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除虫脲残留

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除虫脲残留相关的论坛

  • 高效液相色谱法测定武夷岩茶中除虫脲残留量

    高效液相色谱法测定武夷岩茶中除虫脲残留量

    99%；甲醇和乙腈均为色谱纯；武夷岩茶样品1.2色谱条件1.2.1色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C184.6×150mm、5μm ，检测波长：254nm;流动相：甲醇-水（75+25）；流速：1.2mL/min。1.3样品制备称取2.5g（精确至0.001g）的武夷岩茶粉碎混匀的试样于250ml的具塞锥形瓶中，加入乙腈20ml，恒温振荡1h，提取液过滤至250ml的另一具塞锥形瓶中，待用。先以5mL的洗脱液自然流经茶叶专用萃取柱，再取1mL的提取液使其自然流经小柱，流出液收集在浓缩器的梨形瓶中，再用25mL洗衣脱液淋洗小柱，流出液并入上述梨形瓶中，经旋转蒸发仪浓缩至干，用甲醇溶解并定容至1 m L，过0.45μm 微孔滤膜后于液相色谱仪测定。2 结果与讨论2.1 检测条件的选择通过查阅文献可知除虫脲有两个吸收波长，最大吸收波长200nm，次吸收波长254nm。通过对除虫脲标准溶液的紫外扫描，在实际样品检测时发现200nm 波长处基线噪音大，杂质吸收强。而254nm 波长处可以避免这些情况，因此采用254nm 作为除虫脲残留分析的检测波长。2.2 线性范围用流动相甲醇-水(体积比为75︰25) 配制质量浓度为0.2～15 mg/L的系列标准溶液，以质量浓度为横坐标，峰面积为纵坐标进行线性回归。结果表明:除虫脲标准工作溶液的色谱峰面积与质量浓度呈线性关系，线性回归方程为Y=3.1555X+O.O884(r=0.9999)，如图4所示。该测定条件下除虫脲标准溶液保留时间约为4.28 min，以3倍信噪比计，检出限0.02 mg/kg。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021102_525496_2679639_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021102_525497_2679639_3.png2.3 回收率试验在空白样品中分别加入不同浓度的除虫脲标准工作溶液，按试验方法处理样品，在色谱条件下测定，分别计算回收率及其相对标准偏差(RSD)，结果见表1。所得回收率在88.7%～91.5%之间，RSD为3.87～5.01。表1 武夷岩茶中除虫脲加标回收率测试（n=5） 除虫脲加入量(ng）除虫脲回收量 (mg·kg-1)平均回收率(%)[align=c

  • 除虫脲、灭幼脲液相检测国标为啥没提波长

    RT，GB/T5009.147-2003《植物性食品中除虫脲残留量的测定》和GB/T5009.135-2003《植物性食品中灭幼脲残留量的测定》两个标准中均没有提及或暗示检测波长如何设置，感觉有点儿奇怪，难道大家都配备的DAD检测器？还是说我们一线的检测员要左手拿国标右手拿文献，两个都要抓两个都要硬？

  • 【资料】－微波辅助液液微萃取-气相色谱-质谱分析蔬菜、水果中的多种拟除虫菊酯残留

    [b]波辅助液液微萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱分析蔬菜、水果中的多种拟除虫菊酯残留[/b][i]郑孝华[/i]摘　要：将微波辅助萃取同液液微萃取技术相结合,利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]2质谱分析技术,结合时间编程-选择离子检测模式,开发了一种简捷、实用、回收率高的蔬菜、水果中多种拟除虫菊酯残留的检测技术。该技术同当前执行的国标方法相比,有机溶剂用量少,操作简便,提取液无须严格净化便可进行GC/MS 分析,大大提高了分析速度。经基体标准加入回收实验,除联苯菊酯外,其他9 种菊酯的10 ng/g 的加样回收率均在75 %以上,且在国标要求的最大残留限量附近有良好的线性关系,能满足当前蔬菜、水果中拟除虫菊酯残留的检测要求。关键词：微波萃取,液液微萃取,农药残留,除虫菊酯[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=36238]微波辅助液液微萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱分析蔬菜、水果中的多种拟除虫菊酯残留[/url]

  • 液相紫外检测吡虫啉等农药残留

    我用安捷伦的液相1200检测蔬菜中吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、除虫脲、灭幼脲、辛硫磷、阿维菌素等农药残留，用的是资生堂的CAPCELL PAK C18柱，流动相用的是（甲醇+乙腈)=7+3和水的梯度，但是响应一直不高，尤其是多菌灵，0.5ppm多菌灵峰面积只有10左右，那位高手帮帮吧~~拜托了

  • 用气相色谱法测定六六六、滴滴涕、拟除虫菊酯类农药残留的测定

    请问你们再日常的检测工作中，有哪些样品中的六六六、滴滴涕、拟除虫菊酯类的农药残留可以一起前处理，不用分开前处理，而是过固相萃取柱（TPT复合氨基柱+炭黑柱）的方法前处理，然后用ECD[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器的？因为我们发现做茶叶中的这些农残时，在六六六、滴滴涕这一时间段出峰的还是干扰的杂质太多，也就是用TPT复合氨基柱+炭黑柱除不了这一时间段的杂峰，用硫酸磺化法做茶叶中的六六六、滴滴涕，可以前处理的很干净，可是由于菊酯类的农残不适于用硫酸磺化法来处理，这样如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]来分析检测六六六、滴滴涕、拟除虫菊酯类农药残留，那岂不是要分开来进行前处理了？岂不是增加了一倍的工作量了？

  • 【原创大赛】气相色谱法测定大米中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量

    【原创大赛】气相色谱法测定大米中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量

    【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测气相色谱法测定大米中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量摘要：使用气相色谱仪检测大米中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量，在添加量范围平均回收率为70.5～112.6%，变异系数（RSD）为1.38%～6.60%。该方法加标回收率良好，简便、快速、准确的测定稻谷类样品的农药残留量。关键词：大米；气相色谱；有机氯；拟除虫菊酯；农药残留；1试验材料、仪器及试剂1 样品：新疆阿克苏市温宿地区大米2 仪器：气相色谱仪（带电子捕获检测器ECD），美国安捷伦科技有限公司；高速冷冻离心机，CT15RT型台式（上海天美生化仪器设备工程有限公司）；旋转蒸发仪，EYELA SB-1100（上海爱郎仪器有限公司）；天平（0.01g）（AEL-160型,奥豪斯（上海）有限公司）；超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）3试剂：正己烷、丙酮、石油醚：（色谱级淋洗剂，天津光复精细化工研究所）；2 农药标准品配制：单一农药标准溶液：用移液管准确取一定量农药标准品（质量浓度为1000mg/L的供试农药单标），用溶剂稀释，逐一配制20mg/L的标准储备液，贮存在-4℃以下冰箱中；农药混合标准溶液：吸取一定体积的单个农药储备液分别注入同一容量瓶中，用正己烷稀释定容至刻度，浓度为1.0mg/L（添加回收备用）。继续稀释至0.1mg/L进样。3 样品前处理提取：准确称取15.0g样品，放人250mL具塞三角瓶中，加入50mL石油醚超声 20min，过滤至于100mL浓缩瓶中，减压旋转蒸发仪40℃浓缩近干。净化：将浓缩好的样品，加入正已烷:丙酮（92:8[size=12

  • 气相-三重四极杆联用技术筛查黄瓜中有机磷、有机氯及拟除虫菊酯类农药残留-1

    [b]前言[/b]蔬菜作为人们日常生活中必不可少的食品，其日常消费量和市场需求量巨大。蔬菜种植过程中，为了提高蔬菜的产量，改善其品质，施用农药不可避免，由于缺少施用常识及监管措施，在农药的使用过程中存在滥用、误用等不规范现象，种植者在农药的选择上往往倾向于价格低廉，且高效的农药，而忽略了农药毒性及高残留等问题；另外，为了提高果蔬的产量和质量，减少种植、采摘以及运输、存储过程中的损失，种植者经常多种高毒农药混配使用，而且加大了施药用量和频次，这不仅使得果蔬中农药残留超标，并且加重了农药在产区周边环境中的残留，形成了难以逆转的恶性循环。许多国家和国际性组织（CAC、欧盟、美国、日本和中国等）对农药的最大残留限量（MRLs）进行了严格的规定[1] 。蔬菜中农药残留问题，不仅成为食品安全领域面临的严峻挑战，而且也制约了我国蔬菜产品的进出口贸易[2][3] 。因此，农药多残留检测方法已成为国内及国际上的重点研究方向，许多检测技术也应运而生。有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类农药是常用农药，包括多种高毒、剧毒农药及我国禁用农药。我国已颁布了 GB[url=https://www.antpedia.com/standard/1349973950.html]NY/T 761-2008[/url]《[url=https://www.antpedia.com/standard/5690377.html]蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定[/url]》 [4] 的检测方法。本实验参照此标准进行，采用赛默飞世尔科技全新一代三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪（TSQ 8000Evo）结合对应的农药残留筛查方法包（670 种化合物质谱信息），对样品中含有的有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类农药残留进行筛查，进而对其中含有的相应农药进行确证和定量。[b]实验部分[/b]仪器和试剂 质谱仪：TSQ8000Evo 质谱仪 ( 赛默飞世尔科技，美国 )； [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]：Trace1310 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]配 AI 1310 自动进样器 ( 赛默飞世尔科技，美国 )； 色谱柱：TG-5SILMS 30 m×0.25 mm×0.25 μm毛细管色谱柱； 试剂：正己烷，丙酮；[b]仪器方法色谱方法[/b] 程序升温梯度：40℃ ( 维持 1.5 min)， 25℃ /min 到 90℃ ( 维持 1.5 min)， 25℃ /min 到 180℃ ( 维持 0 min)，5℃ /min 到280℃ ( 维持 0 min)，10℃ /min 到 300℃ ( 维持 5 min) 进样口温度 : SSL (270℃ ) Splitless 载气流速： 1.2 mL/min ( 恒流 ) 传输线温度： 280 ℃ 进样体积：1.0 μL[b]质谱方法[/b] 离子源温度：300 ℃。 结合 RT-Alignment 功能的定时扫描 -SRM 模式（Timed -SRM）。 运用赛默飞世尔农药残留方法包（含 670 种农药化合物质谱方法）进样农残定性筛查和定量检测。[b]样品前处理方法[/b]实验前处理方法参照NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》。[b]具体前处理方法如下：[/b]取可食部分，经缩分后，将其切碎，充分混匀放入食品加工器粉碎，制成待测样；准确称取 25.0 g，加入 50.0 mL乙腈，高速均质 2 min 后过滤，滤液中加入 5-7g 氯化钠，震荡，静置；取上清液 10 mL，80℃水浴加热，氮气或空气浓缩至干；加入 2.0 mL 丙酮，转移至 15 mL，3.0 mL 丙酮洗三次，定容至 5.0 mL，过 0.2 μm 滤膜后待检测。[b]实验结果及分析快速筛查方法建立[/b]农药残留方法包中包含了 670 种农药化合物优化后的相关信息，包括离子对（母离子和子离子）、碰撞能量、扫描时间、驻留时间及监测反应离子的数目等一系列质谱参数。利用 TSQ8000Evo [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的高速扫描，采用特有的 Timed -SRM 模式，快速建立仪器采集方法，如图 1，图 2 所示。[img=,683,354]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200518/1589794412632747.jpg[/img][img=,664,514]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200518/1589794413559972.jpg[/img][b]农药种类确定途径[/b]Trace Finder 软件结合农药残留方法包可直接、快速建立数据处理方法。对采集样品的数据进行快速处理，确定所含农药的具体种类以及相应的保留时间。如图 3 所示。[img=,713,430]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20200518/1589794413548045.jpg[/img]

  • 建立一种测脐橙中有机氯和拟除虫菊酯的农药残留的方法

    请问如果要建立一种测脐橙中有机氯和拟除虫菊酯的农药残留的方法，该如何建立啊？我是想按照761中提取，净化想比较弗罗里硅土，中性氧化铝，活性炭，或者弗罗里硅土，中性氧化铝混合，，但是里面的用量都要进行实验比较。。。这段时间比较了活性炭对回收率的影响，用量是0.1,0.2,0.3,0.4,0.5，发现没有很明显的差别，0.4克，稍微好点，，但是重复性很差。。所以很难得出结论。。（这个实验加了样品的25克的） 还有一个实验后来是不用样品，想比较填料对回收率的影响，只是加农药和溶剂（1+1ML）作为上样液，柱子分别比较装了弗罗里硅土（2,3,4,5克），中性氧化铝（1,2,3,4克），活性炭（0.2,0.3,0.4,0.5克）以及弗罗里硅土+中性氧化铝（2：2,2:1,2:3,3:1,3:2），但是实验结果测出来他们对回收率都没有影响，，几乎都一样？怎么会这样，，我实验设计哪里有问题，请大家指点，，不胜感激。。该怎么设计呢？

  • 关于除虫脲与灭幼脲

    除虫脲 【化学名称】1一(4一氯苯基)-3-（2，6-=氟苯甲酰基）脲。又名敌灭灵，灭幼脲1号。灭幼脲 1-（邻氯苯甲酰基）-3-（4-氯苯基）脲灭幼脲是我国独创开发的产品，国外登记注册很少。 通用名称：灭幼脲（chlorbenzuron、mieyuniao），又名灭幼脲Ⅲ号、苏脲Ⅰ号、一氯苯隆。

  • 【求助】关于液相检测除虫脲的问题求助！

    我用的方法是“植物性食品中除虫脲残留量的测定”,因为我们化验室的条件所限，不能完全按照方法做前处理，下面我把我们做的方法大致说说，希望专家们帮我分析分析.先秤取2.5g白菜样品放入聚乙烯具塞离心管（大约50ml）中，然后加入10ml提取剂（3+4二氯甲烷+石油醚）到离心管中，盖上塞子放入振荡器中震荡30分钟，然后再放入离心机中用2000r/s速度离心5分钟，然后转移上清液到25ml比色管中，再加5ml提取剂到离心管中，震荡30分钟，离心5分钟，转移上清液到比色管，然后再重复一次！现在比色管中大约有将近20ml的试样提取液，用提取剂（3+4）定容到25ml。然后是净化过程，用10ml石油醚自然流经预处理小柱，再用5ml二氯甲烷淋洗小柱，弃去流出液，取10ml试样提取液，使其自然流经小柱，流出液收集在25ml比色管中，再用15ml二氯甲烷淋洗小柱，流出液并入上述比色管中，（方法中是用梨形瓶），于通风橱中，40摄氏度氮吹仪将比色管中溶剂吹至近干，然后用甲醇定容到2ml，上液相色谱检测。

  • 茶叶中的农药残留

    茶叶中的农药残留，原来农业部的方案只需要有GC/MS就可以搞定！但是，根据2763的要求，多菌灵、除虫脲、吡虫啉就要用到LC和LC/MS/MS，我的问题是，能不能将LC的参数用LC/MS/MS来检测呢？

  • 【共享】NY T761蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

    NY T761蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16298]NY T761蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16297]NY T761蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法[/url]

  • 除虫脲 液相色谱 分离条件

    GBT 5009.147-2003 目前正在做该方法除虫脲的方法验证但依据国标方法，似乎找不到标准品的峰位置，进样浓度1ppm，其它实验条件参照标准（仪器及色谱柱均正常）后来换用乙腈/水作为流动相（使用短柱），参考了几份进出口标准中除虫脲的分离，发现标准品出峰时间太早，大概在2-3min，增大了水相的比例，也无从改善！刚做液相农残，有点慌张，不知道现在如何应对？请各位做过的小伙伴给些意见，或者可以把你们认为成熟的分离条件说来供我们参考一下，不胜感激！因为实验室小规模，没有可以相互讨论的人员，也没有可以给以指导的老师，所以发帖求助！谢谢各位！

  • 【原创大赛】[第七届原创]（第十一月）高效液相色谱法测定茶叶中除虫脲残留量

    【原创大赛】[第七届原创]（第十一月）高效液相色谱法测定茶叶中除虫脲残留量

    99%；甲醇、二氯甲烷、石油醚均为色谱纯；茶叶样品1.2色谱条件色谱柱：Welchrom-C18(250mm ×4.6mm5μ );SerialNumber：W13212257；，检测波长：254nm;流动相：甲醇-水（75+25）；流速：1.0mL/min。1.3样品制备称取2.5g（精确至0.001g）的茶叶粉碎混匀的试样于250ml的具塞锥形瓶中，加二氯甲烷-石油醚=3：4提取液，涡旋，离心。转移上清液，先以5mL的纯净水自然流经Welchrom GraphiCarb/NH2 固相萃取小柱（WSGN010605；500mg/6mL），上清液使其自然流经小柱，收集流出液，再用25 mL甲醇+水（1+3）混合液淋洗小柱，流出液并入，氮吹仪50度吹近干，用甲醇溶解并定容至1 m L，过0.45µm 微孔滤膜后于液相色谱仪测定。2 结果与讨论2.1除虫脲工作曲线：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021820_525592_2166779_3.png2.2茶叶样品检测色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021821_525593_2166779_3.png2.3 回收率试验在茶叶样品中加入1.0mg/L除虫脲标准工作溶液1mL，按试验方法处理样品，在色谱条件下测定，得回收率为91.9%。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021823_525594_2166779_3.png

  • 请教：除虫脲等的检测

    我现在使用的是waters公司的600和486检测器，想请教如何检测粮食、蔬菜、水果中的除虫脲、灭糼脲和克菌丹，检测条件是什么？灭多威和涕灭威可以用紫外检测吗？检测条件又是什么？有没有国标方法可下载？谢谢！

  • 【资料】【隆重推出】NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定（报批稿）

    [color=#DC143C][font=黑体]声明：由于发帖前在全站没有搜索到kenneth06在帖子【讨论】NY/T 761 方法回收率 的7楼回复中上传过了该附件（估计附件名称不在搜索范围内）， 两附件内容相同。http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080515/1264410/但为了方便大家下载，本帖暂时保留一段时间，之后将删除。感谢hotdoglet的提醒。[/font][/color]NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》分为三个部分：——第1部分：蔬菜和水果中54种有机磷类农药多残留的测定；——第2部分：蔬菜和水果中41种有机氯和拟除虫菊酯类农药多残留的测定；——第3部分：蔬菜和水果中10种氨基甲酸酯类农药及其代谢物多残留的测定。本标准代替NY/T 761-2004《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》。二〇〇八年四月三十日农业部公告发布，几个月后才能有文本出现。提前提供电子版给农残版网友！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=90166]NY/T 761-2008[/url]

  • 【寻找隐藏的宝藏：迪马产品——2019年第42周】GB 23200.45-2016 食品安全国家标准 食品中除虫脲残留量的测定（已完结）

    【寻找隐藏的宝藏：迪马产品——2019年第42周】GB 23200.45-2016 食品安全国家标准 食品中除虫脲残留量的测定（已完结）

    标准名称：[color=#333333]GB 23200.45-2016 食品安全国家标准 食品中除虫脲残留量的测定。[/color][color=#333333][b]色谱柱产品：[/b][/color][color=#333333][img=,690,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910140939225946_671_708_3.png!w690x320.jpg[/img][/color][color=#333333][b]答案：#82013 Spursil 3μm C18, 150 x 2.1 mm[/b][/color][color=#333333][b] #81002无次产品。[/b][/color][b][color=#ff0000]恭喜活到九十 学到一百（注册ID:wangboxzzjs）获得5个钻石币；[/color][/b][color=#333333][/color][align=center][color=#333333][b]----------------------------------------------------------------------[b][color=#ff0000]【活动奖励】[/color]----------------------------------------------------------------[/b][color=#333333][/color][/b][/color][/align][align=left][b][color=#333333][b][color=#ff0000]1、从回答正确者中抽取奖励钻石币。[/color][/b][/color][/b][/align][b][/b][align=left][b][color=#333333][b][color=#ff0000]2、每周随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至每周日下午15：00）[/color][/b][/color][/b][/align][color=#ff0000][/color][align=left][b][color=#333333][b][color=#ff0000]3、每人奖励5钻石币（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）。[/color][/b][/color][/b][/align]

  • 【共享】－一些关于茶叶中农药残留检测的文献

    文献主要包括以下的资料：茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的检测及确认[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测茶叶中痕量双甲脒用薄层层析法检测茶叶中甲氰菊酯和氰戊菊酯农药残留 微波炉萃取鲜粗细茶叶中的农残及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测 茶叶有机磷及菊酯类农药残留检测中净化处理的研究 茶叶中三氯杀螨醇六六六及DDT农药残留量检测与现状分析 茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的检测 茶叶中拟除虫菊酯类农药残留双柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测技术初探 茶叶中六六六和滴滴涕含量的检测与分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测茶叶中硫丹多种拟除虫菊酯类农药残留 茶叶有机氯及菊酯类农药检测方法的改进 茶叶中7种拟除虫菊酯农药残留量的检测方法 茶叶666DDT残留检测中样液乳化现象的消除方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法直接检测茶叶中除虫脲残留量[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21950]文献[/url]

  • 【原创】农残检测 拟除虫菊酯

    各位大侠，请问一下按中国药典附录规定测定拟除虫菊酯的残留量时，需要用到混合小柱，其中的填料氧化铝、微晶纤维素，硅藻土分别什么进行处理才能用，急用，谢谢！！

  • 求助液相色谱分离除虫脲和灭幼脲

    [color=#444444]除虫脲和灭幼脲标准品用流动相甲醇+水=75+25分离完全未分开，就是一个峰，也改变甲醇和水的比例在原来的基础上增大或减小也完全未分开，换用流动相乙腈+水=45+55，峰也完全未分开，一个峰，也改变乙腈和水的比例在原来的基础上增大或减小也未分开，用的C18柱，InerSustain,长250mm,5μm粒径，求助应该怎样分除虫脲和灭幼脲的混标？[/color]

  • 【求助】茶叶中农药残留检测

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