大小

Hitachi S-4800冷场扫描电镜使用扫描电镜进行拍照的时候，参数设置为：加速电压10kv，发射电流10uA根据工程师给的图表，可以估计，探针电流大小在1~2 X 10-11 A那么，此时，束流大小大概多少？因为想计算电子束在样品表面的剂量（dose）非常感谢~！

XRD谱经过全谱拟合后然后应用谢乐公式可以计算得到晶粒大小，通常在10～1000nm左右。但是在SEM电镜中观察的颗粒大小往往右10μm甚至数百μm。很疑惑，为什么这两个结果差别这么大.翻阅了一些书，说颗粒是由很多的晶粒堆积的，在SEM中看到的颗粒是二次粒子。既然如此，XRD给出的晶粒大小还有什么用呢？还有就是在材料的性能中，晶粒大小和颗粒大小的影响有什么区别呢？请朋友们各抒己见！

对于不同的流动相，我们能根据流动相中各组分的极性大小、以及各组分的比例组成，可以计算出流动相的极性大小吗？这个流动相的极性大小，对于我们的分析工作，有如何的意义？

请教大家，我想知道EDS点打的时候能打多大的面积？应该是束斑大小吧，那这个束斑大小的数据我在哪里可以看到数值呢？谢谢！

对于分子荧光来说狭缝的大小会影响谱图测试的分辨率。对于定量模块中固定激发/发射波长，测试的数据与狭缝大小有必然的关系么？或是这个测试结果对实验有没有影响呢？请大家帮忙分析一下！多谢！

样品冲洗过程中，泵速大小为多少，仪器读数过程中，泵速的大小是多少呢？仪器读数过程中，泵速过大，读数的稳定性是否要差些。

气相色谱的分流比的大小会影响测定数据的大小吗？

黄老师：1.在使用JADE时，积分峰下的面积，可以得到晶粒的大小，不同的峰对应的晶粒大小不同，这是为什么，代表什么意义2.这种方法求得晶粒大小与专门用谢乐公式算的有什么不同谢谢

好像火焰法没影响，在实验中发现石墨炉跟进样量大小关系很大，大家的也是这样吗？

在做扫描电镜时，如何来调整spot size 的大小，SS的大小对图像质量有什么影响？对能谱分析结果有什么影响?

谁知道废气风量大小是怎么算的

薄层色谱法分离组分的极性大小如何判断？ 薄层色谱法分离的是TMP和SMZ的混合物 形成两个斑点，如何根据其Rf值判断两物质的极性大小？？

一般来说二维相关峰的相对大小是可以在等高线图中看出了的，但如果要知道其确切的大小该如何操作呢？ 特别是在NOESY中，需要通过计算相关峰的大小得到有关距离的信息。 我用的是Varian的仪器！

依酶液浓度的大小确定反应时间的长短，可我怎么才能知道我要测的酶液的浓度大小？

光谱标样的大小有没有什么标准尺寸啊？怎么大小不一呢？

做了场发射，晶粒大小，30-100nm不等，请问用什么软件可以统计晶粒大小啊？

影响RF功率大小因素、谈谈您的理解？

洗耳球 有大中小 三个等级分别是30 60 90ml洗耳球为什么要用体积来分辨大小呢洗耳球算的上是量体积工具

微生物大小的测定一、目的要求　　掌握用显微测微尺测量微生物大小的基本方法。二、基本原理微生物细胞大小，是微生物的形态特征之一，也是分类鉴定的依据之一。由于菌体很小，只能在显微镜下测量。用来测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。　　镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片。一般将1mm等分为100格（或2mm等分为200格），每格长度等于0．01mm。是专用于校正目镜测微尺每格长度的。　　目镜测微尺（图Ⅳ-4，A）是一块可放在接目镜内的隔板上的圆形小玻片，其中央刻有精确的刻度，有等分50小格或100小格两种，每5小格间有一长线相隔。由于所用接目镜放大倍数和接物镜放大倍数的不同，目镜测微尺每小格所代表的实际长度也就不同，因此，目镜测微尺不能直接用来测量微生物的大小，在使用前必须用镜台测微尺进行校正，以求得在一定放大倍数的接目镜和接物镜下该目镜测微尺每小格的相对值，然后才可用来测量微生物的大小。三、器材　　枯草芽孢杆菌染色玻片标本，目镜测微尺，镜台测微尺，显微镜，擦镜纸，香柏油等。四、操作步骤　　1．目镜测微尺的标定　　(1)放置目镜测微尺取出接目镜，旋开接目镜透镜，将目镜测微尺的刻度朝下放在接目镜筒内的隔板上（图Ⅳ-4，B），然后旋上接目透镜，最后将此接目镜插入镜筒内（图Ⅳ-4，C）。　　(2)放置镜台测微尺将镜台测微尺置于显微镜的载物台上，使刻度面朝上。　　(3)校正目镜测微尺先用低倍镜观察，对准焦距，当看清镜台测微尺后，转动接目镜，使目镜测微尺的刻度与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺和镜台测微尺的某一区间的两对刻度线完全重合，然后计数出两对重合线之间各自所占的格数（图Ⅳ-6）。　　根据计数得到的目镜测微尺和镜台测微尺重合线之间各自所占的格数，通过如下公式换算出目镜测微尺每小格所代表的实际长度。　　目镜测微尺每小格长度（μm）= 　　同法校正在高倍镜和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。　　2．菌体大小的测定　　目镜测微尺校正后，移去镜台测微尺，换上枯草芽孢杆菌染色玻片标本，校正焦距使菌体清晰，转动目镜测微尺（或转动染色标本），测出枯草芽孢杆菌的长和宽各占几小格，将测得的格数乘以目镜测微尺每小格所代表的长度，即可换算出此单个菌体的大小值，在同一涂片上需测定10至20个菌体，求出其平均值，才能代表该菌的大小。而且一般是用对数生长期的菌体来进行测定。　　3．取出目镜测微尺，将接目镜放回镜筒，再将目镜测微尺和镜台测微尺分别用擦镜纸擦拭后，放回盒内保存。

我想知道显微镜下的视野大小，我如何做呢？首先你要确定你所使用的物镜的放大倍数，因为物镜的放大倍数，观察到的视野也会变的，可以用血球计数板来做一个标准（血球计数板上的小格子的距离是固定的）来确定镜下的视野大小。

我发现一种的现象：吸光值越大，标曲的线性越差，越容易弯曲；吸光值变小，则标曲趋于直线，线性也会变好。这一现象对石墨炉和火焰都同样适用。不知大家对此是否有同感？该怎么看待这个问题？ 看了4楼老师的回复，我意识到自己没有描述清楚。其实在这里我指的是同样的浓度产生不同大小的吸光值，而线性是受吸光值数值大小的影响，而不只是单纯地看浓度大小————这么说吧，假如高浓度的样液产生的吸光值变小了，线性也可能会变好，这才是我的本意

想请教大家，为什么所进样品浓度高的保留时间要比浓度小的保留时间短啊？我的理解是，既然都是吸附，那样品浓度的大小为什么还会影响到洗脱时间啊，难道当样品浓度大时，除了离子之间的吸附力还存在其他的作用力？谢谢！

[em09] 我用的是液氩，压力的大小是否得很准确？比如说6.0，6.2，6.5，7.0等等。还是只要在6～7之间就可以了？

水分子大小的核磁共振检测，能测出水质的什么情况？检测结果怎样看？是什么意思？

一种物质的极性大小相关资料在哪里找啊？比如，我想知道二乙氧基甲烷，二乙二醇丁醚，二乙二醇丁醚醋酸酯的极性大小（是极性还是非极性，或者弱极性？）麻烦知道的赐教啦。

在下列两种情况下，以EDTA滴定相同浓度的Zn2+；一是在pH = 10.0的氨性缓冲溶液中，二是在pH=5.5的六次甲基四胺缓冲溶液中。叙述滴定曲线pZn突跃范围大小那个大？

我的机子PE800，设置的氩气内气流量是250ml/min,外气流量为60ml/mim。在测试过程中，尤其是测高温元素的时候，我总担心氩气的流量不足，经常去检查分压表的压力。我想知道氩气钢瓶的分压阀的压力大小，会不会影响到氩气流量？但转念一想，流量已设定，仪器会自动调整吧？？不明就里。这个问题还是请专家老师来解释下吧

关于色谱保留时间窗口的大小有没有一个相对来说比较统一的标准？好像各家的仪器推荐值都有差别，而且保留时间的长短本身时间窗口的大小也应该不同。不知道各位有没有这方面的经验，或者资料的拿来讨论讨论。谢谢！

我发现在目标峰附近的杂峰消去前后对目标峰峰面积大小是有影响的，记录数据是该消去杂峰还是直接记录原来的就行呢？

经常看到有提到束斑spotsize大小，好像有的电镜系统里能查看到，我用的蔡司Gemini，有达人知道在哪查得到吗？或者有什么方式能测量吗？谢谢。