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次氯酸钠溶液

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次氯酸钠溶液相关的论坛

  • 次氯酸钠溶液标定问题

    我在做空气中氨的测定时,滴定次氯酸钠溶液,方法如下:取 1mL 次氯酸钠原液,用碘量法标定其浓度。 标定方法:称取 2g 碘化钾于 250mL 碘量瓶中,加水 50mL溶解。再加1.00mL 次氯酸钠试剂,加0.5mL(1+1)盐酸溶液,摇匀。暗处放置 3min,用0.1000mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色,加入 1mL5g/L 淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去为终点。记录滴定所用硫代硫酸钠标准溶液的体积,取其平均值。已知硫代硫酸钠标准溶液的浓度,则次氯酸钠标准溶液浓度按下式计算。问题:我滴定时,加入淀粉溶液后,没有变蓝色,还是淡黄色,再继续滴才能看到很浅很浅的蓝色,基本跟无色差不多了,这正常吗?是因为次氯酸钠的问题么?还是我操作问题?

  • 【求助】次氯酸钠溶液盐的含量测定

    次氯酸钠溶液中的盐含量应怎样测定?氯离子能测吗?称取次氯酸钠溶液一定的质量,蒸干至恒重,两次质量之差除以次氯酸钠溶液的质量,结果就是盐的总含量吗?

  • 次氯酸钠溶液在纺织品定量化学分析中的应用

    =1.5 mol/L)时能很好地溶解纤维素纤维,剩余某些合纤。本文依据这个特性探讨次氯酸钠溶液定量分析的新应用。2 氨纶与纤维素纤维织物的定量分析d在纺织品定量分析中,氨纶织物的定量分析稍显复杂。首先,氨纶可与多种纤维混纺形成织物,在检测中,最为棘手的是氨纶与棉、麻等纤维素纤维的混纺织物,一般推荐采用的是拆纱法,即手工分解法。但是当需要大批量检测时,拆纱法显得耗费人力。化学溶解方法中,这类织物一般用的是毒性比较大的有机溶剂二甲基甲酰胺或者二甲基乙酰胺,但弱点是溶掉的氨纶比例较小,剩余纤维素纤维比例较大。一般在试验中,而最佳的试验方案是剩余比例较小的成分,因此浓度大于等于1.5 mol/L的次氯酸钠溶液就是选择之一。2.1氨纶d值测试试验范围:氨纶与纤维素纤维(棉、麻、莫代尔纤维、莱赛尔纤维等)试剂:1.5 mol/L的次氯酸钠溶液;温度:沸水浴(99.9°C);时间:30 min。试验步骤根据GB/T2910.1-2009进行,得到表1的相关数据。根据表1可以知道,氨纶在煮沸的1.5 mol/L次氯酸钠溶液中的d值为1.00。表1 氨纶d值测试表2.2准确度一般,拆纱法得到氨纶的含量的数值比较准确,将拆纱的数值与次氯酸钠法进行比较,得到表2的数据。由表2可知,次氯酸钠法与手工分解法绝对误差远小于±1%。 表2 次氯酸钠法与手工分解法氨纶结果比较3精密度 表3 氨纶与纤维素纤维混纺产品精密度试验表由表3可知,对于同一混纺产品,经过10次溶解试验,在置信度为95%时,求得氨纶与棉/麻,粘纤,棉/莫代尔的置信界限分别为:±0.95%,±0.83%,±0.72%,符合GB/T2910.1-2009的要求。3 棉与腈纶织物的定量分析;棉与腈纶的混纺织物一般选用的GB/T2910.12-2009的方案,选用二甲基甲酰胺溶解腈纶,剩余棉。本文用次氯酸钠溶液溶掉棉剩余腈纶进行试验,结果也符合要求,且更为环保。# ^# y8 x3 3.1腈纶的d值测试试验范围:棉与腈纶纤维;试剂:1.5mol/L的次氯酸钠溶液;温度:99.9°C;时间:30min;5试验步骤根据GB/T2910.1-2009进行,由表4可知,腈纶的d值等于1.02。表4腈纶的d值测试表3.2准确度测试:对比二甲基甲酰胺法与次氯酸钠法,得到表5。由表5可知,次氯酸钠法与二甲基甲酰胺法绝对误差远小于±1%。表5 次氯酸钠法与二甲基甲酰胺法结果比较3.3精密度测试由表6 可知,对于同一混纺产品,经过10次溶解试验,在置信度为95%时,得到腈纶的置信界限为±0.51%,小于GB/T2910.1-2009所要求的±1%。表6 棉与腈纶混纺产品精密度试验表 4 该方法的优点与局限性该方法的准确度、精密度均较好,且相对有机溶剂,显得格外绿色、环保。但问题是试验范围过于狭隘,只适用于纤维素纤维与氨纶或者腈纶混纺的织物,对于由于尼龙与聚酯纤维在煮沸的次氯酸钠溶液中损伤严重,因此不适用于含有尼龙或者聚酯纤维的织物。5 结论:化学定量分析旨在寻找一种最佳的溶剂能分离混合物,方便、快速、有效且绿色环保,在纺织品检测中还需要对剩余纤维的损伤最小甚至没有。本文所提供的方案虽然在多组分的织物检测时不太适用,但对于单纯的二组分织物,实用性和实用性良好,其准确度与精密度均较高。

  • 【求助】次氯酸钠溶液中有游离氯吗?

    问题如下:1、次氯酸钠溶液由氢氧化钠溶液经氯化而制得的,它里面含有游离氯吗?2、分析室都在分析它的有效氯含量,那么有效氯和游离氯有什么区别?3、如果将次氯酸钠溶液的PH值调成酸性或碱性,它会产生游离氯吗?4、如果加热它呢,会产生游离氯吗?5、如何测定次氯酸钠溶液中的游离氯?请各位老大帮帮忙,先谢谢了!

  • 【求助】次氯酸钠溶液的标定异常情况

    次氯酸钠溶液的标定异常情况室内空气中氨的检测(靛酚蓝分光光度法) 取 1mL 次氯酸钠原液,用碘量法标定其浓度。 标定方法:称取 2g 碘化钾于 250mL 碘量瓶中,加水 50mL溶解。再加1.00mL 次氯酸钠试剂,加0.5mL(1+1)盐酸溶液,摇匀。暗处放置 3min,用0.1000mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色,加入 1mL5g/L 淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去为终点。记录滴定所用硫代硫酸钠标准溶液的体积,取其平均值。已知硫代硫酸钠标准溶液的浓度,则次氯酸钠标准溶液浓度按下式计算。以前一般 0.1000mol/L 硫代硫酸钠标准溶液消耗体积为10-18mL左右,可我现在只消耗不到1mL,重复试验(包括换新的试剂)多次都是这样。不知哪位高手能告知是哪个地方出现了问题。

  • 【求助】[已应助]次氯酸钠溶液

    请问下18204.25-2000次氯酸钠溶液浓度的标定大家次氯酸钠浓度大概多少?C(1/2NaS2O3) 跟 C(Na2S2O3) 相等嘛?今天作了一次,滴定的体积3.8ml,硫代硫酸钠浓度 0.1034mol/l换算下,次氯酸钠浓度 0.18mol/l准确否?

  • 【求助】次氯酸钠溶液标定的问题

    碘化钾溶液中加次氯酸钠,再加盐酸,下面该用硫代硫酸钠标准溶液标定了,书上说"加硫代硫酸钠滴定,直到溶液呈黄色,加淀粉指示剂",但是我还碘化钾溶液中加次氯酸钠,再加盐酸,下面该用硫代硫酸钠标准溶液标定了,书上说"加硫代硫酸钠滴定,直到溶液呈黄色,加淀粉指示剂",但是我还没滴硫代硫酸钠,溶液就已经是黄色了,为什么?怎么解决?没滴硫代硫酸钠,溶液就已经是黄色了,为什么?怎么解决?

  • [求助] 次氯酸钠溶液

    含有效氯浓度为0.351 (m/ v) ,游离碱浓度为0.75mol /L (以NaOH计)的次氯酸钠溶液.如何配置?急用!!!谢谢!!

  • 配次氯酸钠溶液

    标定好的次氯酸钠浓度为0.69mol/L,用多少(氢氧化钠2mol/L)稀释成0.05mol/L的溶液?

  • 【求助】次氯酸钠溶液怎么拿NaOH稀释啊

    水质 铵的测定水杨酸分光光度法次氯酸钠原液3.6可购 买 商 品试剂。亦可以自己制备,详细的制备方法见附录B.1。存放 于 塑 料瓶中,每次使用前应标定其有效氯浓度和游离碱浓度(以NaOH计),标定方法详见附录B.2和附录B ,3a3.7 次氯酸钠溶液取经 标 定 的次氯酸钠溶液(3.6),用氢氧化钠溶液稀释成含有效氯浓度为0.35%,游离碱浓度为0.75mOI /L (以NaOH计)的次氯酸钠溶液。[color=#DC143C]请问次氯酸钠溶液怎么拿NaOH稀释成0.35%和游离碱浓度为0.75mOI /L ,,急求,谢谢帮帮小弟啦[/color]

  • 【求助】关于次氯酸钠溶液中游离碱(以NaOH计)的测定问题?

    关于次氯酸钠溶液中游离碱(以NaOH计)的测定,我在网上看到这样一种方法: 用1ml吸管吸取次氯酸钠溶液1.00ml于150ml锥形瓶中,加入约20ml水,以酚酞作指示剂,用0.1mol/L标准盐酸溶液滴定至红色完全消失为止。(由于次氯酸钠是较强的氧化剂,使得终点的颜色变化不很敏锐,可在滴定后的溶液中继续加1滴酚酞指示剂加以检验,若颜色仍显红色,则需要继续用 0.1mol/L标准溶液滴定至无色。)公式就是盐酸与氢氧化钠的乘积再除以移取量算得。 请问这种方法可行吗?我现在用的是国标法,需要加入过氧化氢至不冒气泡为止,但我发现我加了十几毫升还是在冒气泡,这到底是怎么回事呢?跟我们的产品(无水三氯化铝)有关吗?谢谢!谢谢!!!

  • .怎么配置0.05mol/L的次氯酸钠溶液

    .怎么配置0.05mol/L的次氯酸钠溶液 我们用的是次氯酸钠原液有效氯含量为大于等于10%,我自己计算的是取次氯酸钠原液1.62ml定容到100mL,对不对

  • 【求助】次氯酸钠和氯酸钠混合溶液怎么定量分析?

    最近碰到个难题,就是次氯酸钠和氯酸钠混合溶液中氯酸钠怎么定量分析的问题。 不知道哪位高手能指导下,本人将不胜感激。 我考虑是否有络合指示剂,或者氧化性处于中间的变色氧化还原剂,由于我在一个偏远地区的小企业上班,资料查找很不方便,而且本人能力有限,希望有仁兄仁姐帮帮忙。谢谢!!!

  • 次氯酸钠溶液在纺织品定量化学分析中的应用

    =1.5 mol/L)时能很好地溶解纤维素纤维,剩余某些合纤。本文依据这个特性探讨次氯酸钠溶液定量分析的新应用。  2 氨纶与纤维素纤维织物的定量分析  d在纺织品定量分析中,氨纶织物的定量分析稍显复杂。首先,氨纶可与多种纤维混纺形成织物,在检测中,最为棘手的是氨纶与棉、麻等纤维素纤维的混纺织物,一般推荐采用的是拆纱法,即手工分解法。但是当需要大批量检测时,拆纱法显得耗费人力。化学溶解方法中,这类织物一般用的是毒性比较大的有机溶剂二甲基甲酰胺或者二甲基乙酰胺,但弱点是溶掉的氨纶比例较小,剩余纤维素纤维比例较大。一般在试验中,而最佳的试验方案是剩余比例较小的成分,因此浓度大于等于1.5 mol/L的次氯酸钠溶液就是选择之一。  2.1氨纶d值测试  试验范围:氨纶与纤维素纤维(棉、麻、莫代尔纤维、莱赛尔纤维等)  试剂:1.5 mol/L的次氯酸钠溶液;  温度:沸水浴(99.9°C);  时间:30 min。  试验步骤根据GB/T2910.1-2009进行,得到表1的相关数据。根据表1可以知道,氨纶在煮沸的1.5 mol/L次氯酸钠溶液中的d值为1.00。表1 氨纶d值测试表  2.2准确度一般,拆纱法得到氨纶的含量的数值比较准确,将拆纱的数值与次氯酸钠法进行比较,得到表2的数据。由表2可知,次氯酸钠法与手工分解法绝对误差远小于±1%。  表2 次氯酸钠法与手工分解法氨纶结果比较  3精密度 表3 氨纶与纤维素纤维混纺产品精密度试验表  由表3可知,对于同一混纺产品,经过10次溶解试验,在置信度为95%时,求得氨纶与棉/麻,粘纤,棉/莫代尔的置信界限分别为:±0.95%,±0.83%,±0.72%,符合GB/T2910.1-2009的要求。  3 棉与腈纶织物的定量分析;棉与腈纶的混纺织物一般选用的GB/T2910.12-2009的方案,选用二甲基甲酰胺溶解腈纶,剩余棉。本文用次氯酸钠溶液溶掉棉剩余腈纶进行试验,结果也符合要求,且更为环保。# ^# y8 x3  3.1腈纶的d值测试试验范围:棉与腈纶纤维;试剂:1.5mol/L的次氯酸钠溶液;温度:99.9°C;时间:30min;  5试验步骤根据GB/T2910.1-2009进行,由表4可知,腈纶的d值等于1.02。表4腈纶的d值测试表  3.2准确度测试:对比二甲基甲酰胺法与次氯酸钠法,得到表5。由表5可知,次氯酸钠法与二甲基甲酰胺法绝对误差远小于±1%。表5 次氯酸钠法与二甲基甲酰胺法结果比较  3.3精密度测试  由表6 可知,对于同一混纺产品,经过10次溶解试验,在置信度为95%时,得到腈纶的置信界限为±0.51%,小于GB/T2910.1-2009所要求的±1%。表6 棉与腈纶混纺产品精密度试验表  4 该方法的优点与局限性  该方法的准确度、精密度均较好,且相对有机溶剂,显得格外绿色、环保。但问题是试验范围过于狭隘,只适用于纤维素纤维与氨纶或者腈纶混纺的织物,对于由于尼龙与聚酯纤维在煮沸的次氯酸钠溶液中损伤严重,因此不适用于含有尼龙或者聚酯纤维的织物。  5 结论:化学定量分析旨在寻找一种最佳的溶剂能分离混合物,方便、快速、有效且绿色环保,在纺织品检测中还需要对剩余纤维的损伤最小甚至没有。本文所提供的方案虽然在多组分的织物检测时不太适用,但对于单纯的二组分织物,实用性和实用性良好,其准确度与精密度均较高。

  • 【求助】[已应助]次氯酸钠溶液的标定异常情况

    次氯酸钠溶液的标定异常情况室内空气中氨的检测(靛酚蓝分光光度法) 取 1mL 次氯酸钠原液,用碘量法标定其浓度。 标定方法:称取 2g 碘化钾于 250mL 碘量瓶中,加水 50mL溶解。再加1.00mL 次氯酸钠试剂,加0.5mL(1+1)盐酸溶液,摇匀。暗处放置 3min,用0.1000mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色,加入 1mL5g/L 淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去为终点。记录滴定所用硫代硫酸钠标准溶液的体积,取其平均值。已知硫代硫酸钠标准溶液的浓度,则次氯酸钠标准溶液浓度按下式计算。以前一般 0.1000mol/L 硫代硫酸钠标准溶液消耗体积为10-18mL左右,可我现在只消耗不到1mL,重复试验(包括换新的试剂)多次都是这样。不知哪位高手能告知是哪个地方出现了问题。

  • 30g/L次氯酸钠溶液怎么配制

    水杨酸盐法测氨氮中的含氯缓冲溶液怎么配,次氯酸钠是液体,那30g/L的次氯酸钠怎么配?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201191349471765_8068_5060009_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201191349472019_5029_5060009_3.png[/img]

  • 30g/L的次氯酸钠溶液怎么配制

    GB/T 5750.5-2006 中的 9.3,次氯酸钠是液体,那30g/L的次氯酸钠溶液应该要怎么配呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201191320349466_42_5060009_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201191320349299_7591_5060009_3.png[/img]

  • 次氯酸钠使用液,怎么配???

    4.6 氢氧化钠溶液,c(NaOH)=2mol/L。4.8 次氯酸钠 分析纯试剂称取8g 氢氧化钠溶于水中,稀释至100mL。次氯酸钠使用液,ρ(有效氯)=3.5g/L,c(游离碱)= 0.75mol/L。取经标定的次氯酸钠(4.8),用水和氢氧化钠溶液(4.6)稀释成含有效氯浓度3.5g/L,游离碱浓度0.75mol/L(以NaOH 计)的次氯酸钠使用液,存放于棕色滴瓶内,本试剂可稳定一个月。怎么配???

  • 次氯酸钠问题 谢谢

    5%有效氯的次氯酸钠 可不可以理解为100溶液中含有5g次氯酸钠 1ml加氯酸钠加入到1L水中浓度为50mg/L

  • 【求助】次氯酸钠溶液稀释后,表面呈泥浆状物。(图)

    【求助】次氯酸钠溶液稀释后,表面呈泥浆状物。(图)

    求助各位,公司购进一批浓度为13.5%的次氯酸钠溶液共15吨,因需要稀释至10.5%,稀释静止后,表面会逐渐呈现一层类似泥浆状物。稀释过程:1、用25m³/h的物料泵将次氯酸钠注入物料池。2、用45m³/h的水泵将水注入次氯酸钠溶液中,同时用电机搅拌。注:注料管口和注水管口高于物料池。请问因为什么原因致使产生泥浆状物,有没有办法减至最少?万分感谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012262204_269939_2221277_3.jpg====12月28日==========================================================================工业级的次氯酸钠溶液,购进卸车后,存放在物料池时呈淡黄色,有起泡,但不会产生泡沫。应该不存在饱和的情况。加水搅拌后,溶液呈清澈,但静止一段时间就会产生泥浆状泡沫,将其瓢走,依然会不断产生,但有所减轻。加水过程中不放热。我估计会不会是这样的情况?1、泵的流量大,且高于液面,在注料的过程中,冲力将空气带入溶液中。2、注水时同时搅拌,搅拌桨为70转/min,速度太高。3、会否因为以上两个因素使水、空气以及溶液产生反应,然后生成这种泥浆状的泡沫?

  • 【求助】求助次氯酸钠试剂问题

    最近购买的次氯酸钠溶液发现颜色都变黄(以前无色),换了几批都是这种情况,不知是否生产工艺发生变化,现在实验分析无法进行,请问大家的次氯酸钠溶液是否也是黄色。

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