待测样品

以ESI正离子为例，通常产生的M+H正离子的H源是流动相中带来的吗，如果是的话，那么以非质子性纯有机相做流动相是否无法让待测样品离子化，质谱也就没有信号。恳请大佬解惑。

请教各位一个问题：我用的是岛津的GPC，我要测的样品没有同种标样，所以我购买了窄分布的聚苯乙烯，我用普适校正法，但我不知道待测样品的K和a值，PS的K和a值也还在查找中，这样测出来对结果会有多少的影响？

“样品中待测组分的峰面积和待测组分标准工作液的峰面积”这两个是什么意思？有什么不同啊？不解。

测试400M核磁，被测Ir配合物的分子量约为771。第一次取约10 mg样品溶于约0.6 mL d6-DMSO，测得的样品信号非常弱且峰杂乱。第二次取约20 mg样品溶于约0.6 mL d4-MeOH（因为在DMSO中溶解度有限），此次测得的信号较强，谱图较清晰。而之前测的分子量较小的样品用大约5~10 mg就可得到较好的谱图。请问待测样品的适宜量和样品的分子量有关吗？两次测试的差别和氘代试剂的选取是否有关？

内标法定量，待测样品需要设置不同浓度吗？不同浓度样品加相同浓度内标？假如样品是5mg，浓度梯度大概是什么样的？

检测肉类中的兽残，能在已称好的样品中加入外标溶液吗？为什么做回收时，加了待测样品，内标，还要加外标？

大家好！ 有个问题请教大家，在原子吸收光谱分析中测总铅的含量，有去离子水，标液空白，标准溶液系列，去离子水加硝酸，待测溶液，请问哪个是空白，试剂空白，样品空白，待测溶液。 另外，空白值都为负值时，此时上机操作完成，所有的待测溶液的总铅含量已确定，但把空白值设置为重新测量，此时所有待测溶液的吸光度都相应减少，否则反之，这是什么原因呢？

样品中待测物被流动相洗脱的机理？[em09507]

实用分析讨论1——如何检查待测样品是否存在干扰？最好是快速、方便、准确的方法。

各位老师好，我想请教一下关于内标法的内标用量问题，是这样的，我做实验的时候假设我的标准品的浓度为0.1 ug/ul；0.2 ug/ul ；0.3ug/ul ；0.4ug/ul ，其中内标的浓度都是0.25 ug/ul，这样我做一条标准曲线。然后如果我做待测样品时内标的浓度不是0.25 ug/ul ，而是0.3 ug/ul ，然后算的时候按0.3来算的话，这样做对不对？我记得书上都是说标准曲线的内标量和待测样品的内标量应该是一致的，但是又感觉得只要有那个校正因子就能算出来，不知道各位老师是怎么理解的？能详细解释一下嘛？谢谢~

各位老师好，我想请教一下关于内标法的内标用量问题，是这样的，我做实验的时候假设我的标准品的浓度为0.1 ug/ul；0.2 ug/ul ；0.3ug/ul ；0.4ug/ul ，其中内标的浓度都是0.25 ug/ul，这样我做一条标准曲线。然后如果我做待测样品时内标的浓度不是0.25 ug/ul ，而是0.3 ug/ul ，然后算的时候按0.3来算的话，这样做对不对？我记得书上都是说标准曲线的内标量和待测样品的内标量应该是一致的，但是又感觉得只要有那个校正因子就能算出来，不知道各位老师是怎么理解的？能详细解释一下嘛？谢谢~

各位大神好，我的待测样品为病毒的两种不同颗粒，样品已经过CsCl纯化，但是病毒颗粒的pI值未知，我应该如何挑选缓冲液？目前的做法是机械式地从pH2.5磷酸盐到pH9.3硼酸盐都试了一遍，但是效果都不是很理想，希望各位大神能给点建议。

pH值的测定方法求小麦淀粉、马铃薯淀粉、复合磷酸盐的pH值测定方法。待测溶液需要多少样品和水分配比啊？这个标准（GB8884-2007马铃薯淀粉）适用小麦淀粉吗 ？

我发现有些样品中待测元素极低时，结果容易出现负数。因为样品溶液不可能和标准溶液完全一致（可以通过标准溶液和用标准加入法作的一系列标准对照，就会发现二者斜率稍有不同），细微的差别（干扰）还是有的。这时仍采用标准曲线计算就有负数出现。这种情况在样品含量较高时体现不出现来，但在极低时，其干扰作用就体现出来。还有就是仪器多少是有飘移的，这个也有影响。不知我的分析对否，请XDJM们指教！出现负数，结果怎么报告呢？[em09]

烦请各位指点一下，先谢谢啦。详细：加入5ml待测样品，2ml萃取液，测得浓度为C1,；加入5ml待测样品，2ml萃取液，500ppb的标样0.5ml,测得浓度为C2,。在以样品所含物质的量值计算时，所用公式为：P+(C2*V2-C1*V1)/500*0.5 ,其中V1指试样体积，V2指加标后试样体积。现在我不清楚我的试样体积V1应该是指2ml（萃取液体积）还是指5ml（待测样体积），还是二者的体积之和？

请问一下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]可不可以第一天做出标准曲线，第二天测量待测样品？

标准加入法是为了考虑样品中基体效应对待测组分 信号响应的影响。如果样品中待测组分较高怎么办？ 将样品稀释后加标吗？ 稀释后的基体效应与原来的一致怎么办？标准加入法对加标的量有要求吗？

在成都有没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]----偶有样品待测急ing

请教各位一个问题 内标法定量校准样品与待测样品中加的内标物的量要一样吗

粘度计 哪个厂家的好，价格大概在多少？ 待测样品 cp=13.4 左右。

各位大神，刚接触GC，安捷伦气相色谱７８９０Ｂ。遇到了以下问题，希望有经验的朋友帮忙解答一下，非常感谢：关于用峰面积定量时，标准曲线已经在软件上显示出来。１、标准曲线我们是按照教程上进行积分、添加序列的。这个只对第一组数据进行了积分，后面就没有一个一个的积分，反正是都出来了，而且成一条直线。２、做完标准曲线后，保存了一个方法。我们测试样品后，想计算这个样品的浓度，但是这个方法调用不成功，显示无效。我不知道我怎么测试完待测样品，然后链接到标准曲线读浓度。主要是整个测试流程、软件操作流程我还不太清楚，操作手册上写的不是很详细，细节问题我就蒙了。谢谢大家！

甲醛测试中待测样品，目测待测溶液的颜色是一样的，但是测试结果差别较大，一个是83PPM，一个是56PPM，正常吗？怎么回事？

为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]样品的待测物质出峰时间不稳定？标液都还好，但样品的保留时间波动很大。

各位同仁，对于待检测样品溶解后不稳定（预估只能稳定1小时左右）时，日常样品检测量较大，一针运行时间半小时，日常检测该如何检测？运行序列检测一批样品后能否停下来，溶解其它样品后，继续添加序列，继续运行！主要考虑GMP这块是否合规，因为必然会导致序列运行不连续！

问题：待测样品是有机溶剂（碳酸酯），请问该如何稀释 标样是否也应该使用相同的有机溶剂谢谢！

各位老师好！小白急来请教。现有实验室ICP-OES一直只有硝酸体系，即硝酸盐的标样，待测样品也用浓硝酸消解。现因新测试需求，只能购买到盐酸体系的新标样（铊，锆），而实验室没有浓盐酸。那么可以用硝酸（保持酸摩尔浓度相同）来消解待测物吗？酸根不同影响测试结果吗？谢谢鞠躬！

现场评审发现，检测人员正在检测实验室内用含苯的清洗剂清洗待测样品，室内的气味很浓。当问及对检测有无影响时，回答说:待室内气味散发后再做实验。2.10.2-20　安全　还是　2.10.2-19影响检测结果质量？

请问测量润滑油的元素，是不是所有样品都需要含钴内标？待测润滑油样品需要稀释到多少呢，待测的元素含量必须在所配含钴标油范围内吗

空白值高的原因到底是什么？为什么做的待测荧光强度减去样品荧光强度总是负的啊？所用的器皿等都是用强酸浸泡多次蒸馏水洗，整个消解过程（包括样品和空白样）都是同时进行的，该从什么思路去解决？请各位大虾赐教。

由于干扰的存在，同等浓度的待测物在标准溶液和样品中的光谱强度是不一样的。大家觉得这句话说的对吗？