胆汁酸

请问想测粪便或血清中的胆汁酸，有什么比较好的提取方法吗？原理是什么呢

胆汁酸是胆汁的主要成分，主要分布在肠道和肝脏的循环系统中，在调控脂质代谢、肝再生和肠道菌群等方面发挥重要作用。胆汁酸的定量分析在临床疾病诊断和研究中起重要的作用。本作品以定量检测的金标准——超高效液相

哪里有卖卖静电离子色谱柱，涂敷有胆汁酸诱导体胶束

[b][size=15px][color=#595959]雷公藤多苷片(TWP)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是治疗[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]类风湿[/color][/size][size=15px][color=#595959]性[/color][/size][size=15px][color=#595959]关节炎[/color][/size][size=15px][color=#595959](RA)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]应用最广泛的中药制剂，但其[b]肝毒性[/b]往往限制了其广泛应用。（TWP治疗RA时，报告了包括肺炎、呕吐、腹泻和上[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]呼吸道感染[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]在内的不良事件。）目前为止，尚无有效的方法来减轻TWP的急性肝毒性。因此，寻找有效的方法预防TWP的肝毒性具有重要意义。[/color][/size] [b][size=15px][color=#595959]丹参（SM）[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]具有活血祛瘀、通经止痛、清心除烦、凉血消痈的功能，经常用于治疗心[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]血管[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]疾病和作为护肝药物。新的药理学和临床研究还表明，SM具有改善微循环和保护心脏的活性，以及抗肿瘤、保肝、抗氧化、[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]免疫[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]调节、抗炎等生物活性。[b]丹参酚酸提取物(SA)[/b]是丹参的亲水成分，具有显著的[b]抗氧化和保肝[/b]作用。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]采用[b]代谢组学和转录组学[/b]相结合的方法，研究SA对TWP诱导的大鼠[b]急性肝损伤[/b]的保护作用，并探讨其相关机制。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]采用UPLC-Q/TOF-MS对SA和TWP提取物进行鉴定。连续7天给药SA (200 mg/kg)。第7天灌胃TWP (360 mg/kg)诱导大鼠急性肝损伤。血清生化及H&E染色评价肝损害程度。利用肝脏代谢组学和转录组学探索其潜在机制，并利用q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]和IHC等分子生物学实验验证相关信号通路。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]SA能预防TWP引起的肝损伤症状，如肝指数升高、ALT和AST升高、肝组织病理改变等。肝脏代谢组学研究表明，TWP可以显著改变肝脏中单个胆汁酸的含量，而SA对[b]胆汁酸生物合成途径[/b]的影响最为显著。肝脏转录组学结果显示，SA + TWP组改变的基因主要涉及[b]胆固醇代谢、脂质调节和胆汁酸稳态途径[/b]。编码farnesoid X受体(FXR)的Nr1h4基因表达显著改变，[b]FXR是胆汁酸稳态的重要调节因子[/b]。进一步研究证实，SA可以阻止TWP诱导的FXR及其下游信号下调，从而调节[b]胆汁酸代谢[/b]，最终预防TWP引起的急性肝损伤。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959][/color][/size][color=#3573b9]结论[/color][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][font=&][size=16px][color=#232323][/color][/size][/font][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]SA可通过调节胆汁酸代谢途径对TWP诱导的肝损伤起到保护作用[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。SA可能为TWP诱导的急性肝损伤提供一种[b]新的保护策略[/b]。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959] [/color][/size]

[size=15px][color=#595959][b]茱萸丸(ZYP)[/b]最早记录在宋代《太平圣惠方》中，由[b]黄连、吴茱萸按1:1[/b]的比例组成。在中医理论中，肝胆之气是肝胆功能的概括，肝胆之气功能障碍往往导致[b]消化系统[/b]疾病。ZYP是传统上[b]治疗肝胆胃肠疾病的药物[/b]，具有明显的改善肝胆之气的作用。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]先前的研究表明，ZYP通过调节粪便代谢稳态和粪便微生物丰度的双重作用，以及调节肝脏中miR-147等miRNA及其靶基因的表达，具有显著的抗胆汁淤积作用。然而，ZYP治疗胆汁淤积的机制尚未完全确定。 [size=15px]探讨ZYP对胆汁淤积大鼠模型mRNA-seq分析干预作用的机制。[/size] [size=15px]将所有大鼠随机分为5组：对照组(Control)、模型组(Model)、ZYP低剂量组(ZYP_L，0.6 g/kg)、ZYP高剂量组(ZYP_H，1.2 g/kg)、熊去氧胆酸组(UDCA，60 mg/kg)，每组6只。适应饲养4天后，从第5天开始，ZYP_L、ZYP_H和UDCA组大鼠分别每天灌胃给药，直至第10天。同时，模型组和对照组给予等量的纯净水。第11天，试验组小鼠灌胃橄榄油溶异硫氰酸-A-萘酯（ANIT）溶液50 mg/kg，给予对照大鼠相应剂量的橄榄油。第12-14天，ZYP_L组、ZYP_H组和UDCA组大鼠分别灌胃0.6 g/kg、1.2 g/kg ZYP和60 mg/kg UDCA，模型组和对照组大鼠灌胃等量纯净水。第15天，用150 mg/kg戊巴比妥钠麻醉处死各组大鼠，取各组血液和肝组织进行检测。[/size][size=15px]采用血清生化和组织病理学结果评价ZYP的治疗效果，采用实时荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp]PCR[/url] (qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp]PCR[/url])进行mRNA-Seq分析和验证。结合GO、KEGG和GSEA分析来确定ZYP影响胆汁淤积大鼠的机制。[/size][/color][/size][align=center] [/align][size=15px][color=#595959]ZYP能明显改善胆汁淤积大鼠血液生化指标及肝脏组织病理学的异常变化，调节脂肪酸代谢、视黄醇代谢、类固醇激素生物合成等胆汁、脂质代谢相关通路，减轻炎症、胆汁淤积及脂质代谢紊乱。必备基因Cyp2a1、Ephx2、Acox2、Cyp1a2、Cyp2c11、Sult2a1的相对表达量经qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]验证，与mRNA-seq分析趋势一致。[/color][/size][size=16px][color=#3573b9]结论[/color][/size] [size=15px][color=#595959]ZYP[b]通过调节胆汁代谢和脂质代谢相关通路，具有显著的抗胆汁淤积作用[/b]。这些结果表明，ZYP是一种治疗胆汁淤积症的新方法。[/color][/size]

各位前辈朋友， 小生实验室现在急需一种菌种，希望有做微生物测试或者了解相关知识的前辈们指教，我们测试的标准是：美国微生物测试USP51和USP61＋62 介绍 (2009/12/22 18:31)最近，美国药典（USP）发布了重大调整，原第61章“微生物限量测试”被拆分成两部分，即第61章“非灭菌产品中微生物测试：微生物计数检测”和第62章“非灭菌产品中微生物测试：特定微生物检测”。调整后的两章（请参见下表），同时出口欧美的客户其测试成本将大大节约。新USP61+62章节将于2009年5月1日生效。USP 62章：非灭菌产品中微生物测试：特定微生物检测(3) 耐胆汁酸革兰氏阴性菌 Bile-tolerantGram-negative bacteria（新!）有知道这个测试和菌种的朋友 请多多指教，谢谢！本人QQ：2541035023

胆囊是储存和浓缩胆汁的地方，进食后胆汁被排入肠道，帮助食物消化。经过一夜休息，不吃早餐会导致胆汁过久淤积，长期如此可导致胆固醇沉积于胆囊形成结石。

有谁知道牛胆汁的质量标准？急需

大家讨论一下：血浆样品处理方法的前处理方法哪个好，比如液液萃取，还是沉淀蛋白法好？有听说血浆样品用沉淀蛋白法比较好，胆汁尿液之类的样品用液液萃取法比较多，大家有什么经验分享一下吧

“这种原始残忍的取胆方法在中国居然是合法的，在东北\四川\广西等地的熊厂还是大量采用。“抽胆时有一种剧痛，痛，痛，痛，痛，痛，痛，痛，痛，痛，痛，痛，痛，痛，痛，痛，痛，痛，痛，痛，惨叫的熊实在是不能忍受的。”亲眼见到取胆汁的《新民周刊》记者胡展奋说起这个场面，气得全身发抖，桌子上的玻璃杯震得发响。” ----------前言

[b]芍药苷靶向GSDMD抑制细胞焦亡缓解胆汁淤积[/b] [font=宋体][size=15px][color=black]胆汁淤积（CT）是由胆汁产生、分泌或排泄受损引起的疾病，可进展为严重并发症，包括肝硬化、肝衰竭和可能危及生命的疾病。在CT期间小鼠肝组织的焦亡加剧，靶向焦亡可能在减轻CT方面具有治疗潜力。[/color][/size][/font] [font=宋体][size=15px][color=black]芍药苷（PF）是一种源自芍药属的生物活性天然化合物，在各种肝脏疾病中显示出显著的保肝作用。作者之前的研究表明，PF不仅对对乙酰氨基酚诱导的肝损伤具有治疗益处，还可以调节胆汁酸代谢。已有研究表明PF不仅促进胆汁酸分泌，还增强了胆汁酸的运输和代谢。然而PF是否通过靶向特定的NLRP3/GSDMD信号通路发挥其保肝和利胆作用，以及治疗靶点尚不清楚。[/color][/size][/font] [font=宋体][size=15px][color=black]2024年9月3日，成都中医药大学药学院马骁团队在Phytomedicine[i][/i]上发表了题为“Paeoniflorin inhibited GSDMD to alleviate ANIT-induced cholestasis via pyroptosis signaling pathway”的文章，发现PF给药可减轻 ANIT 诱导的肝脏病理，增强肝功能标志物，并提高细胞活力，GSDMD被确定为PF的直接靶标。机制上，PF靶向GSDMD通过NLRP3依赖性焦亡途径和随后的炎症介质释放，减轻胆汁淤积。[/color][/size][/font] [size=15px][b][font=宋体][color=#0070c0]1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、PF改善ANIT诱导的CT模型肝损伤[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] 作者首先构建了ANIT（Alpha-naphthylisothiocyanate）诱导的胆汁淤积大鼠模型，发现PF显著降低ANIT诱导的ALT、AST水平的升高，减轻肝损伤，降低BA, [color=var(--weui-LINK)]TBIL[i][/i][/color]和DBIL水平，降低ALP和γ-GT水平，表明PF可有效减轻ct诱导的肝损伤。此外，PF治疗组炎症细胞浸润程度及胆管增生程度明显减少，且PF显著提高ANIT处理的[color=var(--weui-LINK)]HepG2细胞[i][/i][/color]的活力（图1）。 [align=center] [/align][align=center] [/align] [size=15px][b][font=宋体][color=#0070c0]2[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、PF通过NLRP3途径改善ANIT诱导的焦亡[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [font=宋体][size=15px][color=black]先前的研究已经证实，芍药可以通过NF-κB/NLRP3信号通路缓解ANIT诱导的CT。PF作为芍药的主要活性成分，在缓解CT方面显示出显著的治疗潜力。作者推测PF可能通过nlrp3介导细胞焦亡来降低ANIT诱导的CT。通过网络药理学显示高评分值的靶标中包括NLRP3，且处于核心地位。此外，关键靶点的GO和KEGG通路进行富集分析均提示PF通过调节nlrp3依赖性焦亡来改善CT（图2）。[/color][/size][/font] [align=center] [/align][align=center] [/align][size=15px][b][font=宋体][color=#0070c0]3[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、PF介导NLRP3/GSDMD通路改善ANIT诱导的焦亡[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [font=宋体][size=15px][color=black]上述研究表明PF可能通过NLRP3依赖经典焦亡途径缓解ANIT诱导的CT。作者进一步通过电镜对焦亡进行研究，发现PF处理组线粒体肿胀明显减少，且PF治疗减少模型组出现的细胞肿胀，膜上有明显的孔并伴有许多水泡状突起。WB表明实验模型组NLRP3、GSDMD-N、ASC、Caspase 1 P20蛋白表达明显上调，而PF显著逆转上述情况（图3）。[/color][/size][/font] [align=center] [/align][align=center][font=宋体][size=15px][color=black][/color][/size][/font][/align][align=center] [/align] [size=15px][b][font=宋体][color=#0070c0]4[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、PF通过靶向GSDMD改善ANIT诱导的焦亡[/color][/font][/b][/size] [font=宋体][size=15px][color=black]作者接着研究PF抑制ANIT诱导细胞焦亡的分子机制，通过蛋白芯片来筛选PF的直接作用靶标。结果表明，PF与GSDMD具有较高的亲和力，提示PF可能通过直接结合GSDMD抑制焦亡。进一步作者通过分子对接、CETSA、SPR等实验验证了PF与GSDMD之间的结合，这些结果共同表明PF直接与GSDMD蛋白结合（图4）。[/color][/size][/font] [align=center] [/align][align=center][font=宋体][size=15px][color=black][/color][/size][/font][/align][align=center] [/align] [size=15px][b][font=宋体][color=#0070c0]5[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、PF通过GSDMD抑制炎症因子的释放[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [font=宋体][size=15px][color=black]在焦亡信号通路中，细胞通常积累大量的pro-il -1β和pro-IL-18。caspase-1的激活是将这些促炎因子切割成活性形式所必需的。Caspase-1也裂解GSDMD，导致膜孔的形成，GSDMD的激活和随后的毛孔形成促进了裂解的活性炎症因子的快速释放引起局部或全身炎症反应。作者发现模型组炎症因子的表达明显升高，然而，体内和体外实验均表明高剂量PF组IL-1β、IL-18、IL-1β和IL-18的表达显著下调。LDH水平升高是焦亡的常见指标，作者发现模型组大鼠血清和肝组织中LDH释放量明显增加，PF治疗显著逆转了这些效应。这些结果表明，PF可能通过靶向GSDMD来减轻ANIT诱导的焦亡，从而抑制下游炎症因子的释放（图5）。[/color][/size][/font] [align=center] [/align][align=center][font=宋体][size=15px][color=black][/color][/size][/font][/align][align=center] [/align] [size=15px][b][font=宋体][color=#0070c0]总结[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [font=宋体][size=15px][color=black]研究发现 PF 给药可减轻ANIT诱导的肝脏病理，增强肝功能标志物，并提高细胞活力。网络药理学和焦亡抑制剂研究表明，PF可能通过NLRP3依赖性焦亡途径减轻CT。Western blot、IF 和IHC 分析进一步支持了这一假设，这表明PF有可能抑制CT中NLRP3依赖性焦亡。通过蛋白芯片筛选将GSDMD确定为靶点。通过MD、 MDS[i][/i]、CETSA和SPR技术验证PF与 GSDMD 的结合亲和力。此外，ELISA和IHC证实了GSDMD对下游炎症通路的调节影响。总之，PF在ANIT诱导的CT中表现出保肝作用，主要是通过靶向GSDMD，从而抑制ANIT诱导的细胞焦亡和随后的炎症介质释放。[/color][/size][/font] [align=center][img=,690,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409101152102873_6541_6561489_3.png!w690x430.jpg[/img][img=,690,683]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409101152107014_173_6561489_3.png!w690x683.jpg[/img][img=,690,843]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409101152103146_2762_6561489_3.png!w690x843.jpg[/img][img=,690,453]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409101152108627_6893_6561489_3.png!w690x453.jpg[/img][img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409101152108231_8089_6561489_3.png!w690x460.jpg[/img][img=,690,726]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409101152104087_8784_6561489_3.png!w690x726.jpg[/img] [/align][align=center][font=宋体][size=15px][color=black][/color][/size][/font][/align][align=center] [/align] [font=宋体][size=15px] [/size][/font]

胆制剂　　胆汁中含有胆盐、胆色素、卵磷脂、胆固醇、粘液蛋白、脂肪以及无机盐类。它们的含量比例随胆汁的来源不同而异。其中以胆盐为最重要。　　各种胆酸常以甘氨酸或氨基乙磺酸用肽链结合而成各种胆汁酸，这些胆酸均具有固醇的结构，可认为是胆酸的衍生物，最重要的有胆酸，去氧胆酸。胆盐一般系指担汁酸的钠盐。　　胆酸与脂肪酸能化合成次胆酸能溶于碱液及稀酸液中，能扩散，并能降低表面张力增进乳化，故胆汁在肠中对脂肪的消化和吸收有很大功用，此外，对油溶性维生素如A、D、E等的吸收也有同样功用。　　胆盐常用于医治多种肝病，亦常用作利胆剂。近年临床用以治疗百日咳、支气管炎等症均有显著疗效。此外胆汁还有轻泻作用。

有人试过甲醇或者乙腈来提取脂肪酸吗？我现在需要脂肪酸和胆汁酸一起处理，不知道能不能直接甲醇和乙腈，方便一些

目前用的是直接加试剂两次提取，然后上机后个别物质浓度特别高，过饱和了，要稀释5万倍左右，但是稀释完，别的就测不到了。而且样品基质特别脏，过滤膜也没用，容易堵柱子，请问有什么办法能解决一下吗

在测定单质磷时需要 先用甲苯萃取 然后再加溴酸钾-溴化钾、硫酸等氧化之后在电热板上加热，调pH后用水定容。我定容后溶液分了两层，上层应该是有机相淡淡的浅黄色，下层应该是水相，很深的橘黄色。是哪里出了问题吗？

99.99%)来配制氧化镧标液,先于900摄氏度灼烧,然后用稀盐酸溶液,那么溶解过后,在溶液中镧应该是离子状态了吧,不应该还是氧化镧结构,那么这跟单质镧溶液标准没有多大区别吧. 如果准确度要求不是很非常高的话,那是否可以用单质镧或铈标准溶液代替固体的氧化镧或氧化铈配制成的标准溶液?请这么方面前辈帮忙解答一下,谢了!

黑熊胆汁有什么作用；熊胆有什么功效；黑熊胆汁可以入药吗；熊胆可以用其他中草药代替吗；归真堂演示活取熊胆；活熊取胆熊真的没痛苦吗……熊胆，哺乳纲熊科动物黑熊和棕熊的胆囊。入药史载于《唐本草》的“熊脂”项下。明《本草纲目》亦有详细论述。黑熊又名狗熊，俗名黑瞎子。全身披黑毛，体长1.5-1.7米，胸部有一半月形白纹。有冬眠习性，能直立行直走，多栖息森林中。棕熊又名罴、人熊、马熊。比黑熊体大，背部近于黑棕色，头部、腹部颜色略淡，习性与黑熊相似。吉林省东部长白山区盛产黑熊与棕熊，因此为我国熊胆的主要产区之一。药材行业称吉林熊胆为“东胆”。干燥熊胆呈扁卵形，上部狭细，下部膨大，一般长10-20厘米，直径5-8厘米，色黑或棕绿色，显光泽，囊皮薄，有皱褶，质坚硬，破开后，断面纤维性。囊内藏有干燥的胆汗，呈块状、颗粒状或稠膏状，通常以颜色金黄、明亮、味苦回甜者为佳品。从传统医学的角度来看，熊胆曾经是一种较为罕见的动物性药材。因为“物以稀为贵”，它被一些谋利者强附出许多“神奇”的效果，并声称它的作用是无可取代的。事实上，熊胆只是一味普通的中药。在中国传统医学的实际操作中，它能被许多中草药和合成药物所替代。在中医的《黄帝内经》、《伤寒论》等四大中医经典中，没有一个药方提到了熊胆，这就表明，熊胆可用可不用。熊胆，为熊科动物黑熊或棕熊的胆囊，可做药用。亚洲黑熊因为人们对其胆囊的需求而被捕杀的历史已经有数千年了，人们为了区区3盎司重的熊胆，就到野外捕杀黑熊。直到20年前，亚洲各国（如韩国、中国、越南）才开始寻找其它的方法，结束这种残忍的做法。东方传统医学使用脱氧熊胆酸已有3000年历史，而熊是唯一能大量产生胆酸的哺乳动物。但研究表明，熊胆完全可以用更便宜有效的人工药品和更容易采集的草药来替代。这一点也得到了许多当代中医药师的认同。世界上有八大类熊。除了熊猫，其他种类的熊的数量均由于熊胆交易而大幅减少。亚洲黑熊所受的影响最大。亚洲黑熊又叫月熊，因其胸前长有美丽的新月形金毛而得名。亚洲黑熊已被列入濒危物种国际贸易公约（CITES）附录一，也即被列为最濒危的物种之一。在很多亚洲国家，人们把导管插入黑熊腹内，或实施所谓的先进“无管引流法”。熊被关在窄小的笼内，以便抽取胆汁。植入导管或“无管引流”的外科手术既残酷又不卫生，许多熊因此丧命。而如此得来的熊胆只用来治疗头痛、痔疮等小病小痛。那些侥幸存活的黑熊则被困在狭窄的铁笼里，无法伸展四肢，每天饱受抽取胆汁的痛苦。自1993年起，亚洲动物基金的工作团队就开始为结束养熊业而积极寻找解决方案。基金会将继续与亚洲各国的有关政府部门以及社团组织合作，使身陷囹圄的黑熊脱离苦海。我们将继续通过协商来解救和医治这些被囚禁在养熊场内的黑熊，并且尽力让野外的黑熊能够留在属于他们的地方——大自然。

很多蛋白饮料类企业现在使用的添加剂是单硬脂酸甘油酯，但GB2760上列出的允许使用的对应的添加剂种类是“单、双甘油脂肪酸酯（油酸、亚油酸。。。硬脂酸。。）。现在的问题是，GB2760中单甘油脂肪酸酯和添加剂单硬脂酸甘油酯到底是不是完全相同的物质，在化学组成上是否能找到准确的分析依据作为支撑？为什么GB2760上没有按照添加剂标准规定的名称标出？

据说胆结石主要成分是胆固醇，通常情况下是液体的，但是当胆汁中的胆盐、磷脂、胆固醇比例失衡时，胆固醇过饱和，胆固醇成为不溶性的，就会从胆汁中析出沉淀成石。一般来说，人体进餐后胆囊收缩，胆固醇随着胆汁排出，胆固醇就不会存积沉淀。但是早上不吃东西的话，胆汁正常循环机制会被打乱：在没有进食的条件下，胆汁无法排出，也无法充分溶解胆固醇，从而导致胆固醇的浓度增高，发生沉淀。尤其是早晨，人体经过睡眠并且十几个小时没有进食，胆囊里的胆汁最为浓稠，此时不吃早饭，胆固醇更容易沉淀结石。就如盐水中水分减少会析出小盐晶的道理相似。

黑芝麻含有的多种人体必需氨基酸在维生素E、维生素B1的作用参与下，能加速人体的代谢功能；黑芝麻-含有的铁和维生素E是预防贫血、活化脑细胞、消除血管胆固醇的重要成分；黑芝麻含有的脂肪大多为不饱和脂肪酸，有延年益寿的作用；中医中药理论认为，黑芝麻具有补肝肾、润五脏、益气力、长肌肉、填脑髓的作用，可用于治疗肝肾精血不足所致的眩晕、须发早白、脱发、腰膝酸软、四肢乏力、步履艰难、五脏虚损、皮燥发枯、肠燥便秘等病症，在乌发养颜方面的功效，更是有口皆碑。一般素食者应多吃黑芝麻，而脑力工作者更应多吃黑芝麻。黑芝麻所含有的卵磷脂是胆汁中的成分之一，如果胆汁中的胆固醇过高及与胆汁中的胆酸、卵磷脂的比例失调，均会沉积而形成胆结石，卵磷脂可以分解、降低胆固醇，所以卵磷脂可以防止胆结石的形成。现代医学研究结果证实，凡胆结石患者，其胆汁中的卵磷脂含量一定不足，常吃黑芝麻可以帮助人们预防和治疗胆结石，同时还有健脑益智、延年益寿的作用。确实是中老年人常用的保健佳品。性味归经：甘，平。归肝、肾、大肠经。 功能主治：补肝肾，益精血，润肠燥。用于头晕眼花，耳鸣耳聋，须发早白，病后脱发，肠燥便秘。

上图是在蛋白诱导下得到的金属单质颗粒的TEM图，我们是把颗粒溶胶直接滴在碳膜铜网上测到的，现在不太清楚形成这种特殊结构的机理，是铜网的诱导还是蛋白的特殊性质导致的这种结果? 我是新手，请求帮助，多谢！同时送上中秋的祝福！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/10/200610031002_28385_1859817_3.gif[/img]

如题。咨询过分光光度计，但是答复是单质不吸收光谱，所以测不出来。还有没有别的方法能测出来呢？因为肉眼就能够根据颜色来大体的区分不同浓度的溶液，所以个人认为应该有方法的。急！！！！请各位专家帮忙了。

[color=#00008B][size=2]各位前辈，完全新手请教：买了8种脂肪酸单标，接下来该怎么处理这些标样呢？油酸甲酯、亚油酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、二十四烷酸甲酯、、11.14二十烷二烯酸甲酯、山嵛酸甲酯、11-二十烷单烯酸甲酯[/size][/color]

大家好，小弟最近要想用液相方法分离己二酸单乙酯、己二酸二甲酯、己二酸，请问大家有做过的吗？紫外的吸收波长多少？流动相和浓度梯度应该如何设置？大家给一个建议啊。

请问大家，做氨氮水杨酸时，配制显色剂，水杨酸溶不了，同时标准说当水杨酸溶解不完，可以多加加了几ml氢氧化钠，使水杨酸溶解完全，用硫酸调pH时，但在实际操作时，加入硫酸就产生沉淀，请问你们是怎么配制的？