单抗唾液酸化异构体

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

timsTOF MALDI PharmaPulse 创新timsTOF技术，开启非标记超高通量药物筛选新纪元重新定义非标记高通量筛选带来高通量筛选超高信息容量和通量引领非标记高通量筛选到达新高度快速稳健：timsTOF MALDI PharmaPulse能够实现真正的超高通量筛选，采样速度可高达3孔/秒，并且MALDI源经久耐用。TIMS加持：timsTOF MPP 创新地将离子淌度这一新的维度引入到药物高通量筛选中，捕集离子淌度在实现超快分离的同时，能提供精确的CCS值。高选择性：卓越HTS数据，源于TIMS对于同重素及异构体的分离能力，以及高分辨率、高准确度、高灵敏度的QTOF质谱。灵活多能：卓越性能满足广泛的高通量应用需求，跨越高通量定量到近实时化学合成高通量筛选。非标记质谱技术，实现无偏、深度高通量筛选作为布鲁克PharmaPulse产品线中的一员，timsTOF MPP具有 MALDI 的极快速度和久经考验的稳定性，并且在 HTS 中创新地利用了布鲁克新的捕集离子淌度质谱 （TIMS）技术。 TIMS 通过利用分子碰撞截面实现同重素甚至异构体的快速气相分离，与常规 50,000 质量分辨率（高采集速率下）的 QTOF-MS 检测相结合，可在 HTS 速度下实现分析专属性的质的性提升。timsTOF MPP 具有MALDI / ESI 双离子源和行业先进的 10 kHz smartbeam™ 3D 激光器，可实现与 uHTS 兼容的速度和通量，并提供独特的 MALDI-2 选项进而扩大化学物质检测范围。作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分，新的 MALDI PharmaPulse 2023 软件支持广泛用于药物发现的 HTS 应用。 其自动化接口允许在高通量环境中集成 timsTOF MPP，并与来自不同供应商的通用调度软件协同工作。 此外，MPP 2023 可将数据和结果无缝传输到下游像 Genedata Screener之类的分析软件。卓越数据质量，HTS超快速度毫不妥协timsTOF MPP 对于大规模样本，能够在高采样速度下，获得高分辨率、高准确度的 QTOF 质谱数据，从而保证超高通量筛选的成功。1536 孔样品板在高分辨 MS 或 MS/MS 模式下，仅需不到 10 分钟即可完成采集，采样速度可高达 3 样品孔/秒。并且，在大规模样品分析时，timsTOF MPP 能够始终保证卓越数据质量，从而实现从小分子到大分子不同药物的准确定量，降低假阳性率（FDR）。TIMS离子淌度优势：快速分离同重素和异构体对于只通过质量无法区分的同重素甚至是异构体，TIMS 能够快速分离，并且与 SPE 等方法相比能大幅缩短时间（ 每个分离周期通常≤ 1秒 ），从而对目标化合物实现无干扰的定量。例：在存在异构体果糖（C6H12O6）的情况下，采用MALDI-TIMS-MS对葡萄糖（C6H12O6）进行定量。高阶 timsTOF 运行模式，提升定量结果在涉及生化或细胞分析等的高通量筛选中，目标化合物的定量通常会受到复杂样品基质的影响。timsTOF MPP独特的性能可解决背景干扰难题：捕集离子淌度（TIMS）实现气相中的快速分离，高分辨MS及MS/MS提升专属性，高阶timsTOF MPP运行模式在HTS的高速下有效减少背景干扰，从而提升定量结果。 例：对类药分子（MW 543 Da）进行定量分析在MALDI-MS模式下由于背景干扰难以定量。采用MALDI-TIMS-MS/MS模式即可排除干扰，实现对目标分子定量。样本提供：Dr. Frank H. Büttner & Team, Drug Discovery Sciences, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Biberach, GermanyMALDI PharmaPulse 2023：专为HTS工作流程而设计的软件作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分，MALDI PharmaPulse 2023 软件能够满足药物早期发现 HTS 应用的广泛需求。软件界面简单易用，结合 TIMS 和 MS/MS 的灵活多样的 timsTOF MPP 操作模式，方法设置简单，易于执行。MPP 2023 提供的自动化界面能够使HTS与不同供应商的自动化调度软件协同工作。此外，MPP 2023 可将数据和结果直接传输到第三方下游分析软件，比如 Genedata Screener。全新一代基于质谱的非标记 HTS 及 uHTS 完整解决方案以布鲁克timsTOF质谱为核心的解决方案，同时配备：MALDI/ESI 双离子源MALDI 样品盘自动加载机械臂MALDI-2 离子源（可选）轻型的靶板适配器，能够让实验室机器人在全自动样品处理及后续数据采集时保证MADLI靶板安全。采用低成本高效益的一次性MALDI样品靶板，可与高效液体处理器配合，进行自动化样本制备，支持96孔到1536孔靶板，甚至更高通量的靶板。酶活性筛选，结果即时呈现timsTOF MALDI PharmaPulse 在HTS高速下，能够对酶活性进行超高性能非标记筛选。经实验验证，采用timsTOF MPP定量酶反应终产物葡萄糖浓度，并以13C6 标记葡萄糖作为内标，不同的生物工程酶变体活性测定结果稳健可靠，RSD在0.1-3.7%之间。带 CCS 值的多维筛选，实现近实时化学合成高通量筛选对于新药研发，高通量实验通过多变量高通量化学方法，产生大量新设计的化合物。这个过程中的关键瓶颈在于如何对这些化学反应产物进行快速分析确认。timsTOF MPP 能够与高通量化学合成同步，对合成产物实现近实时的确证，并且通过对化合物多维物理性质（如准确分子量、同位素分布、碰撞截面积 CCS 值、CID-MS/MS 碎片信息等）的测定，增加结果可信度，减少高通量实验反馈时间及化学品消耗。MALDI-2: 进一步扩展检测范围MALDI-2，作为基于激光后电离的创新型技术，可进一步拓展传统MALDI源可检测的化合物种类范围，从而进一步扩展分析应用范围。

timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度：timsTOF fleX 空间定位组学方案，结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析，能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率：高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图，增加组学空间维度信息。多功能：双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级，使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统，进一步提升了质谱成像实验的图像质量，可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块，将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中，展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接，使它不仅适用于成像专家，也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用，可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配，解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台，包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX，把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体，是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前，没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作，只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源，仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换，又不影响效率和功能，从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度，挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子，经过同一路径从离子源到达探测器，因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势，包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离（ trapped ion mobility separation，TIMS ）。调谐和校准可在 ESI 模式下进行，并用于 MALDI 模式，方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置，在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化，为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物，包括代谢物、脂类或聚糖，并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学，MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计，与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用，方便了研究工作，节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片，使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱（ TIMS ）有助于复杂样品（ 如组织切片 ）的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷，以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决，timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面（ CCS ）是 TIMS 给出的测量结果，提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配，并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析，一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪，用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上，功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱，可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计，用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学，将脂质组学转换为空间脂质组学，将代谢组学转换为空间代谢组学，并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合，从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品，帮您迅速采集数据，并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程，不仅大大减少了对用户输入的操作要求，还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质，高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”，SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外，SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用，实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中，可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学，timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像，以绘制样品的分子分布图，并鉴定感兴趣的区域，对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释，并在生物分子的背景下创建这些图谱，从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰，影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组，化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品，除了质量和电荷外，还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分，同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件，现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件，定义感兴趣的区域，并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释，然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中，可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果，从而缩短从数据到最终结果的时间。

服务优势： -- 高特异性：所制备重组单抗只识别特定磷酸化位点，与非磷酸化抗原无反应-- 全程可追溯的文件支撑体系，GMP/GLP级别-- 高抗体效价：保证型抗体ELISA效价可达~105-- 多种制备规模：5，15，80L 发酵罐级别可选

Maurice兼具CE-SDS， iCIEF两种模式 家药典要求使用十二烷基硫酸钠毛细管电泳（CE-SDS）紫外检测方法，在还原和非还原条件下，依据分子量大小，定量测定重组单抗产品的纯度。电荷变化是测定单抗药物降解变异最灵敏快速的方法之一，已经被国内外生物制药企业广泛采用。全柱成像毛细管等电聚焦电泳（iCIEF）为Proteinsimple首创全景式动态等电聚焦分析技术，已经成为等电点检测及电荷异质性分析的行业金标准。 Maurice首先采用免组装毛细管卡盒设计 CE-SDS、iCIEF均采用免组装即插即用毛细管卡盒设计 免组装：即插即用，避免手工组装造成检测不稳定无需额外管路系统，避免管路频繁堵塞的困扰优良分离介质，低电压，低产热毛细管卡盒自带废液容器日常清洁便利，只需5分钟CE-SDS 12次检测只需5-7小时iCIEF单次检测只需6-10分钟Maurice最高检测效率节省毛细管裁剪组装时间节省batch间管路维护时间节省日常清洁时间减少不断重复时间缩短软件batch建立时间缩短数据分析时间缩短不同模式切换时间 Maurice最佳分辨效果还原条件下糖基化重链和非糖基化重链明显分辨，是国家药典对于CE-SDS方法的要求。Maurice可以完美的达到此要求。 Maurice 极佳的重复性 cIEF连续100检测，PI RSD＜0.1%， 峰面积 RSD＜1%单抗样品还原条件下，连续进行24次CE-SDS检测RSD＜1%Maurice 众多应用单抗药物纯度分析单抗药物电荷异构体检测融合蛋白电荷异构体检测重组蛋白电荷异构体检测ADC药物电荷异构体检测

一、口溶膜唾液接触粘性检测仪简介 可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测定，将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率 ，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的最大拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。 二、口溶膜唾液接触粘性检测仪应用口溶膜在使用中，其机械性能会很大程度上影响使用体验，尤其是抗拉强度和断裂伸长率两个指标。抗拉强度意味着膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值，断裂伸长率代表着膜剂材料受力拉伸时，断裂时增加的长度与原始长度的比值，两者共同反映了膜剂的韧性和强度。在实际使用中，口溶膜在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯，若韧性和强度不够，往往易发生撕裂断裂。同时，韧性和强度也要控制的合适的范围内，防止其在延展过程中拉伸过度造成药剂分量不准。保圣质构仪用于测试口溶膜拉伸等机械性能，采用机械接触式测量方式，严格符合标准要求，有效保证了测试的规范性和准确性。测试方法按照GB/T 1040-2006《塑料拉伸性能的测定》将膜剂裁切成5个长3cm，宽2cm的试样，每个试样采用质构仪夹具纵向拉伸，选择“抗拉强度和伸长率”模式，拉伸速度为25mm/min，直至膜剂断裂。仪器自动计算抗拉强度和断裂伸长率。测试了几种厚度在100um左右的口腔膜剂，发现其平均抗拉强度为22.84MPa，平均断裂伸长率为17.61%。三、口溶膜力学测试总结随着制备工艺的提高，口溶膜的机械性能将更加完善，对于口溶膜的进一步发展具有积极的意义。上海保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测试有很好的帮助。

一、口溶膜唾液接触粘性测试仪简介 可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测定，将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率 ，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的最大拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。 二、口溶膜唾液接触粘性测试仪应用口溶膜在使用中，其机械性能会很大程度上影响使用体验，尤其是抗拉强度和断裂伸长率两个指标。抗拉强度意味着膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值，断裂伸长率代表着膜剂材料受力拉伸时，断裂时增加的长度与原始长度的比值，两者共同反映了膜剂的韧性和强度。在实际使用中，口溶膜在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯，若韧性和强度不够，往往易发生撕裂断裂。同时，韧性和强度也要控制的合适的范围内，防止其在延展过程中拉伸过度造成药剂分量不准。保圣质构仪用于测试口溶膜拉伸等机械性能，采用机械接触式测量方式，严格符合标准要求，有效保证了测试的规范性和准确性。测试方法按照GB/T 1040-2006《塑料拉伸性能的测定》将膜剂裁切成5个长3cm，宽2cm的试样，每个试样采用质构仪夹具纵向拉伸，选择“抗拉强度和伸长率”模式，拉伸速度为25mm/min，直至膜剂断裂。仪器自动计算抗拉强度和断裂伸长率。测试了几种厚度在100um左右的口腔膜剂，发现其平均抗拉强度为22.84MPa，平均断裂伸长率为17.61%。三、口溶膜力学测试总结随着制备工艺的提高，口溶膜的机械性能将更加完善，对于口溶膜的进一步发展具有积极的意义。上海保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测试有很好的帮助。

AccuSizer 780 A2000 SIS 单抗不溶性微粒检测仪 注射剂不溶性微粒检测方案全覆盖提升注射剂用药安全遵循新更新法规规范基本信息仪器型号：AccuSizer 780 A2000 SIS工作原理：光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]检测范围：0.5 μm – 400 μm AccuSizer 780 A2000 SIS 单抗不溶性微粒检测仪集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为注射剂检测提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解决方案。其搭载的系列传感器采用先进的半导体用光阻法单颗粒光学传感技术（SPOS），更额外加载了光散传感器，除覆盖传统的光阻法检测范围1.5 μm – 400 μm外，更可下探到0.5μm的极限值。 AccuSizer 780 A2000 SIS 单抗不溶性微粒检测仪内置各国药典的检测标准，更可通过自定义检测标准符合多种应用场景，也可以避免后续药典标准升级之虞。 AccuSizer 780 A2000 SIS单抗不溶性微粒检测仪搭载的AccuSizer软件完全符合US 21CFR Part11要求，具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，以及可连接Lims系统等多项功能，再经典型号780SIS A2000的基础上专门研发了具有50uL的微量进样能力模块，是检测大小注射液、蛋白注射液、混悬液、口服液、滴眼液等液体制剂及无菌粉末和无菌原料药的不二选择。技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP787、788、789、1788、中国药典CP、欧洲药典EP、日本药典JP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；512数据通道 对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 780 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的准确性，将测量的结果作最细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势 如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现，明显可以看出，使用8、16、32个通道的时候，仅仅能判断颗粒度在一个范围内，不能明确到底多大。而换用512高通道后，粒径大小的辨析度明显增加，对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer 780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和准确性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 780 高分辨率展示 如图2所示，同一个样本中混合0.7μm，0.8μm，1.3μm，2μm，5μm，10μm，15μm，20μm，50μm，100μm，200μm 11种标准PSL粒子，AccuSizer 780可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法（Laser diffraction，LD）粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm）的样本。SPOS技术（绿色线）显示在35μm以上是没有粒子的，这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布，但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21 CFR PART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。产品优势模块化设计将主机（数据处理中心），进样器，传感器分模组进行设计，既利于维护，也有助于后续的升级。主机：512通道计算实现仪器的高分辨率、高灵敏度；进样器：使用洁净度、耐受度超高的PFA管路，测样过程安全、简单、快捷，配备不同型号的注射器，拆卸方便；传感器独立安装，方便拆卸，既有利于维护维修，也便于更换其他型号传感器。CETAC自动进样器微量进样器微量进样 随着诸如蛋白质注射液等新型注射剂的研发和上市，对于金贵样品的“痕量”检测提出了要求。PSS使用先进的微控技术，可以实现最小容量到50μl的检测量，大大减少样品浪费，降低检测成本。 而新版药典如对于体积精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测通过了严格测试，可以保证进样量的准确性。表1 微量进样器的精确度确认 表中可以看出，在50微升的重复性，AccuSizer 780 A2000 SIS表现优异，重复三次的RSD值为2.4%。CETAC自动进样 在传统的粒度仪使用过程中，需要操作人员时刻在现场操作。因为粒度仪的测试结果都是累计结果，也就是说，数据需要一定的时间来累积才能获得准确的结果。一般来说，一个样品要取得比较好的数据重现性和准确性，需要3-15分钟，甚至更长时间。现代实验室如果有大量的样品进行检测，会花费很多时间。PSS粒度仪可全系搭配CETAC自动进样系统，一次性可以检测24-96个样品，这会大大节省操作时间。

NanoPro 1000信号转导蛋白磷酸化分析系统 在细胞生物学功能研究中，有许多常规的研究手段,如流式,生物质谱,双向电泳,蛋白芯片等技术。随着研究的深入，科学家们特别需求进行真正意义上的高灵敏,高精度研究手段，力求通过一次实验，快速发现更多的信息：鉴定结果更为可信，灵敏度更加提高来鉴定更多低丰度蛋白，更多的修饰信息，结构信息等。传统分析技术具有很多局限性,如双向凝胶电泳(2DE),对疏水性蛋白、碱性蛋白、特别是低丰度蛋白等无能为力，成为蛋白质组研究的瓶颈 而质谱分析技术也是由于灵敏度等问题,需要大量的样品等原因,十几年来一直对研究低丰度调控蛋白缺乏信心.传统蛋白分析技术所用的蛋白量需来自成千上万个细胞。所得结果分辨率及重复性不理想。各种蛋白分析法所需样品量如下：质谱仪样品量 100000 个细胞细胞仪 样品量：10000 个细胞蛋白电泳，样品量：5000 个细胞蛋白芯片 样品量：1000个细胞 ProteinSimple公司的NanoPro 1000超微量蛋白分析系统为蛋白功能和信号通路研究提供了一个全新的研究方案。传统的蛋白研究方法需要成千上万的细胞，而NanoPro 1000系统每次分析仅需要25个细胞。并可对超微量珍贵样品的信号转导蛋白之特性直接检测，适用各种样品包括：原代细胞FACS 分选细胞穿刺抽取之肿瘤细胞显微切片组织细胞分离的干细胞群 NanoPro系统利用专利的毛细管样品定位及分析技术,结合毛细管分离及化学发光检测原理进行纳米级的自动化实验，避免了人为操作误差，有效提高检测结果的精确性和重复性。过去蛋白检测仪无法检测到的信息，如细胞内控制通路的调控信息，可由此精确测得。NanoPro技术被用来分析信号转导过程中所涉及的蛋白构象上的极细微变化。NanoPro1000从新的角度分析蛋白调控机制，NanoPro技术采用等电点电泳的方法将不同构象的蛋白分离。该方法大大推进了多个领域的研究，包括： 药物开发-筛选激酶抑制剂药物的作用靶点 生物标记物的发现和确认-观察疾病引起的蛋白构象的细微变化，研究其发病机制 肿瘤蛋白活性-研究组织和细胞中肿瘤蛋白的调控机制翻译后修饰的研究-检测蛋白构象改变引起的等电点极细微的变化 NanoPro 1000将蛋白分离与检测技术相结合:NanoPro将毛细管等电点电泳和化学发光免疫测定这两种常用的蛋白检测技术相结合。等电点电泳可将不同构象的蛋白分离。分离后蛋白被仪器固定在毛细管壁上，接着用化学发光免疫的方法检测蛋白。这为信号转导蛋白的检测提供了新的视角。 【操作流程】上样每个毛细管中加400nl样本混合物，包括样本、荧光标记PI和两性电解质。分离毛细管两端加电压，样本中的蛋白质随着自身等电点的不同，加以分离。固定毛细管在紫外光照射下，其毛细管壁上的专利化学物质被激活，从而将分离的蛋白异构体固定在毛细管壁上。免疫标记用洗脱液将非特异结合的蛋白质洗脱，将固定的蛋白质进行免疫反应，加入发光催化剂诱导其化学发光，发光信号被CCD摄像机拍摄下来。结果分析通过专业的软件，对结果进行定量分析

产品简介LDTP-10手持式唾液毒 pin检测仪是路博自主设计制造的一款对人体唾液中毒pin及其代谢物进行快速检测分析的专用设备。此设备采用独特的卡式设计，具有人体唾液中快速、准确地检测毒pin的功能，便于携带，可同时对九种毒及其代谢物进行检测分析。产品优势●：一次可检测多达九种；● 存储：数据自动保存可上传到服务器；● 快速：可在5分钟内测出结果；● 准确：软件控制使用流程更可靠准确；● 打印：现场打印测试结果；● 安全：保证测试数据的安全性。青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。 路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

一、概述 制动衬片摩擦性能拖曳试验机由试验台台体、工业控制计算机测控DAC系统、交流电机拖动系统、液压制动伺服控制系统、冷却和除尘系统等部分组成，并包括必要的的计算机测控、记录和试验报告生成软件。 本设备采用拖曳方式对制动器摩擦材料进行摩擦性能试验。适用于M3、N2、N3、O3、O4类车辆使用衬片的摩擦性能拖曳试验。二、 基本功能： 1.恒力矩试验功能 2.恒压力试验功能 3.全面的计算机控制、检测、打印曲线及报告 4.试验标准通过Excel设定，软件自动读取到试验程序中，能按照各种复杂标准进行试验 三、可执行标准: GB 5763-2018 GB/T 34007-2017 ECE-R90 恒力矩试验 ECE-R90恒压力试验四、技术参数 1.制动盘/鼓直径（max）： F400 mm 2.冷却系统： 进风：工业冷气机，制冷量2500W，冷风量720 m3/h 排风：中压通风机，1.1KW，转速2800r/min 冷却系统温度：低于25度气温通风 3.温度测量范围： 0~900 oC；测量误差：小于2.0 oC 4.电源 AC 380V 5.主机：2500×1000×1860 mm (L/W/H) 重量：约3800 kg

骆驼免疫VHH抗体库构建服务 卡梅德生物科技是基于M13噬菌体展示平台，能够为客户提供高质量的驼源抗体筛选服务，包括双峰驼和单峰驼（羊驼）来源的纳米抗体噬菌体展示技术服务。噬菌体展示技术—骆驼免疫VHH抗体库构建服务人源免疫球蛋白IgG含有两条重链和轻链，而骆驼类抗体只有含有重链，因此又被称为重链抗体（heavy Chain Antibody, hcAb）。骆驼抗体的抗原结合区含有3个互补决定区（CDR），与普通抗体相比，即使缺少相应的轻链部分，骆驼抗体也具有很好的抗原识别以及结合能力。由于缺少轻链，骆驼抗体的抗原结合区域，又称为VHH结构域的分子量大小只有12-15 kDa， 远远小于普通抗体的抗原结构域，能够透过血脑屏障。驼源抗体文库主要就是指利用驼源重链抗体的可变区，即VHH区域序列构建的VHH抗体文库，又叫纳米抗体文库。此外，骆驼抗体具有极其稳定的性质，比如在60℃能保持活性，抵抗极端的pH环境。同时在VHH人源化改造方面，也具有良好的适应性，容易满足Car-T等免疫细胞的改造和分选实验要求。抗体文库制备 – 骆驼VHH抗体库构建服务 构建高质量的骆驼VHH抗体噬菌体展示文库是获得高质量单克隆VHH抗体的有效方式之一，一个优秀的VHH抗体噬菌体展示文库包含抗原设计，动物免疫，文库构建与筛选等主要环节。卡梅德生物能够为客户提供高质量的、骆驼来源的VHH抗体噬菌体展示文库制备服务。我们坚持采用人用疫苗和生物制药的QbD（Quality by Design）设计原则，设计并制备骆驼VHH抗体噬菌体展示文库，为客户提供全程可追溯的产品追溯体系和文件支撑体系。 卡梅德生物拥有专业技术团队，凭借多年的重链抗体（Vhh抗体）文库展示构建和筛选经验，能够在较短的时间周期内获得高品质的纳米抗体。服务优势：---同时提供免疫库制备服务和天然骆驼/羊驼抗体文库筛选服务---周期短，约16-20周即可获得高质量的文库和单抗细胞株---高库容量：有效库容 108 – 109/免疫库；109 – 1011/天然库---高亲和力抗体制备---个性化的淘筛策略---完整的文件追溯体系和QC质控文件卡梅德生物科技（天津）有限公司期待您的联系！

【功能特点】BTR-75刹车片拖曳摩擦试验机（Krauss试验机），是巴图鲁公司严格依据相关的国家标准、国际标准要求的试验方法进行设计制造。适用于：GB5763-2018；GB/T34007-2017道路车辆 制动衬片 摩擦材料 摩擦性能拖曳试验方法；P-VW3211；P-VW3212；ECE-R90恒力矩试验；ECE-R90恒压力试验；可对盘式制动器衬片以及M3、N2、N3、O3、O4类车辆使用的鼓式衬片摩擦性能进行测试。【原理介绍】BTR-75刹车片拖曳摩擦试验机主要通过GB/T 34007-2017道路车辆制动衬片摩擦材料摩擦性能拖曳试验方法来测试汽车用制动衬片的制动性能和磨损率。设计原理：通过电机直联带动主轴及制动盘进行旋转，当转速达到指定值时，通过液压系统给予制动钳一定的压力，制动钳通过活塞将压力传送到制动衬片上，使制动衬片与制动盘接合，通过制动衬片和制动盘的摩擦，使制动盘速度减小或停止，通过测试系统采集测量其在不同温度和速度条件下制动所产生的最大扭矩、制动减速度等数据，用这些数据对制动衬片的制动性能进行评估。【结构组成】主要结构部件技术规格三相交流电机380V/50Hz，75KW温度传感器K型热电偶制动盘/鼓直径400 mm排风除尘系统排除粉尘、烟气和异味加载系统压力控制及测量精度：优于±1%冷却系统冷风量720m3/h控制系统及软件控制器、加载单元；软件功能多样化

美国JW Fishers公司——TOV-2 HD拖曳视频系统TOV-2 HD Towed Video System新型JW Fishers TOV-2 HD系统是新一代拖曳式摄像机，现在标配全高清视频！HD-TVI摄像机可生成1920 x 1080（1080p）全高清视频，以获得清晰、详细的成像。HD-TVI技术支持更长的电缆传输距离，同时让图像通过标准同轴电缆传输，从而产生零延迟的高清视频体验。摄像机以略微向下的角度安装在水下外壳中，既可以直视前方，也可以向下观察。它可以定位、验证以及记录目标和潜水区域，无需进行耗费时间的潜水检查。TOV-2 HD拖曳视频系统包括一个0.01 lux、1920 x 1080p、2.1兆像素的摄像头（外壳采用坚固的防腐蚀PVC材料）；两个强大的1500流明可调节LED灯；内置泄漏检测电路及一条45米的Kevlar增强型和聚氨酯涂层电缆。大功率光源安装在离水下外壳较远的支臂上，以便将光带分散到更大的区域并消除照明热点。TOV-2 HD拖曳视频系统可生成清晰的视频图像，并将其发送到水面观看。可以在视频显示器、具有HDMI连接方式的电视或Fishers VRM-2 HD上查看图片。 与电池供电系统不同，TOV-2 HD由100-240 VAC供电，可无限时间操作。TOV-2 HD拖曳视频系统特点：*新型* 1080p HD-TVI视频*新型* 0.01 lux微光，1080p彩色相机从船上拖曳或悬挂3000流明，高强度LED灯照明紧凑快速部署系统避免潜入错误目标泄漏检测电路TOV-2 HD拖曳视频系统技术参数：重量尺寸主壳体：直径x长度：17.8x70 cm，24kgLED灯和相机控制盒：35.5*25.4*15.2cm，4kg线缆：直径x长度：1 x 45~305m，9~29.5kg（空气中）；1.8~13.6kg（水中）相机0.01 lux，1920 x 1080p，2.1兆像素照明2个1500流明的LED灯输入电压100-240VACTOV-2 HD拖曳视频系统选购项：线缆长度可达305米外壳连接器DDW-1坚固的便携箱VRM-2 HD线缆管理系统

超临界流体色谱系统超临界流体色谱系统（SFC）可精确地改变流动相强度、压力和温度，精微调控系统的分离能力和选择性，在结构类似物、异构体、对映体和非对映体混合物的定量分析和分离纯化中具有不可替代的优势。SFC是继GC、HPLC之后的新型分离手段，具有正相色谱的强大正交功能和反相色谱的易用性和可靠性。SFC能够最大限度地提高分离效率、减少溶剂用量、降低成本、绿色环保。SFC优势（1）分离快速SFC通常使用3倍于HPLC的洗脱流速，使得样品分析更加快速，同时分离度也得到了改善。在纯化抗肿瘤药物QD803时，分析时间缩短了2倍。（2）溶剂量少减少有机溶剂的使用，降低溶剂成本，减少废液产生。（3）适用范围广CO2可与极性至非极性的宽范围有机溶剂混溶，从而使液态CO2的流动相具有更强的分离能力。不仅适用于小极性和中等极性分子的分离，同样适用于一些亲水性的大分子。

全自动硫化物酸化吹气仪水浴加热氮气吹脱系统产品说明：水质硫化物酸化吹气仪适用于地面水、地下水、生活污水和工业废水中硫化物的测定，按照国标《GB/T16489-1996水质硫化物的测定--亚甲基蓝分光光度法》以及《HJ/T60-2000水质硫化物的测定碘量法》的要求设计的，完全可以满足实验前处理要求，该仪器具有操作简单、样品均一性高、大大降低有害气体的损伤、处理样品量大等特点主要特征:1、采用恒温水浴加热方式，加热均匀，自动水位控制，自动补水，缺水自动报警。2、7英寸大液晶触摸屏控制，操作方便简洁。3、每个样品的氮气流量独立控制调节或关闭4、自动加酸进样，管路自动清洗，废液自动收集。5、针阀气体流量计准确控制和显示气体总消耗量6、采用不锈钢材料或特氟龙涂层，具有耐酸碱、抗腐蚀、耐高温的特点7、三层叠加式支架，防止样品倾斜或溅出。8、垂直加酸、氮气吹脱、酸化吸收一体化设计。盐酸入口、气体进口、样品出口三口一体且相互独立，操作互不干扰。四氟旋塞，耐酸碱耐腐蚀。无需升降支架，稳定无漏气。可通过程序自动加酸。全自动硫化物酸化吹气仪水浴加热氮气吹脱系统技术参数:产品型号CH-LHW-6S处理样品数6个气体流量计0-1L/min操作方式7英寸大液晶触摸加热方式自动控温恒温水浴加热功率2000W温度范围室温—99℃显示方式数字显示控温精度±1℃反应瓶500ML*6个吸收管100ML*6个电源电压220V 50HZ补水方式自动加水加酸方式垂直加酸、氮气吹脱、酸化吸收一体化设计工作原理及注意事项水质硫化物-酸化吹气仪是我院根据中华人民共和国标准研发生产的。满足样品前处理的需要。适用于地面水、地下水、生活污水和工业废水中硫化物的测定。该酸化吹气仪具有容易控制、操作简便、快捷等特点。方法原理水样中的硫化物经酸化，生成的硫化氢随载气（氨气）进入吸收瓶/吸收显色管中被吸收溶液（乙酸锌-乙酸钠溶液或2%氢氧化钠溶液）吸收，选择相应的分析方法对吸收瓶/吸收显色管中吸收的硫离子进行分析测定。注意事项：1、水质硫化物--酸化吹气仪使用AC220V，50HZ电源，并有良好接地。2、该仪器内部有电加热元件，仪器请远离易燃易爆物品。3、请在通风的环境中使用。4、打开电源前，须确认水浴锅内已经倒入蒸馏水、纯水、离子水。干烧会损坏加热元件。5、氮吹仪停用时请将样品架停在中间的任意位置，不要将样品架停在低或高的自动停止位置。

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）

厂家直供，量大价优，欢迎详询1.产品型号:六联检、八联检六联检检测项目:唾液酸苷酶、过氧化氢、白细胞酯酶、乙酰氨基-|-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和 pH 八联检检测项目:B-葡萄糖醛酸苷酶、唾液酸苷酶、过氧化氢、凝固酶、白细胞酯酶、乙酰氨基--葡萄糖苷酵、脯氨酸氨基肽酶和 pH。2.产品规格:20 人份/盒、40 人份/盒。【预期用途】适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的β-葡萄糖醛酸苷酶、唾液酸苷酶、过氧化氢、凝固酶、白细胞酯酵乙酰氨基--葡萄糖苷酶、腩氨酸氨基肤酶和 pH，用于阴道疾病的辅助诊断。临床实验室常用的检测方法有干化学酶法，多胺法和镜检法。【试剂盒组成成分】联检卡、稀释液、SA 显色液、GA 显色液、Aβ-G 终止液说明书、比色卡【储存条件及有效期】产品应置于 2℃~8℃避光储存，有效期为12个月。打开包装的联检卡，请于24h内使用完毕。试剂瓶开瓶后有效期为一个月。

人体内具有氧化能力的自由基和人体自身的抗氧化系统之间存在一种微妙的平衡关系，当这种氧化与被氧化作用失衡，倾向于氧化中性粒细胞炎性浸润蛋白酶增加，产生大量氧化中间产物,这是自由基在体内产生的一种负面作用，这种对细胞壁和细胞膜的损伤程度，我们用氧化应激Oxidative Stress (OS) 来衡量这种损害程度，将导致人体衰老，增加疾病的风险。氧化应激将导致细胞损伤 → 组织损伤 → 器官损伤 → 疾病，通过WellLife测试仪可以通过氧化应激测试诊断出早期细胞的损伤程度，提高人体的抗氧化能力。发生疾病的时候才进行治疗显然不是最好的办法，通过测试口腔唾液中的抗氧化能力可以进行早期的健康咨询。1. 这种测试是一种非创的测试方法，操作简单，使用方便。2. 测试条件：空腹或喝一杯水后30分钟进行测试3. 测试过程：1） 用棉签提取少量的唾液2） 将唾液放入一个比色皿试管中3） 将比色皿试管放入WellLife测试仪中进行测试4） 一分钟后测试完毕，测试结果可以从仪器屏幕中读出。

硫化物酸化吹脱系统仪器概况:硫化物氮气吹脱系统是一款适用于硫化物检测前处理的仪器。该仪器利用联通的转子流量计控制氮气流速，实现最多六通道气体流量控制，从而实现对地表水、地下水、生活污水和工业废水中的硫化物进行酸化-吹气-吸收的前处理设备。 适用于环保、科研、水文、供排水监测等单位，是您理想的硫化物前处理设备。 执行标准:GB/T16489- 1996《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》HJ/T60-2000《水质硫化物的测定碘量法》 型号JQ-T6JQ-T6A适用范围用于检测水中硫化物项目的预处理用于检测水中硫化物项目的预处理显示方式大屏幕液晶触摸屏大屏幕液晶触摸屏氮气控制主机设有氮气接口并设有安全防爆阀主机设有氮气接口并设有安全防爆阀通道数量6个分别设有转子流量计控制氮气流速6个分别设有转子流量计控制气流速加热方式水槽加热水槽加热加热功率2000W2000W主机尺寸800X 450X 650MM800*450*650MM自动加酸无附带6组自动加酸功能，精度5% 水槽 水槽内水位探测装置，缺水自动报警自动进出水功能水槽内水位探测装置，缺水自动报警自动进出水功能

硫化物酸化吹脱系统仪器概况:硫化物氮气吹脱系统是一款适用于硫化物检测前处理的仪器。该仪器利用联通的转子流量计控制氮气流速，实现最多六通道气体流量控制，从而实现对地表水、地下水、生活污水和工业废水中的硫化物进行酸化-吹气-吸收的前处理设备。 适用于环保、科研、水文、供排水监测等单位，是您理想的硫化物前处理设备。 执行标准:GB/T16489- 1996《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》HJ/T60-2000《水质硫化物的测定碘量法》 型号JQ-T6JQ-T6A适用范围用于检测水中硫化物项目的预处理用于检测水中硫化物项目的预处理显示方式大屏幕液晶触摸屏大屏幕液晶触摸屏氮气控制主机设有氮气接口并设有安全防爆阀主机设有氮气接口并设有安全防爆阀通道数量6个分别设有转子流量计控制氮气流速6个分别设有转子流量计控制气流速加热方式水槽加热水槽加热加热功率2000W2000W主机尺寸800X 450X 650MM800*450*650MM自动加酸无附带6组自动加酸功能，精度5% 水槽 水槽内水位探测装置，缺水自动报警自动进出水功能水槽内水位探测装置，缺水自动报警自动进出水功能

iCIEF全方位解决方案Advanced Electrophoresis Solutions Ltd.（AES）公司是全球领先的 iCIEF 技术平台和完整解决方案的供应商，为蛋白质药物包括抗体药物表征，尤其针对复杂蛋白如抗体药物结合物（ADC）、融合蛋白（Fusion Protein）、疫苗等提供定制化的方法包开发（包括独特的高分辨两性电解质和表征分析的完整方案）。AES 为全球生物制药和蛋白质化学研究的客户提供超高分辨率和高通量的 iCIEF 分离表征（黄金标准）、全自动组分馏分收集制备（蛋白质电荷异质体和杂质的制备纯化，用于活性&毒性研究和结构分析），iCIEF-MS 质谱直接联用（蛋白质异质体的直接鉴定）等重要生物制药研究方案（尤其是“痛点”方案）。特别适用于蛋白质组学、系统生物学和生物标记物的发现，在 HMW生物制药研究、工艺开发、生产和质控过程中，用于确定蛋白质药物纯度、电荷异质性、翻译后修饰和同工型的存在。整个产品平台、解决方案，试剂包和耗材是生物制药 MAM （Multi-Attribute Method） 的关键技术环节。拥有 AES 的 iCIEF 产品平台，一机在手，灵活的配置方案，可以满足生物制药研究和产品开发生产全周期中所有重要“痛点”需求，包括分离表征、制备、质谱联用和独特的复杂蛋白的定制化方法包。全自动电荷异质体制备系统 CEInfinite 系统的专利 iCIEF 制备技术可以实现分离、收集制备高纯度的蛋白质电荷异质体产物。 基于简单易用的 iCIEF 蛋白电荷异质体分离方法, 几乎不需要新的方法开发。全自动组分收集，仅需运行一次，即可在 45 分钟内分离 10 µ g 蛋白进行质谱表征或MALDI-MS 分析等, 并可重复收集至相对高量异构体从而进行肽图分析或是活性检测。电荷异质体分离纯度高达 90％。使用专利的卡柱不需要聚合物，减少了甲基纤维素的污染。基于 iCIEF-MS 的蛋白质分子鉴定 CEInfinite 系统和专利 iCIEF-MS 卡套柱在在线质谱联接时无需化学迁移，同时在 iCIEF分离过程中只需使用专有毛细管涂层的卡套柱和分离溶剂，消除了对聚合物和尿素的需求，并使分离的蛋白电荷异质体能够直接用于高灵敏度的 MS 表征，因此质谱分析时依然保留了 iCIEF 的极佳分离分辨率。CEInfinite 系统无需对离子化源进行特殊改造，可直接与质谱离子化源相联。可与不同质谱品牌如 Thermo Fisher、Waters、 Bruker、Agilent 等质谱品牌的 ESI 直接联接。世界领先的 iCIEF 两性载体供应商 AES 为客户的新药研发、新药申报、药品生产质控提供高分辨率的关键试剂。AES 可以满足您的试剂质量、方法匹配等要求，帮助贵公司缩短开发周期和节约成本。可以针对FDA、EMA、CFDA 等监管部门的要求生成数据包, 并可长期保证关键试剂的品控和供应，满足贵公司对重复性的要求。除了已被市场广泛采用的针对单抗的 HR 系列两性电解质，CEInfinite 系统和配套开发的独特两性电解质SH, UH系列，可用于ADC偶联药物和融合蛋白等复杂蛋白的分离表征，包括药物联接的载量及均一性。试剂独特优点有高分辨率、低 UV 吸收、高重复性覆盖pH 区间广，针对不同种类蛋白，可提供全方案技术支持。AES 也提供世界最多、最综合的和高稳定性的等电点标准物（pI marker)，可应用于 UV280nm 及荧光检测。并有各类专为 iCIEF 开发的涂层毛细管，可根据样品需要选择疏水性或亲水性毛细管。

硫化物酸化吹气仪 一、仪器用途HWSS-6型硫化物酸化吹脱系统适用于环保、科研、水文、水利等单位的地表水、地下水、生活污水和工业废水中的硫化物进行酸化-吹气-吸收的前处理；土壤和沉积物中硫化物进行酸化-吹气-吸收的前处理。二、适用标准：《GB/T 16489-1996 水质硫化物的测定 亚甲基兰分光光度法》 《HJ/T 60-2000 水质硫化物的测定 碘量法》 《HJ 833-2017 土壤和沉积物 硫化物的测定 亚甲蓝分光光度法》 三、技术特点：1.水浴加热系统：1.1自动控制水浴系统：PID控温。1.2加热功率: 2000W,加热快速且均匀。1.3温度范围： 0-99℃，控温精度 ±1℃。1.4自动加水、排水、防溢。2.加酸方式2.1垂直加酸、氮气吹脱、酸化吸收一体化设计。2.2盐酸入口、气体进口、样品出口三口一体且相互独立，操作互不干扰。2.3四氟旋塞，耐酸碱耐腐蚀。2.4无需升降支架，稳定无漏气。3.氮吹系统:3.1采用进口传感器，阀调数显。3.2六路单独控制，双安全阀设计，确保实验安全有效进行。3.3流量调节范围：0-600ml/min，控制精度±2%。3.4氮气恒定吹扫，根据国家标准，分流量分时段工作，可实现全自动流量切换，确保实验回收率高。3.5气源时间可控制，到达时间，自动关闭气源。3.6主机设有氮气源专用接口，系统带有过压保护。4.操作系统4.1智能微电脑，7寸彩色触摸屏。4.2位于仪器正前方，可设置实验参数。四、产品规格样品通道： 1-6个主机尺寸： 840mm*410mm*620mm温度范围： 0-99额定功率: 2000W五、工作条件供电电源： AC 220V，50Hz环境温度： 10-35℃ 环境湿度： ＜60% 售后服务承诺 免费安装调试培训免费质保一年，终身维修2小时电话响应，24小时现场解决保证必要零配件供应，一律快递发货主动回访机制，排除客户使用过程中的潜在问题 联系我们 服务热线：4006698911企业邮箱：hanwenyiqi@163.com办公地址：山东济南高新区创新谷晶格广场A-3座17层

硫化物酸化吹气仪 一、仪器用途HWSS-6型硫化物酸化吹脱系统适用于环保、科研、水文、水利等单位的地表水、地下水、生活污水和工业废水中的硫化物进行酸化-吹气-吸收的前处理；土壤和沉积物中硫化物进行酸化-吹气-吸收的前处理。二、适用标准：《GB/T 16489-1996 水质硫化物的测定 亚甲基兰分光光度法》 《HJ/T 60-2000 水质硫化物的测定 碘量法》 《HJ 833-2017 土壤和沉积物 硫化物的测定 亚甲蓝分光光度法》 三、技术特点：1.水浴加热系统：1.1自动控制水浴系统：PID控温。1.2加热功率: 2000W,加热快速且均匀。1.3温度范围： 0-99℃，控温精度 ±1℃。1.4自动加水、排水、防溢。2.加酸方式2.1垂直加酸、氮气吹脱、酸化吸收一体化设计。2.2盐酸入口、气体进口、样品出口三口一体且相互独立，操作互不干扰。2.3四氟旋塞，耐酸碱耐腐蚀。2.4无需升降支架，稳定无漏气。3.氮吹系统:3.1采用进口传感器，阀调数显。3.2六路单独控制，双安全阀设计，确保实验安全有效进行。3.3流量调节范围：0-600ml/min，控制精度±2%。3.4氮气恒定吹扫，根据国家标准，分流量分时段工作，可实现全自动流量切换，确保实验回收率高。3.5气源时间可控制，到达时间，自动关闭气源。3.6主机设有氮气源专用接口，系统带有过压保护。4.操作系统4.1智能微电脑，7寸彩色触摸屏。4.2位于仪器正前方，可设置实验参数。四、产品规格样品通道： 1-6个主机尺寸： 840mm*410mm*620mm温度范围： 0-99额定功率: 2000W五、工作条件供电电源： AC 220V，50Hz环境温度： 10-35℃ 环境湿度： ＜60% 售后服务承诺 免费安装调试培训免费质保一年，终身维修2小时电话响应，24小时现场解决保证必要零配件供应，一律快递发货主动回访机制，排除客户使用过程中的潜在问题 联系我们 服务热线：4006698911企业邮箱：hanwenyiqi@163.com办公地址：山东济南高新区创新谷晶格广场A-3座17层

基于凝胶溶液等电聚焦电泳--抗体电荷异构体-全柱成像分析仪技术(igs-IEF-WCID) 整合了等电聚焦电泳-成像-分析的全自动一体机，无需染，直接实时成像，大大节省了工作量和时间高分辨率：对于毛细管电泳理论塔板数提升1个数量级，≤0.02 pH 可实现多个关键质量指标检测：pI等电点、电荷异质性、未偶联祼抗 ….适用范围：静脉血、指尖血、干血斑、尿液、脑脊液等检测用于临床疾病辅助诊断检测； 抗体偶联药物关键质量控制指标检测分析。生物制品、肉类等标志蛋白表达的检测产品规格：低上样量：样本要求≤10ul； pI/分子量偏离范围 ≤0.5%； 分离率 ≤ 0.02 pI； 灵敏度（LOD）：0.5 ug/mL（自发荧光），1.0 ug/mL（紫外吸收）； 线性范围：2个logs； 线性：R ≥ 0.99； 复性：pI检测CV≤0.5%多通过 ：可实现12个样本并行检测；

Wiley Antibase数据库2023版正式发布。 Abtibase数据库是一个天然产物的数据库，是一个代谢组学和药物发现的有效筛选工具，可以加速癌症、糖尿病、疾病以及抗菌或抗真菌研究等领域的治疗。Antibase数据库可用于高通量筛选（HTS）和去复制工作流，用于快速化合物鉴定，以快速鉴定已经研究过的化合物。同样，该数据库还可以用于其他领域，如农业、杀虫剂和其他天然产品盛行的应用。Antibase2023版中的新功能：1. 增加了5000多种新的化合物2. 人类代谢组数据库（HMDB）ID现已添加超链接3. 增加了SMILES string表示法4. 异构体现在会单独出现数据库的具体参数如下：组分的生物来源

英国Geoacoustics公司——GeoPulse Compact拖曳式浅地层剖面仪用于浅水作业的拖曳式浅地层剖面仪产品介绍：Compact是一款先进的高性能海底剖面仪，专为在浅水中快速部署和方便使用而设计。该系统重量轻、性能稳定、功耗低。该系统包含一个新设计的传感器和水听器，该传感器和水听器与最先进的、相邻的、发射和接收电子设备相结合，在相同尺寸和重量级别上优于市场上的任何其他系统。Compact设计可用于浅水作业，可在传感器激活时通过水听器接收信号，在水深小于1m的情况下也可工作。该系统附带新版本的Chesapeake SonarWiz©软件，用于控制、可视化和数据处理。Compact也可采用侧装配置，使用标准地质声学安装杆，或可使用可选安装支架进行转换。主要特点：Ø OTS转换套件可用Ø 轻巧耐用的设计Ø 宽频率范围Ø 输出功率高达1千瓦Ø 低功率–通常为 10 VDC 30 WØ 适用于250米以下的深度Ø 穿透深度达80米Ø 分辨率小至6厘米应用：Ø 管道检测Ø 地质调查Ø 疏浚调查Ø 环境调查Ø 掩体探测 技术规格：接口盒（型号GP01）机械阳极氧化铝外壳尺寸268 mm (D) x 350 mm (W) x 103 mm (H) (不包括连接器)重量7Kg环境10 % - 95 % RH, 非冷凝0 °C – 40 °C (操作温度), -20 °C – 75 °C (存储温度)IP66额定值（包括配套连接器）。提供IP66等级的连接器盖连接器电源输入，甲板/拖缆，3 个串口PPS输入，外部触发输入指标电源输入、高压、时间同步、声纳链路各一个电源输入电源输入: 10 VDC – 34 VDC (一般建议24 VDC )反极性和过压保护功率：30W典型加变送器功率变送器功耗：1W–35W交流输入电源适配器已提供。输入: 90 VAC – 305 VAC, 47 Hz – 63 Hz输出： 24 VDC 标称, 120 W 容量短路和过电流保护。IP65等级串口串口: 带过压保护的3 个RS232 串口波特率范围可选PPS：PPS: TTL级别，受保护，可选择边缘采集软件 (SonarWiz®)版本带控制接口的全功能SBP(锁定以与GeoPulse Compact配合使用)特征控制所有系统参数，全套加工工具以行业标准格式导出数据包括1年的维护期拖鱼（型号GP06）机械机械：阳极氧化铝/缩醛结构，玻璃纤维外壳所有零件的额定深度为1000m重量44kg（含压载物）尺寸1090 mm (L) x 700 mm (W) x 376 mm (H)传输输出功率1 kW峰值（可调节为满量程的百分比）波形Pinger: 频率和周期可选: 1–32 周期 (一个周期步进). 4–15 kHz(0.1 kHz步进).Ricker: 扩频（可通过最高频率分量选择）. 4kHz – 15 kHz(in 0.1 kHz步进)Chirp: R5、10或15 kHz带宽、8、16或32 ms长度的扫描范围,使用15 k H z 到18 k H z 之间的频率重复速率高达20PPS （ 取决于波形 ）声学声源级高达196 dB ± 3 dB re 1μPa @ 1m波束宽度沿轨道（水听器Rx）：（双向）5kHz时为35°，10kHz时为18°，15kHz时为12°沿轨道（传感器Rx）：5kHz时为45°，10kHz时为25°，15kHz时为35°分辨率6 cm (使用15 kHz “Chirp” 扫描)穿透高达80米（细粘土），高达20米（砂）接收采集双通道，800kHz前端采样50/100kHz采样输出，24位 更多关键词：拖曳式浅地层剖面仪,浅地层剖面仪,剖面仪

产品特点全自动化操作：标本检测全过程由仪器自动处理分析完成，包括自动搅拌、采样、灌板、冲洗、恒温孵育、图像捕捉、退废片等。配备高端配置的计算机，支持大容量存储和高清显示屏，确保样本结果图片可追溯。高精度检测：采用高分辨率相机和数码显微镜，确保检测结果的准确性。软件系统能自动分析多项干化学检测指标，如过氧化氢、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、pH等。大数据分析：具备大数据分析功能，能够精准定位病原微生物，提高阳性检出率，降低漏检率。智能化操作：智能化操作界面，操作方便快捷。自动保存图像视频，历史样本可溯源。三、功能学检查项目主要对病原样本中含有的干化学指标进行检测，包括但不限于：过氧化氢唾液酸苷酶乙酰氨基β-半乳糖苷酶脯氨酸氨基肽酶pH值四、结构组成由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线组成。五、适用科室妇科、检验科、老年病科、门诊、内分泌科、体检中心、重症监护室(ICU)等。主要用途：临床女性阴道分泌物样本检测。

硫化物酸化吹气仪 一、仪器用途HWSS-6型硫化物酸化吹脱系统适用于环保、科研、水文、水利等单位的地表水、地下水、生活污水和工业废水中的硫化物进行酸化-吹气-吸收的前处理；土壤和沉积物中硫化物进行酸化-吹气-吸收的前处理。二、适用标准：《GB/T 16489-1996 水质硫化物的测定 亚甲基兰分光光度法》《HJ/T 60-2000 水质硫化物的测定 碘量法》《HJ 833-2017 土壤和沉积物 硫化物的测定 亚甲蓝分光光度法》三、技术特点：1.水浴加热系统：1.1自动控制水浴系统：PID精确控温。1.2加热功率: 2000W,加热快速且均匀。1.3温度范围： 0-99℃，控温精度 ±1℃。1.4自动加水、排水、防溢。2.加酸方式2.1垂直加酸、氮气吹脱、酸化吸收一体化设计。2.2盐酸入口、气体进口、样品出口三口一体且相互独立，操作互不干扰。2.3四氟旋塞，耐酸碱耐腐蚀。2.4无需升降支架，稳定无漏气。3.氮吹系统:3.1采用进口传感器，阀调数显。3.2六路单独控制，双安全阀设计，确保实验安全有效进行。3.3流量调节范围：0-600ml/min，控制精度±2%。3.4氮气恒定吹扫，根据国家标准，分流量分时段工作，可实现全自动流量切换，确保实验回收率高。 3.5气源时间可控制，到达时间，自动关闭气源。3.6主机设有氮气源专用接口，系统带有过压保护。4.操作系统4.1智能微电脑，7寸彩色触摸屏。4.2位于仪器正前方，可设置实验参数。四、产品规格样品通道： 1-6个主机尺寸： 840mm*410mm*620mm温度范围： 0-99额定功率: 2000W五、工作条件供电电源： AC 220V，50Hz环境温度： 10-35℃ 环境湿度： ＜60%售后服务承诺免费安装调试培训免费质保一年，终身维修2小时电话响应，24小时现场解决保证必要零配件供应，一律快递发货主动回访机制，排除客户使用过程中的潜在问题联系我们服务热线：4006698911企业邮箱：hanwenyiqi@163.com企业官网：http://www.hanwenyiqi。com办公地址：山东济南高新区创新谷晶格广场A-3座17层

主要特点：LC-1220A再循环系统是使用半制备柱进行再循环分离的最佳系统。与其他厂家的输液单元再循环效率进行比较，在使用易产生柱外扩散这种负面影响的分析柱尺寸时，出现明显差别。再循环连续几十次时，这种差别更加显著。用其他系统即使用多少时间也不能分离的异构体，用本系统可轻易地分离。技术参数：泵形式：串联双柱塞 浮动式密封圈 &ldquo 自吸式单向阀&rdquo 技术，可延长密封圈使用寿命；程序化的溶剂类和压缩因子，可自动补偿；完整的预清洗功能，更于快速溶剂更换；流量范围： 0.01-100ml/min流量准确度：± 2%或20ul/min （0.1~100ml/min）以最大为准流量精密度：0.6%恒压输液： 0-20MPa（0-3000Psi）梯度： 高压2元梯度方式： 高压，梯度洗脱内部软件可自控制，可通过PC机及泵控制紫外检测器：自动波长定位调整，自动调零，多量程输出选择D2灯：寿命2000小时波长范围：190-700nm 带宽： 6nm波长精度：± 1nm 波长重复性：± 0.1nm吸收量程：0.0005AU/mV-10AU/mV数据系统输出： 2AU/V尺寸：400W × 300D × 180H重量：10.0kg电源：100 to 240VAC，50 to 60Hz， 80wats