当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

超富集植物

仪器信息网超富集植物专题为您整合超富集植物相关的最新文章，在超富集植物专题，您不仅可以免费浏览超富集植物的资讯， 同时您还可以浏览超富集植物的相关资料、解决方案，参与社区超富集植物话题讨论。

超富集植物相关的论坛

  • 【转帖】华南植物园发现新的重金属超富集植物

    由于工矿企业的发展，农业化肥的过量使用，污水灌溉等，中国乃至世界的土壤重金属污染越来越严重。植物修复技术是目前重金属污染治理的研究热点，它具有治理效果的永久性、治理过程的原位性、治理成本的低廉性、环境美学的兼容性、后期处理的简易性等优点。这个技术成功的关键在于寻找超富集植物。虽然目前全世界已发现400多种超富集植物，但是大多数超富集植物都有生物量小，生长缓慢，弱抵抗力，种子少，缺乏与当地植物竞争的能力等缺点，所以能够真正应用于植物修复技术的超富集植物并不多。因此采用更有效的方法来筛选更多超富集植物是非常必要的。 华南植物园土壤生态与生态工程研究组博士研究生张杏锋在导师夏汉平研究员的指导下，首次提出了用土壤种子库-重金属浓度梯度法来筛选重金属超富集植物并成功找到一种Cd的超富集植物—少花龙葵（Solanum photeinocarpum）。该方法是指利用土壤种子库筛选对重金属具有超富集特性的植物，然后通过重金属浓度梯度实验对其超富集特性进行验证。结果发现，当土壤Cd 浓度为60mg/kg时，少花龙葵的生长未受影响，根部Cd含量高达473mg/kg，茎、叶和地上部Cd含量分别达215、251和230mg/kg。在两个浓度梯度实验中少花龙葵地上部Cd含量均超过Cd超富集植物的临界含量标准（100mg/kg），具有Cd超富集植物的基本特征，是Cd的超富集植物。

  • 土壤铅污染修复方法之植物修复法

    [font=Calibri][font=宋体]植物修复法植物修复主要是利用超富集植物，将土壤中的铅大量转移至植株体内特别是地上部分，从而修复铅污染土壤。根据其作用过程和机理，可分为植物稳定、植物提取和植物挥发三种方法。植物修复技术的难点在于超富集植物的筛选。已发现的铅超富集植物并不多，国内外已见报道的铅超富集植物有密毛白莲蒿、蓖麻、短萼灰叶等。[/font][/font][font=Calibri][/font]

  • 【讨论】生物富集作用原理

    【讨论】生物富集作用原理

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012161719_267464_2202755_3.jpg许多污染物在生物体内的浓度远远大于其在环境中的浓度，并且只要环境中这种污染物继续存在，生物体内污染物的浓度就会随着生长发育时间的延长而增加。对于一个受污染的生态系统而言，处于不同营养级上的生物体内的污染物浓度，不仅高于环境中污染物的浓度，而且具有明显的随营养级升高而增加的现象。生物个体或处于同一营养级的许多生物种群，从周围环境中吸收并积累某种元素或难分解的化合物，导致生物体内该物质的平衡浓度超过环境中浓度的现象，叫生物富集，又叫生物浓缩（bio-concentration）。生物富集常用富集系数或浓缩系数（即生物体内污染物的平衡浓度与其生存环境中该污染物浓度的比值）来表示。此外还有人用生物累计、生物放大等术语来描述生物富集现象。前者是指同一生物个体在生长发育的不同阶段生物富集系数不断增加的现象；后者指在同一事物链上，生物富集系数从低位营养级到高位营养级逐级增大的现象。污染物是否沿着食物链积累，决定于以下三个条件：即污染物在环境中必须是比较稳定的，污染物必须是生物能够吸收的，污染物是不易被生物代谢过程中所分解的。目前最典型的还是DDT在生态系统中的转移和积累。在生态系统中，污染物在沿食物链流动过程中随营养级的升高而增加，其富集系数在各营养级中均可达到极其惊人的含量。生物富集作用生物富集作用又叫生物浓缩，是指生物体通过对环境中某些元素或难以分解的化合物的积累，使这些物质在生物体内的浓度超过环境中浓度的现象。生物体吸收环境中物质的情况有三种：一种是藻类植物、原生动物和多种微生物等，它们主要靠体表直接吸收；另一种是高等植物，它们主要靠根系吸收；再一种是大多数动物，它们主要靠吞食进行吸收。在上述三种情况中，前两种属于直接从环境中摄取，后一种则需要通过食物链进行摄取。环境中的各种物质进入生物体后，立即参加到新陈代谢的各项活动中。其中，一部分生命必需的物质参加到生物体的组成中，多余的以及非生命必需的物质则很快地分解掉并且排出体外，只有少数不容易分解的物质(如DDT)长期残留在生物体内。生物富集作用的研究，在阐明物质在生态系统内的迁移和转化规律、评价和预测污染物进入生物体后可能造成的危害，以及利用生物体对环境进行监测和净化等方面，具有重要的意义。概述　　生物富集(bio-concentration)，又称生物浓缩，是生物有机体或处于同一营养级上的许多生物种群，从周围环境中蓄积某种元素或难分解化合物，使生物有机体内该物质的浓度超过环境中的浓度的现象。生物富集与食物链相联系，各种生物通过一系列吃与被吃的关系，把生物与生物紧密地联系起来，如自然界中一种有害的化学物质被草吸收，虽然浓度很低，但以吃草为生的兔子吃了这种草，而这种有害物质很难排出体外，便逐渐在它体内积累。而老鹰以吃兔子为生，于是有害的化学物质便会在老鹰体内进一步积累。这样食物链对有害的化学物质有累积和放大的效应，这是生物富集直观表达。污染物是否沿着食物链积累，决定于以下三个条件：即污染物在环境中必须是比较稳定的，污染物必须是生物能够吸收的，污染物是不易被生物代谢过程中所分解的。富集系数 生物富集常用富集系数或浓缩系数（即生物体内污染物的平衡浓度与其生存环境中该污染物浓度的比值）来表示。此外还有人用生物累计、生物放大等术语来描述生物富集现象。前者是指同一生物个体在生长发育的不同阶段生物富集系数不断增加的现象；后者指在同一事物链上，生物富集系数从低位营养级到高位营养级逐级增大的现象。　　污染物是否沿着食物链积累，决定于以下三个条件：即污染物在环境中必须是比较稳定的，污染物必须是生物能够吸收的，污染物是不易被生物代谢过程中所分解的。最典型的还是DDT在生态系统中的转移和积累。　　在生态系统中，污染物在沿食物链流动过程中随营养级的升高而增加，其富集系数在各营养级中均可达到极其惊人的含量。作用　　生物富集作用又叫生物浓缩，是指生物体通过对环境中某些元素或难以分解的化合物的积累，使这些物质在生物体内的浓度超过环境中浓度的现象。生物体吸收环境中物质的情况有三种：一种是藻类植物、原生动物和多种微生物等，它们主要靠体表直接吸收；另一种是高等植物，它们主要靠根系吸收；再一种是大多数动物，它们主要靠吞食进行吸收。在上述三种情况中，前两种属于直接从环境中摄取，后一种则需要通过食物链进行摄取。环境中的各种物质进入生物体后，立即参加到新陈代谢的各项活动中。其中，一部分生命必需的物质参加到生物体的组成中，多余的以及非生命必需的物质则很快地分解掉并且排出体外，只有少数不容易分解的物质(如DDT)长期残留在生物体内。生物富集作用的研究，在阐明物质在生态系统内的迁移和转化规律、评价和预测污染物进入生物体后可能造成的危害，以及利用生物体对环境进行监测和净化等方面，具有重要的意义。危害　　1》铅容易污染蔬菜 ，主要能造成人体造血、神经系统和肾脏的损伤。　　2》鱼是汞的天然浓缩器 ，汞（通常以甲基汞的形式存在）在体内代谢缓慢，可引起蓄积中毒，并通过血脑屏障进入大脑，影响脑细胞的功能。　　3》水生生物、陆生植物可富集镉 。镉对机体的危害是破坏肾脏的近曲小管，造成钙等营养素的丢失，使病人骨质脱钙，导致“痛痛病”。　　4》人是生物富集的最大受害者。有害物质循环 生物富集人类在改造自然的过程中，不可避免地会向生态系统排放有毒有害物质，这些物质会在生态系统中循环，并通过富集作用积累在食物链最顶端的生物上（最顶端的生物往往是人）。生物的富集作用指的是：生物个体或处于同一营养级的许多生物种群，从周围环境中吸收并积累某种元素或难分解的化合物，导致生物体内该物质的平衡浓度超过环境中浓度的现象。有毒有害物质的生物富集曾引起包括水俣病、痛痛病在内的多起生态公害事件。　　生物富集对自然界的其他生物也有重要影响，例如美国的国鸟白头海雕就曾受到DDT生物富集的影响，1952年～1957年间，已经有鸟类爱好者观察到白头海雕的出生率在下降，随后的研究则表明，高浓度的DDT会导致白头海雕的卵壳变软以致无法承受自身的重量而碎裂。直到1972年11月31日美国环境保护署（Environmental Protection Agency .EPA）正式全面禁止使用DDT，白头海雕的数量才开始恢复。

  • 哪些蔬菜能富集重金属？

    哪些蔬菜能富集重金属？有内行人士谈谈吗？我只知道不同的植物对重金属的富集能力是不同的，我测试蜈蚣草，砷含量高达几十个ppm,镉，铅汞含量也高达几个ppm。

  • 【资料】15N土壤、植物标准样品

    1 主题内容与适用范围　　本标准样品有土壤和植物材料。本标准适用于校准15N分析的质谱和光谱仪器、检验15N分析方法和各实验室15N分析数据的15N土壤、植物标准样品。 2 15N标准样品的来源及制备 2.1 富集15N土壤样品　　取自北京农业大学校园的北京褐土，1983年在微区内施入高丰度15N的液氨，种了一茬水稻。土壤又放置了一年，混匀磨碎，过筛，再充分混匀，装瓶，每瓶30g 。 2.2 富集15N植物样品　　水稻茎叶，于田间微区内在后期施入高丰度15N硫铵，待水稻成熟后收割，去掉根和穗子，洗净晾干，切碎，磨成粉，过筛，充分混匀，分装在塑料袋中，每袋2g。 2.3 15N自然丰度植物样品　　取自大田的旱稻植株茎叶，经洗净、晾干，切碎，磨成粉末，过筛，充分混匀，分装在塑料袋中，每袋2g。　　植物样品和土壤样品封盖后，用钴60γ-射线4.9Mrad照射后，在室温下（10～35℃）保存在暗处。 3 标准样品的细度、均匀度 3.1 细度：植物样品全部通过60目（孔径0.25mm），土壤样品通过100目（孔径0.149mm）筛孔。 3.2 均匀度：随机抽样20袋，经200次测定。富集15N植物样品的丰度为0.691±4.9×10-3，C.V％为0.71；富集15N土壤样品的丰度为0.441±2.9×10-3，C.V％为0.66。结果表明，样品是混合均匀的。 4 标准样品的标准值 协作组对本标准样品进行了多次反复，长期的测定，结果如下： 样品名称 15N原子％ N％ 15N自然丰度植物样品 0.366±0.001 1.026 富集15N植物样品 0.688±0.003 0.745 富集15N土壤样品 0.441±0.003 0.077 　　注：N％的参比值，供参考。 5 标准样品的保存和使用方法 5.1 避光、干燥保存，温度不超过30℃。 5.2 使用前先用牛角勺搅动，使再度混匀。 5.3 一般分析用量：土壤至少称取1g，植物样品至少0.2g。

  • 重金属富集系数法的沉积物背景值

    前言：正在家中写毕业论文想用重金属富集系数法确定沉积物中金属元素的累积能力，已知公式EF=[(Ci/Cref)samples]/[(Bn/Bref)baseline]，我现在有重金属的实测值以及土壤元素背景值，但是暂时还没有查到河北省一级构造单元水系沉积物元素背景值。请问，我能从哪里找到这个背景值？希望得到大家的帮助与指导！！！第一次发帖，感谢大家！！！

  • 铬超富集植物李氏禾根HPLC检测

    大家好，液相C18反相柱在用磷酸盐缓冲液做流动相前，需要先怎么冲洗？可以用纯水冲洗吗？可以单独用磷酸盐缓冲液做流动相吗？不加有机溶剂[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311126361498_3193_3420521_3.png[/img]

  • 水生植物对重金属的清除,您了解吗？

    水生植物对重金属Zn、Cr、Pb、Cd、Co、Ni、Cu等有很强的吸收积累能力。众多的研究表明，环境中的重金属含量与植物组织中的重金属含量成正相关，因此可以通过分析植物体内的重金属来指示环境中的重金属水平。水生大型植物以其生长快速、吸收大量营养物的特点为降低水中重金属含量提供了一个经济可行的方法，例如可以通过控制浮萍（Lemnaminor）的浓度使有机和金属工业废物的含量降低到最小。在室内实验中，浮萍（Lemnagibba）可大幅度降低废水中的铁和锌，对锰的去除效率达100%。浮萍对重金属的富集程度超过了藻类和被子植物Azollafilliculoides，尤其是锌的富集系数很高，植株内的浓度比外面培养基内高2700倍。

  • 大气中挥发性有机物使用富集管预浓缩时，为什么十二烷富集不到？

    如题，进行挥发性有机物富集预浓缩，后端用GCMS检测，GCMS检测结果中C12不能被富集到（10pp和1ppb富集后的峰面积一致，相对其他组分峰面积非常小），请问大家是怎么对C12做富集的？我的吸附管是MK-V3（CarbopackB+CarbopackC+Carboxen1000），后来改成CarbopackB+Tenax TA，但结果都是C12富集不到。请各位大佬指点，O(∩_∩)O谢谢。

  • 如何富集样品中大分子量杂质？

    测试目的：通过样品前处理将样品中的大分子量杂质富集，然后做GCMS进行外标法定量现在不知道如何富集样品中的大分子量杂质，我的样品极性都很弱，样品结构是饱和环己烷接烷基 或者饱和环己烷接苯环类的；样品的分子量200~500；样品中有痕量大分子量杂质，分子量500~2000，大分子量杂质可能是样品的寡聚物 或者是塑料制品的寡聚物。现在需要寻找样品前处理方法，将样品中痕量大分子量杂质富集起来。目前已知行业内是将25克样品进行前处理，前处理后做GCMS进行定量，但是不知道前处理方式。看到药典中有用凝胶色谱富集药品中寡聚物或高分子，但是我的分子量相差这么低，大分子量杂质的极性也是很弱的。请大神们多多指教。

  • 【求助】微波消解植物该如何设置条件

    接到个样品，居然是一颗植物，大抵是用这颗植物来富集土壤中的重金属的。现在要测定其中重金属的含量，指明要整棵粉碎后的混匀结果。该如果做？（能不能在烘箱烘干后搅碎混匀了取样消解。我的微波炉是新仪的，该如何设置消解条件才能基本将其消解完全？）

  • 如何富集样品中大分子量杂质

    测试目的：通过样品前处理将样品中的大分子量杂质富集，然后做GCMS进行外标法定量现在不知道如何富集样品中的大分子量杂质，我的样品极性都很弱，样品结构是饱和环己烷接烷基 或者饱和环己烷接苯环类的；样品的分子量200~500；样品中有痕量大分子量杂质，分子量500~2000，大分子量杂质可能是样品的寡聚物 或者是塑料制品的寡聚物。现在需要寻找样品前处理方法，将样品中痕量大分子量杂质富集起来。目前已知行业内是将25克样品进行前处理，前处理后做GCMS进行定量，但是不知道前处理方式。看到药典中有用凝胶色谱富集药品中寡聚物或高分子，但是我的分子量相差这么低，大分子量杂质的极性也是很弱的。请大神们多多指教。以前注册使用账号忘记了，新注册的账号，积分很少，还请大神笑纳。

  • 离子交换树脂富集重金属如何提高富集倍数

    尊敬的周老师及各位大神你们好，我在用阴离子交换树脂富集海水中的重金属，请问一下采取哪些方法可以降低洗脱酸的用量，即提高富集倍数？提高洗脱酸的浓度不是太好，因为浓度太高上GFAAS和ICP-MS有点问题。谢谢了！

  • 【求助】沉淀富集物成分分析

    我这里有个沉淀物富集的膜片，想做铁锰的沉淀含量分析，各位有什么好的方法？主要是要得出铁锰的所占的百分比！我这里只有紫外。

  • 【求助】可以采用什么样的方法富集这种有机物？请进！！

    现在想分析一废水中有机物的组成，其中的有机物推测可能为极溶于水的小分子有机物且量很少，想把它富集出来，然后进行测定，已经试过液液萃取，活性炭吸附等方法，但是都不成功，现在不知道用什么方法了？哪位可以指导下，或提个建议，多谢了！！！顺便给大家送篇文献，挺实用的，希望大家多帮助我！《水中有机物前处理方法进展》--国家地质实验测试中心

  • 【求助】关于气体杂质富集

    请问各位大侠，关于气体中杂质富集的有什么相关标准吗？比如说氦气中的痕量CO CO2 O2 类的技术，或是氨气当中的这些痕量组分的富集标准等。或是哪里曾经做过这样的事情呢？有什么联系方式吗？多谢哈！

  • 静止时间（富集时间）

    静止时间所设定的电压是根据什么设置的，什么样的物质才需要静止时间？是具有吸附性的物质吗？富集时间又是根据什么设置的呢？

  • 新颁石油类和动植物油类测定标准讨论

    今日环保部发布水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法（HJ 637-2012）新标准，并规定标准自2012年6月1日起实施，实施之日起原GB/16488-1996作废。本次为GB/16488的第一次修订，主要修订内容如下： ——增加了总油的定义； ——修改了无水硫酸钠和硅酸镁的处理条件； ——修改了样品体积的测量方法； ——修改了样品的萃取条件和萃取液脱水方式； ——删除了絮凝富集萃取内容； ——删除了非分散红外光度法内容。 各位测油版友针对新标准有何看法！请发表高见。

  • 【分享】食品安全要考虑富集系数

    许多科学研究的事实表明，处于食物链顶端的食物，营养价值相对较高，但是所含的有害物质往往也更多。因为在生态环境中，一些有害金属元素和有机物可以通过食物链，在不同的生物体内吸收后逐级传递，不断积聚，使其浓度逐步提高。这种生物富集作用可使环境中低浓度的物质，在最后一级生物体内提高几十倍甚至成千上万倍，并最终危害人类健康。例如：当海水中汞的浓度为0.0001毫克/升时，浮游生物体内含汞量可达0.01～0.02毫克/升，小鱼体内可达0.2～0.5毫克/升，大鱼体内可达1～5毫克/升。大鱼体内汞的含量可比海水高1万～6万倍。汞主要蓄积于鱼的脂肪组织中，鱼龄越大，体内富集的汞就越多。一般来说，食肉鱼的体内汞含量大于食草鱼，吃鱼的鸟在体内蓄积的汞更多。所以，人们在选购鱼时应当有一个顺序，即从食草鱼到食肉鱼，从淡水鱼到海鱼。尽管江水中汞的含量较低，但通过生物富集作用，鲶鱼等食肉鱼中汞的含量也大为增加，使得食品的不安全性增大。人们更不能把那些吃鱼的鸟类当作野味来消费。再如另外一种金属镉，也是危害健康的环境因素。在陆生蔬菜中，按富集系数的大小排列，镉含量的顺序是：芹菜叶、菠菜、莴笋、大白菜、油菜、小白菜、芹菜茎、韭菜、茄子、圆白菜、黄瓜、菜花。在有效的检测手段尚未使用之前，人们应该选择重金属富集系数低的蔬菜才更安全。

  • 【原创大赛】在线富集-高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用测定玩具中超痕量可迁移六价铬

    【原创大赛】在线富集-高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用测定玩具中超痕量可迁移六价铬

    [align=center][b]在线富集-高效液相色谱与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]联用测定玩具中超痕量可迁移六价铬[/b][/align][align=center]欧阳雨，曹国樟，刘崇华[sup]*[/sup]，田勇，刘欣欣[/align][align=center]（广州海关技术中心，广东广州 510623）[/align][align=left][b]摘要：[/b]采用在线富集-高效液相色谱与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]联用技术，建立了玩具材料超痕量六价铬测定方法。以10 mmol/L硝酸铵作为流动相，样品在AgilentBIO WAX NP5阴离子交换柱中富集，再通过阀切换，用75 mmol/L硝酸铵洗脱六价铬至DionexAG7阴离子柱中分离，最后经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]进行分析。在线富集时间为4 min，进样量为900 μL，富集路流速为0.4 ml/min，洗脱路流速为0.6ml/min。实验结果显示六价铬在2~20 ng/L范围内线性良好，检出限为1.93 ng/L，精密度RSD为3.87%。与常规进样相比，浓缩因子约为8.1倍，富集效率约为90%。对2009/48/EC玩具安全指令涉及材料的样品在5ng/L和10ng/L的浓度水平下进行加标回收，回收率在93%~111%之间。[b]关键词:[/b] 在线富集；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]；高效液相色谱；可迁移六价铬；超痕量[b]前言[/b]铬元素在自然界中以三价铬和六价铬为主要的存在形态，六价铬化合物属于有毒致癌物质[sup][/sup]，欧盟玩具标准对六价铬进行限制。2014年8月，欧委会和健康及环境风险评估科学委员会（SCHER）提议将六价铬限量在欧盟玩具安全指令2009 /48 / EC基础上降低21-25倍，对Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ类玩具材料可迁移六价铬的限值类玩具分别定为 0.0008，0.0002，0.0094 mg / kg。目前欧盟在研究能够检测出该限值的新方法，并确定在检测方法可行的情况下将会对限量进行修订。2017年公布了修订指令(EU)2018/725[sup][/sup]，考虑到当前的检测技术手段，将Ⅲ类玩具材料六价铬迁移限量降低至0.053mg/kg。2018年欧盟发布的婴幼儿安抚奶嘴标准EN 1400: 2013 + A2: 2018[sup][/sup]六价铬的限量降低至0.002mg/kg。2019年发布的EN 71-3:2019[sup][/sup]给出的方法检出限仅为0.0025mg/kg，不能满足SCHER对六价铬的建议限量的检测。未来随着对六价铬的研究加深，对玩具等儿童产品中六价铬迁移量的限制将更加严格，急需新的实用检测方法支撑标准的演进。考虑到样品迁移过程需要稀释，对限量为0.0002mg/kg样品，迁移液六价铬浓度仅为0.004μg/L。目前六价铬的主要检测方法紫外可见光分光光度法[sup][/sup]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[sup][/sup]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]联用法[sup][/sup]、高效液相色谱-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]联用法[sup][/sup]无法对该浓度水平进行检测。目前报道检出限最低的是用生物惰性Bio-HPLC与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]联用技术，检出限为0.005μg/L[sup][/sup]，且Bio-HPLC部件造价较贵，多数实验室大多配置的是不锈钢管路材质的HPLC。本文采用在线富集-高效液相色谱与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]联用法测定玩具材料超痕量六价铬，通过控制在线富集装置，实现对样品溶液中六价铬预先8.1倍富集再进样分析，从而达到检出限降低至2 ng/L（0.0001 mg/kg）的目的，在使用普通不锈钢管路的条件下，可实现SCHER对六价铬的建议限量的检测，能够很好地支撑玩具产品六价铬相关标准的演进和推广。[b]1 实验部分1.1 仪器、试剂与材料[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]（7500cx，配有八级杆碰撞反应池，美国Agilent公司）；高效液相色谱（1260，配置2个四元泵G1311A和G1311B，美国Agilent公司）；阴离子柱（AG7，4×50mm，美国Dionex公司）；阴离子交换柱（BIO WAX NP5，4.6×50 mm，美国Agilent公司）；在线富集（SPE）系统（1290 Infinity II，美国Agilent公司）；pH计（Thermo Orion）；纯水机（Milli-Q Elemen，美国Millipore公司）。超纯水（电阻率18.2 MΩ• cm）；Cr(Ⅲ)单元素标准储备溶液（GBW08614，1000 μg/ml，中国计量科学研究院）；Cr(Ⅵ)单元素标准储备溶液（GBW(E)080257，100 μg/ml，中国计量科学研究院）；浓硝酸（Fisher Scientific，质量分数≥68%，痕量金属级）；氨水（Fisher Optima，质量分数20%~22%，痕量金属级）；流动相为硝酸铵溶液：由硝酸和氨水混合配制，调节pH=7.0~7.1，浓度分别为10mmol/L和75mmol/L。[b]1.2 样品前处理[/b]称取约0.2g样品，加入50倍质量体积的0.07 mol/L盐酸，调节pH在1.1~1.3，放入遮光的（37±2）℃的恒温振荡水浴锅中以180 r/min的频率振荡1h，再静置1h，后取出用0.45 μm滤头过滤溶液。抽取5 ml滤液，逐滴加入氨水调节pH至7.0~7.1，混匀，待测。[b]1.3 分析条件1.3.1 [/b]在线富集与HPLC条件流动相A(G1311A)：10 mmol/L硝酸铵水溶液（pH=7.1）；流动相B(G1311B)：75 mmol/L硝酸铵水溶液（pH=7.1）；富集流速(G1311A)：0.4 ml/min；洗脱流速(G1311B)：0.6 ml/min；进样体积：900μL；富集时间：4 min；运行时间：12 min。[b]1.3.2 [/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]条件 分析模式：氦气碰撞反应池模式；射频功率：1550 W；采集深度：7.0 mm；载气流速：1.05 L/min；等离子气流速：15.0 L/min；辅助气流速：1.00 L/min；碰撞气（氦气）流速：4.0 ml/min；同位素：[sup]52[/sup]Cr；积分时间：0.3s。[b]2 结果与讨论2.1 色谱柱的选择[/b]富集柱的选择时本方法的关键技术。在pH=7.0-7.1时，六价铬主要以CrO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]、Cr[sub]2[/sub]O[sub]7[/sub][sup]2- [/sup]存在，Cr[sup]3+[/sup]主要以[Cr(H[sub]2[/sub]O)[sub]6[/sub]][sup]3+[/sup]形式存在。本文选用由弱阴离子交换填料填充的Agilent BIO WAX NP5作为富集柱，六价铬能在柱内的富集，由于三价铬在该pH下为阳离子，无法富集直接被洗脱，在富集步骤实现了三价铬和六价铬的分离，避免后续分析过程中三价铬对六价铬的影响。避免标准方法中采用的反相色谱柱（C8,C18等）的需要用EDTA络合样品被进一步稀释、使用离子对试剂四丁基氢氧化铵、高含量三价铬的干扰等问题。分离干扰离子并富集后的六价铬洗脱后采用Dionex AG7 做为分析柱可获得满意的效果。[b]2.2 在线富集步骤[/b]六价铬富集步骤如图1所示。富集状态：流动相A和自动进样器将样品压入富集柱，六价铬在富集柱上保留，同时分析柱则用流动B冲洗，此时流路为：样品→4→5→10→1→富集柱→8→9→废液。待样品溶液全部压入富集柱后，切换装置至进样状态：用流动相B洗脱富集柱上的六价铬，并引入分析柱进行分离，再进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]进行分析，同时用流动A冲洗富集柱，此时流路为：流动相B→7→8→富集柱→1 →2→分析柱→[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]。[/align][align=center][img=,690,332]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908271352364531_8352_1337947_3.png!w690x332.jpg[/img][/align][align=center][b]图1 在线富集装置进样示意图[/b][/align][align=center][b]Fig.1 Injection schematic of on-line enrichment device[/b][/align][b]2.3 富集条件选择[/b]富集时间和富集路流速是影响分析物富集的重要因素，富集时间太短或流速太慢，分析物未完全富集，富集时间太长或流速太快，分析物容易被冲出。配制了10 ng/L六价铬和2 ng/L六价铬的溶液，考查了流速从0.3 ml/min至0.7 ml/min变化时，和富集时间从1 min到6 min变化时，六价铬的富集效果，最终选择选择富集路流速为0.4 ml/min，富集时间为4 min，在该条件下测量低浓度六价铬时有更高的强度，且六价铬峰形良好。[b] 2.4 进样体积的选择和最大进样浓度的确定[/b]因实验室的定量环体积所限，本文进样体积900μL，配制10 ng/L六价铬溶液，改变进样体积范围在500 μL~ 900 μL之间，观察测得六价铬溶液强度的变化。结果如图2a，随着进样体积的增大，六价铬的强度逐渐增大，基本呈线性关系，可以看出900 μL进样量时，加大进样量有望进一步提升富集效果，降低检出限。考虑富集柱的容量所限，为确定方法测试的最大浓度，配制浓度范围为0-100 μg/L的六价铬溶液，进样900 μL，观察测得六价铬溶液强度的变化，发现在0-50 μg/L浓度范围内，六价铬峰面积呈线性。浓度为100μg/L时，六价铬的峰形已发生明显变化，说明此时色谱柱已饱和。即在本文方法下，最大分析浓度为50 μg/L，超过该浓度的溶液需要稀释后再测试。[align=center][img=,684,363]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908271354250549_5376_1337947_3.png!w684x363.jpg[/img][/align][align=left][b]2.5 洗脱路流速的选择[/b]改变流速对六价铬的保留时间、峰型、信噪比有明显影响，使用10 ng/L六价铬混合溶液，在富集路流速为0.4 ml/min下，改变洗脱路流速在0.3 ml/min ~ 0.7 ml/min。随着洗脱路流速增大，分离度逐渐下降，六价铬的信噪比先上升后下降，可能是流速过低时，色谱峰宽过大，分析时间延长导致信噪比降低，而流速过高时会加大色谱柱内部扩散，同时增加等离子体负载导致信噪比下降。经过对比，为获得最好的信噪比，选择洗脱路流速为0.6 ml/min。[b]2.6 浓缩因子[/b]常规HPLC与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]联用技术检测六价铬，检出限可达0.02μg/L[sup][/sup]。若用在线富集技术降低仪器检出限至0.004 μg/L以下，浓缩因子需为5倍以上。本文配制100 ng/L六价铬的标液溶液，分别通过两种方式分析，(1)直接进样100 μl；(2)采用在线富集进样900 μl，结果如图3所示。在相同浓度下，六价铬的强度有显著差异，计算两者的峰面积的比例，得浓缩因子约为8.1倍，大于目标浓缩因子，可满足测试要求。通过浓缩因子8.1倍和实际增大进样量9倍，可算出富集效率为90%，富集效果良好。[/align][align=center][img=,596,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908271358134818_7713_1337947_3.png!w596x313.jpg[/img][/align][align=left][b]2.7 线性范围、检出限和精密度[/b]按照所选条件，测量六价铬标准工作溶液，浓度为0、2、5、10、20 ng/L。在给定浓度范围内，六价铬呈线性，线性回归方程六价铬y = 1293.3 x + 55.0，相关系数大于0.999，线性良好。重复测量5 ng/L六价铬混合标准溶液八次，对应的RSD 3.87%，精密度满足分析要求。根据液相色谱检出限定义，取信噪比S/N=3时的浓度，计算得到六价铬的检出限为1.93 ng/L，取2 ng/L的六价铬溶液进样分析，回收率为115%。[b]2.8 准确度[/b]分别选取EN71-3三类材料进行加标回收实验，其中Ⅰ类选取某铅笔芯，Ⅱ类选取某款墨水，Ⅲ类选取某塑胶颗粒，结果如表1所示。结果显示回收率在93%~111%，证明该方法的准确度能满足测试要求。[/align][align=center][img=,672,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908271359248793_4119_1337947_3.png!w672x368.jpg[/img][/align][align=left][b]2.9 阳性样品的检测[/b]应用本方法对白色粉末、透明液体、黄色液体以及蓝色塑胶粒4种阳性样品进行测试，并采用EN 71-3:2019方法进行比对(表2)，其中透明液体用本文方法有检出，用EN 71-3:2019方法小于检出限。以EN 71-3:2019方法的测试值为真值，计算测试偏差，偏差均小于15%，说明两种方法无显著差异。[/align][align=center][img=,676,420]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908271400352670_6017_1337947_3.png!w676x420.jpg[/img][/align][align=left][b]3 结论[/b]本实验采用在线富集系统和HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]技术，探索并建立了一种玩具材料超痕量六价铬分析的方法。在优化的条件下，该方法的进样量为900 μL，和常规方式进样相比，六价铬浓缩因子约为8.1倍，富集效率约为90%，检出限为1.93 ng/L，可满足SCHER提出的六价铬建议限量的要求，为欧盟进一步修改玩具材料六价铬限值做好准备。本方法仅需在实验室常规检测六价铬的HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]上加入一个在线富集装置，无需将仪器的不锈钢管路换成无金属背景的生物惰性管路，成本低，在技术上具有可行性，具有巨大的开发和应用潜力。并且在实际工作中可通过进一步加大样品进样量，以进一步降低检出限。[b]参考文献：[/b]1.Mo M S, Zhong C G, Xie J Y, Zhang H X.[i]Practical Preventive Medicine[/i].（莫民帅，钟才高，谢锦尧，张洪霞. 实用预防医学）, 2005, 12(1): 41-432.IARC. [i]Genva: World Health Organization[/i],1997: 17-333. Directive 2009 /48 /EC of theEuropean Parliament and of the Council of 18 June 2009 on the Safety of Toys．Official Journal of the European Union，L170.2009．4. Commission Directive (EU) 2018/725of 16 May 2018 amending, for the purpose of adaptation to technical andscientific developments, point 13 of part III of Annex II to Directive2009/48/EC of the European Parliament and of the Council on the safety of toys,as regards chromium VI. Official Journal of the European Union. L122. 2018.5.EN 1400: 2013 + A2: 2018 .Child use and care articles - Soothers for babies andyoung children - Safety requirements and test methods. European Standard．6.EN 71-3:2019. Safety of toys - Part 3: Migration of certain elements. EuropeanStandard．7.GB 7467 - 87. Water Quality - Determination of Chromium(Ⅵ) -1,5-Diphenylcarbahydrazide Spectrophotometric Method. National Standard of thePeople's Republic of China（水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法. 中华人民共和国国家标准）.8.HJ 908 - 2017. Water Quality -Determination of Chromium(Ⅵ) - Flow injection analysis(FIA) anddiphenylcarbazide spectrometric method. Environmental Protection Standard ofthe People’s Republic of China（水质六价铬的测定流动注射-二苯碳酰二肼光度法. 中华人民共和国环境保护标准）9.HJ 687 - 2014. Solid waste - Determination of Hexavalent Chromium - by Alkalinedigestion/flame atomic absorption spectrophotometric. Environmental ProtectionStandard of the People’s Republic of China（固体废物六价铬的测定碱消解/火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法. 中华人民共和国环境保护标准）10.Tian Y, Liu C H, Fang H, Li H K. [i]Journalof Instrumental Analysis.[/i]（田勇，刘崇华，方晗，邹振基，李函珂. 分析测试学报），2015, 34(6): 706-710.11.LuC Q,[i] Journal of Instrumental Analysis.[/i]（禄春强）分析测试学报,2016,35(12):1639-1642.12.Hu Y J, Qin Y L, Lai Y D.[i] Modern FoodScience and Technology[/i].（胡玉军，覃毅磊，赖毅东. 现代食品科技），2014, 30(4): 301-305.13.Ni Z L, Tang F B, Qu M H, Mo R H.[i]Practical Preventive Medicine.[/i]（倪张林，汤富彬，屈明华，莫润宏. 色谱），2014, 32(2): 174-178.14.Guo S F, Ling Y T, Wang H, Hu D C, Wang F. [i]Cerealand Food Industry[/i].（郭少飞，凌约涛，王惠，胡德聪，王帆. 粮食与食品工业），2014, 21(5): 95-9815.Yan D, Zou Z J, Song J E, Zeng X C, Zhang Z X . [i]Environment Chemistry.[/i]（严冬，邹振基，宋娟娥，曾祥程，张之旭. 环境化学）, 2014, 33(6): 1048-105116.Chen L Q, Wang X, Huo J Y, Xing Y N, Chen Z Y. [i]Chinese Journal of Analysis Laborator.[/i] （陈丽琼，王欣，霍巨垣，幸苑娜，陈泽勇.分析实验室），2014, 33(8): 945-94917.Wang X, Xing Y N, Chen Z Y, Huo J Y, Chen L Q.[i]Chinese Journal of Analytical Chemistry[/i]. （王欣，幸苑娜，陈泽勇，霍巨垣，陈丽琼.分析化学研究简报），2013, 41(1): 123-12718.WuS L, Wang X M, Pan C, Yu J, Zhang K, Wang K, Zheng R,[i] Journal of Instrumental Analysis.[/i]（吴思霖，王欣美，潘晨，于建，张凯，王柯.分析测试学报,2019,(6):724-727.19.Song J E, Yan D, Zeng X C,Zhang Z X[i].Environmental Chemistry[/i]. （宋娟娥，严冬，曾祥程，张之旭. 环境化学），2013, 32(8): 1590-159220.Wang X, Xing Y N, Chen Z Y, Huo J Y, Chen L Q.[i]Chinese Journal of Analytical Chemistry[/i]. （王欣，幸苑娜，陈泽勇，霍巨垣，陈丽琼.分析化学研究简报），2013, 41(1): 123-127[/align]

  • 【转帖】分离与富集分类及在定量分析中的作用

    对复杂试样，在定量分析前往往需要预分离与富集，通过预分离与富集可以将被测组分从复杂体系中分离出来后进行测定；可以把对被测组分测定有干扰的组分分离除去；可以将性质相近的组分互相分开；可以把微量或痕量的待测组分富集。 2. 常用的分离与富集方法 有沉淀分离法、液 液萃取分离法、离子交换分离法、色谱分离法、蒸馏和挥发分离法等。二、沉淀分离法 沉淀分离法是采用沉淀剂，通过沉淀反应将被测组分或干扰组分形成沉淀，最后达到液 固分离。主要包括： 1. 氢氧化物沉淀分离法 沉淀剂：氢氧化钠、氨和氨缓冲液。 特点：共沉淀现象较严重；选择性较差。 2. 硫化物沉淀分离法 沉淀剂：H2S。 有 40 多种金属离子可生成硫化物沉淀，而且各种金属硫化物沉淀的溶度积相差较大。溶液中硫离子浓度与溶液的酸度有关，控制溶液 pH 可控制金属离子分步沉淀。 特点：H2S 气体有毒；共沉淀现象较严重；选择性较差。 3. 有机沉淀剂沉淀分离法 特点：高选择性；高灵敏度；应用广泛。 4. 共沉淀分离和富集 利用共沉淀现象来分离和富集微量组分，可采用无机共沉淀剂和有机共沉淀剂。三、液 液萃取分离法四、离子交换分离法 1. 离子交换分离法 利用离子交换剂与溶液中离子发生交换反应而使离子分离的方法，称为离子交换分离法。 2. 离子交换树脂 离子交换树脂是以网状结构的高分子聚合物为骨架，骨架上有可以被交换的活性基团。 3. 交联度和交换容量 树脂中所含交联剂的质量百分数就是该树脂的交联度。树脂的交联度一般在 4% ～ 14% 为宜。 交换容量是指每克干树脂所能交换的物质的量，通常以 mmolg1表示。 4. 离子交换亲和力 离子在树脂上的交换能力大小称为离子交换的亲和力。亲和力的大小与水合离子半径、离子的电荷以及离子的极化程度有关。水合离子半径越小、电荷越高、极化度越高，其亲和力越大。 5. 离子交换分离操作过程 树脂的选择和处理；装柱；交换；洗脱；树脂的再生。 6. 离子交换分离法的应用 水的净化；干扰组分的分离；痕量组分的富集。五、薄层层析分离法 1. 层析分离法和薄层层析分离法 层析分离法是由一种流动相带着试样经过固定相，物质在两相之间进行反复的分配，由于物质在两相中的分配系数不同，移动的速度也不同，从而达到相互分离的目的。薄层层析分离法是在一块平滑的玻璃板上均匀地涂布一层吸附剂作为固定相的一种层析分离法。

  • 生物富集与重金属污染

    生物富集与重金属污染

    我们先来普及一下生物富集的概念。生物富集与食物链相联系，各种生物通过一系列吃与被吃的关系，把生物与生物紧密地联系起来，如自然界中一种有害的化学物质被草吸收，虽然浓度很低，但以吃草为生的兔子吃了这种草，而这种有害物质很难排出体外，便逐渐在它体内积累。而老鹰以吃兔子为生，于是有害的化学物质便会在老鹰体内进一步积累。这样食物链对有害的化学物质有累积和放大的效应，这是生物富集直观表达。污染物是否沿着食物链积累，决定于以下三个条件：即污染物在环境中必须是比较稳定的，污染物必须是生物能够吸收的，污染物是不易被生物代谢过程中所分解的。 从以上概念我们可知，受环境污染危害最大的是我们人类，因为处于食物链的顶端，所谓高处不胜寒！我知道有人研究过蜜蜂和海鱼来了解环境中有机污染物的污染情况，但是关于重金属的少见。蜜蜂和海鱼因为活动空间大对环境变化比较敏感。其实我目前做的一个课题就是研究鲫鱼的某些生物指标在预测农药残留污染的指示作用。下一步，估计要考虑重金属污染。实际上重金属的危害可能更大，因为像铅、镉等的富集作用很明显，因为很少有生物能将它们代谢出体内！日本的“水俣病”、“痛痛病‘就是很好的例子。中国目前对资源索取无度，浪费也无度，而且在对资源的开采过程中管理非常不规范，势必对环境造成严重的破坏，遭受严重破坏的环境反过来将严重影响我的生产和生活，不断出现的水污染事件只是冰山一角。 看看水俣病人http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302211145_426373_1615758_3.jpg

  • 人血清中农兽药及代谢物高效富集净化材料的制备

    [size=18px][color=#000000]人血清中农兽药及代谢物高效富集净化材料的制备[/color][/size][size=16px][color=#000000]在前期[/color][/size][size=16px][color=#000000]研究[/color][/size][size=16px][color=#000000]中，[/color][/size][size=16px][color=#000000]申请人在新型高效富集净化材料的设计、开发方面开展了一些列工作。研制了离子液体修饰的间氨基苯酚[/color][/size][size=16px][color=#000000]-[/color][/size][size=16px][color=#000000]甲醛树脂微球，并用作分散过滤萃取[/color][/size][size=16px][color=#000000]灌溉用水中的氯三嗪类除草剂[/color][/size][size=16px][color=#000000]（[/color][/size][size=16px][color=#000000]Shen et al. [/color][/size][size=16px][color=#000000]Journal of Agricultural and Food Chemistry[/color][/size][size=16px][color=#000000],[/color][/size][size=16px][color=#000000] 2022, 70, 1327[/color][/size][size=16px][color=#000000]-[/color][/size][size=16px][color=#000000]1334[/color][/size][size=16px][color=#000000]）；研制了分子印迹氧化石墨烯复合吸附剂材料用于固相萃取苹果中萘类植物生长调解剂，在食品安全分析领域显示了良好的应用潜能（[/color][/size][size=16px][color=#000000]Shen et al. [/color][/size][size=16px][color=#000000]Food Chemistry[/color][/size][size=16px][color=#000000],[/color][/size][size=16px][color=#000000] 202[/color][/size][size=16px][color=#000000]1[/color][/size][size=16px][color=#000000], [/color][/size][size=16px][color=#000000]349[/color][/size][size=16px][color=#000000], 1[/color][/size][size=16px][color=#000000]28982[/color][/size][size=16px][color=#000000]）；基于加速溶剂萃取和分子印迹材料的管尖固相萃取技术，实现了[/color][/size][size=16px][color=#000000]薯蓣[/color][/size][size=16px][color=#000000]中[/color][/size][size=16px][color=#000000]莠去津[/color][/size][size=16px][color=#000000]及其降解产物的有效富集和分析（[/color][/size][size=16px][color=#000000]Shen et al. [/color][/size][size=16px][color=#000000]Food Chemistry[/color][/size][size=16px][color=#000000],[/color][/size][size=16px][color=#000000] 202[/color][/size][size=16px][color=#000000]1[/color][/size][size=16px][color=#000000], [/color][/size][size=16px][color=#000000]337[/color][/size][size=16px][color=#000000], [/color][/size][size=16px][color=#000000]127752[/color][/size][size=16px][color=#000000]）。此外，[/color][/size][size=16px][color=#000000]我们通过热聚合法，制备了一系列[/color][/size][size=16px][color=#000000]水相兼容[/color][/size][size=16px][color=#000000]的[/color][/size][size=16px][color=#000000]喹诺酮类分子印迹聚合物[/color][/size][size=16px][color=#000000]材料[/color][/size][size=16px][color=#000000]，该类聚合物具有高特异亲和性，实现了水样、饲料、尿样等[/color][/size][size=16px][color=#000000]样品[/color][/size][size=16px][color=#000000]中喹诺酮[/color][/size][size=16px][color=#000000]类[/color][/size][size=16px][color=#000000]多残留分析[/color][/size][size=16px][color=#000000]。这些前期工作[/color][/size][size=16px][color=#000000]为我们[/color][/size][size=16px][color=#000000]后续开发[/color][/size][size=16px][color=#000000]超大比表面积的功能化[/color][/size][size=16px][color=#000000]富集材料积累了丰富的经验[/color][/size][size=16px][color=#000000]。[/color][/size][size=16px][color=#000000]（[/color][/size][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][size=16px][color=#000000]）农兽药及其代谢物标准数据库建立[/color][/size][size=16px][color=#000000]利用[/color][/size][size=16px][color=#000000]LC-QTOF-MS[/color][/size][size=16px][color=#000000]和[/color][/size][size=16px][color=#000000]LC-Q Exactive Orbitrap-MS/MS[/color][/size][size=16px][color=#000000]高分辨质谱，利用实物标准品逐一采集每个化合物的碎片离子信息、保留时间、加合离子信息及至少[/color][/size][size=16px][color=#000000]4[/color][/size][size=16px][color=#000000]个优选碰撞能下获得的二级谱图，将得到的数据进行归纳、总结，建立农兽药及其代谢物的标准数据库[/color][/size][size=16px][color=#000000]，在理论上具有可行性。[/color][/size][size=16px][color=#000000]（[/color][/size][size=16px][color=#000000]3[/color][/size][size=16px][color=#000000]）人血清中农兽药及代谢物的非靶向高[/color][/size][size=16px][color=#000000]通量筛查方法研发[/color][/size][size=16px][color=#000000]农兽药残留问题一直被全球科学家密切关注，农产品中农兽药残留超标会严重影响国际贸易，因此，开发农兽药残留的高通量筛查方法是十分必要的。在前期[/color][/size][size=16px][color=#000000]工作中，利用选择性加速溶剂萃取[/color][/size][size=16px][color=#000000]-[/color][/size][size=16px][color=#000000]超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/color][/size][size=16px][color=#000000]法[/color][/size][size=16px][color=#000000]建立了果蔬产品中莠去津、苯基脲类农药及代谢物残留快速检测方法[/color][/size][size=16px][color=#000000]（[/color][/size][size=16px][color=#000000]Shen et al. [/color][/size][size=16px][color=#000000]Food Chemistry[/color][/size][size=16px][color=#000000],[/color][/size][size=16px][color=#000000] 202[/color][/size][size=16px][color=#000000]1[/color][/size][size=16px][color=#000000], [/color][/size][size=16px][color=#000000]337[/color][/size][size=16px][color=#000000], [/color][/size][size=16px][color=#000000]127752[/color][/size][size=16px][color=#000000]）。[/color][/size][size=16px][color=#000000]针对食品中的磺胺类、喹诺酮类兽药及代谢物残留，建立了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/color][/size][size=16px][color=#000000]-[/color][/size][size=16px][color=#000000]质谱[/color][/size][size=16px][color=#000000]/[/color][/size][size=16px][color=#000000]质谱法、加速溶剂萃取[/color][/size][size=16px][color=#000000]-[/color][/size][size=16px][color=#000000]毛细管电泳、分子烙印固相萃取[/color][/size][size=16px][color=#000000]-[/color][/size][size=16px][color=#000000]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法、超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/color][/size][size=16px][color=#000000]-[/color][/size][size=16px][color=#000000]四级杆飞行时间质谱法等多种高效、快速检测方法[/color][/size][size=16px][color=#000000]（[/color][/size][size=16px][color=#000000]Shen et al. [/color][/size][size=16px][color=#000000]Ecotoxicology and Environmental Safety[/color][/size][size=16px][color=#000000],[/color][/size][size=16px][color=#000000] 202[/color][/size][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][size=16px][color=#000000], [/color][/size][size=16px][color=#000000]239[/color][/size][size=16px][color=#000000], [/color][/size][size=16px][color=#000000]113667[/color][/size][size=16px][color=#000000]）[/color][/size][size=16px][color=#000000]。[/color][/size][size=16px][color=#000000]这些前期工作为[/color][/size][size=16px][color=#000000]人血清中农兽药及代谢物的高通量筛查方法的[/color][/size][size=16px][color=#000000]建立[/color][/size][size=16px][color=#000000]提供了有效的指导。[/color][/size][size=16px][color=#000000]（[/color][/size][size=16px][color=#000000]4[/color][/size][size=16px][color=#000000]）农兽药化学污染物及人血清相关数据库的建立[/color][/size][size=16px][color=#000000]在农药的质谱解析和高通量多残留分析方面，我们利用[/color][/size][size=16px][color=#000000]UPLC/MS/MS[/color][/size][size=16px][color=#000000]，建立了[/color][/size][size=16px][color=#000000]51[/color][/size][size=16px][color=#000000]种除草剂质谱解析数据库，实现了粮食中多种除草剂残留的快速筛选检测[/color][/size][size=16px][color=#000000]和残留数据库的构建[/color][/size][size=16px][color=#000000]；在动物源食品中兽药及代谢物多残留分析方面，我们利用改进[/color][/size][size=16px][color=#000000]的[/color][/size][size=16px][color=#000000]QuEChERS-[/color][/size][size=16px][color=#000000]超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/color][/size][size=16px][color=#000000]-[/color][/size][size=16px][color=#000000]四级杆飞行时间质谱，建立了牛奶及[/color][/size][size=16px][color=#000000]蜂[/color][/size][size=16px][color=#000000]产品中[/color][/size][size=16px][color=#000000]90[/color][/size][size=16px][color=#000000]种兽药残留高通量分析检测技术，[/color][/size][size=16px][color=#000000]并构建了数据库。上述工作为开发人血清中农兽药残留数据库提供了良好的工作基础[/color][/size][size=16px][color=#000000]。[/color][/size][font='楷体'][size=18px][color=#0070c0]创新点[/color][/size][/font][size=16px]（[/size][size=16px]1[/size][size=16px]）合成新型具有超大比表面积的[/size][size=16px][color=#000000]桥连硅烷化[/color][/size][size=16px][color=#000000]试剂[/color][/size][size=16px]和[/size][size=16px]共轭微孔聚合物[/size][size=16px]修饰磁性纳米[/size][size=16px]材料，通过[/size][size=16px]进一步[/size][size=16px]引入多功能化基团，实现农兽药及其代谢物的高通量富集。进一步将材料制备成萃取分离装置，构建集样品富集浓缩、高效净化的集成化前处理平台，实现人血清中农兽药及代谢物的高通量靶向[/size][size=16px]/[/size][size=16px]非靶向富集净化。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]2[/size][size=16px]）利用[/size][size=16px]LC-QTOF-MS[/size][size=16px]和[/size][size=16px]LC-Q Exactive Orbitrap-MS/MS[/size][size=16px]高分辨质谱，建立[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及主要代谢物的标准质谱匹配信息库和保留时间数据库，[/size][size=16px]构建[/size][size=16px][color=#000000]人血清中农兽药及代谢物的非靶向高[/color][/size][size=16px][color=#000000]通量筛查方法[/color][/size][size=16px][color=#000000]。[/color][/size][size=16px]（[/size][size=16px]3[/size][size=16px]）通过对京津冀地区人血清样本中农兽药及代谢物的全面筛查，构建人血清中农兽药残留蓄积形态数据库，筛查出农产品中高残留的农兽药及其代谢物。[/size]

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制