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醋酸阴离子

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醋酸阴离子相关的论坛

  • 醋酸阴离子分析用什么柱子呢？

    为什么分析醋酸阴离子用的是磺基阳离子交换色谱柱，用的是硫酸进行洗脱？难道不应该用阴离子交换柱子么？？请各位老师解惑啊。

  • 醋酸铵_冰醋酸_优级纯 – EMSURE以质量取胜

    醋酸铵_冰醋酸_优级纯 – EMSURE以质量取胜

    Merck EMSURE用户体验报告系列之一作者：山东某制药公司分析中心 在我公司某制剂有关物质和含量的检测过程中，使用到了醋酸铵（CH3COONH4）和冰醋酸（CH3COOH）两种化学试剂。其中，醋酸铵是有关物质和含量的流动相缓冲盐，冰醋酸是流动相的pH调节剂。这两种化学试剂的质量好坏，对检测结果具有较大的影响。 在试验中，作者发现，采用国内某品牌的醋酸铵和冰醋酸配制缓冲盐进行检测时，色谱图基线噪音较大，使检测方法的灵敏度明显降低。而采用Merck公司的EMSURE系列的优级纯醋酸铵和优级纯冰醋酸配制缓冲盐进行试验，基线噪音明显较小。见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502111407_535432_2491887_3.jpg图1 试验色谱图（A.国内某品牌试剂测定图谱；B. Merck EMSURE优级纯测定图谱；C. 国内某品牌试剂测定局部放大图谱；D. Merck EMSURE优级纯测定局部放大图谱；） 试验之余，作者仔细对比了一下Merck EMSURE和国内品牌的醋酸铵和冰醋酸。我惊奇的发现，在这冰醋酸的质量控制指标中，Merck EMSURE优级纯的质控指标竟然多达29项。其中，Merck EMSURE的优级纯冰醋酸共有9种阴离子检测指标，15种金属离子检测指标；而国内某品牌的冰醋酸仅有11项质控指标，其中，4种阴离子检测指标，3种金属离子检测指标。无论是控制的重金属离子种类还是无机阴离子的数量，Merck EMSURE优级纯的质量明显高人一等。从质量控制指标的角度可以看出，Merck EMSURE优级纯的质量具有明显的优势。 空口无凭证，有图有真相。作者将冰醋酸试剂标签上的质控指标拍照展示，大家可以自己进行对比，请看图2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502111408_535433_2491887_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502111408_535434_2491887_3.jpg图2 Merck EMSURE系列优级纯冰醋酸（左）和国内某品牌分析纯试剂冰醋酸（右） 众所周知，在色谱方法的检测过程中，流动相缓冲盐和pH调节剂等化学试剂的纯度和杂质情况对于检测结果有一定的影响。如果化学试剂中存在一些微量的无机阴离子，则试验所得色谱图的基线噪音会较大，影响检测的灵敏度。缓冲盐中如果存在极微量金属离子如铅、铜、镍、锌、钙、铁、铝等，则会对色谱柱的使用寿命和保留行为产生较大影响。同时，各种杂质的存在往往会对试验结果产生一定的干扰，引起结果的误判。因此，在试验过程中，选择质量更好的优级纯进行化学和色谱分析将会使结果更加准确。

  • 【资料】液相色谱质谱分析用试剂醋酸 蚁酸

    【资料】液相色谱质谱分析用试剂醋酸 蚁酸

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910192220_176658_1610969_3.jpg[/img]乙酸（acetic acid）分子中含有两个碳原子的饱和羧酸。分子式CH3COOH。因是醋的主要成分，又称醋酸。广泛存在于自然界，例如在水果或植物油中主要以其化合物酯的形式存在；在动物的组织内、排泄物和血液中以游离酸的形式存在 。无色液体 ，有刺激性气味。熔点16 .6℃，沸点117 .9℃， 相对密度1.0492(20／4℃)。纯乙酸在16.6℃以下时能结成冰状的固体，所以常称为冰醋酸。易溶于水、乙醇、乙醚和四氯化碳。当水加到乙酸中，混合后的总体积变小，密度增加，直至分子比为1∶1 ，相当于形成一元酸的原乙酸CH3C（OH）3，进一步稀释，体积不再变化。　　分子量：60.05　　分子结构： 　　O　　‖　　CH3—C—OH冰醋酸　　它是一种有机化合物，是典型的脂肪酸。被公认为食醋内酸味及刺激性气味的来源。纯的无水乙酸（冰醋酸）是无色的吸湿性液体，凝固点为16.6 °C (62 °F) ，凝固后为无色晶体。尽管根据乙酸在水溶液中的离解能力它是一个弱酸，但是乙酸是具有腐蚀性的，其蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。乙酸是一种简单的羧酸，是一个重要的化学试剂。乙酸也被用来制造电影胶片所需要的醋酸纤维素和木材用胶粘剂中的聚乙酸乙烯酯，以及很多合成纤维和织物。在家庭中，乙酸稀溶液常被用作除垢剂。食品工业方面，在食品添加剂列表E260中，乙酸是规定的一种酸度调节剂。[color=#DC143C]命名[/color]　　乙酸既是常用的名称，也是国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的官方名称。俗称醋酸（acetic acid），该名称来自于拉丁文中的表示醋的词“acetum”。无水的乙酸在略低于室温的温度下（16.7℃），能够转化为一种具有腐蚀性的冰状晶体，故常称无水醋酸为冰醋酸。　　乙酸的实验式为CH2O，化学式为C2H4O2。常被写为CH3-COOH、CH3COOH或CH3CO2H来突出其中的羧基，表明更加准确的结构。失去H后形成的离子为乙酸根阴离子。乙酸最常用的正式缩写是AcOH 或 HOAc，其中Ac代表了乙酸中的乙酰基（CH3CO）。酸碱中和反应中也可以用HAc表示乙酸，其中Ac代表了乙酸根阴离子（CH3COO），但很多人认为这样容易造成误解。上述两种情况中，Ac都不应与化学元素中锕的缩写混淆。

  • 【求助】二氮杂菲法测阴离子的问题!!!!

    做了5遍，线性是一次比一次差，快崩溃了！所有玻璃器皿均用酒精洗完再用纯水洗数次晾干，而且加标样的时候也是小心翼翼，每次加完一种试剂也摇匀了，最后萃取的时候也注意了震荡次数和幅度一致，但是线性就是很差，经常是低浓度的颜色很深，高浓度的反而低，不成梯度，每次就最后3,4个点呈线性，实在郁闷！所用试剂呢都是现配，其中醋酸铵潮解比较厉害，部分已呈液体，不知道会不会对PH构成影响，（这里的缓冲液PH是否3.1~4.4，还请高人解释下），盐酸羟胺也潮解了，二氮杂菲稍微好点，之前用这些做铁的时候线性还可以，不知道为什么做阴离子就是不行！不知道是哪些因素影响了显色，有没有用此法做成功的人指导下，万分感谢！

  • 安捷伦6460阴离子模式灵敏度测试方法

    最近在用安捷伦 6460 Triple Qua 做核苷酸分析实验， 但是总是感觉仪器的灵敏度有问题。根据装机手册，仪器的阳离子模式灵敏度可以用 reserpine来测试。但是没有找到阴离子模式的官方测试数据！ 在此请大家帮个忙给个信息。如果没有官方的标准，麻烦告诉我一下大家用阴离子模式做其它标准品时候能测到多少，然后我可以争取找一找那标准品，把浓度提升10倍之后看我的仪器能测到不。先谢谢了！还有个问题，我用的流动相含有 5mM 醋酸铵 （(pH 6.8），样品的pKa在2.5左右) ）, 不知道这浓度对质谱污染大不（样品用固相萃取处理的，质谱做全扫描时感觉挺干净的）。弄到了一个阴离子模式灵敏度测试方法，安捷伦说这不是像利血平那样的标准方法，但是可以用来做测试阴离子模式，写下来也许以后其他人用的到吧。Agilent 6410 阴离子模式 check out样品： Acid Red 4 1pg/uL 溶解于 50：50 水：异丙醇 【能在Agilent买到】进样量： 1 uL预测可以得到的信号噪音比 为 20:1色谱柱 Zorbax SB-18 3.5 um, 2.1*30mm流速 0.4 mL/min流动相A 100% water; 流动相B 100% acetonitrile质谱条件：isocratic from 50% A and 50% B350 degree drying gas12 L/min drying gas flow60 psi nebulizer pressure4000 V capillary voltage200 msec dwell time130 V fragmentor voltage29 V collision energy350 V delta EMVMRM transition 357.1 to 170MS1 resolution set to wide and MS2 resolution set to Unit

  • 非得用醋酸铵吗？

    做酶促反应，得用缓冲液，反应后的体系要进离子阱质谱，工程师说只能用醋酸铵，但试过醋酸铵后反应产物很少，以前用磷酸缓冲液就完全反应了。醋酸铵的缓冲范围是多少？一直用7.4。

  • 氢氟酸中阴离子（硫酸根）的测定问题

    测定氢氟酸中的硫酸根时，用稀释样品和蒸发消除基体两种方法，得到的结果相差较大，约4-5倍，但两种方法的加标回收都在110%左右。分人认为有种阴离子和硫酸根重叠，且具有挥发性。咨询工程师，得知可能和亚硫酸根有重合，请问除此之外，是否还有其他可以重合的阴离子存在。能否提供一些信息。谢谢。

  • 【转帖】阴离子酸杀菌剂

    阴离子酸杀菌剂阴离子酸杀菌剂作用迅速并能杀灭多种细菌。它们稳定性好，作用温度范围广，并且不受水的硬度影响。杀菌操作可与酸清洗结合进行。这些杀菌剂对未加保护的金属有腐蚀作用，在CIP设备中起泡太多，高pH时杀菌效果较差，价格也比卤素杀菌剂高。阴离子酸杀菌剂的杀菌作用是通过表面活性剂的反应来实现的，即通过离子吸附并穿透带正电荷的细菌细胞壁，破坏细胞功能。过氧乙酸在乳业、饮料以及食品加工企业的CIP杀菌过程中受到越来越多的关注。这种杀菌剂具有快速、广谱的杀菌效果，其原理是基于对细胞膜中组分的氧化反应。由于该方法比碘和氯杀菌剂的腐蚀性弱而减少了设备表面的坑点。过氧乙酸可用于酸清洗循环中以减少流出物放电，同时它它还是可生物降解的化合物。因为这种杀菌剂对酵母——如假丝酵母(Candida)、酵母菌(Saccharomyces)、汉逊氏酵母(Hansenula)和霉菌如青霉菌(Penicillium)、曲霉(Aspergillus)、毛霉(Mucor)和白地霉(Geotrichum)均有效，已获准在软饮料和啤酒工业中使用。过氧乙酸对铝制酒桶灭菌效果很好。该杀菌剂用量在125～250ppm。这些杀菌剂的优点如下：1、对热和有机物稳定，性质温和，只要加热过程中不超过100℃就不会降低使用效果。 2、低泡性——适用于CIP设备。3、无选择性，能杀灭各种细胞。4、可用于大多数食品处理表面（低毒性——遇水、氧气和乙酸则分解）5、具有快速、广谱杀菌效果（可杀灭细菌、酵母和霉菌）6、适用pH的范围广7、对生物膜有效8、杀菌与酸漂洗可同时进行。缺点是成本高，有气味，有刺激性，会腐蚀铁和其它金属，存在有机物时杀菌效果将会减弱，对酵母和霉菌的杀灭效果不如其它杀菌剂。

  • 【求助】弱酸样品加醋酸能改善峰拖尾

    听别人说分析弱酸样品在流动相中加入醋酸能改善拖尾，小弟我有一点想不通，加入醋酸电离的离子少一点，但离子出峰早一点啊，这样只是把出峰早一点的东东变少了而已，怎能改善拖尾呐？昨天想了一晚上都没想通，望各位前辈指点我一下啊

  • 水中阴离子

    测水中阴离子，硝酸钾和硫酸钾做标品，进样浓度都是10PPM，二个在同一时间出峰，硫酸钾的高一些，后来我又配了一个混标，其中硫酸根20PPM硝酸根还是10PPM，只出了一个峰，峰面积翻了将近4倍，淋洗液是15mmol的氢氧化钠，请问是两个峰没分开吗。我看标准两个阴离子距离挺远，没这么近啊

  • 【求助】如何前处理高主量浓度样品中的阴离子??

    本人刚买了IC，型号为Metrohm 861。有些问题想请教请教： 1. 如果要测定CuSO4 /NiSO4等高金属含量样品的阴离子（如NO4 /PO420ppm的杂质)，请问各位如何进行前处理(除掉Cu /Ni) 2、高浓度的有机物如果除掉基体？ 3、强酸、强碱如果进行前处理？如浓硫酸、50%NaOH等先谢谢了

  • 关于药典中醋酸含量测定

    药典中测药物的醋酸含量 一直有个疑惑 测的醋酸到底是指药物中游离的分子还是结合在药物上的醋酸根离子？

  • 醋酸铵的冲洗麻烦吗

    想用醋酸铵做离子对试剂，用来分析酚醛胺（聚合物）中的游离胺类。请问各位，醋酸铵试验后是怎么冲洗的，能不能直接用纯乙腈或者甲醇冲洗20-30min？（以前见过用磷酸钠和戊烷苯磺酸钠的缓冲液，冲洗过程比较漫长，所以考虑用醋酸铵试试）

  • 离子色谱法测定多肽药物中醋酸根残留

    醋酸作为一种重要的原料广泛应用于化工、有机合成、农药、生物医药等行业。在医药行业，醋酸可以作为一种合成原料药，也可以作为一种有机溶媒或者调节pH用。在药品质量控制中，控制有机溶媒的残留是一个重要的环节。有机溶媒的常规的检测方法有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法、滴定法、高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法、分光光度法、比色法等。　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法分析离子具有快速方便、灵敏度高、结果准确可靠、重复性好等优点，早已成为生物、化学相关领域至关重要的检测分析技术之一。微源检测拥有Dionex ICS5000+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，可以为客户提供各类物质阴阳离子检测完整解决方案。微源检测建立了药物中醋酸根残留的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法检测方案，并以多肽药物样品作为样本进行了方法考察。　　分析条件：　　仪器型号：赛默飞Dionex ICS5000+　　分离柱：Dionex IonPac AS19 4mm*250mm　　保护柱：Dionex IonPac AG18 4mm*50mm　　淋洗液：NaHCO3+Na2CO3溶液　　检测器：抑制电导检测器　　抑制电流：80mA　　柱温：30℃　　进样器：AS-AP自动进样器　　流速：1mL/min　　进样量：10μL　　多肽药物一般都是采用固相合成的方法制备，其中通常含有一定量的醋酸盐，因此其中醋酸根残留进行考察具有重要意义。检测中，采用醋酸钠作为对照品，对醋酸根的检出限定量限、线性、加标回收率、重复性和精密度等进行了考察。结果显示醋酸根浓度在50~150ppb浓度范围具有良好的线性关系，线性相关系数r=0.9997，精密度实验相对标准偏差RSD=0.2%，加标回收率96.1%~100.57%。各项指标符合可接受标准，该方法适用于多肽类药物中醋酸根残留的分析检测

  • 【原创大赛】离子色谱法测定血液透析浓缩液中阴离子含量

    【原创大赛】离子色谱法测定血液透析浓缩液中阴离子含量

    [align=center][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定血液透析浓缩液离子含量[/font][/align][font=宋体]血液透析是将患者血液与透析液同时引进透析器，在透析膜两侧呈反方向流动，凭借半透膜两侧的溶度梯度、渗透梯度和水压梯度，通过弥散、对流、吸附清除毒素；通过超滤和渗透清除体内多余的水分；同时补充需要的物质，纠正电解质、酸碱平衡紊乱。透析液，是一类含有多种离子和非离子物质的溶液，具有一定的渗透压，分为[/font][font='Times New Roman',serif]A[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]B[/font][font=宋体]两种，[/font][font='Times New Roman',serif]A[/font][font=宋体]浓缩液主要由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、醋酸的水溶液组成；[/font][font='Times New Roman',serif]B[/font][font=宋体]浓缩液由碳酸氢钠或碳酸氢钠和氯化钠的水溶液组成，根据不同透析设备临床使用时将[/font][font='Times New Roman',serif]A[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]B[/font][font=宋体]按一定比例混合。[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法为测定透析液离子浓度的仲裁法，测定的正离子包括钙离子，镁离子，钾离子，钠离子，负离子包括氯离子，醋酸根离子。此外，碳酸氢根离子的仲裁法为盐酸滴定法，参照[/font][font='Times New Roman',serif]15[/font][font=宋体]版药典碳酸氢钠的含量测定方法，此处不再介绍。测定血液透析浓缩液中阳离子，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]型号为戴安[/font][font='Times New Roman',serif]ICS900,[/font][font=宋体]色谱柱为[/font][font='Times New Roman',serif]CS12A[/font][font=宋体]，柱温：[/font][font='Times New Roman',serif]30℃[/font][font=宋体]，流动相：[/font][font='Times New Roman',serif]20 mM[/font][font=宋体]氢氧化钾等度，流速：[/font][font='Times New Roman',serif]1 mL/min,[/font][font=宋体]进样量：[/font][font='Times New Roman',serif]25 μL[/font][font=宋体]，总时间：[/font][font='Times New Roman',serif]15min[/font][font=宋体]。配制钙离子、镁离子、钾离子、钠离子混标标曲点分别为[/font][font='Times New Roman',serif]1.0 ug/mL[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]2.5 ug/mL[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]5.0 ug/mL[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]10.0 ug/mL[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]20.0 ug/mL[/font][font=宋体]，要求相关系数[/font][font='Times New Roman',serif]r[/font][font=宋体]大于[/font][font='Times New Roman',serif]0.995[/font][font=宋体]。测定血液透析浓缩液中阴离子，色谱柱为[/font][font='Times New Roman',serif]AS11-HS[/font][font=宋体]，柱温：[/font][font='Times New Roman',serif]30℃[/font][font=宋体]，流动相：[/font][font='Times New Roman',serif]30 mM[/font][font=宋体]氢氧化钾等度，流速：[/font][font='Times New Roman',serif]1mL/min,[/font][font=宋体]进样量：[/font][font='Times New Roman',serif]25 μL[/font][font=宋体]，总时间：[/font][font='Times New Roman',serif]10 min[/font][font=宋体]。同样，配制氯离子，醋酸根离子混标标曲点分别为[/font][font='Times New Roman',serif]1.0 ug/mL[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]2.5 ug/mL[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]5.0 ug/mL[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]10.0 ug/mL[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]20.0 ug/mL[/font][font=宋体]，相关系数[/font][font='Times New Roman',serif]r[/font][font=宋体]大于[/font][font='Times New Roman',serif]0.995[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]血液透析浓缩液的检验液按临床使用要求的比例混匀，平行制备两份，根据血液透析浓缩液的标示浓度进行稀释，如稀释[/font][font='Times New Roman',serif]10[/font][font=宋体]倍、[/font][font='Times New Roman',serif]100[/font][font=宋体]倍使稀释后的检验液中各离子浓度落在所配置的标曲范围内，取[/font][font='Times New Roman',serif]5 mL[/font][font=宋体]于进样瓶测定。如仪器测定出的数值为标示量的[/font][font='Times New Roman',serif]95%-105%[/font][font=宋体]，即可判定合格。[/font][font=宋体]血液透析浓缩液中阳离子的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图如图[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=宋体]，从左往右出峰依次为钠离子，钾离子，镁离子，钙离子。阴离子的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图如图[/font][font='Times New Roman',serif]2[/font][font=宋体]，从左往右出峰依次为醋酸根离子，氯离子。图[/font][font='Times New Roman',serif]3[/font][font=宋体]为血液透析浓缩液测试样品。[/font][align=center][font=宋体][img=,554,173]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108121034229766_7317_5249572_3.png!w554x173.jpg[/img][/font][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman',serif]1 [/font][font=宋体]血液透析浓缩液中阳离子的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图[/font][/align][align=center][img=,690,218]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108121035295499_5429_5249572_3.png!w690x218.jpg[/img][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman',serif]2 [/font][font=宋体]血液透析浓缩液中阴离子的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图[/font][/align][align=center][img=,690,438]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108121036437228_8163_5249572_3.jpg!w690x438.jpg[/img][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman',serif]3 [/font][font=宋体]血液透析浓缩液测试样品[/font][/align]

  • 【求助】醋酸锆溶液中醋酸的测定

    醋酸锆溶液中醋酸的测定，用氢氧化钠标准溶液滴定时，酚酞为指示剂，溶液中出现沉淀，计算结果不能肯定。有无其它方法测定醋酸锆溶液中的醋酸，请大家帮忙？提供方法可靠的，本人送软件《化学分析计算软件》的注册码。

  • 醋酸含量=酸度（醋酸计）？

    我们有一调味姜产品，平日检测总酸（乳酸计），用氢氧化钠滴定。现在要求检测其醋酸含量，我有点疑惑，是同样检测只是把乳酸系数换成醋酸系数吗？就是检测酸度，但是结果计算的时候用醋酸系数计算。请知道的朋友解答一下，先谢了。

  • 【求助】1.阴离子抑制器在抑制碳酸根的时候会抑制醋酸根吗？2.用排斥色谱柱时需要额外配置新的抑制器吗？

    1.戴安微膜自再生电化学抑制器，在降低背景电导的同时难道不会降低待测组分的电导吗？CO32-变成了H2CO3，那么假如待测的是AC-(乙酸根)，这时AC-不也变成HAC了，这样还能测出来吗？2.有的资料上显示有机酸有排斥色谱柱来分离，用排斥色谱柱后抑制器也要换成与之配套的抑制器吗？普通的那种抑制器与之能不能匹配？谢谢！ 3.阴离子抑制器和阳离子抑制器如何清洗，有的说用草酸，有的说用盐酸、硝酸和硫酸都可以，请详细给出具体方法和步骤。谢谢！

  • 跪求：醋酸、水、醋酸酯气相色谱分析

    现在有一个体系，里面有醋酸、水、醋酸乙酯；用FFAP柱子测试，水含量50%~90%，水峰型不好，顶部分叉；醋酸峰型不好，拖尾；用面积归一法定含量，配置样品中醋酸含量50%，测试结果只有34%；求教：这种情况下，是否可以用内标法，用一种内标物同时标定水、醋酸和醋酸乙酯；哪位大神有更好的测试方法？请赐教。

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