沉香从中药变成收藏品了。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif沉香是沉香树受伤后分泌出的油脂与树木混合的木块，含油量达13%以上即可算是“沉香”。但根据父亲陈德容实验的结果，只有含油量在37%以上的沉香才能沉水。沉香以香味为定价标准，越奇特价值越高，但可沉水的才有收藏价值；油脂含量越高的沉香形成所需的时间越久，价值也越贵。沉香的产地主要集中在越南、印尼等东南亚国家和我国广东、海南等地，而奇楠则被尊为沉香中的上品。
有没有哪位大神做过沉香片中的沉香四醇的？前处理方法给指点下迷津。
沉香精油未知物定性，时间33.819、35.121、36.747、 37.022、39.696、41.393、43.570 、44.072。
沉香木未知物定性，时间为 38.484、41.217、41.539、42.997、 44.022、44.919 、45.543、47.507、48.304 、54.280、54.912、56.554 、61.059、 63.766、66.433。
这几天实验室一直在做沉香的特征图谱，买了某药店的沉香药材，结果http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif，居然连主成分，沉香四醇都没有！！！难道是我们买到假药了？？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif真是太让人气愤啦！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604131621_590251_1987954_3.png
今天无意中翻看药典，看到了沉香这个品种，然后Diamonsil C18 华丽丽的出现在眼前，有一个药典推荐的品牌，做药典的小伙伴们，你们做过这个品种没？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512291625_579880_1610895_3.jpg
10，抽取5个版友）；中奖名单：zgx3025（注册ID：v2844608）yifan1117（注册ID：yifan1117）ZHAOGUANGXI（注册ID：ZHAOGUANGXI）牛一牛(注册ID：v2700892)20071940xu（注册ID：20071940xu）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703291549_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703291549_03_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================清心沉香八味丸-- 2015药典公示方案(Leapsil C18)方法：HPLC基质：药品应用编号：103196化合物：羟基红花黄色素A固定相：Leapsil C18色谱柱/前处理小柱：Leapsil C18 2.7μm 100 x 4.6mm样品前处理：对照品溶液的制备 取羟基红花黄色素A 对照品适量，精密称定，加25％甲醇制成每1 mL 中含0.1 mg 的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约2 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入25％甲醇50 mL，称定重量，超声处理(功率300 W，频率50 kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用25％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。色谱条件：色谱柱：Leapsil C18 100*4.6 mm，2.7 μm (Cat#：86002) 流动相：甲醇 : 乙腈 : 0.7%磷酸=26 : 4 : 72 流速：1.0 mL/min 柱温：30 ℃ 检测器：UV 403 nm 进样量：10 μL文章出处：天津应用实验室关键字：羟基红花黄色素A、清心沉香八味丸、HPLC、2015药典公示方案、Leapsil C18摘要：参照2015年药典谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/45.PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/46.PNG
[align=center][b]不同液相分析条件沉香四醇峰面积影响[/b][/align] 依据《中国药典》一部对沉香药材中沉香四醇含量测定及特征图谱建立实验中发现：同一台仪器，同一支色谱柱，不同流速对沉香四醇峰面积影响差异较大。具体的实验过程分享如下：[b]1. 仪器[/b] 液相色谱仪-二极管阵列检测器[b]2. 色谱条件[/b]2.1特征图谱色谱条件与系统适用性试验：Phenomenex luna C18 (250*4.6mm*5μm) ；以乙腈为流动相A，以0. 1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；[b]流速为0.7 mL/min[/b]；柱 温 为30 ℃ ，检 测 波 长 为252nm，进样量10μL。理论板数按沉香四醇峰计算应不低于6000。表1 特征图谱色谱条件[align=left][img=,545,307]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907041730424038_2796_2613952_3.jpg!w545x307.jpg[/img][/align]2.2 含量测定色谱条件与系统适用性试验：Phenomenex luna C18 (250*4.6mm*5μm) ；以乙腈为流动相A，0. 1%甲酸溶液为流动相B，按 下 表 中 的 规 定 进 行 梯 度 洗 脱 ；柱 温 为30 ℃ ，检测波长为252nm，[b]流速为1.0 mL/min[/b]，进样量10μL；理论板数按沉香四醇峰计算应不低于6000。表2 含量测定色谱条件[img=,588,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907041730595043_3170_2613952_3.jpg!w588x301.jpg[/img][b]3 对照品溶液的制备 [/b] 取沉香四醇对照品适量，精密称定，加乙醇制成每64.07μg/mL的溶液，即得。[b]4 供试品溶液的制备 [/b] 取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇10ml，称定重量，浸泡 0 .5小时，超声处理（功 率 250W，频 率 40k HZ ) 1小时，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清 液滤过，取续滤液，即得。[b]5 样品测定[/b] 分别在2.1，2.2色谱条件下分析同一浓度沉香四醇对照品溶液和同一样品溶液。[b]6 结果[/b]6.1 特征图谱分析条件下对照品和样品色谱图及沉香四醇峰面积[img=,690,308]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907041731200208_3906_2613952_3.jpg!w690x308.jpg[/img] 图1 特征图谱分析条件下对照品保留时间及峰面积[img=,690,308]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907041731376911_2075_2613952_3.jpg!w690x308.jpg[/img] 图2 特征图谱分析条件下样品中沉香四醇保留时间及峰面积6.2 含量测定分析条件下对照品和样品色谱图及沉香四醇峰面积[align=left][img=,690,308]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907041732022556_453_2613952_3.jpg!w690x308.jpg[/img][/align][align=left]图3 含量测定分析条件下对照品保留时间及峰面积图 [/align][align=left] [img=,690,308]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907041737491947_8882_2613952_3.jpg!w690x308.jpg[/img][/align][align=left]图4 含量测定分析条件下样品中沉香四醇保留时间及峰面积[/align]6.3 考察沉香四醇在Phenomenex luna C18 和Eclipse C18峰面积差异[img=,690,308]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907041739105374_2398_2613952_3.jpg!w690x308.jpg[/img]图5 含量测定分析条件下Phenomenex luna C18柱对照品保留时间及峰面积[img=,690,308]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907041732179722_7450_2613952_3.jpg!w690x308.jpg[/img] 图6 含量测定分析条件下Eclipse C18柱对照品保留时间及峰面积[b]7 讨论[/b] 不同条件下沉香四醇保留时间及峰面积见表3，从表中看出，不同的液相色谱流动相洗脱程序对沉香四醇峰面积影响较大，不同厂家相同填料的色谱柱沉香四醇峰面积无显著差异。可见液相色谱含量测定一定要尊重实验事实，不同洗脱条件下的峰面积没有必然联系，可能对于有的化合物洗脱程序对其峰面积影响不大，但本实验中沉香四醇在不同的流动相洗脱程序下峰面积差异显著，可能是沉香中其他色谱峰对其有干扰，通过与大家分享分析沉香时的经验，切记：中药材含量测定对照品溶液一定要与供试品溶液在完全相同的分析条件下分析，含量测定才准确！！！表3 不同条件下沉香四醇保留时间及峰面积[table][tr][td]分析条件[/td][td]对照品保留时间[/td][td]对照品峰面积[/td][td]样品保留时间[/td][td]样品峰面积[/td][/tr][tr][td]特征图谱[/td][td]20.255[/td][td]2337937[/td][td]20.212[/td][td]11470559[/td][/tr][tr][td]含量测定[/td][td]15.374[/td][td]1632658[/td][td]15.389[/td][td]8031397[/td][/tr][tr][td]Eclipse C18[/td][td]12.962[/td][td]1690579[/td][td]/[/td][td]/[/td][/tr][/table]
某原料商寄了点沉香精油水蒸馏的样品，因在网上查找不到相关的标准，因此跟客户询问。供应商表示目前已有拟定沉香精油的相关标准，目前处于报批稿状态，并未发布。按照供应商提供的标准，发现标准里面有关于檀香醇含量的规定，该檀香醇CAS号为 11031-45-1按照该标准附带的图谱对照峰型，RT 47.26为该檀香醇。查找对应CAS号 发现该CAS号应为甲位檀香醇跟乙位檀香醇的混合物。调用檀香油的图谱发现檀香油中的甲位，乙位檀香醇跟沉香精油标准中标示的檀香醇保留时间存在差异，碎片也存在差异（采用同一方法采集，标准中的檀香醇只有一个峰）。供应商反馈给某博士，该博士表示该檀香醇跟檀香油中的檀香醇不一样，若要对比需按照11031-45-1购买相应标准物。供应商表示该实验室为国家实验室，因此不可能有错。麻烦各位老师帮忙看下，帮忙查下。对于此事，我保留意见，并未跟供应商再进行下一步对话。若按照 CAS 11031-45-1查询,应该跟檀香油中的檀香醇一样的。而且在檀香油中的RT47.26处并未发现沉香精油中的这个檀香醇。
沉香的薄层鉴别？ 除了药典以外 还有其他什么方法？
[align=center][b][font=宋体][font=宋体]沉香鉴别注意事项[/font][/font][/b][/align][b][font=宋体][b][font=宋体][font=宋体][/font][/font][/b][/font][/b][align=left][b][font=宋体][font=宋体]参照中国药典[/font]2015年版一部沉香项下[/font][/b][font=宋体][font=宋体][font=宋体]一、材料与设备[/font][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]沉香（送检样），沉香对照药材（购自中检院），[/font]95%乙醇，盐酸，香草醛，乙醚，氯仿，薄层扫描仪（上海科哲）。[/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]二.实验步骤[/font][/font][/align][align=left][font=宋体]1 理化鉴别 [/font][font=宋体][font=宋体]取〔漫出物〕项下醇溶性浸出物，进行微量升华，得黄褐色油状物，香气浓郁；于油状物上加盐酸[/font]1滴与香草醛少量，再滴加乙醇1〜 滴，渐显櫻红色，放置后颜色加深。[/font][/align][align=center][font=宋体][img=,548,736]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009101725538189_8670_1858223_3.jpg!w548x736.jpg[/img][/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font]1 加入盐酸1滴香草醛少量樱红色[/font][/align][align=center][font=宋体][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009101726093298_6848_1858223_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font]2 放置后颜色加深[/font][/align][align=left][font=宋体]2 薄层鉴别 [/font][font=宋体][font=宋体]取本品粉末[/font][/font][font=宋体]0[/font][i][font=宋体].[/font][/i][font=宋体]5g，加乙醚30ml，超声处理60分钟，滤过，滤液蒸干，残[/font][font=宋体][font=宋体]渣[/font][/font][font=宋体][font=宋体]加三氯甲烷[/font]2mL使[/font][font=宋体][font=宋体]溶[/font][/font][font=宋体][font=宋体]解，作为供试品溶液。另取沉香对照药材[/font]0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2015年版四部通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10μL，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（10 : 1)为展开剂，展开，取出，晾千，在紫外光灯（365nm)下检测，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。[/font][/align][align=center][font=宋体][img=,453,502]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009101728584816_7264_1858223_3.jpg!w453x502.jpg[/img][/font][/align][align=center][font=宋体]图3 薄层色谱鉴别图[/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体][font=宋体]小结：（[/font]1）在取醇溶性浸出物的时候不要取太多的样，因为在进行微量升华的时候，浓度过浓容易变黑，加入盐酸、香草醛和乙醇颜色根本不好观察，少取一些颜色变化才能符合药典标准。[/font][/font][/align][list=1][*][align=left][font=宋体][font=宋体]（[/font]2）薄层鉴别过程中，加入乙醚提取时，一定要封好口，或者超声池里放一个冰袋，因为超声时间很长乙醚容易挥发，展开剂乙醚与氯仿也都容易挥发要现配现用。[/font][/align][/list]
希望对做中成药分析的朋友有所帮助
最近在做沉香提取物的定性分析，查阅文献以后发现有很多文献中用GC-MS鉴定出来的化合物，在NIST中输入对应的CAS号是找不到相应的质谱图的，所以在这里跪求部分化合物的EI质谱图，来初步判断谱库检索不能检索出来的组分是都这几个化合物。谱库的或者文献的或者书籍的都可以，谢谢各位！主要想要以下几种化合物的质谱图：1.Nor-Keto-Agarofuran（CAS:5986-25-4）2.呋喃白木香醇Sinenofuranlo（CAS:122739-17-7）3.呋喃白木香醛Sinenofuranal（CAS:122739-16-6）4.兰醇Jinkoh-eremol（这个没找到CAS）
10，抽取5个版友）；中奖名单：WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）yifan1117（注册ID：yifan1117）dahua1981（注册ID：dahua1981）lijing320323(注册ID：lijing320323）sixingxing（注册ID：v2889187）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703271521_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703271521_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================清心沉香八味散 --2015药典公示方案(Diamonsil C18(2))方法：HPLC基质：药品应用编号：103193化合物：羟基红花黄色素A固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm样品前处理：对照品溶液的制备 取羟基红花黄色素A 对照品适量，精密称定，加25％甲醇制成每1 mL 中含0.1 mg 的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品约2 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入25％甲醇50 mL，称定重量，超声处理(功率300 W，频率50 kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用25％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18(2) 250*4.6 mm，5 μm (Cat#：99603) 流动相：甲醇 : 乙腈 : 0.7%磷酸=26 : 4 : 72 流速：1.0 mL/min 柱温：30 ℃ 检测器：UV 403 nm 进样量：10 μL文章出处：天津应用实验室关键字：羟基红花黄色素A、清心沉香八味散、HPLC、2015药典公示方案、Diamonsil C18(2)摘要：参照2015年药典谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/11%60(1).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/22%60(1).PNG
清热解毒之最———银花 芳香化湿之最———藿香 重镇安神之最——朱砂 利水渗湿之最———茯苓 芳香开窍之最———麝香 清热之最———石膏 泻火之最———黄连 降气之最———沉香 生津之最———石斛 温痰之最———半夏 平肝之最———羚羊角 辛凉之最———薄荷 止痛之最———元胡 止血之最———三七 补阳之最———鹿茸 补阴之最———女贞子 攻下之最———大黄 凉血之最———犀角 理气之最———枳实 舒肝之最———郁金 活血之最———丹参 补气之最———人参 补血之最———当归 补脾之最———山药 消食之最———神曲 清痰之最———贝母 退黄之最———茵陈 祛风之最———独活 安神之最———枣仁 温里之最———附子
中新网1月20日电 据食品药品监管总局网站消息，食药监总局日前发布关于16批次药品不合格的通告，成都地奥集团天府药业股份有限公司生产的批号为151208的沉香化气丸，以及河南省百泉制药有限公司生产的批号为140201的小儿泻速停颗粒等药品上榜。通告称，经云南省食品药品检验所等7家药品检验机构检验，标示为山西康威制药有限责任公司等11家药品生产企业生产的白带丸等16批次药品不合格。现将相关情况通告如下：一、不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：山西康威制药有限责任公司和山东孔圣堂制药有限公司生产的批号分别为4140303和15050100的白带丸，成都地奥集团天府药业股份有限公司生产的批号为151208的沉香化气丸，山东临清华威药业有限公司和华润三九(临清)药业有限公司生产的批号分别为14031902、14061702、14082301和15050101的磁朱丸，国药集团三益药业(芜湖)有限公司和上海通用药业股份有限公司委托上海世康特制药有限公司生产的批号分别为160302、160401、160501和150503、150401的醋酸氟轻松冰片乳膏，上海旭东海普药业有限公司生产的批号为140301的辅酶Q10胶囊，锦州本天药业有限公司生产的批号为150213的蒲地蓝消炎片，河南省百泉制药有限公司生产的批号为140201的小儿泻速停颗粒，四川省三星堆制药有限公司生产的批号为151211的炎可宁片。不合格项目包括性状、含量测定，以及检查项下的细菌数、装量差异、溶散时限、有关物质、重量差异等(详见附件)。二、对上述不合格药品，山西、辽宁等省(区、市)食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品。国家食品药品监督管理总局要求生产企业所在地的省(区、市)食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》等规定立案调查，依法处理；并责令生产企业彻查原因，彻底整改；相关情况及时向社会公开。
清热解毒之最———银花 芳香化湿之最———藿香 重镇安神之最———朱砂 利水渗湿之最———茯苓 芳香开窍之最———麝香 清热之最———石膏 泻火之最———黄连 降气之最———沉香 生津之最———石斛 温痰之最———半夏 平肝之最———羚羊角 辛凉之最———薄荷 止痛之最———元胡 止血之最———三七 补气之最———人参 补血之最———当归 补脾之最———山药 补阳之最———鹿茸 补阴之最———女贞子 攻下之最———大黄 凉血之最———犀角 理气之最———枳实 舒肝之最———郁金 活血之最———丹参 祛风之最———独活 安神之最———枣仁 温里之最———附子 消食之最———神曲 清痰之最———贝母 退黄之最———茵陈
清热解毒之最———银花 芳香化湿之最———藿香 利水渗湿之最———茯苓 芳香开窍之最———麝香 重镇安神之最———朱砂 清 热 之 最 ———石膏 泻 火 之 最 ———黄连 降 气 之 最 ———沉香 止 痛 之 最 ———元胡 止 血 之 最 ———三七 补 阳 之 最 ———鹿茸 补 阴 之 最 ———女贞子 生 津 之 最 ———石斛 温 痰 之 最 ———半夏 平 肝 之 最 ———羚羊角 辛 凉 之 最 ———薄荷 攻 下 之 最 ———大黄 凉 血 之 最 ———犀角 理 气 之 最 ———枳实 舒 肝 之 最 ———郁金 活 血 之 最 ———丹参 补 气 之 最 ———人参 补 血 之 最 ———当归 补 脾 之 最 ———山药 消 食 之 最 ———神曲 清 痰 之 最 ———贝母 退 黄 之 最 ———茵陈 祛 风 之 最 ———独活 安 神 之 最 ———枣仁 温 里 之 最 ———附子 止 咳 之 最 ———杏仁
中药在传统意义上的质量等级划分，常根据其性状（形、色、气、味等）确定，虽然操作简便，但易受多种主客观因素影响，科学性和准确性有待考量。基于此多位学者开发了智能感官分析技术，如通过色差仪测定丹参酒炙过程中的色度值，考察炮制时间、颜色与化学成分含量的相关性；开发电子眼、电子鼻仿生技术对薏苡仁麸炒过程中色泽与气味变化进行研究。上述智能感官分析技术实现了对色、气、味等的客观量化，为中药传统评价指标的数字化表达提供技术支撑。一测多评（ＱＡＭＳ）法是一种多指标同步质量控制手段，已经成为中药质量评价的主流方法，现已被广泛应用。基于ＱＡＭＳ法同时测定大黄中８种结合型蒽醌的含量，方法准确可行，为大黄质量标准的建立奠定科学基础。但ＱＡＭＳ法在不同系统中重现性较差，仅局限于单一中药材结构相似成分的研究。中药对照提取物法是通过单一对照品对多个指标性成分进行含量标定，实现中药多组分同时定性定量分析的方法，现已开展了防风色原酮类、丹参多酚酸、决明子萘骈吡喃酮类等多种对照提取物的研究与应用，与ＱＡＭＳ法相比更适用于中药整体质量控制，但该法存在批间一致性及量值传递准确性较差的缺陷。鉴于上述两种方法优势与不足，多名学者采用双标线性校正的新方法，以表小檗碱和汉黄芩素为双标化合物预测一清颗粒中８个成分的保留时间，并在４根其他Ｃ１８色谱柱上进行方法学验证。同时以盐酸巴马汀为参照物以相对保留时间法预测保留时间。双标线性校正法解决了相对保留时间法偏差较大的问题，在仪器、色谱柱的耐用性和定性准确度方面均有显著提高，未来有望结合光谱及质谱技术深入开拓研究。此外，针对中成药标准不一、质量混杂的现象，提出了中药对照制剂的概念，现已对牛黄清胃丸、沉香化气丸、抗宫炎片、通窍鼻炎片、复方丹参片开发了质控新模式。目前其研制和应用还处于起步和摸索阶段，仍需不断完善、发展制备和标定技术，确保其可准确地表征相应中成药品种的质量特征。
许多人都知道桂花，也吃过桂花，但是对于桂花的功效和作用却并不了解，那么，桂花哪些功效呢？桂花（学名：Osmanthus fragrans (Thunb.) Lour.）：又名木犀、岩桂，系木犀科常绿灌木或小乔木，质坚皮薄，叶长椭圆形面端尖，对生，经冬不凋。花生叶腑间，花冠合瓣四裂，形小，其品种有金桂、银桂、丹桂、月桂等。桂花是中国传统十大花卉之一，集绿化、美化、香化于一体的观赏与实用兼备的优良园林树种，桂花清可绝尘，浓能远溢，堪称一绝。尤其是仲秋时节，丛桂怒放，夜静轮圆之际，把酒赏桂，陈香扑鼻，令人神清气爽。在中国古代的咏花诗词中，咏桂之作的数量也颇为可观。自古就深受中国人的喜爱，被视为传统名花。以桂花做原料制作的桂花茶是中国特产茶，它香气柔和、味道可口，为大众所喜爱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501311509_533669_1620630_3.jpg
芳香化合物的氢谱有什么特点？
丁香花[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811260930246440_1452_2911392_3.png[/img]
大家好！！ 昨天对我要的几个芳香化合物进行HPLC 紫外检测，结果仪器灵敏度不高或者成分含量偏低，得到的紫外信号接近定量限，想试试荧光检测。由于在荧光方面知识欠缺，不知道如何合理的确定这几个芳香化合物成分的激发波长和发射波长，请大家帮忙！！
[b][color=#cc0000]一起欣赏荷兰郁金香花田2[img=,690,873]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208121555012808_6964_1841897_3.jpg!w690x873.jpg[/img][/color][/b]
[b][color=#cc0000]一起欣赏荷兰郁金香花田3[img=,690,874]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208121555341621_5776_1841897_3.jpg!w690x874.jpg[/img][/color][/b]
[b][color=#cc0000]一起欣赏荷兰郁金香花田6[img=,690,537]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208121559181452_2877_1841897_3.jpg!w690x537.jpg[/img][/color][/b]
【序号】：1【作者】：【题名】：利用GC×GC-O-MS、AEDA和OAV对蚝油中关键芳香化合物进行表征【DOI】：10.26914/c.cnkihy.2022.002173【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cpfd.cnki.com.cn/Article/CPFDTOTAL-ZGSP202204001420.htm
[b][color=#cc0000]一起欣赏荷兰郁金香花田1[/color][/b][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208121552428775_83_1841897_3.jpg!w690x920.jpg[/img]
这几天看到单位的丁香花开了，香气很浓重。既然如此，突发奇想，请教各位能否用气质检测丁香花的香气成分呢？如果可以，怎样的前处理过程才是可行的？可否直接用顶空分析呢。或者大家有更好的检测其他花香的方法，不妨大家一起分享一下。
[b][color=#cc0000]一起欣赏荷兰郁金香花田5[img=,690,877]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208121557186074_9375_1841897_3.jpg!w690x877.jpg[/img][/color][/b]
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