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单细胞生物草履虫

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单细胞生物草履虫相关的耗材

  • 单细胞测序 5' 转录组和免疫组试剂盒
    达普生物星海单细胞测序 5’转录组和免疫组试剂盒,全面地揭示基因表达的动态变化,以及免疫系统在健康和疾病状态下的反应。产品具有以下特点:【性能优】&bull 较高的细胞回收率:50%&bull VDJ 序列组装效率:50%-80% &bull VDJ 序列配对率:80%【样本多样化】&bull 可兼容人、鼠的组织及免疫细胞&bull 针对抗体发现,推出兔免疫组试剂盒
  • 星海单细胞测序生信软件 scSpotilight
    星海单细胞测序生信软件 scSpotilight,这款软件致力于为用户提供高效、准确的数据分析解决方案。通过 scSpotilight,用户可以轻松解析单细胞数据,挖掘隐藏在复杂数据中的生物学洞见。scSpotilight 的发布,是我们在推动国产单细胞测序技术的普及和易用性方面做出的重要努力。最重要的是:软件我们将开源使用,不收取任何费用!https://github.com/obenno/scSpotlight
  • 星海单细胞测序 3' scRNA-seq 试剂盒 V3.0 版
    达普生物星海单细胞测序 3' scRNA-seq 试剂盒 V3.0 版本全新升级亮相,通过对酶体系、编码微球和试剂体系进行数以万计的试验优化后,我们得到了性能显著提升的新版本试剂盒产品。数据如下:【灵敏度提高】&bull 中位基因数提高 30%~100% (不同样本类型有差异)【有效 reads 利用率提升】&bull reads 利用率提高~50%【测序平台兼容度优化】&bull 兼容 Illumina / 华大平台【细胞回收效率】&bull 提高~30%
  • Single Cell Sample Introduction Kit 单细胞/单颗粒样品引入套装
    Single Cell Sample Introduction Kit 单细胞/单颗粒样品引入套装Elemental Scientific开发了一个完整的样品导入系统,专门用于单细胞和纳米颗粒应用。该产品专为高传输效率、单细胞和纳米粒子应用而设计。CytoNeb-单细胞雾化器MEINHARD高效雾化器设计用于有效雾化单细胞而不会导致细胞破裂低内部容积&死容积低背压(1-50μL/min=50 psi)用于雾化器气体和样品管线的专利惰性PFA快速接头CytoSpray-单细胞雾化器专为单电池和纳米颗粒应用而设计的喷雾室运输效率高分离补充气,提高输送效率一体式ICPMS可简单直接地连接到CytoSpray雾化器适用质谱品牌:Agilent、PerkinElmer、Thermo、NU、TOFwerk等。Part NoDescriptionSC-SI-79Single Cell Sample Introduction Kit for Agilent 7900/8900SC-SI-83Single Cell Sample Introduction Kit for Analytic Jena Plasma QuantSC-SI-97Single Cell Sample Introduction Kit for Nu VitesseSC-SI-64Single Cell Sample Introduction Kit for PerkinElmer 2000/5000SC-SI-84Single Cell Sample Introduction Kit for PerkinElmer 300/350SC-SI-73Single Cell Sample Introduction Kit for Thermo iCAP RQ/TQSC-SI-96Single Cell Sample Introduction Kit for TOFwerk
  • 单细胞 ATAC 表观组试剂盒
    此外,单细胞 ATAC 表观组试剂盒,是首个可进行混样测序的 scATAC-seq 商业化试剂盒,将帮助科学家们洞察基因调控的奥秘。具有诸多优势: 【成本低】&bull 可使用超高通量测序系统,如 NovaSeq 6000,显著降低测序成本【自由度高】&bull 自由选择测序深度,低至 6G 数据,无须为上机等待同型样【效率高】&bull 选择第三方测序服务商,一周内可获得数据
  • 细胞过滤器(细胞滤网)
    细胞滤网(细胞筛网)为制备单细胞悬液提供了一种简单易行的方法。三种颜色分别代表40µ m、70µ m、100µ m三种滤网规格,这三种过滤网孔径,可以制备不同类型细胞样品的单细胞悬液。较先进的网眼设计,液体可以快速通过。 l 平均分布的孔径,结果标准可靠l 聚丙烯的框架,旁边的突起便于拿取l 精巧的设计,适用50ml离心管l 经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源订购信息:货号产品名称规格64749-0140um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包,50个/盒64749-0270um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包,50个/盒64749-03100um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包,50个/盒
  • 爱必信 100um细胞过滤器(160目,黄色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:100um细胞过滤器(160目,黄色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7009 100um细胞过滤器(160目,黄色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 70um细胞过滤器(200目,白色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:70um细胞过滤器(200目,白色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7008 70um细胞过滤器(200目,白色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 40um细胞过滤器(300目,紫色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:40um细胞过滤器(300目,紫色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7007 40um细胞过滤器(300目,紫色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • SP Bel-Art FLOWMI细胞过滤器
    产品介绍 Scienceware® Flowmi™ 的细胞过滤器可在FLOW(流式细胞术) 或者FACS(荧光激活细胞分离)分析之前快速有效地过滤小体积样品(高达1000μl),正在申请*• 在过滤小体积样品的时候保留其体积。• 去除细胞聚集物,使其形成均匀的单细胞悬浮液• 通过有效过滤细胞碎片,降低FLOW或 FACS仪器堵塞的可能性• 可以选择你喜欢的吸头,本产品适用绝大多数1000μl的移液器吸头,包括Fisherbrand Sure-One, VWR brand, Axygen, Nichiryo 和 Eppendorf这些品牌。• 紧凑型包装盒可以装50个Flowmi™ 的细胞过滤器,方便按压固定到吸头上。配有滑盖,便于单手使用• 如果在净化层流罩或者生物安全工作台中使用,可包装在可密封的袋子中保持无菌。• 无菌,有40μm or 70μm规格。建议用于*浓度为200万个细胞/ml(40μm)或400万个细胞/ml(70μm)的样品,避免堵塞。产品详情Catalog No.孔径包装/包H13680-004040μm50个H13680-007070μm50个
  • 食品微生物学检验---单核细胞增生李斯特氏菌检验 SIM动力培养基/缓冲葡萄糖蛋白胨水/血琼脂
    食品微生物学检验---单核细胞增生李斯特氏菌检验 SIM动力培养基/缓冲葡萄糖蛋白胨水/血琼脂 北京绿百草提供乳品安全标准第64条单核细胞增生李斯特氏检验的设备:SIM动力培养基,缓冲葡萄糖蛋白胨水,血琼脂,糖发酵管,过氧化氢酶。 本标准规定了食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验方法,本标准适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验。 需要详细的信息请联系北京绿百草 010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 昆虫细胞专用胎牛血清
    Hyclone是美国GE公司的细胞培养产品的品牌。Hyclone胎牛血清(Foetal bovine serun,FBS)原料是来源于澳大利亚,美国,加拿大和南美洲的高质量血源,即Hyclone胎牛血清南美,Hyclone胎牛血清澳洲,Hyclone胎牛血清北美。Hyclone公司拥有深厚的生产高标准血清的工业经验。为了获得高等级参数指标的胎牛血清,Hyclone采用了非常严格的质量控制体系。HycloneSH30070.03,昆虫细胞专用胎牛血清;美国源,Hyclone公司zui好的一款血清,新开学之际,素尔优惠多多,素尔拥有自己的进口渠道,严格控制渠道,提供原装品SH30070.03血清,美同达公司可批发供应,全国各地均可发货!产品名称:昆虫细胞专用胎牛血清货号:SH30070.03品牌:Hyclone公司级别:特级规格:500ML内毒素含量: ≤10 EU/ml血红蛋白含量: ≤10 mg/dl有效期:五年储存温度:-20°C运输温度:充足干冰运送库存状态:素尔现货素尔生物作为国内几大血清供应商之一,以每年5000-10000瓶的量为各大实验室提供性价比高、品质卓越的动物血清制品,主要客户群:高校生物实验室、中科院系统、制药企业、干细胞治疗等等,作用:细胞珠的保藏、胚胎细胞、细胞融合组织器官培养及单抗制备。HycloneSH30070.03,昆虫细胞专用胎牛血清,是比较高端产品之一,相对价格较高,等级也高,用来培养娇贵细胞、昆虫细胞、内皮细胞、干细胞等。
  • 威达优尔 其他耗材 细胞筛网
    采用坚固的尼龙网布制成,带均匀分布的网眼,这些细胞筛网是快速分离原代细胞的灭菌易用设备,以便持续从组织中获取均匀的单细胞悬液。通过在分析前可靠地从细胞悬液和临床样品中移除块和碎片,保护宝贵的流式细胞仪及细胞分选设备。有易于识别的三种不同颜色的尺寸网可选粗滤器上的加长唇能够用钳实现无菌操作现成可用,γ辐照灭菌独立包装能够装入大多50 ml圆锥形管无DNase、无RNase、无热原说明 包装规格VWR目录号细胞筛网,孔径100 μm50VWRI732-2759细胞筛网,孔径40 μm,蓝色框架50VWRI732-2757细胞筛网,孔径70 μm,白色框架50VWRI732-2758
  • 细胞趋化载玻片 80326 80322 80328
    趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要,细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方,或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中,趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动,而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应,例如淋巴细胞,在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。? 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验;? 3D的环境更好的模拟体内条件;? 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立;? 线性浓度梯度可维持长达48小时;? 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验;? 可进行细胞实时成像观察;? 实验可重复性 基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度,此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程: 应用:? 中性粒细胞,淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验;? 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验;? 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验;? Cell-to-cell趋化性试验(侵袭试验) 技术特征:? Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞;? 可于同一玻片上同时进行三组平行实验;? 即时可用,不需进行组装; ? 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备 2)显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择:趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件,可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验,快速得到结果。 货号产品名称规格(个/盒)80326μ-Slide 细胞趋化载玻片,ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片,Collagen IV底部处理1080328 细胞趋化可粘载玻片10
  • 谱新生物 细胞培养瓶 培养瓶
    产品优势:①无菌自封袋包装②电子束灭菌③高清晰度,100%纯聚苯乙烯材料④无热源,无内毒素⑤堆叠设计不易滑落,易于叠放⑥产品批号标识,便于追溯⑦独特的专利设计,瓶内无死角⑧透明盖(滤膜盖),0.22μm疏水膜,有利于空气体交换,防止微生物污染 产品信息:品名货号规格包装规格T25cm2透气盖细胞培养瓶PX-CCF02512个/袋,25袋/箱5个/袋,10袋/箱T75cm2透气盖细胞培养瓶PX-CCF0755个/袋,18袋/箱90个/箱T175cm2透气盖细胞培养瓶PX-CCF1755个/袋,10袋/箱50个/箱 (更多产品信息请参考:http://www.hillgene.com/product/25.html) 江苏谱新,定位于细胞药物CDMO龙头企业,股东包括国家中小企业发展基金、中科院控股国科嘉和基金、海尔资本、华邦健康、中信建投资本等。公司总部位于美丽的太湖之滨-苏州市吴中区,注册资本1亿元,拥有苏州总部(10000m2GMP厂房)、深圳基地(8000m2GMP厂房在建),初步形成全国布局的生产基地网络布局;美国北卡基地也在建设中,同步进行全球产能布局。谱新生物聚焦于细胞治疗药物领域,搭建了细胞药物专用的质粒构建平台、悬浮无血清病毒生产平台和全封闭的细胞工艺开发平台,打造了细胞药物从发现到产品交付的高速公路。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干细胞等药物。致力于让更多项目更早更快地达到下一里程碑,把更多细胞药物推向市场,造福更多患者,让细胞药物谱写生命新篇章。 公司信息详询:http://www.hillgene.com/电话:400-900-1882邮箱:info@hillgene.com
  • 谱新生物 高通量细胞工厂 细胞工厂
    产品优势:①用于工业批量生产,如疫苗、单克隆抗体等②适合贴壁细胞,也能用于悬浮培养③线性放大、生长动力学与实验级培养完全相同④结构紧密,受污染风险低⑤通过表面处理确保了细胞粘附和生长的最佳条件⑥无菌级别达到SAL10-6,无DNase/RNase,无热源,无内毒素⑦高通量细胞培养器均使用细胞培养专用的聚苯乙烯材料生产,并经过表面处理,该表面经过单层细胞形面试验检测,克隆效率检测以及原代细胞生长检测 产品信息:品名货号规格培养面积 工作体积 材料盖包装规格细胞工厂PX-CF00110层6416cm21300-2000mLIPS/HDPE0.22疏水膜1个/包2个/箱 (更多产品信息请参考:http://www.hillgene.com/product/26.html) 江苏谱新,定位于细胞药物CDMO龙头企业,股东包括国家中小企业发展基金、中科院控股国科嘉和基金、海尔资本、华邦健康、中信建投资本等。公司总部位于美丽的太湖之滨-苏州市吴中区,注册资本1亿元,拥有苏州总部(10000m2 GMP厂房)、深圳基地(8000m2GMP厂房在建),初步形成全国布局的生产基地网络布局;美国北卡基地也在建设中,同步进行全球产能布局。谱新生物聚焦于细胞治疗药物领域,搭建了细胞药物专用的质粒构建平台、悬浮无血清病毒生产平台和全封闭的细胞工艺开发平台,打造了细胞药物从发现到产品交付的高速公路。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干细胞等药物。致力于让更多项目更早更快地达到下一里程碑,把更多细胞药物推向市场,造福更多患者,让细胞药物谱写生命新篇章。 公司信息详询:http://www.hillgene.com/电话:400-900-1882邮箱:info@hillgene.com
  • ibidi易必迪 μ-Slide 细胞趋化载玻片-80326 80322 80328
    ibidi 易必迪 µ-Slide 细胞趋化载玻片-80326 80322 80328 货号产品名称规格(个/盒)80326µ-Slide 细胞趋化载玻片,ibiTreat底部处理1080322µ-Slide 细胞趋化载玻片,Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10产品描述: 趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要,细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方,或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中,趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动,而负趋化性则相反。µ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应,例如淋巴细胞,在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。Ÿ 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验;Ÿ 3D的环境更好的模拟体内条件; Ÿ 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立;Ÿ 线性浓度梯度可维持长达48小时;Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验;Ÿ 可进行细胞实时成像观察;Ÿ 实验可重复性基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度,此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程:应用:Ÿ 中性粒细胞,淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验;Ÿ 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验; Ÿ 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验;Ÿ Cell-to-cell趋化性试验(侵袭试验) 技术特征:Ÿ Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞;Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行实验;Ÿ 即时可用,不需进行组装; Ÿ 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备2)显微视频观察3 ) 数据结果分析有配套的数据分析可供选择:趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件,可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验,快速得到结果。 产品参数: 每片实验组数3腔室之间距离18.5 mm每腔室容积120 µl带塞总高度12 mm观察区域面积2x1 mm²化学趋化剂容积60 µl底部 ibidi 标准底现场实拍:
  • 华龛生物 细胞外泌体
    外泌体(Exosomes)是细胞外囊泡的一种,粒径大小在 30-150nm。目前主要应用于疾病治疗、药物载体、疾病诊断等。• 华龛生物生产的3D ExoTrix细胞外泌体产品在3D仿生培养环境中获得,质量高,产量大• 采用自动化、规模化、标准化的3D FloTrix® 干细胞大规模扩增培养工艺实现封闭式培养、自动化收集,单批次可实现1013个外泌体收获,同时避免了人工操作增加染菌风险• 外泌体高表达TSG101、CD81和CD63,电镜结果显示外泌体结构完整,为经典外泌体结构
  • 华龛生物 细胞外泌体
    外泌体(Exosomes)是细胞外囊泡的一种,粒径大小在 30-150nm。目前主要应用于疾病治疗、药物载体、疾病诊断等。• 华龛生物生产的3D ExoTrix细胞外泌体产品在3D仿生培养环境中获得,质量高,产量大• 采用自动化、规模化、标准化的3D FloTrix® 干细胞大规模扩增培养工艺实现封闭式培养、自动化收集,单批次可实现1013个外泌体收获,同时避免了人工操作增加染菌风险• 外泌体高表达TSG101、CD81和CD63,电镜结果显示外泌体结构完整,为经典外泌体结构
  • 爱必信 6孔板方形细胞爬片(24*24mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:6孔板方形细胞爬片(24*24mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:24*24mm形状:方形适用器皿:6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳!产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7030 6孔板方形细胞爬片(24*24mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 24孔板方形细胞爬片(10*10mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:24孔板方形细胞爬片(10*10mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:10*10mm形状:方形适用器皿:24孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7032 24孔板方形细胞爬片(10*10mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 12孔板方形细胞爬片(15*15mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:12孔板方形细胞爬片(15*15mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:15*15mm形状:方形适用器皿:12孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7031 12孔板方形细胞爬片(15*15mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 谱新生物 细胞摇瓶 其他生物耗材
    产品优势:①专为悬浮细胞293、CHO等设计②平底、透气盖,独立包装③适合小试工艺开发、逐级放大等培养阶段④国产,供货稳定,控制成本⑤聚碳酸酯材质(PC),透明度高,机械强度高⑥射线灭菌,独立无菌包装,简单易用⑦无菌、无毒性、无热原⑧全国多家知名企业生产使用中 产品信息:品名货号规格包装规格125mL透气盖细胞摇瓶FL125125mL50个/箱250mL透气盖细胞摇瓶FL250250mL50个/箱500mL透气盖细胞摇瓶FL500500mL25个/箱1500mL透气盖细胞摇瓶FL15001500mL10个/箱3L细胞培养高效摇瓶,透气盖FL30003L4个/箱5L细胞培养高效摇瓶,透气盖FL50005L4个/箱 (更多产品信息请参考:http://www.hillgene.com/product/27.html) 江苏谱新,定位于细胞药物CDMO龙头企业,股东包括国家中小企业发展基金、中科院控股国科嘉和基金、海尔资本、华邦健康、中信建投资本等。公司总部位于美丽的太湖之滨-苏州市吴中区,注册资本1亿元,拥有苏州总部(10000m2 GMP厂房)、深圳基地(8000m2GMP厂房在建),初步形成全国布局的生产基地网络布局;美国北卡基地也在建设中,同步进行全球产能布局。谱新生物聚焦于细胞治疗药物领域,搭建了细胞药物专用的质粒构建平台、悬浮无血清病毒生产平台和全封闭的细胞工艺开发平台,打造了细胞药物从发现到产品交付的高速公路。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干细胞等药物。致力于让更多项目更早更快地达到下一里程碑,把更多细胞药物推向市场,造福更多患者,让细胞药物谱写生命新篇章。 公司信息详询:http://www.hillgene.com/电话:400-900-1882邮箱:info@hillgene.com
  • 爱必信 48孔板圆形细胞爬片(直径8mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:48孔板圆形细胞爬片(直径8mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ8mm形状:圆形适用器皿:48孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳!产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7028 48孔板圆形细胞爬片(直径8mm) 100片/包 400.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 24孔板圆形细胞爬片(直径14mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:24孔板圆形细胞爬片(直径14mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ14mm形状:圆形适用器皿:24孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7027 24孔板圆形细胞爬片(直径14mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 瑞沃德大容量细胞分选柱
    一、产品简介瑞沃德细胞分选柱,搭配细胞分选试剂盒分选后可直接进行细胞培养、流式检测、单细胞测序等各种下游实验。高活率,高纯度;低刺激,低残留二、订购信息货号名称规格容量HCSC-25细胞分选柱 LarSep Columns(25个/盒)25pcs/box/LSC-S1细胞分选磁极(单通道)1pcs/SS01分选支架1pcs/CSAK-01细胞分选组件套装(单通道)1set包含分选柱1盒(25pcs),分选支架1pcs,分选磁极(单通道)1pcsK1301-10小鼠CD3+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1302-10小鼠CD4+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1303-10小鼠CD8+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1201-10人CD3+细胞分选试剂盒 1ml*2for 1*10^9 total cellsK1202-10人CD4+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1203-10人CD8+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cells
  • 爱必信 12孔板圆形细胞爬片(直径20mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:12孔板圆形细胞爬片(直径20mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ20mm形状:圆形适用器皿:12孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7026 12孔板圆形细胞爬片(直径20mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 6孔板圆形细胞爬片(直径24mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:6孔板圆形细胞爬片(直径24mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ24mm形状:圆形适用器皿:6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7025 6孔板圆形细胞爬片(直径24mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 96孔板圆形细胞爬片(直径3mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:96孔板圆形细胞爬片(直径3mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ3mm形状:圆形适用器皿:96孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳!产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7029 96孔板圆形细胞爬片(直径3mm) 100片/包 500.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞
    百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号:bio-106177拉丁属名:Capan-1(人胰腺癌细胞)规格:1ml/T25细胞名称:人胰腺癌细胞种属:人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期:10-15个工作日细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素,Rh+, HLA A2,,A9,B13,B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1)来源:胰腺癌,肝转移2)形态:上皮细胞样,贴壁生长3)含量:1x106 个/mL4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理:1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。4)如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程,供参考1、培养基及培养冻存条件准备:1)准备IMDM培养基(IMDM,GIBCO,货号C12440500BT),80%;优质胎牛血清,20%。 。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行,最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心,用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照,3 天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 七、注意事项:1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
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