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大白鼠血浆

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  • 【原创大赛】您恐惧吗?您悲痛吗?曝晒俺的药物临床前期实验

    【原创大赛】您恐惧吗?您悲痛吗?曝晒俺的药物临床前期实验

    好像记得有这么句格言:“ In life, constantly having to leave or enter. So, see, unseen; remember, forgotten. Life, and constantly have to be lost. Then, invisible, see; forgotten, remember. However, unseen, is it right? Was equal to does not exist? Remember, is it right? It will never disappear? ”(“生命中,不断地有离开者或进入者。于是,看见的,看不见的;记住的,遗忘了。 生命中,不断地有得到和失落。于是,看不见的,看见了;遗忘的,记住了。 然而,看不见的,是不是就等于不存在?记住的,是不是永远不会消失?”) 也许,面对实验,论坛上的老师们经验都很丰富,也许,老师们都说做实验有什么恐惧,有什么悲伤呢?是的了,各位老师说的是对的,不应该有啥子恐惧和悲伤,毕竟就是做实验。也许这就是所谓的‘整个自然界就是一场强弱之间的壮烈较量,是强者战胜弱者的永恒胜利’。俺的第一次实验简直是太多太多,第一次做光谱,俺没有恐惧过,俺也和各位老师一样,顺顺利利做完了实验……;第一次做色谱,俺也没有恐惧过,还是顺顺利利做完了实验……;唯独第一次做动物活体解剖实验——离体心脏灌流实验让俺感到了恐惧和悲伤,也许各位老师不以为然,可是俺恐惧过,害怕过,看到一个个活奔乱跳的大白鼠的被实验师用那锋利的手术刀活体解剖,取下心脏做药物离体心脏灌流的实验。第一次看到导师和实验师做这个实验的时候,俺心里一阵恶心,一种揪心的疼痛,五味杂陈的感觉加上一阵眩晕,当时的心情真的不好受(其实,本科阶段看过实验老师做过大白兔的采血等实验,还好,因为,白兔实验完毕后还可以存活。但是这次活生生的取下内脏器官做实验,大白鼠就会在突然间活生生的心脏被从身体里摘除下来,立马老鼠就会失去生命,尽管离体的心脏可以在灌注机子上存活几个小时,但是毕竟这只心脏已经不属于它了,被从它身体里掏出来了),导师用坚毅的目光直视着俺,像是鼓励,又像是不解……每次实验阶段都要做好多大白鼠,那些可怜的大白鼠就在实验台上永远的消逝了。下面分享几张简单实验的照片(解剖后的图片有点血腥了的,就不上图了)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208051757_381650_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208051758_381651_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208051758_381652_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208051758_381653_2355529_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208051758_381654_2355529_3.jpg 机能仪器电脑屏幕显示 还记得有句英语格言说:“Five stages of grief. Denial, anger, bargaining, depression, and acceptance”.(悲痛有五个阶段:拒绝,愤怒,自欺欺人,消沉,接受。)格言说的多好呀,人的悲痛有五个阶段,这里的悲痛也许就是心理斗争,绝对的心理斗争,第一次看到活体生理机能机实验的时候,俺就是恐惧和悲痛,从内心深处产生了拒绝,愤怒,然后就是自欺欺人,回想实验和导师的目光,俺只能用阿Q精神鼓励自己,然后就是几天的消沉,最后就是默默接受,默默的看着导师和实验师们每天在那里做活挖心脏的实验,时间久了,也就接受了,这里的接受就是接受了导师和实验师们的实验过程,俺只是个助手,助手必须慢慢习惯,慢慢接受,慢慢学习会。 说真的,俺找过导师,和导师交流过,俺想做和动物试验无关的课题,可导师就是不同意,说没有新意,必须做动物试验,因为这个也是药物临床前重要试验阶段,对药物的各方面的研究较细,如药物的血药浓度、药物的相互作用、药物的药理毒理等方面的研究,这些临床前的研究工作都是来自于动物试验,没有试验动物数据的可靠性和稳定性,我们就不能进行一期临床试验,药物也就不能进行二期临床试验等。离体动物心脏灌流装置可用于Langendorff灌流,适用于大鼠、豚鼠、兔等哺乳类小动物心脏。它能够保证恒压、恒温环境,从而保持离体心脏的生理活性,使相关实验顺利进行。可用于观察药物对哺乳类动物离体心脏活动影响,并可测定动物心脏冠脉流量、左室内压、心率、心电等相关指标的变化。并且该仪器和实验现在国内做的不多,比较容易出成绩,除了服从,俺还是服从,尽管俺恐惧做那个实验,也为那些大白鼠感到悲伤,还是接受了现实…… 7月20日,那个值得俺纪念的日子,哪天俺做了第一次大鼠活体心脏摘除试验,面对活奔乱跳的大白鼠,俺还是有点懵。先是把大白鼠从笼子中取出,打上抗凝剂肝素钠,然后给大白鼠腹腔注射乌拉坦进行轻微麻醉,待大白鼠麻醉后,就把它绑在试验板上。拿起手术剪刀,俺还是不敢动手,虽然已经接受了这个现实,但是自己动手做的时候还是恐惧,害怕,导师这次没帮忙,实验师也在那里看着,用鼓励的目光鼓励俺,俺看到大白鼠躺在实验台上,俺充满了恐惧感,又那么无助,可是还是在无奈的心情下狠心拿起了止血钳和手术剪,每剪一次,就能感受到大白鼠撕心裂肺的疼痛,我也一样的感受与不忍,快速几剪刀后,就看到了跳动的心脏。立刻对大白鼠进行了心脏的摘除实验,心脏摘下来后,马上在K-H液中进行挤血处理,造成缺血心脏模型,再快速进行离体心脏主动脉挂机再灌注试验……然而,俺看到大白鼠从挣扎到死亡的整个过程,俺感受得到摘除心脏时大白鼠的撕裂的疼痛感应,它的生命从有到无的那种挣扎过程,虽然俺稳、准、狠地摘除了它正在跳动的心脏,面对它即将冰凉身体,俺的心情失落无比。之前的稳,准,狠也变得不起作用,因为血留干了。看着大白鼠绝望的眼神,我感觉那种“功留天地间”的感触......突然间,俺觉得自己也被掏空了一样,一个生命就这样在俺的手中......蓦然间俺的眼泪涌了出来,觉得自己很残忍,此刻再不会因为自己的摘除和做实验得到导师的赞许而洋洋得意…… 大白鼠的生命,活着做了人类的试验品,死了也许比活着好。但是,人类为了实验,不得不去杀害小生命时候,应该是有愧疚之心的;对于它们的贡献,俺们也应该感恩。没有这些可爱的小动物人类怎么办?只能拿人类自己做实验??同一个实验室的一个师姐说:“大白鼠,白又白,四只小腿拷起来,剪血管、分神经,两只管子插起来,麻醉打在耳静脉,心肝脾肺肾取出来,一动不动真可爱。”唉,悲催了的,俺还是相信:俺们人类应该爱护小动物,爱护小生命。或许,大白鼠没有人类的大脑那么发达,但它肯定会想:我为人类作了那么多贡献,为什么还是要死?它肯定心里怨恨,否则,大白鼠死前为什么拿那种眼神看我?所以,今天我把自己的话告诉你,大白鼠。我是很感谢你的,为我做了不少的贡献。由于要作为药物临床前动物实验,俺的这个实验需要用活跃的心脏造成缺血进行心脏灌流实验,摘除心脏而导致你的死亡,这并不是一个实验者的本意…… 发帖之时,俺已经克服了恐惧和悲痛,因为俺已经很熟练,很坦然,为了给做课题,为了自己的论文,俺已经能坦然面对大白鼠,因为,俺知道原因了,原因一、实验用大鼠的基因序列和人类的差不多,医学的科研和临床药理实验大多数都是由大小白鼠来完成的。当中以小白鼠做遗传学实验很好,因为它的全基因组和人类的相似度极高,很多人类难以治愈的疾病可以在

  • 求PEAA800原子吸收测定血硒、血铬消耗材料计划

    大家好!我是新朋友,希望给予支持和帮助!我部门新进PEAA800原子吸收,领导让我提消耗材料计划,由于不是很熟悉,怕计划做的不好,所以来这里请教同行有经验的朋友了,谢谢!1、测人体血液中的铬含量300份。2、茶叶中硒含量的测定200份。3、大白鼠血液中硒含量的测定200份。

  • 【分享】食品添加剂的毒性

    食品添加剂的毒性,尤其是合成食品添加剂一般都有毒性,为达到安全使用的目的,需要进行安全毒理学评价,制定具有法规效力的标准,推荐使用量。具体过程如下:动物毒性实验一般包括急性毒性实验、亚急性毒性实验和慢性毒性实验。①急性毒性实验:指给予一次较大剂量后,对动物体产生的作用进行判断。可考察受试物质在摄入后短时间内所呈现的毒性,从而判断对动物的致死量(LD)或半致死量(LD50)。LD50指能使一群实验动物中毒致死一半数量所需要的剂量。统一种物质对不同动物的LD50不相同,甚至相差较大。对食品添加剂动物一般采用大白鼠或小白鼠,经口服测定LD50,常根据大白鼠的LD50 将受试物质的毒性分为以下6 级(mg/kg)。极剧毒15000。②亚急性毒性实验:指在急性毒性实验的基础上,进一步检验被测试物质的对性对重要器官或生理功能的影响,以及估计发生这些影响的相应剂量,并为慢性毒性实验做准备。其实验内容与慢性毒性实验一样,但实验期相对较短,一般为3个月左右。③慢性毒性实验:指研究在少量被测试物的长期作用下所呈现的毒性,从而确定被测试物质的最大无作用量和中毒阈剂量。慢性毒性实验在确定被测试物能否作为食品添加剂使用上有重要的决定作用。最大无作用量(MNL),又称为最大无效量,指长期摄入被测试物仍无任何中毒现象的每日摄入量(mg/kg 体重)。中毒阈剂量是指最低中毒剂量,指能引起机体某种轻微中毒的最低剂量。

  • 【每日一贴】缩二脲

    【每日一贴】缩二脲

    【中文名称】缩二脲;氨基甲酰脲;双缩脲【英文名称】biuret【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202241907_350948_1855403_3.jpg【毒性LD50(mg/kg)】 大白鼠经口LD50为16.6g/kg。【性状】 白色结晶粉末。【溶解情况】 溶解度(37℃)为22g/100ml。【用途】 用于反刍动物饲料中,在瘤胃中释氨缓和,比单独使用尿素安全。【制备或来源】 用尿素联产法,以中间尿液为原料,高温下经过热缩、分离、干燥即为成品。【其他】 含氮量为40.77%。【包装及贮运】 该产品储存性能好,不结块,不潮解。【生产单位】略

  • 【原创大赛】【原创前处理征集】实验动物处死方法

    【原创大赛】【原创前处理征集】实验动物处死方法

    现在原创征集前处理的方法,免疫试验中的确有一些比较特殊的前处理,所以我会尽量抽空整理一些进行分享和说明!看到我们生命科学版块原创很少啊,壮大下我们的人气!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1002.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1002.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1002.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1002.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1002.gif做实验的时候常常要到动物的新鲜的脾脏、胸腺、肝脏等器官,所以需要将动物处死,并且准确而迅速取出来相关的脏器进行试验。这么说有一些残忍,但是为了科学,只能让我们可爱的实验动物们献身了。试验用过的动物不能再用以其他的用途,我们会按照掩埋或者火葬的方式处理掉得,所以还是很人道的~刚开始做这样的试验前处理就会手忙脚乱的,也常常看到比较可爱的小动物会不忍心下手,有一次还和搭档一起将小兔子藏起来,成功的带出去,这种刀下留“动物”的事情不是每次都能成功的,所以还是老老实实练好基本功啦!一般实验室中会根据动物的品种、需要采集的部位、还有实验的不同要求有不同的处理方法。一般都是以小动物为试验对象,常常使用的是:大白鼠、小白鼠、家兔和豚鼠(大动物一般成长周期较长,另外饲养难度比较大,所以更中意这几类)。下面我会配合一些图示简单说明下处理的方法,只是试验技术交流,切勿在生活中随意模仿!真爱生命啊!所有的处理方法原则是让动物在短时间无痛苦的死去,我尽量说的简明扼要,不说明细节,再次声明只做交流,切勿模仿!!!首先是针对于大白鼠和小白鼠的方法:1、颈椎脱臼法这种方法是通过对动物的颈椎脱臼,断离脊髓。方法很简单用右手抓住白鼠的尾巴,注意要抓在较为靠近根部的一端, 防止用力不当将鼠尾拉断;用左手拇指和食指用力向下按压鼠头及颈部,右手抓住鼠尾根部用力拉向后上方,造成颈椎脱臼,使得脊髓与脑干断离即可。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291011_333811_1817351_3.jpg2、断头法这种方法只适用于小的实验动物。用左手按住动物的背部,拇指夹住动物右腋窝,食指和中指夹住左前肢,右手用剪刀在颈部垂直将头剪断…http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111290954_333800_1817351_3.jpg3、击打法用手抓住动物尾部并提起,用力摔击其头部,或者用工具击打,使大脑中枢遭到破坏。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111290955_333802_1817351_3.jpg4、急性失血法将实验动物的股动脉、颈动脉、腹主动脉剪断或剪破、刺穿实验动物的心脏放血,导致急性大出血、休克。常用的还有去眼球放血的方法急性失血。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111290955_333803_1817351_3.jpg5、化学法将动物放入含0.2%-0.5%的co或者大量的乙醚、氯仿的容器中http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111290955_333805_1817351_3.jpg豚鼠和家兔的体形相比比较大,所以也有一些特殊的方法:1.[color=#484848

  • 【每日一贴】双乙双钠

    【每日一贴】双乙双钠

    【中文名称】双乙双钠;维他可乐波【英文名称】sodium diacetate;SDA;Vita-crop【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202182038_349820_1855403_3.jpg【毒性LD50(mg/kg)】 小白鼠急性进口LD50为3310mg/kg体重,大白鼠4960mg/kg体重。【性状】 白色结晶,带醋酸气味。【溶解情况】 易吸潮,极易溶于水。【用途】 可与其他的调味剂、甜味剂混合使用。用作食品的酸味剂,也可作为防霉剂及食品品质改良剂。广泛用于食品、饲料、谷物、青贮饲料得防霉添加剂(主要起防霉保鲜、提高营养价值作用)、印染工业中作酸化剂、匀化剂、缓冲剂、多价螯合剂、防锈剂、面包的防霉剂。【制备或来源】 1、乙酸-乙酐与碳酸钠反应制得。 2、乙酸和乙酸钠液反应(45%乙醇为溶剂)制得。 3、其他:乙酸、乙酸钠气相法;乙酐与乙酸钠反应,乙酸(乙酐)与碳酸钠反应。 4、乙酸和烧碱法制取。【其他】 加热至150℃以上分解。应贮存在密封、防潮、防晒低于40℃仓库中,运输中不得与有毒化学物品堆放。使用时,不宜入眼,万一溅入,立即用清水冲洗,并请医生进一步处理。【生产单位】 上海科昌精细化学品公司;上海长征第二化工厂

  • 33.5 胡黄连苦苷Ⅱ在大鼠体内药动学研究及其血浆蛋白结合率的测定

    33.5 胡黄连苦苷Ⅱ在大鼠体内药动学研究及其血浆蛋白结合率的测定

    【作者】 阎雪莹; 高宏伟; 唐晓飞; 刁磊; 匡海学;【机构】 黑龙江中医药大学; 黑龙江省哈尔滨市香坊区疾病预防控制中心; 吉林农业科技学院;【摘要】 目的:建立大鼠血浆中胡黄连苦苷Ⅱ的HPLC-UV测定方法,研究在大鼠体内的药代动力学特征,同时测定其血浆蛋白结合率。方法:血浆样品经简单的甲醇沉淀蛋白后,上清液直接进样测定。采用Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)流动相为甲醇-水-醋酸(38:62:0.2),检测波长267nm,流速1mL.min-1,采用3p97药动学软件对药时数据进行拟合。结果:大鼠尾静脉注射胡黄连苦苷Ⅱ符合二室开放模型。结论:胡黄连苦苷Ⅱ在大鼠体内分布代谢很快,消除较快。 更多还原【关键词】 胡黄连苦苷Ⅱ; 药代动力学; 血浆蛋白结合率; 【基金】 国家自然科学基金项目资助(30600804)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208071031_382128_2352694_3.jpg

  • 16.1 高效液相色谱法测定大鼠血浆和全血中核黄素的含量

    16.1 高效液相色谱法测定大鼠血浆和全血中核黄素的含量

    高效液相色谱法测定大鼠血浆和全血中核黄素的含量韦京豫, 郭长江, 杨继军, 蒋与刚, 李云峰, 徐琪寿(军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津)摘要:为了直接反映核黄素营养状况对血中核黄素水平的影响,建立了高效液相色谱测定大鼠血浆及全血中核黄素含量的方法。采用Diamonsil C18色谱柱250mmx4.6mm i.d.5um)分离,以甲醇5mol/l乙酸铵(体积比为1.2ml/min)为流动相,流速1.2ml/min,荧光检测器检测(激发波长450nm,发射波长:520nm)。样品经乙腈、三氯甲烷处理后进样分析。核黄素测定的线性范围5-200nmol/l,最低检测限为2.5nmol/l(s/n=2),日内测定的峰面积的相对标准偏差(RSD)为1.2%,日间测定的RSD=4.3%。核黄素在血浆样品中的加标回收率为97.0%-104%,在全血样品中的加标回收率为97.4%-104.4%.关键词:高效液相色谱法;核黄素;血浆;全血;大鼠http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241234_379356_2355529_3.jpg

  • 【讨论】你愿意做小白鼠吗?

    [b]转基因食品做主粮 你怕不怕    [/b]               [b][size=3][color=#f10b00]超8成网民拒吃转基因食品 称不做小白鼠[/color][/size][/b]  连续披露的关于转基因水稻的种种消息,引起了公众对转基因食品的广泛关注,并在网络上引起经久不息的热烈讨论。绝大多数网友对此表示担忧和强烈反对,网络上甚至流传着“抵制转基因,拒绝做小白鼠”的帖子。一不小心,你就被作为实验的小白鼠了,你愿意吗?

  • 31.1 HPLC法测定大鼠体内血浆和唾液中槐果碱含量的方法学建立

    31.1 HPLC法测定大鼠体内血浆和唾液中槐果碱含量的方法学建立

    【作者】 李秋红; 张丹丹; 李纯; 韩华;【Author】 Li Qiuhong Zhang Dandan Li Chun Han Hua (Pharmaceutical School Clinical Department,Heilongjiang University of Chinese Medicine,Harbin 150040)【机构】 黑龙江中医药大学药学院临床药学教研室;【摘要】 目的:建立测定大鼠体内血浆和唾液中槐果碱含量的HPLC分析方法。方法:采用色谱柱:Diamonsil(R)C18柱150mm×4.6mm,流动相:甲醇-0.1‰三乙胺水溶液(60:40,v:v),检测波长:220nm,柱温:30℃,流速:0.8ml/min。结果:槐果碱血浆和唾液的相对回收率分别为92.7%~96.6%和94.8%~113.0%,日内、日间精密度RSD10%,血浆和唾液中槐果碱浓度在8~160μg/mL和2~40μg/mL范围内相关系数分别为0.9994和0.9995,线性关系良好。结论:首次建立槐果碱唾液样品检测方法以及用HPLC法同时测定大鼠体内血浆和唾液中的含量方法,为槐果碱的临床药动学研究提供了新的方法学基础。 更多还原【Abstract】 This is a study to determine sophocarpine in rats’ plasma and saliva using HPLC approach.We made the study under the following parameters:Diamonsil(R)C 18 Column at 150mm×4.6mm,methanol-water containing 0.1‰triethy- lamine (60:40,v:v) for mobile phase,a detection wave length at 220 nm,a temperature at 30℃,and a flow-rate of 0.8 mL/min.The study has produced the following results:a relative recovery of sophocarpine in plasma and saliva at 92.7%~96.6%,and 94.8%~113.0% respectively;the RSD of intra... 更多还原【关键词】 HPLC; 槐果碱; 血浆; 唾液; 【Key words】 HPLC; Sophocarpine; Plasma; Saliva; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061030_381710_2352694_3.jpg

  • 给大鼠灌胃黄芪甲苷,为何血浆处理后没有出峰?

    给大鼠灌胃黄芪甲苷,为何血浆处理后没有出峰?

    液相质谱方法优化了很长时间,样品处理办法由开始的沉淀蛋白换成了液液萃取,还是在血浆中没有检测到。该化合物分子量为785.6,我的MRM是+,即807.6-627.5我看到文献有做成功的,可含量也很低Cmax=16ng,请问是黄芪甲苷在大鼠胃内被酸化了吗?还是有别的原因?灌胃液中含黄芪甲苷大于1mg/mL。[img=,555,239]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211951256531_6859_3255306_3.jpg!w555x239.jpg[/img]

  • 【原创大赛】LC-MS对盐酸芬戈莫德大鼠血浆的代谢分析

    【原创大赛】LC-MS对盐酸芬戈莫德大鼠血浆的代谢分析

    LC-MS对盐酸芬戈莫德在大鼠体内的代谢分析 芬戈莫德最初是由冬虫夏草(子囊菌亚门赤僵菌)培养液中提取的抗生素成分经化学修饰后合成的免疫抑制剂。芬戈莫德是鞘氨醇的结构类似物,研究显示,该药具有与其他药物完全不同的免疫抑制机制,在体内磷酸化后与位于淋巴细胞上的鞘氨醇-1-磷酸受体(S1PR)结合,通过改变淋巴细胞的趋化,促使淋巴细胞在淋巴组织内滞留,从而减少自身反应性淋巴细胞再次进入循环的几率,进而防止这些细胞浸润中枢神经系统(CNS)。进而达到免疫抑制效果。而且该过程是可逆的,停药后淋巴细胞水平即可以恢复正常。临床研究表明,口服制剂芬戈莫德针对复发-缓解型多发性硬化症疗效确切,优于目前的常用MS治疗药物干扰素β-1a注射剂(Avonex,已用于多发性硬化症的临床治疗药物)。芬戈莫德可靶向作用于对中枢神经系统(CNS)有潜在自身攻击性的淋巴细胞,促进神经保护与修复过程,降低MS的复发率,延缓损伤的进展过程,减少颅内核磁共振成像(MRI)病灶的数量,减轻病灶的严重程度。 药物及实验动物: 盐酸芬戈莫德为本所研制,实验用大鼠为Wistar雄性大鼠,6-8周龄,体重范围约200-250g/只,本所实验中心提供;大鼠代谢笼为苏州动物实验仪器厂产品。 色谱条件色谱柱:Acquity BEH C18 (100mm×2.1mm,1.7μm)流动相:A:水(0.05%TFA)B:乙腈(0.05%TFA)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281531_525077_2217446_3.jpg 质谱条件 Waters LCT Premier XETM型飞行时间质谱仪,W-负离子模式;毛细管电压2200 V;锥孔电压35 V;离子源温度120℃;脱溶剂气温度350℃;脱溶剂气流量10L /h;锥孔气流量700 L /h;质量扫描范围m /z 50 ~ 1200;扫描时间0.2s。 给药方案与样品的收集: 血浆样品的收集健康雄性wistar大鼠3只,体重180-220g,1只为空白对照组,2只为给药组(取血时间30min和120min),给药前禁食12h,期间自由饮水。灌胃给药剂量为35 mg/kg,给药体积为1.5mL/只,给药30min和120min后,分别于颈动脉取全血,置于涂有肝素的离心试管中,3500prm离心10min,分离血浆,于-20℃冰箱中保存,直至分析。 血浆样品的预处理 取0.5ml血浆,置于离心管中,加入5倍的乙腈,3500prm离心10min,除去蛋白,取上清液,在40℃,旋转蒸干,用50%甲醇溶解,涡旋,11000prm离心10min,取2μL进行分析。 结果分析 对大鼠灌胃盐酸芬戈莫德溶液后收集的血浆样品用乙腈沉淀蛋白前处理方法处理之后,进行TOF-MS/MS分析,将所得HR-MS,MS2等数据与空白血浆和对照品比较后,在血浆样品中共推测出7个代谢产物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281532_525078_2217446_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281532_525079_2217446_3.jpg结果与讨论:1、经过对于给药后大鼠血浆样品分析,初步推测盐酸芬戈莫德在大鼠体内的代谢产物有7种,其结构进一步鉴定中。2、流动相的选择方面进行了优化。流动相的选择主要从溶剂种类和梯度洗脱设置两方面进行优化。分析方法中采用了乙腈作为有机相,原因是乙腈比甲醇具有更大的洗脱强度,从而可以减少色谱峰的展宽,得到较好的峰型,此外,使用乙腈洗脱,其粘度较低,可以减小系统压力。在水相中加入TFA,可以进一步改善化合物的峰型,减少拖尾,此外,TFA的存在还可以提高样品在离子源中的离子化效率,因此,使用乙腈-0.05%TFA水溶液为流动相梯度洗脱,可以使样品分析在 9min之内完成。3、 生物样品中含有许多内源性物质,血浆中含量较高的内源性物质主要是蛋白类成分。蛋白质在测定过程中会形成泡沫,浑浊或沉淀,有时还会与加入的试剂发生反应,从而干扰测定。蛋白还会污染仪器。如果直接进样用液相色谱分析含蛋白的体液样品,蛋白质会逐渐变性沉结在色谱柱上,导致柱效降低,柱压上升,甚至堵塞色谱柱;含有蛋白的样品如果进入离子源,会造成离子源的严重污染和损坏,降低检测的灵敏度,所以血浆样品需进行合理的前处理。常用的生物样品前处理方法有蛋白沉淀法、固相萃取法和液液萃取法。由于待测的代谢产物的极性都比较大,采用液液萃取法(溶剂用乙酸乙酯)对化合物的提取效率差,因此不宜使用。主要比较了蛋白沉淀法和固相萃取法,两种方法均能有效提取待测化合物,经过实验发现,蛋白沉淀法比较好,并且考虑到血浆样品量较少,因此选择蛋白沉淀法。

  • 70.3 大鼠血浆佐米曲普坦的HPLC测定方法学研究

    70.3 大鼠血浆佐米曲普坦的HPLC测定方法学研究

    【作者】 蔡佳; 蒋新国; 陈钧; 熊志刚; 金樑; 【Author】 CAI Jia,JIANG Xin-guo~*,CHEN Jun,XIONG Zhi-gang,JIN Liang(Department of Pharmaceutics,School of Pharmacy,Fudan University,Shanghai 200032,China) 【机构】 复旦大学药学院药剂学教研室; 复旦大学药学院药剂学教研室 上海200032; 上海200032; 【摘要】 目的建立大鼠血浆中佐米曲普坦的高效液相测定方法,并研究大鼠不同途径给药后的药动学。方法采用甲基叔丁基醚为溶剂,提取药物。以0.05%三乙胺(用磷酸调至pH 2.70)-乙腈(92∶8)为流动相,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流速1.2 mL.min-1,荧光检测的激发波长225 nm,发射波长360 nm。结果佐米曲普坦在2.5~1 000μg.L-1内线性关系良好(r=0.999 7)。高、中、低3种浓度的提取回收率分别为90.10%,91.75%,86.79%,方法回收率分别为103.55%,94.49%,98.79%,日内和日间RSD均小于4%,最低检测限为1μg.L-1。计算出灌胃、静注、鼻腔给药途径主要药动学参数分别为:t1/2(2.03±0.88)h,ρmax(144±28)μg.L-1,tmax(0.85±0.14)h,AUC0~t(442±110)μg.h.L-1;t1/2(1.40±0.12)h,ρmax(567±55)μg.L-1,AUC0~t(1 075±128)μg.h.L-1;t1/2(1.48±0.23)h,ρmax(304±34)μg.L-1,tmax(0.65±0.14)h,AUC0~t(685±43)μg.h.L-1。结论该方法操作简单、快速、准确、重现性好,适用于大鼠血浆中佐米曲普坦浓度的检测及其药动学研究。 【关键词】 佐米曲普坦; 高效液相色谱法; 药动学;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209022115_388005_1838299_3.jpg

  • 69.4 大鼠口服菊花提取物后血浆中木犀草素及芹菜素测定方法的研究

    69.4 大鼠口服菊花提取物后血浆中木犀草素及芹菜素测定方法的研究

    【作者中文名】潘兰英; 李丽萍; 蒋惠娣;【作者英文名】PAN Lan-ying; LI Li-ping; JIANG Hui-di*(Department of Pharmaceutical Analysis and Drug Metabolism; College of Pharmaceutical Sciences; Zhejiang University; Hangzhou 310031; China);【作者单位】浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室; 浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室 杭州;【摘要】目的建立大鼠血浆中木犀草素和芹菜素总浓度的HPLC测定方法,并研究大鼠口服菊花提取物(CME)后其效应成分——木犀草素、芹菜素的药动学参数。方法大鼠血浆在2 mol.L-1盐酸酸性条件下于80℃水浴水解1.5 h,水解液经乙酸乙酯萃取,萃取液减压抽干后溶解,经HPLC分析。采用Diamonsil ODS C18色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸(55∶45)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长350 nm,柱温30℃。应用建立的方法测定大鼠口服200 mg.kg-1菊花提取物后血浆中木犀草素及芹菜素质量浓度,并以3P87软件计算其药动学参数。结果本法木犀草素和芹菜素的定量下限(LOQ)分别为0.045 5和0.145 mg.L-1;两者分别在0.045 5~8.09和0.145~25.7 mg.L-1内呈良好线性关系,r分别为0.995 7及0.997 4;两者低、中、高质量浓度的绝对回收率及方法回收率均在89%~107%内。日间及日内精密度RSD均小于11%。大鼠口服CME后木犀草素与芹菜素的Ka分别为1.72和0.237 h;t1/2(Ka)分别为0.440和3.21 h;t1/2α分别为0.77...http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271745_386602_2379123_3.jpg

  • 富血小板血浆预防大鼠宫腔粘连的实验研究

    【序号】:3【作者】:张文敏【题名】:富血小板血浆预防大鼠宫腔粘连的实验研究【期刊】:南华大学【年、卷、期、起止页码】:2022【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=zcLOVLBHd2whYmLQRvMOTt3FyY-DyfvXqTamElZZZHFCZSyUOAzom7ottavQGHJEJYblAftWABI5ITESN7xV9LPOPBH0dBGKCUh3_WyECyNmWJHlIw6YlmKIaz3eyJM6M7jazcpNQHv0LWiZk9TI5g==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 血浆样品,稀释与不稀释对药物浓度的影响

    本人是做药代动力学方面的工作。经常测定药物在体内代谢后的浓度,例如在血浆中,全血中血清中等。但是本人外行,一直不清楚一些道理,例如血浆用水稀释倍数对药物浓度有什么影响,红细胞如何破裂,有的药物容易进入红细胞,而有的药物游离在血浆中。哪位大仙有相关的文献啊!急用,十分感谢!

  • 20.4 HPLC测定丹红注射液中迷迭香酸在大鼠血浆中的浓度

    20.4 HPLC测定丹红注射液中迷迭香酸在大鼠血浆中的浓度

    【作者】 王小平; 刘峰; 杨东华; 屠鹏飞; 马存德;【Author】 WANG Xiao-ping1,2,LIU Feng2,YANG Dong-hua1,TU Peng-fei3,MA Cun-de2(1.Shaanxi University of Traditional Chinese Medicine,Xianyang 712046,China;2.Shaanxi BuchangPharmaceuyical Co.Ltd,Xianyang 712000,China;3.Beijing University,Beijing100191,China)【机构】 陕西中医学院; 陕西步长制药有限公司; 北京大学;【摘要】 目的:建立丹红注射液中迷迭香酸在大鼠血浆中浓度的测定方法。方法:雄性SD大鼠6只,静脉注射丹红注射液(10 mL.kg-1)后,分别于不同时间取血,以肉桂酸为内标,液液萃取处理后,HPLC测定浓度。Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%的磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 min.mL-1,检测波长286 nm。结果:迷迭香酸在4.0~100.0 mg.L-1呈良好线性关系(R2=0.996 5);回收率在85.0%~101.4%,方法的日内、日间精密度(RSD)分别为4.00%~6.76%,4.50%~7.81%。不同时间点血浆中迷迭香酸的质量浓度分别为85.44,75.09,61.13,54.73,43.02,20.92,10.12,7.18,4.28 mg.L-1。结论:建立的方法灵敏度好、准确率高,可用于丹红注射液中迷迭香酸的药代动力学研究。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231612_379232_2379123_3.jpg

  • 液质测定血浆尼古丁含量

    液质测定血浆尼古丁含量

    各位老师好,我最近在做用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测定血浆尼古丁含量,人,大鼠,牛空白血浆怎么处理都有峰,定性定量都在同一个位置,而且不稳定,忽高忽低。排除了试剂,质谱污染。等度和梯度洗脱都会出现这个问题。加了内标尼古丁d4空白血浆也还是有。急求各位老师指点,谢谢。用hilic色谱柱,C18色谱柱空白血浆都会出峰。下图是参考文献处理方法。也试过二氯甲烷萃取,也会有同样问题。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008051848362442_4888_3557119_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008051850033509_9165_3557119_3.png[/img]

  • 血浆气质联用仪

    想问一下做血浆脂肪酸检测,血浆质控样品要经过怎样的处理才能混匀做成质控呀?先前涡旋三分钟定量分析有些脂肪酸RSD相差比较大?所以想问问大家是怎样做的?

  • 时令蔬菜大白菜的营养价值与功效

    时令蔬菜大白菜的营养价值与功效

    [align=center][img=,690,346]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711020945_01_676_3.png!w690x346.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=left]白菜原产于我国北方,引种南方,南北各地均有栽培。十九世纪传入日本、欧美各国。白菜种类很多,北方的大白菜有山东胶州大白菜、北京青白、天津绿、东北大矮白菜、山西阳城的大毛边等。[/align][align=left][/align][align=left]南方的大白菜是北方引种的,其品种有乌金白、蚕白菜、鸡冠白、雪里青等,都是优良品种。白菜含有蛋白质、脂肪、多种维生素和钙、磷等矿物质以及大量粗纤维,用于炖、炒、熘、拌以及做馅、配菜都可以。特别是白菜含较多维生素,与肉类同食,既可增添肉的鲜美味,又可减少肉中的亚硝酸盐和亚硝酸盐类物质,减少致癌物质亚硝酸胺的产生。正如俗语说的:“肉中就数猪肉美,菜里唯有白菜鲜。”白菜除供熟食之外,还可以加工为菜干或制成腌制品,例如河北的“京冬菜”就是用白菜制作的名闻全国的地方特产。[/align][align=left][b]营养价值[/b]1、白菜含有丰富的粗纤维,不但能起到润肠、促进排毒的作用又刺激肠胃蠕动,促进大便排泄,帮助消化的功能。对预防肠癌有良好作用。2、秋冬季节空气特别干燥,寒风对人的皮肤伤害极大。白菜中含有丰富的维生素C、维生素E,多吃白菜,可以起到很好的护肤和养颜效果。3、美国纽约激素研究所的科学家发现,中国和日本妇女乳腺癌发病率之所以比西方妇女低得多,是由于她们常吃白菜的缘故。白菜中有一些微量元素,它们能帮助分解同乳腺癌相联系的雌激素。[b]适用人群[/b]特别适合肺热咳嗽、便秘、肾病患者多食,同时女性也应该多吃;大白菜性偏寒凉,胃寒腹痛、大便溏泻及寒痢者不可多食。大白菜适合所有人食用。更适宜于慢性习惯性便秘,伤风感冒,肺热咳嗽,咽喉发炎,腹胀及发热之人食用。用大白菜叶贴脸可减少右部的粉刺生长。腹泻者尽量避免食用白菜。腐烂的大白菜不能吃,由于在细菌的作用下,大白菜中的硝酸盐转变为有毒的亚硝酸盐。亚硝酸盐可使血液中的低血红细胞氧化,变丰高铁血红蛋白,更新换代去携氧能力,使用权人发生严重的缺氧引起中毒,出现头晕,头痛,恶心,心跳加快,昏迷,甚至有生命危险。[/align][align=center][img=,690,428]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711020947_01_676_3.png!w690x428.jpg[/img][/align][b]用法用量[/b]大白菜食法颇多,多烹调方法上看,无论是炒,熘,烧,煎,烩,扒,涮,凉拌,腌制,都有可做成美味佳肴,特别是同鲜菇,冬菇,火腿,虾米,肉,栗子等同烧,可以做出很多特色风味的菜肴。1、切白菜时,宜顺丝切,这样白菜易熟。2、烹调时不宜用煮焯、浸烫后挤汁等方法,以避免招牌营养素的大量损失。3、腐烂的白菜含有亚硝酸盐等毒素,食后可使人体严重缺氧甚至有生命危险。4、大白菜在沸水中焯烫的时间不可过长,最佳的时间为20~30秒,否则烫得太软、太烂,就不好吃了。5、白菜在腐烂的过程中产生毒素,所产生的亚硝酸盐能使血液中的血红蛋白丧失携氧能力,使人体发生严重缺氧,甚至有生命危险,所以腐烂的大白菜一定不能食用。[b]食用功效[/b]白菜微寒、味甘、性平,归肠、胃经。有解热除烦、通利肠胃、养胃生津、除烦解渴、利尿通便、清热解毒;可用于肺热咳嗽、便秘、丹毒、漆疮。菜除作为蔬菜供人们食用之外,还有药用价值。祖国医学认为,白菜性味甘平,有清热除烦、解渴利尿、通利肠胃的功效,经常吃白菜可防止维生素C缺乏症(坏血病)。民间还有用白菜治感冒的验方,其方法是用白菜干根加红糖、姜片、水煎服,或用白菜根三个,大葱根七个,煎水加红糖,趁热饮服,盖被出汗,感冒即愈。大白菜洗净切碎煎浓汤,每晚睡前洗冻疮患处,连洗数日即可风效。白菜子则可解酒,对于酒醉不醒者,可用白菜子研末调“井华水”(即从水井中刚打上来的井水),服之有效。对于气虚胃冷的人,则不宜多吃白菜,以免恶心吐沫。若吃多了,可用生姜解之。[b]贴士[/b]多吃白菜能防乳腺癌。美国纽约激素研究所的科学发现,中日妇女的乳腺癌发病率比西方妇女低得多,是由于食白菜多的缘故。调查表明,每10万妇女中,每年乳腺癌的发病人数为:中国6人,日本21人,北欧84人,美国91人。科学家发现,白菜中有一种化合物,它能帮助分解同乳腺癌相联系的雌激素,这种化合物叫吲哚----3----甲醇,约占干白菜重量的1%。妇女每天吃450克的白菜就能吸收500毫克的这种化合物,从而使体内一种子重要的酶数量增加,这种酶能帮助分解雌激素。大白菜古时又叫菘,有“菜中之王”的美名,据说这是齐白石老先生提出来的。齐老有一幅写意的大白菜图,并题句说:“牡丹为花中之王,荔枝为百果之先,独不论白菜为蔬菜之王,何也?”于是“菜中之王”的美名不胫而走,流传开来。

  • 血浆速冻技术的新进展

    血浆速冻技术的新进展血浆是抗凝全血经物理方法分离制备的一种血液成分,其临床应用是现代成分输血的重要组成部分,尤其是新鲜冰冻血浆(PPT),在临床治疗中更有其重要的作用。血浆是多种血浆蛋白质的混合物,其中包含白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子类蛋白。为了有效的保护血浆内的有效成分,特别是凝血因子,并随着我国成分输血技术的发展,新鲜冰冻血浆及冷沉淀的制备技术及应用随之也越来越广泛。目前我国《血站基本标准》实施细则中第92条规定:制备新鲜冰冻血浆时,抗凝剂为CPD、CP2D、CPDA-1的血液应在8小时内分离并速冻;抗凝剂为ACD的血液应在6小时内分离并速冻。其质量要求: 含有全部凝血因子。血浆蛋白为6~8g/%;纤维蛋白原0.2~0.4g%;Ⅷ因子含量:≥0.7 IU/ml 规格。可以看出,时间和温度是制备出质量合格的新鲜冰冻血浆两个关键点,尤其是对于活性很高的凝血因子VIII和V,时间和温度是影响其活性的重要因素。中国医学检验杂志1995年3月第18卷第2期《血浆凝血因子测定的影响因素探讨》,作者通过对比经过不同温度和时间后FVIII含量发现:32℃条件下6小时活性只有48%,24小时5%4℃条件下6小时活性有95%,24小时剩29%。由于在血浆结冰过程中,凝血因子VIII含量与时间呈指数下降关系,所以速冻时间越短,凝血因子VIII和V的损失也就越小。国际上通用的标准是1个小时内速冻完成,如果能在30分钟内完成速冻,那么效果将会更好。因此要保证新鲜冰冻血浆及冷沉淀等成分的疗效,必需在采供血过程中控制好冷链和时间链,其中血浆速冻技术是其中一个重要环节,速冻的时间和效果将直接关系到血浆及冷沉淀产品的质量和疗效。 随着《中华人民共和国献血法》的实施和无偿献血的深入开展,血站的采血方式已由有偿献血时代的站内采血为主转向站外无偿流动采血。要达到采血后6h(或8 h)内分离血浆并冻结有时存在一定的困难。因此为保证临床使用新鲜冰冻血浆、血浆冷沉淀的质量尽可能的缩短血浆速冻的时间就显的尤为重要了。我国血站采用的血浆速冻技术主要经过了以下几个发展阶段:1、用超低温冰箱来进行血浆速冻。此种方法的主要不足在于:冰箱内空间有限,将血浆叠加在一起,上下接触不均匀。冰箱制冷效率有限,速冻时间较长(通常需要6-8h)。显然是达不到要求的。2、强制对流型速冻机。最初的血浆速冻设备我们称为强制对流型速冻机(blast freezer)。该类设备的设计思路来源于普通冰箱,也是使用空气作为冷媒。通过更强的制冷功率来得到低温空气,并且使冷空气快速的流动,加快冷空气与溶液的热交换来实现快速冻结的目的,因此,也称之为“冷风制冷”。由于这类设备内冷空气流动速度比冰箱内空气流动速度有了很大提高,使得制冷效果得到提高,缩短了血浆冻结的时间。对于超低温冰箱来说,这种方式使得速冻的时间已经得到了大大的缩短,但由于关键技术的不足,其速冻时间通常都需要2h。3、平板接触式速冻机。这类设备是根据最新的平板接触制冷技术制造而成。它通过改变传统的“空气”冷媒,用特制不锈钢作为冷媒,加快血浆热交换实现速冻,从而达到缩短速冻时间的目的。今天,我们来讲讲血浆速冻技术的新进展:平板接触式血浆速冻技术。平板接触式速冻(contact plate freezing)。该技术通过高效压缩机使金属板稳定在-50℃的温度,血浆袋通过与-50℃的低温金属板直接接触进行热传递,由于空气的热传导率仅为0.28 w/m•k,而金属的热传导率为58.02w/m•k是空气的上百倍。因此使得降温效率得到极大的提高,降温过程所需时间更少,因此可以得到更多的凝血因子,得到更好质量的新鲜冰冻血浆。平板接触式速冻技术,虽然出现的时间不长,但是它已经以其强大的技术优势已经在国际上占据了血浆速冻市场40%的份额。

  • 如何才能使血浆中多西环素的色谱峰后移?

    名位专家: 你们好! 我现在正在模索血浆中盐酸多西环素(强力霉素)的含量测定,采用HPLC法,色谱条件如下:紫外检测,色谱柱:安捷伦C8。流动相:0.01M oxalic acid(草酸)–methanol(甲醇)–acetonitrile(乙腈)(60:25:15, v/v/v)。流速为:1ml/min。检测波长为:365。 上述条件出峰太早,保留时间大约在2.5min。出峰太早往往跟血浆中蛋白质等杂质峰混在一起。上述情况下如何将出峰保留时间延长呢?(血浆中蛋白质等杂质的出峰保留时间一般在6min以前)。 感谢指导,静候佳音。

  • 血浆蛋白结合率高的药物如何进行前处理?

    最近做血浆样品遇到了这样的情况:做方法学的时候,空白血浆添加药物出的峰形很好,与杂质峰的分离度等都很好,所有方法学考察的数据都很好。到做实际样品的时候问题出现了,在进样后1min的时候以及目标峰刚结束的时候出了两个很大的杂峰(不成峰形,就是一大坨),后面那个杂峰干扰目标峰。刚开始以为是进样时间长了导致柱子脏(实际上柱压没变化),就用常规冲洗方法反复冲洗色谱柱,再进样还是这个情况,而且很有规律:每次序列进样前5个样品没问题,从第6个样品开始那两个大杂峰就出现了。百思不得其解,后来查药物手册才知道这个药物与血浆蛋白的结合率达99%。 我的前处理方法是:200uL血浆+2mL正己烷/异丙醇(95:5,V/V)涡旋2min后10000r/min离心10min,取上层40度N2吹干,流动相复溶,12000r/min离心10min,取上清HPLC检测。 尝试过加酸(1mol/L盐酸)或者乙腈等沉淀蛋白方法,杂峰多、干扰严重且回收率低。用我上述方法回收率等方法学数据很好,峰形也很好,就是做实际样品时出现了那样的情况。 想请群里的朋友帮忙想想办法,解决这个问题!谢谢!

  • 血浆凝固酶实验

    大肠埃希菌也产生血浆凝固酶,可是通常做大肠埃希菌鉴定时没有做血浆凝固酶试验。而金黄色葡萄球菌要做。是什么原因?

  • 毒豆芽毒还是不毒,到底谁说了算?

    毒豆芽毒还是不毒,到底谁说了算?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409181232_514384_1609327_3.jpg 贵阳一位农业专家,30年前因研发无根素获得省科技奖,如今他儿子已被山东警方拘留近一年,原因牵涉“无根素毒豆芽”事。 近日《毒豆芽喊冤》的报道引发巨大关注,中国食协豆制品专业委员会回复:矛头也不应指向农业部,农业部正式回函不受理,也并非不作为。问题是,如果卫计委、农业部、国家食药总局都不管的话,是不是应该有第三个部门出来管理? 浙江宁波、金华、山东烟台、威海等各地多起涉“毒豆芽”案人员,有的被无罪释放,有的看到本报之前报道 ,仍然心存一丝希望。 那无根素究竟是否有毒呢?据农业部农产品质量安全风险评估实验室(杭州)的报告,对浙江被捕芽农的豆芽疑问做出回答,结论是“即使按照最大风险原则进行评估……风险完全可以接受。” 而浙江省农业科学院农产品质量标准研究所的报告,对被捕的芽农也作出答复:“6-苄基腺嘌呤在豆芽生产中规范使用,也是安全的。” 产品在投放市场之前经过了严格的急性毒性试验。“各种毒性试验都做了:急性毒性试验;蓄积毒性试验;亚急性毒性试验;致突变试验;大白鼠致畸试验,公司1985年成立至今,从未发生过食品安全问题。”“8503”调节剂项目1992年获贵州省人民政府“星火计划”科技进步“二等奖”。一个物品,有毒还是没毒,到底该如何判定?

  • 血浆样品衍生化

    今天给测试中心的一个老师打电话说了我的样品处理方式。我取血浆100ul,加入200ul的乙酸乙酯涡旋3min,然后高速离心12000r/min 10分钟,取上层清液进气质,测试中心的老师说这样不行,必须的衍生化,因为血浆中还有很多的甘油三酯,会污染气质,我看文献都没有衍生化呢?

  • 血浆处理方法

    本人用沉淀蛋白方法处理血浆样品,100ul血浆+100ul对照品(10ug/ml)+400ul乙腈沉淀后,离心取上清液吹干,100ul流动相复溶,进样20ul,用液相做的,结果发现峰面积比纯的10ug/ml对照品还要大,回收率大于100%,而空白样品中没有干扰,我就比较困惑了,不知道什么原因,请大家帮帮。多谢!

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