 107个细胞，可以快速且准确地检测稀有细胞，且不影响数据质量。在各种进样速率下保证同样的精度和灵敏度Attune NxT流式细胞仪可以在您需要时提供更高的灵敏度。即便是在1,000 μL/分钟的高进样速率下，您也可以维持精确的聚焦。声波聚焦提供的精确聚焦使研究人员能够获得更小的CV值，更好地检测弱荧光信号和背景，从而减少差异，改善信号分离效果 。最大程度地减小数据差异细胞周期分析是必须精确检测多个细胞群体之间的荧光强度差异的实例之一。采用Attune NxT流式细胞仪，不论样本进样速率如何变化，都可以最大程度地减小结果的差异。即使采用高流速上样，也可以获得相同的实验结果 。符合您的规格标准的软件Attune NxT软件采用直观且易于使用的界面，能提供强大的数据采集和分析功能。您可以方便地建立、自定义并保存实验供将来研究之用。自动进行补偿，并可根据补偿指南进行设置。分析软件为数据分析效率最大化设计，其对较大的数据组的刷新速度快 (高达2,000万次/样本)，当您作出调整时，能够立即显示于数据曲线上。软件采用独特的工具简化了实验设置，包括利用滤光片配置管理器进行试剂选择。您可以从预置或定制试剂下拉菜单中选择试剂，根据仪器上的优化通道匹配适当的试剂，然后应用于曲线标志。服务与支持Attune NxT流式细胞仪可享受全球技术支持和服务项目。我们致力于提供个性化的服务，自从您向我们的销售代表购买Attune NxT仪器之日起，仪器可终生享受服务。Attune NxT流式细胞仪可享受一年的全面服务计划，包括：? 综合培训 (每台仪器2位用户)? 应用和分析支持? 全球技术服务? 预防性维护应用领域 ? 癌症 ? 免疫学? 侧群细胞分析 ? 人类间充质干细胞 ? 细胞周期分析 ? 细胞增殖 ? 免疫分型 ? 海洋样品分析 ? 微生物学? 植物研究 ? 磷酸化蛋白检测

NovoCyte Penteon是一台灵敏的流式细胞仪，具有5激光和多达30个荧光通道。它具有出色的灵敏度、分辨率、速度和灵活性。它还具有7.2 log的宽动态范围以及全自动补偿功能，让用户能够在同一实验中检测暗淡信号和明亮信号。在上一代智能化流式细胞仪基础上，提供了更强大的处理能力，以适应更高端的使用需求。搭载自动上样系统NovoSampler Q，兼容40管流式管架、 24/48/96/384孔板等多种上样方式，还可以整合到不同的实验室自动平台。简便及友好的NovoExpress 软件，在数据获取、分析及报告方面带来更可期待的用户体验。仅限研究使用。不可用于诊断目的。- 5激光30荧光通道- 超凡灵敏度和分辨率- 软件功能强大，支持数据边获取边分析- 智能化设计，操作无需人工值守，简化工作流程- 高通量检测自动完成- 10^7.2宽动态范围检测，无需电压调节- 高速收集，最高可达100,000次/秒- 准确的体积法绝对计数功能，无需计数微- 优异的散射光分辨率，可检测小至100nm的颗粒具有流体反馈控制机制始终保持非常稳定的流速。在各种样品流速下具有出色的稳定性，可在不同的操作条件下提供一致的结果。新版NovoExpress，继续保留传统的优秀功能之外，提供了更多高级分析方法：- 细胞周期分析模块：除了之前的Watson Pragmati算法之外， 又新增了Dean Jet Fox（DJF）分析模型。为G1，S和G2 / M的定量拟合、以及其他参数（如CV's和G2 / G1 比率）的量化提供了更多选择， 尤其适合药物处理后的不规则周期分析。- 细胞增殖分析模型：自动分析细胞增殖，快速识别细胞分裂代数，并计算增殖指数，便于定量。- 热图数据显示：用户定义参数的颜色，方便快速查看并同时比较多个样品。 应用领域：- 癌症/免疫学- 药物及疗法开发- 病毒感染研究- 疫苗开发- 细胞生物学- 干细胞- 微生物学/水生生物学- 植物学性能指标：激光器数量5激光器配置UV/紫色/蓝色/黄色/红色荧光通道30工作原理：无与伦比的光电检测器硅光电倍增管 (SiPM) 是基于硅基底的固态半导体器件，具备光子能级灵敏度，动态范围为 7.2 个数量级，是一款具有光子计数功能的紧凑检测器。NovoCyte Penteon 设计中的创新光学器件包含 30 个独立的 SiPM，可收集并处理来自每个荧光通道的信号。出色的散射光分辨率，可检测小颗粒NovoCyte Penteon 散射光检测光学系统和信号处理电子器件经过优化，可以分辨粒径小至 0.1 µ m 的颗粒。凭借这种优异的分辨率，可轻松识别和分析血小板、细菌和各种亚微米颗粒。高重现性和稳定性NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 的液路系统专为提供高性能而设计。NovoCyte Penteon 和 NovoCyte Quanteon 拥有其他流式细胞仪无法比拟的液路一致性和稳定性。使用蠕动泵的其他仪器通常会受到液路脉动的影响，导致绝对细胞计数不一致和不准确。应用：凋亡分析细胞凋亡也称为细胞程序性死亡，是细胞调控自身死亡的过程，通过激活特定通路使细胞发生收缩、凝聚，并最终通过吞噬作用被清除。这与坏死细胞死亡形成鲜明对比，坏死细胞死亡时细胞失控死亡并裂解，可产生免疫反应异常激活等有害影响。因此，凋亡细胞以非常有序的方式死亡，可限制其对周围细胞和组织的破坏。多种方法可用于测定细胞死亡并区分其为凋亡还是坏死。NovoCyte 流式细胞仪具有自动补偿设置和宽荧光检测动态范围，可轻松对检测进行定量，无需调整 PMT 电压免疫表型分析免疫状态与疾病状态、治疗效率以及对疫苗等外部刺激的反应有关。免疫表型分析可快速识别候选细胞类型、亚类和功能。由于免疫细胞可能影响疫苗的免疫原性及其效能，因此监测多种免疫细胞群的频率以及特定细胞亚群（如单核细胞、NK 细胞、T 细胞和 B 细胞）的分化或活化状态至关重要。NovoCyte 流式细胞仪可同时定量分析多种白细胞，以便更好地了解患者的免疫状态并监测机体对传染病的免疫反应。细胞增殖细胞增殖是一种重要功能，是高度结构化的事件，如果不受控制，会导致疾病。我们可以通过绝对细胞计数或使用染料（例如 CFSE）测量增殖。当 CFSE 标记的细胞发生分裂时，染料在子细胞之间平均分配，随着染料的不断稀释，我们可以测量 CFSE 荧光随时间的损失。此外，还绘制染料的平均荧光强度 (MFI) 与细胞浓度随时间的变化曲线，以揭示两者之间的反比关系。这类分析方法通常用于观察 T 淋巴细胞活化的变化。图：使用 CFSE 测量 Jurkat T 细胞增殖。A) 使用 CFSE 标记 Jurkat T 细胞，并通过 NovoCyte 流式细胞仪分析细胞随时间的变化，以测定细胞分裂。每个峰值都对应于一个单独的时间点。B) 使用随细胞分裂产生的信号稀释，绘制绝对细胞计数与 CFSE 的平均荧光强度 (MFI) 随时间的变化曲线。细胞因子检测细胞因子是免疫细胞对病原体、自身免疫或治疗药物的激活反应所必需的小分子。细胞因子的信号传导可以调节基因调控、先天免疫反应和适应性免疫反应以及炎症。因此，测量细胞因子产生并确定细胞因子产生的来源对于深入了解免疫反应非常重要。基于微球的流式细胞术检测是测量细胞因子的高效方法，可以使用具有不同荧光强度的混合微球来测量单个样品中的多种可溶性分析物。细胞内蛋白质检测对细胞内蛋白质的检测和分析有助于细胞亚群和细胞过程的额外表征。为分析非细胞表面蛋白质，需要进行细胞固定和破膜。然而，许多磷酸特异性抗体与许多基于去垢剂的常用破膜方法（用于细胞内染色）不兼容。在确定磷酸特异性抗体的适宜固定和破膜方法时，需要特别注意。最常见的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定，然后用 100% 甲醇破膜。虽然这种方法适用于多种抗体，但请注意，并非每种磷酸特异性抗体都适用。此外，在异质性样品中鉴定不同的细胞群，需要对表面蛋白连接的磷酸化蛋白进行染色。必须特别考虑这些表位对固定剂的敏感性，并采取相应预防措施，避免损害表位。因此，样品在固定前可能需要对特定的表面标记物进行染色细胞周期分析正常的人体细胞是含有恒定数量 DNA 的二倍体。在细胞分裂的过程中，DNA 合成导致总 DNA 含量翻倍，随后在有丝分裂后恢复正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式细胞仪，可以进行详细的细胞周期分析，了解肿瘤细胞分化、细胞转化以及细胞与化合物之间的相互作用。图：在 10 µ g/M MG132 或 500 µ g/M 5-FU 处理 16 小时后，使用 ACEA NovoCyte 流式细胞仪分析 A549 细胞的细胞周期分布。NovoExpress 内置的细胞周期分析模块中的图像显示了处于 G0/G1 期（绿色）、S 期（黄色）和 G2/M 期（蓝色）的细胞。与正常未处理的细胞相比，MG132 处理的细胞停滞在 G2/M 期，而 5-FU 处理的细胞停滞在 G0/G1 期。

timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学（ PTM ）设计，和 scRNA-seq 技术形成补充，从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度：开创性的新的离子源几何设计，让离子传输效率提高 5 倍，并带来更高的稳定性。数据更完整：数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列（ dia-PASEF ）超越定量重复性的极限，为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度：高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合，可采用短色谱梯度进行样本分析，从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定：经过双正交反射后，离子再进入捕集离子淌度谱（ TIMS ）中，连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术，可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的，但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异（ 细胞异质性 ）是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念，结合平行积累连续碎裂（ PASEF ）采集方法的优势，提供了极高的速度和灵敏度，以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计，包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍，更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度，额外的正交离子反射和高压离子漏斗，提供独立的、差分真空系统，依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输，更高的真空度维持了仪器的稳定性，这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时，Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍，这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性，并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS，CCS 支持的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是前级的气相分离技术，在高性能液相色谱（HPLC）和质谱分离的基础上，离子淌度带来的额外的一个维度分离，降低了样品的复杂离，提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是，TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦，从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术，前部 TIMS 进行离子累积的同时，后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放，这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面（ CCS ）辅助的平行累积连续碎裂（ PASEF ）分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性，从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对，以及的更大确定性到自信的库匹配，以及降低大型数据集中的误发现率（ false discovery rates，FDRs ）。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外，timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度，可用于一些需要进行肽段富集的工作流程，比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在，timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析，在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现，比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱（ TIMS ） 分离，洗脱（ ~ 100 ms ），并在四极杆飞行时间质谱（ QTOF ）上进行检测，生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中，相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片（ PASEF ）技术实现了 120 Hz 的扫描速度， 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF ：鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度，而不会牺牲灵敏度或分辨率，这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度，对数百个微量样本（ 200 ng ）进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式，但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据，布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎（ PaSER ），从而消除了这一障碍，使用 PaSER， LC-MS 运行一旦完成，结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据，并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维（ 4D ）特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合，并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义，并能调整质量隔离窗口，TIMS 的扫描范围，和循环时间，以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法，可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质，从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级，可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度，timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割（ LMD ）获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上，细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞，随后通过 LMD 对这两个群体分割，然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现：富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白，有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。

1290 Infinity II 生物液相色谱系统是一种由生物兼容性材料组成的二元 UHPLC，适用于生物制药（如关键质量属性）及其他高盐和极端 pH 条件下的应用。生物兼容性可确保生物分子的完整性和系统的稳定性。 该系统基于久经验证的 1290 Infinity II 液相色谱技术，不仅可以轻松实现方法转移（包括从旧仪器进行转移），还可以节省培训时间和精力。在 1300 bar 高压下实现高分离度和极低的扩散。多种生物惰性流通池可用于高灵敏度紫外检测。特性：生物兼容性溶剂和样品流路可确保生物分子的完整性，尽可能减少不必要的表面相互作用各种生物附件，包括一系列生物热交换器、生物毛细管工具包、生物定量环和分析头，可实现仪器的多功能性和高效率，从而满足各种应用需求适合所有应用的出色灵活性 — 更宽的性能范围和温度范围、可自动扩展的进样范围以及梯度选件（二元和四元溶剂混合）整个系统延迟体积极小，可实现超高的色谱分离度和极低的扩散高耐盐性和宽 pH 范围可增强灵活性与耐用性，延长仪器正常运行时间基于久经验证的 1290 Infinity II 技术，可轻松实现方法转移（包括从旧仪器进行转移），减少培训工作浅微孔板抽屉最多可容纳 6144 个样品，具有出众的样品容量功能强大，高达 1300 bar 的超高压力和高达 5 mL/min 的高分析流速，可实现出色的 UHPLC 性能各种流通池可实现广泛、灵敏的光学检测能力，可用于 VWD、DAD、FLD、生物惰性 MDS 或 LC/MS 检测，从而实现超高的适应性卓越性能和可持续性：1290 Infinity II 液相色谱系统经过独立审计，确认其在整个产品生命周期对环境的影响后，获得了 My Green Lab ACT（归责性、一致性、透明度）标签。性能指标宽度435 mm智能系统模拟技术可选泵类型二元泵全能泵流速范围使用 G7132A 和 G7131A 流速高达 5 mL/min深度468 mm温度区域的最大数量2溶剂最大数量2 (High-Speed Pump): 2 out of maximum 26 solvents4 (Flexible Pump): Internal 4-solvent gradient formation valve included.Internal 4-solvent selection valve included.External 2 x 12 solvent valve as option, fully integrated in the pump control interface.External 2 x 12 solvent valve as option, fully integrated in the pump control interface特殊功能BlendAssist缓冲液顾问软件生物兼容Yes电源电压100-240 VAC系统压力操作范围最高 1300 bar系统类型生物分析梯度色谱柱 ID 读取器选件可选色谱柱容量8进样量范围0.001–500 µ L0.1–1500 µ L，配备多次抽取工具包工作原理：通过灵敏的紫外检测分析核苷酸生物色谱分析（如 Agilent 1290 Infinity II 生物液相色谱）通常需要更灵敏的紫外检测，以降低检出限，但这也带来了一定的缺点。更高的灵敏度通常意味着分析物需要暴露在更强的光照下。对于易受入射紫外光能量影响的分析物而言，这可能会导致难以察觉的降解。阅读本应用简报，了解如何将 Agilent InfinityLab 最大光强卡套式流通池 LSS 用于光敏样品，同时保留紫外检测器的分析结果。ISET 助力色谱方法转移对不同类型的 HPLC 和 UHPLC 系统而言，生物分离运行也可能会有很大的差异。通过增加额外的体积或等度保持步骤可以克服这些系统体积和泵行为差异。安捷伦提供了一种基于先进的数据驱动型技术的解决方案，即智能系统模拟技术 (ISET)，它可以设置相同的时间偏移并模拟不同的梯度扩散，从而实现成功的方法转移。仪器安装后提供 30 天的免费试用。高分离度 Bio SEC 和聚集体监测为实现最佳体积排阻色谱 (SEC) 分离，选择专用的色谱柱和消耗品以及具有极低扩散性的合适 UHPLC 至关重要。Agilent 1290 Infinity II 生物液相色谱配备超低扩散毛细管，具有极小的系统死体积，与 Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱联用，非常适用于分析单克隆抗体 (mAb) 和 mAb 衍生的治疗药物。此配置可确保蛋白质聚集体研究中关键质量属性 (CQA) 分析实现极高分离度性能。应用：Agilent 1290 Infinity II 生物液相色谱为您提供核苷酸分析所需的惰性1290 Infinity II 生物液相色谱系统主要由 MP35N 制成，流路中采用不含铁的不锈钢部件。该生物兼容性液相色谱系统专为生物色谱分析而设计。即使在高达 8 mol/L 尿素的高盐浓度以及高/低 pH 溶剂中也可以长期使用而不出现磨损，同时保持出色的重现性和稳定性。因此，1290 Infinity II 生物液相色谱在分析对铁敏感的磷酸化核苷酸（如 AMPcP 和腺苷）时表现出优异的性能。使用 IEX 和 Agilent 1290 Infinity II 生物液相色谱系统进行寡核苷酸分析寡核苷酸分析中常使用离子对反相色谱法，但离子交换色谱法更适用于某些特定的分析。随着对寡核苷酸需求的增加，各种寡核苷酸的大小也因用途而异，因此我们需要仔细选择合适的分离模式。通过选择阴离子交换色谱法，可以对杂质进行检测。本应用简报证明了 Agilent Bio SAX 色谱柱在寡核苷酸分析中的通用性，并提供了用于进一步方法开发的推荐起始条件。多聚糖分离的分离度和速度单克隆抗体 (mAbs) 属于免疫球蛋白 G (IgG)，是一类现代生物治疗化合物，通过分子中蛋白质部分的构象及其 N-糖基化模式定义。糖基化模式对于 mAbs 的疗效非常重要，因此糖基化模式的生物色谱分析是 QA/QC 过程的关键步骤，也是 mAbs 关键质量属性 (CQA) 的一部分。本应用简报展示了使用 1290 Infinity II 生物液相色谱系统对荧光标记多聚糖的分离。

NanoPro 1000信号转导蛋白磷酸化分析系统 在细胞生物学功能研究中，有许多常规的研究手段,如流式,生物质谱,双向电泳,蛋白芯片等技术。随着研究的深入，科学家们特别需求进行真正意义上的高灵敏,高精度研究手段，力求通过一次实验，快速发现更多的信息：鉴定结果更为可信，灵敏度更加提高来鉴定更多低丰度蛋白，更多的修饰信息，结构信息等。传统分析技术具有很多局限性,如双向凝胶电泳(2DE),对疏水性蛋白、碱性蛋白、特别是低丰度蛋白等无能为力，成为蛋白质组研究的瓶颈 而质谱分析技术也是由于灵敏度等问题,需要大量的样品等原因,十几年来一直对研究低丰度调控蛋白缺乏信心.传统蛋白分析技术所用的蛋白量需来自成千上万个细胞。所得结果分辨率及重复性不理想。各种蛋白分析法所需样品量如下：质谱仪样品量 100000 个细胞细胞仪 样品量：10000 个细胞蛋白电泳，样品量：5000 个细胞蛋白芯片 样品量：1000个细胞 ProteinSimple公司的NanoPro 1000超微量蛋白分析系统为蛋白功能和信号通路研究提供了一个全新的研究方案。传统的蛋白研究方法需要成千上万的细胞，而NanoPro 1000系统每次分析仅需要25个细胞。并可对超微量珍贵样品的信号转导蛋白之特性直接检测，适用各种样品包括：原代细胞FACS 分选细胞穿刺抽取之肿瘤细胞显微切片组织细胞分离的干细胞群 NanoPro系统利用专利的毛细管样品定位及分析技术,结合毛细管分离及化学发光检测原理进行纳米级的自动化实验，避免了人为操作误差，有效提高检测结果的精确性和重复性。过去蛋白检测仪无法检测到的信息，如细胞内控制通路的调控信息，可由此精确测得。NanoPro技术被用来分析信号转导过程中所涉及的蛋白构象上的极细微变化。NanoPro1000从新的角度分析蛋白调控机制，NanoPro技术采用等电点电泳的方法将不同构象的蛋白分离。该方法大大推进了多个领域的研究，包括： 药物开发-筛选激酶抑制剂药物的作用靶点 生物标记物的发现和确认-观察疾病引起的蛋白构象的细微变化，研究其发病机制 肿瘤蛋白活性-研究组织和细胞中肿瘤蛋白的调控机制翻译后修饰的研究-检测蛋白构象改变引起的等电点极细微的变化 NanoPro 1000将蛋白分离与检测技术相结合:NanoPro将毛细管等电点电泳和化学发光免疫测定这两种常用的蛋白检测技术相结合。等电点电泳可将不同构象的蛋白分离。分离后蛋白被仪器固定在毛细管壁上，接着用化学发光免疫的方法检测蛋白。这为信号转导蛋白的检测提供了新的视角。 【操作流程】上样每个毛细管中加400nl样本混合物，包括样本、荧光标记PI和两性电解质。分离毛细管两端加电压，样本中的蛋白质随着自身等电点的不同，加以分离。固定毛细管在紫外光照射下，其毛细管壁上的专利化学物质被激活，从而将分离的蛋白异构体固定在毛细管壁上。免疫标记用洗脱液将非特异结合的蛋白质洗脱，将固定的蛋白质进行免疫反应，加入发光催化剂诱导其化学发光，发光信号被CCD摄像机拍摄下来。结果分析通过专业的软件，对结果进行定量分析

服务优势： -- 高特异性：所制备重组单抗只识别特定磷酸化位点，与非磷酸化抗原无反应-- 全程可追溯的文件支撑体系，GMP/GLP级别-- 高抗体效价：保证型抗体ELISA效价可达~105-- 多种制备规模：5，15，80L 发酵罐级别可选

OROBOROS O2k高精度线粒体氧化磷酸化功能表征系统 OROBOROS O2k高精度线粒体氧化磷酸化功能表征系统的特点：1. 双通道系统/四通道系统/多通道系统2. 样本仓体积0.5ml-3.5ml3. 温度范围：4-47℃，可进行低温试验4. 具有可变速的磁力混匀功能5. 极谱氧电极传感器，检测氧流量分辨率为1 pmol/(sml)6. 氧电极测量参数：耗氧率、呼吸速率、呼吸控制比率7. 荧光检测参数包括：线粒体膜电位、ATP、Ca2+、ROS。8. 独立外接电极单元，测量参数包括：PH、H2O2、TPP+、H2S、NO9. 样品仓为杜兰玻璃、钛金属等极低活性的材质，降低背景氧干扰。10. 不限次数的加药系统，手动加药结合自动加药，实现准确定时、定量的试剂添加11. 专用组织匀浆工具，采用匀浆管技术对样本进行研磨，样本需求量少至几毫克。12. 引导性软件：实时记录实验过程中的所有数据变化，自动校准，引导标准实验步骤13. 几十种成熟的Protocol，支持代谢领域所有实验设计14. 无实验耗材、无专用试剂、开放性实验空间，节省实验成本的同时打开更广阔的实验领域

秒准MAYZUM磷酸化抛液浓度监控仪MAY-2001HPO一、电镀液为什么要检测浓度值（1）电镀液在电镀过程浓度过低， 会导致结合力不牢，镀层很薄或是无镀层，镀层比较阴暗有黑点，无光泽，会有明显的薄雾现象（2）电镀液在电镀过程浓度过高、容易剥离、脆裂、镀层会发蓝、镀层会向外翘起。工作原理：电镀液在线浓度计在工作时，通过内置的电机产生的高频振动在不同比重浓度的液体介质中产生的振动频率不同，振动的频率通过一个压电晶体检测出来，通过移相和放大电路，再由微处理器转换成比重浓度、波美度数字信号。电镀液在线浓度计由于液体的比重会受温度的影响，仪表通过内置的PT100温度传感器检测液体的温度值，再利用温度补尝算法，可得到统一温度下的波美度、百分比浓度值。秒准MAYZUM电镀化抛液在线浓度计MAY-2001CP产品简介：MAY-2001系列电镀液比重浓度、波美度在线测量探头接触液体部分采用聚四氟乙烯材料PTFE加工而成，不仅可以长时间浸泡在含镍或铬的电镀液中不被腐蚀，而且数据稳定、准确。电镀液的工作温度一般维持在50~60℃之间，仪表自带温度补尝功能，可消除温度变化对浓度测量带去的影响。检测系统可集成比重浓度、波美度、PH、液位、温度、ORP等多种测量参数，通过一个显示控制器对外输出数字量或模拟量信号，方便现场PLC、DCS、PC系统进行测量数据的读取，从而完成相关的自动化控制。秒准MAYZUM磷酸化抛液浓度监控仪MAY-2001HPO特点描述：1、耐酸碱，防腐蚀，持久耐用，使用寿命长；2、即插即用，免维护：安装方式灵活，通常安装在电镀副槽上，也可以依据客户现场情况安装于输送管道等。3、拥有强大的数据库，内置0-80℃温度补偿数据，克服了单片机内存小，温度补偿范围受限制的缺点。温度传感器与密度探头集成，紧贴测量介质，保证温度补偿及时、准确、可靠；4、不受介质颜色变化影响，不易受振动、压力变化的影响；5、出厂附带标定证书，无需现场校准，也不需要定期校准；6、用户自定义上下限报警，触屏输入，操作简单易懂，现场可接报警灯，现场可实现自动加药补液。7、标配多组信号模拟输出：可选4-20mA、RS485/232数字量、开关量（异常报警,上下限2路/多路输出），便于客户集成控制，提高自动化程度，提高生产效率；8、采用4.3寸触屏人机交互界面，显示内容更详细，彩色界面，操作便利，可拓展性强，可按用户需求定制界面和功能；9、数据自动保存，便于查询：历史数据查询、生成历史数据曲线，快捷查询、导出EXCEL，自动数据分析与汇总，数据保存周期12个月，便于溯源；10、支持sqlite数据库，可存储高达16G的历史数据，数据可通过U盘导出到电脑或者通过无线远传功能实时远传至PLC、PC、DCS等上位机系统；通过PC远程查看实时状态与报警。11、选配多点数据采集系统，实现远程集中控制管理，现场车间数据一目了然；秒准MAYZUM磷酸化抛液浓度监控仪MAY-2001HPO规格参数选型表：产品型号 MAY-2001PT-ELMAY-2001HPT-EL测量项目密度g/cm³ 、温度℃、浓度%、波美度°Bé密度范围0-2.2g/cm³ 浓度范围0-100%分辨率0.001g/cm³ 、0.1℃、0.1%、0.1°Bé0.0001g/cm³ 、0.1℃、0.01%、0.01°Bé测量精度±0.002g/cm³ 、0.1℃、0.5%、0.5°Bé±0.0005g/cm³ 、0.1℃、0.1%、0.1°Bé测量温度-20℃-120℃温度补偿自动温度补偿，0-80℃环境温度-20℃-80℃关键部位材质聚四氟乙烯（PTFE）/PPR-防腐输入电源24V DC信号输出£ 4-20mA、£ RS485/232数字量、£ 开关量（异常报警,上下限2路输出）防护等级IP67耐压范围≤20MPa电气接口探头接口：M12*1.5、显示控制器接口：M16*1.5防爆等级 £ MAY-2001EL常规款 £ MAY-2001EX本安型防爆 Ex ia IIB T6 Ga整机净重≈1050g≈1250g安装选项MAY-PPR13三通管道、PH探头、液位探头、ORP探头其他选项MAY-LST历史数据存储功能、MAY-LOT无线数据远传模块、一拖多无线数据采集系统特殊标度非标定制，按客户需求建立数据模型 秒准电镀液在线浓度监控仪MAY-2001-EL应用工业：电镀液多通道分析系统、电镀液浓度监控仪、电镀液在线浓度检测仪、前处理脱脂剂浓度监控仪、脱脂剂浓度计、电镀液比重浓度测试仪、电镀液在线浓度监控仪、电镀液在线浓度检测仪、电镀液在线浓度计、PH液位流量、电镀液在线分析系统检测仪、电镀液离子浓度分析仪、电镀液离子浓度计、电镀液比重浓度计、脱脂剂浓度检测仪、电镀液在线分析系统检测仪、在线电镀液比重波美浓度计、在线电镀液浓度计、在线电镀液浓度监控仪、电镀液镍槽在线比重波美浓度计、电镀锌钝化液在线比重波美浓度监控仪、清洗液实时在线浓度计

蛋白激酶活性实时检测分析系统 为了研究生物系统中的激酶，我们已经开发了一种独特的方法，使用具有代表已知磷酸位的肽的高灵敏度微阵列。在实验过程中，将阵列与细胞或组织的裂解液一起孵育。样品中的活性激酶会磷酸化其在阵列上的靶标。识别磷酸化残基的通用荧光标记抗体用于可视化磷酸化。智能分析工具可用于解释磷酸化模式，并生成关于条件之间激酶活性差异的假设。 蛋白激酶活性实时检测分析系统由pamchip和pamstation两部分组成，pamchip是微阵列芯片，每个pamchip有4个试验点，每个试验点有96个微阵列。pamstation是自动化分析pamchip的分析平台，可以同时分析3个pamchip。 激酶是研究最深入的蛋白质靶标，也是众多靶向疗法的基础。 但是，传统方法研究的是蛋白质的丰度而不是其活性。 这导致了关于细胞信号传导真正工作方式的知识鸿沟，并且仅对临床样品有部分了解。 蛋白激酶活性实时检测分析系统目前是世界上weiyi一个能做到实时检测激酶活性，进而分析信号通路、生物标记物发现、疾病模型表征、药物靶点发现和反应的设备。 产品应用? 途径阐明? 生物标志物发现? 疾病模型表征? 靶点发现与相互作用我们的技术为您的研究带来的好处：• 广泛的覆盖范围– 380种磷酸用于覆盖激酶组的大部分。• 基于激酶活性– 可以测量对激酶的直接抑制剂作用。• 灵敏– 仅需要少量蛋白质输入（每个阵列0.5至5μg），因此使该测定比其他方法更为灵敏。• 无特异性抗体– 数据质量不依赖于磷酸抗体的特异性，因为特异性源自380个磷酸位点。• 全长激酶– 我们可以从几种细胞系和组织的裂解物中测量全长蛋白的激酶活性，而其他基于重组的激酶活性测定法则无法提供这种活性。

全自动蛋白水解仪是蛋白质研究中核心且必须要自动化的步骤，用于提高数据的重现性和灵敏性。CEM集团子公司德国INTAVIS 公司开发的DigestPro （MSi ），是一套用于蛋白组学研究样品制备的自动化仪器。它可以自动化消化凝胶和蛋白溶液。消化后的多肽溶液可以用于MALDI或LC质谱检测。同一平台可以完成蛋白消化和MALDI样品制备优化的运行流程可以最多处理96个样品操作简单，运行稳定仪器尺寸紧凑 高度灵活的控制软件可以允许科学家使用不同的酶、脱色剂、同位素标记多肽以及含有其它特殊氨基酸的多肽。MALDI样品制备也可以通过配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。磷酸化多肽可以通过TiO2进行富集。亲和标记的多肽可以在MALDI点样前进行纯化。固相辅助消化磷酸化多肽富集免疫亲和步骤标记反应 DigestPro 全自动蛋白水解仪通过运行WindowsTM系统的PC控制。图形化的用户界面可以实时显示运行状态。仪器内置标准的蛋白消化步骤以及MALDI样品制备方法。图形化的操作软件兼容Windows系统。拥有不同的管理权限。经过验证的方法模板。所有参数均可设置。实时显示仪器运行状态。运行记录都拥有数据存档。 全自动蛋白水解仪技术参数样品数量：96样品浓度处理范围：fmol级，取决于质谱的分析要求试剂数量：23，含4个冷却位液体处理体积：5-100μL（消化），0.5-150μL（MALDI）凝胶体积：1mm3-30mm3MALDI基板：所有商品化的MALDI基板加热范围：80℃以下运行时间：消化8-10h，MALDI样品制备1-4h

自动化蛋白消化和MALDI样品制备：蛋白消化是蛋白质研究中核心且必须要自动化的步骤，用于提高数据的重现性和灵敏性。德国INTAVIS AG（英太维斯）公司开发的DigestPro MSi ，是一套用于蛋白组学研究样品制备的自动化仪器。它可以自动化消化凝胶和蛋白溶液。消化后的多肽溶液可以用于MALDI或LC质谱检测。同一平台可以完成蛋白消化和MALDI样品制备。优化的运行流程可以最多处理96个样品。操作简单，运行稳定。仪器尺寸紧凑。凝胶和溶液中的蛋白消化：凝胶条放置于底部有96孔的反应板上。反应孔上面覆盖一层薄膜，反应溶剂通过特殊设计的进样针加样。这种正压原理消除了交叉污染和凝胶损失，进样针不会触碰到凝胶或蛋白溶液。反应溶液可以在一定温度下孵育。消化后得到的多肽溶液收集到一块干净的平板中用于下一步工作。无阀设计。避免了交叉污染。可用于敏感性蛋白的消化。DigestPro MSi 也可以用于蛋白溶液的消化。如果蛋白溶液的浓度较低或含盐，可以配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。MALDI样品制备：DigestPro MSi 可以运行多种MALDI样品制备方法，如直接转移法、三明治包被法和亲和富集法。可以配合ZipTipsTM，将浓缩和脱盐步骤自动化，相比手动操作，可以更加精确的控制流速和体积。可以精确控制转移微升级液体。可以配合ZipTipsTM进行脱盐和浓缩。适用于商品化的MALDI基板。可以自动转移液体。 更多应用：高度灵活的控制软件可以允许科学家使用不同的酶、脱色剂、同位素标记多肽以及含有其它特殊氨基酸的多肽。MALDI样品制备也可以通过配合ZipTipsTM进行固相辅助消化。磷酸化多肽可以通过TiO2进行富集。亲和标记的多肽可以在MALDI点样前进行纯化。固相辅助消化。磷酸化多肽富集。免疫亲和步骤。标记反应。图形化的操作软件：DigestPro MSi 通过运行WindowsTM系统的PC控制。图形化的用户界面可以实时显示运行状态。仪器内置标准的蛋白消化步骤以及MALDI样品制备方法。图形化的操作软件兼容WindowsTM系统。拥有不同的管理权限。经过验证的方法模板。所有参数均可设置。实时显示仪器运行状态。运行记录都拥有数据存档。技术参数：样品数量：96样品浓度处理范围:? fmol级，取决于质谱的分析要求试剂数量：23，含4个冷却位液体处理体积:5-100μL（消化），0.5-150μL（MALDI）凝胶体积:1mm3-30mm3MALDI基板:所有商品化的MALDI基板加热范围：80℃以下运行时间：消化8-10小时，MALDI样品制备1-4小时电源要求:220V，50Hz，250W仪器尺寸:57x50x70cm仪器重量:60kg

Amersham&trade Typhoon&trade NIR 近红外激光成像仪，采用近红外荧光标记的二抗取代HRP标记的二抗进行 Western blotting 检测，在抗体孵育结束后，即可直接进行成像，不需要添加ECL底物，不需要在暗室进行X光片曝光，减少了实验步骤，节省时间，也节约了实验成本。Amershan&trade Typhoon&trade NIR 近红外激光成像仪沿袭了经典Typhoon&trade 激光共聚焦逐点扫描系统，采用新一代增强检测器，使得检测具有高的灵敏度，更宽的线性动态范围，双通道可同时检测目的蛋白和内参蛋白、总蛋白和磷酸化蛋白，定量更准确，是荧光 Western blotting 智慧之选。 近红外波段检测：印迹膜在近红外波段具有更低的荧光背景，Typhoon&trade NIR 选用685nm、785nm激光器，配合 IRshort 720BP20 和 IRlong 825BP30 两个带通滤光片，进行近红外波段检测，有效减少背景干扰，轻松获得背景干净的高质量图片。双通道成像：Typhoon&trade NIR 通过双近红外荧光标记的二抗，不需要 stripping 和 reprobing 即可在同一张膜上同时检测目的蛋白和内参蛋白，实现同一泳道内参蛋白归一化，使定量更准确。同时，双通道检测更便于研究蛋白磷酸化水平。共聚焦光路系统：沿袭经典 Typhoon&trade 共聚焦光路系统，使得检测器只接收样品的信号，而避免样品周围背景的干扰，获得图像更清晰，定量准确。逐点扫描模式：保证整个样品上的每个位置都接收到完全一致的激发光能量，使得定量更准确。高能量激光光源：Typhoon&trade NIR采用激光光源，发出的激发光单色性好，能量高，保证了荧光检测的灵敏度。新一代增强检测器：Typhoon&trade 采用了新一代增强光电倍增管(PMT)作为信号检测器，增强了近红外波段的检测灵敏度。PMT强大的信号放大能力，确保微弱信号可以检测，同时具宽广的线性动态范围。多类型样品盘：为不同类型样本的最佳成像提供了正确的定位和稳定性，可拆卸，易清洁。可扫描的样本包括琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶、膜、微孔板、培养皿、载玻片和组织切片。多种扫描模式：自动、半自动和手动扫描模式为不同样品提供最适的成像结果及可重复的定量分析数据。模块化设计：根据现有需求选择成像仪，并可为未来的实验升级。系统可与样品台、检测器、滤光片和激光器相适应，提供多种升级包配置。

IsoPlexis单细胞蛋白质组技术采用微流控技术，通过12,000个独立的亚纳升级别的微室同时捕获上千个单细胞。搭配IsoCode芯片抗体条形码技术，捕获每个小室中单个活细胞分泌的多重蛋白质，或者对单细胞裂解后释放出的多种磷酸化蛋白进行捕获，然后通过基于ELISA原理的全自动化蛋白检测技术，捕获多重蛋白的荧光信号，一次可采集多达30种以上的功能蛋白质。在检测中从每个单细胞获得的蛋白质组信号将无缝传输到IsoSpeak生信分析软件，进行全自动分析和可视化呈现，并可直接用于文章发表。 IsoPlexis独特的蛋白条形码检测技术增加了其他技术无法提供的功能数据层。这些数据真实地反映了体内免疫学信息，因为IsoPlexis的系统直接测量的是功能蛋白，而不是基于估计的测量。系统使用超低样本量运行单细胞和整体细胞的多通路全自动检测。这使得研究人员能够加速与体内免疫学信息的相关性发现。 技术原理IsoPlexis 技术是一种全新构想的创新性检测体系，它利用了分泌蛋白质组和胞内蛋白质分析中各种技术的优点。我们的CodePlex 芯片能够针对大量蛋白质样本进行小体积、高灵敏度的检测，而IsoCode 芯片则通过结合工程学和物理学突破了目前的分析边界，采用独特的通路特异性多重性检测策略，在单细胞分辨率下实现对细胞功能和应答表征的独特见解。系统参数和设计IsoLight 和 IsoSpark 仪器内部一览 （标注：按左右上下顺序）1. 微流控流动室提高勒检测灵敏度，所需样本量少2.内置细胞成像仪及细胞检测门控和分析算法3.培养室便于活细胞检测4.自动化移液装置实现了样品加载后高效的时间管理5.专为获取高质量数据而设计――信号强，噪声低，交叉干扰小6.在加载样品后 24 小时内获得出版即用的数据IsoPlexis 系统旨在通过以下集成特性为研究人员提供高质量的数据，以加速您的工作。• 完全自动化的工作流程和机械臂，有助于提高数据质量，减少潜在的人为失误• 微流控单元减少对样品量的要求，提高灵敏度• 从活细胞分析获得具有洞察力的可视化结果，可直接用于出版IsoPlexis 设备配置 特征IsoLightIsoSparkIsoSpark Duo每次运行通量1-8 个芯片1-4 个芯片1-4 个芯片 x2出版即用的可视化数据24 小时内兼容的试验通过免疫应答免疫细分胞析因（子单分细泌胞定功量能分表析征）进行分层预测采用磷介酸导化的蛋蛋白白分分析泌预谱测表耐征药和和建成模药通路通路特异性多重性分析可以可以能同时运分行析两细种胞不的同不的同芯通片路，尺寸、激光等推荐使用中心实验室个人实验室每冗周余使需用求人，员项目4重个叠的，实预验计室

背景： 蛋白质组研究要得到准确可靠的结果，很大程度上取决于样品的前处理方法。保持样品的新鲜性和稳定性，即样品是否反映目标蛋白质在活体内的原始状态尤为重要。一旦样品从机体分离，调控平衡被打破，某些蛋白质或多肽将很快发生离体降解，导致蛋白质的种类、含量和修饰快速变化，使得检测到的部分蛋白质或肽段实际上是高丰度蛋白质的降解产生的片段，而不是样品中的原始蛋白质（如下图，小鼠下丘脑组织离体1-10分钟的样品发生了显著的降解）。 在细胞和组织表达的蛋白质组中，发挥重要生理功能、最具研究意义和价值的蛋白质通常是一些含量很小、稳定性差的低丰度蛋白质或多肽。随着蛋白质检测技术的发展，检测方法的灵敏度越来越高，也对样品前处理方法提出了更高的要求，如何在处理样品过程中保留这些蛋白质或多肽就变得越来越重要。 因此，采用一种快速、有效的样品稳定方法，尽量缩短样品采集与稳定之间的间隔时间并将样品前处理（稳定）过程标准化，对于蛋白质研究具有重要意义。高质量的样品前处理有利于获得高质量的数据，进而增强分析结果的可靠性和可比性。产品描述： Stabilizor（生物样本热稳仪）为瑞典生物技术公司（Denator）潜心研发及改进而成功推出的新型的专利生物样品稳定技术。该系统包含Stabilizor主机和样品卡，用于解决蛋白质离体降解的难题。Stabilizor 系统能快速、均匀、准确的将热量传递给样品，破坏蛋白质中的氢键，保留氨基酸链的共价肽键，即破坏蛋白质的二级及以上结构，保留一级结构的完整性。这种不可逆的失活效应将样品中的各种酶类失活，从而将蛋白质离体降解的程度降到最低。处理过程中无需添加辅助抑制试剂，也将后期分析的干扰因素降到了最低。该技术起源于著名的瑞典 Uppsala 大学，课题组发现，由于神经肽的丰度低、半衰期短，在依靠 LCMS 技术研究帕金森氏症模型时其活性组分的信号难以捕获到。后经研究发现，依靠热稳定技术能彻底阻断生物组织样本的自然变化，实现即刻以及永久性组织样本的固化，保障后续针对蛋白质、多肽、以及大小分子生物标记物的高灵敏度、高准确性、极近体内（in vivo）、和原位（in situ）的分析，并依此推出了全球首款生物样本热稳仪产品，在包括顶尖制药企业、世界知名的实验室、大学、研究院及生物技术公司广泛采用，并依此在 Gene、Cell、Nature等杂志发表高端学术论文近百篇。 典型用户：瑞典 Lund University、瑞士 ETH Zürich 的 Reudi Aebershold 实验室、瑞典 Linkoping 大学、Finland 的 Turku、美国哥伦比亚大学、英国曼彻斯特大学、英国 Proteome Science、英国 BioBank、美国 U Penn、美国癌症中心、美国 CDC、比利时 Antwerp 大学医院、德国 Lübeck 大学、美国普渡大学、澳大利亚 Livestock、中国首都医科大学、丹麦 NovoNordisk、芬兰 Turku 中心、爱尔兰 Dublin 大学、日本国家癌症研究院、荷兰 Leiden 医科大学、英国 St George Biomics 中心、美国科罗拉多大学、美国 Merck、法国 Sanofi、日本 Takeda、美国 Vanderbilt 大学、丹麦哥本哈根大学、芬兰赫尔辛基大学、德国 Max-Planck 研究所、日本 Tokohuso 大学医院、瑞典 Karolinska 研究院、耶鲁大学、USAMRID、日本国立材料研究院、等等，用于脑、肝、胰腺、心、胸腺、等组织和异种移植、活组织检查等方面的应用。其他应用包括 Stabilizor™ 用于质谱（LC-MS、MALDI-TOF、MALDI-Imaging）鉴定和定量蛋白质、多肽、及翻译后修饰；用于小分子的 MALDI-Imaging，研究药物如脂质或 ATP 等在组织中的分布和代谢；用于磷酸化修饰的研究，通过固化，锁定磷酸化避免其持续性转化；用于靶标蛋白质组学分析和临床蛋白质学分析；用于 2D 凝胶电泳分析及后续 LCMS 分析，鉴定蛋白质在健康和疾病组织中的差异化表达；用于 Western Blot 分子生物学方法，利用抗体鉴定特殊蛋白质及其磷酸化。Stabilizor™ 在临床蛋白质组学研究中，对中枢神经系统研究中的内源性多肽和磷酸化、癌症研究中的蛋白质磷酸化修饰、肥胖症及糖尿病的多肽如胰岛素及其他荷尔蒙激素和磷酸化蛋白质、心血管疾病研究中的蛋白质表达及磷酸化的作用等，均有上乘表现。 原理： Stabilizor 采用精密自动控温加热，通过快速热传导对酶蛋白进行不可逆改型及酶失活，保存机体内部真实的原生态，防止多肽、蛋白和小分子采样后的进行性退化。热渗透可快速（30秒）覆盖整个鲜活组织或液氮急冻过的组织或细胞培养液，均匀和充分，使样本不再遗留活性酶或在后续实验中发生酶激活，保障组学（如质谱等等）或生物测定手段（如 Western Blot 等等）检测到更多和新型的内源性肽、蛋白质，保鲜蛋白质的磷酸化修饰，真实反映大、小分子或代谢物的初始状态。 固化后的样品可于当日在室温下进行组学分析或生物学测定，也可利用储存卡冷冻，避免存储及运输中可能的污染。专业的试剂盒有助于多肽、激酶以及磷酸酶的固化，确保酶彻底失活和后续分析测定结果的高度可靠性和重现性。 热稳仪操作非常简便，使用者仅仅针对新鲜或冷冻的待测样品选择相应的处理程序，记时、取样，将存放了新鲜或冷冻组织样品的储存卡放入进样滑板，储存卡将被自动引入加热区，绿灯亮起时即表示固化结束。热固化仪非常人性化的设计是科学家和实验室技术人员非常喜爱此项技术的原因。不论是新鲜的还是经提前急冻过的组织样品，均能以 Stabilizor T1 进一步热固化，完善样品预处理方案和辅助圆满解决蛋白质的磷酸化修饰表征、内生肽表征、药物代谢表征等复杂流程中的生物组织处理不够稳定和不能重现的生物学难题。功能优势： 和传统的固化方法如急冻法、抑制剂引入法、微波固化法等技术相比，使用 Stabilizor 系统可永久去除蛋白酶和磷酸酶活性，防止蛋白质降解。降低蛋白质组复杂性，减少高丰蛋白质降解片段的干扰，增加分析和发现具有重要价值的内源性蛋白质/多肽生物标记物的可能性。Stabilizor处理样品具有稳定性、标准化和可追溯性，更易得到高质量的分析数据和“更真实、更原位、更快速”。 其创新点包括：1) 绿色：纯物理的样品稳定方法，不需使用干扰后期分析的酶抑制剂；无毒2) 广谱：可固化所有含水的组织、永久性！无论是新鲜的还是急冻过的3) 快速：处理时间短，一般在一分钟以内即可将样品中的各种酶类失活，快速、均匀、充分4) 精确：激光测量样本尺寸，特殊算法得出蛋白变性所需的准确能量5) 智能：自由调节用于压缩样品的压力；真空抽吸避免空气干扰6) 重现：样品采集和储存过程标准化，结果可靠，数据更具可比性，便于进行如比较蛋白质组研究7) 持久：保留样品在活体内蛋白质的磷酸化和其它翻译后修饰的真实状态，保留不稳定、易降解的低丰度蛋白质 8) 灵敏：避免了样品中低丰度蛋白质或多肽受高丰度蛋白质降解片段的干扰，有助于发现新的蛋白质、多肽以及它们的修饰形式9) 便捷：永久性的去除蛋白酶和磷酸酶的活性，样品经稳定后，即可在常温下、从容地、进行制备操作，无需担心酶对蛋白质、多肽的降解或改变它们的修饰形式 10) 准确：降低蛋白质组的复杂程度，缩小动态范围，增加分析和发现具有重要价值的蛋白质或多肽生物标记物的可能性11) 简单：使用方便，在采样的同时即可稳定样品，缩短样品离体降解的时间，避免样品污染12) 实用：使 用 MALDI-MSI、Western Blot、nanoLC-MS 检测目标蛋白质或多肽，Stabilizor 是目前最为有效的样品稳定方法13) 溯源：所有参数均以电子记录和可U盘储存，方便管理和方法转移主要用途包括但不限于：快速固化新鲜或急冻过的组织样本或细胞培养液或干血斑蛋白质磷酸化修饰的表征内生肽表征药物代谢表征

生物/医学SCI整体课题外包：　　泛普生物成立于2021年，致力于"个体化精准医疗"服务的国家高新技术企业。秉承"精品、专业、诚信、便捷"的宗旨和理念，不断开拓进取，务实创新。　　公司以基础科研、精准治疗、药物评估CRO服务为三大平台，其中以动物模型及细胞为核心的基础科研平台为公司多年来全速发展的基石。　　公司拥有2000平米以上的SPF级动物房，可开展常见动物模型及相关实验，拥有包含细胞检测平台，蛋白检测平台，分子检测平台，病毒检测平台等完善的基础科研平台。公司收录与典藏了逾千种各类细胞株/系，包含自主研发建系的各类示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。　　客户遍及全国各地的医院、高校、科研机构、医药企业等，服务体系深受广大客户的信赖。泛普不断进取，与国内各知名医学院校等建立产学研长期合作，提高自身研发能力，开发并建立了特色项目-PDX人源细胞异体移植技术。该项目在新药研发，临床个体化治疗中的广泛应用，形成了以大数据分析和机理研究为基础，满足各类新药筛选需求的PDX资源库为平台，服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。　　我们已经为生命科学领域的研究人员提供了十多年的服务和产品，为了帮助生物医学研究人员创造更高的产出和收益，我们提供整体课题外包服务，覆盖从课题项目咨询、方案设计与优化、实验开展，到实验数据分析和发表等一系列科研项目相关过程。　　服务内容项目不限于：　　1、课题热门研究方向：自噬，细胞铁死亡，细胞焦亡，细胞程序性死亡，小胶质细胞极化，T细胞极化，细胞微环境，ceRNA网络，circRNAM6a甲基化，miRNA，IncRNA，外泌体，内皮间质转化，免疫逃逸/监视，血管新生，蛋白苏素化，干细胞功能，转录因子功能研究，蛋白乙酰化，蛋白磷酸化，蛋白甲基化，蛋白泛素化，氧化应激，分子信号通路。　　2、课题类别：国自然面上项目标书内容相关整体实验服务，国自然重大项目标书内容相关整体实验服务，国自然青年项目标书内容相关整体实验服务，省级课题相关实验服务，市级课题相关实验服务，院内课题相关实验服务，硕博毕业论文相关整体实验服务。　　3、动物模型种类：心血管系统，神经系统，呼吸系统，消化系统，免疫系统，五官系统，裸小鼠移植瘤，内分泌系统，生殖系统，血液系统，皮肤系统，小鼠荷瘤模型，运动系统　　4、分子生物学：文库构建， 病毒包装， 微生物基因组改造，植物基因工程，CRISPR基因编辑，脱靶效应分析等。　　5、细胞生物学：干细胞质量检测，探针服务，细胞永生化，细胞STR鉴定等　　6、药物筛选：激酶筛选与分析，酶类靶点药筛服务等　　7、重组蛋白：重组蛋白服务，GMP蛋白生产等　　8、细胞和动物模型： 稳定细胞系服务，动物模型构建等　　9、基础检测：细胞检测，FISH，IHC，Co-IP，pull down，EMSA， qPCR，WB，植物激素检测等　　10、基因组学：高通量测序，基因芯片，DNA测序，RNA测序，表观修饰检测，SNP分型等　　11、蛋白质组学：2D-DIGE，SILAC，iTRAQ，TMT，Label-free，MRM，蛋白标记等　　12、代谢组学：非靶向代谢组学，靶向代谢组学，脂质组学，氨基酸组学等　　13、生物信息学：基因组生物信息学，蛋白质组生物信息学，多组学联合分析等　　服务流程：　　流程透明，全程互动沟通，全程可监督沃登服务流程，杜绝任何形式的不端行为。

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告别传统Western Blot耗时长、手工操作多、定量不准、重现性差（CV35%)、样品量多等不便！全自动Digital Western系统，让您从此享受Western Blot实验！Jess多功能全自动蛋白质表达定量分析系统利用微量毛细管，结合内涂层技术，可以实现仅需3μL微量样品，全自动吸取、分离、捕获蛋白质，并通过后续的免疫反应、化学发光、多色荧光检测定量的目的蛋白。无需人工干预。1. 化学发光2. 双色荧光3. 总蛋白归一化定量 Jess四大特点：1. 高重复性：Jess从取胶，上样，电泳，抗体孵育，定量检测，全程无缝衔接，全自动化完成，成就高重复性实验数据。 2. 高通量：Jess单次可运行13或者25个样本，多色荧光，使得多重检测成为可能，单次可以获取更多数据。3. 快速：Jess单次实验，全程只需3小时。最快速度获取珍贵实验数据。4. 定量：Jess软件直接输出定量数据，结果定量轻而易举。标准曲线绝对定量，总蛋白归一化相对定量，内参蛋白定量均可实现。Jess节约珍贵样本： Jess创新使用400nl毛细管 (长: 5cm，直径: 100um,体积400 nL)，只需1pg左右总蛋白，即可进行目标蛋白表达水平准确定量检测。解决稀缺样本蛋白质检测瓶颈1. 分选干细胞2. 激光显微切割3. 分选免疫细胞4. 临床穿刺样本 5. 临床样本库6. 发育胚胎7. 肿瘤微环境 Jess 覆盖2-440KD：小至2KD多肚，细胞因子，神经递质，激素等，大至440KD蛋白，Jess均有标准程序可以覆盖，一键敲击，即可自动完成全程检测。Jess双色荧光轻松检测蛋白质翻译后修饰：磷酸化等蛋白质翻译后修饰对蛋白质分子量影响很小，单靠分子量无法实现靶蛋白及其修饰体的完全分离，影响准确的定量检测。Jess双色荧光，可以轻松实现靶蛋白及其修饰体的同时检测。Jess总蛋白归一化定量检测：只需加入蛋白质归一化试剂，Jess即可利用技术实现靶蛋白的归一化定量。无论是使用0.4ug/ml的Hela裂解液，还是1ug/ml的Hela裂解液，归一化处理后，靶蛋白信号一致。 Jess自动完成靶蛋白定量：当实验结束时，Jess可以自动输出条带图，信号积分图及定量信号值 (Area)。 —— 技术参数 —— 关于ProteinSimple：美国纳斯达克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌，一直致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如 Western 和 ELISA 定量检测蛋白质表达等技术，帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。 关于上海昊扩：上海昊扩科学器材有限公司成立于2019年，总部位于上海，是一家实验室设备/耗材及分析仪器的专业服务商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技专业设备以及技术咨询服务。2024年，上海昊扩正式与美国Bio-techne集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌ProteinSimple达成合作，成为其华东大区授权代理商。了解更多产品信息，欢迎访问官网：www.hankosci.com

用途：蛋白质组学研究、蛋白样本的差异化分析、HCP残留检测中的抗体验证核心特点：全新的2D双向电泳，自动化完成等电点和分子量电泳分离，速度快，高重现性Auto2D 全自动2-D电 泳仪是一款功能强大的全自动双向电泳仪，可以自动化顺序进行等电点电泳和分子量电泳，完成蛋白的双向分离。配合分析软件、免疫检测或质谱分析技术共同使用时，2-DE可成为一种强大的蛋白鉴定和其他蛋白质组学分析工具。和传统的方法相比：Auto2D 2-D电泳仪提供了一种用户友好的全自动解决方案，分析速度快，结果重现性好；全自动操作，免去繁琐的手动操作步骤； 1-2小时即可快速获得结果；高重现性；简单易用，无需繁琐培训；不易受人为因素影响。可以广泛应用于蛋白质组学进行蛋白研究、和质谱结合检测转录后翻译过程中蛋白修饰、磷酸化通路鉴定、HCP抗体覆盖度检测等。

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普迈 Azure Sapphire™ NIR-Q使多重Western blotting标准化变得轻而易举 现代数字检测仪器对于western blotting不仅仅是检测“有或没有”的技术，还可以进行western blotting重复性和定量的检测。在检测方法的线性动态范围，对数据进行标准化以控制蛋白上样量和膜转印带来的变化，可以获得真正的定量结果。 但是，对蛋白印迹进行标准化的最佳方法是什么？ 过去，金标准标准化方法是使用看家蛋白，基于这些蛋白在不同实验条件下和细胞系中表达一致的假设。 然而，最近的研究表明，这种假设并不总是正确的，导致相对蛋白丰度的测量结果不准确。 相反，定量Western blotting专家和他们发表的期刊正在推荐一种新的金标准用于标准化，总蛋白定量 - 通过在膜上染色，检测每个泳道的总蛋白进行标准化分析。Azure Biosystems™ 的Sapphire™ NIR-Q多功能激光生物分子成像系统具有两个用于近红外荧光检测（700nm和800nm）的通道和用于检测总蛋白专用的第三通道，使多重Western blotting标准化变得轻而易举。您可以继续使用相同的NIR染料，同时加入总蛋白质染色剂，例如我们的低背景和易于使用的AzureRed试剂。 无需剥离和重孵育能够检测两种不同的蛋白和总蛋白信号。 定量更准确 检测更灵活 平台设计更灵活 模块化设计 使用看家蛋白进行标准化使用看家蛋白最大缺点是在样品间和不同条件下表达水平可能不一致。如使用看家蛋白进行标准化，必须先花费时间和精力来验证蛋白的选择，并且可能需要检查多种潜在的标准品，然后才能找到一种在所有样品中真正表达同一水平，并且在不同实验条件下不会发生变化的标准品。使用看家蛋白的第二个重大挑战是它们的表达丰度很高，如果样品中的看家蛋白表达非常高，这会限制在凝胶上加载的样品量，因为需要保留看家蛋白在线性检测范围内并且不会使看家蛋白的信号饱和。 如果感兴趣的蛋白不是同样高度表达，这两种蛋白质不在同一线性检测范围内。如果您正在进行多重蛋白印迹，例如比较同一蛋白质的磷酸化和非磷酸化形式，则需要考虑的第三个挑战是从不同物种中产生一抗和二抗的复杂性。最后，检测的看家蛋白可能干扰感兴趣蛋白的检测。理想情况下，看家蛋白应该与感兴趣蛋白的大小不同，因此这两种蛋白可在印迹上空间分辨。 当实验在同一印迹上检查多种目的蛋白时，这变得越来越困难。 图1.与常见的看家蛋白相比，AzureRed具有更宽的线性动态范围单色通道图像A）AzureRed染色总蛋白B）Tubulin C）β-action和D）GAPDH。 AzureRed信号的优异动态范围与实际加载的蛋白量显示在图像（A）中。使用AzureSpot软件定量来自总蛋白和看家蛋白的信号，并将得到的值相对于每个样品加载的蛋白量（E）作图。与常见的看家蛋白相比，AzureRed表现出更强的相关性和更广泛的动态范围。使用总蛋白进行标准化使用总蛋白标准化，不是试图找到可以代表转移到膜上的样品总量的蛋白，而是直接在膜上测量总蛋白，并且该值在标准化时用作分母。许多总蛋白染色剂可用于染色凝胶和膜。总蛋白染色提供更宽的动态范围，并且表现出比看家蛋白更低的可变性和更清楚的数据。总蛋白标准化比使用看家蛋白质快得多，特别是对于化学发光印迹，因为相对于剥离和重孵育染色步骤花费较少的时间。 理想情况下，在免疫检测之前或之后，在膜上进行总蛋白染色。使用一些染色剂如AzureRed Fluorescent Total Protein Stain，可以在免疫检测前对印迹进行染色，然后与目的蛋白同时对总蛋白进行成像。 通过这种最简单的工作流程，目的蛋白和总蛋白的图像会自动对齐。与使用看家蛋白相比，图像捕获后的分析工作流程基本不变；整个泳道或泳道中大部分信号用于标准化，而不是单一的条带。用总蛋白染色剂对膜进行染色提供了额外的质控优势，可以验证转印是否完全。 使用AzureRed进行的总蛋白质标准化很容易适合任何蛋白质印迹工作流程

产品介绍 Thermo ScientificTM LTQ Orbitrap XLTM应用LTQ Orbitrap技术，为各种实验室提供突破性技术服务。通过强大的功能，稳定性以及低运行成本成为蛋白质组学和代谢组学应用的最佳选择，完全超过并替代 Q-TOF系统。通过高分辨以及精确的质量分析能力，使组合式质谱系统实现差异表达的高通量无标记鉴定。LTQ Orbitrap XL其无与伦比的MS和MSn灵敏度、快速扫描速率、高质量精确度，高分辨能力，无疑是蛋白质鉴定和生物标记领域的理想选择。基于非常成功LTQ Orbitrap平台，该仪器实现更强的操作性和灵活性。LTQ Orbitrap XL采用全新HCD八极碰撞反应池，实现更灵活的MS/MS应用，包括肽段定量分析iTRAQTM，PTM分析，de novo 序列分析以及代谢组学研究。这一蛋白质分析平台还可以升级联用ETD（电子转移裂解源）来控制肽段和蛋白质解离，成为蛋白质组学研究中不可获缺的分析仪器。同时，MSn能力使其成为小分子确认和鉴定的最有力工具。LTQ Orbitrap XL具有高灵敏度，能够达到30K分辨率，同时，超强的扫描速率实现痕量级和同质量分析物的分离。 赛默飞的ETD技术为LTQ Orbitrap XL增加了高灵敏度翻译后修饰分析能力. ETD与LTQ Orbitrap XL联用组成了最先进的蛋白质组学平台, 可以提供三个互补性解离技术,用于确定性蛋白/多肽表征, 翻译后修饰(PTM)分析 (尤其是磷酸化),及Top-down或Middle-down的蛋白和多肽序列分析。 全新的MALDI源，将可被安装于LTQ Orbitrap XL和Discovery，是蛋白质组学和代谢组学应用的理想选择。利用LTQ Orbitrap的高分辨能力和质量精度, 研究者可以进行MALDI离子源的多肽和蛋白鉴定，还有包括双向电泳中2D胶点酶解、从头测序、TMT定量、组织成像和小分子分析等等其他重要用途。

amaZon speed ETD全新的 amaZon speed ETD 采用创新的离子阱质谱技术，具有前所未有的蛋白质组学分析性能。灵敏度先进的双重离子漏斗技术提供无与伦比的灵敏度。信心更高的质量精度确保了鉴定的可靠性。速度无与伦比的 MS/MS 扫描速度，足以应对复杂的蛋白质组学样本。amaZon speed ETD 是专门为研究蛋白质及翻译后修饰(糖基化、磷酸化等)而设计的zei新一代质谱平台。通过整合ETD和PTR分子裂解技术，amaZon speed ETD 系统在探寻蛋白质翻译后修饰位点和修饰类型，以及对蛋白质的N-端、C-端从头测序的研究中提供非常有价值的信息。amaZon speed ETD具有极为优越的性能：极短的MS/MS循环时间，zei大的信息量当今世上分辨率zei高的离子阱质谱仪，在全扫描模式下，分辨率高达30,000布鲁克专利的RF发生器确保zei高的质量精度zei佳的ETD性能：灵敏度zei高、耐性zei好、可靠性zei佳领先的双离子漏斗技术提高无与伦比的灵敏度高达20 Hz数据采集速度，并且实现“零时间延迟”正负模式切换全新的SMART离子隔离和碎裂技术满足蛋白质组学研究的速度自下而上(Bottom-up)方法，鉴定到更多的低丰度蛋白质杰出的ETD/PTR技术，全方位的翻译后修饰分析自上而下测序 (Top-Down sequencing TDS)，zei高序列覆盖率满足药物研究的速度基于快速液相分离的液质联用药物定量分析功能强大的软件包帮助完成代谢物鉴定和预测简单灵活，适用于普通化学即来即测，OpenAccess一键式软件包快速MSn 数据库搜索解决方案zei灵活的大气压电离源，包括用于蛋白质组学的全新的CaptiveSprayTM，APCI 源和用于固体样品分析DIP源

CESI 8000 高效分离和电喷雾离子化系统 型号： CESI 8000品牌： SCIEX公司 产地： 美国仪器种类 毛细管电泳(CE) 分析样品 有机分析产地属性 美洲 集中精力开展科学研究，不因技术而分心CESI 8000 Plus 提供一种方法，只需极少量贵重样品就能发现之前检测不到的特征，而且速度更快。 您的样品来之不易。因此应充分利用这些珍贵样品获得更多见解，挖掘之前无法看到的隐藏信息： 蛋白质变异体和肽翻译后修饰（例如包含多个磷酸化位点） 通过在线 MS 检测获得完整的 mAb 电荷变异体 天然条件下的天然蛋白质构造和相互作用 传统技术无法分离的代谢物同分异构体和糖基 阴离子和/或亲水性分析物等复杂的带电荷和极性代谢物/降解产物 CESI 8000 高效分离和电喷雾离子化系统扩大质谱仪的检测范围将毛细管电泳 (CE) 与电喷雾电离 (ESI) 整合到一根毛细管中的动态流程中，为生物制药、蛋白质组学、代谢组学和工业研究人员赋予新的研究能力。 将毛细管电泳 (CE) 与电喷雾电离 (ESI) 整合到一根毛细管中的动态流程中，为生物制药、蛋白质组学、代谢组学和工业研究人员赋予新的研究能力。 变不可能为可能CESI 8000 Plus 高性能系统提供快速、高效且独特的分离选择性，提高灵敏度，同时扩大覆盖范围。 获得更多信息扩大的覆盖范围，让您能够获得更多信息。 更高效的动态过程CESI-MS 利用小于 10 nL/分钟的超低流速让系统更加可靠，并将系统与质谱仪整合，从整体上提高电离效率。

QIAGEN® 提供四款自动化样品破碎系统，满足不同通量的需求，充分释放样品中的DNA、RNA、蛋白质，有助于下游的抽提纯化实验。可处理冰冻或新鲜样品，如各种动物组织、植物、细菌、酵母甚至牙齿、骨骼&bull 快速、高效地破碎并匀浆类型广泛的生物样品&bull 提供多种 DNase/RNase Free 的裂解耗材有效杜绝交叉污染 &bull 可重复的、标准化的样本破碎&bull 与 QIAGEN 样品纯化试剂盒无缝整合 四款自动破碎系统技术参数TissueRuptor 是手持式仪器，前端装配有可抛弃型探头，探头里的刀片以非常高的速度旋转，在震荡力和机械剪切力作用下样品被破碎并匀浆化，破碎可在有裂解液存在条件下进行，样品类型包含人、动物、植物组织，另有钢探头可供选择。TissueRuptor破碎和匀浆的样品再使用QIAGEN核酸纯化试剂盒可纯化得到可重复性的高品质DNA、RNA 和完整的蛋白质。图1.RNA 完整性比较。30 mg 冰冻肝脏组织分别使用TissueRuptor 和传统钢探头破碎仪全速处理 30 秒；纯化的RNA 使用 Agilent 2100 分析，高 RIN 值表明高品质 RNA。图2.高重复性基因组 DNA。冰冻肝脏和肾脏组织 ( 各 30mg) 在裂解液中使用 TissueRuptor 全速处理 30 秒，基因组DNA 纯化后采用琼脂糖凝胶电泳分析。M：分子量标记。图3.从大鼠肝脏和脑组织中成功纯化磷酸化蛋白。冰冻大鼠肝脏和脑组织（各 30 mg）浸泡在 350 μl PhosphoProtein Lysis Buffer 蛋白裂解中使用中等速度破碎 30–60s，然后使用 1500 μl PhosphoProtein Lysis Buffer 在 4℃下孵育 30 min，每 10 min 震荡几次。使用PhosphoProtein Purification Kit 纯化磷酸化蛋白然后用 western blotting 检测，A. 转移到膜上用 Ponceau S 染色 B. western blot。M: markers；FT: 流过液；E3: 洗脱组分 3。 图4.出色的 PCR 扩增产物电泳结果。25 mg 冰冻心脏样品分别采用 TissueRuptor、传统破碎仪和直接蛋白酶 K 过夜裂解处理后，使用 QIAamp DNA Mini Kit 纯化 DNA。然后分别取 5 μl 纯化后的 DNA 为模板扩增 18S rRNA 基因。M：分子量标记产品订购信息：

科研产品，不能用于临床超高性能多功能酶标仪动态范围扩展技术(EDR)，独一无二的超级LVF光栅 LVF光栅 完美检测您实验室的新成员全新一代的CLARIOstarPlus是一台性能卓越的多功能酶标仪，满足您实验室目前和未来的任何需求，无论是医学实验室、中心实验室、生物学实验室或者药物研发机构。CLARIOstar Plus是在已获得极大成功的CLARIOstar多功能酶标仪基础上升级而来，增加了一系列全新的功能，包括动态范围扩展技术（Enhanced Dynamic Range technology,EDR）来帮助您简化实验流程。CLARIOstar Plus可升级设计，可以装备任何非同位素检测技术：紫外/可见光吸收 荧光强度，包括荧光共振能量转移（FRET） 荧光偏振/荧光各向异性 时间分辨荧光，包括TR-FRET AlphaScreen/ AlphaLISA/ AlphaPlex 发光（快速发光和辉光），包括BRETCLARIOstar Plus同时装备了BMG专利的LVF光栅、高灵敏度的滤光片系统以及超快速分光计三种高级技术，可应用于多种检测要求。这三种技术的联合使用，保证了CLARIOstar Plus在任意检测中都能发挥最佳检测水平： LVF光栅提供最好的灵活性 滤光片系统保证最好的灵敏度 超快速光度计提供最快的吸收光谱检测 颠覆性技术CLARIOstar Plus所装备的光栅是基于线性可变滤光片（Linear Variable Filter[LVF]），光谱特性会随着滤光片位置的变换而改变，在不同位置透过或阻挡特定波长光谱。LVF光栅摈弃了传统光栅技术，不需要凹面光栅来分离和选择特定波长。一套LVF光栅由两块LVF滤光片精准组合而成用于分离特定光谱和完成连续可变带宽调节。CLARIOstar Plus装配了两套LVF光栅，分别用于激发光和发射光。同时还配置了一套独特的线性可变二色向镜用于分隔激发光和发射光，结合整体光路优化设计使其成为当前市场荧光检测灵敏度最高和灵活性最好的多功能酶标仪。 l 荧光偏振蛋白结合分析l 膜流动性测定l 色氨酸本征荧光测量l 细胞活力/凋亡分析l 细胞迁移分析l 抗氧化力/ORAC分析l 受体研究，如GPCRl 荧光素酶报告基因分析l 酶活/NADH分析和酶动力学l DNA/RNA/蛋白紫外定量 胞内NADH/NADPH监测 DNA和Bradford蛋白定量（Elisa） 凝集分析，如Thioflavin T PARP抑制剂评估 线粒体膜电位分析 报告基因分析，GFP,YFP等 ORAC,氧耗和ROS测定 蛋白-蛋白相互作用分析 亲合力测定 基因分型及报告基因分析 分子结合分析 配体研究 蛋白磷酸化分析(Alpha技术) TR-FRET分析(HTRF等) 细胞分析 G-蛋白受体分析(GPCR) 检测模式荧光强度FRET荧光偏振AlphaScreen/AlphaLISA化学发光BRET 时间分辨荧光－包括TR-FRETUV/Vis吸收光谱测量模式顶部和底部测读终点检测和动力学测量连续多激发光测量 连续多发射光测量 光谱扫描 比率检测孔扫描微孔板类型6-1536孔板，用户自定义16个微量孔(2ul)的LVis板微孔板运载器兼容自动化设备光源高能氙闪灯用于AlphaScreen/ AlphaLISA/ AlphaPlex&trade 的激光光源检测器低噪音光电倍增管（PMT）红移光电倍增管紫外/可见分光光度计（CCD）波长选择双LVF光栅LVF光栅:分离发射&激发 LVF光栅光学滤光片:发射&激发片轮各支持4个滤光片LVF光栅＋光学滤光片:一个用于激发一个用于发射UV/Vis吸收光分光光度计:全光谱或8个不同波长扫描速度 1 秒/孔光学滤光片激发和发射片轮各可支持4个滤光片光路导向顶读和底读：通过马达驱动二向色镜引导密封的，自由空气光路Z轴调整在Z-轴上自动进行高度调整（分辨率0.1mm）光谱范围滤光片FI, FP,TRF：240 - 740 nm或240 - 900 nm（红移光电倍增管）LUM：240 - 740 nmLVF光栅FI：320 - 740 nm或320 - 840 nm（红移光电倍增管）LUM：320 - 740 nm线性可变二向镜340 - 740 nm或340 - 760 nm（红移光电倍增管）分光计ABS ：200 - 1000 nm灵敏度 FI 滤光片(顶读) 0.15 pM ( 3 amol/well荧光素, 384sv, 20 μL)FI 滤光片(底读) 1.0 pM ( 50 amol/well 荧光素, 384g, 50 μL)FI 光栅(顶读) 0.35 pM ( 7 amol/well荧光素, 384sv, 20 μL)FI 光栅(底读) 3.0 pM ( 150 amol/well 荧光素, 384g, 50 μL)荧光动态范围单次检测8个数量级0-700,000,000 countsFP 0.5 mP SD at 1 nM 荧光素 (384sv, 20 μL)HTRF（黑色和白色微孔板）检测控制试剂盒(Eu),18小时孵育后(384sv, 20 μL) Delta F 880 % (High Calibrator) Delta F 30 % (Low Calibrator)时间分辨荧光 20 fM铕, 384, 80 μLLUM 0.4 pM ( 8 amol/well ATP, 384sv, 20 μL)发光动态范围8个数量级0 - 200,000,000 counts/sAlphaScreen（激光） 5 pM ( 100 amol/well P-Tyr-100, 384sv, 20 μL)ABS（分光计）全光谱扫描速度 1 秒/孔 光谱分辨率可选：1, 2, 5, and 10 nmOD范围： 0 - 4 OD准确度: 1% at 2 OD 精确度: 0.5% at 1 OD 和0.8% at 2 OD读板时间Flying模式（1个闪光）8 s (96), 15 s (384), 28 s (1536)10个闪光19 s (96), 57 s (384), 3 分 4 s秒(1536)试剂注射最多2个内置注射器每孔可单独注射任意体积液体（3～500μL，最大可选配2 mL)注射速度可调，最大420 μL/s试剂回收功能振荡线性、圆周和双圆周，用户可自定义振荡速度和幅度内置读码仪最多可安装2个孵育环境+3℃到45℃（可选配最高65℃）培养箱的上加热板的工作温度比下加热板高0.5°C。这样可以防止盖子或密封件上积聚冷凝液。软件内置荧光基团库多客户端控制和 MARS 数据分析软件符合FDA 21 CFR Part 11标准尺寸宽：45cm；长：51cm；高：40cm；重量：32 kg选配件LVis 板样品容量：16个独立的2 µ L超微量测量孔；一个标准1 mL样本比色皿端口大气控制单元（ACU）调节O2和CO2浓度：0.2-20%Stacker最多可自动进样50块微孔板，连续载板THERMOstar微孔板孵育和振荡器光学滤光片激发和发射滤光片轮各可支持4个滤光片*LOD = 3 x SD (20 空白) / 斜率 (6 pt std curve) AlphaScreen P-Tyr-100 assay kit, PerkinElmer, #6760620CMicroplates: white for LUM, AlphaScreen, TRF black for FI, FP clear for ABS96 = 96孔微孔板384sv = 384-孔小体积微孔板384g = 384-孔玻璃底微孔板1536 = 1536-孔微孔板