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次氯酸根

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次氯酸根相关的方案

  • 次氯酸钠溶液中次氯酸根含量测定的产品配置单
    前言次氯酸是一种强氧化剂, 能杀死病菌，所以常于水、果蔬的消毒，食品制造设备、器具的杀菌消毒。而且次氯酸能使染料和有机色质褪色，广泛用于纸浆、纺织品等漂白。但是次氯酸溶液对人体有一定危害，因此次氯酸溶液中次氯酸根的测定有着实际意义，既可以指导次 氯酸溶液的配置、浓度标定，又用于能检测溶液中次氯酸根残留量。
  • 海能仪器：电位滴定法检测次氯酸钠溶液中次氯酸根的含量（电位滴定仪）
    广泛用于纸浆、纺织品等漂白。但是次氯酸溶液对人体有一定危害，因此次氯酸溶液中次氯酸根的测定有着实际意义，既可以指导次氯酸溶液的配置、浓度标定，又用于能检测溶液中次氯酸根残留量。由实验结果得知，电位滴定法测定次氯酸根含量，操作简单，结果准确。
  • 海能仪器：次氯酸钠溶液中次氯酸根含量测定的产品配置单（电位滴定仪）
    电位滴定法测定次氯酸跟含量，操作简单，结果准确。注意：实验过程中试液要放在碘量瓶中，加入碘化钾和醋酸之后要密封暗处放置，同一批样品放置时间要一致，保证结果的准确性。
  • ATAGO（爱拓）在线浓度计+次氯酸钠（NaClO）+次氯酸钠（NaClO）浓度
    次氯酸钠分子式为NaCOl，相对分子量为74.50。试剂纯级次氯酸钠为白色粉末，容易吸潮变成灰绿色结晶，在空气中不稳定，有明显的氯气味。纯品次氯酸钠一般用作化学试剂或实验室试验用。工业次氯酸钠水溶液为淡黄色半透明溶液，有氯气味。新制成的次氯酸钠含有效氯9％～12％。现已有不同类型次氯酸钠发生器投入使用，通过电解食盐能制备出不同浓度的次氯酸钠浴液，可以就地生产就地便用。
  • 次氯酸钠溶液中有效氯含量的测定 应用资料
    次氯酸钠溶液中有效氯含量的测定 应用资料在样品溶液中加入碘化钾和1mol/L硫酸后，用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液滴定，测定次氯酸钠的浓度。终点是滴定曲线上的最大拐点。次氯酸钠浓度由硫代硫酸钠的滴定体积计算得出。
  • 次氯酸钠水溶液，高浓度有效氯检测解决方案
    次氯酸钠水溶液，高浓度有效氯检测，可以检测最大200g/L浓度有效氯浓度
  • 消毒剂中次氯酸钠的定量
    紫外/可见光谱仪为消毒剂中次氯酸钠的定量提供了快速准确的方法，有助于在QA/QC实验室工作的分析员节省时间和开支。珀金埃尔默LAMBDA 365+为旨在定量消毒剂中次氯酸钠的人员提供了快速而高效的解决方案，还可与UV WinLab或UV Express软件结合使用。UV WinLab允许用户最大限度地控制仪器参数，还提供了先进的数据分析选项。相反，UV Express为仪器控制和数据分析提供了简单的“点击式”解决方案，适合于经验不足的用户。
  • 消毒剂中次氯酸钠的定量
    紫外/可见光谱仪为消毒剂中次氯酸钠的定量提供了快速准确的方法，有助于在QA/QC实验室工作的分析员节省时间和开支。珀金埃尔默LAMBDA 365+为旨在定量消毒剂中次氯酸钠的人员提供了快速而高效的解决方案，还可与UV WinLab或UV Express软件结合使用。UV WinLab允许用户最大限度地控制仪器参数，还提供了先进的数据分析选项。相反，UV Express为仪器控制和数据分析提供了简单的“点击式”解决方案，适合于经验不足的用户。
  • 硫化工艺中硫化钠、次氯酸钠含量测定
    橡胶受热变软，遇冷变硬、发脆，容易磨损，易溶于汽油等有机溶剂，易起加成反应，容易老化。 为改善橡胶制品的性能，要对生橡胶进行一系列加工，使胶料中的生胶与硫化促进剂发生化学反应，使其交联成为立体网状结构的大分子，从而使胶料具备高强度、高弹性、高耐磨、抗腐蚀等优良性能。2-硫醇基苯并噻唑（即橡胶硫化促进剂M）是一种通用型的硫化促进剂，以硫化钠、邻硝基氯化苯等作为原料，后来逐渐使用环保型促进剂N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺（CBS），它以促进剂M和环己胺为原料，采用次氯酸钠作为氧化剂。本文使用T960电位滴定仪，对硫化促进剂生产工艺中的硫化钠和次氯酸钠进行检测，试验结果证明其含量符合工艺流程标准。
  • 次氯酸生产中的耐腐蚀流量调节阀和混合型PID控制器解决方案
    次氯酸作为是一种新型消毒剂，近年来广泛应用于医疗卫生机构、公共卫生场所和家庭的一般物体表面、医疗器械、医疗废物等。由于次氯酸的酸性和强氧化性，使得次氯酸生产制备过程中会给流量调节阀门带来腐蚀并影响寿命和控制精度，而且生产过程中的pH值及有效氯浓度较难准确控制。本文提出的解决方案一是采用强耐腐蚀的高速电动阀门来调节混合液体流量，二是采用具有混合控制功能的专用PID调节器，可实现直接根据测量的pH值或氯浓度来调节液体混合比例。
  • 离子色谱法快速测定精盐水中氯酸根和硫酸根
    氯酸根的常规分析方法主要有比色法、化学滴定法等，但这些方法易受样品中氧化性物质的影响，不适于复杂样品的测定。硫酸根的经典测定方法主要有重量法和容量法，其中重量法分析时间长，操作繁琐，且对操作者实验技能要求较高。而容量法同样操作复杂，且滴定终点时显色剂的颜色变化难以判断，从而影响测定的准确度。国内氯碱行业发展迅猛，但是其生产过程中原料、过程产物及产品中氯酸根和硫酸根的测定还多限于上述方法测定。本文中则着重研究了简便的离子色谱法在此领域的使用，方便快捷地测定了精盐水中的氯酸根和硫酸根的含量。
  • 离子色谱法快速测定精盐水中氯酸根和硫酸根
    氯酸根的常规分析方法主要有比色法、化学滴定法等，但这些方法易受样品中氧化性物质的影响，不适于复杂样品的测定。硫酸根的经典测定方法主要有重量法和容量法，其中重量法分析时间长，操作繁琐，且对操作者实验技能要求较高。而容量法同样操作复杂，且滴定终点时显色剂的颜色变化难以判断，从而影响测定的准确度。国内氯碱行业发展迅猛，但是其生产过程中原料、过程产物及产品中氯酸根和硫酸根的测定还多限于上述方法测定。本文中则着重研究了简便的离子色谱法在此领域的使用，方便快捷地测定了精盐水中的氯酸根和硫酸根的含量。
  • 采用两性离子型亲水作用色谱柱(HILIC-Z) 分析高氯酸根和氯酸根
    在本应用色谱条件方法开发过程中，氯酸根保留和峰形都很好，但高氯酸根的保留与流动相 pH、有机相比例等有关。比如，调节流动相体系至中性时（10 mmol/L 甲酸铵，pH 6.7）时，调整有机相（乙腈）比例至 90%，高氯酸根依然在死时间附近出峰。因此，利用 HILIC 模式开发液相方法时，可以通过 pH、盐浓度（离子强度）和有机相等的的优化来调整选择性，以获得更好的保留和分离。
  • 离子色谱法测定环境水样中高氯酸根
    高氯酸根为疏水高度极化的阴离子，对阴离子交换固定相具有较强的亲和力，因此在常规阴离子交换色谱柱上会出现保留时间很长，峰宽而且拖尾，甚至不被洗脱。本文采用TOSOH公司TSKgel SuperIC-Anion HS阴离子快速分离柱，在10分钟内完成了高氯酸根的测定，方法准确可靠，可用于环境样品中高氯酸根的测定。
  • 离子色谱法测定环境水样中高氯酸根
    高氯酸根为疏水高度极化的阴离子，对阴离子交换固定相具有较强的亲和力，因此在常规阴离子交换色谱柱上会出现保留时间很长，峰宽而且拖尾，甚至不被洗脱。本文采用TOSOH公司TSKgel SuperIC-Anion HS阴离子快速分离柱，在10分钟内完成了高氯酸根的测定，方法准确可靠，可用于环境样品中高氯酸根的测定。
  • MOF作为次氯酸盐和抗坏血酸的比例荧光传感器
    次氯酸盐（ClO-）通常用于自来水消毒，但是需要对其浓度进行监控以确保其有效但无毒。Cao等研究人员开发了一种用于检测ClO-的新方法：利用新颖的金属有机骨架通过荧光光谱法进行监测。作者使用的爱丁堡仪器FS5荧光分光光度计表征和优化ClO-传感器的响应，然后他们也使用该传感器检测抗坏血酸。金属有机骨架（MOF）是包含金属离子和有机配体的化合物，它们以规则的配位网络排列，其多孔结构可以吸收特定尺寸的分析物。此外，如果在分析物的存在下其光致发光特性发生变化，则可以采用MOF作为荧光传感器。此想法先前已用于ClO-检测，但始终基于单个发射强度。在这项研究中，Cao等提出了一种比例荧光传感器，以提高灵敏度和稳定性。在比例荧光传感器中，测量了对分析物有着不同响应的两个荧光信号的强度。与单个发射传感器相比，使用两个信号的比率可以减少测量的误差。
  • MOF作为次氯酸盐和抗坏血酸的比例荧光传感器
    次氯酸盐（ClO-）通常用于自来水消毒，但是需要对其浓度进行监控以确保其有效但无毒。Cao等研究人员开发了一种用于检测ClO-的新方法：利用新颖的金属有机骨架通过荧光光谱法进行监测。作者使用的爱丁堡仪器FS5荧光分光光度计表征和优化ClO-传感器的响应，然后他们也使用该传感器检测抗坏血酸。 金属有机骨架（MOF）是包含金属离子和有机配体的化合物，它们以规则的配位网络排列，其多孔结构可以吸收特定尺寸的分析物。此外，如果在分析物的存在下其光致发光特性发生变化，则可以采用MOF作为荧光传感器。此想法先前已用于ClO-检测，但始终基于单个发射强度。在这项研究中，Cao等提出了一种比例荧光传感器，以提高灵敏度和稳定性。在比例荧光传感器中，测量了对分析物有着不同响应的两个荧光信号的强度。与单个发射传感器相比，使用两个信号的比率可以减少测量的误差。
  • 瑞士万通：离子色谱法测定高氯酸根含量
    高氯酸盐主要用于火箭助推器发射的氧化产物，爆炸物以及电镀工业中。研究表明高氯酸盐易于在水中聚集。例如，在美国加利福尼亚州，内华达州及亚利桑那州等这些现在是或曾经是火箭试验基地的地区周围地表水中发现了较高浓度的高氯酸根。高氯酸根对人体的影响目前还未完全查明，但可以肯定的是，高氯酸能减慢甲状腺对于碘的吸收。所以，不同水质（如饮用水，地下水，地表水，废水）中对高氯酸根的监测至关重要。目前很多国家正致力于高氯酸根的标准检测方法的建立。
  • 饮用水中亚氯酸盐的大体积进样离子色测定法
    经加氯消毒方法处理的水样可直接采样，加二氧化氮或臭氧消毒的水样在采样时需通氮气或氧气5 mine 7]( 样通过0.22μm 滤膜过滤除去浑浊物后直接进样。为防止残留的次氯酸或次澳酸转化为氯酸根或澳酸根，参Pot! EPAII)的方法需要在每L 7k样中加入I mI乙二胶保护剂， 4 'c可稳定保存14 d 。分别准确量取亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、漠化物标准储备液配成混合标准系列溶液。在设定的色谱工作条件下，以浓度(x)对峰面积(y)绘制标准曲线，以保留时间定性，峰面积定量。由于水中亚氯酸盐、澳酸盐、氯酸盐、漠化物的浓度比较低，为了准确测定其浓度必须提高检测灵敏度。
  • 离子色谱法测定生活饮用水中的高氯酸根
    本文使用岛津离子色谱仪建立了生活饮用水中高氯酸根的分析方法。使用外标法定量，在0.025 mg/L-0.700 mg/L浓度范围内，线性相关系数大于0.9993，检出限为0.007 mg/L，定量限为0.023 mg/L。使用低、中、高浓度标准溶液分别连续进样6针，保留时间的RSD在0.02 %-0.19%之间，峰面积的RSD在1.56%-1.72%之间。前处理简单，加标回收率在100.0%-106.1%之间。该方法满足生活饮用水标准检验方法要求，可为相关从业人员提供参考。
  • 离子色谱法测定饮用水中的高氯酸根
    应用范围用离子色谱法测定试剂水，表面水，地下水，处理好的饮用水中高氯酸根的方法方法要点1.0mL的样品，注入离子色谱，高氯酸根通过含有离子色谱泵，进样阀，保护柱，分离柱，抑制装置和电导检测器的系统进行分离和检测。建议的色谱条件1．色谱柱：Dionex AG16保护柱或相同产品；Dionex AS16分离柱或相同产品（美国EPA研究认为对于低含量的常见阴离子AG5/AS5和AG11/AS11均可以用于测定，但对于对于高含量的常见阴离子则采用AG16/AS16，色谱柱必须选用低或极低的亲水性）2．抑制器装置：Dionex Anion Self Regenerating Suppressor(ASRS)或相同产品，每分钟基线漂移/噪声不大于5nS。抑制电流设定为300mA，外加水流速5ml/min，3．检测器：Dionex CD20或相同产品4．数据处理系统：Dionex PeakNet Data Chromatography Software5．淋洗液：50 mM 碳酸钠，流速：1mL/min
  • 微波辅助合成Ti3C2 MXene量子点用于次氯酸盐的比率荧光检测
    MXene量子点(MXene quantum dots, mqd)由于其优异的光学性能、良好的生物相容性、天然的亲水性和现成的功能化等特点，在荧光材料领域引起了广泛的关注[1-3]。mqd在许多领域都有潜在的应用，特别是在生物医学[2,4,5]、传感[6-11]、光电器件[12,13]和催化[14,15]。近年来，自荧光量子阱的首次报道以来，改进量子阱合成策略的研究越来越多。mqd的合成主要有两种方法:从本体前体的自上而下切割法和从分子前体的自下而上方法。迄今为止，获得mqd的典型方法为自上而下的方法(以Ti3C2量子点为主)，包括水热/溶剂热法、超声法、球磨法、插层法和组合法[2,4,14,16 - 19]。在自顶向下合成mqd时，最常用的方法是在高浓度酸性溶液中蚀刻MAX相(“M”表示过渡金属，“A”表示- IIIA/IVA族元素，X表示C和/或N元素)后的水热法。而水热法需要6-12 h才能完成反应[2,8]。因此，开发快速、直接、方便的荧光量子点合成工艺将是该领域的一个重大突破。微波辅助合成可缩短反应时间的量子点的研究较少。次氯酸/次氯酸盐(HOCl/ClO− )，进口活性活性氧(reactive oxygen species, ROS)在生物体内起着重要的保护作用[20,21]。体内ClO− 水平异常与创伤愈合受损、癌症、关节炎、神经元变性和心血管疾病等慢性和退行性疾病的发展高度相关[22-24]。因此，快速、灵敏地检测ClO− 在环境和生活领域都具有重要意义。到目前为止，许多荧光探针都被用来检测ClO− ，因为它们具有高稳定性、高灵敏度和高选择性等优点[25-28]。与普通荧光法相比，比值荧光法可以最大限度地减少来自背景的假信号，对ClO− 的检测具有更好的灵敏度[29,30]。在用于检测ClO− 的比率荧光探针领域，仍然需要精心的设计和合成。因此，构建和制备一种简单、高效的ClO− 检测比荧光探针仍然面临着巨大的挑战。本文采用姜黄素荧光共振能量转移(FRET)技术设计了基于Ti3C2 MQDs的比例荧光探针(方案1)。首先在微波辅助照射下刻蚀MAX相5 min后合成Ti3C2 MQDs。与其他自底向上合成Ti3C2 mqd的方法相比，微波辅助合成大大缩短了反应时间。此外，微波加热更均匀，允许更快的反应和更少的副产物形成。在姜黄素存在的情况下，Ti3C2 MQDs在430 nm处的荧光发射被FRET猝灭，而姜黄素在540 nm处的荧光发射被增强。加入ClO− 后，姜黄素的酚和甲氧基被氧化成醌，在540 nm处荧光发射逐渐猝灭，在430 nm处荧光发射逐渐恢复。在365 nm紫外灯下，加入ClO− 后，溶液颜色由黄绿色变为蓝色，肉眼可见。在此基础上，设计了比例荧光和“裸眼”探针检测姜黄素和ClO− 。本工作不仅为Ti3C2 mqd的合成提供了一种新的方法，而且拓展了Ti3C2 mqd在生物和化学领域的应用环境检测。
  • 赛默飞色谱与质谱：离子色谱法测定饮用水中的高氯酸根
    应用范围用离子色谱法测定试剂水，表面水，地下水，处理好的饮用水中高氯酸根的方法方法要点1.0mL的样品，注入离子色谱，高氯酸根通过含有离子色谱泵，进样阀，保护柱，分离柱，抑制装置和电导检测器的系统进行分离和检测。建议的色谱条件1．色谱柱：Dionex AG16保护柱或相同产品；Dionex AS16分离柱或相同产品（美国EPA研究认为对于低含量的常见阴离子AG5/AS5和AG11/AS11均可以用于测定，但对于对于高含量的常见阴离子则采用AG16/AS16，色谱柱必须选用低或极低的亲水性）2．抑制器装置：Dionex Anion Self Regenerating Suppressor(ASRS)或相同产品，每分钟基线漂移/噪声不大于5nS。抑制电流设定为300mA，外加水流速5ml/min，3．检测器：Dionex CD20或相同产品4．数据处理系统：Dionex PeakNet Data Chromatography Software5．淋洗液：50 mM 碳酸钠，流速：1mL/min
  • 食品中高氯酸盐的测定
    高氯酸盐会与碘竞争进入人体甲状腺，影响甲状腺功能，导致成人新陈代谢的紊乱、影响胎儿和婴儿神经中枢的正常生长和发展。若土壤受高氯酸盐污染，则会影响水质，牛奶等的高氯酸盐含量。随着人们对环境和食品安全意识的加强，国内高氯酸盐的检测受到了各行业广泛的关注，本文介绍了一种快速、有效的检测高氯酸根的方法。
  • 瓶装饮用水中氯酸盐、高氯酸盐和亚氯酸盐离子的测定（LUMEX毛细管电泳法）
    氯化物仍是世界上最普遍的消毒水的方法。它的缺点是：二氧化氯和其他氯化试剂的高毒性，也容易形成各种含氯化合物，包括绿泥石、氯酸盐和高氯酸盐阴离子。这些物质的最大允许水平（MPL）在WHO饮用水指南和其他区域和国家法规中都有明确规定。毛细管电泳法以H型水处理阳离子交换剂为基础，通过毛细管电泳分离、鉴定来测定氯酸盐、高氯酸盐和绿泥石离子的质量浓度。检测波长为254或266 nm。氯化物、高氯酸盐和绿泥石阴离子的测定不受氯化物、硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、甲酸盐、氟化物、磷酸盐、乙酸盐、碳酸根离子、中性有机化合物和其他无机和有机阴离子的的影响。
  • 赛默飞色谱与质谱：饮用水中氯酸盐检测
    氯酸盐是氯酸所成的盐类，含有三角锥型的氯酸根离子—ClO3− ，其中氯原子的氧化态为+5。氯酸盐有强氧化性，储存时应避免接触有机材料及还原性的物质。氯酸盐是一种比较强的氧化剂，切记不能把磷放入氯酸盐中，会爆炸。氯酸盐曾用作烟火中的氧化剂，但由于稳定性不高，现大多已被高氯酸盐所代替。
  • IC1020离子色谱仪对高氯酸盐的测定
    本方法采用IC1020离子色谱仪，20min 内可完成样品的分析 ；同时本方法采用氢氧根体系分析高氯酸，一次抑制产物为水，降低总背景信号，可检测低高氯酸根含量的水样；采用大体进样模式 (500 μL)，满足国标限量要求。
  • 瑞士万通：乳粉中高氯酸盐的测定
    美国疾病控制和预防中心（CDC）最近发现，美国15个品牌的婴儿配方奶粉中含有高氯酸盐。报告一经披露，立即在美国民众中引起恐慌。其中占2000年美国婴幼儿配方奶粉市场份额近90%的两个品牌高氯酸盐含量最高。随着人们对环境与食品安全意识的加强，国内高氯酸盐的检测受到了各行业广泛的关注， 本文介绍了一种快速、有效的检测高氯酸根的方法。
  • 离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐、亚氯酸盐的含量
    本文使用岛津HIC-ESP离子色谱仪建立了离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐两种阴离子的分析方法。本方法采用碳酸根洗脱体系，使用岛津阴离子交换色谱柱Shim-pack IC-SA3以及新款阴离子膜抑制器ICDS-40A，以电导检测器进行检测。以外标法定量，两种阴离子在各自浓度范围内标准曲线的线性相关系数R均高于0.999，准确度在92.4-104.0%之间，亚氯酸盐和氯酸盐的检出限分别为1.5、4.0 μ g/L。对0.05 mg/L和0.3 mg/L的混合标准溶液进行连续分析，重复性结果（RSD%表示）：两种阴离子在以上浓度下的保留时间RSD为0.03%-0.13%，峰面积的RSD为0.18%-1.51%，仪器的重复性良好。加标回收和精密度实验测试表明，方法准确度高，重复性好，适合生活引用水中氯酸盐和亚氯酸盐的快速准确检测。
  • 高压离子色谱Inuvion快速测定生活饮用水中的亚氯酸 盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸
    生活饮用水消毒过程中，消毒剂（如氯、氯胺、二氧化氯和臭氧）与无机物或有机物发生反应时，会产生消毒副产物（Disinfection by-products，DBPs）。一些消毒副产物已经被证实具有致癌性、生殖和发育毒性等,对人群健康构成潜在威胁[1]。在《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中，有5种消毒副产物作为生活饮用水水质常规指标，并给定了限值。其中，溴酸盐的最高含量不允许超过10  g/L，亚氯酸及氯酸盐含量均不得超过0.7 mg /L，二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过50  g/L和100  g/L。饮用水中除含有消毒副产物外，还含有多种常规离子，如氯离子、硝酸根离子、碳酸根离子、硫酸根离子等，含量可达数百ppm，对消毒副产物的分离和检测有一定干扰。《GBT5750.10-2023 生活饮用水标准检验方法第10部：消毒副产物指标》中，给出了推荐的色谱条件，使用KOH作为淋洗液，梯度洗脱，分析方法时长约为40 min。近10年来，多款高压离子色谱产品及多种小粒径阴离子色谱柱相继推出，使离子色谱进入了新时代，也使高效、快速的分离方法有了实现的可能。本篇AN使用赛默飞2023年发布的高压离子色谱新品Inuvion，开发出了一种快速分离的方法，借助于4 m的IonPac AS19小粒径柱，21分钟内完成生活饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸及三氯乙酸，与国标推荐方法相比，效率提升100%。Inuvion的卓越性能，使该方法在分离度、准确度、稳定性均符合要求的前提下，检出限远低于国标限度要求，可满足用户对于生活饮用水中的消毒副产物快速、高通量的检测需求。

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