常见安眠药

开发质谱仪数据库以帮助抗击全球阿片类药物健康流行病设计药物的质谱是设计药物、制药、化学战剂和相关物质的最全面的质谱收集。MS数据库包含 25,343 种独特化合物的 32,855个质谱，每个条目都有详细的信息和化学结构。它包括从法律和地下文献中获取的数据，它们提供了这些化合物的最全面情况。与各区域刑事调查部以及世界各地的其他合作伙伴合作，精心汇编数据。尽可能通过标准质谱库来验证光谱，并通过质谱解释来检查光谱。2022 版本中有哪些新内容？2022 版本的特点是新增了近 1,600 个新质谱和超过 1,400 个新的、独特的分类组化合物，如芬太尼、合成大麻素等。该光谱库的每谱平均质量指数为 960 和 21,335 Kovats 保留指数，它提供了关于最新的新型精神活性物质 (NPS) 清单的全面数据。该数据库每年更新一次，而 2022 版本涵盖了截至 2021 年 12 月 31 日的设计药物和相关物质。该 MS 库的应用程序该数据库是法医、临床和毒理学实验室中支持执法当局履职的分析化学家的关键和必要资源。库技术指标光谱 (MS) : 32,855化学结构：32,855唯一化合物： 25,343测量的 Kovats 指数：21,355平均质量指数/光谱 (QI)：960阿片类药物：360芬太尼类：2,725大麻素类: 1,779 化合物覆盖率该数据库是同类数据库中最全面的一个数据库，它包括药品和街头违禁品，其中涵盖设计药物、fentalogue、设计药物前体、芬太尼、阿片类、卡西酮类似物、拟大麻、致幻剂、麻醉止痛剂、除草剂、抗抑郁药、镇静剂、杀虫剂、催眠药、抗组胺药、化疗药、大麻成分衍生物、兴奋剂、镇静剂、血管扩张剂等。它被认为是一个重要的法医和毒理学质谱库。可访问 ，搜索化合物覆盖范围。* 例如但不限于除草剂、抗抑郁药、镇定剂、杀虫剂、催眠药、芬太尼阿片前体、苯乙胺类似物、局部麻醉剂、镇痛药等 关于作者作者 Peter Rösner 曾在基尔大学 (University of Kiel) 学习化学、药理学和毒理学。1982 年，他加入基尔地区刑事调查部门，成为毒理学部门的负责人，专注于药物鉴定和 GC/MS 结构鉴定。自 1992 年以来，他一直是基尔大学质谱学讲师。Rösner 博士于 2005 年 4 月 15 日获得毒理学和法医化学学会颁发的 Jean-Servais-Stas 奖，以表彰他在子离子质谱和质谱数据库方面的杰出工作。

AVVOR 8000 HM-1常见重金属检测仪(快速检测,现场出数据)，可实现ppb级的检测，设计十分灵活，若要添加新的参数，只需更新仪表而无需更换整个仪表，AVVOR 8000 HM-1可实现近十种常见重金属参数的测试。 目前在全世界范围内，水体中有毒重金属的污染已成为日益严峻的问题。工业的扩大和城市的污染导致环境中重金属污染的产生。这个问题在发展中国家尤其突出，特别是那些盲目发展工业，缺乏监测设备以及环境法律不规范的国家。 AVVOR 8000 HM-1便携式重金属检测仪主要是检测对健康和环境有危害的重金属，操作简单便捷，成本效益高。传统方法上很难实现现场重金属的快速检测。我们的产品通过国际认可的溶出伏安法结合先进的探头式设计和简单的缓冲液添加最终实现现场测试数据良好的重复性和精确度。 AVVOR 8000 HM-1重金属检测仪的设计十分灵活，若要添加新的参数，只需更新仪表而无需更换整个仪表，AVVOR 8000 HM-1可实现近十种常见重金属参数的测试。 样品分析 直接插入水源地采集水样&mdash 简单的自调液面的样品分析杯&mdash 可同时测试2个参数&mdash 快速现场分析 优点  重金属现场快速检测，可低至ppb水平，现场出数据  快速获得结果，可立即 采取补救措施  场地测量过程无复杂的样品制备或分析步骤， 无需专业技术人员操作，也可获得与实验室结果相匹美。  步进式图片 操作指引，无经验的操作人员也能快速简便地使用该仪表  测试成本很低  样品分析无需电脑  为恶劣环境条件而设立的坚固耐用的测量仪器，即便在恶劣的天气条件下也能运转 八大重金属检测仪牢固耐用，恶劣的环境和槽糕的天气下也能正常操作。  可测试参数-三价砷、总砷、镉、铜、铅、汞、锰、镍、锌 重金属检测仪的特点  防护等级IP67，坚固、防尘、防水设计  内置数据记录器，可存储1000组数据结果  USB连接  Windows分析软件  LCD背光显示  摇杆式光标控制  多种电源可选-充电电池/交流电源/汽车点烟器插座  样品分析杯液面自动调节  软件可扩展多个参数 探头 独特的浸没式探头设计，采用三电极系统，参比电极、辅助电极和工作电极。 此外，探头内置一个搅拌器和温度探测器，并有可容纳另外两个工作电极的空间，可以实现单个仪表测试多个参数 ，无需使用电脑。 智能金属分析单元可以根据待测金属选择相应的电极。  电极无需维护  推插式可移动电极  内置温度感应  一个探头中可接多达3根电极 重金属检测仪的技术参数： 操作 分析原理：阳极溶出伏安法和阴极溶出伏安法 参数测量： AsⅢ, 总As, Cd, Cr, Cu, Pb, Mn, Hg, Ni, Zn 操作温度： -20℃到+70℃ 数据 5分钟内获得结果 内存： 1000组数据，可输入样品编号，采样时间和日期，可通过USB接口向电脑传输 新的应用技术可以通过USB上传至 仪表 用户界面 LCD全图像背光显示屏：128*128 pix 操纵杆光标控制，菜单驱动软件 电源 充电电池单次充电后可支持超过50次测量通过电源适配器或汽车点烟器实现电源可替换 认证 IP67防水等级，CE认证 套件 尺寸： Box 1 470mm (长) x 370mm (宽) x 170mm (深) 净重: 9kg

常见的污水处理技术？发布时间：2018-08-14 09:01 来源： 浏览人数：1911　　国家对于污水处理有铭文规定，严禁工业污水和生活污水没有经过处理直接排放到水体之中，在20世纪的八大公害事件中的水俣事件和富山事件都是由于工业废水导致的。为了自然环境和人们身体健康着想，我们需要重视污水处理工程，那么污水处理技术？　　污水处理技术：　　可以分为物理法、生物法、化学法这三种。　　物理法：采用物理作用来净化污水，在过滤过程中不会发生化学性质。通常使用的方式有离心分离、重心分离、气浮、反渗透等，这种方式处理比较简单、经济，可以用于哪些自净能力强、水体容量大、污水要求不高的情况。　　生物法：利用微生物来进净化污水，将污水中的有机物进行氧化分解，使得污水最终可以达到国家标准排放要求，常用的工艺有生物膜法和活性污泥法两种，同时生物法的净化程度要比物理法高一些。　　化学法：利用化学作用来净化污水，通常使用的方式有中和法、混凝法以及氧化还原法等，这种方式处理效果非常好，但是相对应的费用也高一些。　　污水处理技术就为大家介绍到这里，我们可以根据需要来进行选择，这样就可以有效过滤污水，要知道污水对于我们的生活影响是非常大的，工业污水直接排放在水域中，如果毒性较大直接会导致水生动植物的死亡，甚至会流入地下水危害饮用水。　　武汉权鼎环保科技有限公司是华中地区颇具实力的生活污水处理设备,一体化污水处理设备,污水处理工程,净化槽,农村污水处理,污水处理设备厂家，我司拥有环保工程总承包一级资质、市政、机电二级资质等多项专利。14年专注于针对各类型水处理难题，提供一站式完美技术解决方案，是水处理设备行业领导品牌。

目前市场上生产的碎沙设备种类繁多，型号齐全了，下面为大家讲解下常见的碎沙生产设备的型号及参数。一、对辊式碎沙机对辊式碎沙机又被叫做辊式破碎机，兼具破碎与制砂双重功能，被破碎物料粒度均匀，过粉碎率低，适用粒度小的中等以上硬度物料加工，也可以破碎硬度较高的物料，但是破碎效率很低。对辊式碎沙机型号众多，详细型号参数如下：2PG0425，入料粒度不大于25mm，排料口2-8mm，时产范围5-10t，电机功率5.5×2kw；2PG0640，入料粒度不大于25mm，排料口2-8mm，时产范围10-20t，电机功率15×2kw；2PG0850，入料粒度不大于25mm，排料口2-8mm，时产范围20-40t，电机功率45×2kw；2PG1060，入料粒度不大于30mm，排料口2-10mm，时产范围30-50t，电机功率55×2kw；2PG1260，入料粒度不大于30mm，排料口2-10mm，时产范围40-70t，电机功率75×2kw；2PG1560，入料粒度不大于30mm，排料口2-10mm，时产范围60-110t，电机功率110×2kw。其型号命名方式为磨辊数量＋磨辊直径和长度，比如2PG0425，2PG表示有两个磨辊，04代表磨辊的直径为400mm，25代表磨辊长度为250mm。二、复合式碎沙机复合式碎沙机主要用于金属矿石等硬性物料的破碎加工，无筛条设置，即使破碎水分含量高、含泥量大的物料时，也不易发生堵塞，进料粒度不大于100mm，出料粒度在0-5mm之间，每小时产量5-100吨。在复合式碎沙机的不断发展，以及深入优化中，破碎效率得到有效提升，出料粒度也可任意调节，深得广大用户的喜爱。复合式碎沙机设备型号齐全，其具体技术参数如下：800，时产范围5-15t，电机功率4p 30kw；1000，时产范围10-30，电机功率4p 55kw；1250，时产范围17-60，电机功率6p 132kw；1500，时产范围25-80，电机功率8p 160kw；1750，时产范围30-100，电机功率8p 200kw。三、vsi立轴碎沙机vsi立轴碎沙机相较于对辊式碎沙机、复合式碎沙机更专业，价格也相对较贵。vsi碎沙机产品粒型好、品质高、产量大，专为基础建设行业提供高品质的砂石骨料，是人工制砂和石料整形的不二之选。整机采用封闭式结构设计，在整个制砂过程中，几乎没有粉尘污染，是目前当之无愧的环保型制砂设备。广泛适用于各种岩石、水泥熟料等多种硬、脆物料的细碎作业，对建筑用砂、筑路用砂石尤为合适。vsi立轴碎沙机型号众多，详细型号参数如下：VSI7611，进料尺寸30-35mm，瀑落中心进料时产80-180t，全中心进料40-90t，电机功率4p 110kw；VSI8518，进料尺寸35-40mm，瀑落中心进料时产140-260t，全中心进料70-130t，电机功率4p 180kw；VSI9526，进料尺寸40-45mm，瀑落中心进料时产200-380t，全中心进料100-190t，电机功率4p 264kw；VSI1140，进料尺寸40-50mm，瀑落中心进料时产300-520t，全中心进料160-260t，电机功率4p 400kw；综上，石头制砂的出现，有效缓解天然砂资源紧张的问题，也给制砂“神器”—碎沙机带来了很好的投资价值。制砂生产线设备：制沙生产线价格：制沙机种类：

hettich离心机售后维修 （全国客服）：400 8525 990hettich离心机可分离纯化生物体组分，从而推断疾病的发生 发展，很大程度上辅助临床医师准确判断疾病有效途径。 美国Thermo micro 17R医用高速冷冻离心机在运行中通过控 制变频器和压缩机，对电动机的转速和温度进行自动调节。 该离心机具有系统分离效果好，振动小，噪声低，适用于低 温或室温环境中将常溶液中的溶质与溶剂分离。在检验工作 中，由于离心机使用率高，如果使用不当或缺乏定期保养与 维护，都可能造成离心机发生故障影响使用，维修工程师掌 握必要的离心机维修技能与维护保养是非常重要hettich离心机的工作原理将装有等量试液的离心试管对称放置在转头四周的离心 孔内，利用转子高速旋转产生强大的离心力，迫使液体中的 微粒克服扩散加快沉降速度，把样品中具有不同沉降系数和 浮力密度的物质分离开。冷冻离心机电控系统采用单片机对 离心机的显示、键盘输入、数模转换、压缩机、电动机的工 作状态等功能实现控制。其机箱内的温度传感器将溶液的温 度经过模/数转换芯片以电信号的方式传送给单片机，由单 片机根据需要来控制电动机转速以达到控制箱内温度。如果 温度偏高，则压缩机启动，产生制冷效果降低箱内温度，达 到设定标准温度。通过测速系统测出电动机的转速并与设定 转速比较，数/模转换控制变频器，达到控制电动机转速号L 2常见故障及排除方法我院目前使用高速冷冻离心机是美国hettich 2002R 型号，高速冷冻离心机是转速为20 000-25 000 r/min带 有制冷的离心机。现把多年来医院设备维修中遇到的故障 现象和维修方法以该型号为例进行分析探讨，低速离心机 由于结构简单，其维修比冷冻离心机也要简单，可以参照 冷冻离心机的维修方法。由于使用率高，电机与机械磨损 大，极易发生离心机震动剧烈，电动机转速不准确、不能 制冷等故障。因此，掌握离心机各类故障的方法，确保离 心机始终处于完好工作状态是十分重要。2.1故障一故障现象：震动剧烈、噪声大。分析与检修：(1 )离心机是否放置在坚固平整的台面 上；(2)固定机器的螺母是否固紧。(3)转头孔内有异物， 负荷不平衡或使用了不合格的试管套。(4)电动机故障，检 查变压器轴承是否有弯曲，转子是否损坏等一般无法修复应 更换，该机的变压器型号为Block 819824,出故障时我院刚好 有同型号报废机上拆下该型号变压器换上，机器正常工作。(5 )离心机的振动通过减震系统减小振动，如果减震弹簧的固定螺钉松动或弹簧断裂，会引起剧烈震动。(6 )离心机的 外壳变形或安装位置不正确，可以修复外壳来消除噪声。2.2故障二故障现象：电动机不转和转速不准确。电动机不转原因：(1 )当遇到不转时，不要急于拆机 器，首先检查电源电路部分，主电源指示灯不亮，检查保 险丝(5A)是否熔断，查看保险丝、电源线、插座、插头 是否接触良好，如接触不良，重新插稳，如有损坏应更换。(2)在电源与电动机之间串联一只可变电阻器，改变电压 和电流来调节转速，检查可变电阻器是否有烧焦作出判断, 阻值可用万用表电阻挡进行测量，如有断续或跳跃现象，说 明电阻器接触不良，该机电阻器型号为CGS HSA50需更换。(3 )电动机是离心机主要部分，首先检查电动机轴承，如轴 承损坏则更换轴承，如轴承内缺油或有污垢增加阻力，应及 时清洗或加油处理。电动机线圈连接线断开或短路，会造成 电机不转，重绕线圈。(4)检査整流子表面是否有一层氧化 物，可以用细砂纸打磨使其接触良好，该型号Thenno micro 17R离心机是无带碳刷电动机，如果其他有带碳刷离心机，检 査碳刷是否磨损厉害，是否需要更换。(5 )控制面板显示不 正常：可能是误操作显示紊乱，关机重启，按正常工作程序 操作。如运转后无显示，一段时间后显示速度设定值，检查 电机转速信号线是否断开或更换控制器面板。 2.3故障三故障现象：温度控制失灵和不能制冷。离心机制冷有两个系统组成，控制系统和制冷系统。(1 )温度控制失灵是控制系统的问题，首先查温度设定值、 显示改变是否正常，如果显示不正常，查看温度信号线是否 与传感器接触良好。(2 )不能制冷也可能是温度控制系统的 问题，参考上一条处理方案，也有可能是制冷系统出故障. 制冷系统主要由压缩机、冷凝器、毛细管和蒸发器四个部分 组成。如果不能制冷，首先查看冷凝器散热片是否被灰尘阻 塞或冷风机不运转，制冷系统有无泄漏是由于制冷管道断裂 造成，如果断裂需更换，再给制冷系统重新加制冷剂氟防可。3离心机的维护不管是低速高速、有没有带制冷的离心机，其维护方 法是差不多。如果离心机使用不当或缺乏定期保养与维护， 都可造成离心机发生故障影响使用，因此使用离心机时必 须定期对其维护，以保证正常使用。(1 )使用前：离心机的安放必须选择坚固的台面，放置平稳，底座橡皮四脚要紧贴台面，防止工作时发生振动。离心机台面禁止放其他物品，以防板面划伤。

一体化污水处理设备好氧池常见问题　　常州光标一体化污水处理设备是将一沉池、I、II级接触氧化池、二沉池、污泥池集中一体的设备，并在I、II级接触氧化池中进行鼓风曝气，使接触氧化法和活性污泥法有效的结合起来，节省了找人设计污水处理工艺和做基础建设的繁琐，它的工艺设计非常的娴熟，最被大家所关心的就是好氧池，它的重要性大家也是有目共睹，接下来就来总结一下它会出现的原因吧。　　1 好氧池发生污泥膨胀现象的原因?　　好氧池溶解氧长期偏低或者长期偏高有可能 原水或厌氧出水的硫化物含量过高导致硫细大量繁殖 好氧池负荷长期偏低或偏高 好氧池水温偏高营养料不均衡或缺乏营养N、P偏低 进水pH值问题 好氧池污泥的泥龄过长耗氧量增加导致溶解氧不足　　2 好氧池出现污泥解体、上清液细碎污泥多现象的原因?　　好氧池污泥负荷小、曝气过量、污泥自身氧化污泥絮凝性变差污泥结构松散清澈细碎泥多，COD不高。 好氧池污泥负荷过大、污泥吸附性能变差、有机物未能完全分解掉镜检污泥结构散混浊不透明COD高 好氧池污泥排放量过大、导致好氧池污泥龄过短SVI值在70120适宜在此范围内二沉池细碎污泥少 好氧池进水含有有毒物质或者污泥老化泥龄长混浊有细碎泥COD偏高镜检轮虫很多 好氧池营养料不足或者营养料比例不均衡N、P偏低　　3 好氧池溶解氧不足的原因是什么?　　好氧池污泥浓度上升较快，或者污泥老化导致耗氧量增加 厌氧池出水悬浮物很多，进入好氧池后消耗大量的溶解氧 鼓风机出现故障停止运行或风机压力不够(出现此情况较少) 厌氧池出水COD突然升高很多，或进水突然增大，冲击负荷大，导致好氧池负荷变大 曝气头损坏或堵塞比较严重，好氧池泡沫多　　4 好氧池有大量泡沫出现的原因?　　原水中含有大量的表面活性剂成分生产过程中添加的物质所至泡沫为白色气泡细小轻且不带黏性 新安装曝气头后产生的微小气泡所至短期影响 微生物繁殖中产生大量脂类物质或微生物自身生长繁殖活动所至泡沫为泥色气泡大带黏性 污泥反硝化泡沫好氧污泥在二沉池停留时间过长反硝化后产生的泡沫带黏稠泥色　　5 好氧池COD去除率低的原因 ?　　好氧池污泥老化泥龄长 好氧池污泥负荷高泥龄短回流量大停留时间短 好氧池污泥负荷低、溶解氧长期偏高导致污泥自身氧化去除率低，溶解氧高细碎污泥多活性好的污泥少 好氧池溶解氧不足 营养料不足或者营养料比例不均衡N、P比例过高 厌氧池COD去除率低厌氧水解效果差出水COD浓度过高 原水含有有毒物质污泥中毒 无机盐累积值超过规定范围 好氧池冲击负荷大或者好氧池出现污泥膨胀现象

LB-500Z快检试剂包（含常见土壤重金属快检）-生态环境局执法装备建设-配置可搭配，价格不同产品简介：食品、土壤、水质逐渐被工业废气、废水、废渣所污染，甚至有些人直接用工业废水浇灌庄稼，造成土壤耕作层内的镉、铜、砷、铬、汞、镍、铁、铝、锌、锰、铜等重金属大量富积、积累，特别是城市郊区现象更为严重；加上大量使用无机化学农药等致使蔬菜和鱼类体内的重金属含量严重超标的情况，不断在人体内积累，导致消费者重金属慢性中毒现象发生，国内已发生多起重金属集体中毒事件，已引起政府的高度重视和社会各界的广泛关注，但是当前重金属测定方法测定速度慢、步骤繁琐且仪器昂贵。基于这种形势，我们开发出了重金属快速测定方法，可对蔬菜、食品、土壤、有机肥、烟叶等样品中的铅、砷、铬、镉、汞等进行快速联合测定。《生态环境保护综合行政执法装备 标准化建设指导标准（2020 年版）》标配清单里，有快检试剂包（含常见土壤重金属快检）现场执法辅助装备。 快检试剂包（含常见土壤重金属快检）标配了五种重金属：铅、镉、铬、汞、砷的快检试剂包，同时可以选配铁、锰、锌、铜、镍、铝、钛等多种重金属快检试剂包，还可以选配COD、氨氮、总磷等水质试剂包。 检测原理： (一)样品经消化后，所有形态的重金属（包括砷、铅、镉、铬、汞、镍、铁、铝、锌、锰、铜等）都转化为离子型态，加入相关检测试剂后显色，在一定浓度范围内溶液颜色的深浅与重金属的含量呈比例关系，服从朗伯--比尔定律，再通过仪器进行测定得出含量值，与国家标准农产品安全质量无公害蔬菜安全要求允许限量的标准进行比较，来判断蔬菜、食品、土壤、肥料、植株样品重金属含量。 (二)各项重金属的检测原理及采用标准 1、重金属砷的检测原理及采用标准 采用国家标准(GB/T5009.11-2003)硼氢化物还原比色法，即样品经消化后，加入碘化钾-硫脲并加热，将五价砷还原为三价砷，在酸性条件下硼氢化钾将三价砷还原为负三价，形成砷化氢导入吸收液中呈黄色，经仪器检测得出砷含量。 2、重金属铅的检测原理及采用标准 采用国家标准(GB/T5009.12-2003)二硫腙比色法，即样品经消化后，在弱碱性条件下，铅离子与二硫腙生成红色络合物，溶于三氯甲烷后，比色测定。 3、重金属铬的检测原理及采用标准 样品经消化后，在二价锰存在条件下，铬离子与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物，络合物颜色的深浅与六价铬含量呈正比，比色测定可得出铬含量。4、重金属镉的检测原理及采用标准 采用国家标准(GB/T5009.15-2003)比色法，即样品经消化后，在碱性条件下，镉离子与6-溴苯丙噻唑偶氮萘酚生成红色络合物，溶于三氯甲烷后，比色测定。 5、重金属汞的检测原理及采用标准 采用国家标准(GB/T5009.17-2003)二硫腙比色法，即样品经消化后，在酸性条件下，汞离子与二硫腙生成橙红色络合物，溶于三氯甲烷后，比色测定。 仪器技术指标 1、仪器透射比准确度：≥±0.4% 2、仪器重复性：≤±0.3% 3、仪器稳定性：≤0.003A/5分钟(仪器预热20分钟后) 4、仪器功耗：≤5W 5、电源：AC220V/50Hz或DC12V 6、结果输出：内置高档热敏打印机可自动打印出检测结果，方便直观。（选配功能） 四、仪器测定项目1、仪器测定项目 测定土壤、肥料、植株中重金属（铅、砷、铬、镉、汞、铁、锌、锰、铜、铝、镍等）。2、仪器扩展测试项目 仪器可以扩展测定土壤、肥料、植株养分含量。五、仪器测试特点1、性能可靠，工作稳定性均优于国家标准JJG79-90标准5--6倍,重复性达到光栅类分光光度计指标，采用微处理器技术，单片机控制，触摸按键，操作简便。 2、重金属测试采用联合消化和分项测试技术，简化测试流程，减少测试时间，大大提高测试效率，提高测试精度。 3、扩展性强，该仪器不仅可以专用于重金属的检测还可以扩展测定土壤、肥料、植株中养分的测试，一机多用。 4、集药,器,仪于一体,相当于一个小型实验室, 两个铝合金箱体，易于携带，便于现场测试，流动服务。适于基层检测部门对含有重金属污染的蔬菜、水果等食品进行筛选。 六、配置综合检测箱，检测主机（加配打印机），重金属铅试剂盒、重金属砷试剂盒、重金属汞试剂盒、重金属镉试剂盒、重金属铬试剂盒，电源适配器，上机待测溶液容器，防震气垫，包装纸箱。COD 快检试剂，测定量程：低量程0-100mg/L；高量程0-250mg/L；测定次数：50次；氨氮快检试剂，检测范围(mg/L)：0.2-0.5-1-2-5-10mg/L；测定次数：50次；总磷快检试剂，测量范围：0.03-0.5mg/L；测定次数：50次；总氮快检试剂，检测范围：0-5-10-25-50-100mg/L；测定次数：50次；

新冠肺炎患者的肺部遭到新冠病毒攻击后，功能受损，产生大量黏液，有些患者无法通过自主呼吸获取氧气。对这类患者救治时，通常会采取氧疗、无创机械通气、有创机械通气等治疗手段。对这些患者而言，呼吸机代替了肺的功能，为临床治疗、消灭病毒争取宝贵时间。 呼吸机属于精密仪器，在使用中有可能会出现一些问题，如果呼吸机出现了故障就请厂家的售后来解决，不仅耽误时间，还会影响患者的救治，因此，给大家介绍一下呼吸机一些比较常见的故障和解决办法，帮助及时解决呼吸机故障，提高呼吸机的使用效率。 1、故障问题：无创呼吸机只能产生较低压力。原因分析：过滤海绵或出气口阻塞，或在CPAP模式下设定压力延时时间。解决方法：清洗或更换过滤海绵，清洗出气口，如有必要，可以取消延时时间或重新设臵时间。 2、故障问题：无创呼吸机噪音过大。原因分析：通气管路未连接或连接不正确，面罩或呼吸管路漏气，湿化杯与无创呼吸机连接没有密闭好。解决方法：检查管路连接是否正确；呼吸管路是否正确；湿化杯与主机的连接是否正常。 3、故障问题：开机后，系统提示风机故障。原因分析：机器风机故障或连接问题。解决方法：联系厂家售后。 4、故障问题：开机后，无创呼吸机不运行。原因分析：电源插头未连接好或电源内部损坏。解决方法：检查无创呼吸机与电源是否连接正确（注意：检查前应断开交流电源）；检查室内电源是否有电，例如：打开电灯开关，如果都没问题就联系厂家售后人员。 5、故障问题：风机正常工作，但压力与设定压力明显不符。原因分析：呼吸管路连接不正确，面罩或呼吸管路漏气。解决方法：检查连接是否正确、可靠，如果没问题就联系厂家售后人员。 6、故障问题：机器输出气体较热。原因分析：过滤海绵过脏，进气口堵塞或无创呼吸机距离墙、窗帘或其他物体过近，导致空气流通不畅。解决方法：清洗或更换过滤海绵；检查进气口；将机器移至空气流通地，距离墙、窗帘或其他物体至少20cm。 7、故障问题：机器输出气体过小。原因分析：进气口堵塞，机器正处于延时升压工作状态。解决方法：检查进气口；缩短延时升压时间。 8、故障问题：面罩内有水。原因分析：室温过低造成面罩内凝水。解决方法：降低湿化器温度或将室内温度升高。

快检试剂包（含常见土壤重金属快检）为我司根据生态环境部印发《生态环境保护综合行政执法装备标准化建设指导标准（2020年版）》的通知（环办执法〔2020〕35号而针对性研发，符合标准里各项指标和参数要求，满足执法装备的现代化建设，广泛应用于各省市区县生态环境保护局，实现对污染现场的快速检测。二、检测项目v 土壤重金属项目： 标配：铅、铬、镉、汞、砷可选配：锰、镍、铜、铁、锌、镁、硫、硅、钼、钙、硼等三、功能特点1、外观采用便携式铝合金箱体，坚固耐用，主机、试剂、耗材、器皿、设备，一箱打包，满足现场作业；2、既可以满足水质项目的检测需求，也可对土壤重金属项目进行快速检测，一机多用；3、主机检测光源采用低功耗冷光源，具备光强稳定技术，使用寿命达10万小时以上； 4、系统采用四兰定制SLOS系统，引导式操作，轻松掌握检测流程； 5、应用电流电压稳定调节技术和比色皿误差消除技术，多种技术的添加来减少检测过程中的系统性误差，提高测量精度。 6、快检试剂包采用进口原材料和高质量试剂配置而成，稳定可靠，操作简单，可增减项目。四、技术参数主机：1、重复性误差：≤0.02%2、线性误差：≤0.1%3、波长精度：≤2nm4、光电流稳定性：3分钟内透光度变化≤1.5％(或吸光度0.007)5、电压变动稳定性：透光度变化≤1.5％(或吸光度0.007)6、功率：≤5W五、产品配置土壤重金属快检主机、土壤重金属（铅铬镉砷汞）试剂盒、比色皿、电子天平、吸管、洗瓶、称样勺、滤纸、量筒、锥形瓶、试管、电源适配器、说明书、合格证、保修卡。

定期的维护保养对于保持大容量摇床的良好状态非常重要。摇床是一种常见的机械设备，广泛应用于化工、制药、食品等行业。定期维护保养可以确保摇床的正常运行，延长其使用寿命，并提高生产效率。以下是一些定期维护保养的建议：1. 清洁和检查：定期清洁摇床表面和内部部件，确保没有杂物和污垢。检查轴承、齿轮、链条等关键部件是否正常，是否有磨损或损坏的迹象。2. 润滑：定期为摇床的轴承、齿轮和链条等部件添加润滑油，以减少磨损和摩擦。确保使用适合摇床型号和用途的优质润滑油。3. 调整：定期调整摇床的平衡、振动幅度和速度等参数，以确保摇床的工作效率。检查紧固件是否牢固，以确保摇床在运行过程中的稳定性。4. 更换易损件：定期检查摇床的易损件，如皮带、链条、密封件等，如有磨损或损坏，应及时更换。5. 定期检查电气系统：检查摇床的电气系统是否正常，包括电源、电机、控制器等。确保电气系统没有短路、过载、漏电等安全隐患。6. 记录维护保养信息：记录每次维护保养的时间、内容、结果等，以便于跟踪摇床的使用情况和保养记录。小型桌面式恒温摇床TS-100C主要特征：1、超大视窗设计，ABS箱体，镜面不锈钢内衬和腔体组件，不易生锈。2、小型桌面式恒温摇床TS-100C三维偏心轮驱动系统，使机器运转平滑、稳定、耐久、可靠。3、智能化声光报警环境扫描微处理控制器；大屏幕背景光液晶显示屏，倾斜式人性化控制面板。4、运行参数可记忆、保护。电源意外断电，来电后自动按原设定程序恢复运行。5、电子控制可调试封闭循环加热系统，烤漆箱体，超大可视窗，造型豪华美观。6、实测温度偏离设定温度超过3℃时，自动停止加热。发出声响警报。7、设有开门自停保护装置，保护人体安全（开门即停可选配）。8、大力矩电机保证持续工作毋需保养。9、设有定时功能，1-999小时可设定培养时间。技术参数：型号TS-100CTS-100BTS-200B回旋频率范围40～300rpm回旋频率精度±1rpm摇板摆振幅度Ф26mm可达容量50ml*12 100ml*9250ml*650ml*20 100ml*16 250ml*12500ml*9 1000ml*6100ml*20 250ml*16 500ml*12 1000ml*6 2000ml*4标准配置100ml*950ml*4 100ml*4250ml*3 500ml*350ml*5 100ml*5250ml*4 500ml*3托板尺寸280*220mm450*370mm450*410mm层高180mm250mm320mm定时范围0-999hour温控范围RT+5～60℃4～60℃温控精度±0.1℃温度均匀度±1℃显示方式LCD（液晶显示）托盘数量1块工作尺寸320*295*190（mm）440*405*270（mm）480*450*320（mm）外型尺寸470*410*400（mm）620*580*520（mm）775*730*570（mm）功率310W460W580电源AC220±10﹪50～60Hz 在使用之前，请确保恒温培养摇床已经接通电源，并连接好相应的电源线。2. 确保恒温培养摇床所放置的台面平稳，不会因颠簸或者不平而影响操作。3. 根据实验需求，在培养摇床上放置相应的培养皿或者烧杯，并保持适当的间距。4. 在摇床上放置好培养皿之后，确保每个培养皿上都有适量的培养基或者其他试剂。5. 调节摇床的摇动速度和角度，根据实验要求选择适当的参数，确保培养物得到充分的氧气供应和充分的混合。6. 调节恒温培养摇床的温度，根据实验要求选择适当的温度，确保培养物在适宜的温度下生长。7. 使用恒温培养摇床时，请注意不要过载，以免影响摇床的摇动效果。同时，请确保培养皿或烧杯的盖子封闭好，防止样品的蒸发和外部污染。8. 使用恒温培养摇床时，请密切观察培养物的生长情况，并及时调整摇床的摇动速度和温度，以保持培养物的最佳生长状态。9. 在使用完实验室恒温培养摇床之后，及时关闭电源，并清理摇床上的残留物，保持设备的清洁和整洁。需要注意的是，以上须知仅供参考，具体操作和注意事项应根据实验室的具体设备和实验需求来确定。

JYP-15手动红外粉末油压压片机依据作用在两个活塞的力与这两个活塞的截面积成正比的液压原理设计而成。当旋紧放油阀，反复搬动手柄使小柱塞往复运动，把吸入的机油压入大活塞的油腔，从而推动大活塞上升，大活塞上升受阻时，压力表显示压力数值。油路原理：工作时，放油阀关闭。摆动手动压把，油液从油池中经单向阀吸入，通过出油单向阀压出进入活塞缸中，这样不断储存能量，而形成高压油，并在仪表中显示出来，当开启放油阀7时，即时卸荷。并且具有放油自动复位功能。JYP-15手动红外粉末油压压片机注意事项：(1)使用前必须先松开油筒上的放气螺钉和维修螺钉，再松开放油阀的状态下空打两柱塞，使系统正常工作。(2)每次使用前及使用中，都应把工作台用丝杠压至底部。(3)保持机油的清洁，尤其是大小活塞滑动处，丝杠要定期加油润滑。(4)如发生渗漏及维修要及时补充压力油，使之达到距油筒顶部100mm以内，压力油为46#清洁机油.(5)随时检查压力示值，决不允许超压使用，否则会发生危险。(6)大活塞不要超过行程50mm。技术参数：型号JYP-15压力范围0-15T（0-30MPa）活塞直径镀铬油缸Φ70mm（d）整体结构设备无密封链接，减少漏油点压力表压力、压强双刻度显示活塞行程30mm（T）压力稳定性≤1MPa/10min工作台直径Φ80mm（D）立柱数量2根立柱立柱间距96×130mm（M×N）外形尺寸225×155×380mm设备重量28Kg药片压片机

Q1 What is the inNO-T System?Q2 What is the function of the ‘inNO-T’ software?Q3 How would one describe the amiNO series of nitric oxide sensors?Q4 What do these sensors measure?Q5 How long did it take to develop these NO sensors?Q6 What is the basic operation principle of these sensors?Q7 What is unique about the amiNO series of nitric oxide sensors versus other NO sensors on the market today?Q8 How many types of nitric oxide sensors are currently available from Innovative Instruments?Q9 What are the differences between the sensors listed above?Q10 What are the criteria used for selecting a specific sensor?Q11 Why is the amiNO series selective for nitric oxide over other species in a complex sample mixture?Q12 What is the response time of the amiNO sensors? Q13 Why are there only a small number of publications that cite the use of the existing commercially available NO electrochemical sensors for cultured cells, live organs and animals, and tissue measurements? Q14 How are the amiNO sensors calibrated? Q15 Can these sensors be used to measure nitrite and nitrate?Q16 What is the life time of these amiNO sensors?Q17 What instrument(s) can be used with the amiNO sensors?1. What is the ‘inNO-T’ System?' inNO-T' stands for Innovative Nitric Oxide Measuring and Recording System. Simply put, it is a "state of the art" computer controlled nitric oxide meter and data acquisition system all in one compact battery operated unit. It is the most technologically advanced nitric oxide meter on the market today with an analog to digital resolution of 24 bit (16,0000,000 to 1) allowing resolution of currents down to 0.1 pA. The ‘inNO-T’ System comes complete with Meter Analysis Software, 2 ‘amiNO’ Sensors, Magnetic Stirrer, and Calibration Kit. The software is compatible with Windows™ 95, 98, 2000 and NT.2. What is the function of the ‘inNO-T’ software?The ‘inNO-T’ software controls the parameters for NO measurements, display (charting), analysis and data saving and retrieval. Features include the ability to zero the background, control the recording speed, and change the scale and all the basic functions of a standard data acquisition system. On line calculations such as Minimum, Maximum, Delta, Average, Sample and Integral are also available. Data can be saved to a data file as an image and/or in text format. Data can also be fully or partially copied directly into an application such as Microsoft Excel™ . 3. How would one describe the amiNO series of nitric oxide sensors?The ‘amiNO’ series of nitric oxide (NO) sensors are currently the only electrochemical sensors on the market today that are specifically designed for real time, in-situ measurements of NO in any sample or experimental setup. This would include measurements in-vivo and in cell cultures. All sensors are integrated sensors meaning that there are no reference or counter electrodes needed. All sensors are shielded from environmental and instrumental noise.4. What do these sensors measure?These sensors measure free NO regardless of its source or environment.5. How long did it take to develop these NO sensors?The amiNO series of NO sensors came as a result of 10 years of research and development. It started in 1991 by the porphyrinic sensor (Malinski & Taha, Nature, 358, 676, 1992). The developer of amiNO sensors has developed other NO sensors still offered by other companies. The amiNO sensors are the latest generation of NO sensors. 6. What is the basic operation principle of these sensors?The sensing element of the sensor is covered with a series of gas permeable membranes allowing only certain types of gas to pass through. NO diffuses through these membranes and reacts at the electrode surface. The exchange of electrons between NO and the electrode surface results in an electrical current that is monitored and recorded. The magnitude of the electrical current is directly proportional to the amount of NO diffused through the membranes, which is proportional to the concentration of NO in the sample.7. What is unique about the amiNO series of nitric oxide sensors versus other NO sensors on the market today?Competitive NO sensors on the market today represent an earlier technology in NO sensor development. The amiNO series of NO sensors represents the latest improvements in NO sensor technology increasing sensitivity (signal/unit concentration) by over 100 times compared to currently available sensors. They also have lowered detection limits to below 1 nM. Combined with the superior electronics the ‘inNO-T’ meter, this allows the system to detect minute changes in NO concentrations. In other words, these sensors are able to differentiate between 10 and 11 nM, as an example. The following is a list of some of the other unique features these sensors offer: The amiNO-IV is the first commercially available sensor that is suitable for in-vivo measurements. It withstands insertion into tough tissues without the danger of breaking the gas permeable membrane. The amiNO-FLAT is the first commercially available sensor designed to monitor the release of NO from a monolayer-cultured cells and large flat tissue. Most of the sensors offer exceptional sensitivity (signal per unit concentration), enabling the users to monitor minute changes of NO concentrations. Some sensors offer a sensitivity in excess of 600 pA/nM, which is 100 times more sensitivity than any other known commercial sensor. Customized sensors can be fabricated with higher sensitivity limits. This exceptionally high sensitivity minimizes any significant effects from baseline drift due to temperature variations. This "drift" is the primary drawback of most other commercially available sensors on the market today.8. How many types of nitric oxide sensors are currently available from Innovative Instruments?The table below shows a fist of eight amiNO sensors that will meet almost any NO measurement application. Five sensors are readily available. Three are available by special order. Customized sensors are also available upon request.Amino Sensor Description amiNO-100100 μm tip diameter sensoramiNO-600600 μm tip diameter sensoramiNO-IV600 μm tip diameter with a sharp mettalic tipamiNO-FLATFlat design with a large surface areaamiNO-20002 mm stainless steel tip diameter sensoramiNO-3030 μm tip diameter sensoramiNO-77 μm tip diameter sensoramiNO-GASGas phase sensor9. What are the differences between the sensors listed above?The differences include size, flexibility of the body, durability, sensitivity and response time. They are specifically designed to meet the requirements for specific applications.10. What are the criteria used for selecting a specific sensor?The selection of the proper NO sensor strictly depends upon the application, the expected level of NO, and budgetary requirements. The following sensitivity comparison and selection guides can be useful in choosing the right sensor for you.11. Why is the amiNO series selective for nitric oxide over other species in a complex sample mixture?The selectivity is assured by the intrinsic structural and instrumental design of the sensors. The use of our proprietary TRIPLECOAT gas permeable membrane design ' filters' out all other species and most gases. Instrumental parameters are set to measure only NO even in the presence of oxygen, carbon dioxide, nitrogen, carbon monoxide, and other gases.12. What is the response time of the amiNO sensors? The response time is defined as the time needed to reach 90% of the response. The response time of the ‘amiNO’ sensors varies from one design to another from under one second to several seconds.13. Why are there only a small number of publications that cite the use of the existing commercially available NO electrochemical sensors for cultured cells, live organs and animals, and tissue measurements?Due to the inherent technical limitations (e.g. low sensitivity and membrane fragility) with previously available commercial sensors, research involving cultured cells, live organs and animals, and tissues was either very difficult or impossible. The dramatic improvements in our new NO detection technologies now make the before mentioned measurements possible.14. How are the amiNO sensors calibrated?The sensors are calibrated by a simple, economical, and a reliable chemical reaction for NO production. This reaction is based on the conversion of nitrite to nitric oxide in acidic solution in the presence of iodide ion. The reaction has a ratio of one to one, meaning that the amount of NO produced in this reaction equal to the amount of nitrite added. Of course other methods such as SNAP and NO saturated solutions can be used.15. Can these sensors be used to measure nitrite and nitrate?Yes, the concentration of nitrite in a sample can be measured by injecting a certain volume of the sample into an acid/iodide solution in which nitrite is converted to NO, then detected by the sensor. To measure nitrate, it must be first converted to nitrite using our Nitrate Reductor. 16. What is the life time of these amiNO sensors?The general life time of the ‘amiNO’ sensors varies from one sensor to another. The ainiNO-2000 is very durable and can be used for years. This sensor is supplied with extra membrane sleeves that can be changed by the user as needed. The amiNO-IV and amiNO-FLAT are constructed of very tough membranes that are not easily damaged. They can last for a year or longer. The main factor effecting the life time of all sensors depends mainly on the care used in handling and storing them.17. What instrument(s) can be used with the amiNO sensors?For optimum results it is recommended that the ‘amiNO’ sensors be used only with the ‘inNO-T’ Nitric Oxide Measuring System. Sensors can be compatible with other existing NO meters on the market today through the use of available adapters.

食品、土壤、水质逐渐被工业废气、废水、废渣所污染，甚至有些人直接用工业废水浇灌庄稼，造成土壤耕作层内的镉、铜、砷、铬、汞、镍、铁、铝、锌、锰、铜等重金属大量富积、积累，特别是城市郊区现象更为严重；加上大量使用无机化学农药等致使蔬菜和鱼类体内的重金属含量严重超标的情况，不断在人体内积累，导致消费者重金属慢性中毒现象发生，国内已发生多起重金属集体中毒事件，已引起政府的高度重视和社会各界的广泛关注，但是当前重金属测定方法测定速度慢、步骤繁琐且仪器昂贵。基于这种形势，我们开发出了重金属快速测定方法，可对蔬菜、食品、土壤、有机肥、烟叶等样品中的铅、砷、铬、镉、汞等进行快速联合测定。一、检测原理：LB-ZJB土壤重金属快检试剂包，浸提出土壤样品中相关元素后与试剂反应显色，颜色深浅与相关元素含量成正比，利用比色法比色，得出相关元素的吸光度值，经处理器进行数据的运算处理，直接反馈出样品浓度值，以单位mg/kg显示。 二、仪器技术指标1、仪器透射比准确度：≥±0.4%2、仪器重复性：≤±0.3%3、仪器稳定性：≤0.003A/5分钟(仪器预热20分钟后)4、误差：≤1.5%（双光源）≤0.5%（四光源）5、仪器功耗 ：≤5W6、电源 ：AC220V/50Hz或DC12V 7、结果输出：可选配内置热敏打印机打印检测结果。三、仪器测定项目测定土壤、肥料、植株中重金属（铅、砷、铬、镉、汞、铁、锌、锰、铜、铝、镍等）。 四、仪器测试特点1、检测精准：依据国家相关检测标准研发，广泛适用于土壤重金属的检测。 2、光源优势：采用进口双/四光源，光学性能极佳，寿命长达7万小时。 3、操作智能：设备采用引导式操，用户可根据提示轻松完成检测操作。 4、性价比高：配备完善的耗材试剂，价格低、用量少。 5、预制试剂：为客户配套预制试剂，只需添加样品即可检测出值。 6、智能程序：2.8寸液晶屏显示，搭配我司研发的UI交互系统，操作简单省时。 五、配置清单：检测主机，重金属铅、镉、铬、汞、砷试剂盒（其他试剂选配），电源适配线，上机待测容器，防震气垫，包装纸箱等说 明：1、以上内容完全符合国家相关标准的要求，因产品升级或有图片与实机不符，请以实物为准,本内容仅供参考；2、展位显示价格仅供参考，可根据客户需求定制，详情请联系公司业务经理。

药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机主要用于各种复合膜材料（如纸张、薄膜橡胶、塑料、纺织物、防水材料、无纺布等）的剥离、剪切、拉断等性能测试。该机器能够准确评估复合膜材料的剥离强度、剪切强度、拉伸强度等关键性能，为产品质量的控制和改进提供重要依据。药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机技术特点多种测试功能：复合膜剥离机集成了拉伸、剥离、撕裂等多种独立测试程序，可以满足不同材料的测试需求。高精度测量：采用先进的测量技术和传感器，确保测试结果的准确性和可靠性。操作简便：采用触摸屏操作界面，用户可轻松设置测试参数、查看测试数据和打印测试报告。安全可靠：设备具有过载保护、急停开关等安全保护功能，确保操作人员的安全。药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机技术参数测试量程：根据具体型号和配置，测试量程可选，常见的量程包括6N、10N、30N、50N、100N、200N、300N等。精度：测试精度通常为0.03%FSMAX或更高，确保测试结果的准确性。力值分辨率：力值分辨率通常为0.001N或更高，满足高精度测试需求。试验速度：试验速度可在一定范围内无级变速，设定范围通常为1mm/min～500mm/min，可根据需要调整。最大有效行程：最大有效行程取决于设备型号，常见的行程为470mm或更高。位移分辨率：位移分辨率通常为0.01mm或更高，确保测试的精确性。剥离模式：支持多种剥离模式，如垂直剥离、水平剥离等，以满足不同测试需求。电源：通常为AC 220V 50Hz，确保设备稳定运行。产品配置复合膜剥离机的标准配置通常包括主机、标准夹具一套、微型打印机等。此外，用户还可以根据需求选购Flexpert软件分析系统、PTC温控装置、不同宽度的剥离夹具等选购件，以满足更多测试需求。

随着国民经济的发展和科学技术的进步,人们对身体健康要求也越来越高.药品作为保障人体健康的重要成分,随着社会生产技术的发展,其生产加工后的稳定性和活性要求也有了新要求.冷冻干燥技术作为药品加工生产后稳定性的主要控制技术,在目前的制药领域受到高度的关注和广泛的使用.但是由于其在应用中涉及到制冷与真空技术等多个门类和工作领域,因此客户在选择‍医药冻干机‍的时候一定要注意几个方面：1品牌定位：药品的稳定性和活性与人类生命安全息息相关，作为研发、生产设备一定要选择*端品牌，产品性能工艺有保障2看产品的主要参数：a.根据具体样品选择不同的冷阱温度，一般-55℃，-85℃比较常见 b,研发型冻干机冻干面积一般选择0.4平米左右，3ml西林瓶可放约450支，5ml西林瓶可放约340支（根据摆放密度数字可能有出入） c,选择一个自动化高，稳定性好，存储量大的软件系统，方便数据存储、溯源，导出，一般安卓系统优选 d 其次看一些附加功能在实际使用过程当中能否有实际应用和意义。3看产品工艺：例如看产品外观，如果外机做工粗糙，机壳间隙过大，证明机械设计数据就有问题，整机性能品质如何保证？4看厂家公司背景：公司的理念，文化往往就是一个产品的定位，公司的企业文化，企业精神是什么样，产品就是什么样，后期的售后服务就是什么样，永远不要指望一个夸大其词，不严于律己的人去给您信守承诺！5价格：价格应该是客户在全面了解产品之后再考虑的一个问题，要综合考虑一个性价比，而不是单纯的价格，如果单纯考虑价格往往后续的问题也会很棘手。骏德仪器生物制药冻干机FD-604.M可供大家参考：硬件功能：冷阱温度：-85℃冻干面积：0.48m2隔板压盖功能：有隔板控温：——50℃~+70℃板层间距：70mm软件功能：安卓系统，物联网无线功能

双层低温摇床NS-2112B立式培养摇床产品说明：川一仪器智能恒温培养摇床广泛应用于对温度、振荡频率、振幅有较高要求的细菌培养、发酵、杂交和生物化学反应及发酵、细胞组织研究等。在医学、生物学、分子学、制药、食品、环保等研究应用领域有着广泛而重要的作用。先在概念上摇床：广泛用于生物工程、医药、食品、化工、冶金、石油等领域，是研究院、高等院所、工厂试验室、质检部门理想的恒温设备。为用户提供高精度的、受控的、温度均匀的恒温场源。稳定可靠、安全方便。恒温培养箱：具有加热控制的高精度恒温设备,可应用于生物化学、化工制药、医疗单位、工矿企业、大专院校、科研等领域，可以作为种子、细胞、细菌培养的用途。然后在工作原理上摇床：应用于对温度、振荡频率有着较高要求的细菌培养、发酵、杂交和生物化学反应以及酶、细胞组织研究。恒温培养箱：位于箱内温度传感器所感受到的实际温度转换成电信号，经微电脑来控制加热器的工作，从而达到所需温度。目前市场上培养箱可分为以下几类：电热恒温培养箱、隔水式培养箱、生化培养箱、霉菌培养箱、恒温恒湿培养箱、二氧化碳培养箱、厌氧培养箱、光照培养箱、人工气候箱。恒温振荡器常见的分类：水浴恒温振荡器，气浴恒温振荡器，翻转式振荡器，分液漏斗振荡器，恒温恒温振荡器，调速多用振荡器等等。振荡方法分: 回旋式(实验室)、往复式、双功能(回旋又往复)，振荡频率分：.常见有三种：30-200RPM 400-300RPM 60-400RPM，其中震荡频率到达400RPM，因为震荡频率比较大，所以对三角烧瓶的要求高，按显示方法分：数显和液晶显示屏。双层低温摇床NS-2112B立式培养摇床主要特征：1、智能恒温培养摇床USB数据下载处理系统，方便快捷的追溯实验过程，优选实验方法，优化实验条件，存储量大，可自动将实验数据以图表和图形表示出来。无需外接打印机和内置打印机，免去了打印机长期运行时需不断换纸。而打印机也无法将打印出的数据变成直观的便于分析的图形(选配)2、U盘一插，瞬间完成数据下载，鼠标轻点，瞬间完成实验数据的列表、回放、成图等多种功能，方便、快捷地追溯实验过程，完成实验报告，筛选实验条件，优化实验方法(选配)。3、九段可编程曲线控制技术，更强的数据处理功能，实现循环、步移、反复、阶梯、定值等模式的控制。比市场上四段程控，具备更强的数据处理功能，更宽的程控范围。4、积分负反馈控制技术，保证了转速，温度，可靠性。5、独特驱动系统，使机器运转平滑、稳定、耐久、可靠。6、智能化声光报警环境扫描微处理控制器。据有开盖自停保护，自诊断、安全报警功能。7、大屏幕背景光液晶显示屏，中文字幕人机对话提示功能，同时显示实测值、设定值和机器运行状态。8、运行参数可记忆、保护。电源意外断电，来电后自动按原设定程序恢复运行。9、运行参数加密码锁，避免人为误操作。有光照和紫外消毒功能。10、独特的电机过热、温度失控自动断电保护装置。11、定时范围为999小时，液晶屏显示设定时间和剩余时间。12、独特慢启动设计，防止了骤然启动造成的摇瓶液体外溅，有效保证了定量实验的准确性。13、智能制冷无霜运行技术，可使设备在低温状态下长时间稳定运行。14、双层摇板高度可调，满足不同工作空间的要求。15、电子封闭可调式封闭循环加热、制冷系统。静音风扇设计和强制对流方式，确保了良好的恒温效果。16、流线型、镜面不锈钢内衬和腔体组件，倾斜式人性化控制面板。双层低温摇床NS-2112B立式培养摇床先在概念上摇床：广泛用于生物工程、医药、食品、化工、冶金、石油等领域，是研究院、高等院所、工厂试验室、质检部门理想的恒温设备。为用户提供高精度的、受控的、温度均匀的恒温场源。稳定可靠、安全方便。恒温培养箱：具有加热控制的高精度恒温设备,可应用于生物化学、化工制药、医疗单位、工矿企业、大专院校、科研等领域，可以作为种子、细胞、细菌培养的用途。然后在工作原理上摇床：应用于对温度、振荡频率有着较高要求的细菌培养、发酵、杂交和生物化学反应以及酶、细胞组织研究。恒温培养箱：位于箱内温度传感器所感受到的实际温度转换成电信号，经微电脑来控制加热器的工作，从而达到所需温度。目前市场上培养箱可分为以下几类：电热恒温培养箱、隔水式培养箱、生化培养箱、霉菌培养箱、恒温恒湿培养箱、二氧化碳培养箱、厌氧培养箱、光照培养箱、人工气候箱。恒温振荡器常见的分类：水浴恒温振荡器，气浴恒温振荡器，翻转式振荡器，分液漏斗振荡器，恒温恒温振荡器，调速多用振荡器等等。振荡方法分: 回旋式(实验室)、往复式、双功能(回旋又往复)，振荡频率分：.常见有三种：30-200RPM 400-300RPM 60-400RPM，其中震荡频率到达400RPM，因为震荡频率比较大，所以对三角烧瓶的要求高，按显示方法分：数显和液晶显示屏。

近年来，多重耐药菌（MDRO）已经成为医院感染的重要病原菌。为加强多重耐药菌的医院感染管理，有效预防和控制多重耐药菌在医院内的传播，保障患者安全，卫生部办公厅下发了《卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作〔2008〕130号通知 》。通知中要求各医疗机构要重视和加强多重耐药菌医院感染管理工作、建立和完善对多重耐药菌的监测、预防和控制多重耐药菌的传播等。而在针对多重耐药菌的有效预防和传播中要求：“加强医务人员的手卫生、严格实施隔离措施、切实遵守无菌技术操作规程、加强医院环境卫生管理”。而我们知道我们在针对医院环境的消毒管理方面，从传统的臭氧、紫外线、擦拭消毒手段到层流亦或是甲醛熏蒸，再到目前比较先进的以干雾过氧化氢消毒为代表的新型消毒手段，目的都是为了解决医疗环境中的微生物问题。随着现代医学的发展，抗生素的大量使用或滥用以及消毒剂的广泛使用，诱导产生诸多广泛耐药的超级细菌。特别是在医疗机构，超级细菌已然成为除医务人员、患者以外的重要存在群体，它们的存在必然对一般患者及医务人员的身体健康产生重大的影响，成为交叉感染发生的重要“储菌库”。因此作为医院感染管理部门，帮助临床做好环境清洁消毒的管理，为患者及医务人员创造一个安全的诊疗环境是十分必要的。污染的医疗环境表面在交叉感染发生上的作用和特点可以归结以下几点：一：病房环境可以很快被感染/定植患者所携带的病原体污染；二：病房中的环境表面或医疗机器表面污染的病原体可以长期存活；医务人员的频繁的接触这些污染的物表后而污染手或手套；三：病房如果入住过感染MRSA、VRE、鲍曼的患者，随后入住的患者感染/定植这些病原体的机率会增大；四：改善病房终未清洁消毒的效果可以降低随后入住患者感染/定植这些病原体的机率；五：采用非接触式的终末消毒方式可以显著降低后续入住患者感染/定植该病房常见病原体感染的机率，同时全院的感染和定植率也会明显降低。这里说的非接触式的终末消毒方式主要是指不通过传统擦拭进行终末消毒，而采取机械设备达到终末消毒的目的，而非接触式终末消毒的提出是由于传统的终未消毒效果有限而出现的，大量的文献表明人工终末消毒超过50%的病房物表没有清洁消毒到，而接近5%~30%的物表仍存在污染。为达到终末消毒的效果，非接触式消毒应运而生，在诸多医疗机构特别是欧美发达国家使用非常普遍，这也是未来医疗机构终末消毒方式的趋势。目前使用最多的非接触式终末消毒方式就是利用过氧化氢雾化进行消毒。美卓干雾过氧化氢灭菌系统通过对过氧化氢和过氧乙酸干雾的汽化方法进行整体空间和表面的灭菌，通过专业的灭菌方案和软件，为客户的空间灭菌提供一整套彻底、便捷、安全、环保和可靠的方法，同时对细菌孢子生物指示剂的挑战实验可以达到log6次方的杀灭效果。干雾消毒技术介绍：干雾是指粒径小于10微米的雾化颗粒，其不凝结、不沉降、接触表面后反弹的特性，使其成为空间环境消毒的一种重要方式。干雾技术是在雾化设备的基础上进行的提升，同时旨在解决过氧化氢气体带来的腐蚀性问题而出现的，该方式顾名思义，是指将过氧化氢通过一定的作用方式使其成为接近气态的干雾，从而达到尽可能广的覆盖区域，在同样消毒效果条件下，尽量降低过氧化氢使用量和浓度的目的。消毒能力：美卓干雾过氧化氢灭菌器杀菌能力极强，能够对黑枯草芽孢达到10的6次方的杀灭效果；能够杀灭包括革兰氏菌、真菌、支原体、病毒、超级细菌等在内的200多种微生，包括鲍曼不动杆菌、MRSA 、MREA、艰难梭菌等常见的耐药菌种；对环境的腐蚀性风险近乎等于0；基本表面空间零残留。多年的经验告诉我们，消毒、杀菌能力的高低必须充分考虑实际的使用环境和法规要求，过度消毒和追求消毒杀灭微生物细菌数是没有必要也不切合实际的。因为医院的病房完成消毒工作以后，很快就进入了污染状态，是不可能一直保持无菌状态的，美卓工作人员会根据不同的环境区域需求提出合理的、符合实际需求的消毒建议，保证提供恰当的消毒方案。

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）

手持拉曼 原辅料入库 现场快检 批量检测入库 高荧光辅料产品简介鉴知技术 RS1500DI 药品快速鉴别仪可对原辅料及包材进行100%逐包检测，能够在仓库、备料间、生产车间等各种现场快速鉴别原辅料，帮助制药企业对物料进行快速放行。RS1500DI采用独特的1064nm激发波长，不仅可以快速无损地鉴别常见的化学类原辅料，更可轻松识别普通拉曼无法检测的高荧光样品，如：氨基酸、辅酶、纤维素等生化类原辅料以及色素类辅料。鉴知技术拥有的RS1500DI满足FDA 21CFR part11及GMP等相关法规要求，在方法建立、验证及3Q认证等方面鉴知技术都讲提供全面的技术支持服务。技术特点 检测全面，化学类、生化类原辅料及色素等均可鉴别 快速响应，能穿过玻璃、编织袋、塑料等包装直接检测 小巧轻便，可在仓库、备料间等各种现场移动作业 无需取样，不用将原辅料转移至取样室，并可避免取样污染 识别准确，智能识别算法与拉曼光谱技术结合，专属性强检测范围广化学原料药：阿司匹林、对乙酰氨基酚、叶酸、烟酰胺等药用辅料：盐类、碱类、糖类、酯类、醇类、酚类等包材：聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、乙烯-醋酸乙烯共聚物等特有检测能力生化类原料药：氨基酸及其衍生物、酶与辅酶类、蛋白类等色素类辅料：胭脂红、胡萝卜素姜黄素、叶绿素等其他高分子类辅料：明胶、微晶纤维素等无需取样 可穿透编织袋、塑料、玻璃、纸包装等包装直接检测使用区域广 小巧轻便，一台设备即可满足仓库、备料间、生产车间等多场景需求

高通量药物筛选系统，基于机器人、自动化、软件控制、移液设备、检测设备、数据处理等科技，采用恰当的实验技术，对大量的候选库进行高效地检测筛选。高通量筛选技术是现代药物发现的基石，是新药研发从实验研究到临床应用的重要纽带。而基于机械臂的自动化整合系统则是高通量筛选的重要组成部分，将极大地提高研发效率、缩短周期、降低成本和风险。全自动高通量药物筛选系统提供整合从前处理到过程处理模块到检测设备的全流程解决方案，可整合如液体工作站、分液仪、培养箱、离心机、酶标仪、高内涵成像设备等，兼容从蛋白水平到细胞水平的高通量筛选。 高通量 可实现多达上百块板，上万化合物的筛选 兼容性好 支持筛选实验中常见的各种液体工作站、过程处理设备、监测设备等 稳定性好 可实现全流程无人值守，保证数据的稳定一致灵活性好 真正的动态调度，不仅支持多实验并行运行，还可随时添加新的实验 应用场景：新药研发、药物筛选、细胞水平检测

产品特点：• 快速锁定炸药及爆炸残留物成分• 实战性强、灵敏度高、准确性好• 方便携带，可车载、可手提、超长蓄能产品介绍：ABN-EXP-10 炸药及爆炸残留物智能快速检验箱将现场样品前处理装置、样品提取剂、样品信号增强剂、手持智能分析仪整合在一起。该检验箱具有轻便、易用和快捷等特点，采用模块化设计，既可检测常量炸药原药，也可以检测低含量残留物，使刑侦人员在现场就可以确定炸药以及爆炸残留物成分。用户界面简洁、友好、易用。便于携带，检测快速，操作简便，结果直观。能够对泥土、水泥和石沙介质中常见炸药残留物如：黑火药、烟火药、硝铵类、高锰酸盐类、TNT进行检验

医药包装撕拉力测试仪医药包装撕拉力测试仪是一种专门用于检测医药包装的可靠性和物理性能的仪器。在本文中，我们将重点介绍该测试仪如何用于检测导尿管球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度，以及鼻氧管的连接牢固度。 该医药包装撕拉力测试仪操作简便、快速、准确，可以满足不同医药包装材料的测试需求。与同类产品相比，该测试仪采用高精度传感器和先进的软件算法，能够更加准确地模拟实际使用中的各种情况，从而为制造商和使用者提供更为可靠的质量保证。 在医药包装领域，该测试仪具有广泛的应用前景。其中，导尿管是一种常见的医疗器械，其球囊的可靠性、分离力以及导管的峰值拉力连接牢固度都直接影响到患者的健康和安全。使用该测试仪可以快速准确地检测这些性能指标，有效提高导尿管的质量和安全性。同时，对于鼻氧管等其他医药包装材料，该测试仪也可以进行相应的检测，以保障其连接牢固度和可靠性。 操作该测试仪时，首先需要将待测样品放置在测试仪的传感器上，然后通过软件界面设置测试参数，启动测试程序。在测试过程中，测试仪会实时记录力和位移数据，并通过软件算法计算出各种性能指标。这些指标包括球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度等，使用者可以根据这些数据对产品进行相应的改进和优化。 医药包装撕拉力测试仪在检测医药包装的可靠性和物理性能方面具有重要作用。特别是对于导尿管球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度以及鼻氧管的连接牢固度的检测，该仪器可以提供快速、准确的检测结果，有效保障患者的健康和安全。同时，该测试仪在医药包装领域具有广泛的应用前景，对于提高医药包装材料的质量和安全性具有重要的意义。 技术参数 测量范围： 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N（可选其一或多个）测量精度： ±0.5%误差测量速度： 1-500mm/min（无极变速）速度精度： ±2%误差机器尺寸： 570mm×430mm×1170mm(长宽高)重 量： 78Kg环境温度： 15℃-50℃相对湿度： 80%，无凝露工作电源： 220V 50Hz医药包装撕拉力测试仪 此为广告

包含常见管制药品及相关化合物数据库包含七百余张国内法规管制药品（可增选相关类物质5000余张）图谱数据库可1年内免费进行更新可采用Bruker, PerkinElmer, Shimadzu等公司光谱解析软件调用激活使用可选配Bio-Rad屡获殊荣的KnowItAll软件进行混合组分等复杂分析

制药药检氮气吹干仪AYAN-DC20G抽屉式取样产品介绍：全封闭自动氮吹仪是我司与浙江工业大学结合实验室使用需求，从使用者方便安全快捷稳定等多角度共同开发的新型浓缩产品之一，产品从使用的方便度与样品的安全性出发，设计了50段程序控温，电动升降，样品可视化程度高，气密性高等特点，实现多组数据储存功能，实现了浓缩全程中安全方便，一手掌握，让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、高效和安全。产品特征：1. 7英寸大液晶触摸屏控制，同时可以处理1-25支大容量样品2. 采用5种模式，50断程序控温方式，智能化程度高3. 加热方式采用干式加热，防止样品收到水气污染，确保样品的安全性与准确性4. 加热模块采用纯航空铝材质，升温速度快且均匀性好，且模块可任意更换5. 模块四面可视化，且样品盘采用抽屉式推拉取样，无死角观察液面情况，十分方便6. 吹针升降方式采用微调升降和快速升降两种模式，无需手动升降7.采用自动调压装置，保证各个气路的气压均匀性8.内置多组数据存储功能，可及时查看机器运行数据9.采用双重密封门镜保护系统，采用内置循环风机系统，无需占用通风窗，确保无挥发物泄漏10.机箱采用正面侧面两扇观察窗口，方便观察样品情况11.氮气预热功能，通入的气体都是热气（温度：45度左右）加快了样品的浓缩反应，也防止了挥发的浓缩液与吹针之间冷凝，保证样品不会受到污染和交叉感染12.氮气预热功能以及独立节流电磁阀控制，保证了气路的气密性，大大节约氮气用量。浓缩样品经过提取净化后，体积变大，待测物浓度降低，不利于检测，所以浓缩的目的是减小样品体积提高待测物浓度，常见方法如下：常压浓缩——适用于挥发性和沸点相对较低的组分，通过升高温度，将溶剂由液态转化成气态被抽走或被通过冷凝器再次收集，从而达到浓缩目的。减压浓缩——通过抽真空，使容器内产生负压，在不改变物质化学性质的前提下降低物质的沸点，使一些高温下化学性质不稳定或沸点高的溶剂在低温下由液态转化成气态被抽走或被通过冷凝器再次收集。冷冻干燥——冷冻的同时减压抽真空，使溶剂升华，适用于生物活性样品。氮吹浓缩——适用于体积小、易挥发的提取液。采用惰性气体对加热样液进行吹扫，使待处理样品迅速浓缩，达到快速分离纯化的效果。该方法操作简便，尤其可以同时处理多个样品，大大缩短了检测时间。被广泛应用于农残检测，制药行业和通用研究中的样品批量处理。

单人单面洁净工作台HS-840-U主要特征：●超净工作台采用超薄型无隔板高效过滤器，将静压箱尺寸缩小到最小，再配以不锈钢台面和玻璃侧挡板，使整个工作台显得宽敞明亮。 ●铝合金制成的预过滤器经久耐用。●超净工作台内部循环二次净化，使空气更加洁净，过滤器使用率更长●LED液晶控制面板控制。 ●实验区采用优质不锈钢，工作区配以2KW备用插座，为操作者提供便利。单人单面洁净工作台HS-840-U通风柜是实验室中常用的一种局部排风设备，种类繁多，由于其结构不同，使用的条件不同，其排风效果也不相同。通风柜的性能好环，主要取决于通过通风柜空气移动的速度。摆放位置选择方法实验室建设中通风柜的使用率很高，如何选择合适，合理的通风柜安装位置，需要根据实验内容来选择通风柜的类型，材质、形状等，通风都要考虑。当使用有机物或其他特殊试剂实验时，要充分考虑其控制风速。热源：当使用带热源的设备时，其热量超过2000大卡/小时时要考虑排出热量所需的通风量从而确定风机的功率。有放射性物质或过氯酸等实验时：要选用的通风柜，其进风风速bi须设定大于0.5m/s。在通风柜安装位置应该避免面向道路及人员通过频繁的场地（避免伤害），远离堵塞窗户及通风采光不利的地方，避免遮挡出入口影响门的开关的地方，避免对置和放置在拐角墙壁处。尽量靠近靠窗的位置很便于排风。实验室中的通风柜也是一个不小的设备，这么大的设备应该安装在哪里呢?许多人认为，这种通风设备的用处也就是通风，没必要在重要的地方占那么大地方摆放。所以，许多人都会习惯性地把通风设备安置在墙角，离实验的地方远远的，省的占着其它实验家具的地方。试验台附近就应该放一些重要文件和重要试剂，可以随时展开实验。其实，这种想法是错误的，不管通风设备占了多大的地方，都应该将它放在离试验台近的地方。通风设备不同于其它你在实验室中使用的设备。不管是水龙头还是消毒柜，放远一点也只要走几步就能用到，充其量也就是麻烦一点。但你如果把通风装置放的远远的，当实验过程中排出有毒气体时，通风柜就不能即使进行空气的转换和流通。那么即使是再好的通风设备，也起不了多少效果。通常情况下，应该把通风装置安置在靠近试验台的位置，因为每一次有毒气体或粉尘的产生都是从试验台上传出来的。这里是先受到污染也是污染严重的“重灾区”。我们要随时有防患于未然的安全意识，随时做好各项预防措施。单人单面洁净工作台HS-840-U技术参数：型号HS-840-UHS-1300-U洁净等级100级@≥0.5um（美国联邦209e）菌 落 数≤0.5个/皿• 时（Ф90㎜培养平皿）噪 音≤58dB（A）平均风速0.3~0.6m/s(可调)振动半峰值≤3um电 源AC220V/50HZ功耗0.4KW0.8KW外形尺寸（㎜）800×760×1800宽×深×高1300×760×1800宽×深×高净化区尺寸（㎜）700×550×620宽×深×高1030×550×620宽×深×高适用人数单人单面送风方式水平循环送风重量150Kg180Kg　洁净工作台广泛应用于需要局部净化的区域，实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘制造等领域,医药卫生、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、细胞培养、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。下面我们就来介绍一下其常见故障及解决方法。　　洁净工作台常见的故障维修：　　1.洁净工作台工作运转时风速很低。 　　方法：以上故障多大是洁净工作台的过滤器积尘过多或者是损坏的原因，可以考虑更换过滤器。 　　2.洁净工作台的风机不转动。 　　方法：这种故障大多洁净工作台的接触器没有工作或者是洁净工作台的风机电源熔芯已经被烧断了。 　　3.洁净工作台的荧光灯没亮。　　方法：洁净工作台的灯管和继电器损坏或者是灯管电源熔丝被烧断多会让荧光灯不亮。 　　如果洁净工作台再次出现故障的时候，大家可以尝试用以上方法来解决，如果解决不了要立即找维修人员进行修理。我们虽然不能杜绝这些故障的出现，但是我们可以减少问题的出现，只要在使用该产品之前做好安装工作，在使用过程中能够及时发现问题并且总结经验方法，就可以避免类似的问题再次出现，但能够很好的处理和避免常见故障的出现，还能使该产品可以充分的利用，使效果更明显。

产品描述全自动完成样本的鉴定及药敏分析硬件系统1、多品种板卡随机放置设计，实现板卡与标本双向智能识别匹配2、稳定成熟的X、Y、Z轴架构及孵育塔式设计，自动完成加样、孵育、结果判读，无需设置加样参数，自动完成测试板加样，保证加样快速准确，加样范围：30-1000μL；加样精度：＜100μL：±1μL；单块鉴定板加液时间≤5min。3、64卡位高通量孵育舱，满足各级用户检测需求4、比色与比浊联合测定，4波长同时检测，定时不间断自动判读，常见细菌≤5小时，其中革兰氏阴性菌（GN）2～10小时，革兰氏阳性菌（GP）2～8小时；酵母菌和芽孢杆菌18小时。软件系统1、中英文界面全覆盖，人性化设计，随意切换，自由选择2、与LIS系统无缝对接，双向识别，程条码无纸化管理，实现准确溯源3、AI智能算法模型实现快速准确鉴定，质控菌株鉴定的准确率≥95%；对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的准确率95％。4、重复性高，对质控菌株鉴定的重复性≥95%；对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的重复性≥95%5、定制化报告模板，满足多样化需求数据库&专家系统1、数据库包含多于600种细菌，涵盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、芽孢杆菌、嗜血杆菌/奈瑟氏菌、棒状杆菌（包括弯曲菌）和厌氧菌的鉴定（含乳酸菌等）。多中心联合构建的菌株库、数据库和专家系统,满足实验室多样化的鉴定、药敏检测需求 数据库实时更新，结果报告更有保障2、源于最新版本的CLSI和EUCAST文件的专家系统,提供持续升级服务，结果判读权威可靠3、横跨多领域菌株药敏研究，测定结果更加全面准确4、自动修正天然耐药和强制耐药的药敏解释，涵盖ESBLs、CRE、MRSA、 VRE、PRSP、高水平氨基糖苷类药物耐药和克林霉素诱导性耐药等临床耐药表型检测5、强大的专家库自定义功能，满足不同用户精准化、个性化专家系统建设需求配套试剂各类型鉴定板卡，货期短，质量优，所有测试卡均采用薄膜密封，避免生物污染。革兰阳性菌、革兰阴性菌、非发酵菌、链球菌、真菌等药敏检测试剂均已获得国家NMPA认证；同时组合多元化，还有三种生化鉴定/药敏复合卡获得国家NMPA认证。支持试剂定制，满足不同用户需求。全自动微生物鉴定药敏分析仪信息由郑州安图生物工程股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于全自动微生物鉴定药敏分析仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

医药实验室即进行医药类实验的实验室，主要包括药品研发实验室、QC实验室。常见于药物研发单位、检测机构、药物批量生产工厂。 一、医药行业的发展前景1. 据查未来5年，全球处方药市场会以6.5%的复合增长率稳步增长，2022年可达1.06万亿美元，其中生物制品将稳步增长，2022年将占有医药市场30%的份额，达3260亿美元。当前，我国生物医药产业正呈现爆发式增长，年复合增长率达到16%。业内预计未来还将持续增长，发展潜能巨大，主要受政策、资金、技术创新三大方面的影响。2. “健康中国2030”、《促进生物医药产业加快发展的若干政策》等相关鼓励政策的推出，都为我国生物医药创新打造了良好的大环境，为生物药企提供了利好的发展平台。相对的也出台了有关生物医药厂房设计施工等一系列规则及标准，充分体现我国生物医药产业发展行情的好坏。二、医药实验室的分类1. 根据实验室功能：药品研发实验室、质控实验室（QC）、产品中控实验室、检测实验室。2. 根据实验室规模：小试实验室、中试实验室、中试车间等。3. 根据药品种类：化学药品研发实验室、中药研发实验室、生物制药研发实验室等。三、医药实验室的建设要点1. 医药实验室根据研发课题的不同，其规划布局差异性显著，实验仪器设备的增加、实验家具的选用、通排风系统的配置都会对实验室规划设计带来改变。因此医药实验室设计对实验室的灵活性和前瞻性有一定要求。2. 医药质控实验室（QC）作为医药研发生产基地的必备场所，必须通过GMP认证。如涉及出口则要求通过相应出口国的认证，例如出口欧洲需经过欧盟GMP认证，出口美国需要通过FDA认证，不同的认证体系对实验室建设均有具体要求。3、药品检测中包含一项必备工作：微生物项检测。不同的药品种类会对应不同的微生物检测项目，作为实验室装修设计公司，需要和建设方做好对接，注明所要检测的药品种类，来设置功能用房，三仁的常见做法是提前和实验室建设方的技术人员做好对接，拿到实验室功能用房列表，然后再由专项设计师、系统工程师进一步规划布局。例如非无菌制剂需要对包材进行微生物限度检测，阳性对照实验。无菌药品除了上述两项之外还需要进行无菌检测、微生物鉴定、内毒素检测、抗生素效价等。4、特殊药品制剂对实验室工艺布局有特殊要求，例如β-内酰胺类强致敏性药品、激素类药品、抗癌类药品等，实验室建设中对人员防护、废弃物处理、气流组织均有特殊要求。四、药厂GMP净化车间的装修设计-SAREN三仁药厂GMP净化车间的工艺设计在固体制冷洁净车间设计中有着核心的作用，它直接关系到药品生产集团的GMP认证和验证，所以在建设中要紧扣GMP规范进行布局设计，需要遵循的技术要求和设计原则如下：1．固体制剂GMP净化车间在厂区布置应合理，应使车间人流，物流出口尽量与厂区人流、物流道路相吻合，运输方便。由于固体制剂发尘量较大，其总图位置应不影响洁净级别较高的生产车间如大输液车间等。2．固体制剂GMP净化车间设计是依据《药品生产质量管理规范》及《洁净厂房设计规范》和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。3．若无特殊工艺要求，一般固体制剂GMP净化车间生产类别为丙类，耐火等级为二级。洁净区洁净级别30万级，温度18~26℃，相对温度15%~65%，洁净区设紧外灯，内设置火灾报警系统及应急照明设施。级别不同的区域之间保持5~10Pa的压差并设测压装置。4．洁净车间平面布置在满足工艺生产、GMP规范、安全、防火等方面有关标准和规范条件下尽可能做到人、物流分开，工艺路线通顺、物流路线短捷，不返流。5．充分利用建设单位现有的技术、装备、场地、设施：要根据生产和投资规模合理选用生产工艺设备，提高产品质量和生产效率。设备布置便于便于操作，辅助区布置适宜。为避免外来因素对药品产生污染，洁净生产区只设置与生产有关的设备、设施和物料存放间。空压站、除尘间、空调系统、配电等公用辅助设施，均应布置在一般生产区。6．粉碎机、旋振筛，整粒机、压片机，混合制粒机需要设置除尘装置，热风循环烘箱，高效包衣机的配液需排热排湿，各工具清洗间墙壁、地面、吊顶要求防毒且耐清洗。7．操作人员和物料进入洁净区应设置各自的净化用室或采取相应的净化措施。如操作人员可经过空洁净工作服(包括工作帽、工作鞋、手套、口罩等)、风淋、洗 手、手消毒等经气闸室进入洁净生产区。物料可经脱外包、外表清洁、消毒等经缓冲室或传递窗(柜)进入洁净区：若用缓冲间，则缓冲间应是双门联锁，空调送洁 净风。洁净区内应设置在生产过程中产生的容易污染物环境的废弃物的专用出口，避免对原辅料和内包材造成污染。五、质检中心QC实验室的常见设计布局质检中心QC实验室主要用于药品生产过程的质量控制和检验。机构设置组成为中心检验室(理化分析检验、生物分析检验)、车间化验室。总的来说，在进行医药质检实验室设计时，SAREN建议把功能间设置成如下样式：1．清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室。2．试剂、标准品室。3．人员用室，如更衣室、休息室。4．特殊分析作业区，如高温室、天平室、精密仪器室、毒气室、微生物限度检定室、抗生素微生物检定室、无菌检查室。5．一般分析实验区，如化学实验室、包材检验室、原辅料检验室、成品检验室、普通仪器窒。6．留样观察室，包括加速稳定性考察室。7．资料存储、数据处理区，如档案资料室、电脑室。除此之外，缓冲间也是至关重要。已经高度洁净的药厂净化车间内，为了保持药厂净化工程的卫生，操作人员还会利用气流气压来打造一个缓冲间，保护洁净室的洁净环境。这个缓冲间位于洁净室和走廊之间，往往会有单扇和双扇门，单扇门用于行走人员，双扇门用于运输物料，人物分开。而这个缓冲间的气压要略高于两边的洁净室和走廊，且通往洁净室和走廊的门不可以同时打开。这样，在气压不对等的情况下，走廊的空气和洁净室的空气因为气压较低，就不会进入气压较高的缓冲间内，这样中间高两边低的设计避免了双方空气的交叉污染。

一、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护现状分析根据相关资料证明，目前我国的肛肠疾病的发病率大概为59.1%，痔疮占所有肛肠疾病的87.2%，占据了很大的一部分，其中又以内痔最为常见，占所有肛肠疾病的52.19%。在男女比例中，女性肛肠疾病的发病较高，发病率为67%，男性的发病率为53.9%，且20-40岁的人较为多见，并可随着年龄的增加而逐渐加重，在人生不同的年龄段都可发病，故有“十人九痔”之说，总而言之，肛肠疾病是困扰人民身体健康的常见病之一。二、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护概述熏蒸疗法是中医常用的内病外治方法之一，是中国医药学的重要组成部分，熏蒸目前是自成一派，和汽车行业类似，被称为熏蒸行业，它是以中医学基本理论为指导，通过透皮吸收给药的方式，由热力和药物作用将蒸汽中有效的中药离子成分通过表皮吸收，将热力和药物作用直接作用于熏蒸的部位，达到扩张局部血管，促进血液循环，温通血脉，祛毒杀菌，清洁伤口，消肿止痛，最终达到治病、防病、保健的目的。三、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护原理分析熏蒸治疗机XZ-III型是根据传统的中药熏蒸理论结合现代科学技术研发的最新一代中药熏蒸设备，其原理和治疗方式要优于市面上常见的铁板烧熏蒸和超声熏洗，具有超温保护、漏电保护、缺液报警、智能防干烧等多重安全防护措施，最大程度上保护患者的使用效果和安全性，在智能发生器（熏蒸锅）内部加入中药药液或者草药包，通过智能化的控制系统汽化药液分子，药分子在热力和药力的作用下直接作用于薰蒸部位，达到快速治疗疾病的目的。三、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护产品优势1、有音乐播放功能：可以根据需要，在治疗期间可以通过连接连蓝牙，USB等实现音乐播放。2、仪器设计有一键启动智能操作功能。此模式下仪器可以实现全流程智能加液、预热、治疗，中间不用人工干预。3、仪器设计有手段操作模式。根据治疗场景需要，在手段模式下，可以实现手动操作，用哪个功能，触发哪个功，提高使用效率。4、仪器设计有三路安全保护装置。两路传感器控制防干烧，一路自动断电保护，确保仪器的绝对安全性。5、仪器有药液和草药两种治疗模式。根据需要可以把草药包直接放到熏蒸罐进行治疗，也可以先把中草药煎成中药液再放到熏蒸罐进行治疗，可以单次实现一人次一剂量一处方进行治疗，也可以一次性把熏蒸罐加满开展多人次通用方治疗；6、熏蒸仓双路温度传感器控温，温度动态恒定、安全。根据预设治疗温度，仪器可以实时动态平衡熏蒸仓温度，安全、高效、方便。7、熏蒸治疗期间，可以对治疗温度和治疗时间进行实时调整，确保治疗的方便性和人性化。8、冲洗功能可独立操作，整个治疗仪过程中根据需要随时启用和停止，冲洗温度和冲洗压力实时可调。四、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护产品操作流程仪器由主机、排水软管，16A插头组成，在仪器安装前需要和医院提前沟通好安装的位置，预留好16A的插座，和水龙头以及排水口。首先是接进水口，公司配备的有1.5米的软管连接水龙头。配备有两米的排水软管连接排水口。16A的插头连接插座。仪器安装好之后打开总开关。选择药液或者草药模式，我们以药液模式为例，选择坐温开或者关，把药液倒入进水口，点击加液按键，药液自动流入锅体内部，选择熏蒸时间和熏蒸温度，时间默认20分钟，温度默认28度，选择预热按键，等大概七八分钟，预热结束，点击治疗按键，仪器开始工作，在治疗过程中可点击冲洗功能对受伤部位进行冲洗，治疗完成后可点击清洁按键对锅体内部进行清洁。五、随州市中医院产品装机分享设备放在了二楼，是由厕所改装的空间，预留的是个三个位置，这次是先安装一台，另外两台后期再安装，仪器安装过程很顺利，有两个护士在一旁进行学习,仪器的整体操作比较简单，没有太复杂的东西，医院一般用的是药液，所以讲解的也是按照药液模式进行介绍，医院护士和相关领导对产品也非常满意。六、产品适用科室和症状痔疮、肛裂、肛瘘、肛周术后康复等肛周疾病，盆腔炎、宫颈炎、宫颈糜烂、外因瘙痒、阴道炎等妇科疾病，前列腺炎等男性生殖泌尿系统疾病。