纯镍粉末

[url=https://www.instrument.com.cn/zt/DJSPZJ][img=,610,90]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207011813104069_4747_5531796_3.gif!w610x90.jpg[/img][/url]【电镜视频大赛】+镍合金粉末+欧波同材料人的浪漫，最硬核的花朵#镍合金粉末

分析氧化镍的含量时，用浓盐酸分解试样，在加热板上加热，总是有些粉末不溶解，请问不溶的是什么，会不会干扰镍的含量的测定？那位做过类似试验，请指教！

新手，请教各位，我用理学的Rigaku ZSX PrimusⅡ测量纯铜粉末的含量可行吗？用压片法，没有标准曲线，采用EZ分析，结果可信度如何？

我们实验室主要是做粉末样品的形貌研究的，如聚苯胺、氢氧化镍等，最近买了一台电化学工作站CHI660D，但是不太清楚如何进行粉末样品的测试，所以请请教一下做过类似测试的老师和同学。我看文献上有先将样品和乙炔黑、PTFE混合，然后涂到镍网或者玻碳电极上进行测试的，不知道大家是不是这样测试的。还有，想请教下乙炔黑和PTFE那里有购买的，还有镍网，再次感谢~~

BDE标样/分析纯/粉末，有没有哪位版友了解这个，帮忙介绍一下！！[em09511][em09511]

[color=#333333]高磁粉末 透射电镜(材料中，含有铁、钴、镍的粉末样品，能被磁铁吸起来)[/color]

请问红外压片用KBR粉末，应采购什么纯度为宜？分析纯可以吗？

领导要求购买一套化验金属粉末的设备，新人求教！！！需要测量的粉末有：钼铁、镍粉、钒铁、铌铁、高碳铬铁、碳化铬、金红石、还原铁粉、冰晶石、电解锰、氟化钠、碳酸钾、碳化硅、锆硅铁、硅铁、高碳锰铁、铝粉、镁粉

粉末状原材料 桂酸苄酯，6-甲基香豆素 怎么前处理进样直接熔解粘度太大了需手动进样，动作稍微慢的，就在针里凝固了用无水乙醇溶解的话，比例多少，太稀了杂质就测不出了

青霉素钾粉末都是多少多少单位，请问纯度99％以上怎么换算?

实验样品为无定形粉末，溶残有甲醇，丙酮，二氯甲烷，正丁醇，用真空干燥箱分别采用40度50度60度80度四种温度进行处理48小时，结果正丁醇始终超标，请教高手指导解决。方法、设备、操作请说明，不胜感激。

大家在压片时考虑过Kbr粉末质量吗？分析纯、光谱纯。是否测试过kbr片的红外谱图

红外用的光谱纯溴化钾粉末开封一段时间后,在研磨压片之前需要烘干一下吗?

请教高手，我们用XRF做矿石粉末样品，因样品较多，每天有300多个样品，采用的是不加粘结剂压片的方法制样，为防止样品掉入真空室，我想在密封舱口挡一块塑料薄膜，这样测定镍、铜、钴、镁等元素是否可行，采用什么材料遮挡会更好一点，对塑料薄膜的厚度和光洁平展度有什么要求。如果这个方法可行，建议厂家在制备样品杯时就加一块阻挡粉尘的膜。当然这是对下照射的仪器而言的。请各位同仁不吝赐教。谢谢了

我用王水溶解一含钴，镍，铁，铬，锰等的金属混合粉末，溶到一定程度时，再怎么加王水就是没反应，这是为什么啊？还有那溶液程深绿色，是含有大量镍吗？？？

现有一堆粉末放露天，过一段时间，上面变成蓝中带绿了。好象还有点臭。我只有一台直读式光谱仪（只能测20来种金属），测不出里面含啥，也就是说不含钴，铜，钒，镍，钼。请教里面大概会含什么？才会发蓝。这是我化高价从一厂里拉出的废料，以为是催化剂。看起来象水泥似的粉末。（这厂已倒闭）

请问各位大虾：制备粉末样品时，以无水乙醇作分散剂，经超声波分散后，总有团聚，用SEM观察的效果不是太好，请问我应该采什么措施避免这种现象？谢谢各位！

粉末冶金用粉末的取样方法是什么？

我们手头上有一批粉末，该粉末是由Fe、C、B、Cr、Ni等多种纯粉混合在一起的，但具体包含哪些元素种类和重量比未知，能否用微区成分分析的方法分析出来呢？另外单一元素的粉末能否用微区成分分析的方法检测呢？如何制样？上述粉末的粒径都在100~300目之间。请高手指教一下，先谢过了~

原料药的性状中都有结晶性粉末或粉末的判断，如果不借助于显微镜，靠检验员目测，如何判断？请指点，谢谢！

刚接触XRF仪器，打算先做一些粉末样品的标准曲线，例如二氧化钛粉末。打算直接购买化学纯的，然后再与有机物的粉末混合，不知道这样可行不？请大家指点。

大家有没有遇到这样的问题：当你接到一个未知样品时，分析技术要求某些元素或者氧化物，但是这种物料没有相关的国家标准，又不知道如何定值，此时就需要建立工作曲线，为了使得线性范围足够宽，就需要配制不同梯度的点，那么问题来了：比如我现在要配置硅：22，34，45，60 磷：0.015，0.023，0.035，0.100 铁20，30 ，40 ，55，请问你们是如何配置这样的粉末样的？如果三个元素同时配置难度会很大，如果单独配置一种元素比如硅又该如何配制呢？纯硅或者其他纯物质去哪里买？需要具备什么条件？请有经验的老师谈谈，谢谢

现需要做一粉末样品,粉末粒度为1~5微米,脆性粉末,其内部包含有异质纳米颗粒.想看到粉末内的纳米颗粒,怎么制样?现有G1胶,请高人指点!

我的样品是粉末压块，是成品，所以需要测量粉末压块的模量，以确保在实际应用时保证一定的强度，请问各位高手有没有测过粉末压块的模量？有用TMA或DMA测试的吗？谢谢！

我的样品是粉末压块，是成品，所以需要测量粉末压块的模量，以确保在实际应用时保证一定的强度，请问各位高手有没有测过粉末压块的模量？有用TMA或DMA测试的吗？谢谢！

概要：想用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url] 检测固体粉末中的残留溶剂（主要是异丙醇等醇类）内容：1）由于样品不溶于冷水和任何溶剂，所以使用液体溶解后再进顶空有点难 2）用过加水后蒸馏对溶剂进行收集后再用顶空或者直接进样，但是过程太繁琐各位老师有没有使用粉末样品直接加入到顶空瓶中，里面不加水或者任何溶剂，然后进行检测，数据是否可以稳定和准确

金属粉末的工业化生产中用什么设备粉碎金属粉末?

各位老师，同学： 我球磨得到粉末（粉末粒度是微米级的，内部晶粒是纳米的），现想制备粉末的TEM试样，不知如何进行？ 1，国外一般用FIB，但是国内这个设备不常见，而且制样价格昂贵，所以我不打算用。 2，我搜索过这个主题的帖子，有推荐“乙醇超声分散10分钟，然后滴在碳膜或者微栅上的Cu网上”，个人觉得这个针对的是纳米级粉末吧，希望各位老师，同学了解的在此澄清一下。 3，环氧树脂包埋法。我之前有用这个方法做过一次，最后得到的TEM试样，在电镜下没有看见粉末的内部晶粒。所以希望用此法做过TEM试样的老师，同学能够指教。（1）选用哪种环氧树脂 （2）环氧树脂和固化剂的配比是多少（3）粉末如何均匀的与树脂，固化剂混合（4）固化的时间，温度如何（5）如何切片，选用哪种切片机（可以切金属颗粒的，之前又询问过做生物组织切片的老师，他们所用的切片机，遇到金属颗粒容易打刀）（6）此法想要制备成功TEM试样，除此之外，还有需要注意的？ 4，复合电镀包埋。个人感觉此法和树脂包埋的精髓一样，都是将微米级粉末“嵌入”到一个基底中，基底再做常规的TEM试样制备。关于这个一点，我想问一下，这种方法制备的，与树脂包埋相比，哪个制备TEM试样更容易成功？ 欢迎各位老师，同学解答，指教。

大家好！今天领导给我一个任务，一包白色粉末（约5.50g），主成分为甲基硅氧烷类，不溶于水（在上层），溶于60度以上氢氧化钠溶液中变为无色或淡黄色透明液体。让我判断该粉末的组成。我想既然知道主成分是有机物了，那就溶解后，上一下紫外全扫描看有没有紫外吸收或上一下气-质。结果溶解性试验及其不顺利，我取约0.0100g粉末分别加1.00mL我们实验室现有的有机溶剂（甲醇、乙酸丁酯、正己烷、三氯甲烷和无水乙醚）均不溶解！现在思路有点混乱，请高手们指点一二，多谢！

如题，我公司新上纯铝粉、纯铁粉、纯钛粉、纯镍粉，需要测定氢氧氮含量，有知道实验方法的大侠指教一下。