大输液软袋

?HTY-602A集菌仪是新一代微电脑控制智能集菌仪，产品配备彩色液晶显示屏并应用全新外观设计，体积更小巧，操作更人性化，并能实时监控实验操作平台的温湿度。配合Steritailin® 集菌培养器可构成无菌检测系统，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被转移至培养器杯体内并正压过滤，供试品中可能存在的微生物被滤膜截留，通过冲洗滤膜（如有必要），除去供试品的抑菌成分，然后在滤器内灌装培养基进行培养，以检验供试品是否含菌。性能特点首创操作环境温度、湿度实时监控，更有利于检测环境控制；彩色液晶显示，日期、时间，工作状态一览无余。超小型设计，减少了对超净操作台的占用空间与气流干拢； 钢化玻璃面板，表面光滑平整，不易划伤；便于清洁； 触摸式控制按键结合数字脉冲调速开关，操作灵敏控制简便，使用寿命长； 自定义四档常用转速，自主选择，转速记忆；防水接口的脚踏开关，新增连续模式，方便小体积检品检测；全新设计大瓶软袋两用支架，美观大方，方便实用； 可旋转排液槽，使用方便；过流、过压、过载、堵转四重安全保护功能；采用无刷直流电机，可靠性高、寿命长、无电气接触火花，安全、防爆性好；镜面处理不锈钢机壳，表面光洁平整，便于清洁和消毒处理；602A集菌仪技术参数1. 电源：AC 220V/50Hz2. 功率：90W3. 转速：15-300rpm4. 悬架总高度：38cm5. 重量：16㎏6. 外形尺寸：23×31×11cm应用领域 HTY-602A集菌仪可广泛适用于无菌制剂的无菌检查，包括抗生素类及含有抑菌成分的制剂、无菌原料药、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、灭菌注射用水等，亦可配合薄膜过滤器用于药品、食品、饮料等行业的微生物限度检查。

泰林生物集菌仪HTY-602A是新一代微电脑控制智能集菌仪，集菌仪配备彩色液晶显示屏并应用全新外观设计，体积更小巧，操作更人性化，并能实时监控实验操作平台的温湿度。集菌仪配合Steritailin® 集菌培养器可构成无菌检测系统，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被转移至培养器杯体内并正压过滤，供试品中可能存在的微生物被滤膜截留，通过冲洗滤膜（如有必要），除去供试品的抑菌成分，然后在滤器内灌装培养基进行培养，以检验供试品是否含菌。 集菌仪HTY-602A性能特点1.首创操作环境温度、湿度实时监控，更有利于检测环境控制；2.彩色液晶显示，日期、时间，工作状态一览无余。3.超小型设计，减少了对超净操作台的占用空间与气流干拢； 4.钢化玻璃面板，表面光滑平整，不易划伤；便于清洁； 5.触摸式控制按键结合数字脉冲调速开关，操作灵敏控制简便，使用寿命长； 6.自定义四档常用转速，自主选择，转速记忆；7.防水接口的脚踏开关，新增连续模式，方便小体积检品检测；8.全新设计大瓶软袋两用支架，美观大方，方便实用； 9.可旋转排液槽，使用方便；10.过流、过压、过载、堵转四重安全保护功能；11.采用无刷直流电机，可靠性高、寿命长、无电气接触火花，安全、防爆性好；12.镜面处理不锈钢机壳，表面光洁平整，便于清洁和消毒处理；?? 集菌仪HTY-602A技术参数1. 电源：AC 220V/50Hz2. 功率：90W3. 转速：15-300rpm4. 悬架总高度：38cm5. 重量：16㎏6. 外形尺寸：23×31×11cm?? 集菌仪HTY-602A应用领域 集菌仪HTY-602A可广泛适用于无菌制剂的无菌检查，包括抗生素类及含有抑菌成分的制剂、无菌原料药、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、灭菌注射用水等，亦可配合薄膜过滤器用于药品、食品、饮料等行业的微生物限度检查。

大输液袋耐压强度试验机 多层共挤膜输液袋抗压性能测试仪大输液袋耐压强度试验机 多层共挤膜输液袋抗压性能测试仪是一种专业设备，用于测试输液袋等医疗耗材的耐压性能，确保其在运输、储存或使用过程中的安全性和可靠性。大输液袋耐压强度试验机 多层共挤膜输液袋抗压性能测试仪产品特征触摸屏显示：操作简便，箱体式结构美观大方。进口传感器：确保测试结果的准确可靠性。双重试验功能：可进行保压试验和爆破试验。智能配置：包括限位保护、过载保护、自动回位以及掉电记忆等，保证操作安全。自动判断：仪器可自动判断实验结果。微型打印机：配备，快速打印测试结果。大输液袋耐压强度试验机 多层共挤膜输液袋抗压性能测试仪技术指标测量范围：6000 N分辨率：0.01 N试验尺寸：小于400 mm x 300 mm（可定制）试样高度：10 mm ~ 100 mm（可定制）试验压力：0.4 MPa ~ 0.6 MPa接口尺寸：Ф6 mm聚氨酯管电源：AC 220 V 50 Hz环境要求：环境温度23 ±2℃，相对湿度最高80%，无凝露外形尺寸：500mm(L) × 400mm(B) × 570mm(H)净重：152 kg产品配置标准配置：主机、耐压夹具、微型打印机、防护桶备注：气源接口为Ф6 mm聚氨酯管；气源用户自备应用领域医疗耗材：输液袋、血袋等的耐压强度测试。食品包装：液态奶包装袋等的耐压性能评估。参照标准GB/T10004 耐压试验机标准，以及其他相关国家和行业标准。

仪器介绍： 大输液袋氧气透过率检测仪 输液膜氮气透过量测试仪符合YBB00102005输液用膜、袋标准，基于压差法的测试原理，专业适用于薄膜、片材、高阻隔材料、金属箔片等材料气体透过率的测定。如需了解详细信息，敬请致电济南兰光0531-85068566仪器特征：可测试各种薄膜材料对不同气体的渗透性能三腔均值，单次试验便可给出三次测试的平均值支持温度控制（装置需另购），满足不同试验条件下的测试提供比例和模糊双重试验过程判断模式系统采用计算机控制，整个试验过程自动完成提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性配备RS232通用数据接口，方便数据传递支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告测试原理： 大输液袋氧气透过率检测仪 输液膜氮气透过量测试仪，VAC-VBS采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。打开测试下腔阀，对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，使试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；气体在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧压强的监测处理，得出试样的气体透过率。技术参数： 测试范围：0.1～100,000 cm3/m224h0.1MPa（常规）试样件数：3 件真空分辨率：0.1 Pa真空度：＜20 Pa试验温度：15℃~55℃（恒温控制装置另购）控温精度：±0.1℃试样尺寸：Φ80 mm透过面积：28.27 cm2试验气体：O2、N2、CO2等气体（气源用户自备）试验压力：-0.1MPa ～ +0.1MPa（常规）气源压力：0.4 MPa ～ 0.6 MPa接口尺寸：Ф6 mm 聚氨酯管外形尺寸：670mm(L)×490mm(W)×350mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：57 kg

大输液袋顶空气体残氧量检测仪 包装顶空气体试验仪C650M采用全新手持式设计，配置全球知名品牌的高精度传感器及取气泵，可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中O2含量；同时通过选配CO2传感器，实现CO2含量测定。适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确的对气体中O2、CO2含量做出评价，从而指导生产。大输液袋顶空气体残氧量检测仪 包装顶空气体试验仪C650M产品特点：1、手持式设计 全自动测试：手持式设计，单手操作，轻便易携，适用于生产现场测试具备自动关机功能，降低能耗一键式自动校准功能，方便快捷采用世界知名品牌进口元器件，性能稳定可靠快插式采样针防护套，保障测试安全2、气体分析 + 真空度测定，快速精准：内置气体传感器，可精确分析软、硬质包装内部气体含量内置压力传感器，可精确测定试样内部真空度CO2传感器采用固态非分散红外(NDIR) 吸收技术，获专利的固态 LED、探测器、镀金光学元件传感器采用全球知名品牌进口件，具有超高测试精度、超低故障率和超长使用寿命3、全新&bull 专利&bull 智能，全触控操作系统：工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面，可远程升级与维护中英双语操作界面，满足不同语言要求具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失内置数据存储可达1200条，满足大数据量存储的需求配备无线微型打印机，方便用户随时打印测试结果（可选）配备USB接口和专业控制软件，方便电脑连接和数据导入导出（可选）测试原理：试样内气体通过取气泵抽取到传感器中，传感器实时输出试样内气体中O2、CO2（选配）浓度的电压信号，仪器通过获取传感器输出的电压信号计算气体中O2、CO2（选配）的比例，到达试验结束条件后，试验停止，仪器记录试样内被测气体中O2、CO2（选配）的含量。大输液袋顶空气体残氧量检测仪 包装顶空气体试验仪C650M测试应用：基础应用：包装袋——适用于咖啡、奶酪、奶茶、奶粉、面包、豆粉、气调包装、即食食品、药品等各种非负压包装袋内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试包装容器——适用于罐装咖啡、罐装奶粉、罐装食品、奶酪、罐头、饮料等包装容器内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试扩展应用：安瓿瓶——适用于安瓿瓶顶部气体中O2、CO2（选配）含量的测试大输液袋顶空气体残氧量检测仪 包装顶空气体试验仪C650M技术参数：O2（标配）测试原理：电化学O2传感器寿命：约两年（空气中）O2传感器规格：0～100%O2分辨率：0.01 %O2测量精度：±0.2%O2取样量：＜2ml（标准模式）CO2（选配）测试原理：红外吸收CO2传感器寿命：15年CO2传感器规格：0～100%CO2分辨率：0.01 %CO2测量精度：±（0.03%＋示值5%）CO2取样量：15ml（标准模式）外形尺寸：220mm(L)×110mm(W)×70mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz净重：0.6kg产品配置：标准配置：主机、采样针、过滤器、密封垫选购：专业软件、微型打印机、B2227顶空气体分析仪测试架、CO2传感器、B2226顶空气体水下取样模块

大输液袋气体透过率测试仪应用范围适用于各种塑料薄膜、复合膜、分离膜、交换膜、橡胶、聚合物材料等产品在各种温度条件下气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数的测定。主要特点1．真空压差法测试原理2．单腔测试3．支持循环介质控温4．温度传感器实时监控试验温度 5．智能模式等多种试验模式可选择6．支持真空泵自动启停7．气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数测试8．数据审计追踪、溯源；系统日志记录9．5 级用户权限管理10．可支持 DSM 实验室数据管理系统，能实现生产监控、数据统一管理 （另购）技术指标测试范围：0.01~170,000 cm3/m224h0.1MPa（标准配置）分 辨 率：0.001 cm3/m224h0.1MPa试样件数：1 件真空分辨率：0.1 Pa控温范围：5℃~95℃（选购）控温精度：±0.1℃试样厚度：≤3mm试样尺寸：≥150 mm × 94mm 或圆形试样试样面积：48cm2试验气体：氧气、氮气、二氧化碳、空气、氦气等气体（气源用户自备） 试验压力：-0.1 MPa~+0.1 MPa（标准）气源压力：0.3 MPa~1.0 MPa气源尺寸：Ф8 mm外形尺寸：330 mm（L）×600 mm（D）×330mm（H）电源：AC 220V 50Hz净重：28 kg执行标准GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS 7126-1、YBB 00082003产品配置标准配置：主机、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、氧气减压阀、取样器、取样刀、真空密封脂、真空泵、快速定量滤纸选 购 件：计算机、恒温控制器、湿度发生装置、标准膜、真空脂、快速定量滤纸、取样刀、DSM 实验室数据管理系统。

PLD-601大输液不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 大输液不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。大输液不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

AFC50C是针对大体积液体分装、加塞、轧盖的全自动系统，落地式设计。全自动灌装轧盖系统（大输液、培养基）AFC50C主要应用：◇ 适合生物技术、制药、诊断试剂行业大体积液体的分装封盖生产◇ 适合质量部微生物室培养基、无菌水等液体的分装封盖处理◇ 用于大体积玻璃瓶之灌装、加塞、轧盖密封◇ 同一套机器组件可兼容100ml-500ml的瓶子◇ 可装于无菌层流下实现无菌灌装 全自动灌装轧盖系统（大输液、培养基）AFC50C主要功能：◎ 自动灌装◎ 自动加塞◎ 自动加盖、轧盖◎ 7寸彩色触摸屏、PLC程序控制◎ IQ/OQ验证服务◎ 多级密码管理◎ 带USB接口，可下载存储数据，可外接打印机 全自动灌装轧盖系统（大输液、培养基）AFC50C技术参数：项目描述产能100-1000瓶/小时（灌装体积影响速度）产能100-1000瓶/小时（灌装体积影响速度）灌装量单瓶100ml-500ml灌装精度0.5%-1%（与选择的泵或液体相关）材质304不锈钢和阳极氧化铝与液体接触的材料为316L不锈钢电源220V， 50/60 Hz，1500W气源工作压力0.7Mpa，流量280L/min外观尺寸W1500xD900xH1700（mm）重量150kg

大输液共挤膜水蒸气透过率测试仪 薄膜透湿性测试仪 水汽透过测试仪PERME博密 W3/060水蒸气透过率测试系统制造商：济南兰光机电技术有限公司优化关键词：透湿仪,透湿性测试仪,水蒸气透过率测定仪,水蒸气透过量测定仪,透湿测试仪,水汽透过率测定仪,水蒸气透过量测试仪W3/060水蒸气透过率测试系统适用于塑料薄膜、复合膜等膜、医疗、建筑领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。通过对水蒸气透过率的测定，达到控制与调节包装材料等产品的技术指标。技术指标：测试范围：0.1～10,000 g/m224h（常规）试样数量：1～6件 （数据各自独立）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.0001 g控温范围：15℃～55℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）控湿范围：10%RH～98%RH（标准90%RH）控湿精度：±1%RH吹扫风速：0.5～2.5 m/s （非标可选）试样厚度：≤3mm （其他厚度要求可定做）测试面积：33 cm2试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：35 L气源：空气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ6mm 聚氨酯管W3/060水蒸气透过率测试系统测试原理：采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，求出试样的水蒸气透过率等参数。执行标准：GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、ISO 2528、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB00092003Labthink兰光，专业致力于为包装、食品、医药、日化、印刷、胶粘剂、汽车、石化、生物、建筑及新能源等领域客户提供行业咨询、产品销售、售后服务、风险控制解决方案。了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。集菌仪(NAI-JJY)是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用的设施。一体化不锈钢机壳设计：集菌仪全部采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角。 实验原理通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22μm*47mm或0.45μm*47mm）上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。 应用范围制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；医器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；食品、饮料行业；环保行业等。 主要特征1、超小型设计，减少了对超净操作台的占用空间与气流干拢；2、操作开关位于机身侧面，防止液体渗入仪器内部；3、采用无级调速，具有转速记忆功能；4、不锈钢机壳经镜面处理，表面光洁平整，便于清洁和消毒处理；5、采用防水接口的脚踏开关。 技术参数型号NAI-JJY功率120W 电源AC 220V/50Hz转速0-220rpm悬架总高度40.5cm重量12.5kg外形尺寸36cm×19cm×11.6cm最高转速流量500ml/min

广州标际专注包装检测仪器十年，高新技术企业，国家计算机软件认证企业。广州标际所生产的输液袋透气性测试仪适用于大输液袋，输液袋共挤膜透气性能的检测，为了您更好了解广州标际以及同行此类仪器性能与真实价格，广州标际人建议您来电咨询020-29136979 www.gbtest.instrument.com.cn输液袋透气性测试仪、气体透过率测试仪_透气仪试仪是用于输液袋氧气透过量，氮气透过量检测的专用检测仪器，并且能检测包装材料，薄膜等多种包装材料对气体的阻隔性能。检测结果精确，稳定，透过率、压力、压差、温度四组参数能实时显示，不用拟合。输液袋透气性测试仪符合标准ISO 2556-2001、ISO15105-1、GB/T 1038-2000、ASTM D1434-82（2003）、YBB00082003等标准。输液袋透气性测试仪测试原理：利用压差法的原理设计,将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,在试样的两侧形成一个恒定的压差,气体在压差的作用下,由高压腔通过薄膜向低压腔渗透, 监测低压腔的压力变化可计算出所测试样的阻隔参数。输液袋透气性测试仪技术参数：测量范围：0.02~50000cm3/m2· day· 0.1Mpa （通过扩充体积上限可测试600000 cm3/m2· day· 0.1MPa）测量精度: 0.01cm3/m2· day· 0.1Mpa温度范围: 5~50℃温控精度: ± 0.01℃湿度范围：0%RH，（5~100%RH选装）控湿精度：± 2%RH真空精度：0.1Pa测试腔真空度：20pa试验压力：-0.1~+0.1MPa试验气体：O2、CO2、N2等样品厚度：&le 2mm样品面积：&Phi 80mm，透过面积50.24cm2电源：220V AC，50HZ输液袋透气性测试仪仪器特点：1.独特的腔体及气路设计，使用专业传感器、精度高、稳定性好；2．国际尖端的电磁程序步进温控技术,自动升温降温，变温速率可调，温控精度高达± 0.01℃；3．极佳的环境适应性,受环境温度影响小；4．高、低不同阻隔测试，现具备优异的体现性；5．透过率、压力、压差、温度实时显示，运行参数曲线显示，便于跟踪参仪器运行状态；6．实时显示每一点的透过率，通过透过率曲线，可了解测试进程；7. 软件界面简洁，操作方便，全自动测试，自动保存实验报告，可打印透过率及其他参数和曲线；8. 规模化无维护设计，运行稳定，备有超压安全保护功能；9. 仪器主机上配置兰色液晶屏操作层,同时显示各项参数；10.标准膜校正及压力校正方式；输液袋透气性测试仪配置：主机一台、测试软件一套、裁样器一件、密封腔一件、1/8英寸铜管5m用户自备：氧气（99.999%）、氮气（99.999%）、二氧化碳（99.999%）高纯度气体各一瓶、减压阀一件、计算机一台

产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；

输液袋氧气透过率测试仪 复合膜氧气透过量测试系统Labthink兰光生产的复合膜输液袋氧气透过率测试仪(VAC-V2压差法气体渗透仪)，符合GB/T 1038、YBB 00082003等标准，专业用于复合膜输液袋、五层共挤输液用膜、三层共挤输液用膜、多层共挤输液袋等大输液袋包装材料的氧气、氮气透过量检测。仪器自带温度控制功能,通过温度控制可以模拟产品在实际环境中的状况,可以满足温度范围内的材料透气性测试的多种要求。仪器特征： 可同时测定试样的气体透过率、溶解度系数、以及扩散系数三个测试腔完全独立，可同时测试三种相同或不同的试样宽范围、高精度温湿度控制，满足各种试验条件下的测试提供比例和模糊双重试验过程判断模式测试量程可根据需要进行扩展，满足大透过率测试的要求可进行任意温度下的数据拟合，轻松获得极端条件下的试验结果支持有毒气体及易燃易爆气体的测试（需改制）系统采用计算机控制，整个试验过程自动完成提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性配备RS232通用数据接口，方便数据传递支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告测试原理： 将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧，首先对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空，当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，并保证在试样两侧形成一个恒定的压差（可调），这样气体会在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧内压强的监测处理，从而得出所测试样的各项阻隔性参数。输液袋氧气透过率测试仪 复合膜氧气透过量测试系统测试应用：基础应用：薄膜——适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的气体渗透性能测试片材——适用于各种工程塑料、橡胶、建材等片状材料的气体渗透性能测试，如PP片材、PVC片材、PVDC片材等扩展应用：多种不同气体——适合于多种气体的透过率测试，如氧气、二氧化碳、氮气、空气、氦气等易燃易爆气体——适用于各种薄膜对易燃易爆气体的阻隔性能测试生物降解膜——用于测试生物降解膜的透气性能，如淀粉生物降解袋等航空航天用材料——用于航空航天用材料的气体透过率测试，如气囊的氦气透过性测试纸及纸板——用于纸及纸塑等复合材料的透气性测试，如烟包铝箔纸、方便面纸碗、一次性纸杯等漆膜——用于基材上涂覆油漆薄膜的透气性测试玻纤布、玻纤纸等材料——适用于玻纤布、玻纤纸等材料的透气性测试，如特氟龙漆布、特氟龙高温布、氟硅胶布等化妆品软管片材——适用于各种化妆品软管、铝塑管、牙膏管片材的气体透过性测试各种橡胶片材——适用于各种橡胶片材的透气性测试，如汽车轮胎透气性测试技术指标：测试范围：0.05～50,000 cm3/m224h0.1MPa（常规）上限不小于500,000 cm3/m224h0.1MPa（扩展体积）试样件数：3 件（数据各自独立）真空分辨率：0.1 Pa测试腔真空度：＜20 Pa控温范围：5℃～95℃控温精度：±0.1℃控湿范围：0%RH、2%RH～98.5%RH、100%RH（湿度发生装置另购）控湿精度：±1%RH试样尺寸：Φ97 mm透过面积：38.48 cm2试验气体：O2、N2、CO2等气体（气源用户自备）试验压力：-0.1 MPa～+0.1 MPa（常规）气源压力：0.4 MPa～0.6 MPa接口尺寸：Ф6 mm 聚氨酯管外形尺寸：760mm(L)×575mm(W)×450mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：88 kg

多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪是一种专门用于评估输液袋注药点密封完整性的设备。这类测试仪通常遵循行业标准，如YBB00342002等，确保输液袋在使用时不会发生泄漏，保证药品的安全性和有效性。多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机测试原理：气压测试：通过向输液袋的注药点施加一定内压（如20kPa），并维持特定时间（如15秒），监测是否有液体泄漏，以此来评估密封性能。数据采集与处理：内置传感器监测压力变化，实时记录数据，并分析密封的可靠性。多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机主要参数与特性：压力范围：测试仪通常具备调整和控制内部压力的能力，范围可能覆盖0到数万帕斯卡（Pa），以适应不同的测试需求。测试时间设定：允许用户设定保持压力的时间，如15秒，以模拟实际使用条件。精度与分辨率：压力测量的精度高，分辨率可能达到0.1kPa或更小，确保测试结果的准确性。自动化程度：现代测试仪可能配备自动夹持装置，自动完成充压、保压、泄压过程，减少人为操作误差。显示与控制：配备LCD触摸屏或数字显示，直观显示测试参数和结果，便于操作和记录。兼容性：能够测试多种尺寸和材质的输液袋，包括三层、五层共挤膜等不同结构的输液用袋。符合标准：设计符合YBB00342002等医药行业标准，确保测试的合法性和有效性。多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机应用范围：适用于医药包装行业，尤其是大输液产品的质量控制。用于生产过程的质量检测，以及产品出厂前的最终检验。

我们公司专业从事各类药用设备的研发和制造，提供制药系统的工程装备，和包括研发、设计、制造、安装、GMP验证、售后在内的一站式交钥匙工程服务。用先进的工艺和设备方案解决客户研发和生产中的各项需求，将生产的高效和快捷灵活融合于设备中。 我们公司所拥有的先进专利技术为广大客户提供创新性的生产解决方案，我们随时保持与客户的沟通，经验丰富的技术人员可最大限度为客户提供售前技术支持、安装、调试、验证、维修及培训服务，我们始终坚信，客户的满意度才是衡量我们工作的最好标准。 本生产线由洗瓶、灌装、压塞、轧盖、卸瓶和贴标等工位组成。分别由二台不同的设备完成粗洗和精洗，避免了交叉污染；灌装是利用恒流原理，通过电脑调节，计量精准，无瓶不灌装；灌装后可根据需要进行充氮处理；从精洗出瓶到轧盖结束，配有在线监测。整条生产线自动化程度高，可靠性好。

HP-ZYY03A输液瓶袋平板压力试验仪输液袋平板压力试验仪简介：输液瓶袋平板压力试验仪是我司专为医药输液瓶（袋）承受平行平板压力（负荷）专用的仪器设备。主要做塑料输液瓶（袋）的平行平板加压中温适性及针刺器保持性、插入点不渗漏型、注射点密封性中的平行平板加压检项测试.广泛应于食品、药品、等行业，是各质检机构、包材生产企业必选测试仪器。输液瓶袋平板压力试验仪满足标准：YBB00342002-2015 《多层共挤输液用膜、袋通则》 规定输液瓶袋平板压力试验仪技术特征：微电脑处理系统，PVC控制面板，自动化程度高，数据采集快，自动测量，智能判断功能，试验过程自动完成 。★极限行程保护、过载保护、等智能配置，保证用户的操作安全, 配备微型打印机，方便数据打印输出★试验时，实时显示压力等信息★具有恒定加压、保压功能、达标压力；输液瓶袋平板压力试验仪测试原理： 将试样放在两个压板之间，两压板做相对运动，通过位于上压板的力值传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样耐压性能指标。输液瓶袋平板压力试验仪技术指标：1、试验力量程：20KN。2、精度：一级精度3、测试空间尺寸：300*300*350mm4、测试速度:2 mm/min （ 1-300mm/min ）5、机台整体体积约：800*610*1100mm 6、机台整体100Kg 7、电源：220V 50Hz。仪器配置：主机、压板、专业软件、电源线，说明书。

安瓿瓶顶空气体分析仪 输液袋残氧量测试仪 药品顶空试验仪C650B顶空气体分析仪采用全新手持式设计，配置全球知名品牌的高精度传感器及取气泵，可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中O2含量；同时通过选配CO2传感器，实现CO2含量测定。适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确的对气体中O2、CO2含量做出评价，从而指导生产。C650B顶空气体分析仪产品特点：1、手持式设计全自动测试：手持式设计，单手操作，轻便易携，适用于生产现场测试具备自动关机功能，降低能耗一键式自动校准功能，方便快捷采用世界知名品牌进口元器件，性能稳定可靠快插式采样针防护套，保障测试安全2、气体分析 + 真空度测定快速精准：内置气体传感器，可精确分析软、硬质包装内部气体含量内置压力传感器，可精确测定试样内部真空度CO2传感器采用固态非分散红外(NDIR) 吸收技术，获专利的固态 LED、探测器、镀金光学元件传感器采用全球知名品牌进口件，具有超高测试精度、超低故障率和超长使用寿命3、全新&bull 专利&bull 智能全触控操作系统：工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面，可远程升级与维护中英双语操作界面，满足不同语言要求具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失内置数据存储可达1200条，满足大数据量存储的需求配备无线微型打印机，方便用户随时打印测试结果（可选）配备USB接口和专业控制软件，方便电脑连接和数据导入导出（可选）测试原理：试样内气体通过取气泵抽取到传感器中，传感器实时输出试样内气体中O2、CO2（选配）浓度的电压信号，仪器通过获取传感器输出的电压信号计算气体中O2、CO2（选配）的比例，到达试验结束条件后，试验停止，仪器记录试样内被测气体中O2、CO2（选配）的含量。C650B顶空气体分析仪测试应用：基础应用：包装袋——适用于咖啡、奶酪、奶茶、奶粉、面包、豆粉、气调包装、即食食品、药品等各种非负压包装袋内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试包装容器——适用于罐装咖啡、罐装奶粉、罐装食品、奶酪、罐头、饮料等包装容器内气体中的O2、CO2（选配）含量的测试扩展应用：安瓿瓶——适用于安瓿瓶顶部气体中O2、CO2（选配）含量的测试C650B顶空气体分析仪技术参数：O2（标配）测试原理：电化学O2传感器寿命：约两年（空气中）O2传感器规格：0～100%O2分辨率：0.1 %O2测量精度：±0.3%O2取样量：6～8ml（标准模式）CO2（选配）测试原理：红外吸收CO2传感器寿命：15年CO2传感器规格：0～100%CO2分辨率：0.01 %CO2测量精度：±（0.03%＋示值5%）CO2取样量：15ml（标准模式）外形尺寸：220mm(L)×110mm(W)×70mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz净重：0.6kg产品配置：标准配置：主机、采样针、过滤器、密封垫选购：专业软件、微型打印机、B2227顶空气体分析仪测试架、CO2传感器、B2226顶空气体水下取样模块

输液袋耐内压测试仪包装耐压强度测试仪是一种用于检测各种包装材料的耐压性能的专用设备。它通过模拟包装在实际运输和存储过程中所承受的压力，以评估包装材料的耐压性能，为产品的质量和安全性提供重要依据。本文将介绍使用包装耐压强度测试仪检测输液袋、包装袋、无菌包装袋、食品复合袋、软包装和复合膜包装的耐压性能。 输液袋：将输液袋试样固定在测试台上，设定好合适的压力值，进行耐压性能测试，记录输液袋在压力作用下的变形量和破裂情况。包装袋：将包装袋试样固定在测试台上，设定好合适的压力值，进行耐压性能测试，记录包装袋在压力作用下的变形量和破裂情况。 无菌包装袋：将无菌包装袋试样固定在测试台上，设定好合适的压力值，进行耐压性能测试，记录无菌包装袋在压力作用下的变形量和破裂情况。食品复合袋：将食品复合袋试样固定在测试台上，设定好合适的压力值，进行耐压性能测试，记录食品复合袋在压力作用下的变形量和破裂情况。 软包装：将软包装试样固定在测试台上，设定好合适的压力值，进行耐压性能测试，记录软包装在压力作用下的变形量和破裂情况。复合膜包装：将复合膜包装试样固定在测试台上，设定好合适的压力值，进行耐压性能测试，记录复合膜包装在压力作用下的变形量和破裂情况。 通过对测试数据的分析可以得出以下结论： 输液袋、包装袋、无菌包装袋、食品复合袋、软包装和复合膜包装的耐压性能与材料的类型、厚度、硬度等因素有关。这些材料的耐压性能对于产品的质量和安全性具有重要意义。包装耐压强度测试是检测材料耐压性能的重要工具可以为产品的研发、生产和质量控制提供可靠的依据。 技术参数 测试范围 1000N 分 辨 率 0.01N 试样高度 10mm-100mm（其他尺寸可定制）试样尺寸 ＜400mmx300mm（其他尺寸可定制） 主机外形尺寸 500mm×400×570mm (长宽高) 重 量 36kg 工作温度 23℃±2℃ 相对湿度 80%,无凝露 电 源 220V 50Hz 输液袋耐内压测试仪此为广告

输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

产品介绍：输液袋热合强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：输液袋热合强度试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋热合强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：输液袋热封强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：输液袋热封强度试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋热封强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：输液袋虚焊强度检测是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：输液袋虚焊强度检测原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋虚焊强度检测应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：输液袋热封强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：输液袋热封强度试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋热封强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

输液袋耐压性测试仪输液袋在存放和运输过程中，难免会遭遇堆叠和挤压的挑战，这类行为或许对其包装性能产生深刻影响。因此，我们需要通过模拟仓储和运输过程中的堆叠、挤压等行为，对试样的性能进行检测，并对材料的耐压性能进行科学的量化分析和判断。在这方面，济南三泉中石实验仪器有限公司的NLY-03包装袋耐压强度测试仪堪称理想的检测工具，其应用范围涵盖了各种塑料瓶以及输液玻璃瓶的耐内压力试验。首先，需要明确测试的目的。输液袋在存放和运输过程中，可能会受到堆叠和挤压的影响，这对其包装性能产生影响。因此，我们需要通过模拟仓储和运输过程中的堆叠、挤压等行为，对试样的性能进行检测，以评估其是否能够满足输液袋包装的基本要求。 接下来，由于输液袋是由塑料等柔性材料制成的，因此可以通过模拟其堆叠和挤压的行为来对其进行检测。具体来说，可以将输液袋放置在一个模拟仓储和运输环境的测试设备中，通过对其施加一定的压力，观察输液袋是否能够承受这种压力而不会破裂或变形。 在测试过程中，我们需要按照以下步骤进行操作：1. 将输液袋放置在测试设备的试样台上，并调整输液袋的位置和形状，使其受到的压力分布均匀。2. 将测试设备的压力调节器调至一定数值，并对输液袋施加一定的压力。 3. 观察输液袋在受到压力后的变化情况，并记录其是否出现破裂、变形或其他异常情况。4. 在测试完成后，将测试数据导出并进行分析，以评估输液袋的包装性能。 技术参数测量范围：1000N分辨率：0.01N试样尺寸：＜400mmx300mm（其他尺寸可定制）试样高度：10mm-100mm（其他尺寸可定制）外形尺寸：500×400×570mm重量：约36kg环境要求环境温度：23±2℃相对湿度：80%，无凝露电源：220V,50Hz输液袋耐压性测试仪此为广告

济南兰光机电技术有限公司（Labthink兰光）专业致力于为包装、食品、医药、日化、印刷、胶粘剂、汽车、石化、生物、建筑及新能源等领域客户提供行业咨询、产品销售、售后服务、风险控制解决方案。兰光主营产品：透氧仪、透气性测试仪、透湿仪、智能电子拉力试验机、测厚仪、摩擦系数仪、热封试验仪、密封性测试仪、瓶盖扭矩仪、纸箱抗压试验机、摆锤冲击试验仪、撕裂度仪、顶空气体分析仪、落镖冲击试验机、剥离强度试验机、雾化测试仪、透气度测试仪、初粘性测试仪、持粘性测试仪、气相色谱仪、真空包装残氧仪、热收缩率测试仪、揉搓试验仪、耐磨试验机、墨层摩擦试验机、标准光源等设备。输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪基于压差法的测试原理，是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于薄膜、片材、高阻隔材料、金属箔片等材料气体透过率的测定。◆技术特征可测试各种薄膜材料对不同气体的渗透性能三腔均值，单次试验便可给出三次测试的平均值支持温度控制（装置需另购），满足不同试验条件下的测试提供比例和模糊双重试验过程判断模式系统采用计算机控制，整个试验过程自动完成提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性配备RS232通用数据接口，方便数据传递支持Lystem&trade 实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告◆输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪执行标准GB/T 1038-2000 塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法 压差法ASTM D1434 测定塑料薄膜和薄片透气性能的测试方法ISO 2556 塑料.在大气压力下薄膜和薄板的气体透过率的测定.测压法ISO 15105-1 塑料.薄膜和薄板.气体传输率的测定.第1部分压差法JIS K7126 塑料薄膜及薄板的透气性试验方法YBB00082003气体透过量测定法◆输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪技术指标：测试范围： 0.1～100,000 cm3/m224h0.1MPa（常规）试样件数： 3件真空分辨率： 0.1 Pa真空度： ＜20 Pa试样尺寸： Φ80 mm透过面积： 28.27 cm2试验气体： O2、 N2、CO2等气体（气源用户自备）试验压力： -0.1MPa～+0.1 MPa（常规）气源压力： 0.4 MPa～0.6 MPa接口尺寸： Ф6 mm聚氨酯管外形尺寸： 670 mm(L)×490 mm(W)×350 mm(H)电源： AC 220V 50Hz净重 ：57kg欲了解【输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪】详情，请致电0531-85068566济南兰光机电技术有限公司。

输液袋密封性测试仪负压密封测试仪是一款专门用于检测输液袋、输液瓶输液泵等医疗包装的密封性能和泄漏性能的设备。通过这款设备，我们可以实现对医疗包装的严格把关，保证产品的安全性和稳定性，为患者的健康保驾护航。该密封仪的工作原理主要是通过模拟实际使用中的负压环境，对输液袋、输液瓶输液泵等医疗包装进行严格检测。首先，设备内部的高精度传感器可以实时监测包装内的压力变化，一旦出现压力异常，设备就会自动记录。使用负压密封测试仪进行对医疗用品的密封性检测的步骤非常简单，且自动化程度高。只需将待检测的医疗包装放在设备内部的指定位置，设置好实验参数，设备就会自动开始进行检测。在检测过程中，设备会通过高精度传感器监测包装内的压力变化，并自动分析数据，得出检测结果。该密封仪在医疗用品的密封性检测方面表现出色，其专业性得到了充分的体现。由于医疗包装的密封性和泄漏性能直接影响到患者的健康和安全，因此全自动负压密封试验仪成为了医疗包装生产过程中不可或缺的重要一环。总之，三泉中石的负压密封测试仪是一款专业的医疗包装检测设备，其自动化、高精度、高效率等特点，使得该密封仪在医疗包装的生产和使用中起到了重要的作用。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置输液袋密封性测试仪此为广告

产品介绍： SCT-A3 输液袋抗压试验仪是依据标准《YBB/00102005》研发，该设备用于检测输液袋（方便面酱包、番茄酱包、 沙拉包、蔬菜包、果酱包、奶油包等）的抗压测试。可一次检测3件成品酱料包。 该设备由触摸式微电脑控制，通过电机 控制使压板达到预期的压力,由微电脑进行计时、控制电机的换向，控制试样压板上下动作，观察试样在一定压强和时间 下的密封状况。设备具有自动恒温系统和自动注、放液功能。适用于包装生产企业，检测机构和制药企业。 产 品 特 征：● 进口微型计算机控制技术，开放式结构，友好人机界面操作，使用简单方便● 3工位独立操作（可扩展更多工位）● 精密丝杆传动，优质不锈钢导轨及合理布局，确保仪器运行平稳● SCT-A3 输液袋抗压试验仪 采用进口高精度传感器，测量精度为0.5级● 采用精密微分电机驱动，传动更平稳，噪音更低，定位更准确，测试结果重复性更好● 液晶中文显示，全自动测量● 高精度温控系统（±0.2℃）● 内置专用校准程序，便于计量、校准部门（第三方）对仪器进行校准● 高清TFT彩色大屏幕显示文字，视觉更清晰● 自动注放、液功能技 术 参 数 ：标准压强范围（非标配） 0~150KPa（压板面积变小，压强范围增加）压板尺寸 130mm*130mm （其它尺寸可定制）试验行程 ≤450mm施压速度 前定位速度100mm/min，后施压速度10mm/min试验速度 1-500mm/min无级变速温控精度 ±0.5℃外形尺寸 765（L） X 600（B） X 1100（H） mm重 量 约200kg电 源 AC220V±22V，50Hz 设 计 标 准 ：YBB00102005注意：如果试样在施压过程中需要提供检测口检测试样内部压强，则需要增加力值传感器检测设备对试样施加的压力。SCT-A3 输液袋抗压试验仪 SCT-A3 输液袋抗压试验仪

产品介绍NY-03输液袋内外压力测试仪适用于各种输液袋、液态奶包装袋、药品输液袋等进行耐压性能测试，广泛的应用于药品、食品、科研院校、质检机构等行业。产品特征大液晶显示实验过程曲线，耐压过程清晰明了触摸屏显示、箱体式结构美观大方进口品牌传感器，测试结果准确可靠可进行保压试验和爆破试验双重试验功能实验结果统计分析，满足客户的不同需要限位保护、过载保护、自动回位以及掉电记忆等智能配置，保证用户的操作安全仪器可自动判断实验结果配备微型打印机，快速打印测试结果技术指标指标 参数测量范围 1000 N分辨率 0.01 N试验尺寸 400 mm x 300 mm（其他尺寸可定制）试样高度 10 mm ~ 100 mm（其他尺寸可定制）电　　源 AC 220 V 50 Hz环境要求 环境温度：23 ±2℃相对湿度：80%，无凝露外形尺寸 500mm(L) × 400mm(B) × 570mm(H)净　　重 152 kg 产品配置标准配置：主机、耐压夹具、微型打印机、防护桶选购件：专业软件、通信电缆、传感器、取样刀、90°剥离夹具、低速解卷装置、非标夹具

产品介绍NY-03输液袋内外压力测试仪适用于各种输液袋、液态奶包装袋、药品输液袋等进行耐压性能测试，广泛的应用于药品、食品、科研院校、质检机构等行业。产品特征触摸屏显示、箱体式结构美观大方进口品牌传感器，测试结果准确可靠可进行保压试验和爆破试验双重试验功能实验结果统计分析，满足客户的不同需要限位保护、过载保护、自动回位以及掉电记忆等智能配置，保证用户的操作安全仪器可自动判断实验结果配备微型打印机，快速打印测试结果技术指标指标参数测量范围6000 N分辨率0.01 N试验尺寸400 mm x 300 mm（其他尺寸可定制）试样高度10 mm ~ 100 mm（其他尺寸可定制）试验压力0.4 MPa ~ 0.6 MPa接口尺寸Ф6 mm聚氨酯管电　　源AC 220 V 50 Hz环境要求环境温度：23 ±2℃相对湿度：最高80%，无凝露外形尺寸500mm(L) × 400mm(B) × 570mm(H)净　　重152 kg产品配置标准配置：主机、耐压夹具、微型打印机、防护桶备注：本机气源接口为Ф6 mm聚氨酯管；气源用户自备

输液袋不渗透性测试仪输液袋包装在仓储及运输的过程中，不可避免的会发生堆码、挤压等事情，从而影响到材料的包装性能，通过模拟包装在仓储、运输等过程中的堆码、挤压损伤等行为，检测试样在试验前后性能的变化，对材料的耐压性能进行科学的量化分析和判断。济南三泉中石实验仪器有限公司NLY-03包装袋耐压强度测试仪是理想的检测仪器。适用于各种塑料瓶、输液玻璃瓶耐内压力试验。 技术特征 大液晶显示测试过程曲线、PVC操作面板, 人性化设计 专业电脑软件操作系统,方便用户连接计算机进行数据保存、分析、打印 传感器系统，有效的保证了试验结果的准确性 一键化操作,试验过程全程显示 配备微型打印机,快速打印实验结果 专业计算机软件结果多种单位显示、测试过程图形显示，输出和打印功能 标准的RS232接口，方便连接计算机及局域网。 技术参数测量范围：1000N分辨率：0.01N试样尺寸：＜400mmx300mm（其他尺寸可定制）试样高度：10mm-100mm（其他尺寸可定制）外形尺寸：500×400×570mm重量：约36kg环境要求环境温度：23±2℃相对湿度：80%，无凝露电源：220V,50Hz输液袋不渗透性测试仪此为广告