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  • 原油蒸馏原理

    原油蒸馏原理就是需要把原油中各组分分离出来,通常是使用精馏的方法,即精确控制温度,使特定沸点的组分挥发出来。原油蒸馏就是利用原油中各组分相对挥发度的不同而实现各馏分的分离。原油是一种多种烃的混合物,是粘稠的、深褐色的液体。直接使用原油非常浪费,所以就需要把原油中各组分分离出来,通常是使用精馏的方法,即精确控制温度,使特定沸点的组分挥发出来。减压蒸馏:使常压渣油在8kPa左右的绝对压力下蒸馏出重质馏分油作为润滑油料、裂化原料或裂解原料,塔底残余为减压渣油。如果原油轻质油含量较多或市场需求燃料油多,原油蒸馏也可以只包括原油预处理和常压蒸馏两个工序,俗称原油拔头。原油蒸馏所得各馏分有的是一些石油产品的原料。原油蒸馏工艺过程包括原油预处理、常压蒸馏和减压蒸馏三部分。原油蒸馏是石油炼厂中能耗最大的装置,采用化工系统工程规划方法,使热量利用更为合理。此外,利用计算机控制加热炉燃烧时的空气用量以及回收利用烟气余热,可使装置能耗显著降低。近30年来,原油蒸馏沿着扩大处理能力和提高设备效率的方向不断发展,逐渐形成了现代化大型装置

  • 原油蒸馏原理

    原油蒸馏原理就是需要把原油中各组分分离出来,通常是使用精馏的方法,即精确控制温度,使特定沸点的组分挥发出来。原油蒸馏就是利用原油中各组分相对挥发度的不同而实现各馏分的分离。原油是一种多种烃的混合物,是粘稠的、深褐色的液体。直接使用原油非常浪费,所以就需要把原油中各组分分离出来,通常是使用精馏的方法,即精确控制温度,使特定沸点的组分挥发出来。减压蒸馏:使常压渣油在8kPa左右的绝对压力下蒸馏出重质馏分油作为润滑油料、裂化原料或裂解原料,塔底残余为减压渣油。如果原油轻质油含量较多或市场需求燃料油多,原油蒸馏也可以只包括原油预处理和常压蒸馏两个工序,俗称原油拔头。原油蒸馏所得各馏分有的是一些石油产品的原料。原油蒸馏工艺过程包括原油预处理、常压蒸馏和减压蒸馏三部分。原油蒸馏是石油炼厂中能耗最大的装置,采用化工系统工程规划方法,使热量利用更为合理。此外,利用计算机控制加热炉燃烧时的空气用量以及回收利用烟气余热,可使装置能耗显著降低。近30年来,原油蒸馏沿着扩大处理能力和提高设备效率的方向不断发展,逐渐形成了现代化大型装置。

  • 什么是原油?

    [color=#2f2f2f]原油相对密度一般在0.75~0.95之间,少数大于0.95或小于0.75,相对密度在0.9~1.0的称为重质原油,小于0.9的称为轻质原油。[/color][color=#2f2f2f][/color][color=#2f2f2f](1)原油粘度 是指原油在流动时所引起的内部摩擦阻力。油粘度大小取决于温度、压力、溶解气量及其化学组成。原油粘度变化较大,一[/color][color=#2f2f2f][/color][color=#2f2f2f]  般在1~100mPas 之间,粘度大的原油俗称稠油,稠油由于流动性差而开发难度增大。[/color][color=#2f2f2f]原油冷却到由液体变为固体时的温度称为凝固点。原油的凝固点大约在-50℃~35℃之间。凝固点的高低与石油中的组分含量有关,轻质组分含量高,凝固点低,重质组分含量高,尤其是石蜡含量高,凝固点就高。[/color][color=#2f2f2f][/color][color=#2f2f2f](3)含蜡量 是指在常温常压条件下原油中所含石蜡和地蜡的百分比。石蜡是一种白色或淡黄色固体,由高级烷wan烃组成,熔点为37℃~76℃。石蜡在地下以胶体状溶于石油中,当压力和温度降低时,可从石油中析出。地层原油中的石蜡开始结晶析出的温度叫析蜡温度,含蜡量越高,析蜡温度越高。析蜡温度高,油井容易结蜡,对油井管理不利。[/color][color=#2f2f2f][/color][color=#2f2f2f](4)含硫量 是指原油中所含硫(硫化物或单质硫分)的百分数。原油中含硫量较小,一般小于1%,但对原油性质的影响很大,对管线有腐蚀作用,对人体健康有害。根据硫含量不同,可以分为低硫或含硫石油。[/color][color=#2f2f2f][/color][color=#2f2f2f](5)含胶量 是指原油中所含胶质的百分数。原油的含胶量一般在5%~20%之间。胶质是指原油中分子量较大(300~1000)的含有氧、氮、硫等元素的多环芳香烃化合物,呈半固态分散状溶解于原油中。胶质易溶于石油醚、润滑油、汽油、氯仿等有机溶剂中。[/color][color=#2f2f2f][/color][color=#2f2f2f](6)原油中沥青质的含量较少,一般小于1%。沥青质是一种高分子量(大于1000以上)具有多环结构的黑色固体物质,不溶于酒精和石油醚,易溶于苯、氯仿、二硫化碳。沥青质含量增高时,原油质量变坏。[/color][color=#2f2f2f][/color][color=#2f2f2f](7)原油中的烃类成分主要分为烷烃、环烷烃、芳香烃。根据烃类成分的不同,可分为的石蜡基石油、环烷基石油和中间基石油三类。石蜡基石油含烷烃较多;环烷基石油含环烷烃、芳香烃较多;中间基石油介于二者之间。[/color][color=#2f2f2f][/color]

  • 【转帖】大庆原油有“宝中宝”

    中油网消息:3月18日,晚报记者采访了原大庆勘探开发研究院副总地质师郭占谦教授。郭老把保存了10多年的分析数据和权威资料提供给了记者。   当今,人类对原油的利用,都是围绕其能源价值进行的,几乎完全忽略了它矿产资源的重要价值。   原油,能成为人类最重要的能源,主要是它97%的成分都是由碳、氢化合成的烃类,而这些烃类是汽油、柴油等易燃燃料的主要成分。另外,原油3%左右的成分,则是硫、氮、氧及一些金属元素。   这些金属元素,就是原油中不被人知的“宝贝”。   上世纪90年代中期,国家地质实验分析检测中心,曾对全国各油田原油的成分进行过分析。   数据显示,不同油田,原油中含有的金属元素的多少也不一样。   大庆采出的原油,含有金属元素近百种。   其中,贵重金属元素有17种,有色金属有55种。要知道,目前全世界发现的有色金属只有64种。   而最重要的是,大庆的原油中,含有世界稀缺的半金属元素砷、硒、锑等。   通过与地壳中金属元素含量比对,大庆的原油中有36种元素的含量超过地壳含量一倍以上,有的则超过了几十倍、几百倍。如金和锌是地壳中的20多倍、铜是67倍、锡是96倍、银是219倍、铼是322倍、锑是234倍、镉是744倍、砷是788倍。   大庆的原油所含的硒,高出地壳含量16200倍!   有专家测算,大庆每年采出的原油按4000万吨计算,光原油携带的硒,就是全世界硒年产量的20多倍。   这些“宝贝”国家紧缺   这些金属元素,在冶金工业、电子工业、生物医学等方面都有重要的应用价值。   比如硒元素,不仅在电子工业、农业、管道等行业的用途日益广泛,在生理、药理和临床医学等方面,还有非常重要的应用价值。它可以防癌、抗癌、防治肝和心血管病,还具有明显的抗衰老作用。   上世纪流行的克山病,就与当地缺硒有直接关系。   目前,硒对人类健康的重要意义及其应用,日益受到重视。   磁悬浮列车,投入商业运营,而大庆的原油中含有的稀缺元素钛和钕,则是此种列车非常重要的新应用材料。   原油中含有的铼、铂、金、银,是非常贵重的金属。而铜、铝、铁、锌、镁等金属虽然常见,但应用非常广泛。   可见,原油中的这些金属元素,不但是宝贝,行行业业还都离不开。   可现实情况却是,一面是宝贵的矿产资源白白“流”走,一面是严重的资源短缺。在我国,这些资源要依靠进口,且进口量逐年增长。   国家地质科学全球战略研究中心2001年曾报告,未来20年,我国几种大宗矿产面临很大缺口:钢铁缺口总量达30亿吨,铜缺口5000万吨,精制铝缺口1亿吨……   上世纪90年代就有科学家预言:下世纪对石油的新利用,就是从石油中提取金属,以满足工业需要。   新世纪来临了,“石油冶金”,不仅在大庆,就是在全国,还没有得到足够的重视,仍是一片空白。   目前,开展石油冶金工业的国家只有瑞典、委内瑞拉和加拿大。   “宝贝”能抵油田“半边天”   采访中,郭教授很惋惜地对记者说,矿产资源日益紧缺,可原油中这么丰富的金属资源却白白地流失了,太可惜!   大庆的原油中,流失掉的贵重金属、稀有金属、稀缺金属到底有多少?   郭教授退休12年,从未放弃,一直在潜心研究。根据实验数据,他算过一笔账。   我市每吨原油中,硒的含量是0.00115吨,如按年产4000万吨原油计算,每年开采的原油中,就携带出4.6万吨硒。   目前,硒的市场价格是每吨18.8万元,那么4000万吨原油携带出的硒,价值就高达86亿多元!   按同样方法计算,4000万吨原油,携带出的镍价值达95亿元,携带出的金价值约4亿元。   光硒、镍、金3种金属元素的价值,总和就达到了185亿元。如果每吨原油价格按1200元计算,4000万吨原油的产值就是480亿。如此算来,仅这3种元素的价值就约占我市年产原油总产值的39%。   同时,4000万吨原油中,还含有铜、铁、钙、镁、钠、钾、铝、锌、铅9种常见金属约100万吨,含砷和锑6万多吨、钛2218吨、钕2204吨、铟44吨。   根据这些数据,郭教授说,大庆每年开采的原油,携带出的这些重要金属元素的价值,抵大庆每年原油总产值的一半富富有余。   大庆油田已连续开采47年,累计采出原油19亿吨。   按以上比例计算,19亿吨原油中,仅含有的镍、硒、金的价值就高达8787.5亿元。   这些钱,是个什么概念?   形象地说,大庆去年GDP是1600亿元。   那么,19亿吨原油携带出的镍、硒、金的价值,就相当于5个大庆!   提取这些“宝贝”有两种方法可行   为早日把石油冶金项目纳进油田发展议程,在1992年,郭占谦教授就上报过有关部门,建议大庆开展“松辽盆地贵重金属分布研究”。   十几年过去了,报告如石沉大海。   郭教授说,目前,虽然我国还没有开展“石油冶金”项目,没有现成的经验可借鉴。但通过实验证实,有两种提取方法,都不算难。   第一种是在炼油过程中,依据不同元素的分子特性,利用“分子筛”的方法提取。   第二种是把硫化物加到原油中,让原油中的金属与硫化物结合后,再通过沉淀分离出来。然后,把硫化物液化,提出金属元素。   这两种提取方法,都不影响原油的主要成分。   郭教授建议,大庆作为全国最大的油田,应率先开展“石油冶金”项目研究,将其作为大庆可持续发展的一个研究课题,争取率先把中国的石油冶金项目开展起来,创造更大的财富。

  • 原油泄露

    原油泄露怎么处理?评价环境影响参数怎么看?

  • 【求助】请教原油全组分测定

    由于原油含有多种物质,烃类和非烃类。我应该怎样用一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析?另原油分子量怎样测定?谢谢了先~

  • 生产变压器油的原料--原油的选择

    变压器油是原油经过蒸馏和各种精制工艺加工而成的石油产品。变压器油的性能在一定程度上与原油的特性有关,变压器油的原油选择以石蜡基原油和环烷基原油为主,目前公认优先选择环烷基原油来炼制变压器油,用于炼制变压器油的环烷基原油的环烷烃结构及异构烷烃化学性质较稳定,凝点低,含蜡量低,稳定性和低温下流动性好,抗氧化、老化性能好。以环烷烃为主要成分并保留适量芳烃的环烷基变压器油目前已成为产品,相应的检测设备为上海羽通仪器仪表厂生产的系列变压器油检测仪器。 虽然环烷基原油储量只占世界原油储量的4%左右,资源较为稀缺,且分布不平衡,加工工艺也较为特殊,但是目前国内外变压器油供应商还是优先选择环烷基原油来炼制变压器油,如目前主要变压器油供应商Nynas公司、SHELL公司和中国石油润滑油公司均采用环烷基原油来炼制变压器油。选用环烷基原油炼制变压器油主要有三方面原因: (1)环烷基烃类分子结构特征是碳与碳链接成5个碳原子组成的五元环骨架,以及碳与碳链接成异构化的骨架,环烷基的上述烃类分子结构较石蜡基稳定,电场条件下稳定性、低温流动性较好,凝固点和高温粘度较低 (2)环烷基原油中的链状烷烃、环状烷烃、芳烃亦有相对合理的比例构成,含蜡量很低,一般都在3%以下,不像石蜡基原油需进行深度脱蜡,也不像重质芳香基原油需要除去大量的多环芳香烃 (3)环烷基原油中一定比例的单环、双环芳烃是提高变压器油抗析气性和天然抗氧化性的主要成分. 随着加氢改质等炼油工艺的发展,石蜡基原油也可以生产倾点与环烷基原油相媲美的变压器油,因此根据变压器油的倾点已不能很好地区分环烷基变压器油和石蜡基变压器油。目前国内外划分环烷基变压器油还是石蜡基变压器油zui通行的方法是碳型结构(也称之为结构族组成)分析。碳型结构是将组成复杂的变压器油看成是由芳烃、环烷烃,和长直链及支链饱和烃这三种结构组成的单一分子。目前碳型结构可以用ASTM D3238 (n-d-M法)、ASTM D2140 (n-d-v法)和IEC 590(红外光谱法)等方法分析得到。按碳型分布将变压器油分为:环烷基变压器油 中间基变压器油,石蜡基变压器油。

  • 分析型原油色谱仪分类

    析型原油色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分:化验室分析型原油色谱仪和工业分析型原油色谱仪。2、按进样量可分:常规体积进样分析型原油色谱仪和大体积进样分析型原油色谱仪。3、按灵敏性可分:微量分析型原油色谱仪和痕量分析型原油色谱仪。4、按检测器属性可分:质量型检测器分析型原油色谱仪和浓度型检测器分析型原油色谱仪。5、按进样流动方式可分:直接进样分析型原油色谱仪、不分流进样分析型原油色谱仪和分流进样分析型原油色谱仪。6、按分离特征可分:高选择性分析型原油色谱仪、高灵敏度分析型原油色谱仪和高分离度分析型原油色谱仪

  • 近红外对原油扫谱测试

    有没有大神帮帮忙呀!最近要用近红外分析仪对颜色比较深的原油样品进行扫谱测试,目前了解到近红外一般采用透射模式,但是如果是透射的话,原油样品呈现黑褐色,这样光源不是全被吸收了吗?扫描的谱图准确性可能大大降低?在这方面是小白,请问大家有什么建议吗?十分感谢

  • 【原创大赛】班戈原油评价报告

    1 评价结果1.1 原油性质班戈原油常温下流动性好,外观呈黑色,20℃密度为868.6kg/m3,API为30.66,属中质原油;酸值为0.460mgKOH/g,硫含量0.233%(质量分数),氮含量0.190%(质量分数),属低酸低硫低氮原油;50℃粘度为3.872mm2/s,凝点为-20℃,具有良好的低温输送性能;残炭1.16%(质量分数),灰分0.001%(质量分数),沥青质0.05%(质量分数),盐含量13mg/L,胶质5.5%(质量分数),属含盐含胶原油;金属含量低;特性因数为11.6,属中间基原油。原油性质见Page 4。1.2 实沸点收率班戈原油含有一定量的气体成分,<160℃馏分收率16.24%(质量分数),<360℃轻油馏分收率68.22%(质量分数),<520℃总拔出率89.52%(质量分数)。实沸点收率见Page 4。1.3关键馏分性质:班戈原油的第一关键馏分(250℃~275℃)的20℃密度为855.7 kg/m3,,API为33.12,特性因数为11.5,属于中间基;第二关键馏分(395℃~425℃)的20℃密度为926.2kg/m3,API为20.65,特性因数为11.6,属于

  • 【原创大赛】班戈原油评价报告

    【原创大赛】班戈原油评价报告

    班戈原油评价报告1 评价结果1.1 原油性质班戈原油常温下流动性好,外观呈黑色,20℃密度为868.6kg/m3,API为30.66,属中质原油;酸值为0.460mgKOH/g,硫含量0.233%(质量分数),氮含量0.190%(质量分数),属低酸低硫低氮原油;50℃粘度为3.872mm2/s,凝点为-20℃,具有良好的低温输送性能;残炭1.16%(质量分数),灰分0.001%(质量分数),沥青质360℃常压渣油馏分收率为31.17%(质量分数),20℃密度为963.8kg/m3, 硫含量低为0.434%(质量分数),残炭为4.09%(质量分数),灰分较低,除铁、镍、钠略高外,其他重金属含量低,芳香烃含量较高为32.5%(质量分数),可作为催化裂化原料。班戈原油520℃减压渣油馏分收率9.87%(质量分数),密度990.2kg/m3,硫含量0.615%(质量分数),氮含量1.025%(质量分数),镍含量25mg/kg,铁含量20mg/kg,钠含量19mg/kg,残炭含量为11.6%(质量分数)。该馏分作为催化裂化渣油密度(密度≯980 kg/m3)、钠含量超标(钠≯2mg/kg),可作为焦化原料。沥青性质分析数据中针入度较大为143(1/10mm,25℃,100g),不太适合直接生产沥青。班戈原油360℃~520℃蜡油馏分,360℃常压渣油馏分及520℃减压渣油性质见表4。[img=,601,565]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708220641_01_2166779_3.png[/img]2 小结2.1班戈原油为低硫中质中间基原油。2.2班戈原油160℃及180℃的石脑油馏分可作为重整原料;160~240℃馏分精制后可生产3号喷气燃料;240℃~360℃柴油馏分精制后可生产0号及5号普通柴油。2.3班戈原油360℃~520℃蜡油馏分可作为催化裂化原料。2.4班戈原油>520℃渣油馏分可作为焦化混合原料。

  • 原油码头管道输送水击问题的研究与分析

    [font=Encryption][color=#898989]摘要:[/color][/font][font=Encryption][color=#666666] 原油码头卸船、原油库区装船过程当中很容易出现原油不稳定流动的现象,因此造成水击,水击对原油管道产生很严重的破坏性影响。针对大连长兴岛油船发生水击的现象进行了分析,阐述了产生水击的原因,水击的危害。提出了水击波的流速公式和不同工况时冲击压力的计算公式。最后针对工程的实际情况,从设计、施工、管理三方面提出了预防水击的措施。[/color][/font]

  • 什么叫高含蜡原油

    [color=#333333]含蜡原油是指在常温常压条件下原油中所含[/color]石蜡[color=#333333]和地蜡的百分比。[/color]石蜡[color=#333333]是一种白色或淡黄色固体,由高级烷烃组成,熔点为37℃~76℃。[/color]石蜡[color=#333333]在地下以胶体状溶于石油中,当压力和温度降低时,可从石油中析出。地层原油中的石蜡开始结晶析出的温度叫析蜡温度,含蜡量越高,析蜡温度越高。 析蜡温度高,油井容易结蜡,对油井管理不利。[/color]

  • 原油价格的影响因素分析_金融投资还是中国需求_

    [font=Encryption][color=#898989]摘要: [/color][/font][font=Encryption][color=#666666]自2002年以来国际原油价格持续上涨,不少学者认为中国需求是其原因.分析2002年到2012年的原油价格数据,本文发现全球总需求的变化较之中国需求的变化影响原油价格更为显著.进而发现,相对于全球需求的影响,美国股票市场指数的变化更能解释原油价格的长期走势.本文认为,金融因素对原油市场存在着导向作用和放大作用,进而影响了原油价格的变化.也就是说,原油的金融属性不仅是2008年原油价格暴涨暴跌的主要原因,而且是2002年以来原油价格长期上涨的动因.[/color][/font]

  • 含特殊管段的含蜡原油管道热力计算与分析

    [font=Encryption][color=#898989]摘要:[/color][/font][font=Encryption][color=#666666] 针对含蜡原油长输管道管内外情况均十分复杂的特点,详细研究了含特殊管段的含蜡原油长输管道,利用有限元法对热油管道处于不同工况下的热力模型进行了求解,并在计算过程中对特殊管段进行了巧妙的处理,最后通过算例详细分析了特殊管段对处于不同工况的原油管道热力特性的影响.结果表明,结蜡层的存在会使处于正常运行管道中的原油散热能力减弱,但却会使停输管道内的原油温降速率增大;而管道沿线浸水段的存在,不仅会使管道正常运行中末端油温偏低,还可能使管道在停输中中间浸水段的油温远远低于末端温度,严重影响对停输管道顺利再启动的判断.[/color][/font]

  • 振荡速率对原油蒸气压检测精度的影响

    [b]背景[/b] 原油蒸气压VPCR(vapor pressure of crude oil)是原油储存、运输和装卸的重要安全参数。在石油工业中,对高蒸汽压原油的检测尤其重要。 GB/T 11059测量原油蒸气压的过程是:将试样引入测量单元,活塞在真空下膨胀,调整汽液比4:1,温度调节至37.8°C。等到测量室与试样间温度达到平衡后,每隔(30士5)s观测一次总压力,当连续三次的总压力读数相差均在0.3 kPa以内时,记录此时的蒸气压,即为原油蒸气压VPCR。 与简单的火花点火燃料或其他石油基最终产品相比,原油的成分要复杂得多,其挥发性(蒸汽压)可能从1 kPa到大气压甚至更高。此外,原油的其它参数如粘度等对蒸汽压的测量也起着重要作用。较高的粘度会显著影响脱气过程并延迟热力学压力平衡的形成。因此,为了提高重复性和加快测量速率,GB/T 11059要求在测量过程中应有摇动试样的装置。 市场上的第一台原油蒸汽压测量仪只能以每秒1.5个周期(1.5c/s)的速率振荡摇晃样品,因此GB/T 11059(ASTM D6377)当初在制定的时候要求最低摇动频率为每秒1.5个周期。而如今,培安公司的原油蒸气压测量仪ERAVAP,可以达到更高的振荡速率-每秒6个周期(6.0c/s),从而加快振荡速率并促进GB/T 11059的测量精度。本文旨在说明以下问题:振荡速率的变化如何影响VPCR结果?[list][*][*]VPCR和“平衡蒸气压结果”之间是否存在偏差?偏差是否取决于振荡速率?较高的振动速率是否会缩短测量时间?是否存在一个最佳的振荡速率?实验 以下测量是在带有集成密度计的ERAVAP上进行的。该仪器可以同时测定每个原油样品的密度(符合SH/T 0604)和蒸汽压(符合GB/T 11059)。 为了证明振荡速率对测量时间的影响,在37.8°C以及气液比比为4:1的条件下测量了两种不同的原油。原油1(ρ=0.8364 g/cm3)含有相当多的挥发物,储存在背压为300 kPa的浮式活塞筒中。原油2(ρ=0.8374 g/cm3)可视为“稳定原油”,使用标准进样管从开口的样品容器中取样。两种原油都在不同的振荡速率下进行测量,从0到6周期/秒(6 c/s),每次测量重复2次以验证结果。[/list] 为了扩大研究范围,又对来自加拿大的两种原油进行了实验,因为有报告显示,这些原油对振荡速率特别敏感。原油3(ρ=0.9274 g/cm3)的粘度明显高于前两个样品,蒸汽压力与原油1相当。原油4(ρ=0.8193 g/cm3)粘度较低,但其蒸气压高于其他任何样品。两种原油都保存在浮式活塞筒中,在1.5周期/秒(1.5 c/s)到4.5周期/秒(4.5 c/s)的振荡速率下测定蒸汽压。 测量曲线(图1-8)描述了根据施加不同的振荡速率进行原油蒸气压测量的过程,GB/T 11059中规定的稳定性标准由圆形标记如下: [img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640843308.jpg[/img]图1:原油1的测量:气液比为4:1,振荡速率介于1.5 c/s到6 c/s之间。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640873000.jpg[/img]图2:原油1的测量:气液比为4:1,振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间,时间1800秒。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640900252.jpg[/img]图3:原油2的测量:气液比为4:1,振荡速率介于1.5 c/s到6 c/s之间。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640925132.jpg[/img]图4:原油2的测量:气液比为4:1,振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间,时间1800秒。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640988760.jpg[/img]图5:原油3的测量:气液比为4:1,振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101641023524.jpg[/img]图6:原油3的测量:气液比为4:1,振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间,时间1800秒。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101641070336.jpg[/img]图7:原油4的测量:气液比为4:1,振荡速率介于1.5 c/s到4.5c/s之间。平衡点为圆形标记。 [img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101641092936.jpg[/img]图8:原油4的测量:气液比为4:1,振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间,时间1800秒。平衡点为圆形标记。[b]讨论[/b] 图1-8所示的四种不同原油的测量结果都表明了振荡速率对蒸汽压力测量有着强烈的影响。振荡速率越高,测得的蒸气压就越高。此外,较高的振荡速率可以显著加快稳定压力的形成:[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101641166912.jpg[/img]表1: 达到0.3 kPa/30 s(GB/T 11059)的稳定性标准时的时间和压力读数,偏差是与最终压力相比。 表1包含时间和VPCR结果(即达到GB/T 11059规定的稳定性标准时的压力读数)。振荡速率为1.5 c/s和4.5 c/s时,VPCR偏差值为1.9 kPa(对于原油1)到7.7 kPa(对于原油3)。同样重要的是测量时间的差异。达到GB/T 11059稳定标准的时间与振荡速率和粘度有关:对于原油3,在最小频率即1.5c/s时压力稳定性在584s后达到,而在4.5c/s时仅需342s。 在1.5 c/s的最小振荡速率下,即使达到GB/T 11059的稳定性标准,压力仍会显著升高。这导致VPCR结果与平衡蒸气压之间存在较大差异。当最小摇动速度为1.5c/s时,VPCR与实际平衡蒸气压结果(1800 s,振荡速率为4.5c/s时的压力)之间的偏差可高达8.6kpa。对于4.5 c/s的振荡速率,该偏差明显较小,这意味着这些测量的精度更高。 四种原油在4.5c/s(或更高)的振荡速率下,蒸汽压力最终不再变化。在这一点上可以证明蒸汽压达到了热力学平衡。因此,可将4.5 c/s的振动频率视为临界阈值。当使用较慢的振荡速率时,在合理的测量时间内无法观察到热力学蒸气压平衡的形成。另一方面,使用高于4.5 c/s的振荡速率时不会再改变最终的VPCR结果,即使达到最终压力水平的速度会稍快一些。 结论振荡频率越高,得到的原油蒸气压值(VPCR)越高。振荡速率为1.5 c/s和4.5 c/s时获得的VPCR结果之间的差异最大可达7.7kPa。施加4.5 c/s或以上的振荡速率,最终会形成热力学平衡蒸汽压。在较高振荡速率(4.5c/s或以上)下获得的VPCR结果更接近(或等于)实际热力学平衡蒸气压,这意味着该结果更准确。提高振荡速率可显著缩短GB/T 11059的测量时间。对于ERAVAP,4.5 c/s为GB/T 11059测量的最佳振荡速率设置。建议始终以尽可能最高的振荡频率搅动样品。这会使VPCR更接近(或达到)实际的热力学平衡蒸气压。在比较或报告原油蒸气压结果时,应包含使用的振荡频率。许多蒸汽压测试仪仅提供有限的振荡频率(4.5 c/s),无法达到热力学平衡蒸气压,因此报告的VPCR结果会过低。[list][*][/list]

  • 原油中烃类全二维气相色谱分析方法

    [font=Encryption][color=#898989]摘要:[/color][/font][font=Encryption][color=#666666] 原油中烃类[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的传统方法是先对原油进行族分离得到饱和烃和芳烃,然后分别进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,因此不能反映原油的原始特性和烃类组分的全貌.全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法能直接对原油样品进行分析,同时获得饱和烃和芳烃的地球化学参数,避免原油样品经族分离带来的分析误差,缩短分析时间.通过一维、二维色谱柱及升温速率、柱流量、初始柱温等条件实验,优选出原油中烃类全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的最佳实验条件 应用原油的全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/飞行时间质谱分析结果,建立了饱和烃、芳烃、萘系列、菲系列及二苯并噻吩化合物的相对位置定性图版,再利用图版对原油中组分进行定性分析 采用面积归一化法进行定量分析,并计算出了石油天然气行业标准所规定的饱和烃与芳烃地球化学参数 精确度实验结果表明,质量分数大于1%的样品多次重复分析的相对偏差小于5%,符合原油实验测定要求.[/color][/font]

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