抽空曲线

抽空发个贴

自动进样针抽取挥发性强的样品时老是抽空，导致出峰变底 结果误差很大，样品也没有装很满，不存在抽真空现象，但抽其他样品时又不会有抽空现象， 这个时候只能换新针来抽取挥发性强的样品，换了针之后就不会抽空但是用了个把月之后还是会出现挥发性强样品抽空，因为我们一天要测很多遍挥发性强的样品，老是换新针也不是办法， 也拿丙酮洗过进样针作用不大，求大神指导??

今天早上发现流动相抽空，样品还没有进完，重新启动仪器和工作站，purge后发现正常流速下压力很小（阀门已关），检查管道发现有很多的气泡，继续purge，之后压力仍然没有上来，因为是四元泵就把混合后的那路管道给拆下来用针头进行抽滤后有液体流出，想着气泡应该没了，purge后放在正常流速上发现基线很是不稳，波动太大，想想偶尔一次抽空应该不会这样吧，就电话工程师，说把流通池拆下来，看看基线是否平稳，意思是有可能是灯的问题，按照工程师的意思做了之后发现基线依然不稳，当时就想灯才用不久呀，想着想着突然发现我的灯没开，等开灯之后一切正常，折腾了半天居然是灯没开，唉。。。。。。

[color=#00008B]现在各版面的置顶帖子比较多，显得有些杂乱，原则上是不超过6个，希望请各位版主抽空整理下。另外各版主对该版的一些置顶回复较多的精华帖子都认真看下，我发现里面有些灌水的，大家该清理的清理。[/color]

流动相抽空了，压力为0，应如何处理？流动相抽空会导致什么后果？以后使用时，检测一种维生素，出峰时间越来越早，能提前10分钟左右，这个情况是流动相被抽空过导致的吗？

Thermo液相B通道接20乙腈维护色谱柱的时候抽空了，现在换了一瓶20乙腈，脱气要升流速没有压力了怎么办

流动相抽空了，怎么办？应该采取哪些措施？

液相 流动相跑光了，怎么办？抽空气抽了一会rt，没留意结果抽空了 ，柱子会不会干掉，怎么处理啊 ，第一次遇到这种情况，荒了

各位大侠，小弟求助了，我的单泵液相机子，设置关机程序时，电脑死机，结果关机程序不能按时关机，机子一直抽空了一晚上，第二天想用乙腈排空自己的空气，结果以0.5ML/min走机子的时候，机子显示的压力只有0.2MPA左右的压力，怎么回事？是不是坏了？

走和厚朴酚对照品，抽空就一直这样，用百分之十甲醇冲了，纯甲醇也冲了，还不行[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141506_01_3258124_3.jpeg[/img]

各位前辈，有熟悉甲醛测试的吗，有的话抽空帮我答个疑吧[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em01.gif[/img]GB/T 19941/GB/T 2912.1中，试剂环节，提及到每周做一次校正曲线与标准取消校对为妥。这里说的校正曲线和标准中提到的标准曲线有什么区别？怎么做校正曲线？校正曲线做的什么情况算是合格的？

各位大虾： 你们好！新丁的我又有不懂的地方要请教你们了。 我是用好老式的732A型分光光度计的。上个月，我做了铁、氨氮的曲线，还可以，勉强做到R值为0.999，把数值输入到EXCEL划曲线，R值也是差不多的。 今个月打算做亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的曲线的，但我做了几次亚硝酸盐氮的曲线，732A型分光光度计打出来的R值都是0.9830~0.9870左右，但我用同样的数值在EXCEL划曲线，R值都在0.999以上的。 这是分光光度计的问题呢（但铁、氨氮的曲线的R值是正常的）？还是有别的情况出现了？ 请大虾们抽空不吝赐教！

下午四点左右放空，之后清洗离子源，抽空时显示仪器状态有问题，抽真空也没用，泵速不上升，但是温度会上升

各位大侠，不知是否有用索氏抽提器抽提样品中的有机质的，现有疑问想向各位请教，先谢了本人实验室用氯仿为溶剂，抽提岩石样品中的有机质。在样品抽提中发现，当索氏抽提器样品筒中的页面达到宏吸管的高度之后，就维持平衡，液面不会因为宏吸而被抽空，但也不会上升，我个人认为这样肯定会影响抽提效果。好像用水作为溶剂时，没有出现上述情况，这种情况到底是怎么回事，是我的抽提器质量不过关，还是溶剂的吸附性能等的差异造成的，我迫切的等待各位大侠的回复，非常感谢！

流动相走空了怎么办？柱子还能用吗？泵和检测器呢？谢谢

我要做一个实验，将植物叶片放进一个盛溶液的容器当中，需要将植物叶片的水分抽空，并且让溶液渗透进去，这样叶片就会在沉入液体中，但是前提是我选用的溶液只有在4°左右的环境中才能保持其活性，请问各位老师，大侠我需要用什么仪器比较合适啊！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif谢谢！！！

看了大家在另外帖子的讨论,尝试了一下,貌似现在的支持和感谢没有拟定的作用,请xiaoyu解释一下 另外关于支持和感谢是否有相应的后台鼓励,也请xiaoyu一并解释一下吧

各位藏友，去北京，不去潘家园你会后悔的！建议有空去转转。周六、周日最热闹。

用标准HJ 504－2009 做臭氧，下图是我拉出来的曲线，但是现在尴尬的是做样是我按照标准要求，将吸收管中的10ml左右的臭氧吸收液移入25ml比色管中，稀释到刻度线，然后在610 nm下用2cm比色皿测量吸光度。但是空白样的吸光度达到了0.372，远远超过了我所做曲线的最大吸光度值，应该怎么处理？ 臭氧吸收液(2.5ug/ml)和臭氧标准曲线使用液(1.0ug/ml)是非常难配的，我做的时候所有的试剂都是新配的，温度严格控制，全程避光操作。我这次标定的IDS储备液浓度为28.623ug/ml，根据往常的经验我先稀释52倍来测，得出的浓度为2.50047ug/ml ，刚好是我所需要的吸收液的浓度 (IDS液很特殊，它完全不是我们所认知的稀释多少倍就得相应的数据，比如一个浓度为100的液体，要配成浓度为20的只需要稀释5倍即可，但是IDS液就不是这样，即使稀释5倍也绝不可能得20，可能是30，50或者是其他的数据，所以要把IDS液准确配成2.5和1.0很不容易)。 配IDS标准使用液的时候我并没有配得1.0ug/ml的，只配得了0.989ug/ml的，然后用这个来做曲线(如下图)，最大吸光度就只有0.093。现在就是数据有了，但是曲线用不上，吸光度太小。 在做IDS液稀释标定的过程中，理论上它滴定的颜色变化是橙黄，淡黄，深蓝，浅蓝，蓝色退，终点为亮黄色，但是我做的有些许的不一样，对于浓度高的，它颜色变化完全是按照上面走的，可是对于浓度低的，它的终点基本上都是物色的了，看不到亮黄色(之前我以为我做的错的，可都反复测了好几个都是这样)，不知道有没哪位老师遇到和我同样的情况？难道就是滴定终点的颜色而导致我做的不对？ 哪位能帮我解答一下，因为臭氧真的很难做啊，我一个人基本上都要三天的时间才能做出来。现在曲线用不了，数据处理不了，很急啊啊啊啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908271020239159_6196_3978593_3.png[/img]

臭氧标准曲线斜率太低，达不到国标是什么原因？

仪器老是提示泵的洗液已抽空 可实际上并没有抽空 ，换成满瓶洗液 还提示抽空 滴数计滴液正常 仪器压力正常 为啥仪器要提示 泵已经洗液抽空 好惶恐……

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090316/1788322/本版参赛三帖，只有一贴获得三等奖。

请问，有做过环境空气中臭氧的吗，校准系列零浓度的吸光度都做到多少啊？我做到0.972，这个吸光度大于0.8了，标准曲线可以用吗？曲线斜率0.971，比标准范围0.863-0.935高了，是我IDS工作液浓度配制高了吗？

我们实验室要扩项，HJ504-2009臭氧的测定 靛蓝二磺酸钠分光光度法是我负责的，当我开始做曲线系列的时候发觉标准里的曲线系列是这样的：（标准工作液浓度是1μg/ml）。标液 ml 10 8 6 4 2 0缓冲液ml 0 2 4 6 8 10臭氧浓度μg/ml 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 我的疑问是：标液10ml，缓冲液0ml，浓度怎么可能是0μg/ml呢？好像它浓度写反了吧？我想知道是怎么回事，求各位知道的朋友告知一下，急，在线等。