大家有听说过纯度和光学纯度吗,都有什么区别?
实验用的糠醛,目前有AR 99%纯度,GC标准品 99.3%纯度, 糠醛检测标准品 99.1%纯度,GC纯度咨询说不建议用作HPLC检测标品,而另一家厂商说99.1%的标准品可以用作HPLC的标品,不太懂为什么纯度更高的99.3%的反而不能用作标品?是什么原因呢可能?希望好心人帮忙解答一下,谢谢!
各位老师请问知道纯度角度和纯度阈值后如何计算峰纯度谢谢!!![img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021532301013_9429_3490514_3.png[/img]
手性纯度和光学纯度的区别?是否只能用手性柱检测?
基准试剂纯度高还是分析纯试剂纯度高!
请问:可以用外标法测定甲醇的纯度吗?(甲醇纯度大概99)我用的是安捷伦6890,急等帮助,谢谢!
得到怎么样的结果才算是知道了这个东西的纯度?认证标准品的时候不是提到已知浓度么?具体来说怎么算是已知浓度:HPLC纯度肯定是不够的,那么然后怎么算呢?
我有一个样品从核磁来看纯度有95%以上,用核磁定量测其含量也在92%左右,可是我用HPLC测时,不管中性,酸性,碱性还是盐的流动相,样品纯度都在70%以下,正相也差不多,这是为什么呢?是核磁测的不准确吗?
今天做纯镁分析时,用高纯镁(99.99%)的配制标准溶液,上设备一测,发现高纯镁的纯度不如样品的纯度好,特别是纯镁中Zn含量,强度达到14000了下图为高纯镁的Zn含量强度首先说明不是标准样品弄反了,而是买的试剂有问题,[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004021138_209609_1619487_3.jpg[/img]
化学试剂为分析纯标记,其纯度没有达到分析纯的纯度,比如分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,大于等于99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。我们买的试剂标明为分析纯,实际浓度却不高, 如氢氧化钾 分析纯 含量为大于等于85.5% 氢氧化钠 分析纯 含量为大于等于96.0% 硫酸镁 分析纯 含量为大于等于99.0%怎么理解呢?化学试剂为分析纯标记,而标签上的纯度却没有达到分析纯99.7%的纯度,生产厂家为什么又要标为分析纯(AR)呢?是标记错了呢还是我们计算不对或者是他们厂家另有一套达到分析纯的计算方式。。。。。。。
手里有一些NO纯气,但是不知道如何判定它的纯度如NO2,N2O,H2O,CO2和CO等含有多少,想测定一下看看纯度然后利用,但是手头的仪器只有色谱,质谱还有红外,没有氮氧化物分析仪这样的设备,总不至于为了一瓶气去买一台吧?求高人指教。
请问专家,用液相色谱测定物质的纯度。对于高纯度的物质,怎样才能定量准确。含量为98%的物质,我建标准曲线测出来它的含量竟然超过100%,达到112%。请问这是怎么回事,该怎么解决。
在进行药物检测方法学研究时,遇到纯度因子问题,如下: 专属性 可接受的标准为:空白对照应无干扰,主成分与各有关物质应能完全分离,分离度不得小于2.0。以二极管阵列检测器进行纯度分析时,主峰的纯度因子应大于980。这个纯度因子怎么定义计算,需要进行什么设定吗?在哪可以查到?
针对沃特世与安捷伦的高效液相色谱仪的峰纯度的计算,有区别吗? 我咨询过沃特世的工程师,他说:沃特世峰纯度只做以参考,但安捷伦的直接用于方法的验证了。我对此很疑惑。求解、、、、、、、、、、、、、、
怎么样测试样品的纯度,我指的纯度是99%以上时候的纯度。
高纯度如何计算!。
含量与纯度,比如说色谱纯度,色谱含量...他们之间的区别是什么?
试剂的纯度有很多的等级,想问一下,色谱级和光谱级的试剂哪个纯度更高些呢?
我们这次的乙炔点燃颜色是黄色的,是不是乙炔的纯度不够呢?纯度不够的乙炔会对仪器有什么影响呢
我现在在做一种多酚类物质的分离和纯化,由于要做NMR,所以对纯度要求很高。而且我现在用的LH-20的分离柱只有常压柱,长径比也只能达到15:1,这对样品提纯都有影响。 作为一种未知的物质(纯品肯定是晶体)DSC法是否可以测定纯度?
[color=#444444]这个产品沸点有320度,而且高温下容易聚合,请问怎么检测这个产品的纯度啊?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]好像最高温度只能到280度吧?[/color][color=#444444]我买过市场上的这种物质,纯度上面写的97%(GC),说明是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测得纯度吧,怎么测的啊?[/color]
实验室最近要做个外标的标准曲线,但是标准品到处都缺货,只有纯度是≥98或者99%的试剂级的。试剂级大概就相当于国内的化学纯CP级吧?这能用么?做标准品的一般是看纯度还是要看级别的呀?
我以20%甲醇水溶液溶解间甲酚样品,色谱柱碳18,流动相甲醇与水60:40,流速1ml/min,做出谱图与间甲酚标准谱图对照,按照峰面积比等于浓度比,计算出样品浓度,浓度乘以样品溶液体积,再除以配置时的样品的准确质量,得出间甲酚的纯度。结果计算的纯度大于100%。样品配置的浓度略低于标准品的浓度。请问各位专家,我这样做什么地方出问题了。是流动相用甲醇不合适,还是定量分析计算方法不对。谢谢。
购买标准品时纯度如何选择呢?是越高越好,还是只要称取量乘以纯度就可以?标准中要求标准品纯度不低于93.5%,但我只能找到纯度85%的,这会有什么影响吗?
请教大家,假如我用pda检测器做了峰纯度的检查,峰纯度是合格的。这是否意味着,这个峰与相邻峰之间的分离度也良好呢?
前段时间买了瓶分析纯碳酸钙,拿回来试了试,用ELTRA的碳酸钙校准了一下,发现纯度比标的低啊大家分享一下哪卖的纯物质好一些?
我们准备更换载气的供应商,新供应商价格低廉,但是老板担心气体纯度的问题。这种情况是不是只要有他们的合格证就好了,需不需要另外找第三方检测一下纯度?涉及到的载气有氮气,氦气氩气和乙炔
关于硝酸纯度的讨论:在测定样品中的钙时,以前我们使用都是进口的硝酸,试样空白都很低,但进口的硝酸用完后,我们就使用国产优级纯硝酸试试,结果消解出来的空白很高,我又尝试使用分析纯的硝酸看看,结果空白反而比优级纯的要低,为何呢?大家平时使用的都是哪种级别的硝酸,空白值如何?欢迎讨论!
99,所以没办法计算纯度。第二,不计算纯度,测试数据偏高,便于风险控制。各位怎么看,你们99%的标准品计算纯度了吗
想请教各位老师一个问题:气相色谱检测样品纯度(面积归一法),调节分流比对样品中各组分的纯度是否有影响?也可以这样问:假如分流比目前为40:1,较早出峰的一个组分的纯度为20%。现将分流比调为80:1(其它条件不变),问这个组分的纯度是否会有变化?是变大还是变小?请高手赐教。