成分分析中,定性分析属于物理性测试,定量分析属于化学性测试,实验室做物理和化学归类的时候把成分分析归一类,还是把成分分析定性和定量归类分开呢?
常见化学纤维成分定性分析中燃烧味道![img=,572,645]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106231127172691_5727_2154459_3.png!w572x645.jpg[/img]
ICP如何给未知成份样品定性分析?
成分分析定性分析中用到的盖玻片是一次性的吗?
成分定性分析用的红外光谱仪,目前大概多少钱一台?方法8[img=,534,336]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102041409085853_4815_2154459_3.png!w534x336.jpg[/img]
除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url],还有那些分析手段可以定性分析废液中的物质成分?
除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url],还有那些分析手段可以定性分析废液中的物质成分?
成分定性分析中,载玻片大家使用什么洗涤剂清洗,又是怎么干燥的?
纺织品成分定性分析中,盖玻片是一次性的吗?还是要反复清洁使用?
今天单位领导拿了一个样品给我 啥也没说 叫我分析一下里面的主要成分 等同于做未知物定性分析 只知道是一种口腔抗菌喷雾 想向大神们请教一下 该怎么做 如是否用溶剂进行稀释 若需要 该用什么溶剂比较合适 程序升温该如何设置等 望不吝赐教 实验室配置为安捷伦7890B+5977B 未配制顶空进样器
本人从事XRF分析工作有3.4年时间了.但关于定性半定量分析还没有一个比较好的了解.请教各位:如何做好定性分析,对于是否是干扰峰,噪音峰,如何更好的区分?就是说如何更好的寻峰.比如说对于一个未知样品我需要进行定性分析,但如何做好定性就很重要,不然后面定量分析会受到影响.
手头有白色固体颗粒物样品,想知道是什么成分,不溶于水喝硫酸,想做定性分析,不知道怎么着手。谱尼测试不给做未知物的分析,大家推荐一家做定性的公司,我觉得样品可能是盐一类的东西,类似碳酸钠,碳酸钙的白色块状颗粒。
請教: EDX 700或720定性分析的方法有easy 和 有機定性分析兩種, 請問easy 和 有機定性分析的區別有哪些, 應當如何選擇這兩種分析方法, 謝謝[em0809]
摘要:针对当前纤维定性鉴别方法存在的不足,采用拉曼光谱分析法定性鉴别。通过对纺织纤维原始拉曼谱图的特性分析,经过光谱预处理得到信噪比更高的标准拉曼谱图,建立了拉曼谱图特征表数据库,实现了纺织纤维的定性鉴别。实验结果表明:拉曼光谱定性分析法可快速定性鉴别纺织纤维,尤其适合于合成纤维及其混纺织物,对环境温湿度无特殊要求,样品无需烘干处理及制样,具有简便、快速和环保的优点,含荧光的染料或部分黑色染料以及纤维熔点是影响拉曼光谱法定性分析的主要因素。 关键词:拉曼光谱;特征表;纺织纤维;合成纤维;定性分析 目前纺织纤维定性检测方法有显微镜观察法、燃烧法、化学溶解法、熔点试验法、红外光谱分析法等。这些方法都有一定的局限性和缺点。显微镜观察法和燃烧法对定性鉴别织物有一定的局限性,只能鉴别天然纤维或合成纤维大类。化学溶解法虽然能够鉴别合成纤维具体品种及与天然纤维的混纺产品,但使用的有机溶剂如苯酚、二甲基甲酰胺等,不仅对检测人员身体健康有影响,存在易燃易爆的危险,而且还严重污染环境。红外吸收光谱法虽然能较准确地定性鉴别纺织纤维,但是红外光谱分析仪对测试环境温湿度要求相当高,样品需进行干燥预处理,样品制作很麻烦,检测周期较长,不能满足快速检测的要求。 在拉曼光谱分析纺织纤维结构方面,近年的研究集中于以下几个方面:复合材料的界面和基体结构的测定;再生蚕丝制备过程中,分子链规整度和取向度变化的测定;丝素经酶处理后,高分子结构的变化研究以及羊绒和羊毛分子结构研究。而在纤维成分分析方面有如下研究:鉴别天然绿色棉和染色棉;研究聚丙烯、羊毛、聚酯和一些天然纤维的鉴别方法;对染色纤维中染料的分析以及比较红外光谱与拉曼光谱对染色纤维区分的效果。可见,国内外学者虽然对拉曼光谱应用于纤维分析作了大量研究,但是还没有学者提出拉曼光谱定性检测纺织纤维的系统方法。本文旨在通过分析纺织纤维拉曼光谱的特性及影响拉曼光谱分析纤维的因素,提出一套拉曼光谱定性分析纺织纤维的系统方法。
钠离子定性分析,使用药典钠离子定性分析方法2,焦锑酸钾试液,理论上钠离子会产生沉淀,实际操作的时候发现没有沉淀。样品试过氯化钠水溶液和氢氧化钠水溶液,自己配制的,都没有反应,浓度是10㎎每毫升。请问有没有人做过这个分析,有没有遇到过这样的情况?
锰定性分析有哪些方法?
定性的意义是什么?只是对出现的物质进行定义吗?保留时间只运用在定性分析中吗?谢谢!!!新手,多多教导
最近碰到个难题.如何定性分析膜上的污染物是否为表面活性剂还是油类.因为污染物的量也不多,SEM和IR可以看见有疑似表面活性剂或是油的物质存在,但是很难分离下来,还没试过用溶剂分离,但是想通过这种萃取的方法分离然后用色谱去分析.我们还能弄到嫌疑的表面活性剂试剂,但也是个混合物,其真正成分也不清楚.色谱是否能分析出来这污染物是否为试剂中的表面活性剂. 跟我们实验室色谱分析人员讨论过,我们实验室的仪器不能很好的定性未知物是否为目标物中的表面活性剂还是其他油类. 不知道是否有哪些机构/学校有能力解决这个问题?色谱也好,或者滴定或者其他化学方法?
[color=#333333]afs[/color][color=#333333]定性分析的基本原理是什么?进行光谱定性分析时可以选用哪些方法[/color]
小弟正在学习定性分析,但网上很多资料都是理论,看了也不太懂,谁有一些定性分析的实例,例如视频教学,或者是进行定性分析时的一些操作步骤?仪器室安捷伦的气相7890A,质谱是5975C。还有就是对数内插法,可以给我说明一下吗?新手学定性,有什么好提议吗,哪种定性方法比较容易操作,易懂
各位老师,关于Masshunter软件,我在学习使用过程中有以下问题需要请教:1.用定性软件中的“用解卷积查找化合物”功能检索识别化合物与通过定量软件计算保留指数后得到的结果是否一致-?另外,Masshunter软件亦配有未知物分析(Unkown Analysis)软件,这个软件中也有通过解卷积识别化合物的功能,不知道与定性软件用同样功能对总离子流图进行识别后所得结果是否一致?2.目前,我对大量的植物挥发油进行测试,反复用NIST14谱库对总离子流进行检索定性分析,部分化合物在每种挥发油中均有出现,我萌生了一个想法,是否能够自己建一个挥发油主要化学成分的谱库,如何着手建立,是否需要购买相应的标准品?3.我所使用的气质类型是气相色谱-单四极杆-飞行时间质谱,具有将母离子碰撞产生子离子的功能,目前业内只有庞国芳院士运用该仪器对常见农药进行分析并结集出版了专著,不知道我是否能够为自己的挥发油化学成分建立二级离子的质谱库,这方面当如何入手?我是初学者,请各位老师不吝赐教,谢谢
如题,本人使用FOSS近红外,如何使用化学计量学软件进行定性分析操作,请大神帮忙,谢谢!请教近红外定性分析软件操作
如何用ICP做定性分析?最近我们接到不少矿物及化工产品的品质定性分析,以及定货物名字,不知道如何用ICP来完成?我们的ICP是热点的6300,工程师说可以做定性和半定量分析,但是我们不知道如何前处理样品,不知道各位前辈都什么好的意见或者建议?小妹感激不尽!谢谢
[color=#333333]aas[/color][color=#333333]定性分析的基本原理是什么?进行光谱定性分析时可以选用哪些方法[/color]
如何定性分析环己基甲酸钠?环己基甲酸钠的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析图 或者其他分析条件分析结论
仪器:安捷伦Q-TOF定性分析1.若分离效果不佳,只有一个峰,会不会影响定性结果?2.定性分析生成分子式当中没有目标产物分子式,是不是说明目标产物没有(已知模板物能正常离子化)?3.一级质谱后,质谱基本上都只有单个碎片,最后生成分子式的时候没法生成,请问这是什么原因?是不是因为参数没有设置好,需要重新设置参数重做?5.有的样品能生成分子式,但一个峰里边生成了上百个分子式,因样品未知,不知道样品信息,如何筛选,进一步缩小范围?6.可不可以通过样品的峰高或者所占比例,将峰高和比例很小的物质去掉,因已知样品中目标产物比例不会太大?
请教各位大侠:如何做好ICP定性分析?
如题,不知道切削液的成分,如何定性分析,谢谢你们
今天把要用到的溶液都配制好了,一共有5级标准溶液.在做定性分析时,我是要用哪一级的标液来做呢?还是要5级标液各做一次?哪位朋友可以把做定性分析的具体步骤告诉我一下?小女子在此先谢过啦!
masshunter B.08.00 定性分析软件有两个软件,Qualitative Navigator B.08.00和Qualitative Workflows B.08.00,定性分析时是怎么个流程呢? Navigator 的手动积分到了Workflows后就没了。