抽真空效果

有的压片模具有抽气嘴，有的没有。相比之下，抽真空比不抽真空效果要好多少？

最近遇到气质抽真空时遇到一个现象，柱子温度在100下时，抽真空总是抽不好，氮气的量总是大于水汽，可是把柱温升到280℃时，抽真空的速度变快了，而且氮气的量小于水汽的量，请问这是为什么？是否应该加热柱子抽真空呢？

我们的气质7890A-5975C机械泵漏油 返厂两个月修好回来联机后抽真空 只能在5%左右徘徊 泵抽不起来很快就停了 普发的工程师说已经测试过 正常 想请问一下大家 我应该怎么样查找问题故障 现在不知道具体是哪里可能有问题 相关照片在附件里 请教各位大神 多谢多谢

抽真空是否彻底也是直接影响高低温试验箱制冷效果好坏和产生冰堵的重要原因。为了防止冰堵或脏堵，对使用过多年的高低温试验箱，在维修过程中必须更换新过滤器，以增强对水分的吸附能力。抽真空采用两侧抽真空法，即在过滤器(三通过滤器)的引出管和加液管两处同时抽真空。某些高低温试验箱产生内漏后又没及时维修，会使系统内部积累大量水蒸气以及在压缩机底部出现水珠，抽真空时很难将水珠排除系统外部。对此，在抽真空时应将焊枪火焰朝压缩机底部加热，使底部水珠蒸发后抽出系统外。　　抽完真空后开机运转，并给系统内加入少量制冷剂，待运行20分钟左右后停机，再抽真空至无气体排出时，即可正式注入额定量的制冷剂。　　检验高低温试验箱的真空度是否良好，可采用简单的方法进行判别：加好制冷剂后，开机10~20分钟，用手摸冷凝器，若上部热，下部凉，说明抽真空不彻底，若上下部分都发热，而且温差不大，说明抽真空良好，且制冷效果也较好。抽真空时间一般不少于1小时。　　认真做到以上几点，高低温试验箱的返修率必然能大大降低。

有些工业废水很难用真空泵抽滤，抽半天都没什么效果。不知有没有超常规的抽滤泵进行固液分离的仪器？

抽真空是否彻底也是直接影响高低温试验箱制冷效果好坏和产生冰堵的重要原因。为了防止冰堵或脏堵，对使用过多年的高低温试验箱，在维修过程中必须更换新过滤器，以增强对水分的吸附能力。抽真空最好采用两侧抽真空法，即在过滤器（三通过滤器）的引出管和加液管两处同时抽真空。某些高低温试验箱产生内漏后又没及时维修，会使系统内部积累大量水蒸气以及在压缩机底部出现水珠，抽真空时很难将水珠排除系统外部。对此，在抽真空时应将焊枪火焰朝压缩机底部加热，使底部水珠蒸发后抽出系统外。 抽完真空后开机运转，并给系统内加入少量制冷剂，待运行20分钟左右后停机，再抽真空至无气体排出时，即可正式注入额定量的制冷剂。 检验高低温试验箱的真空度是否良好，可采用简单的方法进行判别：加好制冷剂后，开机10~20分钟，用手摸冷凝器，若上部热，下部凉，说明抽真空不彻底，若上下部分都发热，而且温差不大，说明抽真空良好，且制冷效果也较好。抽真空时间一般不少于1小时。 认真做到以上几点，高低温试验箱的返修率必然能大大降低。

[b] 经常看到有朋友问，火花直读光谱仪采用才真空技术与充氩气技术到底哪个好一些。周末闲着无事，做个简单说明。以下代表我个人观点。[/b] 直读光谱仪在分析某些种类的金属时（如铸铁、不锈钢、低合金钢、哈氏合金、蒙乃尔合金等）， C、P、S、As、N中的大部分元素都需要检测。这些元素最佳光谱线均在真空紫外波段，而空气中的氧气、氮气、水蒸气等会对紫外区谱线产生强烈的吸收，使光谱仪能够测量到的紫外光谱强度急剧减弱，进而影响被测元素的准确性及稳定性。所以必须将光室中的空气除去，才能实现较为稳定的紫外区元素检测结果。 目前主要有两种方式可以实现真空紫外波段元素的测量：[color=#ff0000]1. 光室抽真空方式；2. 光室充氩气方式。[/color]单纯从紫外光传输看，两种方式都能很好的实现C、P、S、As、N等元素的测量，但是这两种技术从本质上代表了不同光谱仪厂家的技术路线，下面从两种技术本身详细地为大家讲解一下。[b] 第一种，抽真空方式。[/b]这种方式是利用真空泵把光室中的空气抽出，使光室内部形成真空的状态，从而可以实现C、P、S、As、N的测量。抽真空方式的光学系统由光室、真空泵、电磁阀、光学器件、电器部分组成，此类光谱仪的光室一般都比较大，国际上比较有代表性的生产厂家有瑞士ARL、德国OBLF，代表型号有ARL 4460、OBLF QSN750，这两个产品也代表着光谱仪较为高端的性能。抽真空光谱仪的设计及制作工艺有很高的要求，这两个品牌的设计及生产工艺经过多年验证，已达到十分可靠的水平。 抽真空光谱仪对仪器的设计及制作工艺有很高的要求，而市场上大多的抽真空产品因技术积累及成本控制原因很难能够达到这种工艺水平，目前市场上常见的真空光谱仪大多存在以下几种问题： 由于光室的抗压强度不够而使光室发生形变，进而导致数据稳定性不好；低成本采购的电磁阀故障率高，会导致油气倒吸进入光室，轻一点的会产生几万甚至十几万的维修成本，严重的则会导致光学系统报废；低成本采购的真空泵，故障率较高，需要频繁的维护，从而给使用公司造成较大的设备维护成本及人工成本。[b] 第二种，充氩气方式。[/b]这种方式是用惰性气体（一般为氩气）充入光室，将光室中的空气排出，从而达到紫外区C、P、S、As、N等元素的最佳分析状态。充氩方式的光学系统由光室、气路系统、光学器件、电器部分组成。没有机械泵，没有像真空条件一样的气密性要求，且光室与外界压差基本可以忽略不计所以对光室的抗压强度要求也没有那么高。因此仪器可以做小，大大方便了仪器的安装及移动；同时也避免了真空系统带来的故障率，大大降低了用户的维护成本；另外一般充氩方式的光谱仪采用的检测器都为CCD或CID，不仅可以实现全元素（全谱）检测而且也十分易于扩展。 充氩气方式国际国内比较有代表的厂家是德国spectro、中国聚光盈安，英国ARUN，代表型号有spectro MAXX、英国阿朗ARTUS，聚光盈安M5000。MAXX、M5000这两个型号在国内都有较大的用户群体，MAXX国内近万家，M5000国内有近3000家，阿朗是光谱仪老品牌，但英国阿朗ARTUS这个型号16年刚刚上市，用户群体不太多。Spectro，聚光盈安（FPI）这两个品牌也是现在国内市场上销量第一，第二的品牌，有着不错的用户口碑。服务上的对比不多说，国外跟国内的服务大家都懂的。阿朗作为后起品牌，希望可以在服务的及时、专业、收费上别带进口爷一样的通病。哦对了，这三个型号也是双光室设计，紫外C、P、S、As、N等元素用单独一个光学系检测，常规元素（Fe、Cr、Ni、Mo、V、Ti、Cu、Al等元素）使用另外一个光学系统检测，检测效果要比一个光室涵盖所有紫外及可见元素的效果好不少。但是充氩的技术在CCD光谱仪中属于技术难度较大的一种，气路设计、流体测试等技术沉淀不够的厂家很难实现此种方式，多数小厂家一般用的都是CCD+抽真空的方式。没办法，技术难实现，成本高很多，国际国内的小品牌要走的路还很长。 汇总一下，抽真空及充氩的技术路线，各有优劣，如果让我选择，我比较喜欢充氩的产品。斯派克、聚光盈安是比较用心做设备的厂家，能够感觉到他们对分析仪器行业的敬畏之心，这里要给个赞。 以上为我个人建议，欢迎大家一起讨论拍砖。

[color=#00008B][size=4] 抽真空有两种方法： 1，将MS端得电源关掉，然后再开启，这时候机子会自动抽真空 2，利用软件中的抽真空项，发现不关MS端得电源，只用软件中的PUMP DOWN 发现机子没办法抽真空。这是为什么？[/size][/color]

[em0812]我在抽真空时,管道真空一般能达到200,但是前级真空就是50左右,我把电炉打上,就的动热偶计TC2,前级真空才能达到150-200,这样电炉指示灯才亮.等抽完低真空,再抽高真空怎么也上不去,就是那个TC2总是接触不好,所以也不能抽高真空了.我用的电镜型号是KYKY-2800B提前谢谢大家 慷慨解囊

1、工件放入真空箱里抽真空是为了抽去工件材质中可以抽去的气体成分。如果先加热工件，气体遇热就会膨胀。由于真空箱的密封性非常好，膨胀气体所产生的巨大压力有可能使观察窗钢化玻璃爆裂。这是一个潜在的危险。按先抽真空再升温加热的程序操作，就可以避免这种危险。2、如果按先升温加热再抽真空的程序操作，加热的空气被真空泵抽出去的时候，热量必然会被带到真空泵上去，从而导致真空泵温升过高，有可能使真空泵效率下降。3、加热后的气体被导向真空压力表，真空压力表就会产生温升。如果温升超过了真空压力表规定的使用温度范围，就可能使真空压力表产生示值误差。正确的使用方法应该先抽真空再升温加热。待达到了额定温度后如发现真空度有所下降时再适当加抽一下。搜科网提示，这样做对于延长设备的使用寿命是有利的。

如何抽真空脱气？抽真空脱气的原理和装置图长啥样？

一。如果按先升温加热再抽真空的程序操作，加热的空气被真空泵抽出去的时候，热量必然会被带到真空泵上去，从而导致真空泵温升过高，有可能使真空泵效率下降。 二。加热后的气体被导向真空压力表，真空压力表就会产生温升。如果温升超过了真空压力表规定的使用温度范围，就可能使真空压力表产生示值误差。正确的使用方法应该先抽真空再升温加热。待达到了额定温度后如发现真空度有所下降时再适当加抽一下。这样做对于延长设备的使用寿命是有利的。 三。工件放入真空箱里抽真空是为了抽去工件材质中可以抽去的气体成分。如果先加热工件，气体遇热就会膨胀。由于真空箱的密封性非常好，膨胀气体所产生的巨大压力有可能使观察窗钢化玻璃爆裂。这是一个潜在的危险。按先抽真空再升温加热的程序操作，就可以避免这种危险。

仪器关了两天，开机机械泵抽真空大概4小时，扩散室真空压力无变化，检查机械泵与仪器连接无问题后联系工程师，工程师建议打开氩气，氩气打开后真空压力值开始降低。氩气和机械泵抽扩散室压力有什么关系呢，求助各位老师

微型真空泵对密闭容器抽真空的时间问题 对于微型真空泵对密闭容器抽真空的时间不是一个简单的算数问题，不少同事对此问题都有误解。比如，用一台5L/min的微型真空泵对一个10升的容器抽真空，并不是2分钟就可以使容器内的真空度达到泵的极限真空。当泵在抽气时，开始的一瞬间抽速确实是5L/min，但一旦容器内有了真空，抽气速率就下降了，随着容器内的真空度不断升高，抽气速率也不断下降，这不是一个简单的线性变化过程，而是一个呈指数函数变化的过程。在成都气海机电制造公司（是国内最早开始生产微型真空泵、微型气泵的一家企业）的网站上有这个函数关系式和计算程序。但各位同事在计算时要注意，其中的“抽气速率”应该用泵的有效值代入运算，而非峰值流量。还有，计算结果是理论值，没有考虑实际情况（比如气体泄露），因此实际时间比计算值要长些。参考资料：www.ruiyi,net (BH)

大家做环扫时候一般抽真空循环几次啊？这个对测试有什么影响么？等着循环抽真空好麻烦，等待时间好尴尬，说长不长说短不短的…

真空抽滤和减压抽滤有什么不同？我看文献的时候很多实验都是说真空抽滤，可是好像我还没有见过真空抽滤的，是不是就是我们平实用的减压抽滤呢？如果不是的话，那么真空抽滤需要些什么装置，又该怎么操作呢？谢谢了！

前处理的时候，需要把样液放在真空干燥器中真空干燥。主要是水份。如果用机械真空泵来抽的话，岂不是把水分收到泵内？有没什么方法可实现呢？谢谢~

安捷伦7500ce，抽真空当真空抽到3.2×10^2时候，就不再继续降低了，然后就报错#1101，真空度达不到要求，分子泵不能启动，什么原因呀？

一般我们重新开机，或是换了离子源以后都要求要抽真空，具体是怎么样抽的呢？是要改变分流比等参数的吗，还是就直接打开工作站，在正常的条件下就这样放着让它抽呢？

我用的是MICROMASS的质谱，平时我很快就能抽到真空，可现在我抽上40分种后，分析器真空度那儿还是OFF，我换了前级泵的机油后，结果还是一样。我担心哪儿有什问题就赶紧把泵、仪器关了。有哪位高手能提一些建议如何去做？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]每次开机都需要抽真空吗？还是开机之后仪器自动抽真空

循环水真空抽气泵的管子瘪了，对真空度，对仪器有影响吗

真空脱气效果不佳的影响因素有哪些呢？如果是真空泵存在故障，保证液相能继续工作，大家用什么方式将流动相脱气呢？其中有一种是超声脱气，弱弱地问问，瓶盖是不是要密封，然后放出一小段塑料管来排气还是？谢谢大家指导！最好说详细点

在用真空抽滤液相流动相时，滤纸融在抽滤装置的滤饼上了，请问要怎样处理？当时抽的是乙腈，有的是中性滤纸。麻烦大家了，谢谢

电镜正常开机,运行软件都没有问题.抽真空有问题.抽真空,机器泵正常运行,分子泵不能运行.电镜是LEO的,用了好多年了,我刚接手好多要学习,请教了.

今天上午用电镜正在观察土样，突然电镜的真空开始放气，抽不上真空了，是怎么回事啊这？

实验室用的6890-5973的GC-MS 分子涡轮泵抽真空都是按照前辈们的经验抽个2h左右，可是怎么到底判断抽真空已经达到标准了呢？可以通过用户界面的哪个地方判断出来么？这几天看到好多换泵的，心里着实寒战！我们实验室是每天关机，不知道这个泵可以撑到什么时候~~~~

热电荧光9800在抽真空时分子泵转速有时出现负值，正常吗？真空抽到20就抽不下去了，我是新手，请教各位大侠，这是怎么回事？

帕纳科Axios测试样品时，样品翘起，预抽真空后转盘转动瞬间真空度从7跳到60，之后慢慢回到7左右，工程师说抽真空把样品抽起来预抽真空时间延长，但是样品还是翘起，什么原因造成。