大青叶

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18 AQ，对大青叶供试品进行分析，结果显示，大青叶中目标峰峰形良好，靛玉红目标峰理论塔板数大于4000，符合《中国药典》要求。本方案可为大青叶中靛玉红的测定提供参考。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18 AQ，对大青叶供试品进行分析，结果显示，大青叶中目标峰峰形良好，靛玉红目标峰理论塔板数大于4000，符合《中国药典》要求。本方案可为大青叶中靛玉红的测定提供参考

采用 ASE 提取大青叶中的靛玉红，当采用 2 次萃取循环作为循环次数时，ASE 和 2010版药典推荐方法对靛玉红的提取率接近；当采用 4 次萃取循环作为循环次数时，ASE 对靛玉红的提取效率较药典方法提高了 30%。ASE 提取中药中的活性成分时，既能达到药典推荐萃取方法等同的萃取率，在提高萃取条件时，ASE还能达到更高的萃取率。同时具有操作简单、快速、高效等特点，值得在中药领域推广使用。

本文采用岛津 GCMS-TQ8040 NX 三重四极杆气质联用仪结合岛津农残数据库建立了中药材蓼大青叶中禁用农药残留物的GC-MS/MS检测方法，本方法依据《中国药典》2020年版药典通则第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》建立。在2~40 μg/L（以对硫磷计）浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，相关系数大于0.995，在20~50 μg/kg加标浓度下，禁用农药残留物回收率分布在60%~130%之间。该方法适用于《中国药典》2020年版通则2341第五法规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留物的准确定量测定。

色谱柱:Agilent Zorbax SB Cl8 250mm x 4.6mm,5um 进样量:20ul流速:1ml/min检测波长:604nm 柱温 28℃流动相：中醇：水=60 ： 40

色谱柱: Inertsil ODS-3(4.6 x 250mm, 5um)流动相：甲醇-水(75:25)柱温：45℃检测波长：289nm流速：1mL/min进样量：10 uL※此条件同样适用于Inertsil ODS-4(4.6 x 150mm, 5um)

色谱柱:Agilent Zorbax SB Cl8 250mm x 4.6mm,5um 进样量:20ul流速:1ml/min检测波长:604nm 柱温 28℃流动相：中醇：水=60 ： 40

建立了一种离子色谱法柱后衍生紫外检测同时测定6种重金属离子Fe3+、Zn2+、Ni2+、Pb2+、Cd2+、Mn2+含量。用于四种中草药大青叶、甘草、黄连、板蓝根中重金属离子测定，结果表明六种离子的分离度好,灵敏度高，线性范围宽，相关系数均在0.994以上，回收率在93.42%～107.8%之间。

色谱柱Inertsil ODS-3(4.6x150mm, 5μ m) 流动相:甲醇-水(60:40)柱温: 40℃检测波长604 nm 流速1.0ml/min进样量10μ L

色谱柱Shim-pack XR-ODS II(3.0mm x75mm, 2.2μ m)流动相:甲醇:水(60:40)柱温: 60℃检测波长604nm流速1.2ml/min进样量4μ L

色谱柱：Shim-pack XR-ODS II (3.0mm x 75mm, 2.2um)流动相：甲醇-水(65:35)柱温：65℃检测波长：289nm流速：1.2mL/min进样量：4ul

日本A&D的MF-50水份测定仪能快速、准确的测定成品茶的含水率，重复性强，稳定性好，精确度达到0.05%，可满足毛茶精制生产需要。本文针对水份测定仪在测定成品茶含水率的可行性进行了探讨，而对其在茶叶的制品，如摊放叶或杀青叶上是否可行上进一步探究。

用GC-MS3 100 分析了大庆老窖酒中乙酸乙酯和乳酸乙酯，NIST 谱库进行定性分析,内标法进行定量。

1956年Fried首次对泡沫驱油作了研究(公布于1961年)，1958年Bond等 人发表了世界上第一份泡沫驱油的专利(US 2866507): 在以后的30多年里，人们对泡沫在石油钻采工艺中的应用进行了广泛和深入的研究。对此，作者和Marsden等人都曾柞过系统的论述L1,22.我国于1965年最早在玉门油田进行泡沫驱油试验。1971 年开始在克拉玛依油田进行试验。1980年在大庆油田进行试验。近几年来，国内外又在泡沫泥浆、压裂、酸化、调剖和驱油等方面作了一些研究工作。

通过分析植物叶绿素荧光参数，可以直接反应植物的光合能力、胁迫状况等重要的生理状态。因此，叶绿素荧光参数的测量一直为学者所重视。调制-饱和-脉冲式荧光仪的出现，使得叶绿素荧光野外测量变得方便，其中应用最广泛的叶绿素荧光参数为暗适应条件下的PSII最大光化学效率Fv/Fm与光适应条件下的光量子产量Y(II)。

使用叶面积测量仪来检测植物叶片的叶面积是一个常见的操作，可以帮助您获得准确的叶片表面积数据。

叶绿素测定仪检测叶片内叶绿素相对含量的操作步骤

研究烟叶粘附力与烟叶质量的关系,通过分析ST-Z16质构仪不同参数设置对测定结果的影响 建立了利用ST-Z16质构仪测定烟叶粘附力的方法,利用该方法测定了23个不同等级烟叶的粘附力,并分析了不同等级烟叶粘附力测定结果的变异系数。

茶的香味可以从辛辣到花香到水果香，以及它们中的任何组合。此外，茶叶的风味也取决于茶叶的生长地点、酿造时间和温度、茶叶的加工方法和叶子的类型。可以采用顶空固相微萃取（HS-SPME）进样与气相色谱/质谱联用（GC/MS）分离和分析，来研究各种茶的风味成分。EST Analytical 的FLEX 自动进样平台被用来进行实验的自动进样部分。 带有50/30um厚度的DVB/CAR/PDMS涂层 SPME 纤维头能达到实验的最好效果。配有SPME衬管和Restek Rxi-5 Sil MS色谱柱的岛津QP2010 SE 气相气质联用仪用来进行样品的分离分析

茶叶中基质复杂，我们针对性的提供了双柱净化方案。选取红茶、绿茶各一种有代表性的茶叶，分别做两种方法的本底和加标平行。最终结果满足要求，净化效果达标。

叶绿素测定仪是用于测量植物叶片中叶绿素含量的仪器。

叶面积指数测定仪检测植物叶面积什么指数

本发明公开了一种霉变烟叶识别方法，以多个正常烟叶与霉变烟叶作为样本，通过顶空-气相色谱-离子迁移谱技术获取各样本对应的三维信息谱图；从三维信息谱图中提取谱图特征区域；对谱图特征区域中的数据进行分析，建立区分正常烟叶或霉变烟叶的判别模型；根据判别模型对待检烟叶是否发生霉变进行识别。本申请基于气相色谱-离子迁移谱技术，对烟叶中的挥发性有机化合物进行了检测分析，实现了对烟叶是否发生霉变进行有效地识别，并且识别过程快速、准确，提高了烟草企业的生产效率，降低了烟叶霉变所带来的经济损失。

茶是世界上仅次于水的最受欢迎的饮料，也是最受欢迎的不含酒精和咖啡因的饮料之一。茶树主要生长在亚洲和非洲的一些国家，如中国、日本、印度、斯里兰卡、印度尼西亚、肯尼亚和津巴布韦。汞不是茶叶中的营养物，而是一种污染物。茶叶可能因大气中的汞沉降，或被人为来源的汞污染过的空气或雨水(降水)所影响。在土壤受到污染或使用某些杀虫剂和化肥的地区所种植的茶叶也可能受到汞的污染。由于全球每年人均饮茶量很高，即便是微量的汞也会对人类健康构成威胁，特别是汞能够在人体内存留和生物累积，最终对健康造成不利影响。本应用演示了分析茶叶中总汞的简便、快速、高效、准确和可靠的分析技术和方法。

本期案例将介绍利用高光谱成像技术、高效液相色谱结合CoreScanner XRF技术通过对沉积物样芯叶绿素a（chl-a）和脱镁叶绿素a（phe-a）等成分的分析，建立高分辨率和亚层级的模式方法。

叶绿体色素是植物吸收太阳光能进行光合作用的重要物质，主要由叶绿素a、叶绿素b、胡萝卜素和叶黄素组成。从植物叶片中提取和分离色素是对其认识和了解的前提。利用叶绿体色素能溶于有机溶剂的特性，可用丙酮提取。分离色素的方法有多种，纸层析是其中最简便的一种。当溶剂不断地从层析滤纸上流过时，由于混合物中各成分在两相（即流动相和固定相）间具有不同的分配系数，它们的移动速度不同，使样品中的混合物得到分离。

用LaVision的时间分辨粒子成像测量系统对偏航对风力机叶片尾迹膨胀和叶尖涡耗散影响进行了实验测量和理论分析研究。

利用三重四极杆质谱仪高灵敏度，实现对茶叶中208种农残的快速检测。该方法适用于茶叶中农药残留量的快速定量测定。

甜叶菊糖是天然的甜味料，被用于多种食品，它的甜度是蔗糖的200-300倍。使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80色谱柱，对甜叶菊糖进行分析，并得到了良好的分析结果。

基于 QuEChERS 方法的优势、嘧霉胺的特点以及样品基质 的考虑，本文拟采用高效液相色谱法，结合 QuEChERS 前处理技术，对茶叶中嘧霉胺进行快速、准确、灵敏的测定， 以满足欧盟对茶叶中嘧霉胺的最新限量要求（0.05mg/L)。